新的發光化合物及其用途的制作方法

專利名稱：：新的發光化合物及其用途的制作方法
技術領域：
：總的來說，本發明涉及有機/高分子化學。更詳細的說，本發明涉及在受到光、電學和/或化學激活時發射強光的新穎發光化合物(聚合物、低聚物及單體)；制備所述新穎發光化合物的方法；以及所述化合物在發光等相關應用中的用途，例如作為有機發光二極管(OLED)、OLED顯示器、照明器的元件，作為傳感器、UV穩定器等。
背景技術：
：利用有機物質(或有機小分子或聚合物)的有機發光裝置在低價大尺寸全色顯示器、激光器、光電裝置、光生伏打裝置、傳感器、生物標簽、照明器等中具有有利的應用前景，因此其需求量穩定增長。這些裝置可發光(例如組成顯示器的有機發光二極管OLED)或響應輻射能(例如光電探測器)。與其它用于相似應用的工具比較，有機發光裝置提供許多獨特優點，例如它們重量輕、薄、具有柔性、顏色范圍寬、對比度高、響應速率快、功耗低、亮度高且不需要背光。有機發光裝置根據其有機組分的分子量及制造方法而分類為由低分子量化合物(有機小分子)制造的裝置與使用大分子量化合物(聚合物)制造的裝置。低分子量化合物可通過真空沉積來成層且可很容易高度提純。此外，低分子量裝置中很容易獲得彩色像素。高分子量裝置更容易通過澆鑄、印刷、浸漬、噴霧、光刻(lithography)等方法來成層。在有機發光裝置中，兩個電接觸層(電極)之間通常夾著有機活性層。該電接觸層的至少其中之一具有透光性以便光線可穿過。該有機活性層在響應穿過該透光性電接觸層的光時可產生電信號，或在向該電接觸層兩端供電時可發光穿過該透光性電接觸層。有機發光裝置通過由兩個電極注入雙電荷(doublecharge)來工作，意即將空穴自陽極注入到發光層分子的分子最高占有軌道(HOMO^highestoccupiedmolecularorbital)(或若存在空穴傳輸層則首先注入到空穴傳輸層分子，接著注入到發光層分子)，且將電子自陰極注入到發光層的分子最低空軌道(LUMO—lowestunoccupiedmolecularorbital)(或者若存在電子傳輸層則首先注入到電子傳輸層分子，接著注入到發光層分子)，空穴與電子在該發光層中重新結合，由此以光的形式釋放能量。兩個電極之間的多個層可更有效地產生光(Tang等人，(1987)AppliedPhysicsLetters51:913-915,及Burroughs等人，(1990)Nature347:539)。這些多個層可包括一個或多個電子傳輸層及一個或多個空穴傳輸層。參見Adachi等人，(1988)JapaneseJournalofAppliedPhysics27:L269-L271，以及Mitschke及Bauerle(2000)J.Mater.Chem.10:1471-1507。OLED顯示器可采用主動式矩陣尋址或被動式矩陣尋址。在被動式矩陣顯示器中有用于尋址成列或成行排列的獨立像素的電極接線陣列；在特定列與行之間施加電壓使具有相應地址的像素通電。根據主動式矩陣液晶顯示器類推，該聚合物電子裝置(顯示器)在各個像素處使用例如開關那種像素的薄膜晶體管(TFT)裝置可進行尋址。有機電致發光材料在發光二極管中作為活性材料的用途為人所熟知。已知用半導體共軛聚合物作為電致發光材料，這一點已揭示于例如Friend等人的美國專利第5，247，190號及Heeger等人的美國專利第5,408，109號中。有機材料經調節可提供各種波長的光發射。理論上而言，有可能利用各種有機化合物發射包括紅色至藍色的任何顏色的光。然而，有機發光裝置常常被大氣氣體，尤其是氧氣及水蒸氣降解，且此不穩定性會嚴重限制這些裝置的工作壽命。此外，當連續驅動包含傳統有機物質的有機發光裝置時，發光量在短時間內減少且必須增加驅動電壓。因此，該行業中迫切需要改良有機電子裝置中對環境要素敏感的諸層的化學穩定性/耐久性。也需要改良這些裝置的耐久性及壽命。此外，提高初始發光強度/效率及色純度也會有益。本發明人已發現具有高量子產率的新穎化合物、方法及裝置，一^:通過采用市售前軀體很容易制備本發明及改進本發明，有助于解決上述存在于該
技術領域：
中某些缺陷。
發明內容本發明已發現包含苯并三唑重復單元及其衍生物的高量子產率的發光聚合物、低聚物及單體且它們可由各種方法很容易地制備出來。本發明還提供包含所述聚合物、低聚物及單體的光學裝置及用于光學裝置中的元件。這些裝置包含電致發光裝置、發光裝置、光致發光裝置、有機發光二極管(OLEDs)、OLED顯示器、傳感器等。本發明的其它目的根據以下的詳細說明是顯而易見的。具體實施例方式在本文所述本發明的一個實施方案中，新穎聚合物及低聚物由至少一種類型的選自由如下通式I和通式II所組成的組中的通式表示的重復結構單元(constitutionalrepeatunit)以及可選擇的至少一種類型的如下通式III表示的重復結構單元組成<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage56</formula><formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage57</formula>其中R為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；當該苯并三唑型基團是在A，上連接時A,為C，或當該苯并三唑型基團不是在Ai上連接時A,為CH、CR,或N;當該苯并三唑型基團是在A2上連接時八2為C，或當該苯并三唑型基團不是在A2上連接時A2為CH、CR2或N;當該苯并三唑型基團是在A3上連接時八3為C,或當該苯并三唑型基團不是在八3上連接時八3為CH、CR3或N;當該苯并三唑型基團不是在A(上連接時八4為CH、CRt或N，或當該苯并三唑型基團是在八4上連接時八4為C;J為選自由1,2，4-苯三基(phenylenetriyl)及〉CR6CR7R8-所組成組中的三價部分；G不存在或選自由-Ar-、-O-、-S-、-NR1-、CR2R3-、-CR1R2CR3R4-,N=CR1-、CR1=CR2-、-N=N-、-(CO)-、C3-C30烷二基及C3-C30雜烷二基所組成的組；Q選自由-Ar-、-O-、-S-、-NRr、-OCR1R2-、-OCR1R2CR3R4-、-CR1R2CR3R4-、-N=CR1-、-CR1=N-、-CR1=CR2、-N=N-、及-(CO)-、-BR1-、SiRiR2-、-(CO)-O-、-O-(CO)-、-NR1-(CO)-及-(CO)-NR1-、C3-C30烷二基及C3-C30雜烷二基所組成的組；R2、R3或R4各自獨立地選自由線形或樹枝狀(dendritic)H、D、-KR6R7、卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基(alkyleneoxy)、聚亞烷氧基(polyalkyleneoxy)及聚亞烷基(polyalkylene)所組成的組；且任何兩個相鄰(偕位(geminal)、連位(vicinal)或鄰位(ortho))的R1、R2、R3或R4可選擇地橋聯，或可以與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環為選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯敗咬、吡嗪、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組的芳環；R6、R7及R8各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基；且任意兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R6、R7、R8可選擇地橋聯；Ar為未取代或取代的單環或多環、稠合或非稠合芳族或雜芳族。該苯并三唑型部分可在原子價和穩定性允許的任何原子上連接，包括在At、A2、A3、A4、任意N及R上。當該苯三唑型部分通過2位上的N連接時，該連接可取代R基團。當該苯并三唑型部分通過R連接時，該連接可取代R基團上的一個氬原子。在該實施方案的一類中，新穎聚合物及低聚物由至少一種類型的選自由如下通式IV、通式V及通式VI所組成的組中的通式表示的重復結構單元組成其中，R為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；As為CH、C&或N;八6為CH、CR2或N;八7為CH、CR3或N;As為CH、CR4或N;R卜R2、R3及R4各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R1、R2、R3或R4可選擇地橋聯，或可以與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環為選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、p塞吩、吡啶、聯吡啶、吡嗪、嘧啶、'噁二唑、噻二唑及苯并吹喃所組成的組的芳環；且R^與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基，且可選擇地橋聯。在本發明的該實施方案的一亞類中，聚合物及低聚物包含至少一種類型的由如下通式vn所示的重復結構單元:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage59</formula>其中，R為H、D、烷基、芳基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基。在該實施方案的另一亞類中，聚合物及低聚物中的R為如下通式所示<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage59</formula>s為0-5;K45選自由線形或樹枝狀H、D、-NRfiR^鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且當s為2-5時，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R,5可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環為選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡嗪、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組的芳環；R6與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基且可選擇地橋聯。在該實施方案的另一亞類中，聚合物及低聚物中的R選自下列兩個基團組成的組，<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage60</formula>R50與R^各自獨立地選自由H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、氟烷基、氟芳基、酰胺及酯所組成的組；且Rs2選自由烷基、芳基、雜芳基、氟烷基及氟芳基所組成的組。特別地，R選自由下列兩個基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage60</formula>在該實施方案的另一亞類中，聚合物及低聚物中的R為烷基。在該類的一亞類中，聚合物及低聚物中的R為正己基。在一個例子中，所述聚合物及低聚物還包含除了至少一種類型的通式W、v、vi及vn所示的重復結構單元以外)至少一種附加類型的如下通式III所示的重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage60</formula>在該例子中，Q特別為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage60</formula>60其中Rs獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝(hyperbranched)聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rs基團可選擇地橋聯；且r為0-4。更特別而言，Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage61</formula>或在另一例子中，Q特別為:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage61</formula>其中R5各自獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟垸基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rs基團可選擇地橋聯；q為0-3;X選自由_0-、-S－、-NR6-及-CR6R7-、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR6=CR7-、-N=N-及-(CO)-所組成的組；且R6、R7、R8及R9各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的&、R7、Rs及R9可選擇地橋聯。更特別而言，Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage62</formula>在另一例子中，Q特別為:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage62</formula>其中R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rs基團可選擇地橋聯；p為0-2;X選自由-O-、-S-、-NR6-及CR6R7、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR6=CR7--N:N-及-(CO)-所組成的組；且R6、R7、R8及R9獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R6、R7、Rs及R9可選擇地橋聯。在另一例子中，Q特別為其中A6為CH、CR2或N;:A為CH、CR3或N;尺2及113各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組，且R2及R3可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連接在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡。秦、嘧啶、噁二唑、p塞二唑及苯并呋喃所組成的組；且Re與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基，可選擇地橋聯。更特別而言，Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage63</formula>其中R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R5基團可選擇地橋聯；且t為0-6;更特別而言，Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage63</formula>在另一例子中，Q特別為:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage64</formula>在另一例子中，Q特別為:其中R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R5基團可選擇地橋聯；r為0-4;X選自由-O-、-S-、-NR6-及-CR6R7-、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6_、CR6=CR7-、-N二N畫及-(CO)-所組成的組；且R6、R7、Rg及R9獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的116、R7、R8及R9可選擇地橋聯。更特別而言，Q為在另一例子中，Q特別為:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage65</formula>其中R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R5基團可選擇地橋聯；q為0-3，且R6選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組。更特別而言，Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage65</formula>在另一例子中，Q特別為:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage65</formula>其中Rs獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R5基團可選4奪地橋4關；q為0-3，且R6選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組。在另一例子中，Q特別為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage66</formula>其中R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的115基團可選擇地橋聯；R6選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，r為0-4;更特別而言Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage66</formula>在另一例子中，聚合物及低聚物還包含(除至少一種類型的選自由通式W、v、vi及vn組成的組中的通式表示的重復結構單元外)至少兩種附加的且為不同類型的如下通式III所表示的重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage67</formula>其中至少一種Q選自由下列基團所組成的組:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage67</formula>和<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage67</formula>在另一例子中，聚合物及低聚物還包含(除了至少一種類型的選自由通式iv、v、vi及vn組成的組的通式表示的重復結構單元外)至少兩種附加的且為不同類型的如下通式m所示的重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage67</formula>其中至少一種Q選自由下列基團所組成的組:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage67</formula>在另一例子中，聚合物及低聚物還包含(除了至少一種類型的選自由通式IV、V、VI及VD組成的組中通式所表示的重復結構單元外)至少兩種附加的且為不同類型的如下通式III所示的重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage68</formula>其中至少一種Q選自由下列各基團所組成的組:在另一例子中，聚合物及低聚物還包含(除了至少其中一種類型的選自由通式iv、v、vi及vn組成的組的通式表示的重復結構單元外)至少兩種類型的如下通式III所示的重復結構單元+Q+其中至少一種Q選自由下列各基團所組成的組在另一例子中，聚合物及低聚物還包含(除了至少一種類型選自由通式IV、v、vi及vn組成的組中通式所示的重復結構單元外)至少兩種類型的如下通式m所示的重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage69</formula>其中至少一種Q選自由下列各基團所組成的組:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage69</formula>在另一例子中，聚合物及低聚物還包含(除了至少一種類型選自由通式IV、V、vi及vn組成的組中通式表示的重復結構單元外)至少三種附加的且為不同類型的如下通式III所示的重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage69</formula>(III)其中至少一種Q選自由下列各基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage69</formula>和<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage69</formula>在第一實施方案的另一類中，所述聚合物及低聚物可通過具有例如醚基、酯基、酰胺基、酰亞胺基等的非共軛間隔基來連接。具體來說，本發明的非共軛聚合物包括的聚合物包括脂族聚酯、聚醚、聚硫醚、聚烯烴、聚氨酯、聚酰亞胺、聚酰胺、聚醚酮、聚碳酸酯、聚硫化物、聚醚硫化物、含硅聚合物、聚氨基曱酸酯、聚環氧化合物、聚脲、聚氨酯、聚硫代氨酯、聚硅氧烷、聚丙烯腈、聚砜、聚酸酐、聚異氰酸酯和/或它們的共聚物。在第一實施方案的另一類中，所述聚合物及低聚物(以及相應單體)可選擇地包括一種非共軛重復結構單元。例示性非共輒重復結構單元為獨立地選自下述組中的重復結構單元-O-,-S-，-C(O)-,-OC(O)-,-C(O)O-,-C(O)麗-,-NHC(O)NH-，-OC(O)藩，-C(S)-，-CH2-，-CH2CHr,-CH2CH2CHr>-CH2CH2CH2CH2-，-OCH2-，-CH20-，-OCH2CHr,-CH2OCHr,-CH線O，-OCH2CH2CHr,-CH2OCH2CHr，-CH2CH2OCI-Ir，_CH2CH2CH20-，-OCH2CH2CH2CH2-,-CH2OCH2CH2CH2-，-CH2CH2OCH2CH2-，-CH2CH2CH2OCH2、-CH2CH2CH2CH20-，-C(O)NHCHr,-C(0)NHCH2CH2-，-CH2C(0)NHCHr,-CH2CH2C(0)NH-，-C(0)NHCH2CH2CH2-，-CH2C(0)NHCH2CHr,-CH2CH2C(0)NHCH2-,-CH2CFI2CH2C(0)NH-，-C(0)NHCH2CH2CH2CHr,-CH2C(0)NHCH2CH2CH2、-CH2CH2C(0)NHCH2CH2-，-CH2CH2CH2C(0)NHCH2-，-CH2CH2CH2C(0)KHCKT2CH2-,-CH2CH2CH2CH2C(0)NH-，-C(0)OCH2-，-CH2C(0)OCHr,-CH2CH2C(0)OCH2-,-C(0)OCH2CH2-，-NHC(0)CH2-，-CH2NHC(0)CHr,-CH2CH2NHC(0)CHr，-NHC(0)CH2CHr,-CH2NHC(0)CH2CH2-，-CH2CH2NHC(0)CH2CH2-，-C(O)NHCHr，-C(0)NHCH2CHr,-OC(0)NHCHr,-OC(0)NHCH2CHr,-OC(0)NHCH2CH2CHr,_NHCHr,-NHCH2CHr,-CH2NHCHr，-CH2CH2NHCH2-，-C(0)CHr,-C(0)CHrCHr，-CH2C(0)CH2-,-CH2CH2C(0)CH2-，-CH2cH2c(o)ch2chr,-ch2ch2c(o;k-ch2ch2ch2c(0)nhch2ch2nh-，-CH2CH2CHCH2CH2NHC(0)-，-CH2CH2CH2C(0)NHCH2CH2NHC(0)CH2-,-CH2CH2CH2C(0)NHCH2CH2NHC(O)CH2CH2-,-OC(0)NH(CH2)0.6(OCH2CH2)o2-，-C(0)NH(CH2)wNHC(0)-，-NHC(0)NH(CH2"-NH-C(0)-，-OC(0)CHr，-0-C(0)CH2CH2-及-OC(0)CH2CH2CH2-。在上述任一種中，簡單亞環烷基例如1，3-亞環己基或1，4亞環己基可代替任何兩個、三個或四個碳的亞烷基。在該第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物中的Q為選自由下列各基團組成的組中的基團<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage71</formula><formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage72</formula><formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage73</formula><formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage74</formula>其中，R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rs基團可選擇地橋聯；p為0-2;q為0畫3;r為0-4;s為0-5;t為0-6;X與Y各自獨立地選自由畫O-、畫S-、-NR6-及-CR6Rr、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR6=CR7-、-N-N-及-(CO)-所組成的組；Z選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性-O-、-S-、-NRe-、芳基、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基、聚亞烷氧基、噁唑、噁二唑、噻唑、遂二唑、取代的三峻、四唑、四漆、三。秦及取代的三漆；以及-CR6R7-、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR6=CR7-、-N-N-及-(CO)-所組成的組；&、R7、Rs及R9獨立選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R。R7、Rg及R9可選擇地橋聯；E選自由0、NH及S所組成的組；當在At上連接基團時A,為C,或當不在A上連接基團時A!為CH、CR,或N;當在八2上連接基團時八2為C,或當不在A2上連接基團時八2為CH、CR2或N;當在八3上連接基團時A3為C，或不在A3上連接基團時八3為CH、CR3或N;當在八4上連接基團時A4為C，或不在A4上連接基團時八4為CH、CR4或N。在該類的一個亞類中，聚合物及低聚物中的Q為如下通式所示基團<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage74</formula>其中，Rs獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R5基團可選4奪地橋Jf關；r為0-4。在該亞類中的一例子中，Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage75</formula>或在該類的另一個亞類中，聚合物及低聚物中的Q為如下基團<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage75</formula>其中，Rs獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R5基團可選擇地橋耳關；q為0-3;X獨立地選自由-O-、-S-、-NR6-及-CR6R7-、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、CR6=CR7-、-N=N-及-(CO)-所組成的組；R6、R7、Rg及R9各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rg、R7、Rg及R9可選擇地橋聯；在該亞類的一例子中，Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage76</formula>在該亞類的另一例子中，Q特別為:其中Rs獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R5基團可選擇地橋聯；q為0-3,且R6選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組。