無機礦物環保防火涂料及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種無機礦物環保防火涂料及其制備方法，所述無機礦物環保防火涂料由下述重量份的原料制備而成：硅酸鉀溶液15?35份、分散劑1?1.5份、增稠劑1份?2.5份、二甲基硅油1?3份、乳液3?9份、二氧化鈦1?10份、氧化鐵1?9份、海泡石1?9份、氧化鋅1?6份、電氣石1?8份、高嶺土1?4份、硅溶膠0.5?2.5份、水10?50份。本發明所述一種無機礦物環保防火涂料及其制備方法，通過通過合理的配比，優選出適合外墻涂料增稠劑、分散劑的種類及用量，提高了涂膜防水性、抗刮擦性、耐沾污性、透氣性、耐候性，避免了起皮、褪色，同時具有防火阻燃、自身殺菌不長霉斑、環保的優點，而且施工簡便，環境適應性更好。
【專利說明】
無機礦物環保防火涂料及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明設及涂料技術領域，尤其設及一種無機礦物環保防火涂料及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 涂料涂飾于物體表面能與基體材料很好粘結并形成完整而堅初保護膜的物料，稱 為涂料。涂料與油漆是同一概念。油漆是人們沿用已久的習慣名稱，引進我國后，就一直利 用在建筑行業。涂料的作用可W概括為=個方面:保護作用，裝飾作用，特殊功能作用。涂料 的一般組成:包含成膜物質、顏填料、溶劑、助劑。
[0003] 建筑涂料具有裝飾功能、保護功能和居住性改進功能。各種功能所占的比重因使 用目的不同而不盡相同。裝飾功能是通過建筑物的美化來提高它的外觀價值的功能。主要 包括平面色彩、圖案及光澤方面的構思設計及立體花紋的構思設計。但要與建筑物本身的 造型和基材本身的大小和形狀相配合，才能充分的發揮出來。
[0004] 市場上的防水材料通常是是聚氨醋類防水涂料，運類材料一般是由聚氨醋與煤焦 油作為原材料制成。它所揮發的焦油氣毒性大，且不容易清除，因此于2000年在中國被禁止 使用。尚在銷售的聚氨醋防水涂料，是用漸青代替煤焦油作為原料。但在使用運種涂料時， 一般采用含有甲苯、二甲苯等有機溶劑來稀釋，因而也含有毒性。
[0005] 本發明提供了一種無機礦物環保防火涂料，具有良好的防水性、負離子釋放性能、 自身殺菌不長霉斑、抗刮擦性、耐沾污性，同時具有防火阻燃、環保的優點，特別適用于居民 建筑、商業建筑、公共建筑等場合，而且施工簡便，環境適應性更好，具有廣闊的應用前景。
【發明內容】
[0006] 針對現有技術中存在的不足，本發明所要解決的技術問題之一是提供一種無機礦 物環保防火涂料。
[0007] 本發明所要解決的技術問題之二是提供一種無機礦物環保防火涂料的制備方法。 [000引本發明目的是通過如下技術方案實現的：
[0009] -種無機礦物環保防火涂料，由下述重量份的原料制備而成：
[0010]娃酸鐘溶液15-35份、分散劑1-1.5份、增稠劑1-2.5份、二甲基硅油1-3份、乳液3-9 份、二氧化鐵1-10份、氧化鐵1-9份、海泡石1-9份、氧化鋒1-6份、電氣石1-8份、高嶺±1-4 份、娃溶膠0.5-2.5份、水10-50份。
[0011] 優選地，所述的增稠劑為徑丙基淀粉、簇甲基淀粉、徑丙基甲基纖維素中的一種或 多種混合物。
[0012] 更優選地，所述的增稠劑由徑丙基淀粉、簇甲基淀粉、徑丙基甲基纖維素組成，所 述徑丙基淀粉、簇甲基淀粉、徑丙基甲基纖維素的質量比為(1-3) :(1-3): (1-3)。
[0013] 優選地，所述的分散劑為六偏憐酸鋼、焦憐酸鋼、=聚憐酸鋼中一種或多種的混合 物。
