專利名稱：一種改性脲醛膠及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種改性脲醛膠及其制備方法。
背景技術：
目前，應用于木材加工業的脲醛膠，主要的原料是甲醛和尿素。其中甲醛含量很高，甲醛具有揮發性強的特點，揮發的氣體對人的刺激性較強，而且有害于人身健康。所以研究低毒性的脲醛膠成為當前急需解決的問題。進來，已有相關報道研究，采用新型的改性脲醛膠，能夠使游離甲醛含量低于0.5%，但是，又存在膠的穩定性低，存儲時間短，加工過程中無預壓，使膠合板質量低，從而增加勞動強度，不利于工作效率的提高，而且現有的脲醛膠在調膠過程中，存在固化的危險，比如在調膠時PH低于4. 6，就會有固化的現象。
發明內容
本發明的目的是為了解決現有脲醛膠穩定性差，儲存時間短的問題，而提供一種改性脲醛膠及其制備方法。本發明的一種改性脲醛膠按重量份數比是由600 700份的質量百分含量為37% 的甲醛、300 400份的尿素、35 45份的三聚氰胺、3 7份的苯酚、3 7份的纖維素鈉、 3 7份的質量百分含量為25% 28%的氨水和3 7份的聚乙烯醇制成。本發明的一種改性脲醛膠的制備方法是按照以下步驟進行的一、按重量份數比稱取600 700份的質量百分含量為37%的甲醛、35 45份的三聚氰胺、3 7份的苯酚、3 7份的纖維素鈉、3 7份的質量百分含量為25% 28%的氨水和3 7份的聚乙烯醇；二、將步驟一稱取的質量百分含量為37%的甲醛加入反應釜中，加熱升溫，當鍋爐的壓力達到O. 3MPa，反應釜內的甲醛溫度達到30°C 35°C時，用濃度為25% 30%的火堿溶液調節甲醛pH至7. 5 8. 0，再加入步驟一稱取的纖維素鈉；三、繼續加熱至反應釜內的甲醛溫度達到36°C 40°C時，用濃度為25% 30%的火堿溶液調節甲醛pH至8. 0，加入200 220重量份的尿素，混合均勻，得初混液，采用濃度為25% 30%的火堿溶液調節初混液pH至6. 3 6. 5 ;四、繼續加熱反應釜至溫度為72°C 78°C，鍋爐壓力為I. 5 2. OMPa時停止加熱，靠反應釜自身放熱升溫至92°C，再采用濃度為25% 30%的火堿溶液調節反應釜內溶液的溶液pH至6. 3 6. 5，保溫反應30 40分鐘，得混合液；五、采用濃度為25% 28%的氯化銨溶液調節步驟四得到的混合液pH至4. 8
5.0，將混合液滴加到8 10°C水中觀察至反應終點時，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調節混合液pH至6. 7 7. 2，再加入90 100重量份的尿素，攪拌混合10 20分鐘，將混合液降溫至70°C，然后加入10 20重量份的尿素、步驟一稱取的苯酚、氨水和三聚氰胺，攪拌均勻后，將混合液降溫至40°C時，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調節混合液pH值至
7.5 8. 5，放膠，即得脲醛膠；所述的反應達到終點是指用涂-4杯測得粘度達到25 30秒/25。。。本發明的有益效果本發明的脲醛膠中加入的氨水能夠進一步降低甲醛含量，加入的苯酚能夠使膠可以進一步增加膠的熱水性，使游離醛含量降至很低值，本發明脲醛膠中游離甲醛含量低于 O. 1%。本發明的脲醛膠中的纖維素鈉能夠提高膠的初粘性，提高膠的水溶性，使脲醛膠能夠在8V 10°C的環境中反應，提高脲醛膠穩定性；并能夠使膠儲存2個月，較現有的脲醛膠儲存I個月相比有明顯的提高。本發明的脲醛膠在實際加工過程中，加入聚乙烯醇，使膠合板的預壓性提高，相比目前無預壓的膠合板，能夠提高膠合板的質量，由于提前進行預壓，因此，可以節省工作效率，避免因為壓制膠合板時存在偏移等問題，影響工作效率。
具體實施例方式本發明技術方案不局限于以下所列舉具體實施方式
，還包括各具體實施方式
間的任意組合。
具體實施方式
