專利名稱：：基于聚碳酸酯多元醇的聚氨酯和聚氨酯脲彈性體的制作方法基于聚碳酸酯多元醇的聚氨酯和聚氨酯]#性體相關專利申請的交叉引用本專利申請基于35U.S.C.§U9(a)-(d)要求享有于2007年7月11日提交的德國專利申請No.102007032343.5的優先權發明背暈本發明涉及高質量聚氨酯(PU)彈性體和聚氨酯脲彈性體，它們顯示出特殊應用所需的加工性能、抗氧化性能、機械和機術動力性能的獨特結合。這些聚氨酯彈性體和聚氨酯脲彈性體都基于新型聚碳酸酯多元醇。聚氨酯彈性體于60多年前由BayerMaterialScienceAG以商品名Vulkollaif首次銷售,其基于1，5-萘二異氰酸S旨(NDI，可從BayerMaterialScienceAG商購)、長鏈聚酯多元醇和短鏈烷二醇。除聚酯多元醇外、還可將聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇和聚醚酯多元醇用作長鏈多元醇。長鏈多元醇的選擇主要由特定應用的要求決定。"定制性能(customisedproperties)"的概念也可用于該領域。例如，若耐水解性和低溫性能為優先考慮，則釆用聚醚多元醇。而聚酯多元醇相對于聚醚多元醇在機械性能和紫外穩定性方面具有優勢。然而，它們的低耐微生物性是一個缺陷。聚碳酸酯多元醇在某種程度上結合了聚醚多元醇和聚酯多元醇的優點，但相比之下它們比較昂貴。聚碳酸酯多元醇的優點尤其在于它們的紫外穩定性、耐水解性和它們的機械性能。與聚醚多元醇相比，聚酯多元醇和聚碳酸酯多元醇及其混合型聚酯碳酸酯多元醇的缺點在于它們的低溫性能通常不足。這應歸于結構因素，和基于羰基提高的極性，這通常是指聚酯多元醇和聚碳酸酯多元醇都是部分結晶的,而聚醚多元醇，特別是作為商業上最大一類的環氧丙烷類聚醚多元醇是無定形的。對于部分結晶體系，玻璃化轉變溫度(Tg)和熔融溫度(Tm)的關系如Beaman和Bayer所建立的已知經驗法則所述(MD.Lechner，K.Gehrke和E.H.Nordmeier,MakromolekulareChemie,BirkMuserVeriag1993，第327頁)Tg=2/3Tm(I)例如，若聚碳酸酯多元醇的部分結晶組分具有7(TC(343°1^左右的熔融溫度，貝撫定形區的玻璃化轉變溫度大小約為"43'C(230。K)。若聚碳酸酯多元醇作為柔性鏈段多元醇存在于多嵌段共聚聚氨酯中例如以熱塑性聚氨酯彈性體(TPU)的形式或在結合形式中的聚氨酯澆鑄彈性體，這些值大部分也適用。由此很顯然，具有熔融溫度盡可能低的聚碳酸酯多元醇是合乎要求的。一方面，它簡化了操作，另一方面，由于玻璃化轉變溫度同樣降低，導致操作溫度范圍擴展至更低溫度。操作溫度的上限由剛性鏈段的熱性能(例如氨基甲酸乙酯、脲、異氰脲酸酯基團等等)決定，即存在于多異氰酸酯嵌塊(buildingblocks)中的結構成分。使用1,6-己二醇作為用于聚碳酸酯多元醇或聚己二酸酯多元醇例如用于聚氨酯化學品的缺點在于提高了粘度以及其它方面等同的特性值(分子量和官能度)。已經進行了大量的努力以改變己二醇聚碳酸酯多元醇的熔融溫度，它在工業上是對于聚氨酯彈性體最為重要的聚碳酸酯多元醇，以這樣的方式來滿足盡可能多的應用的特定要求。例如，在DE-A3717060中，將部分的己二醇用己二醇醚單元代替，導致與純的己二醇聚碳酸酯多元醇相比，降低的結晶比例，并且熔融溫度也相應降低。然而，這些方法的缺點在于結合的醚基團對于抗氧化和熱老化性能具有負面影響，其結果是導致一些重要應用不可行。