專利名稱：養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑及制備方法
技術領域：
本發明屬于水產養殖技術領域的養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑及制備方法。
背景技術：
隨著水產養殖業的迅速發展，集約式工業化養殖的規模日益擴大。養殖過程中由于池底糞便、殘餌等有機物質的積累，造成氨氮、硫化氫等有毒物質在水中的積累，引起養殖動物的大量發病死亡。抗生素是目前防治養殖動物病害的主要藥物，抗生素的大量使用不僅干擾了益生菌群的繁殖，引起微生態的失調，而且增強了病菌的耐藥性。為了保護生態環境和人類健康，尋求抗生素的有效替代品勢在必行。微生物水質凈化劑是指從自然界中提取分離出微生物，對其進行培養擴增后，制 備而成的有益菌制劑。將其用于水產養殖水質改良，具有無毒副作用、無農藥殘留、不會產生抗藥性等優點，因此成為國內外研究的熱點。近年來，雖然微生物水質凈化劑得到了一定的發展，但仍然存在很多問題，例如目前市場上的微生物水質凈化劑一般為液態、固態粉狀和固態片狀，在水深大于I米使用時，很容易被沖走，不能有效達到分解去除有機淤泥，凈化水質的目的；使用菌種鹽度適應范圍窄，不能海水、淡水通用；產品無法在常溫下保存，必須在一定的溫度下進行冷藏，達到一定溫度后微生物會由于生長繁殖而失效，給儲存和運輸帶來很多不便等。因此在水產養殖領域，提供具有好的沉底效果，應用范圍廣，保存時間長，運輸方便的高效水質凈化劑是非常必要的。
發明內容
本發明的目的在于提供養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑及其制備方法，以解決水產養殖水體進行凈化處理過程中存在的缺陷，彌補原有技術的不足。本發明的顆粒制劑由內外兩層構成，內層為具有吸附性能的沸石，外層以無機物為附菌基，包覆有枯草芽孢桿菌。其中沸石為一類鋁硅酸礦石，由于其內部充滿細微的孔穴和通道而對水體中的氨態氮、有機物和重金屬離子具有有效的吸附作用，并能提供水產養殖動物所需的多種常量和微量元素。而包裹在外層的枯草芽孢桿菌可通過自身合成的α_淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶等降解水體中的殘餌、糞便、腐殖質等，并且可以直接利用硝酸鹽和亞硝酸鹽，起到凈化水質的作用，同時菌體生長過程中產生大量枯草菌素、制霉菌素、多粘菌素和短桿菌肽等活性物質，可有效抑制水產養殖中的弧菌、大腸桿菌和桿狀病毒的生長。枯草芽孢桿菌的生命力極強，在溫度為6_37°C，淡水和海水中均能快速生長繁殖，短時間內形成優勢菌群。且該菌具有耐氧化、耐高壓、耐高溫、耐酸堿等特點，其耐鹽度能達到10%。本廣品以沸石為核，以無機物為附囷基將枯早牙抱桿囷包覆在沸石周圍，制備成顆粒制劑，具有以下優勢(一)能同時發揮沸石和菌體在水質凈化方面的作用；(二)產品密度高，可快速沉降到池底，分解堆積在池底的有機淤泥，消除惡臭；(三)以無機物為附菌基包覆微生物使菌體處于休眠狀態，可長時間常溫保存，只有投入養殖水體后才能迅速生長繁殖成優勢菌群；(四)使用的菌種具有廣鹽耐受性，無論海水還是淡水都能使用。該制劑是具有內外雙層結構的灰白色顆粒，內層是作為核的沸石，外層為附菌基，且附菌基包覆枯草芽孢桿菌，含活菌量> 200億個/g，不規則顆粒直徑在2 5 mm范圍內。附菌基為無機物，可以是快粘粉、滑石粉或兩者以任意比例的混合物。該制劑的制備工藝包括以下幾個步驟(1)挑取經斜面活化后的枯草芽孢桿菌菌種一環接種于三角瓶中的種子培養基，置3(T37°C恒溫搖床中，12(Tl50 rpm震蕩培養18 24 h，得到枯草芽孢桿菌液體一級種子，其含菌量至少達到I X I O8個/ml ; (2)將上述液體一級種子按種子液種子培養基為1%的比例接入種子罐中的種子培養基，接種后在溫度為3(T37°C、罐壓為O. 05 MPa、通氣量比例為I: I、攪拌轉速為15(T200 rpm的條件下培養1(T12 h，得到枯草芽孢桿菌液體二級種子，其含菌量至少達到2X IO8個/ml ；(3)將上述菌液二級種子按種子液發酵培養基為49Γ7%的比例接種于發酵罐中的發酵培養基，培養條件溫度3(T37°C，攪拌轉速15(Γ200rpm，罐壓O. 05 MPa，接種后前5 h內通氣量為I: O. 7 I: O. 8，5 h后增大至1: 1，培養時間36^40 h，獲得發酵菌液，其含菌量達到2. 