專利名稱：尼龍614的合成工藝的制作方法
技術領域：
本發明涉及尼龍614的合成工藝，屬于化學化工領域。
背景技術：
尼龍614與尼龍11、尼龍12相比，具有原材料來源豐富，合成路線簡單，生產效率高等特點，并且尼龍11、尼龍12主要依靠從國外進口，價格比較昂貴，因此國內市場潛力巨大。尼龍614，性能與尼龍11、12、612接近，具有高強度、耐磨、耐沖擊、耐疲勞、耐腐蝕、耐油、耐溶劑、無毒、自熄性好、電子絕緣性好等優良特性，并且更具有柔軟、透明、吸水率低、流動性好、加工簡便等特性，因此廣泛用于機械儀器儀表、汽車、紡織和電子電氣工業等方面。在機械儀器儀表工業中主要用于軸承、齒輪、渦輪等，在汽車工業中主要用于汽車 部件、油箱、輸油管、剎車管、制動管路等，還可用于薄膜、纖維、電子音頻視頻設備的零部件、電線電纜及光線的護套等方面。
發明內容
根據現有技術的不足，本發明要解決的技術問題是提供一種尼龍614的合成工藝，價格低廉，性能良好，生產效率高。本發明解決其技術問題所采用的技術方案是提供一種尼龍614的合成工藝，其特征在于(I)將己二胺同十四碳二酸加入到溶劑中，在30 130°C攪拌并反應O. 5 5小時，pH值為6. 5 8. O后冷卻得到鹽，將制得的鹽溶液離心，再將離心得到的鹽或鹽和聚合助劑加入到聚合釜中；或者直接將己二胺、十四碳二酸或將己二胺、十四碳二酸和聚合助劑加入到聚合釜中；(2)升溫至180 300°C，在O. I 3. OMPa壓力下，反應2 8小時，然后O. 5 4小時內減壓至O -O. 05Mpa，反應O. 5 4小時出料、冷卻、切粒，即得產品。所述的溶劑為蒸餾水、去離子水、自來水、乙醇或乙醇的水溶液。所述的聚合助劑為分子量調節劑、引發劑、增塑劑或抗氧劑中的一種或幾種。所述的步驟(2)聚合釜中的混合反應為惰性氣體氣氛，惰性氣體為二氧化碳或氮氣。所述的聚合助劑與步驟(I)中制得的鹽的質量份數比為步驟(I)中制得的鹽100分子量調節劑O 5引發劑O 80增塑劑O 20抗氧劑O 5。所述的分子量調節劑為己二酸、癸二酸、十二烷二酸、十四烷二酸、醋酸、己二胺、癸二胺、十二烷二胺或十四烷二胺。其目的是控制分子量。所述的引發劑為去離子水或蒸餾水。引發劑要加入適量，過多則延長反應時間，過少則使反應緩慢，其加入量為生成鹽的10 80%。所述的增塑劑為對甲苯磺酰胺、N-乙基對甲苯磺酰胺或N- 丁基苯磺酰胺。其目的是增加產品的塑化性能及韌性。所述的抗氧劑為N, N-1, 6-己二基二 [3，5_二(1，1_ 二甲基乙基)_4_羥基苯丙酰]、四[β _(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β- ( 4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯、亞磷酸、三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、2-(2Η-苯并三唑-2-基)-4,6-二(I-甲基-I-苯基乙基)苯酚、2-苯并三唑-2-基-4，6-二叔丁基苯酚、雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯或聚[[6-[(1，1，3，3_四甲基丁基)胺]_1，3，5-三嗪-2，4- 二基][(2，2，6，6-四甲基_4_哌啶)亞胺]_1，6- 二己二基[(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)亞胺]]。其加入目的是防止原料在反應過程中被氧化。本發明的有益效果是生產出來的產品在很多方面可以替代尼龍11、尼龍12、尼龍612，廣泛用于機械儀器儀表、汽車、紡織和電子電氣工業等方面，并且價格低廉。在機械儀器儀表工業中主要用于軸承、齒輪、渦輪等，在汽車工業中主要用于汽車部件、油箱、輸油管、剎車管、制動管路等，還可用于薄膜、纖維、電子音頻視頻設備的零部件、電線電纜及光線的護套等方面。同時本方法生產工藝簡單，生產效率高。
具體實施例下面結合實施例對本發明做進一步描述實施例I將696g己二胺同1548g十四碳二酸、Ig十二燒二酸、IL蒸懼水、IOOg N-乙基對甲苯磺酰胺、Ig四[β_(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯加入到聚合釜中，進行氮氣置換，升溫至210°C，在I. 5MPa(表壓)壓力下，反應5小時，然后減壓至O -O. 05MPa(表壓)反應2小時出料、冷卻、切粒即得產品。產品的各項性能見表I。實施例2將696g己二胺同1548g十四碳二酸加入到5L醇中，在30 50°C攪拌并反應I. 5小時，PH值為7. O 7. 