專利名稱：高活性蚓激酶干粉的制備方法
技術領域：
本發明涉及一種利用蚯蚓制取蚓激酶的方法，特別是一種高活性蚓激酶干粉的制備方法。
本發明是通過以下技術方案實現的一種高活性蚓激酶干粉的制備方法，其特征在于a.將鮮活蚯蚓漂洗干凈，瀝干水后，加入鮮活蚯蚓1-4倍的鹽水混合，攪拌成漿；b.將攪拌成漿狀的蚯蚓液進行離心分離10-30分鐘，將上清液收集后待用；c.將離心分離出的沉淀加入鹽水洗滌后，進行離心分離10-30分鐘后，收集上清液；d.將步驟b和c收集的上清液混合后，加入聚丙烯酸鈉溶液，在0°-4℃靜置6-24小時后，離心分離10-30分鐘，并收集上清液；e.在收集的上清液中加入聚丙烯酸鈉溶液，在0°-4℃靜置6-24小時后，進行離心分離10-30分鐘，并收集沉淀物；f.將沉淀物溶于水中，用膜分離方法超濾；g.將超濾后的濾液經低溫干燥后，即得蚓激酶干粉。
加入鹽水的濃度為0.75-2％；加入聚丙烯酸鈉溶液的濃度為0.5-40％。低溫干燥優選真空冷凍干燥。
權利要求
1.一種高活性蚓激酶干粉的制備方法，其特征在于a.將鮮活蚯蚓漂洗干凈，瀝干水后，加入鮮活蚯蚓1-4倍的鹽水混合，攪拌成漿；b.將攪拌成漿狀的蚯蚓液進行離心分離，將上清液收集后待用；c.將離心分離出的沉淀加入鹽水洗滌后，進行離心分離后，收集上清液；d.將步驟b和c收集的上清液混合后，加入聚丙烯酸鈉溶液，在0°-4℃靜置6-24小時后，離心分離，并收集上清液；e.在收集的上清液中加入聚丙烯酸鈉溶液，在0°-4℃靜置6-24小時后，進行離心分離，并收集沉淀物；f.將沉淀物溶于水中，用膜分離方法超濾；g.將超濾后的濾液經低溫干燥后，即得蚓激酶干粉。
2.根據權利要求1所述的一種高活性蚓激酶干粉的制備方法，其特征在于加入鹽水的濃度為0.75-2％。
3.根據權利要求1所述的一種高活性蚓激酶干粉的制備方法，其特征在于加入聚丙烯酸鈉溶液的濃度為0.5-40％。
4.根據權利要求1所述一種高活性蚓激酶干粉的制備方法，其特征在于低溫干燥優選真空冷凍干燥。
5.根據權利要求1所述一種高活性蚓激酶干粉的制備方法，其特征在于離心分離時間在10-30分鐘。
全文摘要
本發明涉及一種利用蚯蚓制取蚓激酶的方法，特別是一種高活性蚓激酶干粉的制備方法；該方法是將鮮活蚯蚓漂洗干凈，瀝干水后，加入鮮活蚯蚓1－4倍的鹽水混合，攪拌成漿；然后進行一次以上離心分離，將收集的上清液，加入聚丙烯酸鈉溶液，在0°－4℃靜置6－24小時后，離心分離10－30分鐘，并收集上清液；在上清液中加入聚丙烯酸鈉溶液，在0°－4℃靜置6－24小時后，進行離心分離，并講收集的沉淀物溶于水中，用膜分離方法超濾后，將超濾液經低溫干燥后，經鈷60照射后即得蚓激酶干粉；該方法本發明方法具有工藝路線短，設備投資小，易于工業化生產的特點，該方法制取的蚓激酶具有活性高，以脲激酶為對照活性高達260uk/mg，生產收率可達3.5％左右。
文檔編號C07K1/36GK1414095SQ02129969
公開日2003年4月30日 申請日期2002年8月30日 優先權日2002年8月30日
發明者俞忠義 申請人:寧夏金豐源實業有限責任公司