0^2. 8 X IO10個/ml ； (4)將上述發酵菌液用孔徑為O. 45 μ m的微濾膜包進行濃縮，至濃度為2. 0^2. 8X IO11個/ml ; (5)最后，將上述濃縮后的發酵菌液與沸石顆粒混合，2(T30°C攪拌l(Tl5 min,轉速6(Tl20 rpm,然后加入附菌基，繼續攪拌1(T15 min，即得養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑，其中沸石顆粒粒度為
2.0 3· 6 mm，菌液沸石附菌基=1 O. 7 :5 5. 2 :4 4. I。本發明中用于三角瓶和種子罐中的種子培養基配方為蛋白胨10g/L、牛肉粉3g/L、NaCl 5 g/L、葡萄糖I g/L,該培養基用I mol/L的HCl與I mol/L的NaOH調節pH至7. 2 7. 4;用于發酵罐中的發酵培養基配方為玉米粉3. 17 g/L、大豆粉5. 80 g/L、蛋白胨
3.62 g/L,MnSO4 · H2O I. 06 g/L、葡萄糖 5 g/L、尿素 3 g/L、MgSO4 · 7H20 1.5 g/L, KH2PO4 3g/L,該培養基用I mol/L的HCl與I mol/L的NaOH調節pH至7. 2 7. 4 ;種子罐和發酵罐中培養基滅菌后總體積為罐容積的65°/Γ70%。本發明的顆粒制劑是以投料比為30(T400g/m2養殖水面積應用于淡水和海水養殖水體的水質凈化。本發明以沸石為核，以附菌基將枯草芽孢桿菌包裹在沸石的外層，制備成的微生物顆粒制劑投入水體后可快速沉降于水底，包裹在沸石外層的枯草芽孢桿菌從沸石上脫落并在水體中大量繁殖，與沸石協同發揮作用，有效地降低水中的化學需氧量(C0D)、生化耗氧量(B0D)、固體懸浮物(SS)含量、全氮(T-N)含量和全磷(T-P)含量，達到改良水質、降低水產動物發病率、提高產品品質和產量的目的。本發明是具有極強凈水功能的微生物顆粒制齊U，制備簡單、成本低廉、制備工藝穩定、便于實施工業化生產，使用安全，可常溫儲存無需冷藏，運輸方便，具有很好的社會效益和經濟效益。
具體實施例方式一種養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑制備方法，其具體方法包括以下幾個步驟(1)挑取經斜面活化后的枯草芽孢桿菌菌種一環接種于三角瓶中的種子培養基，置3(T37°C恒溫搖床中，12(Tl50 rpm震蕩培養18 24 h，得到枯草芽孢桿菌液體一級種子，其含菌量至少達到I X IO8個/ml ; (2)將上述液體一級種子按種子液種子培養基為1%的比例接入種子罐中的種子培養基，接種后在溫度為3(T37°C、罐壓為O. 05 MPa、通氣量比例為I: I、攪拌轉速為15(T200 rpm的條件下培養l(Tl2 h，得到枯草芽孢桿菌液體二級種子，其含菌量至少達到2X IO8個/ml ；(3)將上述菌液二級種子按種子液發酵培養基為4°/Γ7%的比例接種于發酵罐中的發酵培養基，培養條件溫度3(T37°C，攪拌轉速15(T200 rpm，罐壓O. 05 MPa，接種后前5 h內通氣量為1:0. 7 1:0. 8，5 h后增大至1: 1，培養時間36 40h，獲得發酵菌液，使其含菌量至少達到2. 0^2. 8X IO10個/ml ； (4)將上述發酵菌液用孔徑為O. 45 μ m的微濾膜包進行濃縮，至濃度為2. 0^2. 8X IO11個/ml ; (5)最后，將上述濃縮后的發酵菌液與沸石顆粒混合，2(T30°C攪拌l(Tl5 min,轉速6(Tl20 rpm,然后加入附菌基，繼續攪拌1(T15 min，即得養殖水體水質凈化用微生物顆粒制劑，其中沸石顆粒粒度為2. 