本發明涉及煙草種植領域，更具體地，涉及一種螯合肥以及其在提高煙葉角鯊烯含量中的應用。
背景技術：
角鯊烯是一種脂質不皂化物，為一種多不飽和烯烴（三十碳六烯），最初是從鯊魚的肝油中發現的，1914年被命名為Squalene，其化學名稱為2,6,10,15,19,23-六甲基-2,6,10,14,18,22-二十四碳六烯，屬開鏈三萜，又稱魚肝油萜，參與人體膽固醇合成并能促進新陳代謝，具有提高體內超氧化物歧化酶（SOD）活性、增強機體免疫能力、抗衰老、抗疲勞、抗腫瘤等多種生理功能，是一種無毒性的具有防病治病作用的海洋生物活性物質。
角鯊烯廣泛存在于動植物體內。在動物中以深海鯊魚肝臟中含量最高，主要是深海的鎧鯊、小刺鯊、緣吻田氏鯊、新西蘭烏鯊肝臟中，而其它江海鯊魚的角鯊烯含量很低，普遍低于1.5%。在植物中則以橄欖油、莧菜子油和棕櫚油中含量最高，如橄欖油含有角鯊烯150~700mg/100g，米糠油中其含量為332mg/100g。深海鯊魚是珍貴的保護動物，再加上其低生長率和低繁殖力，易過度捕撈，導致含角鯊烯的動物資源缺乏。目前發現含有角鯊烯的植物資源蓄積量少，開發利用有一定的難度。因而限制了角鯊烯的生產和使用。
現有技術中已經有公開從羅漢果、尾巨桉、糯米香茶、煙草等植物中提取角鯊烯。也有人報道從煙草廢料中提取出角鯊烯見201110058487.5；因此植物中提取角鯊烯將是未來獲得角鯊烯的一個重要途徑。在植物中角鯊烯通過特定的生物合成途徑產生并在植物中積累的，然而在各種植物中，角鯊烯的含量不高，普遍在1%以下，現有技術中還沒有研究表明可以通過在植物生長階段加入外源性物質，提高植物中角鯊烯含量的報道。
技術實現要素：
本發明的目的是提供一種螯合肥。在煙草的生長過程中，添加所述螯合肥，能夠提高煙葉中角鯊烯的含量。
本發明的上述目的通過如下技術方案予以實現：
一種螯合肥，所述螯合肥由如下按重量百分數計算的組分組成：EDTA-Zn 0.2~5%，硅鉬酸鉀0.5~10%，余量為水。
螯合肥是一種新型的肥料，其以有機營養物質作為螯合劑，與中心金屬原子結合，形成所述螯合肥。在本申請中，所述螯合肥中包含EDTA-Zn和硅鉬酸鉀。所述螯合肥可以是完全由EDTA-Zn和硅鉬酸鉀組成，或者添加其他不影響這兩種物質穩定性的成分。
發明人發現，將EDTA-Zn與硅鉬酸鉀進行復配，形成一種葉面肥，發明人發現在煙草的生長過程中，添加所述螯合肥，能夠提高煙葉中角鯊烯的含量。
硅鉬酸鉀可以購買獲得，或參考如下方法制備：用82 mL沸水溶解12g Na2MoO4·2H2O，磁力攪拌下緩慢滴加11 mL 4 mol·mL-1 HCl溶液，這個過程大約持續30 min，取0.7 g Na2SiO3·9H2O溶解在10 mL水中，并迅速加入已經酸化的鉬酸鈉，pH調節為3～4之間，磁力攪拌1 h，冷卻到室溫并進行過濾。然后再向濾液中加入9.4 g KCl，磁力攪拌約20 min，過濾、析出淡黃色沉淀，室溫下干燥，即得硅鉬酸鉀。
螯合肥在提高煙葉角鯊烯含量中的應用。煙葉除了主要用于香煙的制備外，其會產生大量的如煙末、廢棄煙葉，不適用煙葉等廢品，常常只能通過降解等方式進行處理，造成浪費。角鯊烯是一種具有經濟價值的物質，提升煙葉中角鯊烯的含量，一定程度上也提升了煙葉的經濟價值，使煙末、廢棄煙葉等廢品的利用價值得以提升。
優選地，所述螯合肥的用量為30~50克/株。
優選地，所述螯合肥為用水稀釋500~2000倍后葉面噴施。
優選地，所述螯合肥在煙草株的快速生長期施用。
優選地，所述螯合肥在煙草株打頂后施用。
更優選地，所述螯合肥在煙草株的快速生長期和打頂后均施用。
本發明所述的煙葉可以是晾曬煙或烤煙的煙葉，優選地，所述煙葉為烤煙煙葉。
與現有技術相比，本發明具有如下有益效果：
發明人發現，在煙草的生長過程中，添加一定量的螯合肥，能夠提高煙葉中角鯊烯的含量，與空白對照組相比，在添加了螯合肥后，煙葉中的角鯊烯含量得到明顯提升，提高煙葉的經濟價值。
具體實施方式
下面結合具體實施例，對本發明做進一步詳細說明。實施例僅用于解釋本發明，并不對本發明的內容做任何形式的限定。
實施例中，螯合肥所用的原料EDTA-Zn(石家莊杰克化工有限公司)和鉬酸鈉（洛陽歐瑞冶金科技有限公司）、硅酸鈉（山東安佰化工有限公司）合成原料均為市面購買。
