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一種用于河道有機物治理的復合微生物制劑的制作方法

文檔序號:11144842閱讀:938來源:國知局

本發明涉及微生物技術領域,尤其涉及一種用于河道有機物治理的復合微生物制劑。



背景技術:

隨著人口增長及城市建設發展,大量的人類活動對自然水體產生了巨大影響,大量污染物直接排入河道中,導致水體中的有機物、氨氮等有害物質持續增加,水體的自然凈化能力嚴重不足。對富營養化或污染水體投加微生物菌劑可以有效提升自然水體的凈化能力抵抗水污染的影響。

目前國內對于湖泊污染的治理一般采用清淤或種植方法水生植物的方法,這兩種方法都需要較大的人力物力,造成污染治理費用高,清淤方法還會造成二次污染;而植物種植方法需要抽干湖水,在治理較大型湖泊時此方法并不現實。復合微生物制劑是由兩種或兩種以上且互不拮抗的有益微生物菌種制成的微生物制劑。有益菌利用自身的生理代謝來處理水中的有機質,分解水中的氨氮、亞硝酸鹽、硫化氫等不良因素,凈化水質,解決各種毒素造成的水質問題,減少養殖動物的風險,有效能抑制養殖動物病狀的發生,減少養殖動物對抗生素的需求,利用復合生物制劑有益菌的相互作用達到健康養殖。

本發明的目的在于將微生物制劑應用于河道改善水體生態環境,研究復合微生物制劑能高效降解有機廢物,解決現有的處理污水的方法降解能力弱、時間長、二次污染的技術問題。



技術實現要素:

本發明的這種高效降解有機廢物的復合微生物制劑,含有假單胞菌、弧菌、黃桿菌、亞硝酸純球菌、氧化硫桿菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽胞桿菌、解硫胺素芽孢桿菌、酵母菌、脫氮球菌、放線菌,在所述的復合微生物制劑中,假單胞菌的菌數占總菌數的百分比為10~20%,弧菌的菌數占總菌數的百分比為10~15%,黃桿菌的菌數占總菌數的百分比為10~15%,亞硝酸純球菌的菌數占總菌數的百分比為10~15%,氧化硫桿菌的菌數占總菌數的百分比為10~15%,枯草芽孢桿菌的菌數占總菌數的百分比為10~20%,地衣芽胞桿菌的菌數占總菌數的百分比為5~15%,解硫胺素芽孢桿菌的菌數占總菌數的百分比為5~10%,酵母菌的菌數占總菌數的百分比為5~10%,脫氮球菌的菌數占總菌數的百分比為5~10%,放線菌的菌數占總菌數的百分比為5~10%。

作為優選,所述的復合微生物由如下重量百分比的原料組成:假單胞菌15%、弧菌10%、黃桿菌10%、亞硝酸純球菌15%、氧化硫桿菌13%、枯草芽孢桿菌10%、地衣芽胞桿菌5%、解硫胺素芽孢桿菌5%、酵母菌7%、脫氮球菌5%、放線菌5%。

作為優選,在所述的復合微生物制劑中,所述的總菌數在10億每克以上。

作為優選,以凍干粉、微生物菌液或微生物菌液與固體輔料混合物的形式存在。

作為優選,所述的固體輔料為沸石粉(40-80目),沸石粉與復合微生物的比例為1:4得到微生物菌液與固體輔料混合物。

作為優選,本發明中所采用的上述菌種為本領域的常規菌種,可以從市場上購買,或者從中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC)購買。