更特別而言，Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage76</formula>或<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage76</formula>在該亞類的另一例子中，Q特別為:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage77</formula>其中R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R5基團可選擇地橋聯；q為0-3,且R6選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組。在該類的另一亞類中，聚合物及低聚物中的Q為如下基團<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage77</formula>其中，R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rs基團可選擇地橋聯；p為0-2;X獨立地選自由-O-、-S-、-NR6-及-CR6R7、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR6=CR7-、-N=N-及-(CO)-所組成的組；R6、R7、R8及R9獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R6、R7、R8及R9可選擇地橋聯。在該類的另一亞類中，聚合物及低聚物中的Q為如下基團<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage78</formula>其中，A6為CH、CR2、或N;A7為CH、CR3或N;R2與R3各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且R2及R3可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連接在一起形成選自芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡咬、吡。秦、嘧啶、噁二唑、p塞二唑及苯并呋喃所組成的組；且R6及R7各自獨立的為取代或取代的烷基或芳基，且可選擇地橋聯。在該亞類中，Q特別為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage78</formula>在該類的另一亞類中，聚合物及低聚物中Q為如下基團:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage78</formula>其中，R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rs基團可選擇地橋聯；t為0-6。在該亞類中，Q特別為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage79</formula>在該類的另一亞類中，聚合物及低聚物中Q為如下基團:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage79</formula>其中，R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rs基團可選4奪地橋:f關；r為0-4;X選自由畫O-、-S-、－NR6-及-CR6Rr、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR^CR-、－N:N-及-(CO)-所組成的組；R6、R7、R8及R9獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R6、R7、R8及R9可選擇地橋聯。在該亞類中，Q特別為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage79</formula>在該類的另一亞類中聚合物及低聚物中Q為如下基團:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage79</formula>其中，R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷79基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rs基團可選擇地橋聯；R6選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組；且r為0-4。在此亞類中Q特別為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage80</formula>在該類的另一亞類中，所述聚合物及低聚物還包含(除至少一種類型選自由通式iv、v、vi及vn組成的組中通式表示的重復結構單元外)至少兩種附加的且不同類型的如下通式III所示的重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage80</formula>其中至少一種Q選自由下列各基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage80</formula>在另一例子中，聚合物及低聚物還包含(除至少一種類型選自由通式IV、V、VI及VII組成的組中通式所示的重復結構單元外)至少兩種附加的且不同類型的如下通式m所示重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage81</formula>(III)其中至少一種Q選自由下列各基團所組成的組:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage81</formula>和<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage81</formula>在該類的另一亞類中，聚合物及低聚物還包含(除至少一種類型選自由通式iv、v、vi及vn所組成的組中通式所示的重復結構單元外)至少兩種附加的且為不同類型的如下通式m所示重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage81</formula>其中至少一種Q選自由下列各基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage81</formula>和<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage81</formula>在該類的另一亞類中，聚合物及低聚物還包含(除至少一種類型選自由通式iv、v、vi及vn組成的組中通式所示的重復結構單元外)至少兩種類型的如下通式III所示重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage82</formula>其中至少一種Q選自由下列各基團所組成的組:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage82</formula>和<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage82</formula>在該類的另一亞類中，聚合物及低聚物還包含(除至少一種類型選自由通式iv、v、vi及vn組成的組中通式所示的重復結構單元外)至少兩種類型的如下通式m所示重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage82</formula>其中至少一種Q選自由下列各基團所組成的組:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage82</formula>，<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage82</formula>及<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage83</formula>在該類的另一亞類中，聚合物及低聚物還包含(除至少一種類型選自由通式iv、v、vi及vn組成的組中通式所示的重復結構單元外)至少三種附加的且為不同類型的如下通式m所示重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage83</formula>(III)其中至少一種Q選自下列個基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage83</formula>及<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage83</formula>在第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物包含選自由下列重復結構單元組成的組中的重復結構單元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage84</formula>其中R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝狀聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R5基團可選擇地橋聯；J為選自由1，2,4-苯三基及〉-CR6CR7R8-所組成組中的三價部分；G不存在或選自由-Ar-、-O-、-S-、-NR廣、CR2Rr、-CR,R2CR3R4-、N=CRr、CR-CR2-、-N=N-、-(CO)-、CrC30烷二基及C3-C3o雜烷二基所組成的組；R！、R2、R3及R4各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR^R7、鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的RpR2、R3或R4可選擇地橋聯，或可與這些基團各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、p比咬、聯吡咬、吡嗪、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組；R6、R7及R8各自獨立的為未取代或取代的烷基或芳基；且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R6、R7、Rs可選擇地橋聯；Ar為未取代或取代的單環或多環、稠合或非稠合的芳族或雜芳族；且r為0-4。在該類的一亞類中J特別為>HCH2-。在第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物包含選自由下列各通式所組成的組中通式所示的重復結構單元:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage85</formula>其中，R為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；Ri與R2各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；其中Rs獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝狀聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rs基團可選擇地橋聯；&與R7各自獨立的為取代或未取代的烷基或芳基，且可選擇地橋聯；Ar為未取代或取代的單環或多環、稠合或非稠合的芳族或雜芳》矣；且r為0-4。在第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物包含選自如下通式所示的重復結構單元在本發明第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物包含(a)約O.OOl-約100摩爾％的至少一種選自由通式I及通式II所組成的組的通式所示的重復結構單元，及(b)約0-約99.999摩爾％的至少一種通式111所示的重復結構單元。在本發明第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物包含(a)約1-約100摩爾％的至少一種選自由通式I及通式II所組成的組的通式所示的重復結構單元，及(b)約0-約99摩爾％的至少一種通式111所示的重復結構單元。在本發明第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物包含(a)約25摩爾％的至少一種選自由通式I及通式II所組成的組的通式所示的重復結構單元，及(b)約75摩爾％的至少一種通式111所示的重復結構單元。在本發明第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物包含(a)約20摩爾％的至少一種選自由通式I及通式II所組成的組的通式所示的重復結構單元，及(b)約80摩爾％的至少一種通式111所示的重復結構單元。在本發明第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物包含(a)約40摩爾％的至少一種選自由通式I及通式II所組成的組的通式所示的重復結構單元，及(b)約60摩爾％的至少一種通式111所示的重復結構單元。在本發明第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物包含(a)約50摩爾％的至少一種選自由通式i及通式n所組成的組的通式所示的重復結構單元，及(b)約50摩爾％的至少一種通式111所示的重復結構單元。在本發明第一實施方案的另一類中，聚合物的重量平均分子量Mw為至少約15,000道爾噸(Dalton),更特別為至少約20,000道爾噸，更特別為至少約40,000道爾噸，更特別為至少約60,000道爾噸，更特別為至少約80，000道爾p屯或至少約1000,000道爾噸。在本發明第一實施方案的另一類中，低聚物的重量平均分子量Mw為至少約200-15，000道爾噸。在本發明第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物為共聚物或共低聚物、嵌段共聚物或共低聚物、無規共聚物或共低聚物、交聯共聚物或共低聚物、超分枝狀共聚物或共低聚物、樹枝狀共聚物或共低聚物或星狀共聚物或共低聚物。在本發明第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物為光致發光和/或電致發光性。在本發明第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物適于在uv、可見光或紅外線范圍內激發。在本發明第一實施方案的另一類中，聚合物及低聚物能夠發射具有波長在350-750nm范圍內、更特別在450-700nm范圍內、甚至更特別在5QD-650nm范圍內的光。在本發明的第二實施方案中，提供一種制備聚合物或低聚物的方法，其包括(a)混合(i)至少一種選自由如下通式WI、通式K及通式X所組成的組的通式所示的化合物及(ii)可選擇地至少一種由如下通式XI所示的化合物<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage87</formula>(VIII)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage87</formula>(IX)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage87</formula>(X)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage88</formula>其中，R為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；As為CH、CR!或N;八6為CH、CR2或N;A了為CH、CR3或N;As為CH、CR4或N;R1、R2、R3、Rt各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-M^R^卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R!、R2、R3或R4可選擇地橋聯，或可與這些基團各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、p塞吩、p比咬、聯他口定、吡嗪、嘧啶、噁二唑、p塞二哇及苯并呋喃所組成的組；Q選自由-Ar-、-O-、-S-、-NR廣、-OCR2R2-CRiRr、-OCRiRzCRsRr,-CRiRzCRsR^、-N:CR-、-CR-N-、-CR-CRr、-N=N-、及-(CO)-、-BR-、SiRiR2-、-(CO)-O-、-O畫(CO)-、-NR-(CO)-及-(CO)-NR-、C3-C30烷二基及C3-C3。雜烷二基所組成的組；R6與117各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基，且&與R7可選擇地橋聯；Ar為未取代或取代的單環或多環、稠合或非稠合芳族或雜芳族；且Ru)與R1Q，各自獨立地為能夠參與芳基與芳基和/或芳基與烷基偶合反應的一種或多種基團；以及，(b)將聚合反應催化劑及可選擇的共反應物加入至該混合物中以引起(i)聚合反應以形成碳碳鍵，將至少一種選自由通式Vn、通式K及通式X所組成的組的通式所示的化合物與至少一種選自由通式WI、通式K及通式X所組成的組的通式所示的其它化合物連接起來；和/或(ii)聚合反應以形成碳碳鍵，將至少一種選自由通式VID、通式IX及通式X所組成的組的通式所示的化合物與至少一種通式XI所示的化合物連接起來。在第二實施方案的一類中，所述方法中的Rh)與Ru)，各自獨立地為選自由H、D、卣化物、-Si(Ru)3、畫Sn(Rn)3、-Cu、-Cu(CN)Li、-Li、-MgBr、-ZnCl、-ZnBr、-ZnI、-MnBr、-MnCl、-MnI、-HgCl、-OTf、隱SH、-S03CH3、-B(OR12)2所組成的組的一種或多種基團；R各自獨立地選自由卣化物、羥基、烷基及烷氧基所組成的組；且1112各自獨立地選自由H、D、烷基及芳基所組成的組，或兩個R12與它們所連接的氧原子連在一起形成環硼酸酯。在第二實施方案的另一類方法中，所述方法采用選自由鈴木(Suzuki)、科朗(Colon)、斯蒂勒(Stille)、山本(Yamamoto)所組成的組中的芳基與芳基偶合反應(化學計量及催化性)。在本發明第二實施方案的另一類方法中，所述方法包含混合(i)至少一種如下通式X1I表示的化合物與(ii)至少一種如下通式XI表示的化合物<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage89</formula>其中R為H、D、垸基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；Rn)與Rn)，各自獨立地為能夠參與芳基與芳基和/或芳基與烷基偶合反應的一種或多種基團；Q選自由-Ar-、-O-、-S-、-NR廣、-OCRiR2-、.CR,R2-、-OCR'RsCRsR^-CR^RzCRsR^、-N=CRr、-CR產N-、-CR產CR2畫、-N=N-、及畫(CO)畫、-BR廣、SiRiR"-(CO)-O-、-O-(CO)隱、陽NR廣(CO)-及-(CO)-NR1-、C3-C30烷二基及C3-C30雜烷二基所組成的組；R1、R2、R3或R4各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R,、R2、R3或R4可選擇地橋聯，或可與這些基團各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡嗪、嘧啶、噁二唑、p塞二唑及苯并吹喃所組成的組；Ar為未取代或取代的單環或多環、稠合或非稠合芳族或雜芳族。在該類的一個亞類中，聚合物及低聚物中的R為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage90</formula>其中，s為0-5;R15選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且當s為2-5時，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R,5可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡。秦、嘧"定、噁二唑、p塞二唑及苯并呋喃所組成的組；R6與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基，且可選擇地橋聯。在該類的另一亞類中，聚合物及低聚物中的R選自由下列基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage91</formula>其中，Rso及Rw各自獨立地選自由H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、氟烷基、氟芳基、酰胺及酯所組成的組；Rs2選自由烷基、芳基、雜芳基、氟烷基及氟芳基所組成的組。特別地，R選自由下列各基團所組成的組；<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage91</formula>在該類的另一亞類中，聚合物及低聚物中的R為烷基。在該類的另一亞類中，聚合物及低聚物的R為正己基。在一個例子中，所述方法中，通式X中的R10與R，o，各自獨立地為鹵化物，特別地，其中通式X中的Rw與R,o，各自為溴化物。在本發明第二實施方案的另一類中，所述方法中，通式X中的Rk)與Rk)，各自獨立地為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage91</formula>A6為CH、CR2或N;A7為CH、CR3或N;尺2或113各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且R2或R3可選擇地橋聯，或與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡咬、吡嗪、嘧啶、噁二唑、p塞二唑及苯并呋喃所組成的組；R6與R7各自獨立地為耳又代或未取代的烷基或芳基，且可選擇地橋聯。在該類的一亞類中，所述方法中通式X中的R10與R10'，各自為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage92</formula>在本發明第二實施方案的另一類中，所述方法包括混合(除至少一種選自由通式vin、ix、x和xn組成的組的通式所示的化合物外)(i)至少一種通式XI所示的化合物，其中XI通式中的Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage92</formula>R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組；且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R5基團可選擇地橋聯；r為0-4;通式XI中的R10)與R10’)，各自獨立地為-B(OR12)2;R12獨立地選自由H、D、烷基及芳基所組成的組；或兩個R12與它們所連接的氧原子連在一起形成環硼酸酯；和/或(ii)至少一種(與(i)中的化合物不同的)通式XI所示的化合物，其中，通式XI中的Q選自由如下基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage93</formula>其中，Rs獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rs基團可選擇地橋聯；q為0-3;r為0-4;t為0-6;X選自由-O-、-S-、-NR6-及-CR6R7-、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR6=CR7-、"-N=N-及-(CO)-所組成的組；Z選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性-O-、-S-、-NR6-、芳基、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基、聚亞烷氧基、噁唑、噁二唑、噻唑、噻二唑、取代的三唑、四唑、四。秦、三溱及取代的三噪；以及-CR^R7-、-CR6R7CR8R9-、N=CR6_、CR6=CR7-、-N二N-及-(CO)-所組成的組；R6、R7、118及119獨立選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rg、R7、R8及R9可選擇地橋耳關；且通式XI中的Rh)與Rk)，各自獨立地為卣化物。在該類的一亞類中，所述方法包括混合(i)至少一種通式XI所示的化合物，其中通式XI中的Q選自由下列各基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage94</formula>及<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage94</formula>通式XI中的Rw與Ru)，各自獨立地為-B(OR12)2;R!2獨立地選自由H、D、烷基及芳基所組成的組；或兩個R42與它們所連接的氧原子連在一起形成環硼酸酯；和/或(ii)至少一種(與(i)中的化合物不同的)通式XI所示的化合物，其中通式XI中的Q選自由下列基團所組成的組(a)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage94</formula>通式XI中的R10與Rk)，各自獨立地為溴化物。在該亞類的一個例子中，所述方法包括混合(化合物，其中通式XI中的Q為如下通式)至少一種通式XI所示的<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage95</formula>并且，通式XI中的Rw與R,o，各自獨立地為-B(0R12)2;R^獨立地選自由H、D、烷基及芳基所組成的組；或兩個1112與它們所連接的氧原子連在一起形成環硼酸酯。在該例子中，特別地，所述方法包括混合(i)至少一種通式XI所示的化合物，其中通式XI中的Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage96</formula>并且，&。與RV各自獨立地為溴化物。在本發明的該實施方案的一類中，所述方法包括選自由Pd(PPh3)4、Pd(OAc)2、PdCl2(dppb)及Pd(dba)2/PPh3所組成的組的鈀催化劑作為聚合引發劑與石咸(base)組合。在該類的一亞類中，堿選自由Na2C03及K2C03、NaHC03、KHC03、CsOH、CsHC03、Cs2C03、Ba(OH)2、KOH及NaOH所組成的組。第三實施方案提供電子裝置或用于該裝置的元件，其包含(a)陽極，(b)陰極，及(c)發光層，用于接受及組合來自鄰近層的正和負電荷載流子以產生光；以及可選擇的(d)空穴注入層，(e)—或多個空穴傳輸層，(f)一或多個電子傳輸層，(g)電子注入層，及(h)—緩沖層；其中所述發光層和/或一或多個所述空穴和/或電子傳輸層包含本申請所述的聚合物或低聚物。在本發明第三實施方案的一類中，所述電子裝置包括電致發光裝置。本發明的第四實施方案提供發光裝置或用于該裝置的元件，其包含本申請所述的聚合物或低聚物。第四實施方案的一類為電致發光裝置。第四實施方案的另一類為光致發光裝置。第四實施方案的另一類為有機發光二級管(OLED)。在該類的一亞類中，OLED具有小于約5伏特(volt),更特別約3伏特的啟動電壓(turnonvoltage)。在該類的另一亞類中，OLED具有的發光效率在7V及1000cd/m2時為至少2.5lm/W，或在4V及1000cd/m2時為至少4.0lm/W,或在IOV及100cd/m2時為至少0.2lm/W。