H.Tanaka禾口M.Kunimura(PolymerEngineeringandScience,vol.42，no.6，第1333頁(2002)膽出了一種消除至少上述缺點的方法,其通過使用1，6-己二醇和1,12-十二烷基二醇來制得共聚碳酸酯多元醇，它具有明顯低于它們的均聚碳酸酯多元醇的熔融溫度。通過他們使用的測量技術，他們測得己二醇聚碳酸酯多元醇的熔點為47.4°C，1,12-十二烷聚碳酸酯多元醇的熔點為65.5°C,而組成為70重量份數的己二醇及30重量份數的1,12-十二烷基二醇的共聚碳酸酯多元醇在29TC熔融。這說明熔融溫度與均聚物相比分別降低了18.3°C和36,3"C。熔化熱值[J/g]表現出類似的行為，當聚碳酸酯多元醇由70份己二醇和30份1，12-十二垸基二醇組成時顯示出最小值。盡管有這些原則上有希望的方法，其偶爾也用于由此合成的熱塑性聚氨酯彈性體，至今仍不可能以工業規模實施該方法，或至少不能達到任何顯著的程度。其本質原因在于，U2沖二烷基二醇是如此昂貴，以至于聚碳酸酯多元醇或共聚碳酸酯多元醇以及由此最終得到的聚氨酯彈性體的價格如此高，以至于可能超過由完全或部分使用1，12-十二垸基二醇所產生的優點。這意味著任何技術優勢都將以過高的成本實現。因此本申請的一個目的在于提供不具有上述缺點的聚氨酯。發明概述本發明涉及OH值為50到80mgKOH/g和平均官能度為1.9到2.2的聚碳酸酯多元醇。這些聚碳酸酯多元醇是以下物質的反應產物(1)包含以下物質的混合物A)—種或多種具有4到8個碳原子的a，a)-鏈烷二醇，B)工業十二烷基二醇(technicaldodecanediol)，包含(1)30到50wt.%的1，12-十二烷基二醇，(2)5到20wt。/。具有少于10個碳原子的二醇以及(3)不含多于12個碳原子的二醇，且其中工業十二烷基二醇以基于A)和B)的混合物總重的15wtQ/。到85wt。/。的量存在和C)基于A)、B)和C)的混合物總重0到10wt。/。的一種或多種具有4到10個碳原子和1到3的羥基官能度的鏈烷醇；與(2)選自二芳基碳酸酯、二烷基碳酸酯和碳酰氯的羰基組分。還提供了這些新型聚碳酸酯多元醇的制備方法。本發明還涉及由這些新型聚碳酸酯多元醇與多異氰酸酯組分制得的NCO預聚物，以及這些NCO預聚物的制備方法。此外，本發明還涉及包含由該聚碳酸酯多元醇制備的NCO預聚物與一種或多種擴鏈劑的反應產物的聚氨酯彈性體和/或聚氨酯脲彈性體。此處還提供了這些彈性體的制備方法。發明詳雄本發明的聚碳酸酯多元醇的分子量為約1200到約2500Da。于75"測量的這些聚碳酸酯多元醇的粘度為約900到約2600mPas，且它們的平均官能度為約1.9到約2.2。這通過任選加入單醇或多元醇至用于制備聚碳酸酯多元醇的混合物而實現。在這方面合適的多元醇和單醇的實例分別包括但不局限于l，l，l-三羥甲基丙烷和l-辛醇。低于2的官能度還可通過不完全地反應所用的二烷基碳酸酯和/或二芳基碳酸酯，使得形成烷基碳酸酯和/或芳基碳酸酯端基來得到。(l)組分A)、B)和任選地C)的混合物與(2)羰基組分的反應通過本領域熟練技術人員已知的方法進行。碳酰氯(即光氣)、二烷基碳酸酯和/或二芳基碳酸酯能用作羰基組分(2)。二甲基碳酸酯和/或二苯基碳酸酯是優選的羰基組分。根據本發明，該聚碳酸酯多元醇然后能進一步加工，優選通過預聚物階段，形成聚氨酯(PU)材料。