本發明的這種高效降解有機廢物的復合微生物制劑的制備方法可以按照常規的方法,先進行單個菌種的放大培養,然后計數,再按照比例進行混合即可。

本發明所述的復合微生物制劑中含有的微生物之間存在優異的協同作用,使得污水中的有機廢物去除率更高,分解得更為徹底。其中,各個微生物菌種在新陳代謝有機廢物的過程中,分泌出多種細胞外切酶,有效地分解各種大分子有機物,如纖維素、淀粉、蛋白質、油脂和芳香烴類污染物,消除惡臭。本發明和已有技術相比,其技術進步是顯而易見的。本發明可迅速分解有機廢物,有效抑制有害微生物的生長,投入污染水體中,利用微生物新陳代謝活動,降低水中污染物濃度,能明顯改善水體發黑發臭問題,降低水質氨氮與總磷含量,分解硫化氫等有害物質,改善水體環境;明顯提高水體透明度,具有菌劑穩定,凈化能力強,制備簡單、成本低、適用河道治理的優點,有效改善污水色度、濁度,消除惡臭,對河道治理具有重大的經濟和環保意義。

具體實施方式

下面通過具體實施方式對本發明做進一步的說明。

實施例1

一種用于一種用于河道有機物治理的復合微生物制劑的制備步驟為:

(1)各微生物單獨擴大培養:

假單胞菌:假單胞菌在假單胞菌培養基上,28-30℃,首先斜面培養,然后二級種子液培養,混合發酵培養至菌濃達到1-2×108個/mL。所述的假單胞菌培養基:蛋白胨5g、酵母胨1g、瓊脂粉20g、蒸餾水1000mL、PH=7.8。

弧菌:弧菌在弧菌培養基上,28-30℃,首先斜面培養,然后二級種子液培養,混合發酵培養至菌濃達到1-2×108個/mL。所述的弧菌培養基:蛋白胨5g、酵母胨1g、瓊脂粉20g、蒸餾水1000mL、PH=7.8。

黃桿菌:黃桿菌在黃桿菌培養基上,28-30℃,首先斜面培養,然后二級種子液培養,混合發酵培養至菌濃達到1-2×108個/mL。所述的黃桿菌培養基:蛋白胨5g、酵母胨1g、瓊脂粉20g、蒸餾水1000mL、PH=7.8。

亞硝酸純球菌:亞硝酸純球菌在亞硝酸細菌培養基上,28-30℃,首先斜面培養,然后二級種子液培養,混合發酵培養至菌濃達到1-2×108個/mL。所述的亞硝化菌培養基:硫酸銨0.5g、氯化鈉0.3g、硫酸亞鐵0.03g、磷酸氫二鉀1g、硫酸鎂0.03g、氯化鈣7.5g、蒸餾水1000mL、PH=8。

氧化硫桿菌:氧化硫桿菌在硫代硫酸鹽固體培養基中培養上,首先斜面培養,然后二級種子液培養,混合發酵培養至菌濃達到1-2×108個/。硫代硫酸鹽固體培養基:蛋白胨10g、酵母粉5g、牛膽鹽粉8g、枸櫞酸鈉10g、硫代硫酸鈉10g、檸檬酸鐵1g、溴麝香草酚蘭0.04g、麝香草酚蘭0.04g;

枯草芽孢桿菌:枯草芽孢桿菌在牛肉膏蛋白胨培養基上,28-30℃,作一級斜面培養,然后接種到三角瓶做振蕩二級液體培養,至菌數達到3-4×108個/mL。

地衣芽胞桿菌:地衣芽胞桿菌在牛肉膏蛋白胨培養基上,28-30℃,作一級斜面培養,然后接種到三角瓶做振蕩二級液體培養,至菌數達到3-4×108個/mL。

解硫胺素芽孢桿菌:解硫胺素芽孢桿菌在牛肉膏蛋白胨培養基上,28-30℃,作一級斜面培養,然后接種到三角瓶做振蕩二級液體培養,至菌數達到3-4×108個/mL。

酵母菌:酵母菌在乳酸-馬鈴薯-葡萄糖培養基上,28-30℃,作一級斜面培養,然后接種到三角瓶里做振蕩二級液體培養至菌數達到1.0-2.5×108個/mL。

脫氮球菌:脫氮球菌在脫氮球菌培養基上,28-30℃,作一級斜面培養,然后接種到三角瓶里做振蕩二級液體培養至菌數達到3-4×108個/mL。所述的脫氮球菌培養基:亞硝酸鈉1g、硫酸鎂0.03g、硫酸錳0.01g、磷酸氫二鉀0.75g、碳酸鈉1g、磷酸二氫鈉0.25g、蒸餾水1000mL、PH=7.2;。

