本發明屬于模特材料及其制備領域，特別涉及一種無色透明聚氨酯旋轉成型模特材料及其制備方法。
背景技術：
：目前服裝模特的成型方法有滾塑成型、吹塑成型兩種主要方法，尤其又以滾塑成型方法普遍。滾塑又稱滾塑成型、旋轉成型、回轉成型等，是一種熱塑性塑料中空成型方法。該方法是先將塑料原料加入模具中，然后模具沿兩垂直軸不斷旋轉并使之加熱，模內的塑料原料在重力和熱能的作用下，逐漸均勻地涂布、熔融粘附于模腔的整個表面上，成型為所需要的形狀，再經冷卻定型而成制品。目前服裝模特滾塑成型經歷了不飽和樹脂、環氧樹脂、聚氨酯等一系列材料的技術革新。目前聚氨酯材料為主要原料的滾塑模特越來越受國際市場尤其是歐美市場青睞。相比不飽和樹脂和環氧樹脂，聚氨酯材料具有回彈性好、重量輕、韌性好，結實耐用，同時成型后模特基本沒有味道。聚氨酯材料自身環保無毒、加工過程中味道小，工作環境環保安全。聚氨酯材料在加工滾塑模特時還具備成型速度快，成型效率高，成型產品不需要后處理等優點。不過目前市場主要以不透明、淡黃色聚氨酯模特材料為主，材料單一，外觀主要以彩涂為主。技術實現要素：本發明所要解決的技術問題是提供一種無色透明聚氨酯旋轉成型模特材料及其制備方法，本發明涉及雙組份熱固成型聚氨酯材料，同時滿足旋轉滾塑成型加工要求，滿足模特材料的硬度、韌性要求，而且達到無色透明的外觀要求。本發明的一種無色透明聚氨酯旋轉成型模特材料，其特征在于：原料組分包括a組份和b組份，a組份和b組份的質量比為1:0.2～1:4，優選1:0.5～1:2。其中a組份，按重量百分比，包括：聚醚多元醇85～95wt％、流平劑0.1～5wt％、消泡劑0.1～5wt％、除水劑0.5～5wt％、抗氧劑0.2～0.5wt％、紫外光穩定劑0.2～0.5wt％、催化劑0.1～5wt％；其中b組份，按重量百分比，包括：聚醚多元醇40～60wt％、二異氰酸酯50～60wt％。所述a組份中的聚醚多元醇為官能度為2-6、平均分子量300-2000的聚醚多元醇，優選官能度2～6分子量300～1500的小分子聚醚多元醇，更優選ge-303、nt-403a、mn-500、dv-125、mn-1000、dl-400一種或多種。所述流平劑為byk333、byk042中的一種或幾種；優選流平劑為相容性好，不影響透明度和光澤度的byk333。消泡劑為無色透明聚氨酯消泡劑，優選byk052、byk053、byk056中的一種或幾種相容性好。除水劑為沸石、原甲酸三乙酯、alt201、alt401、alt101中的一種或幾種，優選吸水劑為顏色淺，氣味低的alt101。所述抗氧劑為受阻酚和亞磷酸酯類抗氧劑復合型，優選pu-680h。所述紫外光穩定劑為2-(2-羥基-3，5-二丁叔基苯基)-5-氯代苯并三唑、2-(2′-羥基-3′,5′-二戊基苯基)苯并三唑、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-[2,4-雙(2,4-二甲苯基)-2-(1,3,5-三嗪基)5-辛氧基苯酚和雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯中的一種或兩種的混合物，優選紫外光吸收劑為2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯的一種或混合物。所述催化劑為二月桂酸二丁基錫、二氯化二丁基錫、二醋酸二丁基錫、雙嗎啉二乙基醚、辛酸亞錫、三乙烯二胺、二氮雜二環和三乙胺中的一種或兩種的混合物，優選催化劑為辛酸亞錫、三乙烯二胺一種或二者復合。所述b組份在的聚醚多元醇為平均分子量300～5000，官能度2～6。所述聚醚多元醇為ge-210、ge-220、ge-204、ra-640、nt-403a、dv-125、mn-500、mn-700、mn-1000、mn-1500、mn-3050、ep-330ng、ge-303中的一種或幾種，優選b組分聚醚多元醇為ge-210、ge-220、mn-3050、gep-330ng一種或多種聚醚多元醇。