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磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯及其制備方法

文檔序號:8406828閱讀:542來源:國知局
磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及高分子材料技術領域,具體地說是一種磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯及其制備方法。
【背景技術】
[0002]聚碳酸酯(PC)是一種無毒、無味、無色透明的材料,透光率高、折射率高,力學性能優良,耐熱性、耐燃性及絕緣性較好,且其制品尺寸穩定,被廣泛應用于機械、電子電氣、醫療器材及光學照明等領域。PC本身具有一定的阻燃性(氧指數在21%?24%),但在電視機、電腦、變壓器線圈、汽車部件、建筑材料和其它具有高阻燃性能要求的應用,聚碳酸酯的阻燃性仍顯不足,需要對其阻燃改性,以適應其市場需求。

【發明內容】

[0003]本發明的目的在于提供一種磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯及其制備方法。
[0004]本發明解決其技術問題所采用的技術方案是:磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯,其組分按質量百分數配比為:聚碳酸酯60%?85%、磷氮系無鹵阻燃劑5%?10%、增強劑5%?20%、相容劑2%?5%、抗滴落劑0.1%?1%、潤滑劑0.1%?1.5%ο
[0005]所述的磷氮系無鹵阻燃劑為三聚氰尿酸鹽(MCA)或三聚氰胺聚磷酸鹽(MPP)。
[0006]所述的增強劑為玻璃纖維、有機蒙脫土、滑石粉、納米碳酸鈣、氣相納米二氧化硅中的一種,其表面經過偶聯劑處理過,所述偶聯劑為硅烷偶聯劑、鈦酸酯偶聯劑、鋁鈦復合偶聯劑中的一種。
[0007]所述的相容劑為苯乙烯接枝馬來酸酐共聚物(SMA)、苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸水甘油酯(SAG)、甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯-丙烯酸乙酯三元聚合物(MGE)、丙烯腈-苯乙烯共聚物接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯(AS-g-GMA)中的一種。
[0008]所述的抗滴落劑為聚苯乙烯包覆的聚四氟乙烯微粉。
[0009]所述的潤滑劑為EVA蠟、OP蠟、PETS、TAS-2A中的一種。
[0010]上述的磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯的制備方法,包括以下步驟:
(1)、將聚碳酸酯在鼓風干燥機中于110°c?130°C溫度下干燥3?4小時,磷氮系無鹵阻燃劑在80°C?120°C下干燥30?45分鐘,待用;
(2)、按重量配比稱取干燥的聚碳酸酯和磷氮系無鹵阻燃劑及其它各組分,分別加入高速混合機中攪拌5?30分鐘,使混合均勻后出料;
(3)、將步驟(2)的混合料加入雙螺桿擠出機中,在240°C?260°C下經熔融混煉擠出、冷卻造粒,即得成品。
[0011]本發明的有益效果是,與現有技術相比,本發明制得的磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯,不僅具有強度高、耐熱性和尺寸穩定性好,并且具有良好的加工性以及阻燃性,其氧指數在30以上,垂直燃燒可達V-O級別,而且還具有熱穩定性好、水解穩定和電性能優良等特點,成本也低,可廣泛用于電子電器、汽車工業、建筑材料等領域。
【具體實施方式】
[0012]下面結合具體實施例來進一步說明本發明的技術方案。
[0013]實施例1:
一種磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯,其組分按質量百分數配比為:聚碳酸酯75%、三聚氰尿酸鹽(MCA) 8%、表面經過硅烷偶聯劑處理過的玻璃纖維12%、苯乙烯接枝馬來酸酐共聚物(SMA) 4%、聚苯乙烯包覆的聚四氟乙烯微粉0.4%、PETS 0.6%。
[0014]制備方法:(1)、將聚碳酸酯在鼓風干燥機中于110°C?130°C溫度下干燥3?4小時,三聚氰尿酸鹽(MCA)在80°C?120°C下干燥30?45分鐘,待用;(2)、按重量配比稱取干燥的聚碳酸酯和三聚氰尿酸鹽(MCA)及其它各組分,分別加入高速混合機中攪拌5?30分鐘,使混合均勻后出料;(3)、將步驟(2)的混合料加入雙螺桿擠出機中,在240°C?260°C下經熔融混煉擠出、冷卻造粒,即得成品。
[0015]實施例2:
