專利名稱：白云鄂博富鉀板巖分選鉀長石精礦和鐵精礦的方法
技術領域：
本發明涉及一種白云鄂博富鉀板巖分選鉀長石精礦和鐵精礦的方法，屬于選礦工藝技術領域。
背景技術：
白云鄂博礦床是世界上少有的多元素共生礦床，以前由于技術水平所限，僅僅是利用了其中的鐵礦物和稀土礦物，而其它大量有價礦物如螢石、磷灰石、重晶石、鉀長石、 鈮礦物等都沒有得到有效的利用。其中賦存于白云鄂博主、東礦上盤的富鉀板巖其儲量在 3億噸以上，氧化鉀的平均品位為11%以上、氧化鋁的平均品位為16%以上、磁性鐵礦物品位也在4. 5%以上。但是由于技術水品所限，一直沒有得到利用，目前仍被當做廢石堆棄。富鉀板巖中最主要的礦物為鉀長石，其次為石英、磁鐵礦、云母等，其中鉀和鋁主要分布在鉀長石中，鐵主要是以磁鐵礦的形式存在。雖然富鉀板巖中的有用元素很多，但由于各種有用元素的相對含量都不是很高，因此，直接單一地從富鉀板巖中提取某一元素在經濟上，以及資源綜合利用的角度上都是行不通的。以前也有人做過白云鄂博富鉀板巖的研究工作，其中利用白云鄂博富鉀板巖制備氧化鋁、碳酸鉀的工藝還進行了半工業擴大實驗，但至今沒有工業投產。這一方面說明富鉀板巖確實可以開發利用，另一方面也說明要想直接從富鉀板巖中制備氧化鋁、碳酸鉀等是行不通的，必須采取精料的方法，即采用選礦的手段將富鉀板巖中的有用礦物分離開來。本發明就是從以上幾個方面綜合考慮，以白云鄂博富鉀板巖為原料，采用選礦的手段得到了純度達到95%、回收率達到85%的鉀長石精礦和全鐵品位在65%以上、回收率大于95%的鐵精礦，從而為后續的工業生產提供了合格的礦物原料，也使白云鄂博富鉀板巖有了廣闊的市場前景。
發明內容
本發明的目的是提供一種白云鄂博富鉀板巖分選鉀長石精礦和鐵精礦的方法，該方法能夠使白云鄂博富鉀板巖得到合理有效地利用，工藝簡單，生產成本低，能夠得到高品位和高回收率的鉀長石精礦和鐵精礦，實現資源的綜合利用。本發明的目的由以下工藝步驟來實現。(1)重選將粒度為-200目占90%以上的富鉀板巖用水調漿，礦漿質量濃度為 5 20%，水溫5 35°C，采用搖床進行重選，得重礦物和輕礦物；(2)強磁選對搖床選出來的輕礦物進行強磁選，磁場強度為1. 0 1. 2T，得磁性礦物和非磁性礦物；(3)弱磁選將步驟(1)中重礦物以及步驟(2)的磁性礦物合并后進行弱磁選，弱磁選采用一次粗選、一次精選和一次掃選，其中精選尾礦和掃選精礦合并后返回粗選，粗選的磁場強度為0. 2 0. ^T，精選和掃選的磁場強度為0. 17 0. 2Τ，得鐵精礦和掃選尾礦， 鐵精礦為最終產品；
(4)反浮選對步驟( 選出的非磁性礦物進行反浮選，采用一次粗選、一次精選和一次掃選，精選尾礦和掃選精礦返回到粗選槽后繼續進行粗選，反浮選所用的藥劑抑制劑為水玻璃、捕收劑為脂肪酸類捕收劑、起泡劑為二號油，粗選藥劑加入量按重量比計抑制劑0. 5 2. OKg/t、捕收劑1. 5 4. 5Kg/t、起泡齊[J 0. 005 0. 02Kg/t，精選和掃選藥劑加入量按重量比計抑制劑0. 5 1. 5Kg/t、捕收劑1. 0 3. OKg/t、起泡劑0 0. 015Kg/t,反浮選過程中，礦漿的質量濃度為30% 50%，礦漿pH為8 10，礦漿的溫度為18 35°C， 反浮選得到的泡沫為尾礦，礦漿為富含鉀長石的精礦；(5)正浮選對步驟(4)中的富含鉀長石的精礦進行正浮選，采用一次粗選、一次精選和一次掃選，得到的精選尾礦和掃選精礦返回到粗選槽繼續進行粗選，正浮選采用的藥劑調整劑為硫酸或氫氟酸、捕收劑為胺類捕收劑、二號油為起泡劑，粗選藥劑加入量按重量比計捕收劑1. 5 4. ^(g/t、起泡劑0. 005 0. 02Kg/t，精選和掃選藥劑加入量按重量比計捕收劑1. 0 3. OKg/t、起泡劑0. 005 0. 015Kg/t,正浮選過程中，礦漿的質量濃度為30% 50%，礦漿pH值為2 3，礦漿的溫度為18 35°C，得到的泡沫產品為最終的鉀長石精礦。所述的富鉀板巖原料中鉀長石純度為50 70%、磁鐵礦品位為3. 5 8%。所述的脂肪酸類捕收劑是油酸、塔爾油、環烷酸或氧化石蠟中的一種。所述的胺類捕收劑是十二胺、十八胺、混合胺或三烷基胺中的一種。本發明的優點1、以白云鄂博富鉀板巖為原料，發明了一種制備鉀長石精礦和鐵精礦的重選-磁選-浮選相結合的聯合選礦工藝。得到純度達到95%、回收率達到85%的鉀長石精礦和全鐵品位大于65%、回收率大于95%的鐵精礦。2、強磁選是對重選之后的輕礦物進行的，弱磁選是對重選選出的重礦物和強磁選選出的磁性礦物進行的。這樣可以減小磁選的機械設備，并且選出優質的鐵精礦。3、設計了反浮選與正浮選相結合的浮選工藝，提出了科學合理的藥劑制度，特別是在正浮選中采用無機酸作為調整劑有效地提高了鉀長石的純度，并且由于正浮選須加入無機酸，且PH值要控制在3以下，因此設在最后一級，這樣有利于浮選的穩定性和廢水的綜合治理。