實施例所用硅鉬酸鉀按如下方法制備：用82 mL沸水溶解12g Na2MoO4·2H2O，磁力攪拌下緩慢滴加11 mL 4 mol·mL-1 HCl溶液，這個過程大約持續30 min，取0.7 g Na2SiO3·9H2O溶解在10 mL水中，并迅速加入已經酸化的鉬酸鈉，pH調節為3～4之間，磁力攪拌1 h，冷卻到室溫并進行過濾。然后再向濾液中加入9.4 g KCl，磁力攪拌約20 min，過濾、析出淡黃色沉淀，室溫下干燥，即得硅鉬酸鉀。
實施例1：
選一小區田，烤煙品種為云煙87，栽煙60株，按照15株/行排列，行株距為1m×0.5m。整個生育期間未施用任何殺蟲藥劑，其它栽培管理措施同常規大田生產。本實施例中，所用螯合肥的組成如下：EDTA-Zn 0.2%；硅鉬酸鉀 0.5%；余量為水。
隨機選擇煙草株按以下情況進行處理：1、每株30 g 螯合肥，按稀釋500倍噴施；2、每株30 g 螯合肥，按稀釋1000倍噴施；3、每株30 g 螯合肥，按稀釋2000倍噴施；4、僅噴施清水，不添加螯合肥。每種情況處理的數量為15株，在煙草快速生長期或打頂后1周或快速生長期和打頂后1周各施1次，將上述稀釋后的螯合肥均勻噴施。
檢測
煙葉成熟后，每個處理選3株，每株的全部葉片洗凈，用紗布吸干表面水分，去掉中脈，105℃殺青15min，60℃烘干至恒重，粉碎，過40目篩，所得樣品用于測定煙葉中角鯊烯含量。
煙葉中角鯊烯的絕對含量的測定
稱取過上述所得煙葉粉末20g用濾紙包裹裝入索氏提取器內，同時水浴溫度恒定為75℃，加入200 mL石油醚(60~90℃)回流加熱4h，用無水硫酸鈉干燥石油醚層，取石油醚提取液用旋轉蒸發儀旋轉至干，得黃色煙葉提取物，用石油醚定溶至50mL，利用氣相色譜，采用內標法測定出煙葉中角鯊烯的絕對含量（mg/Kg）。
氣相色譜條件如下：HP-5MS毛細管柱(30m×0.25mm×0.25μm)，柱溫150℃，程序升溫15℃/min至290℃，恒溫15 min；載氣為高純He；進口溫度300℃；分流比20∶1；溶劑切除1.5 min；進樣量0.5μL。
煙氣中角鯊烯的相對含量的測定
參照文獻（GC/MS法檢測24種烤煙煙氣中角鯊烯含量[J]. 廣東農業科學, 2012, 39(3):105-107.），利用煙草熱解吸裝置獲得煙葉中的煙氣石油醚提取物：煙葉粉末在煙草熱解吸裝置中燃燒，燃燒時產生的煙氣在真空泵的作用下被抽吸進密封的裝有石油醚的錐形瓶中，煙氣中的成分被石油醚吸收。
然后利用GC/MS對提取的煙氣中的成分進行分析測定：根據Nist 標準譜庫檢索到定性結果，根據質譜的總離子流圖確定其百分含量，按照質譜儀自帶的工作站軟件進行歸一化測定，得到煙氣中角鯊烯的相對百分含量（%）。
其質譜條件如下：GC/MS接口溫度290℃；離子源溫度235℃；電離方式EI源；電離電壓70eV；質量掃描范圍30～500amu；SCAN(全掃描)檢測。
測試結果如下表1所示：
表1
可以看出，在煙草生長期，噴施螯合肥后，煙葉中的角鯊烯含量得到提升。
實施例2
煙苗種植及角鯊烯提取和檢測見實施例1。本實施例中，所用螯合肥的組成如下：EDTA-Zn 2%；硅鉬酸鉀 5%；余量為水。
隨機選擇煙草株按以下情況進行處理：1、每株40 g 螯合肥，按稀釋500倍噴施；2、每株40 g 螯合肥，按稀釋1000倍噴施；3、每株40 g 螯合肥，按稀釋2000倍噴施；4、僅噴施清水，不添加螯合肥。每種情況處理的數量為15株，在煙草快速生長期或打頂后1周或快速生長期和打頂后1周各施1次，將上述稀釋后的螯合肥均勻噴施。
檢測方法與實施例1相同，測試結果如下表2所示：
表2
可以看出，在煙草生長周期，噴施螯合肥，煙葉中的角鯊烯含量得到提升。
實施例3
煙苗種植及角鯊烯提取和檢測見實施例1。本實施例中，所用螯合肥的組成如下：EDTA-Zn 5%；硅鉬酸鉀 10%；余量為水。
隨機選擇煙草株按以下情況進行處理：1、每株50 g 螯合肥，按稀釋500倍噴施；2、每株50 g 螯合肥，按稀釋1000倍噴施；3、每株50 g 螯合肥，按稀釋2000倍噴施；4、僅噴施清水，不添加螯合肥；每種情況處理的數量為15株，在煙草快速生長期或打頂后1周或快速生長期和打頂后1周各施1次，將上述稀釋后的螯合肥均勻噴施。
檢測方法與實施例1相同，測試結果如下表3所示：
表3
可以看出，在煙草生長期噴施1次螯合肥后，煙葉中的角鯊烯含量得到顯著提升。