0 3· 6 mm，菌液沸石附菌基=1 O. 7 :5 5. 2 :4 4. I。其中步驟(I)和(2)中三角瓶和種子罐中種子培養基的配方為蛋白胨10 g/L、牛 肉粉 3 g/L、NaCl 5 g/L、葡萄糖 I g/L,用 I mol/L 的 HCl 與 I mol/L 的 NaOH 調節 pH 至 7.2 7. 4。步驟(3)中發酵培養基配方為玉米粉3. 17 g/L、大豆粉5. 80 g/L、蛋白胨3. 62g/L,MnSO4 · H2O I. 06 g/L、葡萄糖 5 g/L、尿素 3 g/L、MgSO4 · 7H20 1.5 g/L, KH2PO4 3 g/L,用 I mol/L 的 HCl 與 I mol/L 的 NaOH 調節 pH 至 7. 2 · 4。步驟(2)和(3)中種子罐和發酵罐中培養基滅菌后總體積為罐容積的659Γ70%。步驟(5)中附菌基可以是快粘粉、滑石粉或者兩者以任意比例的混合物。以下幾個具體實施例進一步給出本發明的制備方法。實施例I.挑取經斜面活化后的枯草芽孢桿菌菌種一環接種于三角瓶，(培養基配方蛋白胨10 g/L、牛肉粉 3 g/L、NaCl 5 g/L、葡萄糖 I g/L,用 I mol/L 的 HCl 與 I mol/L 的 NaOH調節pH至7.4)，置35°C恒溫搖床中，于140 rpm震蕩培養24 h，得到枯草芽孢桿菌液體一級種子，菌液濃度達到IO8個/ml ;將液體一級種子按種子液種子培養基為1%的比例接入種子罐(培養基蛋白胨10 g/L、牛肉粉3 g/L、NaCl 5 g/L、葡萄糖I g/L，用I mol/L的HCl與
Imol/L的NaOH調節pH至7. 4，滅菌后總體積為種子罐容積的69%)，接種后在溫度為35°C、罐壓為0.05 MPa、通氣量比例為I: I、攪拌轉速為200 rpm的條件下培養11 h，得到的枯草芽孢桿菌二級種子液菌體生長整齊，無雜菌污染，含菌量達到2X IO8個/ml ;菌液二級種子按種子液發酵培養基為5%的比例接種于發酵罐，培養基配方玉米粉3. 17 g/L、大豆粉5. 80 g/L、蛋白胨 3. 62 g/L、MnSO4 · H2O I. 06 g/L、葡萄糖 5 g/L、尿素 3 g/L、MgSO4 · 7H20I. 5 g/L,KH2PO4 3 g/L，用 I mol/L 的 HCl 與 I mol/L 的 NaOH 調節 ρΗ7· 4，滅菌后總體積為發酵罐容積的68% ;培養溫度35°C，攪拌速度200 rpm,罐壓0. 05 MPa,接種后前5 h內通氣量1:0. 7，5 h后增大至1:1，培養39 h，獲發酵菌液，含菌量2. 4X IOltl個/ml ;將發酵液用孔徑為0. 45 μ m的微濾膜包進行濃縮至濃度為2. 4X IO11個/ml，然后與沸石顆粒混合，25°C、60 rpm下攪拌12 min,然后加入快粘粉,繼續攪拌10 min,得產品。其中菌液沸石快粘粉=0. 83 (ml) 5. 1(g) :4. 07 (g)。得到的產品呈灰白色不規則粒狀，粒度分布2. (Γ5. O mm,破碎率小于I. 0%，含活菌量> 200億個/g。按投料比為340 g/m2養殖水面積投料，7天后COD 由 9. 37 mg/L 下降到 5. 31 mg/L, BOD 由 7. 84 mg/L 下降到 2. 82 mg/L, SS 含量由 7. 7mg/L 下降至Ij 0. 9 mg/L, T-N 含量由 4. 15 mg/L 下降至Ij 3. 47 mg/L, T-P 含量由 0. 097 mg/L下降到 O. 048 mg/L ο實施例2·挑取經斜面活化后的枯草芽孢桿菌菌種一環接種于三角瓶，(培養基配方蛋白胨10 g/L、牛肉粉 3 g/L、NaCl 5 g/L、葡萄糖 I g/L,用 I mol/L 的 HCl 與 I mol/L 的 NaOH調節pH至7. 2)，置37°C恒溫搖床中，于150 rpm震蕩培養18 h，得到枯草芽孢桿菌液體一級種子，菌液濃度達到IO8個/ml ;將液體一級種子按種子液種子培養基為1%的比例接入種子罐(培養基蛋白胨10 g/L、牛肉粉3 g/L、NaCl 5 g/L、葡萄糖I g/L，用I mol/L的HCl與