放線菌:放線菌在高氏一號培養基上,28-30℃,作一級斜面培養,然后接種到三角瓶里做振蕩二級液體培養至菌數達到3-4×108個/mL。

(2)制作凍干粉

將所述復合微生物各原料分別制備發酵液,按照質量比例混合后,按照本領域常規方法制成凍干粉即可。

實施例2

一種用于河道有機物治理的復合微生物制劑,包括復合微生物假單胞菌、弧菌、黃桿菌、亞硝酸純球菌、氧化硫桿菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽胞桿菌、解硫胺素芽孢桿菌、酵母菌、脫氮球菌、放線菌,所述的復合微生物由如下重量百分比的原料組成:假單胞菌15%、弧菌10%、黃桿菌10%、亞硝酸純球菌15%、氧化硫桿菌13%、枯草芽孢桿菌10%、地衣芽胞桿菌5%、解硫胺素芽孢桿菌5%、酵母菌7%、脫氮球菌5%、放線菌5%。所采用的上述菌種為本領域的常規菌種,可以從市場上購買,或者從中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC)購買。在復合微生物制劑中,總菌數在10億每克以上,以凍干粉、微生物菌液或微生物菌液與固體輔料混合物的形式存在。所述的固體輔料為沸石粉(40-80目),沸石粉與復合微生物的比例為1:4得到微生物菌液與固體輔料混合物。

本發明使用的復合微生物制劑能分泌蛋白酶等多種酶類和抗生素,使水體中積累的大量殘余餌料、排泄廢物、動植物殘體以及有害氣體(氨、硫化氫等)先分解為小分子(多肽、高級脂肪酸等),后分解為更小分子的有機物(氨基酸、低級脂肪酸、單糖、二糖等),最終分解為二氧化碳、硝酸鹽和硫酸鹽等,有效降低了水中的COD、BOD,使水體中的氨基氮(NH3-N)、亞硝基氮(NO2-N)和硫化物濃度降低,從而有效地改善水質。

實施例3

山東濟南某河道,常年受到附近生活污水排放的影響。COD為32mg/L左右,BOD為8mg/L左右,氨氮濃度為1.7mg/L左右,硫化物濃度為0.6 mg/L左右,PH為8-10,水體發黑發臭,透明度只有25cm。取河道水質10噸施用本實施例所述的一種用于河道治理的復合微生物制劑,河水稀釋后,均勻潑灑在水體中,施用30天后,COD為23mg/L左右,BOD為5mg/L左右,透明度提高到50cm;溶解氧從1.5mg/L上升至4mg/L,氨氮下降至0.85mg/L,硫化物濃度下降為0.35 mg/L左右,PH穩定在6.5-7.5;60天后,COD為17mg/L左右,BOD為3mg/L左右,透明度提高到80cm;溶解氧從4mg/L上升至6.2mg/L,氨氮下降至0.65mg/L,硫化物濃度下降為0.2 mg/L左右,PH穩定在7-7.5,達到《地表水環境質量標準》GB3838-2002》中的五類水水平,水體改善非常明顯。

本發明可采用萘乙二胺分光光度法或者其他常規檢測方法對養殖水產生物的水質亞硝酸鹽值進行測定;可采用pH指示劑、pH精密試紙或其他pH測試方法對pH值進行測定;可采用納氏試劑分光光度法或其他檢測方法對氨氮值進行測定。

最后所應說明的是,以上實施例僅用以說明本材料的技術實施方案而非限制,盡管參照較佳實施例對本發明進行了詳細說明,本領域的普通技術人員應當理解,可以對本發明的技術方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發明技術方案的精神和范圍,其均應涵蓋在本發明的權利要求范圍當中。

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