[0014] 更優選地，所述的分散劑由六偏憐酸鋼、焦憐酸鋼、=聚憐酸鋼組成，所述六偏憐 酸鋼、焦憐酸鋼、S聚憐酸鋼的質量比為(1-3) :(1-3): (1-3)。
[0015] 優選地，所述的乳液為丙締酸乳液、醋酸乙締-乙締共聚乳液、苯乙締-順下締二酸 酢-丙締酸聚合物乳液、苯乙締-丙締臘聚合物乳液中的一種。
[0016] 所述娃酸鐘溶液的質量濃度為25-35wt%。
[0017] 本發明還提供了上述無機礦物環保防火涂料的制備方法，包括W下步驟：
[001引（1)將各組分加入分散蓋中，在轉速500-1000轉/分下攬拌0.5-1小時，得到漿液；
[0019] (2)將漿液注入研磨機，研磨0.化；
[0020] (3)研磨完成后加入氧化鐵，在轉速100-500轉/分下攬拌0.5-1小時。
[0021] 本發明所述一種無機礦物環保防火涂料及其制備方法，通過合理的配比，優選出 適合外墻涂料增稠劑、分散劑的種類及用量，提高了涂膜防水性、抗刮擦性、耐沾污性、透氣 性、耐候性，避免了起皮、稱色，同時具有防火阻燃、自身殺菌不長霉斑、環保的優點，而且施 工簡便，環境適應性更好。
【具體實施方式】
[0022] 下面結合實施例對本發明做進一步的說明，W下所述，僅是對本發明的較佳實施 例而已，并非對本發明做其他形式的限制，任何熟悉本專業的技術人員可能利用上述掲示 的技術內容加W變更為同等變化的等效實施例。凡是未脫離本發明方案內容，依據本發明 的技術實質對W下實施例所做的任何簡單修改或等同變化，均落在本發明的保護范圍內。
[0023] 實施例中各原料介紹：
[0024] 徑丙基淀粉，CAS號:9049-76-7,鄭州龍生化工產品有限公司提供。
[00巧]簇甲基淀粉，CAS號:9063-38-1，濟南元通化工有限公司提供。
[00%] 徑丙基甲基纖維素，CAS號:9004-65-3,濟南元通化工有限公司提供。
[0027] 六偏憐酸鋼，CAS 號：10124-56-8。
[0028] 焦憐酸鋼，CAS號：13472-36-1。
[00 巧]S 聚憐酸鋼，CAS 號:7758-29-4。
[0030] 二甲基硅油，CAS 號：63148-62-9。
[0031] 丙締酸乳液，CAS號:79-10-7,由山東開泰石化股份有限公司提供。
[0032] 二氧化鐵，CAS號：1317-80-2，粒徑20-40nm。
[0033] 氧化鐵，CAS 號：1309-37-1。
[0034] 海泡石，由靈壽縣靈澤礦產品加工廠提供。
[0035] 氧化鋒，CAS 號：1314-13-2，粒徑 20-40nm。
[0036] 電氣石，采用靈壽縣巖石礦物粉體廠生產的晶體電氣石，規格80目。
[0037] 高嶺±，上海躍江鐵白化工制品有限公司提供，規格4000目。
[003引娃溶膠，采用專利申請號:201210235302.8中實施例2的方法制備。
[0039] 娃酸鐘溶液，采用專利申請號：90109316.5中實施例1的方法制備，質量濃度為 28%。
[0040] 實施例1
[0041] 稱取各原料(重量份）：娃酸鐘溶液3000g、分散劑150g、增稠劑150g、二甲基硅油 SOOg、丙締酸乳液600g、二氧化鐵1000 g、氧化鐵600g、海泡石600份、氧化鋒500g、電氣石 600g、高嶺 ±300g、娃溶膠 200g、水2000g。
[0042] 所述的增稠劑由50g徑丙基淀粉、50g簇甲基淀粉、50g徑丙基甲基纖維素混合而 成。
[0043] 所述的分散劑由50g六偏憐酸鋼、50g焦憐酸鋼、50g =聚憐酸鋼混合而成。
[0044] 無機礦物環保防火涂料制備，包括W下步驟：