這些聚氨酯材料可通過將本發明的聚碳酸酯多元醇，和任選加入使用的具有羥基端基和/或氨端基的短鏈有機化合物和/或水，與多異氰酸酯優選二異氰酸酯反應而制備。本發明還提供了NCO基團含量為3到15wty。的NCO預聚物。這些NCO預聚物由本發明的聚碳酸酯多元醇與選自1,5-萘二異氰酸酯、2，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯(2，4，-MDI)、4，4，-二苯甲烷二異氰酸酉旨(4，4，-MDI)、2，4，-二苯甲烷二異氰酸酯和4，4'-二苯甲烷二異氰酸酯的混合物、碳化二亞胺(carbodiimide)-/脲酮亞胺-改性二苯甲烷二異氰酸酯衍生物、二苯甲烷系列的多核同系物、二異氰酸根甲苯酯(diisocyanatotoluenes)、六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯的多異氰酸酯反應而獲得，其中異氰酸酯組分以摩爾過量存在。更具體而言，優選多異氰酸酯和聚碳酸酯多元醇以這樣的量存在，使得NCO比OH基團的摩爾比為2:1到10:1。本發明還提供了通過將本發明所述的NCO預聚物與異氰酸酯-反應性混合物，任選地在水和/或進一步的助劑和添加劑存在下反應而獲得的聚氨酯彈性體和/或聚氨酯脲彈性體，其中的異氰酸酯-反應性混合物為(i)具有伯羥基、數均分子量為62到202的一種或多種脂族二醇，任選地，該脂族二醇的0-10^.%的化合物選自官能度>2到4的短鏈多元醇、官能度為2的高分子量多元醇和根據本發明的聚碳酸酯多元醇，或(ii)一種或多種芳族二胺-型擴鏈齊U，選自4，4，-亞甲基-雙-(2-氯苯胺)(MBOCA)、3，3，，5，5，-四異丙基-4，4，-二氨基二苯甲垸、3，5-二甲基-3，，5，-二異丙基-4，4，-二氨基苯基甲烷、3，5-二乙基-2+甲苯二胺、3，5-二乙基-2，6-甲苯二胺(DETDA)、4，4，-亞甲基-雙-(3-氯-2，6-二乙苯胺)、3，5-二甲硫基-2，4-甲苯二胺、3，5-二甲硫基-2，6-甲苯二胺和3,5-二氨基-4-氯苯甲酸異丁基酯。此處所用的合適的脂族二醇包括丁二醇、己二醇、環己二醇、2，2'-硫代二乙醇或它們的混合物。這些二醇是優選的。若使用水作為擴鏈劑和/或起泡劑，該聚氨酯彈性體優選密度為0.3到0.9g/cm3。聚氨酯和聚氨酯脲彈性體優選通過澆鑄方法而生產，其中基本上存在兩種不同的方法。第一種是NCO預聚物方法，其中將長鏈多元醇(即聚碳酸酯多元醇)與化學計量過量的多異氰酸酯反應以形成具有NCO基團的預聚物，然后用具有羥基端基或氨基端基的短鏈有機化合物和域水使該預聚物擴鏈。其次，PU澆鑄彈性體還可以通過一次完成法(one-shotmethod)制備，其中將長鏈多元醇和短鏈有機化合物與羥基端基或氨基端基，和/或水混合，然后與多異氰酸酯反應。除聚氨酯澆鑄彈性體外、還可以通過本領域熟練技術人員已知的方法由本發明的聚碳酸酯多元醇制得適合熱塑性工藝的聚氨酯彈性體。除上述適于本發明的組分外，在聚氨酯或聚氨酉鵬彈性體的制備中，還可以使用常規的催化劑和助劑。合適的催化劑的實例是三烷基胺、二氮雜二環辛烷、二辛酸錫、二月桂酸二丁錫、N-烷基嗎啉、辛酸鉛、辛酸鋅、辛酸鈣、辛酸鎂或對應的環烷酸鹽、對-硝基苯酚鹽等。合適的穩定劑的實例是布朗斯特(Bronsted)酸和路易斯酸，包括例如氫氯酸、苯甲酰氯、有機礦質敏oiBanomineralacids)如磷酸二丁酯，還有己二酸、蘋果酸、丁二酸、外消旋酸(racemecacid)或檸檬酸。