一本實施方式的一種改性脲醒膠，按重量份數比是由600 700份的質量百分含量為37%的甲醛、300 400份的尿素、35 45份的三聚氰胺、3 7份的苯酚、3 7份的纖維素鈉、3 7份的質量百分含量為25% 28%的氨水和3 7份的聚乙烯醇制成。本實施方式的脲醛膠中加入的氨水能夠進一步降低甲醛含量，加入的苯酚能夠使膠可以進一步增加膠的熱水性，使游離醛含量降至很低值，本實施方式脲醛膠中游離甲醛含量低于O. I %。本實施方式的脲醛膠中的纖維素鈉能夠提高膠的初粘性，提高膠的水溶性，使脲醛膠能夠在8°C 10°C的環境中反應，提高脲醛膠穩定性；并能夠使膠儲存2個月，較現有的脲醛膠儲存I個月相比有明顯的提高。本實施方式的脲醛膠在實際加工過程中，加入聚乙烯醇，使膠合板的預壓性提高，相比目前無預壓的膠合板，能夠提高膠合板的質量，由于提前進行預壓，因此，可以節省工作效率，避免因為壓制膠合板時存在偏移等問題，影響工作效率。
具體實施方式
二 本實施方式與具體實施方式
一不同的是脲醛膠按重量份數是由666份的質量百分含量為37%的甲醛、333份的尿素、40份的三聚氰胺、5份的苯酚、5份的纖維素鈉、5份的質量百分含量為25% 28%的氨水和5份的聚乙烯醇組成。其它與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
三本實施方式的一種改性脲醛膠的制備方法是按照以下步驟進行的一、按重量份數比稱取600 700份的質量百分含量為37%的甲醛、35 45份的三聚氰胺、3 7份的苯酚、3 7份的纖維素鈉、3 7份的質量百分含量為25% 28%的氨水和3 7份的聚乙烯醇；二、將步驟一稱取的質量百分含量為37%的甲醛加入反應釜中，通過鍋爐加熱升溫，當鍋爐的壓力達到O. 3 MPa，反應釜內的甲醛溫度達到30°C 35°C時，用濃度為25% 30%的火堿溶液調節甲醛pH至7. 5 8. 0，再加入步驟一稱取的纖維素鈉； 三、繼續加熱至反應釜內的甲醛溫度達到36°C 40°C時，用濃度為25% 30%的火堿溶液調節甲醛pH至8. 0，加入200 220重量份的尿素，混合均勻，得初混液，采用濃度為25% 30%的火堿溶液調節初混液pH至6. 3 6. 5 ;四、繼續加熱反應釜至溫度為72°C 78°C，鍋爐壓力為I. 5 2. OMPa時停止加熱，靠反應釜自身放熱升溫至92°C，再采用濃度為25% 30%的火堿溶液調節反應釜內溶液的溶液pH至6. 3 6. 5，保溫反應30 40分鐘，得混合液；五、采用濃度為25% 28%的氯化銨溶液調節步驟四得到的混合液pH至4. 8
5.0，將混合液滴加到8 10°C水中觀察至反應終點時，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調節混合液pH至6. 7 7. 2，再加入90 100重量份的尿素，攪拌混合10 20分鐘，將混合液降溫至70°C，然后加入10 20重量份的尿素、步驟一稱取的苯酚、氨水和三聚氰胺，攪拌均勻后，將混合液降溫至40°C時，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調節混合液pH值至
7.5 8. 5，放膠，即得脲醛膠；所述的反應達到終點是指用涂-4杯測得粘度達到25 30 秒 /25 0C ο本實施方式的脲醛膠中加入的氨水能夠進一步降低甲醛含量，加入的苯酚能夠使膠可以進一步增加膠的熱水性，使游離醛含量降至很低值，本實施方式脲醛膠中游離甲醛含量低于O. I %。本實施方式的脲醛膠中的纖維素鈉能夠提高膠的初粘性，提高膠的水溶性，使脲醛膠能夠在8°C 10°C的環境中反應，提高脲醛膠穩定性；并能夠使膠儲存2個月，較現有的脲醛膠儲存I個月相比有明顯的提高。本實施方式的脲醛膠在實際加工過程中，加入聚乙烯醇，使膠合板的預壓性提高，相比目前無預壓的膠合板，能夠提高膠合板的質量，由于提前進行預壓，因此，可以節省工作效率，避免因為壓制膠合板時存在偏移等問題，影響工作效率。具體是實施方式四本實施方式與具體實施方式
三不同的是步驟二所述的反應釜內的甲醛溫度為32°C 34°C。其它步驟及參數與步驟三相同。具體是實施方式五本實施方式與具體實施方式