5后冷卻，再離心得到鹽，再將2000g鹽、Ig十二烷二酸、600g蒸餾水、Ig四[β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯加入到聚合釜中，進行氮氣置換，升溫至210°C，在I. 5MPa (表壓)壓力下，反應5小時，然后減壓至O -O. 05MPa (表壓)反應2小時出料、冷卻、切粒即得產品。產品的各項性能見表I。實施例3改變反應時間，反應時間調整為7小時，其他條件同實施例2。產品的各項性能見表I。實施例4改變反應溫度，反應溫度調整為260°C，其他條件同實施例2。產品的各項性能見表I。實施例5改變反應壓力，反應壓力調整為I. OMPa (表壓)，其他條件同實施例2。產品的各項性能見表I。表I實施例1-5所制備的尼龍614性能指標
權利要求
1.一種尼龍614的合成エ藝，其特征在干 (1)將己ニ胺同十四碳ニ酸加入到溶劑中，在30 130°C攪拌并反應0.5 5小吋，pH值為6. 5 8. 0后冷卻得到鹽，將制得的鹽溶液離心，再將離心得到的鹽或鹽和聚合助劑加入到聚合釜中；或者直接將己ニ胺、十四碳ニ酸或將己ニ胺、十四碳ニ酸和聚合助劑加入到聚合釜中； (2)升溫至180 300°C，在0.I 3. OMPa壓カ下，反應2 8小時，然后0. 5 4小時內減壓至0 -0. 05Mpa，反應0. 5 4小時出料 、冷卻、切粒，即得產品。
2.根據權利要求I所述尼龍614的合成エ藝，其特征在于所述的溶劑為蒸餾水、去離子水、自來水、こ醇或こ醇的水溶液。
3.根據權利要求I所述尼龍614的合成エ藝，其特征在于所述的聚合助劑為分子量調節劑、引發劑、增塑劑或抗氧劑中的ー種或幾種。
4.根據權利要求I所述尼龍614的合成エ藝，其特征在于所述的步驟(2)聚合釜中的混合反應為惰性氣體氣氛，惰性氣體為ニ氧化碳或氮氣。
5.根據權利要求I或3所述尼龍614的合成エ藝，其特征在于所述的聚合助劑與步驟(I)中制得的鹽的質量份數比為 步驟(I)中制得的鹽100 分子量調節劑0 5引發劑0 80增塑劑0 20抗氧劑0 5。
6.根據權利要求3或5所述尼龍614的合成エ藝，其特征在于所述的分子量調節劑為己ニ酸、癸ニ酸、十二烷ニ酸、十四烷ニ酸、醋酸、己ニ胺、癸ニ胺、十二烷ニ胺或十四烷ニ胺。
7.根據權利要求3或5所述尼龍614的合成エ藝，其特征在于所述的引發劑為去離子水或蒸餾水。
8.根據權利要求3或5所述尼龍614的合成エ藝，其特征在于所述的增塑劑為對甲苯磺酰胺、N-こ基對甲苯磺酰胺或N- 丁基苯磺酰胺。
9.根據權利要求3或5所述尼龍614的合成エ藝，其特征在于所述的抗氧劑為N，N’ -1,6-己ニ基ニ [3，5-ニ(1，トニ甲基こ基)-4-羥基苯丙酰]、四[￠-(3, 5-ニ叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酷、0 - (4-羥基-3，5- ニ叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯、亞磷酸、三(2，4-ニ叔丁基苯基)亞磷酸酷、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-ニ(I-甲基-I-苯基こ基)苯酚、2-苯并三唑-2-基-4，6- ニ叔丁基苯酚、雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸ニ酸酯或聚[[6-[(1，1，3，3-四甲基丁基)胺]-1，3，5-三嗪-2，4-ニ基][(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)亞胺]-1，6-ニ己ニ基[(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)亞胺]]。
全文摘要
本發明涉及尼龍614的合成工藝，屬于化學化工領域，其特征在于將己二胺同十四碳二酸加入到溶劑中，攪拌并反應，pH值為6.5～8.0后冷卻得到鹽，將制得的鹽溶液離心，再將離心得到的鹽或鹽和聚合助劑加入到聚合釜中；或者直接將己二胺、十四碳二酸或將己二胺、十四碳二酸和聚合助劑加入到聚合釜中；升溫至180～300℃，在0.1～3.0MPa壓力下，反應2～8小時，然后0.5～4小時內減壓至0～-0.05Mpa，反應0.5～4小時出料、冷卻、切粒，即得產品。生產出來的產品在很多方面可以替代尼龍11、尼龍12、尼龍612，廣泛用于機械儀器儀表、汽車、紡織和電子電氣工業等方面，并且價格低廉。
文檔編號C08G69/28GK102731776SQ20121025341
公開日2012年10月17日 申請日期2012年7月20日 優先權日2012年7月20日
發明者崔強, 常山林 申請人:山東廣垠新材料有限公司