紫外穩定劑和水解穩定劑的實例為，例如2，6-二丁基斗甲酚和碳化二亞胺。同樣可用的可加入染料為那些能與NCO基團反應的具有Zerewitinoff-活性氫原子的那些。其他助劑和添加劑還包括乳化劑、泡沫穩定劑、泡孔調節劑和填料。可在GOertel，PolyurethaneHandbook，第二版，CarlHanserVerlag，Munich,1994，第3.4章中得到概述。本發明的聚氨酯彈性體的用途位于工業組分領域，因此，極其廣泛。它包括例如輥涂涂料、電器封裝、管道清管駒igs)、刀、輪狀物、輥、篩網等。下列實施例進一步地說明本發明的方法的細節。上述公開內容中闡明的本發明不由這些實施例從精神或者范圍上限制。本領域技術人員將易于理解可采用下列步驟的條件的變化形式。除非另有說明，所有的溫度為攝氏度以及所有的百分比為重量百分比。實施例實施例中所用原料的組成T12DD:可從Iiwista商購的工業十二烷基二醇，包含下列物質的混合物(1)30到50wt,Q/。的1,12-十二烷基二醇，(2)5到20wt。/。的一種或多種具有少于10個碳原子的二醇和(3)不含超過12碳原子的二醇。碳酸二苯酯1，6-己二醇，可從Aldrich商購4,4'-二苯甲烷二異氰酸酯1，5-萘二異氰酸酯作為五水合物，可從Aldrich商購磷酸二丁酯，可從Aldrich商購交聯劑，可從Rheinchemie商購1，4-丁二醇，來自Aldrich含醚基的聚碳酸酯多元醇，來自BayerMaterialScienceAG，羥值為56mgKOH/g和官能度為2TMP:l，l，l-三羥甲基丙烷，來自Aldrich交聯劑10GE32:交聯劑，來自BayerMaterialScienceAG用于測量實施例中材料的粘度的粘度計為來自AntonPaar的MCR51。采用來自PerkinElmer的Lambda25紫外/可見分光光度計進行芳族端基(例如苯氧基和碳酸二苯酯)和聚碳酸酯多元醇中的游離酚的光度測定。DPC:己二醇4,4，畫MDI:1，5-顧堿式碳酸鎂磷酸二丁酯交聯劑RC1604BavtecVPPU0385A)聚碳酸酯多元醇的制備實施例A3(本發明)-將2946g(15.34mol)T12DD、1264g(10.71mol)己二醇(即基于T12DD和己二醇總重的70wt。/。的T12DD)和4952g(23.14mol)DPC和160mg堿式碳酸鎂在蒸餾設備中氮氣氛下攪拌加熱到18(TC并保持90分鐘。然后將該混合物冷卻至11(TC，施加真空(15mbar)，將苯酚通過蒸餾除去。當苯酚蒸餾減漫時，以小量增加值將底部溫度在10小時內升高到20(TC，而塔頂溫度不允許升高超過8(TC。蒸餾在20(TC和15mbar下進行大約l小時，然后在200。C和壓力低于lmbar下再進行約1小時。在此階段，用熱風吹氣機將苯酚殘余物吹出塔。冷卻到約8(TC后，取出樣品。湖lj定OH值、端基(通過光度法)和粘度。然后在8(TC通過在960mg的磷酸二丁酯來攪拌來中和混合物。OH值60mgKOH/g粘度1180mPas(75。C)端基苯酚0.02wt.%，苯氧基和碳酸二苯酯未測出以如實施例A3的方式進行實施例A1、A2和A4，每個實施例的有關數據可從表1獲得。表l:聚碳酸酯多元醇<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>(c一比較例B)MDI預聚物的制備:實施例B3(本發明)將1850g(7.4mol)4，4'-MDI引入帶有加熱套、攪拌器和內部溫度計的氮氣氛下50。