三至四不同的是步驟一所述的按重量份數比稱取666份的質量百分含量為37%的甲醛、333份的尿素、40份的三聚氰胺、 5份的苯酚、5份的纖維素鈉、5份的質量百分含量為25% 28%的氨水和5份的聚乙烯醇。 其它步驟及參數與步驟三至四相同。具體是實施方式六本實施方式與具體實施方式
三至五之一不同的是步驟二所述的PH為7.8。其它步驟及參數與步驟三至五之一相同。具體是實施方式七本實施方式與具體實施方式
三至六之一不同的是步驟四所述的加熱反應釜至溫度為74°C 76°C。其它步驟及參數與步驟三至六之一相同。具體是實施方式八本實施方式與具體實施方式
三至七之一不同的是步驟四所述的保溫反應35分鐘。其它步驟及參數與步驟三至七之一相同。具體是實施方式九本實施方式與具體實施方式
三至八之一不同的是步驟五所述的將混合液滴加到8 10°C水中觀察至反應終點時，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調節混合液pH至7. O。其它步驟及參數與步驟三至八之一相同。具體是實施方式十本實施方式與具體實施方式
三至八之一不同的是步驟五所述的將混合液降溫至40°C時，再用濃度為25 % 30 %的火堿溶液調節混合液pH值至
7.8 82。其它步驟及參數與步驟三至八之一相同。
通過以下試驗驗證本發明的效果試驗本試驗的一種改性脲醛膠的制備方法是按照以下步驟進行的一、按重量份數比稱取666kg的濃度37%的甲醛、40kg的三聚氰胺、5kg的苯酚、 5kg的纖維素鈉和5kg的聚乙烯醇；二、將步驟一稱取的濃度為37%的甲醛加入反應釜中，加熱升溫，當反應釜壓力達到O. 3Mpa，溫度為35°C時，用濃度為25%的火堿溶液調節甲醛pH至8. 0，再加入步驟一稱取的纖維素鈉；三、繼續加熱反應釜至40°C，用濃度為25%的火堿溶液調節pH至8. O后，首次加入214kg的尿素，混合均勻，得初混液，采用濃度為25%的火堿溶液調節初混液pH至6. 5 ;四、繼續加熱反應釜至溫度為75°C，壓力為I. SMpa時停止加熱，靠自身放熱升溫至92°C，采用濃度為25%的火堿溶液調節pH至6. 5，保溫反應30分鐘，得混合液；五、采用質量百分含量為28%的氯化銨溶液調節步驟四得到的混合液pH至5.0， 觀察達反應終點，用涂-4杯測得粘度達到25 30秒/8°C，再用濃度為25%的火堿溶液調節pH至7. 2，再加入99kg的尿素，攪拌混合15分鐘，將混合液降溫至70°C，然后加入20kg 的尿素、步驟一稱取的苯酚和三聚氰胺，攪拌均勻后，將混合液繼續降溫至40°C時，用濃度為25%的火堿溶液調節混合液pH值至8. 0，放膠，即得脲醛膠。本試驗制得的脲醛膠可存放2個月，脲醛膠存放時間為2個月，比現有的增加I 倍；本試驗得到的脲醛膠中游離甲醛含量低于O. 1%。本試驗脲醛膠夠在8°C 10°C的環境進行反應。
權利要求
1.一種改性脲醛膠，其特征在于脲醛膠按重量份數比是由600 700份的質量百分含量為37%的甲醛、300 400份的尿素、35 45份的三聚氰胺、3 7份的苯酚、3 7份的纖維素鈉、3 7份的質量百分含量為25% 28%的氨水和3 7份的聚乙烯醇制成。
2.根據權利要求I所述的一種改性脲醛膠，其特征在于脲醛膠按重量份數是由666份的質量百分含量為37%的甲醛、333份的尿素、40份的三聚氰胺、5份的苯酚、5份的纖維素鈉、5份的質量百分含量為25% 28%的氨水和5份的聚乙烯醇組成。
3.如權利要求I所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于一種改性脲醛膠的制備方法是按照以下步驟進行的一、按重量份數比稱取600 700份的質量百分含量為37%的甲醛、35 45份的三聚氰胺、3 7份的苯酚、3 7份的纖維素鈉、3 7份的質量百分含量為25% 28%的氨水和3 7份的聚乙烯醇；二、將步驟一稱取的質量百分含量為37%的甲醛加入反應釜中，通過鍋爐加熱升溫，當鍋爐的壓力達到O. 3MPa，反應釜內的甲醛溫度達到30°C 35°C時，用濃度為25% 30%的火堿溶液調節甲醛pH至7. 5 8. 