[0045] (1)將娃酸鐘溶液3000g、分散劑150g、增稠劑150g、二甲基硅油300g、丙締酸乳液 600g、二氧化鐵lOOOg、氧化鐵600g、海泡石600份、氧化鋒500g、電氣石600g、高嶺±300g、娃 溶膠200g、水2000g加入分散蓋中，在轉速800轉/分下攬拌0.5小時，得到漿液；
[0046] (3)將漿液注入圓盤式研磨機(采用山東方邦生物科技有限公司型號為OOl的圓盤 式研磨機），研磨0.化；
[0047] (4)研磨完成后加入氧化鐵600g，在轉速100-500轉/分下攬拌0.5小時。
[004引實施例2
[0049]按實施例1的原料配比和方法制備無機礦物環保防火涂料，區別僅在于:所述的增 稠劑由75g徑丙基淀粉、75g簇甲基淀粉混合而成。得到實施例2的無機礦物環保防火涂料。 [00加]實施例3
[0051]按實施例1的原料配比和方法制備無機礦物環保防火涂料，區別僅在于:所述的增 稠劑由75g徑丙基淀粉、75g徑丙基甲基纖維素。得到實施例3的無機礦物環保防火涂料。 [0化2] 實施例4
[0053]按實施例1的原料配比和方法制備無機礦物環保防火涂料，區別僅在于:所述的所 述的增稠劑由75g簇甲基淀粉、75g徑丙基甲基纖維素混合而成。得到實施例4的無機礦物環 保防火涂料。
[0054] 實施例5
[0055]按實施例1的原料配比和方法制備無機礦物環保防火涂料，區別僅在于:所述的分 散劑由75g六偏憐酸鋼、75g焦憐酸鋼混合而成。得到實施例5的無機礦物環保防火涂料。 [0056] 實施例6
[0057]按實施例1的原料配比和方法制備無機礦物環保防火涂料，區別僅在于:所述的分 散劑由75g六偏憐酸鋼、75g =聚憐酸鋼混合而成。得到實施例6的無機礦物環保防火涂料。 [0化引實施例7
[0059] 按實施例1的原料配比和方法制備無機礦物環保防火涂料，區別僅在于:所述的分 散劑由75g焦憐酸鋼、75g =聚憐酸鋼混合而成。得到實施例7的無機礦物環保防火涂料。
[0060] 測試例1
[0061] 對實施例1-7制備得到的無機礦物環保防火涂料的防水性能進行測試。
[0062] 本測試嚴格按照GB 18445-2012對其迎水面抗滲壓力、迎水面二次抗滲壓力、背水 面抗滲壓力進行了測試，具體結果見表1和表2。
[0063] 表1:迎水面防水性能測試數據表
[0064]
I 123456 比較實施例1與實施例2-4,實施權1(徑丙基淀粉、簇甲基淀粉、徑丙基甲基纖維素 復配)防水性能明顯優于實施例2-4巧圣丙基淀粉、簇甲基淀粉、徑丙基甲基纖維素任意兩種 復配）。比較實施例1與實施例5-7,實施例1(六偏憐酸鋼、焦憐酸鋼、S聚憐酸復配)防水性 能明顯優于實施例5-7(六偏憐酸鋼、焦憐酸鋼、=聚憐酸中任意二者復配）。 2 測試例2 3 對實施例1-7制備得到的無機礦物環保防火涂料的抗菌性能進行測試，抗菌性能 按GB/T21866-2008抗菌涂料抗菌性能測定方法和抗菌效果、HG/T 3980-2007抗菌涂料測 定，檢測項目為抗菌測試和防霉測試。 4 抗菌測試:大腸桿菌ATYCC 25922、金黃色葡萄球菌ATCC 6538。 5 具體測試結果見表3。 6 表3:無機礦物環保防火涂料抗菌性能測試數據
[0073]
[0074]
[0075] 比較實施例1與實施例2-4,在抗菌劑加入總量相同的情況下，實施例1(徑丙基淀 粉、簇甲基淀粉、徑丙基甲基纖維素復配）的抗菌性能明顯優于實施例2-4巧圣丙基淀粉、簇 甲基淀粉、徑丙基甲基纖維素任意二者復配）。比較實施例1與實施例5-7,實施例1(六偏憐 酸鋼、焦憐酸鋼、=聚憐酸復配)抗菌性能明顯優于實施例5-7(六偏憐酸鋼、焦憐酸鋼、=聚 憐酸中任意二者復配）。
[0076] 測試例3