Imol/L的NaOH調節pH至7. 2，滅菌后總體積為種子罐容積的70%)，接種后在溫度為37°C、罐壓為O. 05 MPa、通氣量比例為I: I、攪拌轉速為150 rpm的條件下培養10 h，得到的枯草芽孢桿菌二級種子液菌體生長整齊，無雜菌污染，含菌量達到2 X IO8個/ml ;菌液二級種子 按種子液發酵培養基為4%的比例接種于發酵罐，培養基配方玉米粉3. 17 g/L、大豆粉5. 80 g/L、蛋白胨 3. 62 g/L、MnSO4 · H2O I. 06 g/L、葡萄糖 5 g/L、尿素 3 g/L、MgSO4 · 7H20I. 5 g/L,KH2PO4 3 g/L，用 I mol/L 的 HCl 與 I mol/L 的 NaOH 調節 ρΗ7· 2，滅菌后總體積為發酵罐容積的65% ;培養溫度37°C，攪拌速度180 rpm,罐壓0. 05 MPa,接種后前5 h內通氣量1:0.8,5 h后增大至1:1，培養38 h，獲發酵菌液，含菌量2. 5X IOltl個/ml ;將發酵液用孔徑為0. 45 μ m的微濾膜包進行濃縮至濃度為2. 5X IO11個/ml，然后與沸石顆粒混合，20°C、120 rpm下攪拌15 min,然后加入滑石粉,繼續攪拌15 min,得產品。其中菌液沸石滑石粉=0. 8 (ml) 5. 12(g) :4. 08(g)。得到的產品呈灰白色不規則粒狀，粒度分布2. (Γ5. Omm,破碎率小于I. 5%，含活菌量彡200億個/g。按投料比為300 g/m2養殖水面積投料，7天后 COD 由 8. 22 mg/L 下降到 4. 47 mg/L, BOD 由 6. 56 mg/L 下降到 I. 74 mg/L, SS 含量由 5. 9mg/L 下降至Ij I. I mg/L, T-N 含量由 3. 52 mg/L 下降至Ij 2. 87 mg/L, T-P 含量由 0. 082 mg/L下降到 0. 051 mg/L ο實施例3.挑取經斜面活化后的枯草芽孢桿菌菌種一環接種于三角瓶，(培養基配方蛋白胨10 g/L、牛肉粉 3 g/L、NaCl 5 g/L、葡萄糖 I g/L,用 I mol/L 的 HCl 與 I mol/L 的 NaOH調節pH至7. 4)，置30°C恒溫搖床中，于120 rpm震蕩培養24h，得到枯草芽孢桿菌液體一級種子，菌液濃度達到IO8個/ml ;將液體一級種子按種子液種子培養基為1%的比例接入種子罐(培養基蛋白胨10 g/L、牛肉粉3 g/L、NaCl 5 g/L、葡萄糖I g/L，用I mol/L的HCl與
Imol/L的NaOH調節pH至7. 4，滅菌后總體積為種子罐容積的67%)，接種后在溫度為30°C、罐壓為0.05 MPa、通氣量比例為I: I、攪拌轉速為200 rpm的條件下培養12 h，得到的枯草芽孢桿菌二級種子液菌體生長整齊，無雜菌污染，含菌量達到2 X IO8個/ml ;菌液二級種子按種子液發酵培養基為6%的比例接種于發酵罐，培養基配方玉米粉3. 17 g/L、大豆粉5. 80 g/L、蛋白胨 3. 62 g/L、MnSO4 · H2O I. 06 g/L、葡萄糖 5 g/L、尿素 3 g/L、MgSO4 · 7H20
I.5 g/L,KH2PO4 3 g/L，用 I mol/L 的 HCl 與 I mol/L 的 NaOH 調節 ρΗ7· 4，滅菌后總體積為發酵罐容積的70% ;培養溫度30°C，攪拌速度200 rpm,罐壓0. 05 MPa,接種后前5 h內通氣量1:0.8,5 h后增大至1:1，培養40 h，獲發酵菌液，含菌量2. IX IOltl個/ml ;將發酵液用孔徑為0. 45 μ m的微濾膜包進行濃縮至濃度為2. I X IO11個/ml，然后與沸石顆粒混合，30°C、90 rpm下攪拌10 min,然后加入滑石粉與快粘粉的混合物,繼續攪拌12 min,得產品。其中菌液沸石滑石粉快粘粉=0.96 (ml) 5. 02(g) :1. 5(g): 2.52(g)。得到的產品呈灰白色不規則粒狀，粒度分布2. (Γ5. O mm,破碎率小于I. 2%，含活菌量> 200億個/g。按投料比為380 g/m2養殖水面積投料，7天后COD由6. 84 mg/L下降到4. 11 mg/L, BOD由7. 09 mg/L下降到2. 24 mg/L, SS含量由9. 13 mg/L下降到I. 6 mg/L，T_N含量由2. 95 mg/L下降到