第四實施方案的另一類為有機發光二級管(OLED)顯示器。第四實施方案的又一類為傳感器。在第四實施方案的又一類中，所述裝置呈現量子效率為大于10%的光致發光性。第五實施方案提供電子裝置或用于該裝置的元件，其包含(a)陽極；(b)陰極；和(c)發光層，用于接受及組合來自鄰近層的正電荷及負電荷載流子以產生光；以及可選擇的(d)空穴注入層；(e)—或多個空穴傳輸層；(f)一或多個電子傳輸層；(g)電子注入層；及(h)緩沖層；其中該發光層和/或一或多個所述空穴和/或電子傳輸層包含如下通式所示的化合物<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage97</formula>其中R2。為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；Au為CH、CR^或N;八22為CH、CR22或N;A23為CH、CR23或N;A24為CH、CR24或N;且R21、R22、R23、尺24各自獨立地選自由H、D、-NR6R7、鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基及氟芳基所組成的組；或者&與R2、和/或R2與R3、和/或R3與R4與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、p比咬、聯他咬、吡嗪、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組。在第五實施方案的第一類中，在所述電子裝置及用于該裝置的元件中，R2o如下所示<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage98</formula>其中，s為0-5;R15選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且當s為2-5時，任意兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R!5可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡溱、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組；R6與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基，且可選擇地橋聯。在該類的一亞類中，在所述電子裝置或用于該裝置的元件中，R20選自由下列基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage98</formula>與<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage98</formula>R50與1151獨立地選自由H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、氟烷基、氟芳基、酰胺及酯所組成的組；Rs2選自由烷基、芳基、雜芳基、氟烷基及氟芳基所組成的組。在該亞類的一個例子中，所述電子裝置中R20選自由下列各基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage99</formula>在第五實施方案的第二類中，所述電子裝置中，R20為烷基。在該類的一亞類中，所述電子裝置中，R2Q為正己基。在第五實施方案的另一類中，所述電子裝置或用于該裝置的元件中，R21、R22、R23或R24各自獨立地選自由下列各基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage99</formula>(d)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage100</formula>(e)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage100</formula>(f)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage100</formula>(g)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage100</formula>(h)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage100</formula><formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage101</formula>(o)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage102</formula>(p)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage102</formula>(q)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage102</formula>(r)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage102</formula>(s)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage102</formula>(t)<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage102</formula><formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage103</formula>,及<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage103</formula>其中，R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rs基團可選擇地橋聯；p為0-2;q為0-3;r為0-4;s為0誦5;t為0-6;X及Y各自獨立地選自由畫O-、-S-、-NIV及-CR6Rr、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR6=CRr、-N-N-及-(CO)-所組成的組；Z選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性-O-、-S-、-Nl^-、芳基、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基、聚亞烷氧基、噁唑、噁二唑、噻唑、p塞二唑、取代的三哇、四唑、四漆、三n泰及取代的三。秦；以及-CR6R7-、-CR6R7CR8R9-、N=CR6-、CR^CR-、-N-N-及-(CO)-所組成的組；Re、R7、Rg及R9獨立選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的&、R7、Rs及R9可選擇地橋聯；E選自由O、NH及S所組成的組。在該類的一亞類中，所述電子裝置或用于所述裝置的元件中，R21、R22、R23及R24獨立選自由4-(二甲基氨基)苯基、噻吩-2-基(thiophen-2-yl)及9,9-二己基-9H-藥-7-基所組成的組。在該類的另一亞類中，所述電子裝置包括電致發光裝置。本發明的第六實施方案提供傳感器，其包含如下通式所示的化合物:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage104</formula>其中R2。為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；A2,為CH、CR^或N;A"為CH、0122或N;A23為CH、CR23或N;八24為CH、0124或N;且R21、R22、R23、1124各自獨立地選自由H、D、-NReRp卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基及氟芳基所組成的組；或1121與R22、和/或1122與R23、和/或R23與R24與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡嗪、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組。在第六實施方案的一類中，傳感器包含如下通式所示的化合物<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage104</formula>其中R20為:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage105</formula>s為0-5;R15選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基組成的組；且當s為2-5時，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R15可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成選自芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡嗪、嘧啶、噁二唑、p塞二唑及苯并呋喃所組成的組；R6與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基，且可選擇地橋聯。在該類的一亞類中，傳感器包含如下通式所示的化合物<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage105</formula>其中R20選自由下列基團組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage105</formula>與<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage105</formula>R50與R51獨立地選自由H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、氟烷基、氟芳基、酰胺及酯所組成的組；且Rs2選自由烷基、芳基、雜芳基、氟烷基及氟芳基所組成的組。在該類的一例子中，傳感器包含如下通式所示的化合物<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage106</formula>其中R20為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage106</formula>第七實施方案提供下列通式所示的化合物:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage106</formula>R加其中R2o選自由H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基所組成的組；例外情況為R加不是曱基；且&0與R31各自獨立地為卣化物。在第七實施方案的一類中，化合物中R2o為如下通式<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage107</formula>s為0-5;R15選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且當s為2-5時，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Ru可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡嗪、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組；R6與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基，且可選擇地橋聯。在該類的一亞類中，化合物中R加選自由下列各基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage107</formula>R50與R51獨立地選自由H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、氟烷基、氟芳基、酰胺及酯所組成的組；且Rs2選自由烷基、芳基、雜芳基、氟烷基及氟芳基所組成的組。在該類的一例子中，化合物中R2o選自由下列各基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage108</formula>在第七實施方案的第二類中，化合物中R2。為烷基。在該類的一亞類中，化合物中R20為正己基。在第七實施方案的一類中，化合物中Ru)與Ru)，各自獨立地為溴化物，且更特別地，化合物中111()與Rk)，各自為溴化物。在第三類中，化合物選自由U)4,7-二溴J-己基JH-苯并[d][l,l習三唑、(b)4,6-二溴-2-己基-2H-笨并[d][l,2,3]三唑、(c)5,6-二溴-2-己基-2H-苯并[d][l，2，3]三唑、U)2,4-二叔丁基-6-(4,7-二溴-2H-苯并[d][l，2，3]三唑-2-基)酚、(e)2，4-二叔丁基-6-(4，6-二溴-2H-苯并[d][l，2，3]三唑-2-基)酚、(f)2,4-二叔丁基-6-(5,6-二溴-2H-苯并[d][l,2，3]三唑-2-基)酚、(g)2-(3,5-二叔丁基-2-曱氧基苯基)-4，7-二溴-2H-苯并[d][l，2,3]三唑、(h)2-(3,5-二叔丁基-2-甲氧基苯基)-4,6-二溴-2H-苯并[d][l，2，3]三唑及(i)2-(3，5-二叔丁基-2-曱氧基苯基)-5，6-二溴-2H-苯并[d][l，2,3]三唑所組成的組。本申請所述實施方案的發現是，部分基于此觀察結果盡管迄今已知的2-羥基苯基并三唑實例，在吸收光線之后，由于其通過快速化學反應(質子躍遷(protonhopping))自激發能態返回至基態而不發熒光，若使用2-羥基苯基并三唑的適當取代物，則第一激發能態能級降低至不能維持質子躍遷之點，因此觀測到良好焚光。另外也可通過消除質子來防止質子躍遷，例如通過以烷基部分取代該質子或完全消除酚的2-羥基。在所有這些情況下，產生的這些新穎物質同時具有光致發光性與電致發光性。換言之，小分子苯并三唑是發射性或非發射性，取決于直接與苯并三唑單元連接的基團的選擇。例如，當兩個未取代或取代的苯基連接在苯并三唑單元的4位及7位(例如2,4-二叔丁基-6-(4,7-二苯基-211-苯并間[1，2，3]三唑-2-基)酚)上時，未觀測到光致發光或電致發光。然而，當連接例如芳族胺或經烷氧基取代的苯基的基團時(例如作為2-(4,7-雙(4-(二甲氨基)苯基)-2H-苯并[d][l,2,3]三唑-2-基)-4,6-二叔丁基酚)，觀測到強綠光、黃光或甚至紅光發射，這取決于所連接的單元的平面性及能級。相似地，雖然包含如下所述的酚重復單元的聚合物為非熒光性的2,4-二叔丁基-6-(2H-苯并[d][l,2,3]三唑-2-基)酚重復單元，其中，該酚重復單元中兩個未取代或取代的苯基連接在苯并三唑的4位及7位上(例如作為2，4-二叔丁基-6-(4,7-二苯基-2H-苯并[d][l，2,3]三唑-2-基)酚)，<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage109</formula>非熒光性但是，包含如下所述的(a)-(c)重復單元的聚合物均呈現出約500nm的強綠光發射(a)2,4-二叔丁基-6-(2H-苯并[d][l，2,3]三唑-2-基)酚重復單元，其中兩個經烷氧基取代的苯基連接在苯并三唑的4位及7位上，<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage109</formula>強綠光發射(b)2-(3,5-二叔丁基-2-曱氧基苯基)-2H-[d][l,2,3]三唑重復單元，強綠光發射及(c)2-(4，7-雙(9，9-二辛基-911-芴-2-基)-211-苯并問[1，2，3]三唑-2-基)-4,6-二叔丁基酚重復單元(其中a:b:c:d約為25摩爾％:25摩爾％:25摩爾°/0)，強綠光發射因此，視與取代的酚苯并三唑的鄰近基團是什么而定，該聚合物分子具有光學活性即發亮，或不具有光學活性即發暗。這表明，對于以如下通式所定義的發色團而言，激發態能級對于該激發態輻射衰變還是被酚的異構化猝滅具有決定性影響<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage111</formula>因此，AR1與AR2基團(可相同或不同)的一致性能決定發色團的開啟或關閉狀態。在本發明的某些實施方案中，需要在電子學上改變發色團的能級以使其可用于光學開關、儲存器或其他應用。這種改變可通過選擇當暴露于適當的光、電或熱激發時改變其共軛度的AR,與AR2基團來實現。換言之，在某些實施方案中，本發明是關于含有2-(2H-苯并[d][l，2,3]三唑的分子或聚合物，通過改變能級或通過改變所連接的基團與2-(2H-苯并[d][l，2，3]三唑-2-基)酚的羥基之間的相互作用，所連接的基團能夠改變其與2-(2H-苯并[d][l,2,3]三唑-2-基)酚的相互作用，以使所述分子在暴露于特定波長的光時由關閉狀態變化至開啟狀態，在暴露于另一波長的光時開啟狀態或關閉狀態為穩定且可逆的。本發明的新穎物質的這種特征使其在讀-寫型應用中極為有用。由于所述分子同時具有電致發光與光致發光能力，該分子或聚合物可在開啟-關閉狀態之間進行光轉換且其所處狀態被電激發以進行發光(或不發光)。因此光學與電學的讀-寫型元件或開關得以產生。該類型物質的應用包括儲存裝置、傳感器、標簽(tag)、開關等。定義為方便起見，在說明書、實施例及所附的權利要求書中使用的某些術語匯總在此部分。應了解到本發明不限于所描述的特別方法學、系統、實驗方案、構想及試劑，所述這些可以變化。也應了解到本文所用的術語學僅是用于描述特別的實施方案的目的，而且并非打算限制僅受所附的權利要求書限制的本發明的范圍。化學部分本文中術語"脂族基團"是指直鏈、支鏈或環脂族烴基團且包括飽和及不飽和脂族基團，例如烷基、烯基及炔基。術語"烷基"指飽和脂族基團，包括直鏈烷基、支鏈烷基、環烷基(脂環族)、烷基取代的環烷基及環烷基取代的烷基。在特別的實施方案中，直鏈或支鏈烷基在其骨架上具有30個或更少的碳原子(例如對于直鏈為CrC3()，對于支鏈為CrC30)，更佳具有20個或更少的碳原子。同樣，特別的環烷基在其環結構中'具有3-10個碳原子，更優選在其環結構中具有5、6或7個碳。此外，在通篇說明書、實施例及權利要求書中所用的術語"烷基"(或"低級烷基(loweralkyl)")旨在同時包括"未取代的烷基"與"取代的烷基"，取代的烷基是指有取代基取代烴骨架上的一或多個碳上的氫的烷基部分。這些取代基可包括例如卣素、羥基、羰基(例如羧基、烷氧羰基、曱酰基或酰基)、硫代羰基(例如硫酯、硫代乙酸酯或硫代甲酸酯)、烷氧基、磷酰基、膦酸酯(phosphonate)、次膦酸酯(phosphinate)、氨基、酰氨基、脒、亞胺、氰基、硝基、疊氮基、巰基、烷硫基、硫酸酯、磺酸酯、氨磺酰基(sulfamoyl)、亞磺酰氨基(sulfonamido)、磺酰基、雜環基、芳烷基或芳族或雜芳族部分。本領域技術人員應了解到，若合適，則烴鏈上已發生取代的部分自身可被取代。例如取代的烷基的取代基可包括取代或未取代形式的氨基、疊氮基、亞氨基、酰氨基、膦酰基(包括膦酸酯及次膦酸酯)、磺酰基(包括硫酸酯、亞磺酰氨基、氨磺酰基及磺酸酯)及曱硅烷基類，以及醚類、烷硫基類(alkylthios)、羰基類(包括酮類、醛類、羧酸酯類及酯類)、-CF3、-CN等。例示性取代的烷基類描述如下。環烷基類可進一步由烷基類、鏈烯基類、烷氧基類、烷硫基類、氨基烷基類、經羰基取代的烷基類、-CF3、-CN等取代。術語"雜烷基"是指如上描述的烷基，其中該烷基的任何碳上的一或多個氫原子或一或多個碳原子用選自由N、O、P、B、S、Si、Sb、Al、Sn、As、Se及Ge所組成的組的雜原子取代。雜烷基的非限制性實例包括曱氧基、乙氧基丙氧基、異丙氧基、曱硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、曱氧基曱基及氰基。術語"烯基，，及"炔基，，是指與上述烷基在長度以及可取代性方面類似的不飽和脂族基團，但它們分別含有至少一個雙鍵或三鍵。除非對碳的數目另作指定，本文所用"低級烷基"指如上定義的烷基，但該烷基其骨架上具有一至十個碳、更特別具有一至六個碳原子。同樣，"低級烯基，，及"低級炔基，，具有相似的鏈長。在通篇申請文件中，特別的烷基為低級烷基。在更特別的實施方案中，本文指定為烷基的取代基是低級烷基。本文所用術語"芳基，，包括可含有零至四個雜原子的五、六及七員單環芳族基團，例如苯、p比咯、呋喃、噻吩、咪唑、噁唑、？塞唑、三唑、四唑、p比哇、吡咬、吡。秦、噠。秦(pyridazine)及嘧啶等。那些在環結構中具有雜原子的芳基也可稱為"芳雜環"或"雜芳族"。該芳環可在一或多個環位置處由上文描述的那些取代基取代，這些取代基例如鹵素、疊氮化物、烷基、芳烷基、烯基、炔基、環烷基、羥基、烷氧基、氨基、硝基、巰基、亞氨基、酰氨基、膦酸酯、次膦酸酯、羰基、羧基、曱硅烷基、醚、烷硫基、磺酰基、亞磺酰氨基、西同、醛、酯、雜環基、芳族或雜芳族部分，-CF3、-CN等。術語"芳基"也包括具有兩個或兩個以上環的多核環系統(polycydicringsystem)，其中兩個或兩個以上的碳共用于兩個鄰接環(所述環為"稠環")中，所述環中至少一個是芳族，例如其它環可為環烷基類、環烯基類、環炔基類、芳基類和/或雜環基類。術語"雜芳基"是指在環中有至少一個例如0,S或N的雜原子的芳烴環。雜芳基的非限制性實例包括喹啉基、吡啶基、吡嗪基、吲哚基、咔唑基(carbazoyl)、呋喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、吡唑基、噁唑基、咪唑基、W哚基、苯并吹喃基、苯并噻唑基、吡啶酮醛(pyridonal)等。雜芳基部分可另外發生取代或未取代。本文所用"芳烷基"是指由芳基或雜芳基(例如芳族或雜芳族基團)取代的烷基或雜烷基。芳烷基的非限制性實例包括芐基、苯乙基、2-苯丁基、4-苯基己-3-基、4-(吡啶-3-基)己-3-基及(芐氧基)甲基。本文所用術語"烷芳基"是指由烷基或雜烷基取代的芳基或雜芳基(例如芳族或雜芳族基團)。烷芳基的非限制性實例包括鄰曱苯基、間曱苯基、對曱苯基、2,3-二曱基苯基、3-丁基苯基、2-(己-3-基)萘-4-基及2-(l-乙氧基丙基)萘-4-基。本文所用的術語"芳基偶合"應指任何將兩個本領域技術人員已知的芳族或雜芳族芳基進行偶合的適當方法。這些方法可包括但不限于斯蒂勒、鈴木、科朗、山本(化學計量及催化)、根岸(Negishi)及海克(Heck)偶合法。使用Ar-B(OH)2及Pd催化劑的鈴木偶合是尤其有用的偶合方法。本領域技術人員應了解有多種鈴木偶合可接受的Pd催化劑可獲得。一種該Pd催化劑為Pd(PPh3)4。術語"芳族"是指具有共軛不飽和電子系統的環狀或多環狀(碳或雜環)部分，即每個芳族環具有(4n+2)個離域n電子，其包括但不限于苯基、聯苯基、芐基、二曱苯基、萘基、蒽基、菲基、四氫萘基、甘菊環基(azulenyl)、二氫化茚基(indanyl)、茚基(indenyl)、吡啶基(pyridinyl)、吡咯基、呋喃基、噻吩基、芴基、芴酮基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、呋喃基、噻吩基、吡咬基(pyridyl)、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、2-吡唑啉基、吡唑烷基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基、三唑基、噻二唑基、歧。秦基、嘧咬基、吡嗪基、三溱基、三硫雜環己烷基(trithianyl)、中氮茚基(indolizinyl)、卩引哚基、異吲哚基、3H-吲哚基、二氫吲哚基、苯并[b]呋喃基、2,3二氫苯并呋喃基、苯并[b]噻吩基、1H-吲唑基、苯并咪唑基、苯并p塞唑基、嘌呤基、4H-喹嗪基、異會啉基、噌啉基(cinnolinyl)、酞嗪基(phthalazinyl)、喹唑啉基、喹喔啉基、1,8-萘咬基(l,8-naphthridinyl)、喋啶基(pteridinyl)、吖啶基、吩嗪基、吩噻嗪基、苯氧嗪基、吡唑并[l,5-c]三嗪基、咔唑基、苯并[c]噌啉基、9,10-二氫菲基等。芳族基可未取代或由獨立地選自下述取代基組的一、二或三個取代基取代烷基、卣素、卣烷基、羥基、羥烷基、烯基、烯氧基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、氨基、烷氨基、烷磺酰基、二烷基氨基、氨基羰基、氨基羰基烷氧基、芳基、芳烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、氰基、硝基、羧基、環烷基、環烷基烷基、羧基烷氧基及苯基。本文所用術語"芳族"包括雜芳族結構、單環及多環、以及稠環非稠環。芳族基團的取代基與它們所連接的原子連在一起可形成額外的環狀或多環狀結構而不影響所得到的分子的芳香性。例如，芳族結構1，8-二甲基萘中的兩個甲基取代基與它們所連接的兩個碳原子連在一起可形成1，2-二氬苊(1,2-dihydroacenaphthylene)五員環，其也為芳族結構。相似地，芳族結構鄰二曱苯中的兩個曱基取代基與它們所連接的兩個碳原子連在一起可形成2,3-二氫-lH-茚五員環，其也為芳族結構。術語"苯并三唑，，和"苯并三唑類"包括取代及未取代的苯并三唑類及苯并三唑衍生物。術語"未取代的苯并三唑"可由如下通式表示<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage115</formula>本文所用術語1又代的苯并三唑"是指在一或多個位置上由獨立地選自下列基團的多種取代基取代的如上通式所表示的化合物烷基、卣素、卣烷基、羥基、羥烷基、烯基、烯氧基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、氨基、烷氨基、烷基磺酰基、二烷基氨基、氨基羰基、氨基羰基烷氧基、芳基、芳烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、氰基、硝基、羧基、環烷基、環烷基烷基、羧基烷氧基、苯基等。例如4,7-二溴-2-己基-苯并三唑(4,7-二溴-2-己基-2H-苯并[d][l,2,3]三唑)可用如下通式表示<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage115</formula>具體而言，本領域技術人員將認識到本文所描述的新穎單體、低聚物及聚合物按需要可選擇地在酚或苯并部分進行取代以賦予可溶性或提高其它所要的特性。縮寫Me、Et、Ph、Tf、Nf、Ts、Ms分別表示曱基、乙基、苯基、三氟曱烷磺酰基、九氟丁烷磺酰基、對曱苯磺酰基及曱烷磺酰基。普通熟悉此項技術的有機化學工作者使用的更完整的縮寫列表存在于《JoumalofOrganicChemistry》(《有機化學期刊》)各巻第一期；此列表通常存在于標題為"StandardListofAbbreviations"(縮寫標準列表)的表格中。所述列表中所含縮寫及普通熟悉此項技術的有機化學工作者使用的所有縮寫以引用的形式結合至本文中。本文所用術語"雜原子"是指除碳及氫以外任何元素的原子。特別的雜原子為硼、氮、氧、石岸、碌u及竭。術語"雜環基(heterocyclyl)"或"雜環狀基(heterocyclicgroup)"是指3-10員環結構，更特別為3-7員環，所述環結構包括一至四雜原子。雜環也可為多環。雜環基包括例如，p塞吩、p塞蒽(thianthrene)、呋喃、他喃、異苯并p夫喃、笨并p比喃(chromene)、卩占p屯(xanthene)、口分鬼"秦(phenoxathiin)、p比口各、口米口坐、p比唑、異喀唑、異噁唑、吡啶、吡。秦、嘧啶、噠溱、中氮茚、異吲哚、p引咮、吲唑、噤呤、會。秦、異p奎啉、會啉、酞"秦、萘咬(naphthyridine)、會喔啉、會峻淋、噌淋、喋咬、。卡唑、。卡啉(carboline)、菲啶(phenanthridine)、吖啶、嘧啶、菲咯啉、吩嗪、吩跳漆(phenarsazine)、菲嗜口秦(phenothiazine)、吹咱(ftirazan)、吩噁噪、吡咯烷、氧雜環戊烷、硫雜環戊烷、噁唑、哌啶(piperazine)、哌嗪(piperazine)、嗎啉、內酯、例如吖丁啶酮(azetidinone)及吡咯烷酮的內酰胺、磺內酰胺、磺內酯等。該雜環可在一或多個位置上由上述取代基所取代，這些取代基例如有卣素、烷基、芳烷基、烯基、炔基、環烷基、羥基、氨基、硝基、巰基、亞氨基、酰氨基、膦酸酯、次膦酸酯、羰基、羧基、甲硅烷基、醚、烷硫基、磺酰基、酮、醛、酯、雜環基、芳族或雜芳族部分、-CF3、-CN等。術語"多環基(polycyclyl"或"多環狀基polycyclicgroup)"是指兩個或兩個以上環(例如環烷基、環烯基、環炔基、芳基和/或雜環基)，其中兩個相鄰的環共用兩個或兩個以上石灰，例如所述環為"稠環(fosedring)"。通過非相鄰原子連接的環稱作"橋，，環。所述多環的各環可由上述取代基取代，這些取代基例如有卣素、烷基、芳烷基、烯基、炔基、環烷基、羥基、氨基、硝基、巰基、亞氨基、酰氨基、膦酸酯、次膦酸酯、羰基、羧基、甲硅烷基、醚、烷硫基、磺酰基、酮、醛、酯、雜環基、芳族或雜芳族部分、-CF3、-CN等。本文所用術語"碳環"是指在環上的各原子為碳的芳族或非芳族環。本文所用術語"硝基，，指-N02;術語"鹵素，，指-F、Cl、-Br或-I;術語"巰基"指-SH;術語"羥基"指-OH;且術語"磺酰基"指-S02-。術語"胺，，及"氨基，，為本