C下的6升三頸瓶中，同時攪拌。然后，將3001g來自實施例A3的預熱到80。C的聚碳酸酯多元醇在約10分鐘內攪拌下加入。在氮氣、8(TC下持續攪拌。反應在2小時后完成。NCO基團含量為10.0wty。和粘度為2050mP繼(在7(TC下)。將NCO預聚物于室溫下保存于玻璃燒瓶中，并在超過3個月的時間內保持為液態不沉淀。除了在實施例中分別使用聚碳酸酯二醇Al、A2和A4代替聚碳酸酯二醇A3之外，以與實施例B3相同的方式實施實施例B1、B2和B4。相關數據可在表2中獲得表2:基于聚碳酸酯多元醇Al到A4的NCO含量為10wtyn的NCO預聚物<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>*)當使其處于室溫下時，這些樣品完全固化(C)^比較例表2表明由根據本發明的聚碳酸酯多元醇A3制備的預聚物B3具有特別有利的性能，特別是，實施例B3具有低于2500mPas(70。C下)的粘度，在室溫下顯示出良好的耐結晶性和耐沉淀性。預聚物B2也是完全可使用的，只是粘度比預聚物B3高。至于由聚碳酸酯多元醇Al(比較例)和聚碳酸酯多元醇A4(比較例)制得的預聚物B1(比較例)和預聚物B4(比較例)，室溫下很快形成沉淀，且兩個NCO預聚物在室溫下儲藏時均完全固化。C)澆鑄彈性體的制備1)用l,4-丁二醇擴鏈將預先加熱到70。C并脫氣的100份預聚物(來自實施例B)與10.15份l，冬丁二醇攪拌30秒。將反應熔體注入加熱到115t:的金屬模具中，并在11(TC下退火24小時。在室溫下儲存21天后，測量機械數據(參見表3)。在表3的配方中，所有顯示的量為重量份數。2)用交聯劑RC1604擴鏈將預先加熱到7(TC并脫氣的100份預聚物(來自實施例B)與26.5份交聯劑RC1604(交聯劑溫度105。C)攪拌30秒。將反應熔體注入加熱到115。C的金屬模具中，并在110。C下退火24小時。在室溫下儲存21天后，測量機械數據(參見表3)。在表3中的配方中，所有顯示的量均為重量份數。表3:基于MDI預聚物與丁二醇或交聯劑1604的聚氨酯和聚氨酯脲彈性體的制備和性能<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>D)基于1,5-萘二異氰酸酯的澆鑄彈性體的制備將93.3份預先加熱到125。C的聚碳酸酯多元瞎來自實施例A3)與不同量的1，5-萘二異氰酸酯(l，5NDI)攪拌，施以大約15mbar的真空直到達到恒定溫度。然后將不同量的擴鏈劑攪拌30秒。將反應熔體注入加熱到115'C的模具中，并在11(TC下退火24小時。在室溫下儲存21天后，測量機械數據(參見表4B)。在表4A的配方中，所有顯示的量均為重量份數。E)澆鑄彈性體的制勘非本發明)BaytecVPPU0385為基于1，6-己二醇和碳酸二苯酯的商業產品。將聚碳酸酯Ba)^^VPPU0385與1，5-NDI反應以形成NCO預聚物。然后將預聚物擴鏈以獲得NDI澆鑄彈性體，其中用1，4-丁二醇來實施擴鏈。澆鑄彈性體的制備如實施例D)所述。使用100重量份數聚碳酸酯多元醇、18重量份數1，5-NDI和2重量份數1，4-丁二醇。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>表4B基于多元醇A3和NDI的澆鑄彈性體的制備和性能<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>F)NDI澆鑄體系的水解和熱空氣老化能表明本發明的體系在它們對于水解和熱空氣老化的性能方面具有優異的表現，優于常規體系。