所述多異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、亞甲基二苯基二異氰酸酯、碳化二亞胺改性mdi、hdi三聚體、hdi縮二脲、異佛爾酮二異氰酸酯、二亞甲基二環己烷二異氰酸酯中的一種或幾種。b組分多異氰酸酯優選亞甲基二苯基二異氰酸酯、碳化二亞胺改性mdi的一種或二者混合。本發明的一種無色透明聚氨酯旋轉成型模特材料的制備方法，包括：(1)a組份的合成：依次加入無色透明聚醚多元醇85～95wt％，在溫度100℃～110℃，壓力≤-0.095mpa條件下脫水至水分小于0.05％，然后降溫至65～70℃加入流平劑0.1～5wt％、消泡劑0.1～5wt％、除水劑0.5～5wt％、抗氧劑0.2～0.5wt％、紫外光穩定劑0.2～0.5wt％，攪拌均勻，90～110℃真空脫水1～3h，降溫至常溫加入催化劑攪拌均勻，得到a組分；(2)b組份的合成：依次投入無色透明聚醚多元醇40～60wt％與多異氰酸酯50～60wt％在60℃～80℃反應2小時，制成異氰酸酯指數nco％＝15～30％(檢測標準參照：hg/t2409-1992)的預聚物，即為b組份；其中b組分預聚物nco含量優選20～28％；(3)本發明產品使用a、b雙組份配比優選1:0.5～1:2，根據市場一般聚氨酯低溫澆注機優選配比1:1～1:2。本發明合成a、b雙組份，按照配比常溫高速混合，真空脫泡，灌注到旋轉滾塑模具里，密封，開動滾塑機器開始旋轉三維滾動，3～10分鐘停止滾塑、將模具卸下20～30分鐘等完全固化后脫下模具，即可得到所需要無色透明旋轉成型聚氨酯模特。本發明設計的一種聚氨酯熱固性旋轉滾塑成型模特材料具有以上聚氨酯材料所有優異性能，同時無色透明，抗黃變性優異。該發明通過不同聚醚多元醇及異氰酸酯的篩選，開發出無色透明聚氨酯模特材料。有益效果本發明相比目前市場上聚氨酯模特，本發明產品具備無色透明、耐熱性好、韌性優異等特點，加工工藝為旋轉成型。本發明產品無色透明適用于目前市面上各類模特產品，透明度好。立體感強，同時可染色性好，可加工各種顏色鮮艷的聚氨酯模特。具體實施方式下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。應理解，這些實施例僅用于說明本發明而不用于限制本發明的范圍。此外應理解，在閱讀了本發明講授的內容之后，本領域技術人員可以對本發明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。實施例中a、b組份分別按質量百分比計算。實施例1(1)a組份的合成：依次加入無色透明聚醚多元醇ge-30340kg、mn-50050kg、dl-4008kg，在溫度100℃～110℃，壓力≤-0.095mpa條件下脫水至水分小于0.05％，然后降溫至65～70℃加入流平劑byk3330.2kg、消泡劑byk0560.1kg、除水劑alt1011kg、抗氧劑pu680.2kg、紫外光穩定劑2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮0.2kg，攪拌均勻，90～110℃真空脫水1～3h，降溫至常溫加入催化劑三乙烯二胺0.2kg,辛酸亞錫0.1kg，攪拌均勻，得到a組分；(2)b組份的合成：依次投入無色透明聚醚多元醇ge-21010kg，ge-330ng20kg和多異氰酸酯亞甲基二苯基二異氰酸酯40kg，碳化二亞胺改性mdi30kg在60℃～80℃反應2小時，制成b組份；b組分預聚物nco含量為21％(檢測標準參照：hg/t2409-1992)；(3)配比：a組份和b組份的質量比為1:1。b組分nco％＝21％。