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中公認的且指未取代及取代的胺，如可由下列通式表示的部分<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage117</formula>其中R100、R101及R102各自獨立地表示氫、烷基、烯基、-(CH2)m-R11Q,或R咖與Rnn與它們所連接的N原子連在一起形成在環結構中具有4-8個原子的雜環；R，表示芳基、環烷基、環烯基、雜環或多環；其m為零或l-8范圍內整數。在較佳實施方案中，Ru)o或Run只有一個可為羰基，例如R咖、Rhm及硝'基不共同形成酰亞胺。在甚至更佳的實施方案中，R廳和Run(以及可選擇的R1()2)各自獨立地表示氫、烷基、烯基或-(CH2)m-Ruo。因此本文所用術語"烷基胺，，指如上所定義的胺基團，其具有連接到其上的取代或未取代的烷基，即R100及R101中的至少一個為烷基。術語"酰基氨基，，為本
技術領域：
中公認的且是指可由如下通式表示的部分<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage117</formula>其中Rnx)如上所定義，且R,o3表示氫、烷基、烯基或-(CH2)mRuo，其中m及Ruo定義如上。術語"酰基氨基"為本
技術領域：
中公認的由氨基取代的羰基，包括可由下列通式表示的部分<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage118</formula>其中R100、R100如上定義，酰胺的較佳實施方案將不包括視情況不穩定的酰亞胺。術語"烷硫基"是指如上文所定義的烷基，其具有與其連接的硫基。在較佳實施方案中，"烷硫基，，部分由-S烷基、-S烯基、-8炔基及-8(CH2)mR110中的一個來表示，其中m及R110如上文所定義。代表性烷硫基包括曱硫基、乙硫基等。術語"羰基"為本
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中公認的且包括例如可由如下通式表示的部分<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage118</formula>其中X為鍵結或表示氧或硫，且R,04表示氫、烷基、烯基、(CH2)mRuo或藥學上可接受的鹽，且RuB表示氫、烷基、烯基、(CH2)mR11Q，其中m及Ruo定義如上。當X為氧且RK)4及Ru)3不為氫時，該通式表示"酯"。當X為氧，且Ru)4如上定義時，該部分在本文是指羧基，尤其當R1G4為氫時，該通式表示"羧酸"。當X為氧，且Ru)3為氫時，該通式表示"甲酸酯"。一般而言，當有硫取代上式的氧原子時，該通式表示"硫羰基"。當X為硫且R!Q4或RlQ3不為氫時，該通式表示"硫羥酸酯"。當X為硫且RuM為氫時，該通式表示"硫羥羧酸"。當X為硫且R朋為氫時，該通式表示"硫羥曱酸酯"。另一方面，當X為鍵結，且RU)4不為氫時，上式表示"酮"基團。當X為鍵結，且Ru)4為氫時，上式表示"醛”基團。本文所用術語"烷氧基(alkoxyl)，，或"烷氧(alkoxy)，，是指如上所定義的烷基，具有與其連接的氧基。代表性烷氧基包括曱氧基、乙氧基、丙氧基、叔丁氧基等。"醚"為由氧共價連接的兩個烴。因此，使烷基成為醚的該烷基的取代基為烷氧基為烷氧基或與烷氧基類似，例如可由-O烷基、-O烯基、-O炔基、-0(012)1111111()中的一個來表示，其中m及Ruo如上文所述。術語"磺酸酯"為本
技術領域：
中公認的，包括可由如下通式表示的部分其中RU)5為電子對、氫、烷基、環烷基或芳基。術語三氟曱磺酰基(triflyl)、曱苯磺酰基(tosyl)、曱磺酰基及九氟丁磺酰基(nonaflyl)是本
技術領域：
中公認的，它們分別是指三氟曱烷磺酰基、對曱苯磺酰基、曱烷^黃酰基及九氟丁烷磺酰基。術語三氟曱磺酸酯(triflate)、曱苯石黃酸酯(tosylate)、曱磺酸S旨(mesylate)及九氟丁磺酸酯(nonaflate)為本
技術領域：
中公認的，它們分別指三氟曱烷磺酸酯、對曱苯磺酸酯、曱烷^"酸酯及九氟丁烷磺酸酯官能團和含有這些基團的分子。術語"硫酸酯"為本
技術領域：
中公認的，包括可由如下通式表示的部分<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage119</formula>其中Ru)5定義如上。術語"亞磺酰氨基"為本
技術領域：
中公認的，包括可由如下通式表示的部分<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage119</formula>其中R100及R103定義如上。術語"氨磺酰基"為本
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中公認的，包括可由如下通式表示的部分<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage120</formula>其中R100及R101定義如上。本文所用術語"亞砜基(sulfoxido)"或"亞磺酰基(sulfinyl)"是指可以如下通式表示的部分<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage120</formula>其中R106表示S或0，且Ru)8表示氫、低級烷基或芳基。當用于取代例如烷基時，磷酰基烷基的磷酰基可由下列通式表示<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage120</formula><formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage120</formula>其中Rh)7表示S或0，且各個R順獨立地表示氫、低級烷基或芳基，其中R,09表示O、S或N當。其中111()7為S時，磷酰基部分為"硫代磷酸酯"。"硒烷基(selenoalkyl)，，是指具有取代的硒基與其連接的烷基。可在烷基上進行取代的例示性"硒醚，，是選自-Se-烷基、-Se-烯基、-Se-炔基及-Se(CH2)mR1K)中的一個，m及R,u)定義如上。其中R^是選自由氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳烷基或芳基所組成的組。"磷酰基"一般可由下式表示可對烯基及炔基進行類似取代，以產生例如氨基烯基、氨基炔基、酰氨基烯基、酰氨基炔基、亞氨基烯基、亞氨基炔基、硫代烯基、硫代炔基、羰基取代的烯基或炔基。本文所用的各表達方式的定義，例如烷基、m、n等，當在任何結構中出現多余一次時，希望其獨立于相同結構中在其它地方所作的定義。本發明的某些化合物可以以特別的幾何或立體異構形式存在。"立體異構體，，為具有相同共價鍵次序而它們的原子在空間中相對獨立位置不同的化合物。立體異構體屬于兩大類光學異構體及幾何異構體。本發明預期所有這些化合物，包括順式(cis-)及反式(trans-)異構體，R-及S-對映異構體、非對映異構體、(D)-異構體、(L)-異構體、其外消旋混合物，以及它們其他的混合物，這些均屬于本發明的范疇。另外的不對稱碳原子可以存在于取代基如烷基中。本發明旨在包括所有這些異構體及其混合物。舉例而言，若需要本發明化合物的特別的對映異構體，其可由不對稱合成法或通過使用手性助劑的衍生法來制備，其中分離所得的非對映體混合物且將助劑基團分解以提供所要的純對映異構體。或者，當該分子含有例如氨基的堿性官能團或例如羧基的酸性官能團時，以適當的光活性酸或堿形成非對映體鹽類，隨后通過對由本領域所熟知的分級結晶法或層析法所得到的非對映體進4亍拆分，接著回收純對映異構體。上文所述化合物的預期等同物包括與其另作對應的化合物及與其具有相同的一般屬性(例如起發光裝置作用的能力)的化合物，其中對取代基作不會損害化合物特性的一或多種筒單變化。一般而言，可通過例如下述一般性反應流程中所說明的方法來制備本發明的化合物，或通過使用易于得到的起始材料，試劑及已知道合成步驟對該方法進行的修改方法來制備本發明的化合物。在這些反應中，也有可能利用本身為已知但未在本文提及的變異體。應了解"取代"或"由............取代"包括隱含限制條件該取代是符合取代的原子及取代基的可容許價態，且該取代作用產生穩定化合物，例如該化合物不會自發性經歷例如重排、環化、消除等的轉化作用。一般化學式中的取代例如說明如下<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage122</formula>參考以上結構，所描述的亞芳基重復單元為二價基團，即由芳基通過除去鏈上兩個末端碳原子上各自的氫原子而衍生得到，例如亞苯基。亞芳基在1位及另一位置(2、3、4、5或6)處與其它重復單元相連4^。此外，依據r的定義，亞芳基重復單元可未取代或用一至四個取代基R20o取代，其中R2oo預期包括所有可容許的有機化合物的取代基。例如，若r為O，則該亞芳基重復單元未:f又代；若r為l，則該亞芳基單元由一個取代基R2oo取代，且該取代基連接在2、3、4、5或6的任一位置上，例外情況為該取代基并非連接在該亞芳基重復單元與其它重復單元的連接處；若r為2，則該亞芳基單元由兩個取代基R2(K)取代，且這些取代基連接在2、3、4、5或6的任一位置上，其例外情況為它們并非連接在該亞芳基重復單元與其它重復單元的連接處且它們并非連接在相同位置上；若r為O-l,則該亞芳基單元未取代或由一個取代基R200取代，且該取代基連接在2、3、4、5或6的任一位置上，其例外情況為該取代基并非連接在該亞芳基重復單元與其它重復單元的連接處等。本文所用術語"取代"預期包括有機化合物所有可容許的取代基。從廣義方面來看，容許的取代基包括非環狀及環狀、支鏈及非支鏈、碳環及雜環、有機化合物的芳族及非芳族取代基。例示性取代基例如包括上文所描述的取代基。可容許的取代基可為一或多種，且對于適當有機化合物而言可相同或不同。為本發明的目的考慮，例如氮的雜原子可具有氫取代基和/或任何滿足雜原子價態的本文所述可容許的有機化合物的取代基。本發明并非意欲以任何方式受有機化合物可容許的取代基限制。為本發明的目的考慮，根據PeriodicTableoftheElements,CASVersion,HandbookofChemistryandPhysics,67thEd"1986-87，insidecover(《化學物理手冊》第67版，1986-87,內封面中CAS版的元素周期表)來鑒定化學元素。也為本發明的目的考慮，術語"烴，，預期包括具有至少一個氫及一個^f炭原子的所有可容許化合物。從廣義方面來看，可容許的經包括可以取代或未取代的非環狀及環狀、支鏈及非支鏈、碳環及雜環、芳族及非芳族有機化合物。本文所用詞語"保護基，，是指保護潛在反應性官能團免受不希望的化學轉化作用的臨時性取代基。這樣的保護基的實例包括羧酸的酯類、醇類的曱硅烷基醚類、以及醛類及酮類分別形成的縮醛及縮酮。保護基化學領域已經-故進行了綜述(Greene，T.W.;Wuts，RGM.ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis,2.sup.nd.ed.;Wiley:NewYork,1991)。普通熟悉此項技術的有機化學工作者使用的許多縮寫的列表存在于《JournalofOrganicChemistry》(《有機化學期刊》)各巻第一期；此列表通常存在于標題為"StandardListofAbbreviations"(縮寫標準列表)的表格中。所以引用的形式結合至本文中。聚合物"聚合物"是指由大分子組成的物質，其一般由聚合相同或不同類型的單體來制備。"大分子(macromolecule)"是指具有相對較高分子量的分子，其結構基本上包含大量結構單元的多次重復。"結構單元(constitutionalunit)"是指大分子或低聚物分子中的原子或原子基團，其包含該鏈的一部分及(若存在)其側鏈上的原子或原子組。"重復結構單元"是指最小結構單元，該最小結構單元的重復構成規則大分子(或低聚物分子或嵌段)。"聚合物"包括均聚物、共聚物、三元共聚物、互聚物等。本文所用術語"均聚物"是用來指由一個種類的(真實、隱含或假設性)單體生成的聚合物，即基本上由單一類型重復單元所構成的聚合物來使用。(許多聚合物由互補性單體的相互反應來制造。這些單體在反應得到"隱含單體"時可很容易目測到，隱含單體的均聚化將得到視為均聚物的實際產物。實例聚(對苯二曱酸乙二酯)。某些聚合物通過其它聚合物的改性來獲得，該改性使得構成最終所得到的聚合物的大分子結構可被認為是由"假設性單體"均聚化所形成的。實例聚(乙烯醇))。術語"互聚物"是指由至少兩類單體或共聚單體聚合而制備的聚合物。其包括但不限于共聚物(通常是指由兩種不同類型單體或共聚單體制備的聚合物，盡管其經常可與"互聚物"互換使用來指由三種或三種以上不同類型的單體或共聚單體制造的聚合物)、三元共聚物(通常是指由三種不同類型的單體或共聚單體制備的聚合物)、四元共聚物(通常是指由四種不同類型的單體或共聚單體制備的聚合物)等。本公開內容中通篇所用術語"線形聚合物，，是指其單體分子連接成一連續長度以形成聚合物分子的聚合物，即邊界單元(即端基或其它分枝點)之間沒有分枝點媒介(intermediate)的聚合物。術語"鏈"是指兩個邊界結構單元之間包含一結構單元序列(sequence)的大分子(或低聚物分子或嵌段)部分的全部(wholepart),各邊界結構單元可為端基或分枝點。(除了在線形單股大分子中，該鏈定義會有點隨意。環狀大分子沒有端基但仍可看作是鏈。適當時，關于"大分子"的定義也可應用于"鏈"。)術語"分枝(branch)"是指來自支鏈上的低聚物或聚合分支。術語"支鏈(branchedchain)"是指邊界單元(即端基或其它分枝點)之間具有至少一個分枝點媒介的鏈。術語"分枝點"是指鏈上連接分枝的點。術語"分枝聚合物"是指分子為支鏈的聚合物。"分枝聚合物"并非指含有作為該單體結構的部分的側基的線形聚合物。只有那些含有由完整單體單元所組成的側鏈的聚合物才稱為"分枝聚合物"。術語"實質上線形，，是指對于平均每個聚合物鏈上不多于三或四個、特別是一個或兩個、最特別是零個分枝的優選情況。術語"樹枝狀(dendritic)"、"樹枝狀聚合性(dendrimeric)"及"樹枝狀聚合物(dendrimer)"是指與由聚合物主鏈伸出相比，具有由其它分枝伸出的分枝的聚合物，即存在經分枝的分枝。本文關于分枝聚合物所用的術語"超分枝"用于指每一定數目的聚合化單體單元中具有相對較高百分比分枝的聚合物，例如每十個單體單元至少一個分枝，更特別是，每五個單體單元至少一個分枝。術語"交聯的"是指聚合物網絡中初期為分離分子的聚合物分子在除末端外的連接點上互相連接。在大多數狀況下，交聯為共價鍵，但該術語也用來描述較弱化學相互作用的部位，微晶部分、甚至物理纏結。術語"嵌段"是指大分子的一部分，包含許多結構單元，其具有鄰近部分中不存在的至少一個特征。術語"嵌段大分子"是指由以線形序列的嵌段所組成的大分子。術語"嵌段聚合物"是指由嵌段大分子組成的物質。例如二嵌段聚合物由兩個嵌段組成，三嵌段聚合物由三個嵌段組成，等等。術語"嵌段共聚物"是指共聚物，又稱嵌段聚合物。在嵌段共聚物中，鄰近嵌段在結構上不同，即，這些嵌段各自包含衍生自不同特征種類的單體的重復單元、或包含結構單元的組成或序列分布不同的結構單元。本文關于聚合物所使用的術語"無規"是指由大分子組成的共聚物、三元共聚物、互聚物等，在這些大分子中鏈內的任何規定部位找到規定單體單元的概率與鄰近單元的性質無關。在無視共聚物中，單體單元的序列分布服從柏努利統計學(Bernoullianstatistics)。術語"單體"或"共聚單體"互換使用，它們是指其各個分子在聚合作用中可在該大分子結構中提供一或多個結構單元的物質。在將聚合物描述為包含一或多種單體的實例中，例如包含丙烯及乙烯的聚合物，該聚合物當然包含衍生自這些單體的單元例如-CH2-CH2-,而并非該單體本身例如CH尸CH2。本文中所用術語"低聚物"是指由低聚物分子組成的物質。術語"低聚物分子"是指具有中間相對分子質量(與聚合物相比)的分子，其結構基本上包含少量重復數目的結構單元，例如二聚體、三聚體、四聚體等或其混合物。術語"重復結構單元，，是指最小結構單元，該最小結構單元的重復構成規則的大分子(或低聚物分子或嵌段)。術語"結構單元"是指大分子或低聚物分子中的原子或原子組，包含該鏈的一部分以及(若存在)其側鏈上的原子或原子組。本領域技術人員將認識到本文所描述的新穎聚合物可為完整或部分的共軛或非共軛聚合物、線形、分枝、超分枝或樹枝狀聚合物；其可為可交聯的或已交聯的，可含有任何所要的添加劑，可為均聚物或共聚物，以及可通過任何合成方法來制備。化學現象與顯示器技術:本文所用術語"發光，，是指可檢測的電磁輻射，一般為物質出于任何除其溫度升高外的原因而產生的UV、IR或可見光電磁輻射。一般而言，特定頻率的輻射激發所涉及物質的自然諧振能級。當該諧振產生時，自入射輻射吸收能量將自由電子提升至一較高能態。隨后通過電子自發性衰變至其較低能態可再發射該能量("輻射衰變")。由原子或分子在隨后由"激發態"遷移至較低能態(通常為基態)時發射電磁能量的光子(例如可見光)的現象稱為"發光"。不同形式的發光區別在于引起激發的機制。例如，若激發源為光子，則該發光過程稱之為"光致發光"。若激發源為電子，則該發光過程稱之為"電致發光"。更具體而言，電致發光起因于直接注入與移除電子以形成電子-空穴對，且隨后該電子-空穴對的復合而發射光子。起因于化學反應的發光通常稱為"化學發光"。由活體產生的發光通常稱之為"生物發光"。若光致發光為自旋容許躍遷(例如單重態-單重態躍遷、三重態-三重態躍遷)的結果，則該光致發光過程通常稱為"熒光(fluorescence)"。熒光為僅通過連續激發來維持的發光；即發射在激發后即刻產生且當激發停止時發射停止。熒光不具有余輝。換言之，由于短期激發態可通過該自旋容許躍遷迅速衰減，因此，激發源移除后熒光發射不持續。若光致發光由自旋禁阻躍遷(例如三重態-單重態躍遷)引起，則光致發光過程通常稱為"磷光(phosphorescence)"。磷光為移除激發后持續(余輝)一段時間的發光。換言之，由于長期激發態僅通過這些自旋禁阻躍遷衰減，因此移除激發源后磷光發射持續一段時間。因此術語"發光"是非限制性地指電致發光、化學發光、熒光、磷光、生物發光等。術語"磷光體(phosphor)"是指任何能夠在外部能量激發下呈現發光現象的材料。本文術語"量子效率"是指裝置能夠將輸入能量裝化為輸出能量的效率。例如，感光裝置的量子效率為感光光電裝置能夠將總入射輻射轉換為電能的效率，即，其為由該裝置產生的電能除以該裝置接受的電磁能(光)的商。對電致發光裝置而言，術語"量子效率"是指物質發射的光子數目與該物質吸收的光子數目的比率。本文描述的新型物質與方法可用作UV穩定劑或用于產生UV穩定劑。本文所用術語"UV"穩定劑與"紫外穩定劑"是指一種能夠吸收紫外波長范圍內的輻射能量且分散所吸收的能量而不因吸收UV輻射而變質的物質。出于UV保護，即防止要保護的材料因UV輻射而降解的目的，可通過共價或非共價相互作用將UV穩定劑添加、混入或并入其它材料(例如塑膠)中。通常用2-羥基苯基并三唑及其衍生物作為主要用于并入商業塑膠中的UV穩定劑。例如參見美國專利第6,774,238及6,756,499號。2-羥基苯基并三唑可吸收UV光產生激發能態。酮驅動內部質子從酚的羥基上至1與3位上的氮原子間的來回遷移將激發能量狀態"降級"。2-輕基苯基并三唑可用作UV穩定劑的關鍵為，在通過質子躍遷自激發能態返回到基能態過程中，能量以熱量形式損失，而不能損害該苯并三唑所保護的材料。"發光二極管"(LED)為半導體裝置，當受到正向電偏壓時其發射不連續的單色光。這種效應為電致發光的形式。(如上文所解釋，"電致發光"為一光學電學現象，其中當電流通過材料時物質發射電磁輻射。)發射光的顏色視該LED中所使用的半導體材料而定，可為近紫外光，可見光或紅外光。LED為特定類型的半導體二極管。類似于普通二極管，其由埋入或摻雜雜質以產生稱之為pn結的結構的半導體材料晶片組成。電荷載流子(電子與空穴)由通過該結的電流產生。當電子遇見空穴，其落入較低能態，實際上以光子的形式釋放能量。LED發射的光的波長與其顏色取決于形成該pn結的材料的帶隙能量。通常由硅或鍺制造的普通二極管發射不可見遠紅外光，但用于LED的材料具有對應于近紅外、可見或近紫外光的帶隙能量。與可在AC或DC下工作的白熾燈不同，LED需要具有正確極性的DC電源。當穿過pn結上的電壓為正確方向時，有效電流通過，稱該裝置處于正向偏壓。在此狀況下穿過該LED上的電壓對給定的LED而言是固定的且與所發射的光子能量成比例。若電壓具有錯誤極性，則稱該裝置處于逆向偏壓，極小電流通過，沒有光發射出來。由于LED的電壓對抗電流的特征與任何二極管極為相似，因此將它們與比且開啟電壓高出許多的電壓源相連會使其毀壞。良好的LED驅動電路是恒流電源或近似于將與限流電阻串聯的LED與電壓源相連所制成的電流源。由于輻射的光功率，正向偏壓LED兩段的壓降隨著發射的光的光量增加而增加。一種結果為相同類型的LED可很容易平行操作。LED的開啟電壓為顏色的函數，較高正向壓降與發射較高能量(更藍)光子有關。大多數LED在不損壞的條件下可維持的反向電壓通常僅為幾伏。一些LED封裝含有兩個二極管，每個方向上有一個且各為不同顏色，通常為紅色與綠色，其允許兩種顏色工作傳統的LED由無機物質制成，例如"砷化鋁鎵(AlGaAs)-紅光與紅外光；砷化鎵/磷化鎵(GaAsP)-紅光、橙光與黃光；氮化鎵(GaN)-綠光；磷化鎵(GaP)-綠光；硒化鋅(ZnSe)-藍光；氮化銦鎵(InGaN)-藍光；碳化硅(SiC)-藍光；以及金剛石(C)-紫外光。若LED的發射層材料為有機化合物，則該LED稱為有機發光二極管(OLED)。為起到半導體作用，有機發射材料一般必須具有共軛7i鍵，發射材料可為結晶相的有機小分子或聚合物。聚合物材料可具有柔性。含有聚合物半導體材料的LEDs稱為聚合物LED(PLEDs)或柔性LEDs(FLEDs)。本文描述的新穎單體、低聚物及聚合物尤其可用作用于OLEDs與OLED顯示器的發射層材料。有機發光二極管(OLEDs)為基于當電流通過時小分子或聚合物發光的的光電裝置。簡單的OLED由有機層夾在兩個金屬電極之間組成。在施加電場下，電子與空穴分別自兩個電極注入該有機層，在那里相遇并重新結合產生光。此過程的輸出效率在藍光至紅外光的光譜內。同樣，通過將具有不同發射與電荷輸送特征的聚合物摻雜，可以制造發射顏色以工作電壓的函數方式而變化的OLEDs。與常規LED相比，OLEDs更輕且聚合物LEDs可具有柔性的額外益處。目前，大量研究與開發集中于在消費產品中采用OLEDs作為圖形顯示器，例如監視器、膝上型電腦(laptop)、移動電話(cellphone)、音樂播放器、剃須刀及其它產品，且多數這類裝置處于原型階段或者已經進入市場。OLEDs的一些可能的未來消費應用包括作為光源、墻壁裝飾、發光布料、產品包裝等的用途。包含本文揭示的新型化合物的發光裝置的有機層對制造方法沒有特殊限制，可采用各種方法，例如可以采納電阻加熱的氣相沉積(vapordeposition)法、電子束力口熱法、'減射(sputtering)法、分子層壓(molecularlamination)法、涂布法及噴墨法。更詳細的說，從對該裝置所賦予的特征與產生該裝置的效率來看，利用電阻加熱的氣相沉積法與涂布法是有利的方法。現有發光裝置為在陽極與陰極的一對電極間具有一發光層或兩層或兩層以上有才幾化合物薄層(包括一發光層)的裝置。該裝置可具有的薄層除發光層以外例如為空穴注入層、空穴轉移層、電子注入層、電子轉移層及保護層。前述層也可各自具有另外的功能。為了形成各層，可采用多種材料來形成。陽極向空穴注入層、空穴轉移層及發光層供應空穴。該陽極材料可使用金屬、合金、金屬氧化物、導電材料及其混合物，較佳為功函數至少為4eV的材料。這些材料的實例包括導電金屬氧化物，例如氧化錫、氧化鋅、氧化銦及氧化銦錫(ITO);金屬，例如金、銀、鉻及鎳；這些金屬與導電金屬氧化物的混合物或層壓材料；無機導電材料，例如碘化銅及硫化銅；有機導電材料，例如聚苯胺、聚噻吩及聚吡咯，以及這些材料與ITO的層壓材料。以上提及的材料中導電金屬氧化物優于其它材料。詳細地說，就生產率、導電率及透光度來看，使用ITO具有優勢。該陽極的適當厚度盡管可視陽極材料而選擇，但是一般為5μm-10nm,特別為lμm-50nm，更特別為100nm-500nm。該陽極具有在鈉4丐玻璃(sodalimeglass)、無堿玻璃或透明樹脂基板上形成層的陽極材料。在使用玻璃基板的情況下，從減少自該玻璃洗提出離子的觀點來說，較佳為無堿玻璃。當用鈉玻璃作為基板時，希望在該玻璃上提供例如二氧化硅的屏蔽性涂層。只要該基板能保證陽極的機械強度，基板的厚度無特殊限制。例如，玻璃基板的適當厚度一般至少為0.2nm,較佳為至少0.7nm。該適于制造陽極的方法隨所用材料而變化。例如在ITO的情況下，形成薄膜可使用電子束加熱法、濺射法、利用電阻加熱的氣相沉積法、化學反應法(如溶膠-凝膠法)或涂布氧化銦錫分散物的方法進行。對該陽極洗滌或進行其它處理使該裝置能夠降低操作電位且提高光發射效率。在使用ITO的陽極情況下，接受UV-臭氧處理或等離子處理對該陽極很有效。該陰極向電子注入層、電子轉移層及發光層提供電子。在選擇陰極時，應考慮與該陰極相鄰的電子注入層、電子轉移層或發光層的粘性，離子電位及穩定性。可采用金屬、合金、金屬囟化物、金屬氧化物、導電材料及其混合物作為陰極材料。這些材料的實例包括堿金屬(如Li、Na、K)、堿土金屬(Mg、Ca)、金、銀、鉛、鋁、Na-K合金或其混合物、Li-Al合金或混合物、Mg-Ag合金或混合物以及稀土金屬(例如In、Yb)。這些材料中功函數至多4eV的材料優于其它材料。更詳細地說，使用鋁、Li-Al合金或混合物及Mg-Ag合金或混合物具有優勢。陰極結構可為上述化合物或混合物的單一層或上述化合物和/或混合物的層壓體。陰極的適當厚度盡管根據陰極材料而選擇，但是一般選擇為5μm-10nm，特別為lμm-50nm且更特別為1nm-100nm。可采用多種已知方法形成陰極，例如電子束加熱法、濺射法、利用電阻加熱的氣相沉積法及或涂布法。上述金屬可以獨W加以蒸發，或其兩種或兩種以上同時蒸發。此外，有可能同時蒸發多種金屬以形成合金電極，或蒸發預先制備的合金。對于發光裝置而言，有利的是，陽極與陰極都具有低薄膜電阻，具體而言，最高幾百歐姆/方塊(Ω/sq)。現有發光裝置還可包含金屬氟化物層。雖然不希望受理論限制，但是認為，在發光層與陰極之間提供金屬氟化物層可降低在發光層與陰極界面處的電子傳輸能障(energybarrier)。該金屬氟化物提高電子注入效率，由此也提高元件壽命。該金屬氟化物層可選自堿金屬氟化物或堿土金屬氟化物，其中包括氟化鋰、氟化鈉、氟化鉀、氟化銣、氟化銫、氟化鎂、氟化鈣、氟化鍶或氟化鋇。該金屬氟化物層的適當厚度一般為約100nm至約0.5nm,特別為約50nm至約2nm,更特別為約10nm至約5nm。在jt匕應注意,由例如Li2C)、MgO、AI2O3的金屬氧化物制成的層來取代上述金屬氟化物層會產生相似的能障降低效應。可用于發光層的材料為能夠形成起到如下所述作用的層的材料當在該層上施加電場時，其接收來自陽極、空穴注入層或空穴轉移層的空穴注入與來自陰極、電子注入層或電子轉移層的電子注入，允許注入其中的電荷運動且提供重新結合空穴與電子的場所而使得能夠發射光。作為如上定義的材料，現有聚合物、低聚物及單體化合物可含于該發光層中。此外，該發光層中也可使用迄今已知發光的其它物質，例如笨并噁唑衍生物、苯并咪唑衍生物、苯并塞唑衍生物、苯并噻二唑衍生物、苯乙烯基苯衍生物、聚苯衍生物、二苯基丁二烯衍生物、四苯基丁二烯衍生物、萘二曱酰亞胺衍生物、香豆素衍生物、衍生物、紫環酮(perinone)衍生物、噁二唑衍生物、醛連氮(aldazine)衍生物、嘧咬衍生物、環戊二烯衍生物、雙苯乙烯基蒽衍生物、喹吖啶酮(quinacridone)衍生物、吡咯并吡啶衍生物、噻二唑并吡啶衍生物、苯乙烯基胺衍生物、芳族二次曱基衍生物、由8-喹啉醇衍生物的金屬或稀土金屬絡合物代表的各種金屬絡合物以及例如聚噻吩、聚亞苯基及聚亞苯基-乙烯基的聚合物。