2.32 mg/L, T-P 含量由 O. 091 mg/L 下降到 O. 055 mg/L。實施例4.挑取經斜面活化后的枯草芽孢桿菌菌種一環接種于三角瓶，(培養基配方蛋白胨10 g/L、牛肉粉 3 g/L、NaCl 5 g/L、葡萄糖 I g/L,用 I mol/L 的 HCl 與 I mol/L 的 NaOH調節pH至7. 3)，置34°C恒溫搖床中，于130 rpm震蕩培養22 h，得到枯草芽孢桿菌液體一級種子，菌液濃度達到IO8個/ml ;將液體一級種子按種子液種子培養基為1%的比例接入種子罐(培養基蛋白胨10 g/L、牛肉粉3 g/L、NaCl 5 g/L、葡萄糖I g/L，用I mol/L的HCl與I mol/L的NaOH調節pH至7. 3，滅菌后總體積為種子罐容積的65%)，接種后在溫度為35°C、
罐壓為O. 05 MPa、通氣量比例為1:1、攪拌轉速為180 rpm的條件下培養11 h，得到的枯草芽孢桿菌二級種子液菌體生長整齊，無雜菌污染，含菌量達到2 X IO8個/ml ;菌液二級種子按種子液發酵培養基為7%的比例接種于發酵罐，培養基配方玉米粉3. 17 g/L、大豆粉5. 80 g/L、蛋白胨 3. 62 g/L、MnSO4 · H2O I. 06 g/L、葡萄糖 5 g/L、尿素 3 g/L、MgSO4 · 7H20I. 5 g/L,KH2PO4 3 g/L，用 I mol/L 的 HCl 與 I mol/L 的 NaOH 調節 ρΗ7· 3，滅菌后總體積為發酵罐容積的70% ;培養溫度37°C，攪拌速度150 rpm,罐壓0. 05 MPa,接種后前5 h內通氣量1:0. 7，5 h后增大至1:1，培養36 h，獲發酵菌液，含菌量2. 8X IOltl個/ml ;將發酵液離心濃縮用孔徑為0. 45 μ m的微濾膜包進行濃縮至濃度為2. 8X IO11個/ml，然后與沸石顆粒混合，25°C、90 rpm下攪拌11 min,然后加入滑石粉與快粘粉的混合物,繼續攪拌10 min,得產品。其中菌液沸石滑石粉快粘粉=0. 7 (ml) 5. 2 (g) 2. 9 (g):l. 2 (g)。得到的產品呈灰白色不規則粒狀，粒度分布2. (Γ5. O mm，破碎率小于I. 3%，含活菌量> 200億個/g。按投料比為400 g/m2養殖水面積投料，7天后COD由7. 25 mg/L下降到3. 96 mg/L, BOD由
8.15 mg/L 下降到 I. 70 mg/L, SS 含量由 8. 6 mg/L 下降到 I. 2 mg/L, T-N 含量由 3. 26 mg/L 下降至Ij 2. 61 mg/L, T-P 含量由 0. 098 mg/L 下降至Ij 0. 039 mg/L。
權利要求
1.一種養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑，其特征在于該制劑是具有內外雙層結構的灰白色顆粒，內層是作為核的沸石，外層為附菌基，且附菌基包覆有枯草芽孢桿菌，含活菌量> 200億個/g，不規則顆粒直徑在2 5mm范圍內。
2.根據權利要求I所述的養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑，其特征在于上述附菌基是快粘粉、滑石粉或兩者以任意比例的混合物。
