本文所公開的實施方案總體涉及用于制備聚烯烴水分散體的方法，并且更具體地涉及包含離聚物分散劑的聚烯烴水分散體。
背景技術：
1、丙烯酸亞乙酯(eaa)和乙烯甲基丙烯酸(emaa)共聚物通常用作制備各種聚烯烴聚合物的分散體的分散劑。當用于此類分散體時，eaa/emaa共聚物通常不能獲得聚烯烴樹脂的穩定分散體，特別是當分散劑樹脂中的aa或maa含量低或分子量高時。
2、因此，一直需要改進的eaa或emaa分散劑以制備可加工且穩定的聚烯烴水分散體。
技術實現思路
1、通過將基礎聚烯烴與用堿金屬陽離子(例如，鈉)部分中和的eaa或emaa共聚物共混以形成部分中和的離聚物，并且隨后在乳化期間用堿進一步中和該部分中和的離聚物，本公開的實施方案滿足這種對改進的聚烯烴水分散體的需要。不受理論的限制，這些被堿金屬陽離子(例如，鈉)部分中和的離聚物提供了粘度和親水性的良好平衡，這有助于聚烯烴水分散體的可加工性和穩定性。
2、根據本公開的一個或多個實施方案，提供了一種制備聚烯烴水分散體的方法。該方法包括提供部分中和的離聚物分散劑，該部分中和的離聚物分散劑包含乙烯酸共聚物，該乙烯酸共聚物包含基于存在于該乙烯酸共聚物中的單體的總重量計70重量％至85重量％的乙烯和15重量％至30重量％的含羧酸的共聚單體單元的聚合反應產物，其中0.01摩爾％至30摩爾％的酸單元被堿金屬陽離子中和。該方法還包括：將部分中和的離聚物分散劑和一種或多種聚烯烴熔融共混以制備聚合物熔融共混物；在水和另外的堿的存在下乳化聚合物熔融共混物以制備乳液，其中該另外的堿進一步中和部分中和的離聚物的剩余酸單元的一部分或全部；以及用另外的水稀釋該乳液以制備聚烯烴水分散體。
3、應當理解，前述一般描述和以下詳細描述兩者都描述了各種實施方案，并且旨在提供用于理解要求保護的主題的性質和特征的概述或框架。實施方案的附加技術特征和優點將在具體實施方式中闡述，且部分地，對于本領域的普通技術人員將從包括附圖和權利要求書的所述描述是顯而易見的，或可通過實踐所描述的實施方案而認識到。包括圖式以提供對實施方案的進一步理解，且連同具體實施方式，用以解釋要求保護的主題的原理和操作。然而，實施方案在本質上是例示性且示例性的，且并不旨在限制要求保護的主題。
1.一種制備聚烯烴水分散體的方法，所述方法包括：
2.根據權利要求1所述的方法，其中所述含羧酸的共聚單體包含甲基丙烯酸、丙烯酸或它們的組合。
3.根據任一前述權利要求所述的方法，其中熔融共混和乳化在100℃至250℃的溫度下發生。
4.根據任一前述權利要求所述的方法，其中所述聚烯烴水分散體包含30重量％至60重量％的總固體。
5.根據權利要求4所述的方法，其中所述總固體具有小于或等于2μm的平均粒度。
6.根據任一前述權利要求所述的方法，其中所述堿金屬包括鈉。
7.根據任一前述權利要求所述的方法，其中所述另外的堿包括koh。
8.根據任一前述權利要求所述的方法，其中所述部分中和的離聚物分散劑的熔體指數(i2)在35g/10min至750g/10min之間、或在60g/10min和250g/10min之間，如根據astmd1238(在190℃，2.16kg下)所測定的。
9.根據任一前述權利要求所述的方法，其中所述乙烯酸共聚物在中和之前的熔體指數(i2)在100g/10min和1000g/10min之間、或在200g/10min至400g/10min之間，如根據astmd1238(在190℃，2.16kg下)所測定的。
10.根據任一前述權利要求所述的方法，其中所述部分中和的離聚物分散劑具有0.1摩爾％至30摩爾％、1摩爾％至30摩爾％、2摩爾％至30摩爾％、2摩爾％至20摩爾％、或5摩爾％至20摩爾％的被堿金屬陽離子中和的總酸單元。
11.根據任一前述權利要求所述的方法，其中所述聚烯烴包含具有0.1g/10min至100.0g/10min的熔體指數(i2)的乙烯/α-烯烴共聚物，如根據astm?d1238(在190℃，2.16kg下)所測定的。
12.根據權利要求1至10中任一項所述的方法，其中所述聚烯烴包含具有0.5g/10min至75g/10min的熔體流動速率的丙烯/乙烯共聚物，如根據astm?d1238程序b(條件230℃/2.16kg)所測定的。
13.根據權利要求1至10中任一項所述的方法，其中所述聚烯烴選自由聚乙烯或聚丙烯組成的組。
14.一種聚烯烴水分散體，所述聚烯烴水分散體由根據任一前述權利要求所述的方法制備。
15.一種涂布的制品，所述涂布的制品由根據權利要求14所述的聚烯烴水分散體制備。