盡管該發光層厚度沒有特殊限制，但其適當厚度一般為1nm至5pm,特別為5nm至1pm,更特別為100nm-500nm。形成該發光層的方法不存在特殊限制，但可采用多種方法，包括利用電阻加熱的氣相沉積法、電子束加熱法、濺射法、噴霧法、分子層壓法、涂布法(例如旋涂、鑄涂或浸涂法)、噴墨法、印刷法(例如平版印刷、絲網印刷、膠版印刷)、光刻法及LB法。這些方法中尤其可使用旋涂及印刷。用于空穴注入層與空穴旋轉層的材料可為任何材料，只要它們具有注射陽極的空穴、轉移空穴及屏障自陰極注入的電子的任何一種功能。迄今已知具有這些功能之一的材料實例包括。卡唑衍生物、苯二胺衍生物、芳胺衍生物、芳族叔胺化合物、苯乙烯基胺化合物、卟啉化合物、聚硅烷化合物以及導電性聚合物或低聚物，例如聚(N-乙烯基咔唑)(PVK)與PVK衍生物、苯胺共聚物及噻吩低聚物或聚噻吩衍生物。空穴注入層與空穴轉移層各自的厚度盡管其無特殊限制，但一般各為1nm至5pm，較佳為5nm至1^im,尤其較佳為10nm-500nm。空穴注入層與空穴轉移層各自可具有由上述一或多種材料構成的單層結構或由具有相同組成或不同組成的至少兩層所構成的多層結構。作為形成空穴注入層與空穴轉移層的方法，可采用真空蒸鍍法、LB法、噴墨法、印刷法及涂布以合適溶劑中的溶解液或分散物形式能夠注入或轉移空穴的化合物的方法(例如用旋涂、鑄涂或浸涂法)。在涂布法的情況下，可在樹脂組分(粘合劑聚合物)存在下溶解或分散該化合物。該樹脂組分的實例包括聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚曱基丙烯酸曱酯、聚曱基丙烯酸丁酯、聚酯、聚砜、聚苯醚、聚丁二烯、聚(N-乙烯基咔唑)、烴樹脂、酮樹脂、苯氧基樹脂、聚酰胺、乙基纖維素、聚乙酸乙烯酯、ABS樹脂、聚氨酯、三聚氰胺樹脂、不飽和聚酯樹脂、聚醇酸樹脂、環氧樹脂及聚硅酮樹脂。用于電子注入層與電子轉移層的材料可為任何材料，只要它們具有注射來自陰極的電子、轉移電子及屏障自陽極注入的空穴的任何一種功能。已知具有這樣的功能的化合物實例包括三唑衍生物、噁唑衍生物、噁二唑衍生物、芴酮(fluorenone)衍生物、蒽醌二曱烷衍生物、蒽酮(anthrone)衍生物、二苯醌書f生物、噻喃二氧化物衍生物、碳二亞胺(carbodimide)衍生物、亞芴基曱烷(fluorenylidenemethane)衍生物、二苯乙烯基吡嗪衍生物、例如萘并茈的雜環四羧酸酐、酞菁衍生物，以及由8-喹啉醇衍生物的金屬絡合物、金屬酞菁及含有苯并噁唑或苯并瘞唑配位體的金屬絡合物所代表的多種金屬絡合物。電子注入層與電子轉移層的厚度盡管無特殊限制，但一般各自為1nm至5pm，較佳為5nm至ljim,尤其較佳為10nm-500nm。電子注入層與電子轉移層各自可具有由上述一或多種化合物構成的單層結構或由具有相同組成或不同組成的至少兩層構成的多層結構。形成電子注入層及電子轉移層的方法，可采用真空蒸鍍法、LB法、噴墨法、印刷法及以適當溶劑中的溶液或分散物形式涂布能夠注入或轉移電子的化合物的方法(例如用旋涂、鑄涂或浸涂法)。在采用涂布法的情況下，可在樹脂組分存在下溶解或分散該電子注入或轉移化合物。這里可用于樹脂組分的實例包括與用于空穴注入及轉移層的樹脂相同的樹脂組分。用于保護層的材料可為任何物質，只要它們具有能夠阻止例如水分或氧的裝置損壞促進劑侵入該裝置的功能。這樣的物質的實例包括金屬，如In、Sn、Pb、Au、Cu、Ag、Al、Ti及Ni;金屬氧化物，如MgO、SiO、Si02、A1203、GeO、NiO、CaO、BaO、Fe203、Y2C^Ti02;金屬氟化物，如MgF2、LiF、AlF3及CaF2;聚乙烯、聚丙烯、聚曱基丙歸酸曱酯、聚酰亞胺、聚氨酯、聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚二氯二氟乙烯、氯三氟乙烯與二氯二氟乙烯的共聚物、由聚合四氟乙烯與至少一種共聚單體的混合物所制備的共聚物以及在主鏈上具有環狀結構的含氟共聚物；吸水率為至少1%的吸水物質；以及吸水率為至多0.1%的防潮物質。該保護層在形成方法上也無特殊限制，但其形成可采用下述方法中的任何方法真空蒸鍍法、濺射法、反應性濺射法、分子束磊晶(molecularbeamepitaxy，MBE)法、集合離子束(clusterionbeam)法、離子電鍍(ionplating)法、等離子聚合法(高頻率激發離子電鍍法)、等離子化學氣相沉積(plasmapolymerization)(plasmachemicalvapordeposition，CVD)法、激光化學氣相沉積法、熱化學氣相沉積法、氣源化學相沉積法、涂布法以及噴墨法。在本發明的某些實施方案中，也可存在傳輸空穴而阻斷電子、或傳輸電子而阻斷空穴的層。這樣的包括阻斷功能的層包括于本文所用的一般性術語空穴傳輸層、電子傳輸層及電荷傳輸層中。經常稱為電荷注入層的額外層，或緩沖層也可用于本發明實施中。可用電子注入層或空穴注入層來分別提供與陰極及陽極的更佳接觸，尤其是提供歐姆接觸。用注入層或緩沖層降低陽極或陰極的粗糙度，或使陽極或陰極的功函數與鄰接的有機層更佳地匹配。空穴注入層或緩沖層的非限制性實例為，聚噻吩、聚苯胺、化學結合的硅烷涂層及(CF)x。空穴注入層或緩沖層的非限制性特別實例為，PEDOT(聚亞乙二氧基噻吩)商標BaytronP(Bayer),聚苯胺(PANI)商標Ormecon(Ormecon)。電子注入或緩沖層的非限制性實例為，三(8-羥基喹啉)鋁、LiF、BaF2及CsF。開或關狀態的穩定性預期在聚合物基體內將得到增強。聚合物基體也允許材料進行節省成本的塑料成形加工。基體通常包含聚合物，但可為低聚物或離散分子。基體將接受來自電極的電子和/或空穴且將它們向裝置中心傳輸，在那里將它們重新結合以在基體中產生電子激發態。特別是新穎苯并三唑單體、低聚物及聚合物可嵌入熒光有機基體中，產生可在其中將有機基體提升至激發態的系統，隨后該系統將其能量轉移至苯并三唑化合物，隨即發射光。發熒光良好的材料也傾向于電致發光良好，因此為該基體的良好備選物質。基體的帶隙(或又稱為HOMO-LUMO差)將決定激發態的能量以及有多少能量可用于激發該發光性苯并三唑材料。或者，本發明的可轉換的(switchable)分子或聚合物可出于包括電子調諧、提高電荷遷移率、成本等任何需要的原因，與其它分子或聚合物摻合。術語"OLED顯示器裝置"、"OLED顯示器"及"有機發光裝置，，使用業內公認的含義，即包含有機發光二極管(OLED)作為形成二維陣列的像素的顯示器裝置。被動式矩陣(PM)與主動式矩陣(AM)屏幕是兩種基本類型的OLED顯示器組件。在通常結構的被動式矩陣OLED(PM-OLED)中，在諸如玻璃基板的透光性基板上形成多個側向間隔的透光性陽極作為第一電極，例如氧化銦錫(ITO)陽極。隨后在保持于減壓、通常小于10-3Torr的腔室內，例如由來自各個供應源的各個有機材料進行物理氣相沉積而連續形成兩個或兩個以上有機層。多個側向間隔的陰極沉積在該有機層的最上一層上作為第二電極。使相對于這些陽極，使這些陰極定向呈一角度，一般呈直角。這樣的通常的被動式矩陣OLEDs通過依序在適當的各列(陰極)與各行(陽極)之間施加電位(也稱為驅動電壓)來工作。當對于陽極而言，在陰極加負偏壓時，由該陰極與該陽極的重疊區域所界定的像素發射光，且所發射的光通過該陽極及基板到達觀察者。在主動式矩陣OLED(AM-OLED)中，由與各個透光性部分連接的薄膜晶體管(TFT)提供陽極陣列作為第一電極。以與上述被動式矩陣裝置的構造大體上相當的方式由氣相沉積法連續形成兩個或兩個以上有機層。在這些有機層的最上一層沉積共同的陰極作為第二電極。主動式矩陣有機發光裝置的構造與功能例如描述于美國專利第5,550,066號中，該專利公開的內容以引用的方式結合至本文中。"彩色OLED裝置"發射至少一種顏色的光。術語"多色(multicolor)"用以描述能夠在不同區域發射不同色調(hue)光的顯示面板。更詳細地說，該術語用以描述能夠顯示不同顏色的圖象的顯示面板。這些區域不必相連。術語"全色(fUllcolor)"用以描述能夠產生在可見光譜的紅色、綠色及藍色區域的光且以任何色調的組合顯示圖象的多色顯示面板。所述紅色、綠色和藍色構成三種原色，所有其他的顏色可通過適當混合這三種原色來產生。術語"色調"是指在可見光鐠內光發射的強度特征(intensityprofile),不同色調顯示視覺上可分辨的顏色差異。術語"顯示器，，或"顯示面板"用以指能夠以電子方式顯示視頻圖象或文本的熒幕。術語W象素"以本領域內公認的用法指顯示面板的可獨立于其它區域而發光的區域。像素或子像素一般用以指在顯示面板中的最小可尋址單元。對于單色顯示器而言，像素與子像素之間沒有區別。術語"子像素，，用于多色顯示面板中，用以指可獨立地可尋址以發射一特定顏色的像素的任何部分。例如，藍色子像素是指能尋址以產生藍光的那部分像素。在全色顯示器中，像素一般包含三原色子像素，即藍色、綠色及紅色。術語"間距"用以指在一顯示面板中兩個像素或子像素分開的距離。因此，子像素間距是指兩個子像素之間的間隔。此外，預期本文中描述的新型物質與方法將用于傳感器、開關或它們的元件中。例如發光傳感器可用于諸如檢測液體或氣體材料(例如神經毒氣)、測量液體或氣體材料的濃度(例如測量受驗者呼吸中的氧濃度或受驗者血液中的葡萄糖濃度)、測量溫度及檢測致電離輻射的應用。用于檢測被分析物是否存在的發光傳感器，根據反應性傳感器材料(例如本發明的材料)與被分析物之間發生化學反應的原理工作。此反應將反應性傳感器材料從關狀態轉變為開狀態，允許由熒光進行迅速一企測。具體而言，本發明的可轉換的羥基苯并三唑材料可用以檢測與羥基苯并三唑的羥基反應從而將其從關狀態轉變為開狀態的任何材料。例如，市售苯并三唑紫外吸收劑(Tinuvin-P,Ciba)以UV源365nm下激發時不發射可見光，當與一種神經藥劑的類似物氯化磷酸二乙酉旨(diethylphosphochloridate)反應后，以相同UV源激發時發射藍色強光(見實施例22)。用于測量濃度的發光傳感器工作概念為測量對被分析物敏感的分子經激發所發射的輻射的發光強度及壽命。該傳感器以相應于指示劑分子的依賴于被分析物的吸收區域的波長段的光照射該指示劑分子。由信號測量元件測量發光發射。由已知的方法以所測的發光發射的函數來測定周圍被分析物的濃度。用作溫度傳感器的發光材料，在響應引起其開始發光的輻射脈沖時，在激發脈沖終止后，其發光性顯示出衰減，衰減速率隨溫度而變化。可由以合適頻器材料因放射性核素損傷所導致的發光特性變化。隨后分析熒光光譜來確定單體與受激準分子的相對比例。除了感官作用，本文所述的新穎材料由于可在兩種區別性狀態之間通過環境刺激來轉換其發射，因此也具有資訊處理的潛力。發光材料在傳感器與開關中的一般性用途的綜述，例如參見CTzewJev.，97,1515-1566，(1997)。本文描述的新穎材料與方法也用作照明應用的光源(例如在照明器材、燈等中)。將本發明的發光裝置用作光源的各種電器也可變薄及輕，且工作耗電更少。本發明發光裝置的應用包括例如背光或前光的液晶顯示器裝置的光源，或照明器材的光源。因此，該發光裝置可變薄、輕且耗電更少。本發明的一個實施方式是獲得使照明裝置在受到適當電、電磁或化學脈沖激發時能夠發射與散射適當定向及可定向的光束的光源。本文描述的新型材料與方法也可用作激光中的元件(例如光纖通訊裝置的激光)。本文所用術語"激光"是指發射一或多種高度度放大及相干性紫外、可見或紅外輻射的離散頻率的幾種裝置中任何一種，這些裝置包括但不限于激光二極管或電路、發光二極管(LED)或其它光學傳輸裝置。與此相關的進一步應用包括光學計算機。本文描述的新穎材料與方法也將用在體內和/或體外生物分離、生物標記或生物監控應用。例如，可將本文描述的新穎材料作為標記屋引入活細胞中，由施加引起這些發光性生物標記開始發光的輻射脈衡來進行跟蹤。本文所用術語"光生伏打(photovoltaic)"是指像本文所揭示的新型材料這樣的材料，該材料遭受輻射入射時能夠將輻射(通常為太陽能輻射)轉換為電。參見VanNostrand'sScientificeneyclopedia，D.Considine與G.Considine編著(1989年第7版)第2635-2636頁，其以引用的方式結合至本文中。光生伏打材料的最簡單形式常稱為"電池"。在許多情況下，術語"電池，，也不僅用以涵蓋化合物半導體，也涵蓋基板與端子或電極。在各情況下，該電池將具有兩個區域，例如n型區與p型區，二者之間形成結。合4敘制備本發明的苯并三唑單體相對簡單，一般利用熟知的化學轉化以一或兩步進行，例如，單體Tl即2,4-二叔丁基-6-(4，7-二溴苯并三唑-2-基)酚是由CibaSpecialtyChemicals以商標名Tinuvin320低價市售的苯并三唑-2-基-4，6-二叔丁基-酚進行一步溴化來制備(實例1)。例如由以碘曱烷烷基化該酚部分可進一步衍生該單體以產生單體T2(2-(3,5-二叔丁基-2-曱氧基苯基)-4，7-二溴-211-苯并三唑，實施例2)。相似地，很容易以兩個步驟制備單體T3，首先以1-溴己烷使1H-苯并[][1.2.3]三唑烷基化，隨后溴化所得產物產生所要的4，7-二溴-2-己基-2H-苯并三唑(實施例3)。在本發明實施中使用的非苯并三唑共聚單體為，熟知的化合物，可商購得到或可根據文獻步驟來制備。本發明的苯并三唑單體很容易使用本
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中的標準聚合方法加以聚合、共聚合或低聚合，這些聚合方法包括山本、鈴木、斯蒂勒、科朗等聚合技反應的一個實例。芳基-芳基鍵形成已為人類知道上百年且為使用過渡金屬進行的最初反應之一。將該反應用于形成低聚物及聚合物已經為幾篇優秀綜述的主題，例如參見Roncali,J.CTzew.iw1992，92，711與Hassan,M等人的Chem.Rev，2002,102,(5),1359-1470,這些綜述各以引用的方式結合至本文中。具體而言，可采用鎂、鋅、汞、錫或硼衍生物以各種催化劑進行芳族底物的聚合及低聚作用。A涉及鎂衍生物的芳族底物聚合反應在鈀膦絡合物(PdCl2-dppb)催化下，雜芳烴二卣化物可與雜芳基格氏(Grignard)試劑逐步偶合產生各種混合雜芳烴低聚物。由此方法可控制連接的雜芳烴低聚物的數目、種類和位置。例如參見Minato,A.;Suzuki,K.;Tamao,K.;Kumada,M.乂CAew.5bc,CT^w.Commww.1984,511;Kauffinan，J.M.SywAew;s1999，918;Mikami,S.;Sugiura，K.-I;Sakata，Y.C/zem.1997，833;Nakayama,J.;Ting,Y.;Sugihara，Y.;Ishii,A.//(^eroqyc/^s1997。B.涉及鋅衍生物的芳族底物聚合反應已有報道將涉及使用鋅替代鎂作為活化金屬的類似反應用于制備二(4-吡啶基)噻吩低聚物以作為用于跨膜分子導體的模型。例如參見Albers,W.M.;Canters,G.W.;Reedijk,J.r"ra/zet/ra"1995，5/,3895。一4殳而言，鋅衍生物的4巴催化交叉偶合對聚合反應并非有效，但其可允許制備多種重要的低聚物。最近，描述了這些初始較短低聚物的合成用于環狀低聚亞苯基(Iyoda,M.;Kondo，T.;Nakao,K.;Hara,K.;Kuwatani,Y.;Yoshida，M.;Matsuyama,H.Og.丄成2000,'2,2081);烷基封端的低聚雜環(Luo,F.T.;Bajji,A.C.</C/z/".C&m.5bc.2000,47,257);及綠色電致發光共軛聚合物聚-[2，7-雙(4-己基噻吩基)-9，9-二己基藥](Pei，J.;Yu，W.L.;Huang,W.;Heeger,A.J.J.Chem,SoCCommun.2000，1631)。C.涉及汞衍生物的芳族底物聚合反應Curtis等人描述了通過制備有機汞進行聚合。該合成是基于在銅與催化量的PdCl2存在下偶合2,5-雙(氯汞基)-3-烷基噻吩。(McClain,M.D.;Whittington，D.A.;Mitchell,D,J.;Curtis,M.D.J」m.Cte.Soc.1995,"7,3887)以良好產率(65-80%)由這些雙官能團單體合成可溶性無規均聚物，說明該偶合反應幾乎不顯示空間區別。D.使用有機錫烷基(organostannyl)衍生物的芳族底物低聚及聚合反應斯蒂勒交叉偶合反應已用于合成幾種低聚吡啶。Cardenas與Sauvage研發出在Pd(PPh3)2Cl2存在下使吡啶基錫烷與溴吡啶交叉偶合來直接合成2，6-低聚吡啶。(Cardenas,D.J.;Sauvage,J,P.1996,916)盡管所制備的化合物具有配位能力，但是該作者未觀察到任何歸因于底物及產物與催化劑缺少相容性的問題。相似的斯蒂勒交叉偶合低聚反應與聚合反應已經完成，例如公開在如下文獻中Lehamann,U.;Eschbaumer,C;Weidl,C.H.Synlett1999,342;Bates,G.B.;Parker,D.TetrahedronLett.1966,37,267;Zhu,S.S.;Swager,T.M.J,Am.Chem.Soc.1997,119,12568;Zzhu,S.S.;Kingsborough,R.P.;Swager,T.M.J.Mater.Chem.1999,9,2126,;Zotti,G.;Zecchin,S.,;Schiavon,G.,Berlin,A.;Penso,M.Chem.Mater.1999,11,3342;Dondoni,A.;Fogagnolo,M.;Medici,A.;Negrini,E.Synthesis1987,185;Hucke,A,;Cave,M.P.J.Org.Chem.1998,63,7413;Mitschke,U,;Osteritz,E,M,;Debaerdemaeker,T,;Sockolowski,M,;Bauerler,P.Chem.Eur.J.1997,4,2211;Tamao,K.;Ohno,S.;Yamaguchi,M.;Bauerle,P.Chem.Eur.J.1997,4,2211;Tamao,K,'Ohno,S.;Yanmaguchi,S.J.Chem.Soc,Chem.Commun.1996,1993,;Wu,R.;Schumm,J.R.;Pearson,D.L.;Tour,J.M.J.Org.Chem.1996,61,6906,;Bao,Z;Chan,W.k.;Yu,L.J.Am.Chem.Soc.1995,117,12426,;Delnoye,D.A.P.;Sijbesma,R,P.;Vekemas,J.A.J.M.;Meijer,E.W.J.Am.Chem.Soc.1996,118,8717,;Bonachrine,.;Le're-Porte,J.-P.;Moreau,J.J.E.;Serein-Spirau,F.;Toreilles,C.J.Mater.Chem.2000,10,263,;MillerL.L;yU,y.j.oRG.Chem.1995,60,6813,;andBarbarella,.;Favaretto,L.;Sotgiu,G.;Zambianchi,M,;Antolini,L.;Pudova,O,;Bongini,A.J.Org.Chem.1998,63,5497這些研究者中許多正在研究制備官能性聚合物中執行斯蒂勒偶合反應的可能性且發現此反應確實可在溫和條件下實施且一般產生高產率。E用于低聚或聚合反應的鈴木芳基-芳基交叉耦合用于合成芳基低聚物、聚亞芳基及相關聚合物的鈴木縮聚反應已得到廣泛研究。實際上，此方法允許制備具有高分子量的區域專一性(regiospecific)聚合物且更顯示出與各種官能團的高相容性。聚鹵代芳族化合物與芳族硼酸的Pd催化偶合已廣泛用于制備官能化低聚物。例如，Gronowitz描述了由Pd(PPh3)4催化使二卣代的雜環化合物與雜環硼酸偶合，使用碳酸氫鈉作為堿，使用1,2-二曱氧基乙烷/水混合物作為溶劑，制備含有噻吩、呋喃、硒吩、吡咬及p塞唑環的多種雜環化合物(Gronowitz,S.C7ze肌^r"1987，27,535;G訓owitz,S.;Peters,D.砲eroqyc/es1990,30,645)。Bidan等人描述重復使用鈴木偶合來逐步合成一系列以頭對尾方式烷基取代的低聚噻吩(Bidan,G.;DeNicola，A.;Ene'e，V.;Guillerez,S.Ozem.1998，1052)。在其重復合成中，這些作者選擇引入氯原子作為封閉基團以在整個合成中保護兩個反應性鄰位之一。由于雜芳基氯化物對硼酸呈反應惰性，因此當使用Pd(PPh3)4作為催化劑時，區域選擇性合成變得可能。由此方法獲得的最高達六聚物的低聚物，產率在80%左右變化。因此鈴木偶合反應廣泛用于制備聚合物。例如，根據Guillerez與Bidan描述的低聚物制備步驟，他們制備了一種可聚合前驅體以獲得區域規則性聚(3-辛基p塞吩)(Guillerez，S.;Bidan，G.^"仇1998,93,123)。隨后在鈀催化的鈴木反應中使用1摩爾°/。乙酸把與1.5當量碳酸鉀作為堿，使該雙官能化單體自身偶合來進行該聚合反應。移除短長度低聚物后，獲得產率為55%的聚(3-辛基噻吩)，含有約96%的頭對尾偶合(由NMR實驗測定)且具有27000克/摩爾的平均分子量。相似鈴木低聚與聚合反應已經完成，例如揭示在下述文獻中Yamaguchi,S.;Goto,T.;Tamao，K.C/^m.，Int.Ed.2000,39,1695;Galda,P.;Rehahn,M.Sy"Ae^1996,614;Frahn,J.;Karaya,B.;Schdfer,A.;SchH3ter，A.-D.r&ra/^c/ra"1997,W，15459;Sakai,N.;Brennan,K.C;Weiss,L.;A.;Matile，S.乂j附.C/zem.5bc.1997,7",8726;Robert,F.;Winum,丄-Y.;Sakai,N.;Gerard,D.;Matile,S.丄故2000，2,37;Wallow,T.I;Novak，B.M.」m.C/zem.Soc.1991,7411;Kowitz,C;Wegner，G.r"raWra"1997，53，15553;Tour,J.M.;Lamba,J.J.S.JJ肌C72e肌1993，7"，4935;Goldfmger,M.B.;Swager,T.M./爿m.CTzem.1994，7895;Hodge,P.;Power,G.A.;Rabjohns，M.A.■/Cfew.Oz柳.Co/wmm.1997,73.還參見美國專利Nos.6,169,163,6，512,083,和6,514,632.—^:而言，鈴木偶合反應在非常溫和的條件下進行且允許回收與重復利用催化劑而不損失催化活性或對映選擇性。本領域技術人員應清楚各反應類型需要特定單體，具有特定限制。例如，鈴木反應一般既需要卣化物也需要硼型單體，以單體的AA、BB對形式，或以AB單體或其混合物形式，且較佳卣化物是選自氯、溴及碘，更佳該卣化物是選自溴及碘。對科朗偶合而言僅需要單一類型的單體，即二卣代單體，且面化物的優選順序為Cl>Br>I,且不容許質子及硝基。山本(化學計量)型偶合需要化學計量的鎳(O)且不使用另外的還原劑。山本(催化)型偶合需要制備格氏試劑單體，通常源自二溴代前單體或二氯代前單體(pre-monomer)。本文所用術語"山本"應既包括山本(化學計量)也包括山本(催化)偶合反應。斯蒂勒偶合需要卣代單體及芳基錫單體，以AA、BB對、AB單體或這些單體的混合物方式。芳基-芳基偶合的其它方法是本領域已知的，它們中的任何一個可用于本發明的實施中。實施例中具體描述的聚合與低聚反應利用鈴木偶合反應。具體而言，在含有相轉移催化劑的曱苯/水中的四(三苯基膦)把與碳酸鉀的存在下，2，4-二叔丁基_6-(4，7-二溴-苯并三唑-2-基)-酚與2,5-雙-己氧基-1,4-苯二硼酸乙二醇酯及1，4-二溴-2，5-雙-己氧基-苯進行共聚合。(實施例14)相似地，在DMF中的四(三苯基膦)把與碳酸鉀的存在下，2,4-二叔丁基-6-(4，7-二溴-苯并三唑-2-基)-酚、2,5-二己氧基-1，4-苯二硼酸乙二醇酯與4,4，-二溴三苯胺進行共聚合。(實施例15)考慮以下實施例時將更了解本發明的這些及其它方面，這些實施例旨在說明本發明的某些特別的實施方案而非用于限制如權利要求書所所限定的其范疇。采用單分散性聚苯乙烯校正標準物且以THF作為洗脫劑，由凝膠滲透色譜(GPC)估算重量平均分子量Mw。所用的GPC柱填充有交聯聚苯乙烯凝膠(StyragelHT4;WatersCorp.)。在本說明書所述的所有出版物與專利申請表示與本發明有關的本領域技術人員的技術水平。在本說明書中提及的所有公開物與專利申請以引用方式結合至本文中，其結合程度如同本說明書中提及的各個獨立的出版物與專利申請詳細地單個地通過引用而并入說明。實施例實施例12,4-二叔丁基-6-(4，7-二溴-苯并三唑-2-基)-酚140<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage141</formula>(單體TI)將苯并三唑-2-基-4,6-二叔丁基-酚(48.6g,0.15mol)置于配備有攪拌棒、加料漏斗、回流冷凝器及流量控制適配器(flowcontroladapter)的三頸1升燒瓶中。通過一個三路接管將氮氣流經冷凝器轉移至燒瓶及油鼓泡器(oilbubbler)。該鼓泡器與含有氫氧化鈉水溶液的過濾燒瓶連接。添加氫溴酸(于乙酸中45%，300mL)。以氮氣吹掃該系統15分鐘。將漿料在ll(TC下加熱0.5小時且逐滴添加溴(23.2mL,0.45mol，3當量)。該添加在1小時內完成且再攪拌該混合物1小時，又添加三份溴(3x23.2mL，3x0.45mo1)且繼續再攪拌一小時。將該燒^f瓦冷卻至室溫下。添加水(200mL)且過濾該混合物。收集固體且將其溶于二氯乙烷(0.5L)中。將溶液先以NaOH(aq)接著以NaHC03(aq)中和。以硫酸鎂干燥該有機層。濾出干燥劑。以旋轉蒸發移除濾液的溶劑得到粘性油狀物。添加丙酮(200mL)后產生黃色結晶固體。從丙酮中重結晶來提純產物。純度99+%。產率5.1%。熔點244-246°C。實施例22-(3，5-二叔丁基-2-曱氧基苯基)-4,7-二溴-2H-苯并三唑<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage142</formula>(單體T2)在一圓底100毫升燒瓶中將2，4-二叔丁基-6-(4，7-二溴-苯并三唑-2-基)-酚(單體Tl)(1.0g，2.08mmoU與碳酸鉀(0.431g，96%GC純度，3.12mmo1)混合于無水DMF(20mL)中。將該燒瓶以一橡膠隔片蓋上且以氮氣吹掃0.5小時。將混合物加熱至65。C且添加碘鉀烷(0.59g，4.16mmo1)。在60-65。C下攪拌該混合物1小時。將該燒瓶冷卻至室溫。添加DCMU0mL)及水(20mL)且分離出有機相并以DCM(20mL)萃取含水相。合并所有有機相且以水(3X20mL)與鹽水(20mL)洗滌。將溶液經硫酸鎂干燥且加以過濾。以旋轉蒸發器將濾液蒸千。由DCM/己烷結晶且過濾該產物。純度99%(GC)。產率34%。實施例34,7-二溴-2-己基-2H-苯并三唑<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage142</formula>(單體T3)將lH-苯并[d][l,2,3]三唑(11.9g,0.10mmol)與碳酸鉀(27.6g,0.20mmo1)置于250毫升圓底燒瓶中且以氮氣吹掃。添加DMF(100mL)且該燒瓶在70。C下加熱2小時。添加1-溴己烷(15.4mL，O.llmol)且在70。C下4覺拌懸浮液2小時。將溶液冷卻至室溫且添加DCM(200mL)及水(200mL)。分離有才幾相且將其以水與鹽水洗滌。經硫酸鎂干燥且過濾該溶液。在減壓下移除濾液的溶劑。在高真空下蒸餾出過量溴己烷。GC/MS說明兩種異構物以約1:1比率形成。將兩種異構物的混合物置于以250毫升圓底燒瓶中。添加乙醚(50mL)及HC1(在乙醚中2M,50mL，100MMOL)且攪拌該溶液15分鐘。將上清液轉移至另一燒瓶中，以碳酸氳鈉水溶液中和，接著以水(50mL)洗滌。將溶液經硫酸鎂干燥且進行過濾。在減壓下移除溶劑且將產物在高真空下干燥2小時。產物由異構體I(77%)與II(23%)組成。將該產物置于配備有攪拌棒、加料漏斗、弗雷德里希(Friedrich)冷凝器及橡膠隔片的三頸燒瓶中且添加DMF(25mL)。以氮氣吹掃該燒瓶15分鐘。向該溶液逐滴添加溴(5.36mL，104mmo1)。將該燒瓶在ll(TC下加熱4小時且添加第二批溴(5.36mL,104mmo1)且在110。C下將該燒瓶再加熱1小時。將混合物冷卻至室溫且隨后注入水漿(iceslurry)(lOOg)中。添加DCM(lOOmL)及NaOH(水溶液，2M,125mL)且將有機層分離并以水及鹽水洗滌。將溶液經硫酸鎂干燥且過濾。以一旋轉蒸發器移除溶劑。