實施例2(1)a組份的合成：依次加入無色透明聚醚多元醇dv-12550kg、mn-50040kg、dl-4008kg，在溫度100℃～110℃，壓力≤-0.095mpa條件下脫水至水分小于0.05％，然后降溫至65～70℃加入流平劑byk3330.2kg、消泡劑byk0560.1kg、除水劑alt1011kg、抗氧劑pu680.2kg、紫外光穩定劑2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮0.2kg，攪拌均勻，90～110℃真空脫水1～3h，降溫至常溫加入催化劑三乙烯二胺0.2kg,辛酸亞錫0.1kg，攪拌均勻，得到a組分；(2)b組份的合成：依次投入無色透明聚醚多元醇ge-330ng20kg和多異氰酸酯亞甲基二苯基二異氰酸酯50kg，碳化二亞胺改性mdi30kg在60℃～80℃反應2小時，制成b組份；b組分預聚物nco含量優選25％(檢測標準參照：hg/t2409-1992)；(3)配比：a組份和b組份的質量比為1:0.8。b組分nco％＝25％。實施例3(1)a組份的合成：依次加入無色透明聚醚多元醇nt-403a20kg、mn-50060kg、dl-40018kg，在溫度100℃～110℃，壓力≤-0.095mpa條件下脫水至水分小于0.05％，然后降溫至65～70℃加入流平劑byk3330.2kg、消泡劑byk0560.1kg、除水劑alt1011kg、抗氧劑pu680.2kg、紫外光穩定劑2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮0.2kg，攪拌均勻，90～110℃真空脫水1～3h，降溫至常溫加入催化劑三乙烯二胺0.2kg，攪拌均勻，得到a組分；(2)b組份的合成：依次投入無色透明聚醚多元醇ge-21010kg和多異氰酸酯亞甲基二苯基二異氰酸酯60kg，碳化二亞胺改性mdi30kg在60℃～80℃反應2小時，制成b組份；b組分預聚物nco含量優選28％(檢測標準參照：hg/t2409-1992)；(3)配比：a組份和b組份的質量比為1:0.75。b組分nco％＝28％。實施例4(1)a組份的合成：依次加入無色透明聚醚多元醇mn-10028kg、mn-50070kg，在溫度100℃～110℃，壓力≤-0.095mpa條件下脫水至水分小于0.05％，然后降溫至65～70℃加入流平劑byk3330.2kg、消泡劑byk0560.1kg、除水劑alt1011kg、抗氧劑pu680.2kg、紫外光穩定劑2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮0.2kg，攪拌均勻，90～110℃真空脫水1～3h，降溫至常溫加入催化劑三乙烯二胺0.2kg，辛酸亞錫0.2kg，攪拌均勻，得到a組分；(2)b組份的合成：依次投入無色透明聚醚多元醇ge-21010kg,gep-330ng20kg和多異氰酸酯亞甲基二苯基二異氰酸酯40kg，碳化二亞胺改性mdi30kg在60℃～80℃反應2小時，制成b組份；b組分預聚物nco含量優選21％(檢測標準參照：hg/t2409-1992)；(3)配比：a組份和b組份的質量比為1:1。b組分nco％＝21％。實驗評估以上各實施方案按照配比常溫混合，真空脫泡后注入旋轉滾塑模具，滾動10分鐘，常溫冷卻30分鐘脫模，評價硬度、透明度、機械強度、抗黃變性等物理性能和外觀。聚氨酯模特材料性能如下表：項目單位標準實施例1實施例2實施例3實施例4脫模硬度shoredgb2411-8070727565最終硬度shoredgb2411-8078808377透明度透光率％gb/t2410-200893948897扯斷強度mpagb/t528-2009120135147104彎曲模量mpahg/t3844-20081500185021001350當前第1頁12