一種電激活設備的制作方法

本實用新型涉及RNA干擾技術領域，具體地說是一種能夠同時用于有透明帶的卵母細胞或者胚胎、以及無透明帶的卵母細胞或者胚胎的RNA干擾新方法的電激活設備。

背景技術：

RNA干擾（RNA interfering, RNAi）是由與靶基因序列同源的雙鏈RNA（double-stranded RNA, dsRNA）引發的序列特異性基因轉錄后的沉默過程。具體的，細胞中核糖核酸酶III家族成員之一的dsRNA特異性核酸酶Dicer，將dsRNA裂解成由21-25個核酸組成的小干擾RNA（small interfering RNA，siRNA），隨后siRNA作為介導子引起相同序列的mRNA特異性降解，從而阻斷相應基因表達。目前對于卵母細胞或者胚胎的RNA干擾方法主要是通過顯微注射，把小片段干擾RNA注射入到卵母細胞或者胚胎的胞質或核中，從而干擾目的基因表達。這種方法需要一臺昂貴的顯微操作儀，對工作人員的技術要求比較高。同時在操作時需要對每個卵母細胞或胚胎做單獨注射，耗費時間，勞動量大，并且對被注射的卵或胚胎有一定損傷。另外，顯微操作儀只能對有透明帶的卵母細胞或者胚胎做顯微注射，對于無透明帶的卵母細胞或者胚胎便無法實現RNA干擾。

技術實現要素：

本實用新型的目的是針對現有技術存在的問題，提供一種新的電激活設備，該電激活設備即能夠處理無透明帶的卵母細胞或者胚胎、又能夠處理有透明帶的卵母細胞或者胚胎，且每次能夠同時處理10-20個卵母細胞或者胚胎，操作簡單、效率較高且避免了顯微注射針對卵母細胞或者胚胎的傷害。

本實用新型的目的是通過以下技術方案解決的：

一種電激活設備，包括平行電極，其特征在于：所述的平行電極上設有一突起的彎折部，該彎折部使得該平行電極的前端能夠繞過小容器的邊緣并落入大容器中，且該平行電極的前端分別與正、負電源線電性相連，使落入小容器內的平行電極之間的區域構成電激活槽。

所述的彎折部至該平行電極前端的距離為整個平行電極長度的1/4～1/3，且彎折部的豎直高度不低于小容器的邊緣豎直高度。

位于小容器和大容器內的平行電極之間的間距固定，同時位于小容器內的平行電極的后端整體膠封且位于大容器內的平行電極的兩條電極分別膠封。

所述的小容器放置在大容器內。

本實用新型相比現有技術有如下優點：

本實用新型的電激活設備通過在平行電極上設置一個彎折部，使得連接正、負電源線的平行電極既能保證平行電極之間精確地電流參數、又能滿足在體式顯微鏡下操作的便利，從而構成一種新型結構的電激活設備；該電激活設備的電激活槽能夠同時處理10-20個卵母細胞或者胚胎，操作簡單、效率較高。

附圖說明

附圖1為本實用新型的電激活設備結構示意圖；

附圖2為本實用新型的電激活設備應用在RNA干擾新方法中覆蓋電激活液時的狀態示意圖。

其中：1—平行電極；2—彎折部；3—小容器；4—大容器；5—電激活槽。

具體實施方式

下面結合附圖與實施例對本實用新型作進一步的說明。

如圖1所示：一種電激活設備，包括平行電極1、小容器3和大容器4，小容器3放置在大容器4內，在平行電極1上設有一突起的彎折部2，該彎折部2至該平行電極1前端的距離為整個平行電極1長度的1/4～1/3，且彎折部2的豎直高度大于小容器3的邊緣豎直高度，彎折部2使得該平行電極1的前端能夠繞過小容器3的邊緣并落入大容器4中，且該平行電極1的前端分別與正、負電源線電性相連，落入小容器3內的平行電極2之間的區域構成電激活槽5；另外位于小容器3和大容器4內的平行電極2之間的間距固定，同時位于小容器3內的平行電極2的后端整體膠封且位于大容器4內的平行電極1的兩條電極分別膠封。

本實用新型的電激活設備使用時，需要在小容器3內的平行電極1上添加含有干擾RNA的電激活液F+以覆蓋電激活槽5，電激活液F+為0.3mol/L甘露醇、0.1mmol/L硫酸鎂、0.05nmol/L氯化鈣、0.01%g/L聚乙烯醇混合構成；然后將平行電極1的前端連接BLS細胞融合儀的正、負電極，在電激活槽5中以每組10-20個的數量放入待激活的卵母細胞或胚胎，點擊BLS細胞融合儀的電源按鈕進行電激活。

本實用新型的電激活設備通過在平行電極1上設置一個彎折部2，使得連接正、負電源線的平行電極1既能保證平行電極2之間精確地電流參數、又能滿足在體式顯微鏡下操作的便利，從而構成一種新型結構的電激活設備；該電激活設備的電激活槽5能夠同時處理10-20個卵母細胞或者胚胎，操作簡單、效率較高。

以上實施例僅為說明本實用新型的技術思想，不能以此限定本實用新型的保護范圍，凡是按照本實用新型提出的技術思想，在技術方案基礎上所做的任何改動，均落入本實用新型保護范圍之內；本實用新型未涉及的技術均可通過現有技術加以實現。