根據本發明實施例Dl)的NDI澆鑄彈性體的水解特性和—熱空氣老化(由DIN53508測定)<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>表5表明NDI澆鑄彈性體Dl還經得起極端負荷。機械數據中的急劇下降發生在負載剛剛開始時，換言之在0和7天之間。然而，此行為在這樣的試驗中是典型的。從該點往后，本發明的體系僅或多或少地變化并在熱空氣老化試驗中在15(TC下9周期間甚至顯示出拉伸模量值100%、200%和300%上實際上恒定的值。相比之下，可比較的常規體系僅在13(TC下僅僅14天后機械數據就顯示出較大的下降(參見表6)。同樣適用于在水中儲存的情況。表6:根據本發明實施例E)的NDI澆鑄彈性體的水解特性和熱空氣老化(由DIN53508測定)<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>盡管本發明已經在上文中以例證為目的進行了詳細描述，應當理解這樣的細節僅僅是為了該目的，本領域熟練技術人員可在不偏離本發明的精神和范圍的情況下，進行不超出如權利要求所限的各種改變除由權利要求所限定的之外。權利要求1、OH值為50到80mgKOH/g和平均官能度為1.9到2.2的聚碳酸酯多元醇，通過將包含以下物質的混合物(1)A)一種或多種具有4到8個碳原子的α，ω-鏈烷二醇，B)工業十二烷基二醇，其包含(1)30到50wt.％的1，12-十二烷基二醇，(2)5-20wt.％具有少于10個碳原子的二醇，以及(3)不含多于12個碳原子的二醇，且其中工業十二烷基二醇以基于A)和B)的混合物總重的15wt.％到85wt.％存在和C)基于A)、B)和C)的混合物總重0到10wt.％的一種或多種具有4到10碳原子和羥基官能度1到3的鏈烷醇；與(2)選自二芳基碳酸酯、二烷基碳酸酯和碳酰氯的羰基組分；反應而獲得。2、NCO含量為3到15wt。/。的NCO預聚物，其中包含以下物質的反應產物(A)權利要求1的聚碳酸酯多元醇，禾口(B)多異氰酸酯，選自1,5-萘二異氰酸酯、2,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、4，4'-二苯甲烷二異氰酸酯、2，4'-二苯甲烷二異氰酸酯和4，4，-二苯甲烷二異氰酸酯的混合物、碳化二亞胺-/脲酮亞胺-改性二苯甲烷二異氰酸酯衍生物、二苯甲垸系列的多核同系物、二異氰酸根甲苯酯、六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯和它們的混合物，其中戶腿的多異氰酸酉缺)以摩爾過量存在。3、包含下列物質的反應產物的聚氨酯彈性體和/或聚氨酯脲彈性體(I)權利要求2的NCO預聚物，與(II)包含如下物質的混合物(i)具有伯羥基、數均分子量為62到202的一種或多種脂族二醇，和基于該脂族二醇總重的0-10wt/。