以一硅膠柱(8cmx22cm,DxL)使用DCM作為洗脫劑來提純該粗材料。移除溶劑得到用己烷結晶的油狀產物。該產物經重結晶進一步得到提純。純度98%。產率25%。實施例41,4-二己氧基苯<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage143</formula>在室溫下向經氮氣沖刷且配備有攪拌棒的烘箱干燥過的3升圓底燒并瓦中添加乙醇(1000mL)、1,4-二氫醌(llOg)及氫氧化鉀(154g)。攪拌30分鐘后，逐滴添加1-溴己烷(495g)。隨后以油浴在65。C下將反應混合物加熱4小時。在冷卻至室溫后，將澄清乙醇溶液與無機固體分離且由旋轉蒸發器加以濃縮。將該無機固體先以己烷(2x250mL)洗滌，再溶于1L水中，并以己烷(2x250mL)萃取。將己烷萃取物與乙醇中的主要產物合并且以水(2x250mL)洗滌。移除溶劑后，由甲醇重結晶粗產物。收集產物無色結晶。純度99+%。產率76%。實施例52,5-二己氧基-1，4-二溴苯<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage144</formula>單體M2向配備有磁力攪拌器的1升圓底燒瓶添加1，4-二己氧基苯(200g)及四氯化碳(220mL)。當這些晶體完全溶解時，用4小時添加溶于四氯化碳(140mL)中的溴(卯mL)。由氬氧化鈉溶液吸收所產生的溴化氬(HBr)。在完成添加后，將反應混合物在室溫下持續攪拌整夜。由氫氧化鈉水溶液阻封(quench)過量溴。將有機層分離且以稀NaOH水溶液及水分別進行洗滌。移除溶劑后，將粗產物以1L甲醇重結晶兩次。純度99+%。產率84%。實施例62,5-二己氧基-1,4-苯二硼酸<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage145</formula>將烘箱干燥過的l升三頸圓底燒瓶配備攪拌棒、橡膠隔片及加料漏斗。將該燒瓶裝入43.6g2,5-二己氧基-l,4-二溴苯(M2),且以N2進4亍沖刷。添加THF(500mL)且將溶液在液氮/己烷浴中冷卻至-80。C。逐滴添加正丁基鋰(BuLi)(10M,33mL)且將混合物在-80。C下攪拌一小時，再將其暖至室溫。再次將反應混合物冷卻至-80。C，同時添加lOOmLB(OMe)3。再次使該混合物暖至室溫且攪拌整夜。通過添加300mL的2MHCL來水解混合物。過濾出白色沉淀且以去離子水洗滌該沉淀。由乙醇重結晶該粗產物且將其在真空下干燥整夜。實施例72,5-二己氧基-1，4-笨二硼酸乙二醇酯<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage145</formula>在250毫升燒瓶中，在130。C下將上述制備的2,5-二己氧基-1，4-苯二硼酸(25g)與乙二醇(50mL)在油浴中一起加熱1.5小時。隨后添加60mL曱苯且使用迪恩-斯塔克收集器(Dean-Starktrap)再回流1.5小時。移除曱苯且冷卻至室溫后，過濾分離出預期產物且將其以曱醇洗滌。又通過以二氯曱烷-己烷(l:4)混合物重結晶來提純該產物。純度99+%。產率16%。實施例82，5-二己基-1,4-苯二硼酸乙二醇酯<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage146</formula>(單體Bl)自前沿化學公司(FrontierChemicalCompany)購買2，5-二己基-1，4-二溴苯。根據Rehahn等人的Makramol.Chem.191,1991-2003(1990)制備出其硼酸。根據上述步驟進行該硼酸的酯化反應。實施例94,4，-二溴二苯基胺<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage146</formula>將二苯基胺(39,8g，0.235mol)裝入含有DMSO(200mL)的燒瓶中且使其溶解。逐滴添加HBr(48%水溶液，150.0mL,1.33mol)產生云狀白色混合物，其經攪拌整夜從而沉淀出白色固體。真空過濾收集該固體且將其以DI水(3x50mL)洗滌，隨后由己烷重結晶產生白色針狀結晶，純度99+%(GC)。實施例104,4'-二溴三苯基胺<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage147</formula>(單體M5)在無氧手套箱中，于250毫升燒瓶中裝入4，4，-二溴二苯基胺(15.0g,45.8mmo1)、碘苯(18.7g,91.7mmo1)、1,10-菲咯啉(0.827g,4.59mmo1)、氯化亞銅(CuCl)(0.454g，4.59mmo1)、氬氧化鉀(KOH)(15.4g，275mmo1)及甲苯(125mL)。將該燒瓶密封且移出手套箱，并在130。C下加熱及攪拌24小時。隨后將該燒^f瓦移出油浴且使其冷卻至室溫。濾出固體且移除溶劑以產生帶蘭色的油狀物質，將其通過使用曱苯作為洗脫劑的硅膠柱。收集餾分且移除溶劑，隨后在160℃下真空蒸餾30分鐘以移除殘留碘苯以提供藍色固體。進一步，通過使用己烷作為洗脫劑的第二個氧化硅填充柱(plugcolumn)來提純該固體。將無色澄清餾分合，并且移除溶劑以產生所要的產物。純度99+%。實施例113,6-二溴-9-苯基咔唑<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage148</formula>(單體M6)在配備有加料漏斗及冷凝器的125毫升三頸圓底燒瓶中將9-苯基咔唑(2.000g,8.220mmo1)懸浮于15mL水醋酸中。該反應是在Nz掩護下。逐滴添加混合有15mL冰醋酸的溴(0.880mL,17.262mmo1)且在0。C下進行攪拌。添加完成時使該反應體系升至室溫且攪拌約5小時。添加二氯曱烷(100mL)，且劇烈攪拌直至所有固體溶解。在分液漏斗中將兩相分離。以50mL二氯曱烷萃取該酸層兩次。將這些有機層合并且以鹽水洗滌直至pH-7。將這些有機層經硫酸鎂(MgS04)干燥且加以過濾。在真空下移除溶劑。隨后由二氯曱烷重結晶該粗產物。產率56.9%。M.P.:162.7陽163.6。C。將2,4-二叔丁基-6-(4,7-二溴-苯并三唑-2-基)酚(l.Ommol)與二氯雙(三苯實施例122，4-二叔丁基-6-(4，7-二(噻吩-2-基)-2H-苯并三唑-2-基)酚<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage148</formula>將2，4-二叔丁基-6-(4，7-二(噻吩-2-基)-2H-苯并三唑-2-基)酚(1.0mmol)與二氯雙(三苯)基膦)鈀(0.02mmol)置于100毫升圓底燒并瓦中。將該燒瓶以橡膠隔片蓋上且以氮氣吹掃5分鐘。隨后依次添加THF(10mL，無水)與三丁基(噻吩-2-基)錫酸酯(2.2mmol)。在80。C下加熱該燒瓶且攪拌其6小時。將該反應混合物冷卻至室溫且以旋轉蒸發器移除溶劑。自DCM/己烷結晶該殘留物。獲得黃色產物。產率70%。熒光測定該產物在曱苯中的稀釋溶液顯示強烈發射，峰值在499nm,圖3。實施例13<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage149</formula>2-(4,7-雙(5-溴噻吩-2-基)-2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二叔丁基酚將2，4-二叔丁基-6-(4，7-雙(溴噻吩-2-基)-2H-苯并三唑-2-基)酚(0.7Ommo1)與N-溴代琥珀酰亞胺(1.40mmol)置于100毫升圓底燒瓶中。添加氯仿(20mL)及乙酸(AcOH)(10mL)。將該燒瓶以氮氣吹掃5分鐘，在氮氣及室溫下攪拌該黃色懸浮液16小時。形成黃色懸浮液。過濾收集黃色固體且將其以曱醇(20mL)洗滌。將固體溶于二氯曱烷(200mL)中且以水(2xl00mL)及鹽水(100mL)洗滌并經MgS04干燥。在減壓下移除溶劑，又在真空烘箱中在100。C下干燥該產物2小時。產率71%。實施例141，4-二溴-2，5-雙己氧基-苯、1,4-二溴-2,5-雙己氧基-苯與2,4-二叔丁基-6-(4，7-二溴-苯并三唑-2-基)酚的共聚合反應(制備共聚物1)向40毫升玻璃瓶中添加2,5-雙己氧基-l,4-苯二硼酸乙二醇酯(B2)(0.2374g,0.568mmo1)、1，4-二溴-2,5-雙己氧基-苯(M2)(0.1134g，0.260mmo1)及2，4-二叔丁基-6-(4,7-二溴-苯并三唑-2-基)酚(Tl)(0.1251g，0.260mmo1)。將該瓶轉移至手套箱中，向該瓶中添加曱苯(0.65mL)、相轉移催化劑(Aliquat336，在曱苯中60%，0J5mL)及溶于曱苯中的四(三苯基膦)把(0.0104M，l.OmL)。將該瓶密封且轉移出手套箱。隨后添加0.8mL2M脫氣(degassed)碳酸鉀水溶液，將該瓶在回轉式震蕩器(orbitalshaker)上于95°C下加熱20小時。冷卻至室溫后分離有機層，添加曱苯(7mL),將聚合物溶液過濾，隨后緩慢傾入至攪拌后的曱醇-水(200mL，9:lv/v)混合物中。過濾收集沉淀出的聚合物，將其再溶解于5mL曱苯中，且傾入至攪拌后的曱醇-丙酮(2x190mL，3:lv/v)的混合物中。最后在真空烘箱中將該聚合物于65。C下干燥整夜。由相對于聚苯乙烯的凝膠滲透色譜(GPC)及光致發光光譜對該聚合物進行表征，于表l中給出數據。實施例152，5-二己氧基-1，4-苯二硼酸乙二醇酯、4，4，-二溴三苯基胺及2,4-二叔丁基-6-(4,7-二溴苯并三唑-2-基)酚的共聚合反應向40毫升玻璃^f瓦中添加2，5-雙己氧基-l,4-苯二硼酸乙二醇酯(0.2174g,0,520mmo1)、4,4，-二溴三苯基胺(0.1134g,0.260mmol)及2,4-二叔丁基-6-(4,7-二溴-苯并三唑-2-基)酚(0.1251g,0.260mmo1)。向該瓶中添加DMF(3mL)、四(三苯基膦)釔(0.012g)及碳酸鉀(0.221g)。將該瓶在回轉式震蕩器上于95。C下加熱20小時。冷卻至室溫后添加DMF(3mL)，將聚合物溶液過濾，接著，緩慢傾入至曱醇-水(200mL，9:lv/v)的攪拌后的混合物中。過濾收集所沉淀的聚合物，將其再溶于5mL曱苯中，傾入至攪拌后的曱醇-丙酮(2x190mL,3:lv/v)混合物中。最后將該聚合物在真空烘箱中于65。C下干燥整夜。實施例162，5-二己氧基-1,4-二溴苯與2-(3，5-二叔丁基-2-曱氧基苯基)-4，7-二溴-2H-苯并三唑的共聚合反應向40毫升玻璃瓶中添加2,5-雙己氧基-l，4-二溴苯(0.45g，1.03mmo1)、2-(3,5-二叔丁基-2-甲氧基苯基)-4，7-二溴-2H-苯并三唑(0.17g,0.343mmo1)、環辛二烯鎳(Ni(cod)2)(0.45g，1.63mmol)、1，5-環辛二烯(0.3mL)、2,2，-聯吡啶(0.258g,1.64mmol)及DMF(30mL)。在回轉式震蕩器上將該瓶于70°C下加熱40小時。冷卻至室溫后過濾收集沉淀，以氨水、乙二氨四乙酸(EDTA，PH3)的熱水溶液、乙二氨四乙酸(EDTA,PH9)的熱水溶液及蒸餾水洗滌該沉淀。將所沉淀的聚合物再溶于20mL曱苯中，傾入至曱醇-丙酮(2x190mL,3:lv/v)的攪拌后的混合物中。隨后在真空烘箱中將該聚合物于60。C下干燥整夜。實施例172-(4，7-雙(4-(二甲基氨基)苯基)-2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二叔丁基酚<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage151</formula>向40毫升玻璃瓶中添加4-(二甲基氨基)苯基硼酸(0.0858g,0.520mmo1)、2,4-二叔丁基-6-(4,7-二溴-苯并三唑-2-基)酚(0.1251g，0.260mmo1),曱苯(0.65mL)、相轉移催化劑(Aliquat366，在曱苯中60%，0.35mL)、溶于曱苯中的四(三苯基膦)釔(0.0104M，l.OmL)及0.8mL2M脫氣碳酸鉀水溶液。在回轉式震蕩器上將該瓶于95。C下加熱20小時。冷卻至室溫后，向該反應混合物中添加曱醇。過濾收集產物黃色結晶，以DI水洗滌。該產物的二氯甲烷稀溶液的光致發光光譜顯示出集中于569nm處的強發射。實施例182，4-二叔丁基-6-(4，7-二苯基-2H-苯并三唑-2-基)酚<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage152</formula>向40毫升玻璃瓶中添加4-苯基硼酸(0.127g，1.04mmol)、2，4-二叔丁基一6-(4，7-二溴-苯并三唑-2-基)酚(0,25g，0.52mmol)，曱苯(0.65mL)、相轉移催化劑(Aliquat366,曱苯中60%，0.35mL)、溶于曱苯中的四(三苯基膦)釔(0.0104M,L0mL)及0.8mL2M脫氣碳酸鉀水溶液。在回轉式震蕩器上將該瓶于95。C下加熱20小時。冷卻至室溫后，向該反應混合物中添加甲醇。過濾收集淺黃色結晶產物且以DI水洗滌。該產物的二氯曱烷稀溶液的光致發光光譜顯示出無可見光發射。實施例19含有共聚物1的LED以100nm的PEDOT/PSS(購自BayerA.G.的Baytron-P及聚苯乙烯磺酸)導電聚合物涂覆該涂有ITO的玻璃。在20(TC下干燥該導電聚合物薄膜，隨后通過旋涂溶于THF中的溶液對其涂覆共聚物1薄膜。在氬氣下于IO(TC下干燥該共聚物1薄膜。先后氣相沉積薄層氟化鋰(LiF)(~5nm)和鋁層(~50-100nm),以玻璃蓋使用UV可固化密封劑進行封裝該裝置。亮度以燭光/平方米(cd/m2)為單位表示，且功率系數表示為流明/瓦(lm/W)。實施例202-(4，7-雙(氯甲基)-2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二叔丁基酚將2，4-二叔丁基-6-(4,7-二溴-苯并三唑-2-基)-酚(5g，15.4mmo1)置于250毫升圓底燒瓶中。將該燒瓶以橡膠隔片蓋上且以氮氣吹掃5分鐘。添加環己烷(100mL)，隨后添加雙(氯甲基)醚(1.91g，16.6mmol)。將該燒瓶加熱至65。C且添加四氯化錫(SnCl4)的環己烷溶液(60ml中3g)且繼續攪拌3小時。將該反應混合物冷卻至室溫，以旋轉蒸發器移除溶劑。該殘留物用DCM/己;^克結晶。產率68%實施例212-(3，5-二叔丁基-2-曱氧基苯基)-4，7-雙(氯曱基)-2H-苯并三唑與1,4-雙(氯曱基)-2，5-二曱氧基苯的共聚反應向40毫升玻璃瓶中添加2-(4，7-雙(氯曱基)-2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二叔丁基酚(0.52g,U9mmol)與1,4-雙(氯甲基)-2，5-二曱氧基苯(0.28g,1.19mmo1)溶于5mL干燥且無氧1,4-二噁烷中的溶液。隨后添加叔丁氧基鉀(0.67g，6mmo1)溶于6mL干燥的1，4-二噁烷中的溶液。10分鐘后，再次添加叔丁氧基鉀(0.53g，4.7mmol)溶于5mL1,4-二噁烷中的溶液。在回轉式震蕩器上將該瓶于95℃下加熱3小時。冷卻至室溫以2mL二噁烷及lmL乙酸稀釋該反應混合物。隨后過濾該聚合物溶液，將其緩慢傾入至攪拌后的曱醇-水(200mL,9:lv/v)的混合物中。過濾收集所沉淀的聚合物，將其再溶解于5mL曱苯中，且傾入至攪拌后的甲醇-丙酮(2x190mL,3:lv/v)混合物中。最終在真空烘箱中將該聚合物于65℃下干燥整夜。表1<table><row><column>共聚物</column><column>共聚物組成(摩爾％)</column><column>Mw(x103)</column><column>(GPC)溶液PL峰(nm)</column><column>PL顏色</column></row><row><column>1</column><column>B2(50)M2(25)T1(25)</column><column>34</column><column>495</column><column>綠色</column></row><row><column>2</column><column>B2(50)T1(25)</column><column>22</column><column>511</column><column>綠色</column></row><row><column>3</column><column>B2(50)M2(10)T1(40)</column><column>53</column><column>499</column><column>綠色</column></row><row><column>4</column><column>B1(50)M1(25)T1(25)</column><column>37</column><column>無PL</column><column>--</column></row><row><column>5</column><column>B1(50)M2(25)T1(25)</column><column>37</column><column>無PL</column><column>--</column></row><row><column>6</column><column>B1(50)B2(25)M2(25)T1(25)</column><column>39</column><column>501</column><column>綠色</column></row><row><column>7</column><column>B2(50)M1(25)T1(25)</column><column>31</column><column>500</column><column>綠色</column></row><row><column>8</column><column>B2(50)M2(30)T1(20)</column><column>25</column><column>495</column><column>綠色</column></row><row><column>9</column><column>B2(50)M2(35)T1(15)</column><column>32</column><column>493</column><column>綠色</column></row><row><column>10</column><column>B2(50)M2(40)T1(10)</column><column>82</column><column>490</column><column>綠色</column></row><table><table>轉下頁表l,接上頁<table><row><column>11</column><column>B2(50)M3(25)T1(25)</column><column>40</column></row><row><column>12</column><column>B2(50)M5(25)T1(25)</column><column>34</column><column>500</column><column>綠色</column></row><row><column>13</column><column>B2(50)M5(10)T1(40)</column><column>36</column><column>502</column><column>綠色</column></row><row><column>14</column><column>B1(50)M5(25)T1(25)</column><column>38</column><column>無PL</column></row><row><column>15</column><column>B2(50)M6(10)T1(40)</column><column>21</column><column>綠色</column></row><row><column>16</column><column>B2(50)M6(25)T1(25)</column><column>21</column><column>綠色</column></row><row><column>17</column><column>B2(50)M5(45)T1(5)</column><column>27</column><column>綠色</column></row><row><column>18</column><column>B2(50)M5(40)T1(10)</column><column>31</column><column>綠色</column></row><row><column>19</column><column>B2(50)M5(35)T1(15)</column><column>31</column><column>綠色</column></row><row><column>20</column><column>B2(50)M5(30)T1(20)</column><column>24</column><column>綠色</column></row><row><column>21</column><column>B2(50)M5(20)T1(30)</column><column>21</column><column>綠色</column></row><row><column>22</column><column>B3(50)T1(50)</column><column>70</column><column>綠色</column></row><row><column>23</column><column>B3(50)M7(25)T1(25)</column><column>82</column><column>綠色</column></row><row><column>24</column><column>B2(50)M4(35)M5(10)M8(5)</column><column>41</column><column>574</column><column>黃色</column></row><row><column>25</column><column>B2(50)M2(25)T2(25)</column><column>16</column><column>497</column><column>綠色</column></row><row><column>26</column><column>B1(50)M1(25)T2(25)</column><column>33</column><column>420</column><column>藍色</column></row><row><column>27</column><column>B3(50)M5(25)T2(25)</column><column>64</column><column>綠色</column></row><row><column>28</column><column>B3(50)M7(25)T2(25)</column><column>102</column><column>綠色</column></row><row><column>29</column><column>B2(50)M2(25)T3(25)</column><column>58</column><column>474</column><column>藍色</column></row><row><column>30</column><column>B1(50)M2(25)T3(25)</column><column>25</column><column>404</column><column>藍色</column></row><row><column>31</column><column>B2(50)M5(10)T3(40)</column><column>17</column><column>藍色</column></row><table>表l中使用以下單體名稱B1=2-(4-(1,3，2-二氧硼戊烷-2-基)-2，5-二己基苯基)-1，3,2-二氧硼戊烷(dioxaborolane);B2=2-(4-(1,3，2-二氧硼戊烷-2-基)-2,5-雙(己氧基)苯基)-1，3,2-二氧硼戊烷；B3-4,4，5,5-四曱基-2-(2-(4,4,5,5-四曱基-l，3,2-二氧硼戊烷-2-基)-9,9-二辛基-9H-芴-7-基)-l,3,2-二氧硼戊烷；M1=1,4-二溴-2,5-二己基苯；M2=l,4-二溴-2,5-雙(己氧基)苯；M3=2,6-二溴萘；M4=2，5-雙(4-溴苯基)-l,3，4-噁二唑；M5=4-溴-N-(4-溴苯基)-N-苯基苯胺；M6=3,6-二溴-9-苯基-9H-^唑；M7=2,7-二溴-9,9-二辛基-9H-藥M8=2-(4,7-雙(5-溴噻吩-2-基)-2H-苯并[d][l，2,3]三唑-2-基)-4，6-二一又丁基酚；T1=2,4-二叔丁基-6-(4,7-二溴-2H-苯并[d][l,2，3]三唑-2-基)酚；T2=2-(3,5-二叔丁基-2-曱氧基苯基)-4,7-二溴-2H-苯并[d][l,2，3]三唑；T3=4,7-二溴-2-己基-2H-苯并[d][l,2，3]三唑。表2LEDscomplextableseeoriginaldocumentpage102實施例22作為化學傳感器材料的取代苯并三唑<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage155</formula>當在365nm受激發時無發射當在365nm受激發時發射強藍光向單頸100毫升圓底燒瓶中依次添加2-苯并三唑-2-基-4-甲基-酚(Ti麗in畫P,Ciba)(2mmo1)、二氯甲烷(10mL)、氯化磷酸二乙酯(diethylphosphochloride)(4mmo1)及三乙胺(4.4mmo1)。在氮氣及室溫下攪拌該溶液16小時。在真空下縮減溶劑且將濃縮的溶液在水箱中于-19。C下冷凍2小時。濾出白色固體(Et3NHCl)。將濾液暴露于UV照射(365nm)產生微弱藍光。以硅膠柱(3x20cm2,DxL)使用二氯曱烷隨后使用二氯曱烷/曱醇(95/5,v/v)作為洗脫劑層析濾液。收集且合并發光餾分。以旋轉蒸發器移除溶劑。GC/MS顯示出與產物有關的分子離子峰。實施例224，7-二溴-2-苯基-2H-苯并三唑方法1合成2-苯基偶氮苯胺將1，2-苯二胺(5.0g,46mmol)、硝基苯(4.73mL,46mmol)及氫氧化鈉(1.84g，46mmo1)混合于100毫升單頸圓底燒瓶中。將該混合物在油浴中在120。C下加熱1.5小時，同時以玻璃棒不斷搗碎。將該燒并瓦冷卻至室溫且以二氯曱烷萃取產物。在減壓下濃縮所萃取的溶液且使用二氯曱烷作為洗脫劑以硅膠柱提純。合并含有所要的產物的餾分，在真空下干燥16小時。產率34%。合成2-苯基-2H-苯并三唑<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage157</formula>將以上制備的2-苯基偶氮苯胺(3.47g,17.6mmo1)置于100毫升頸圓底燒瓶中。依次添加乙酸(20mL)與碘苯二乙酸酯(6.23g，19.4mmo1),產生放熱。使該反應進行l小時，反應過程中該混合物冷卻至室溫。向該反應混合物中添加二氯曱烷及水。分離出有機層且將其經MgS04干燥。過濾該溶液且使用旋轉蒸發器將其濃縮。經硅膠柱使用二氯曱烷作為洗脫劑提純該殘留物。將含有所要產物的餾分合并且移除溶劑。在真空烘箱中將固體千燥2小時。產率34%。合成4，7-二溴-2-苯基-2H-苯并三唑將2-苯基-2H-苯并三唑(U0g，5.1mmol)置于單頸250毫升圓底燒瓶中。添加溴化氫/乙酸(45%w/v,20mL)及溴(0,79mL，15.3mmo1)。將該燒瓶與冷凝器及洗滌器(scrubber)連接。將混合物在油浴中于150。C下加熱0.5小時。將溶液冷卻至室溫。再次向該反應混合物中添加溴(0.79mL,15.3mmo1)且再次在150。C下加熱1小時。此步驟再重復三次。向該反應混合物中添加水(200mL)及二氯曱烷(200mL)，隨后添加氬氧化鈉水溶液(1.5M)以中和酸。分離出有機層且將其經MgS04干燥。過濾該溶液且使用旋轉蒸發器濃縮溶劑。將固體進一步在高度真空下于60。C干燥2小時。產率78%。方法2合成3,6-二溴-1，2-苯二胺<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage158</formula>在氮氣氣氛下將根據WO00/55927PCT/GB00/00911由苯并[1,2,5]噻二唑溴化反應制備的4,7二溴苯并[1,2,5]噻二唑(0.6g,20.3mmol)置于200毫升圓底燒瓶中。添加鋅粉(13.2g，203mmol)及乙酸/水(35mL/35mL)的混合物。將該燒瓶以一倒轉的單頸燒瓶松散地蓋上。將反應混合物在70。C下加熱1小時，此時由TLC測定反應完成。