[0077] 采用《HG/T 4109-2009負離子功能涂料》標準，對實施例1-7制備的無機礦物環保 防火涂料進行空氣負離子誘生量測試，具體測試數據見表4。
[0078] 表4:空氣負離子誘生量測試數據表 r00791
L UUOU」 [L牛乂 乂月化嶺U i -4，乂月化嶺U U巧IAJ莖化初―、叛干莖化初―、巧IAJ莖干莖評?：巧《及肖[;乂 負離子誘生量明顯高于實施例2-4(采徑丙基淀粉、簇甲基淀粉、徑丙基甲基纖維素中任意 二者復配）；比較實施例1與實施例5-7,實施例1(六偏憐酸鋼、焦憐酸鋼、=聚憐酸復配)空 氣負離子誘生量明顯高于實施例5-7(六偏憐酸鋼、焦憐酸鋼、=聚憐酸中任意二者復配）。 [0081 ] 測試例4
[0082] 采用《HG/T 4109-2009負離子功能涂料》標準，對實施例1-7制備的無機礦物環保 防火涂料進行阻火性和耐燃時間測試，阻火性:按GB/T15442.4的規定進行試驗，耐燃時間： 按GB/T15442.2的規定進行試驗。具體測試數據見表5。
[0083] 表5:阻火性和耐燃時間測試數據表 「00841
[0085]比較實施例1-4,實施例1(徑丙基淀粉、簇甲基淀粉、徑丙基甲基纖維素復配)阻火 性和耐燃時間明顯優于實施例2-4(采徑丙基淀粉、簇甲基淀粉、徑丙基甲基纖維素中任意 二者復配）；比較實施例1與實施例5-7,實施例1(六偏憐酸鋼、焦憐酸鋼、=聚憐酸復配)阻 火性和耐燃時間明顯優于實施例5-7(六偏憐酸鋼、焦憐酸鋼、=聚憐酸中任意二者復配）。
【主權項】
1. 一種無機礦物環保防火涂料，其特征在于，由下述重量份的原料制備而成:硅酸鉀溶 液15-35份、分散劑1 -1.5份、增稠劑1份-2.5份、二甲基硅油1 -3份、乳液3-9份、二氧化鈦1 -10份、氧化鐵1-9份、海泡石1-9份、氧化鋅1-6份、電氣石1-8份、高嶺土 1-4份、硅溶膠0.5-2.5份、水10-50份。2. 如權利要求1所述的無機礦物環保防火涂料，其特征在于，所述的增稠劑為羥丙基淀 粉、羧甲基淀粉、羥丙基甲基纖維素中的一種或多種混合物。3. 如權利要求2所述的無機礦物環保防火涂料，其特征在于，所述的增稠劑由羥丙基淀 粉、羧甲基淀粉、羥丙基甲基纖維素組成，所述羥丙基淀粉、羧甲基淀粉、羥丙基甲基纖維素 的質量比為（1 _3): (1-3): (1-3)。4. 如權利要求1-3中任一項所述的無機礦物環保防火涂料，其特征在于，所述的分散劑 為六偏磷酸鈉、焦磷酸鈉、三聚磷酸鈉中一種或多種的混合物。5. 如權利要求4所述的無機礦物環保防火涂料，其特征在于，所述的分散劑由六偏磷酸 鈉、焦磷酸鈉、三聚磷酸鈉組成，所述六偏磷酸鈉、焦磷酸鈉、三聚磷酸鈉的質量比為（1-3): (1-3):(1 -3)。6. 如權利要求1所述的無機礦物環保防火涂料，其特征在于，所述乳液為丙烯酸乳液、 醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、苯乙烯-順丁烯二酸酐-丙烯酸聚合物乳液、苯乙烯-丙烯腈聚合 物乳液中的一種。7. 如權利要求1-6任一項所述的無機礦物環保防火涂料的制備方法，其特征在于，包括 以下步驟： (1) 將各組分加入分散釜中，在轉速500-1000轉/分下攪拌0.5-1小時，得到漿液； (2) 將漿液注入研磨機，研磨0 · 5h; (3) 研磨完成后加入氧化鐵，在轉速100-500轉/分下攪拌0.5-1小時。
【文檔編號】C09D1/04GK105925024SQ201610309698
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年5月11日
【發明人】宋瑞強
【申請人】上海嘉柏麗實業有限公司