一種磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯,其組分按質量百分數配比為:聚碳酸酯84%、三聚氰胺聚磷酸鹽(MPP) 5%、表面經過鋁鈦復合偶聯劑處理過的納米碳酸鈣8%、丙烯腈-苯乙烯共聚物接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯(AS-g-GMA) 2%、聚苯乙烯包覆的聚四氟乙烯微粉0.5%、TAS-2A 0.5%ο
[0016]制備方法:(I)、將聚碳酸酯在鼓風干燥機中于110°C?130°C溫度下干燥3?4小時,三聚氰胺聚磷酸鹽(MPP)在80°C?120°C下干燥30?45分鐘,待用;(2)、按重量配比稱取干燥的聚碳酸酯和三聚氰胺聚磷酸鹽(MPP)及其它各組分,分別加入高速混合機中攪拌5?30分鐘,使混合均勻后出料;(3)、將步驟(2)的混合料加入雙螺桿擠出機中,在240°C?260°C下經熔融混煉擠出、冷卻造粒,即得成品。
【主權項】
1.一種磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯,其特征在于,其組分按質量百分數配比為:聚碳酸酯60%?85%、磷氮系無鹵阻燃劑5%?10%、增強劑5%?20%、相容劑2%?5%、抗滴落劑0.1% ?1%、潤滑劑 0.1% ?1.5%O
2.根據權利要求1所述的磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯,其特征在于,所述的磷氮系無鹵阻燃劑為三聚氰尿酸鹽(MCA)或三聚氰胺聚磷酸鹽(MPP)。
3.根據權利要求1所述的磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯,其特征在于,所述的增強劑為玻璃纖維、有機蒙脫土、滑石粉、納米碳酸鈣、氣相納米二氧化硅中的一種,其表面經過偶聯劑處理過,所述偶聯劑為硅烷偶聯劑、鈦酸酯偶聯劑、鋁鈦復合偶聯劑中的一種。
4.根據權利要求1所述的磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯,其特征在于,所述的相容劑為苯乙烯接枝馬來酸酐共聚物(SMA)、苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸水甘油酯(SAG)、甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯-丙烯酸乙酯三元聚合物(MGE)、丙烯腈-苯乙烯共聚物接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯(AS-g-GMA)中的一種。
5.根據權利要求1所述的磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯,其特征在于,所述的抗滴落劑為聚苯乙烯包覆的聚四氟乙烯微粉。
6.根據權利要求1所述的磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯,其特征在于,所述的潤滑劑為EVA蠟、OP 蠟、PETS、TAS-2A 中的一種。
7.根據權利要求1所述的磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)、將聚碳酸酯在鼓風干燥機中于110°c?130°C溫度下干燥3?4小時,磷氮系無鹵阻燃劑在80°C?120°C下干燥30?45分鐘,待用; (2)、按重量配比稱取干燥的聚碳酸酯和磷氮系無鹵阻燃劑及其它各組分,分別加入高速混合機中攪拌5?30分鐘,使混合均勻后出料; (3)、將步驟(2)的混合料加入雙螺桿擠出機中,在240°C?260°C下經熔融混煉擠出、冷卻造粒,即得成品。
【專利摘要】本發明公開了一種磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯及其制備方法。本發明的磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯,其組分按質量百分數配比為:聚碳酸酯60%~85%、磷氮系無鹵阻燃劑5%~10%、增強劑5%~20%、相容劑2%~5%、抗滴落劑0.1%~1%、潤滑劑0.1%~1.5%。本發明的有益效果是,與現有技術相比,本發明制得的磷氮系無鹵阻燃聚碳酸酯,不僅具有強度高、耐熱性和尺寸穩定性好,并且具有良好的加工性以及阻燃性,其氧指數在30以上,垂直燃燒可達V-0級別,而且還具有熱穩定性好、水解穩定和電性能優良等特點,成本也低,可廣泛用于電子電器、汽車工業、建筑材料等領域。
【IPC分類】C08K9-04, C08L69-00, C08K9-06, C08K5-3492, C08K3-26, C08K7-14
【公開號】CN104725821
【申請號】CN201310721181
【發明人】不公告發明人
【申請人】青島萬力科技有限公司
【公開日】2015年6月24日
【申請日】2013年12月24日
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