然后，將混合物冷卻至室溫且加以過濾。以二乙醚(3x100mL)萃取固體。以飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌萃取物且將其經MgS04干燥。過濾該溶液且使用旋轉蒸發器將其蒸發。通過硅膠柱層析，使用二氯曱烷作為洗脫劑提純該殘留物。合并合適的餾分且在減壓下移除溶劑。獲得淡黃色產物。產率70%。合成3，6-二澳-1,2-苯基偶氮-苯基胺<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage159</formula>將3，6-二溴-l,2-苯二胺(L33g，5.0mmo1)、硝基苯(2.06mL，20mmo1)及氫氧化鈉(0.20g，5mmol)混合于單頸IOO毫升圓底燒瓶中。將該燒瓶在油浴中于160。C下加熱3小時。將混合物冷卻至室溫且添加二氯曱烷來萃取產物。過濾萃取物且使用旋轉蒸發器濃縮該溶液。使用二氯曱烷作為洗脫劑經硅膠柱層析該溶液。合并餾分且在減壓下移除溶劑。將固體在高真空下千燥1小時。產率3.5%。合成4,7-二溴-2-苯基-2H-苯并三唑:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage159</formula>將3,6-二溴-2-苯基偶氮-苯胺(120mg，0.34mmol)、碘苯二乙酸酯(109mg,0.34mmo1)及乙酸(5mL)添加至單頸100毫升圓底燒弁瓦中。在室溫下攪拌該溶液1小時。以旋轉蒸發器縮減溶劑且將該燒瓶在-19。C下儲存16小時，結果形成固體塊。向該固體塊中添加水以溶解酸。過濾收集結晶固體且將其以水洗滌。GC/MS證實該固體為所要的產物。產率50%。權利要求1.一種聚合物或低聚物，其包含(a)至少一種類型的重復結構單元，該重復結構單元的通式選自由如下通式I和通式II所組成的組，該重復結構單元具有苯并三唑型基團作為主鏈的部分或作為側鏈，id="icf0001"file="A2005800352980002C1.gif"wi="90"he="71"top="62"left="42"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>以及(b)可選擇的至少一種類型的如下通式III表示的重復結構單元id="icf0002"file="A2005800352980002C2.gif"wi="32"he="29"top="153"left="33"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中R為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；當該苯并三唑型基團是在A1上相連時A1為C，或當該苯并三唑型基團不是在A1上相連時A1為CH、CR1或N；當該苯并三唑型基團是在A2上相連時A2為C，或當該苯并三唑型基團不是在A2上相連時A2為CH、CR2或N；當該苯并三唑型基團是在A3上相連時A3為C，或當該苯并三唑型基團不是在A3上相連時A3為CH、CR3或N；當該苯并三唑型基團不是在A4上相連時A4為CH、CR4或N，或當該苯并三唑型基團是在A4上相連時A4為C；J為選自由1，2，4-苯三基與＞CR6CR7R8-所組成的組的三價部分；G不存在或選自由-Ar-、-O-、-S-、-NR1-、-CR2R3-、-CR1R2CR3R4-、-N＝CR1-、-CR1＝CR2-、-N＝N-、-(CO)-、C3-C30烷二基及C3-C30雜烷二基所組成的組；Q選自由-Ar-、-O-、-S-、-NR1-、-OCR1R2-、-CR1R2-、-OCR1R2CR3R4-、-CR1R2CR3R4-、-N＝CR1-、-CR1＝N-、-CR1＝CR2-、-N＝N-、及-(CO)-、-BR1-、-SiR1R2-、-(CO)-O-、-O-(CO)-、-NR1(CO)-及-(CO)-NR1-、C3-C30烷二基及C3-C30雜烷二基所組成的組；R1、R2、R3、R4各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且任何兩個相鄰的R1、R2、R3或R4可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡嗪、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組；R6、R7或R8各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基；任何兩個相鄰的R6、R7或R8可選擇地橋聯；以及Ar為未取代或取代的單環或多環、稠合或非稠合的芳族或雜芳族。2.如權利要求1所述的聚合物或低聚物，其包含至少一種類型的重復結構單元，該重復結構單元的通式選自由如下通式IV、通式V和通式VI組成的組<formula>seeoriginaldocumentpage4</formula>(IV)<formula>seeoriginaldocumentpage4</formula>(V)<formula>seeoriginaldocumentpage4</formula>(VI)其中R為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基笨基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；A5為CH、CR或N;As為CH、CR2或N;A為CH、CR3或N;Ag為CH、CR4或N;R,、R2、R3、R4各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且任何兩個相鄰的RpR2、R3或R4可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡咬、吡。秦、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組；以及R6與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基且可逸擇地橋聯。3.如權利要求2所述的聚合物或低聚物，其包含至少一種類型如下通式vn表示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage5</formula>其中R為H、D、烷基、芳基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基。4.如權利要求3所述的聚合物或低聚物，其中R為<formula>seeoriginaldocumentpage5</formula>R,5選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且當s為2-5時，任何兩個相鄰的R15可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡嗪、嘧，定、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組；以及R6與R7各自獨立地為取代或未取代的垸基或芳基且可選擇地橋聯。5.如權利要求4所述的聚合物或低聚物，其中R選自由下列各基團所組成的組<formula>seeoriginaldocumentpage6</formula>R50與R51各自獨立地選自由H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、氟烷基、氟芳基、酰胺及酯所組成的組；以及R52選自由烷基、芳基、雜芳基、氟烷基及氟芳基所組成的組。6.如權利要求5所述的聚合物或低聚物，其中R選自由下列各基團所組成的組7.如權利要求3所述的聚合物或低聚物，其中R為烷基。8.如權利要求7所述的聚合物或低聚物，其中R為正己基。9.如權利要求1所述的聚合物或低聚物，其含有至少一種類型如下通式III所示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage6</formula>其中Q選自由下列各基團所組成的組:<formula>seeoriginaldocumentpage7</formula><formula>seeoriginaldocumentpage8</formula><formula>seeoriginaldocumentpage9</formula><formula>seeoriginaldocumentpage10</formula>R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基、聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的R5基團可選擇地橋聯；p為0-2;q為0-3;r為0-4;s為0-5;t為0-6;X及Y各自獨立地選自由-O-、-S-、^116-及CR6R7-、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR6=CRr、-N-N-及-(CO)-所組成的組；Z選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性-O-、-S-、-NR6-、芳基、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基、聚亞烷氧基、噁唑、噁二唑、噢唑、？塞二唑、耳又^的三峻、四唑、四"秦、三漆及取代的三"秦；以及-CReR7-、-CR6R7CR8R9-、-N-CR^、-CR6=CR7-、-N:N-及-(CO)-所組成的組；R6、R7、Rg及R9獨立選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰的R6、R7、Rs及R9可選擇地橋聯；E選自由O、NH及S所組成的組；當在A,上連接基團時A,為C,或當不在A,上連接基團時A,為CH、CR!或N;當在A2上連接基團時八2為C，或當不在A2上連接基團時八2為CH、CR2或N;當在A3上連接基團時As為C，或當不在A3上連接基團時八3為CH、CR3或N;以及當在A4上連接基團時A4為C，或當不在A4上連接基團時八4為CH、CR4或N。10.如權利要求1所述的聚合物或低聚物，其中，Q選自由下列基團所組成的組-O畫，-S-,-C(O)-，-OC(O)-，-C(O)O-，畫C(O)NH-，-CH2-CH2--CH2CH20-，CH2CH2CH2CH20-,CH2CHCONH2-，-CH2CH(CN)-，-CH2CH-CHCH2-，-CONHCO-，-CH2CH(OOCCH3)-，-CH2CHa-，-CH2CHOH-，-CH(OCH2CH3)CH2-.-CH(OCH!CH(CH3)2)CHr、-CH2C(CH3)(C(0)Oai3)-，-C'H2C(CH3)(C(0)OH-，-NHC(O)NH-，-OC(O)MH-，-C(S)-，-CH2-，-CI-T2CHr,-CH:CH2CHr，-CH2CH;iC:H2CH2-，-OCH2-,-CH20-，-OCH2CH2-,-CH2OCH:-,-CH2CH20-，-OCH2CH2CH2-，-CH2OCH2CiH2-,-CH2CH2OCH2-,'-CH2CH2CH20-，-OCH2CH2CH2CHr,-CH2OCH2CH2CH2-，-CH2CH20CH2CH2-，-CH2CH2CH2OCH2-，-CH2CH2CH2CH20-，-C(0)NHCH2-,-C(0)NHOH2CH2-，-CH2C(0)NHCH2-，-CH2CH2C(0)NH-，-C(0)NHCH2CH2CH2-，-CH2C(0)NHCH::CH2-,-CH2CH2C(0)NHCHr,-CH2CH2CH2C(0)NIN，-C(0)NHCH2CH2CH:CHr，-CH2C(0)NHCH2CH2CH2-,-CH2CH2C(0)N'HCH2CH2-,-CH2CH2CH2C(0)NHCH2-，-CH2CH2CH2C(0)NHCH2CH2-，-CH:CH2CH2CH2C(0)NH-，-C(0)OCHr，《H2C(O)OCH2-'-CH2CH2C(O)0CHr,-C(0)OCH2CHr,-NHC(0)CHr,-Cl-,C(O)CHr，，CH2CH2NHC(0)CHr，-NHC(0)CH2CH2-，-CH2NHC(0)CH!CH2、-CH2CH2NHC(0)CH2CH2-，-C(0)NHCHr，-C(0)NHCH::CH2-，，OC(0)NHCHr，-OC(0)NHCH2CH2-,-OC(0)NHCH2CH2CH2-,-NHCHr，-NHCH2CH2-，-CH2NHCHr,-CCHr,-C(0)CHr,-C(0)CH2-CHr，-CH2C(0)CH2-，-CH2CH2C(0)CH2-，.CH2CH2C(0)CH2CH2-，-CH2CH2C(0)-,-CH2CH:tCH2C(0)NHCH2CF{:NH-，'CH2CH:;C職0)NHCH:jCH:iNHC(0)-，-CH2CH2CH2C(0)NHCH2CH2NHC(0)CHr,ii-CH2CH2CH2C(0)NHCH2CH2NHC(0)CH2CH2-，-OC(0)NH(CH2)0-6(OCH2CH2)0.2，-C(O)NH(CH2)1-6NHC(O)-,-NHC(O)NH(CH2)1-6-NH-CCO)-,-OC(0)CH2-，-OC(0)CH2CH2-以及-OC(0)CH2CH2CH2-。11.如權利要求9所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage12</formula>R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的R5基團可選擇地橋聯；r為0-4。12.如權利要求11所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage12</formula>13.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其含有至少一種類型的如下通式III表示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage12</formula>其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage13</formula>14.如權利要求11所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage13</formula>15.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其包含至少一種如下通式III所示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage13</formula>其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage13</formula>16.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其包含至少兩種不同類型的如下通式III所示的重復結構單元:<formula>seeoriginaldocumentpage14</formula>其中這兩種不同類型重復結構單元中至少一個選自由下列各基團所組成的組<formula>seeoriginaldocumentpage14</formula>與<formula>seeoriginaldocumentpage14</formula>17.如權利要求9所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage14</formula>其中R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的Rs基團可選擇地橋聯；p為0-2;X選自由-O-、-S-、-NR6-及-CR6R7-、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR6=CR7-、-N-N-及-(CO)-所組成的組；以及R6、R7、Rg及119獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰的Re、R7、Rs及R9可選擇地橋聯。18.如權利要求17所述的聚合物或低聚物，<formula>seeoriginaldocumentpage15</formula>其中A6為CH、CR2或N；A7為CH、CR2或N；R2與R3各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；R2與R3可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯p比咬、吡嗪、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并吹喃所組成的組；以及R6與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基且可選擇地橋聯。19.如權利要求18所述的聚合物或低聚物，其中Q為20.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其包含至少一種類型的如下通式III所示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage15</formula>其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage16</formula>八6為CH、CR2或N;A7為CH、CR3或N;R2與R3各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、囟化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；112與R3可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡溱、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組；以及R6與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基且可選擇地橋聯。21.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其包含至少一種類型的如下通式III所示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage16</formula>其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage16</formula>22.如權利要求21所述的聚合物或低聚物，其還包含至少三種不同類型的如下通式III所示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage17</formula>其中這三種不同類型的重復結構單元中的至少一個選自由下列各基團<formula>seeoriginaldocumentpage17</formula>23,乳權利要求9所述的聚合物或地聚合物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage17</formula>R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的Rs基團可選擇地橋聯；且t為0-6。24.如權利要求23所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage18</formula>。25.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其包含至少一種類型的如下通式m所示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage18</formula>(iii)其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage18</formula>.26.如權利要求9所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage18</formula>；Rs獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的R5基團可選擇地橋耳關；R6獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，q為0-3。27.如權利要求26所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage19</formula>28.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage19</formula>其中至少一種Q是選自由下列各基團所組成的組:29.<image>imageseeoriginaldocumentpage20</image><formula>seeoriginaldocumentpage20</formula>與<formula>seeoriginaldocumentpage20</formula>30.如權利要求9所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage20</formula>R5各自獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的R5基團可選擇地橋聯；p為0-3;X獨立地選自由-O-、-S-、-NR6-及-CR6R7-、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR6=CR7-、-N=N-及-(CO)-所組成的組；以及R6、R7、R8及R9各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰的R6、R7、R8及R9可選擇地橋聯。31.如權利要求30所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage21</formula>32.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage21</formula>33.如權利要求9所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage21</formula>R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基、聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的R5基團可選擇地橋聯；R6R7R8及R9獨立選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基、氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰的R6、R7、R8及R9可選擇地橋聯；r為0-4。34.如權利要求33所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>seeoriginaldocumentpage22</formula>35.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其包含至少兩種如下通式III所示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage22</formula>其中至少一種Q是選自由下列各基團所組成的組:36.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其包含至少兩種類型的如下通式m所示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage22</formula>其中至少一種Q是選自由下列各基團所組成的組:37.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其包含至少一種類型的如下通式III所示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage23</formula>38.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其包含至少兩種如下通式III所示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage23</formula>其中至少一種Q是選自由下列各基團所組成的組:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage24</formula>39、如權利要求9所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage24</formula>Rs獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的Rs基團可選擇地橋聯；X選自由-O-、-S-、-NR6-及-CR6Rr、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR6=CR7-、-N:N-及-(CO)-所組成的組；以及Re、R7、Rs及R9各自獨立選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰的R6、R7、R8及R9可選擇地橋聯。40.如權利要求6或8所述的聚合物或低聚物，其中Q為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage24</formula>R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的Rs基團可選擇地橋聯；r為0-4;X選自由-O-、-S-、-NR6-及-CR6R7-、-CR6R7CR8R9-、-N-CRg-、-CR6=CR7-、-N-N-及-(CO)-所組成的組；以及R6、R7、Rs及R9各自獨立選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基及氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰的Rg、R7、Rs及R9可選擇地橋聯。41.如權利要求1所述的聚合物或低聚物，其中該聚合物或低聚物包含選自由下列各結構單元所組成的組的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage25</formula>其中R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的Rs基團可選擇地橋聯；J為選自由1,2,4-苯三基與>016017118-所組成的組的三價部分；G不存在或選自由-Ar-、-O-、-S-、-NR廣、-CR2Rr、-CR1R2CR3R4--N:CR廣、-CR!-CR2-、-N=N-、國(CO)-、(:3-(330烷二基及C3-C30雜烷二基所組成的組；R1、R2、R3、R4各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜垸基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且任何兩個相鄰(偕位、連位或鄰位)的R1、R2、R3或R4可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶眹吡啶、吡嗪、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組；R6、R7或R8各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基；且任何兩個相鄰的R6、R7或R8可選4奪地橋聯；Ar為未取代或取代的單環或多環、稠合或非稠合的芳族或雜芳族；以及r為0-4。42.如權利要求41所述的聚合物或低聚物，其中J為>CHCH2-。43.