0，再加入步驟一稱取的纖維素鈉；三、繼續加熱至反應釜內的甲醛溫度達到36°C 40°C時，用濃度為25% 30%的火堿溶液調節甲醛pH至8. 0，加入200 220重量份的尿素，混合均勻，得初混液，采用濃度為 25% 30%的火堿溶液調節初混液pH至6. 3 6. 5 ;四、繼續加熱反應釜至溫度為72°C 78V，鍋爐壓力為I.5 2. OMPa時停止加熱，靠反應釜自身放熱升溫至92°C，再采用濃度為25% 30%的火堿溶液調節反應釜內溶液的溶液pH至6. 3 6. 5，保溫反應30 40分鐘，得混合液；五、采用濃度為25% 28%的氯化銨溶液調節步驟四得到的混合液pH至4.8 5. 0， 將混合液滴加到8 10°C水中觀察至反應終點時，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調節混合液pH至6. 7 7. 2，再加入90 100重量份的尿素，攪拌混合10 20分鐘，將混合液降溫至70°C，然后加入10 20重量份的尿素、步驟一稱取的苯酚、氨水和三聚氰胺，攪拌均勻后，將混合液降溫至40°C時，再用濃度為25 % 30 %的火堿溶液調節混合液pH值至 7. 5 8. 5，放膠，即得脲醛膠；所述的反應達到終點是指用涂-4杯測得粘度達到25 30 秒/25。。。
4.根據權利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟二所述的反應釜內的甲醛溫度為32°C 34°C。
5.根據權利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟一所述的按重量份數比稱取666份的質量百分含量為37%的甲醛、333份的尿素、40份的三聚氰胺、5份的苯酚、5份的纖維素鈉、5份的質量百分含量為25% 28%的氨水和5份的聚乙烯醇。
6.根據權利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟二所述的pH為7. 8。
7.根據權利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟四所述的加熱反應釜至溫度為74°C 76 °C。
8.根據權利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟四所述的保溫反應35分鐘。
9.根據權利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟五所述的將混合液滴加到8 10°C水中觀察至反應終點時，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調節混合液pH至7. O。
10.根據權利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟五所述的將混合液降溫至40°C時，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調節混合液pH值至7. 8 8. 2。
全文摘要
一種改性脲醛膠及其制備方法，它涉及一種改性脲醛膠及其制備方法。本發明要解決現有脲醛膠穩定性差，儲存時間短的問題。本發明的脲醛膠由甲醛、尿素、三聚氰胺、苯酚、纖維素鈉、氨水和聚乙烯醇組成。制備方法為一、稱取各組分，加熱至30℃～35℃，調節pH值，加纖維素鈉；二、加熱，加第一份尿素，調PH值；三、升溫至92℃，調pH值，再保溫反應；四、調pH值，觀察反應終點，調pH值結束反應，加入第二份尿素，混合后，降溫至70℃，加入第三份尿素再加入剩余組分，降溫，調pH值，放膠即得。本發明的脲醛膠游離甲醛含量低于0.1％。儲存時間為2個月。本發明應用于脲醛膠領域。
文檔編號C09J11/06GK102604575SQ20121009296
公開日2012年7月25日 申請日期2012年3月31日 優先權日2012年3月31日
發明者劉振久, 張冬梅, 張華 , 張宇, 王勇戰, 王陽, 魯國明 申請人:黑龍江大學