的一種或多種選自官能度>2到4的短鏈多元醇、官能度為2的高分子量多元醇和權利要求1的聚碳酸酯多元醇的化合物，以及任選存在的水和/或進一步的助劑和添加劑；或(ii)—種或多種芳族二胺-型擴鏈劑，選自4，4，-亞甲基-雙-(2-氯苯胺)(MBOCA)、3,3，，5，5，-四異丙基-4，4'-二氨基二苯甲烷、3，5-二甲基-3，，5，-二異丙基-4，4，-二氨基苯基甲烷、3，5-二乙基-2，4-甲苯二胺、3，5-二乙基-2，6-甲苯二胺(DETDA)、4，4，-亞甲基-雙-(3-氯-2，6-二乙苯胺)、3，5-二甲硫基-2，4-甲苯二胺、3，5-二甲硫基-2,6-甲苯二胺、3,5-二氨基-4-氯苯甲酸異丁基酯及它們的混合物，以及任選存在的水和/或進一步的助劑和添加劑。4、一種制備OH數為50到80mgKOH/g和平均官肖娘為1.9到2.2的聚碳酸酯多元醇的方法，包括將以下物質反應(1)包含以下物質的混合物A)—種或多種具有4到8個碳原子的a，co-鏈烷二醇，B)工業十二烷基二醇，其中包含(l)30到50wt。/。的l，12-十二烷基二醇，(2)5-20wty。具有少于10個碳原子的二醇，以及(3)不含多于12個碳原子的二醇，且其中該工業十二烷基二醇以基于A)和B)的混合物總重的15wty。到85wt,Q/。的量存在禾口C)基于A)、B)和C)的混合物總重的0到10效％的一種或多種具有4到10個碳原子和1到3的羥基官能度的鏈垸醇；與(2)選自二芳基碳酸酯、二烷基碳酸酯和碳酰氯的羰基組分。5、一種制備NCO含量為3到15wty。的NCO預聚物的方法，包括將以下物質反應(A敗利要求1的聚碳酸酯多元醇，禾口(B)多異氰酸酯，選自1，5-萘二異氰酸酯、2，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、,4，4，-二苯甲烷二異氰酸酯、2,4'-二苯甲烷二異氰酸酯和4，4'-二苯甲烷二異氰酸酯的混合物、碳化二亞胺-/脲酮亞胺-改性二苯甲烷二異氰酸酉旨衍生物、二苯甲烷系列的多核同系物、二異氰酸根甲苯酯、六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯和它們的混合物，其中戶腿的多異氰酸酉缺)以摩爾過量存在。6、一種制備聚氨酯彈性體和/或聚氨酯脲彈性體的方法，包括將以下物質反應(I)權利要求2的NCO預聚物與(II)包含如下物質的混合物(i)具有伯羥基，數均分子量為62到202的一種或多種脂族二醇，和基于該脂族二醇總重的0-10wtQ/。的一種或多種選自官能度>2到4的短鏈多元醇、官能度為2的高分子量多元醇和權利要求1的聚碳酸酯多元醇的化合物，以及任選存在的水和/或進一步的助劑和添加劑；或(ii)一種或多種芳族二胺-型擴鏈劑，其選自4，4，-亞甲基-雙-(2-氯苯胺)(MBOCA)、3，3，，5，5'-四異丙基"4，4'-二氨基二苯甲烷、3，5-二甲基-3，，5，-二異丙基-4，4，-二氨基苯基甲烷、3，5-二乙基-2，4-甲苯二胺、3，5-二乙基-2,6-甲苯二胺(DETDA)、4，4，-亞甲基-雙-(3-氯-2務二乙苯胺)、3，5-二甲硫基-2，4-甲苯二胺、3，5-二甲硫基-2,6-甲苯二胺、3,5-二氨基-4-氯苯甲酸異丁基酯及它們的混合物，以及任選存在的水和/或進一步的助劑和添加劑。全文摘要本發明涉及高質量聚氨酯(PU)彈性體和聚氨酯脲彈性體，它們顯示出特殊應用中所需的加工性能、抗氧化性能、機械和機械/動力性能的獨特結合。這些聚氨酯彈性體和聚氨酯脲彈性體都基于新型聚碳酸酯多元醇。文檔編號C08G18/44GK101412807SQ200810210318公開日2009年4月22日申請日期2008年7月11日優先權日2007年7月11日發明者H·尼夫茲格,J·-M·巴恩斯,J·克勞塞,M·斯米特申請人:拜爾材料科學股份公司