如權利要求1所述的聚合物或低聚物，其中該聚合物或低聚物包含選自由下列各結構單元所組成的組的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage27</formula>其中R為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；R,與R2各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-N1^R7、鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的Rs基團可選擇地橋聯；R6和R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基；且可選擇地橋聯；Ar為未取代或取代的單環或多環、稠合或非稠合的芳族或雜芳族；以及r為0-4。44.如權利要求1所述的聚合物或低聚物，其中該聚合物包含如下所示的重復結構單元<formula>seeoriginaldocumentpage28</formula>45.如權利要求1-44中任一項所述的聚合物或低聚物，其包含(a)約1-約100摩爾％的至少一種的選自由通式I與通式II所組成的組中的通式所示的重復結構單元；以及(b)約0-約99摩爾％的至少一種的通式111所示的重復結構單元。46.如權利要求1-44中任一項所述的聚合物或低聚物，其包含(a)約25摩爾％的至少一種的選自由通式I與通式II所組成的組中的通式所示的重復結構單元；以及(b)約75摩爾％的至少一種通式111所示的重復結構單元。47.如權利要求1-44中任一項所述的聚合物或低聚物，其包含(a)約20摩爾％的至少一種選自由通式I與通式II所組成的組中的通式所示的重復結構單元；以及(b)約80摩爾％的至少一種通式111所示的重復結構單元。48.如權利要求1-44中任一項所述的聚合物或低聚物，其包含(a)約40摩爾％的至少一種選自由通式I與通式II所組成的組中的通式所示的重復結構單元；以及(b)約60摩爾％的至少一種通式111所示的重復結構單元。49.如權利要求1-44中任一項所述的聚合物或低聚物，其包含(a)約50摩爾％的至少一種的選自由通式I與通式II所組成的組中的通式所示的重復結構單元；以及(b)約50摩爾％的至少一種通式111所示的重復結構單元。50.如權利要求1-44中任一項所述的聚合物，其中該聚合物具有至少約15,000道爾頓的平均分子量N^。51.如權利要求1-44中任一項所述的聚合物，其中該聚合物具有至少約20,000道爾頓的重均分子量Mw。52.如權利要求1-44中任一項所述的聚合物，其中該聚合物具有至少約40,000道爾頓的重均分子量Mw。53.如權利要求1-44中任一項所述的聚合物，其中該聚合物具有至少約60,000道爾頓的重均分子量Mw。54.如權利要求1-44中任一項所述的聚合物，其中該聚合物具有至少約80,000道爾頓的重均分子量]VU55.如權利要求1-44中任一項所述的聚合物，其中該聚合物具有至少約100,000道爾頓的重均分子量Mw。56.如權利要求1-44中任一項所述的低聚物，其中該聚合物具有約200-約15，000道爾頓的重均分子量Mw。57.如權利要求1所述的聚合物，其中該聚合物為共聚物。58.如權利要求57所述的聚合物，其中該聚合物為嵌段共聚物。59.如權利要求57所述的聚合物，其中該聚合物為無規共聚物。60.如權利要求1所述的聚合物，其中該聚合物為交聯聚合物。61.如權利要求1所述的聚合物，'其中該聚合物為超分枝聚合物。62.如權利要求1所述的聚合物，其中該聚合物為星形聚合物。63.如權利要求1-44中任一項所述的聚合物，其中該聚合物為光致發光聚合物和/或電致發光聚合物。64.如權利要求63所述的光致發光聚合物，其中該光致發光聚合物適于在UV、可見光或紅外線范圍內激發。65.如權利要求63所述的光致發光聚合物，其中該光致發光聚合物能夠發射波長在350-750納米范圍內的光。66.如權利要求63所述的光致發光聚合物，其中該光致發光聚合物能夠發射波長在450-700納米范圍內的光。67.如權利要求63所述的光致發光聚合物，其中該光致發光聚合物能夠發射波長在500-650納米范圍內的光。68.—種制備聚合物或低聚物的方法，其包括(a)混合(i)至少一種選自由如下通式WI、通式IX及通式X所組成的組中的通式所示的化合物<formula>seeoriginaldocumentpage30</formula>，<formula>seeoriginaldocumentpage30</formula>與<formula>seeoriginaldocumentpage30</formula>以及(ii)可選擇的至少一種由如下通式XI所示的化合物<formula>seeoriginaldocumentpage30</formula>其中R為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；A5為CH、CR1或N;A6為CH、CR2或N;A7為CH、CR3或N;A8為CH、CR4或N;R0，R2、R3、R4各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且任何兩個相鄰的RpR2、R3或R4可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡咬、吡喚、嘧啶、噁二唑、p塞二哇及苯并呋喃所組成的組；Q選自由-Ar-、-O-、-S-、-NR1-、-OCR1R2-,-CR1R2-、-OCR1R2CR3R4-、-CR1R2CR3R4-、-N＝CR1-、-CR1＝N-、-CR1＝CR2-、-N=N-、及-(CO)-、-BR1-、-SiR,R2-、-(CO)-O-、-O-(CO)-、-NR,(CO)-及-(CO)-NR,-、C3-C30烷二基及C3-C30雜烷二基所組成的組；R6與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基；且R6與R7可選擇地橋聯；Ar為未取代或取代的單環或多環、稠合或非稠合的芳族或雜芳族；以及R10與R10’，各自獨立地為能夠參與芳基-芳基和/或芳基-烷基偶合反應的一個基團或多個基團；以及(b)向該混合物中添加聚合反應催化劑及可選擇的共反應物以引起(i)聚合反應以形成碳碳鍵，將至少一種選自由通式VDI、通式IX及通式X所組成的組中的通式所示的化合物與至少一種選自由通式WI、通式IX及通式X所組成的組中的通式所示的其它化合物連接；和/或(ii)聚合反應以形成碳碳鍵，將至少一種選自由通式WI、通式IX及通式X所組成的組中的通式所示的化合物與至少一種由通式XI所示的化合物連接。69.如權利要求68所述的方法，其中R10與R10‘，各自獨立地為選自由H、D、鹵化物、-Si(R)3、-Sn(R)3、-Cu、-Cu(CN)Li、-Li、-MgBr、-ZnCl、-ZnBr、-ZnI、-MnBr、-MnCl、-MnI、-HgCl、-OTf、-SH、-S03CH3、-B(OR12)2所組成的組中的一個或多個基團；Ru各自獨立地選自由卣化物、羥基、烷基及烷氧基所組成的組；以及Ru各自獨立地選自由H、D、烷基及芳基所組成的組，或這兩個R12與它們所連接的氧原子連接在一起形成環狀硼酸酯。70.如權利要求68所述的方法，其中該芳基-芳基偶合反應選自由鈴木、科朗、斯蒂勒及山本所組成的組。71.如權利要求68所述的方法，其包括混合(i)至少一種如下通式XII所示的化合物卿其中R為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；R1Q與R10'，各自獨立地為能夠參與芳基-芳基和/或芳基-烷基偶合反應的一個或多個基團；與(ii)至少一種如下通式XI所示的化合物<formula>seeoriginaldocumentpage32</formula>其中Q選自由-Ar-、-O－、-S－、－NR－、－0CR,R2-、－CR,R2-、-OCRiRzCRoR4－、-CR1R2CR3R4-,-N=CR1-、-CR1=N-、-CR1=CR2-、-N-N-及-(CO)-、-BR1-、-SiR'R2-、-(CO)-O-、-O-(CO)-、-NR,(CO)-及-(CO)-NR1-、C3-C3o烷二基及C3-C30雜烷二基所組成的組；R1,R2、R3、R4各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7囟化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且任何兩個相鄰的Ri、R2、R3或R4可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡咬、吡，秦、嘧咬、噁二唑、p塞二唑及苯并呋喃所組成的組；Ar為未取代或取代的單環或多環、稠合或非稠合的芳族或雜芳族。72.如權利要求71所述的方法，其中R為<formula>seeoriginaldocumentpage33</formula>s為0-5R15選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且當s為25時任何兩個相鄰的R15可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或耳又代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、眹吡，定、吡。秦、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組；以及R6與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基且可選擇地橋聯。73.如權利要求72所述的方法，其中R選自由下列各基團所組成的組:<formula>seeoriginaldocumentpage34</formula>R50及R51各自獨立地選自由H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、氟烷基、氟芳基、酰胺及酯所組成的組；以及Rn選自由烷基、芳基、雜芳基、氟烷基及氟芳基所組成的組。74.如權利要求73所述的方法，其中R選自由下列各基團所組成的組75.如權利要求71所述的方法，其中R為烷基。76.如權利要求75所述的方法，其中R為正己基。77.如權利要求71-76中任一項所述的方法，其中通式X中的R,o與Ri。，各自獨立地為卣化物。78.如權利要求77所述的制備聚合物或低聚物的方法，其中通式X中的Rh)與Ru)'各自為溴化物。79.如權利要求71-76中任一項所述的方法，其中通式X中的R10與R,o，各自獨立地為<formula>seeoriginaldocumentpage34</formula>A6為CH,CR2或N；A7為CH、CR3或N;R2與R3各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；R2與R3可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡咬、吡嗪、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并吹喃所組成的組；以及R6與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基且可選擇地橋聯。80.如權利要求79所述的方法，其中通式X中的R,o與Ru)，各自為<formula>seeoriginaldocumentpage35</formula>81.如權利要求62-68中任一項所述的方法，其包括混合(i)至少一種通式XI所示的化合物，其中通式XI中的Q為<formula>seeoriginaldocumentpage35</formula>其中Rs獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的R5基團可選擇地橋聯；r為0-4;通式XI中的R,()與R,o，各自獨立地為-B(OR!2)2;R12各自獨立地選自由H、D、烷基及芳基所組成的組，或兩個R12與35它們所連的氧原子連在一起形成環狀硼酸酯；和/或(ii)至少一種通式XI表示的其它化合物，其中通式XI中的Q選自由下列各基團所組成的組<formula>seeoriginaldocumentpage36</formula>Rs獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基、聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的Rs基團可選擇地橋聯；q為0-3;r為0-4;t為0-6;X選自由-O-、畫S-、-服6-及畫016117畫、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6_、-CR6=CR7-、-N二N-及-(CO)-所組成的組；Z選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性-O-、-S-、-NRe-、芳基、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基、聚亞烷氧基、噁唑、噁二唑、p塞唑、p塞二唑、取代的三哇、四唑、四。秦、三。秦及取代的三嗪；以及-CR6R10－、-CR6R7CR8R9-、-N-CRe-、-CR6＝CR7-,N＝NHN-及-(CO)-所組成的組；R6，R7、R8及R9獨立選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基、氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰的R6、R7、R8及R9可選擇地橋聯；以及通式XI中的R10與R10‘，各自獨立地為鹵化物。82.如權利要求81所述的方法，其中在(i)中通式XI中的Q選自由下列各基團所組成的組<formula>seeoriginaldocumentpage37</formula>以及通式XI中的Rw與RK)，各自獨立地為-B(ORu)2;Ru各自獨立地選自由H、D、烷基及芳基所組成的組，或兩個R與它們所連的氧原子連在一起形成環狀硼酸酯；以及在(ii)中通式IX中的Q選自由下列各基團所組成的組<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage38</formula>83.如權利要求81所述的方法，其包括混合(i)至少一種該通式XI表示的化合物，其中通式XI中的Q為<formula>seeoriginaldocumentpage39</formula>通式XI中的R10與R10’各自獨立地為-B(OR12)2;以及R12各自獨立地選自由H、D、烷基及芳基所組成的組或兩個R12與它們所連的氧原子連在一起形成環狀硼酸酯。84.如權利要求83所述的方法，其包括還混合(i)至少一種該通式XI所示的化合物，其中通式XI中的Q為且R10與R10’各自為溴化物。85.如權利要求68-84中任一項所述的方法，其中該聚合引發劑為選自由Pd(PPh3)4、Pd(OAc)2、PdCl2(dppd)及Pd(dba)2/PPh3所組成的組中的鈀催化劑結合堿。86.如權利要求85所述的方法，其中該石威選自由Na2C03、K2C03、NaHC03、KHC03、CsOH、CsHC03、Cs2C03、Ba(OH)2、KOH及NaOH所組成的組。87.—種電子裝置或用于該裝置的元件，其包含(a)陽極(b)陰極；及(C)發光層，用于從相鄰層接受和結合正電荷及負電荷載流子以產生光；及可選擇地包含(d)空穴注入層；(e)—個或多個空穴傳輸層；(f)一個或多個電子傳輸層；(g)電子注入層；以及(h)緩沖層；其中該發光層和/或該一個或多個空穴和/或電子傳輸層包含權利要求1-67中任一項所述的聚合物或低聚物。88.如權利要求87所述的電子裝置，其包含電致發光裝置。89.—種發光裝置，其包含權利要求1-67中任一項所述的聚合物或低聚物。90.如權利要求87所述的裝置，其中該裝置為電致發光裝置。91.如權利要求87所述的裝置，其中該裝置為光致發光裝置。92.如權利要求87所述的裝置，其中該裝置為有機發光二極管(OUED)。93.如權利要求87所述的裝置，其中該裝置為有機發光二極管(OLED)顯示器。94.如權利要求87所述的裝置，其中該裝置為傳感器。95.如權利要求87所述的裝置，其中該裝置顯示的光致發光性具有大于10%的量子效率。96.如權利要求92所述的裝置，其中該OLED具有小于約5伏特的啟動電壓。97.如權利要求84所述的裝置，其中該OLED具有約3伏特的啟動電壓。98.如權利要求97所述的裝置，其中該OLED具有在7V與1000燭光/平方米下至少2.5流明/瓦的發光效率。99.如權利要求97所述的裝置，其中該OLED具有在4V與1000燭光/平方米下至少4.0流明/瓦的發光效率。100.如權利要求97所述的裝置，其中該OLED具有在10V與100燭光/平方米下至少0.2流明/瓦的發光效率。101.—種電子裝置或用于該裝置的元件，其包含(a)陽極(b)陰極；及(c)發光層，用于從相鄰層接受和結合正電荷及負電荷載流子以產生光；及可選擇地包含(d)空穴注入層；(e)—或多個空穴傳輸層；(f)一或多個電子傳輸層；(g)電子注入層；以及(h)緩沖層；其中該發光層和/或該一個或多個空穴和/或電子傳輸層包含如下通式所示的化合物<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage41</formula>其中R20為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；A21為CH、CR21或,N;A22為CH、CR22或N;A23為CH、CR23或N;A24為CH、CR24或N;R21、R22、R23、R24各自獨立地選自由H、D、-NR6R7、卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基及氟芳基所組成的組；或者R，與R2,和/或R2與R3，和/或113與R4與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、p塞吩、吡咬、耳關p比咬、吡漆、嘧啶、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組。102.如權利要求101所述的電子裝置，其中R20為<formula>seeoriginaldocumentpage42</formula>R15各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；當s為2-5時，任何兩個相鄰的R,5可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡秦、嘧啶、噁二唑、，塞二唑及苯并呋喃所組成的組；以及R6與R7各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基且可選擇地橋聯。103.如權利要求102所述的電子裝置，其中R20選自由下列各個基團所組成的組<formula>seeoriginaldocumentpage43</formula>與<formula>seeoriginaldocumentpage43</formula>；R50與R51各自獨立地選自由H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、氟烷基、氟芳基、酰胺及酯所組成的組；且R52選自由烷基、芳基、雜芳基、氟烷基及氟芳基所組成的組。104.如權利要求103所述的電子裝置，其中R2o選自由下列各個基團所組成的組105.如權利要求101所述的電子裝置，其中R2。為烷基。106.如權利要求105所述的電子裝置，其中R2。為正己基。107.如權利要求101-106中任一項所述的電子裝置，其中R21、R22、R23、1124各自獨立地選自由下列各基團所組成的組；<formula>seeoriginaldocumentpage44</formula><formula>seeoriginaldocumentpage45</formula><formula>seeoriginaldocumentpage46</formula><formula>seeoriginaldocumentpage47</formula>與<formula>seeoriginaldocumentpage47</formula>R5獨立地選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性H、D、F、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基及聚亞烷氧基所組成的組，任何兩個相鄰的115基團可選擇地橋耳關；p為0-2;q為0-3;r為0-4;s為0-5;t為0-6;X與Y各自獨立地選自由-O-、-S-、-NR6-及-CR6117-、-CR6R7CR8R9-、-N=CR6-、-CR6=CRr、-N-N-及-(CO)-所組成的組；Z選自由線形、樹枝狀或超分枝聚合性-O-、-S-、-NR6-、芳基、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、氟烷基、氟芳基、聚亞烷氧基、噁唑、噁二唑、噻唑、瘞二唑、取代的三唑、四唑、四。秦、三嗪及耳又代的三嗪；以及-CR^R7-、-CR^R^CRsR^-N=CR6-、-CR6=CR7-、-N二N-及國(CO)-所組成的組；R6、R7、Rg及R9獨立選自由線形或樹枝狀H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、^烷氧基、聚亞烷氧基、烷氧基、芳氧基、氟烷基、氟芳基所組成的組，且任何兩個相鄰的R6、R7、Rs及R9可選擇地橋聯；以及E選自由O、NH及S所組成的組。108.如權利要求101-106中任一項所述的電子裝置，其中Rm、R22、R23、1124各自獨立地選自由4-(二曱基氨基)苯基、噻吩-2-基及9，9-二己基-9H-芴-7-基所組成的組。109.如權利要求101所述的電子裝置，其包含電致發光裝置。110.—種傳感器，其包含如下通式所示的化合物<formula>seeoriginaldocumentpage49</formula>其中R2o為H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2-烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基；A21為CH、CR21或N;A22為CH、CR22或N;A23為CH、CR23或N;A24為CH、CR24或N;以及R21、R22、R23、1124各自獨立地選自由H、D、-NR6R7、鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基及氟芳基組成的組；或者R21與R22、和/或R22與R23、和/或Rb與R24與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡嗪、嘧啶、噁二唑、噻二哇及苯并呋喃所組成的組。111.如權利要求110所述的傳感器，其中R20為<formula>seeoriginaldocumentpage50</formula>s為0-5;R15各自獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、卣化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基及聚亞烷基所組成的組；且當s為2-5時，任何兩個相鄰的1115可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個碳連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡嗪、嘧咬、噁二唑、噻二唑及苯并呋喃所組成的組；以及R6與117各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基且可選擇地橋聯。112.如權利要求111所述的傳感器，其中R2o選自由下列各基團所組成的組<formula>seeoriginaldocumentpage50</formula>Rso與R51各自獨立地選自由H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、氟烷基、氟芳基、酰胺及酯所組成的組；以及Rs2選自由烷基、芳基、雜芳基、氟烷基及氟芳基所組成的組。113.如權利要求112所述的電子裝置，其中R20為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage51</formula>114.一種化合物，具有以如下通式<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage51</formula>其中R20選自由H、D、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、2-羥基苯基、2_烷氧基苯基、2-芳氧基苯基、取代的2-羥基苯基、取代的2-烷氧基苯基、取代的2-芳氧基苯基、氟烷基或氟芳基所組成的組；例外情況為R2o不是曱基；以及R30與R31各自獨立地為鹵化物。115.如權利要求114所述的化合物，其中R20為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage51</formula>s為0-5；R15獨立地選自由線形或樹枝狀H、D、-NR6R7、鹵化物、烷氧基、芳氧基、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、烷基酮、芳基酮、烷基酯、芳基酯、酰胺、羧酸、酚、烷基酚、氟烷基、氟芳基、亞烷氧基、聚亞烷氧基、聚亞垸基所組成的組；且當s為2-5時，任何兩個相鄰的R15可選擇地橋聯，或可與它們各自分別連接的兩個石友連在一起形成芳環，該芳環選自由未取代或取代的苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、聯吡啶、吡嗪、嘧咬、噁二唑、p塞二峻及苯并吹喃所組成的組；以及與117各自獨立地為取代或未取代的烷基或芳基且可選擇地橋聯。116.如權利要求115所述的化合物，其中R2。選自由下列各基團所組成的組<formula>seeoriginaldocumentpage52</formula>Rso與1151各自獨立地選自由H、D、F、烷基、烷芳基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、氟烷基、氟芳基、酰胺及酯所組成的組；以及R52選自由烷基、芳基、雜芳基、氟烷基及氟芳基所組成的組。117.如權利要求116所述的化合物，其中R2o選自由下列各基團所組成的組<formula>seeoriginaldocumentpage52</formula>與<formula>seeoriginaldocumentpage52</formula>118.如權利要求114所述的化合物，其中R20為正己基。119.如權利要求114-118中任一項所述的化合物，其中R30與R31各自為溴化物。120.如權利要求114所述的化合物，其中該化合物選自由下述化合物所組成的組(a)4,7-二溴-2-己基-2H-苯并[d][l，2,3]三唑，(b)4，6-二溴-2-己基-2H-苯并[d][l,2,3]三唑，(c)5，6-二溴-2-己基-2H-苯并[d][l,2,3]三唑，(d)2,4-二叔丁基-6-(4，7-二溴-2H-苯并[d][l，2，3]三唑-2-基)酚，(e)2，4-二叔丁基-6-(4,6-二溴-2H-苯并[d][l，2,3]三唑-2-基)酚，(f)2，4-二叔丁基-6-(5,6-二溴-2H-苯并[d][l，2,3]三唑-2-基)酚，(g)2-(3，5-二叔丁基-2-曱氧基苯基)-4，7-二溴-2H-苯并[d][l,2,3]三哇，(h)2-(3，5-二叔丁基-2-曱氧基苯基)-4,6-二溴-2H-苯并[d][l，2，3]三唑，以及(i)2-(3,5-二叔丁基-2-甲氧基苯基)-5,6-二溴-2H-苯并[d][l，2，3]三唑。全文摘要本發明發現包含苯并三唑重復單元及其衍生物的高量子產率的發光單體、低聚物以及聚合物，并且將它們用于光學裝置及用于這些裝置中的元件，包括電致發光裝置、發光裝置、光致發光裝置、有機發光二極管(OLEDs)、OLED顯示器、傳感器等。文檔編號C08G61/10GK101203538SQ200580035298公開日2008年6月18日申請日期2005年10月14日優先權日2004年10月15日發明者梁永超,森下芳伊,法夏·J.·摩塔米帝,津田義博,王里升,田井誠司,野村理行,馬太·L.·梅洛可三世申請人:日立化成工業株式會社;瑪庫斯德姆有限公司