3.養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑的制備方法，其具體步驟為(I)挑取經斜面活化后的枯草芽孢桿菌菌種ー環接種于三角瓶中的種子培養基，置3(T37C恒溫搖床中，12(Tl50rpm震蕩培養18 24h，得到枯草芽孢桿菌液體ー級種子，其含菌量至少達到I X IO8個/ml ； (2)將上述液體一級種子按種子液種子培養基為1%的比例接入種子罐中的種子培養基，接種后在溫度為30 37C、罐壓為0. 051^、通氣量比例為1:1、攪拌轉速為15(T200rpm的條件下培養l(Tia，得到枯草芽孢桿菌液體ニ級種子，其含菌量至少達到2 X IO8個/ml ； (3)將上述菌液ニ級種子按種子液發酵培養基為49T7%的比例接種于發酵罐中的發酵培養基，培養條件溫度30 37C，攪拌轉速15(T200rpm，罐壓0. 05MPa,接種后前5h內通氣量為1:0. 7 1:0. 8，5h后增大至1:1，培養時間36 40h，獲得發酵菌液，其含菌量達到2.(T2.8X1010 個/ml ； (4)將上述發酵菌液用孔徑為0.45 y m的微濾膜包進行濃縮，至濃度為2. 0^2. 8 X IO11個/ml ； (5)最后，將上述濃縮后的發酵菌液與沸石顆粒混合，2(T30C攪拌l(Tl5min，轉速6(Tl20rpm，然后加入附菌基，繼續攪拌l(Tl5min，即得養殖水體水質凈化的微生物顆粒制齊U，其中沸石顆粒粒度為2. (T3. 6mm，菌液沸石附菌基=廣0. 7 5^5. 2 :4 4. I。
4.根據權利要求3所述的養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑制備方法，其特征在于上述權利要求3的步驟(I)和(2)中三角瓶和種子罐中種子培養基的配方為蛋白胨IOg/し牛肉粉3g/L、NaCl 5g/L、葡萄糖lg/L，該種子培養基用lmol/L的HCl與lmol/L的NaOH調節 pH 至 7. 2^7. 4。
5.根據權利要求3所述的養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑制備方法，其特征是上述權利要求3的步驟(3)中發酵培養基配方為玉米粉3. 17g/L、大豆粉5.80g/L、蛋白胨3.62g/L, MnSO4 H2O I. 06g/L、葡萄糖 5g/L、尿素 3g/L、MgS04 7H20 I. 5g/L、KH2P043g/L，該發酵培養基用lmol/L的HCl與lmol/L的NaOH調節pH至7. 2 7. 4。
6.根據權利要求3所述的養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑制備方法，其特征是上述權利要求3的步驟(2)和(3)中種子罐和發酵罐中培養基滅菌后總體積為罐容積的65% 70%。
7.權利要求I所述的養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑，其特征是以投料比為300"400g/m2養殖水面積應用于淡水和海水養殖水體的水質凈化。
全文摘要
一種養殖水體水質凈化的微生物顆粒制劑及制備方法，其特征是該制劑是由枯草芽孢桿菌經菌種活化、種子液制備、發酵培養、濃縮等步驟后，以沸石為核，以附菌基將枯草芽孢桿菌包裹在沸石的外層制成具有內外雙層結構的灰白色不規則顆粒。其生產成本低，易于保存和運輸，所含活菌數≥2×1010個/g，廣泛用于淡水和海水的水質凈化，投水后快速沉于水底，枯草芽孢桿菌在水中大量繁殖，與沸石協同發揮凈水作用，迅速分解水中的殘餌、腐殖質等有機物，并利用水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽，進一步凈化水質，降低養殖動物病害而提高品質和產量，且制備簡單、成本低、制備工藝穩定，便于工業化生產，常溫儲存無需冷藏，有很好的社會效益和經濟效益。
文檔編號C02F1/28GK102864137SQ20121036735
公開日2013年1月9日 申請日期2012年9月26日 優先權日2012年9月26日
發明者劉成圣, 陳西廣, 黨奇峰, 高輝, 郭孝波, 范冰 申請人:中國海洋大學, 青島澳潤生物科技有限公司