圖1是本發明的工藝流程簡圖。
具體實施例方式以下通過實施例進一步說明本發明的技術方案，但本發明的內容不僅僅局限于下面的實施例。實施例1一種粒度為-200目占90%以上、鉀長石含量為67. 65%、磁鐵礦品位6. 的白云鄂博富鉀板巖，利用本發明的工藝方法，進行了如下操作(1)重選用水將該原料進行調漿，使礦漿重量濃度為10%，水溫10°C，采用搖床選礦的方法，得到重礦物和輕礦物。
(2)強磁選重選得到的輕礦物經過強磁選，得到磁性礦物和非磁性礦物，磁場強度為1.1T。(3)弱磁選將搖床選出來的重礦物以及強磁選選出來的磁性礦物合并，進行弱磁選；弱磁選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程；首先進行粗選，粗選的磁場強度為0. 22T，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，精選磁場強度為0. 18T，得到精選精礦和精選尾礦，精選精礦為鐵精礦，對粗選尾礦進行一次掃選，掃選磁場強度為 0. 18T，得到掃選精礦和掃選尾礦，其中精選尾礦和掃選精礦返回后合并進行粗選，最終得到品位為65. 3%、回收率為95. 8%的鐵精礦和掃選尾礦。(4)反浮選調整強磁選步驟中選出的非磁性礦物的礦漿濃度，將調整后的礦漿送入浮選裝置，進行反浮選，反浮選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程；首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，將精選尾礦和掃選精礦返回后合并粗選， 反浮選的抑制劑為水玻璃、捕收劑為油酸、起泡劑為二號油；整個反浮選過程中，礦漿的PH 值為9. 5，礦漿的質量濃度為45%，礦漿的溫度為25°C。粗選藥劑加入量按重量比計水玻璃2. OKg/t、油酸3. ^(g/t、二號油0. OMKg/t，精選藥劑加入量按重量比計水玻璃1. 5Kg/ t、油酸2. 5Kg/t、二號油0. 005Kg/t,掃選藥劑加入量按重量比計水玻璃0. 5Kg/t、油酸 2. OKg/t、二號油0. 010Kg/to經反浮選后得到易浮脈石和富含鉀長石的精礦。(5)正浮選反浮選得到的富含鉀長石的精礦經調漿后，送入浮選裝置進行正浮選，正浮選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程；首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，將精選尾礦和掃選精礦返回到粗選槽合并粗選，整個正浮選過程中，礦漿的PH值為2. 5，礦漿的質量濃度為35%，礦漿的溫度為22°C ；反浮選的調整劑為氫氟酸，捕收劑為十二胺，起泡劑為二號油；粗選藥劑加入量按重量比計十二胺4. OKg/t、二號油0. 01Kg/t，精選藥劑加入量按重量比計十二胺3. 0Kg/t、二號油0. 0(^Kg/t，掃選藥劑加入量按重量比計十二胺3. 0Kg/t、二號油0. 005Kg/to經過正浮選后得到純度為98. 2%、 回收率為86. 4%鉀長石精礦，浮選槽內尾礦棄之。實施例2一種粒度為-200目占90%以上、鉀長石含量為64. 25%、磁鐵礦品位6. 4%的白云鄂博富鉀板巖，利用本發明的工藝方法，進行了如下操作(1)重選用水將該原料進行調漿，水溫8°C，礦漿重量濃度為10%，采用搖床選礦的方法，得到重礦物和輕礦物。(2)強磁選重選得到的輕礦物經過強磁選，得到磁性礦物和非磁性礦物，磁場強度為1.2T。(3)弱磁選將搖床選出來的重礦物以及強磁選選出來的磁性礦物合并，進行弱磁選；弱磁選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程，粗選的磁場強度為0. 25T，精選和掃選的磁場強度為0. 17T ；首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，精選精礦為鐵精礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，其中精選尾礦和掃選精礦返回后合并進行粗選，最終得到品位為66. 8% 回收率為95. 2%的鐵精礦和掃選尾礦。
(4)反浮選調整強磁選選出的非磁性礦物的礦漿濃度，將該礦漿送入浮選裝置， 進行反浮選，反浮選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程；首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，將精選尾礦和掃選精礦返回到粗選槽合并粗選，反浮選的抑制劑為水玻璃，捕收劑為氧化石蠟皂，起泡劑為二號油；整個反浮選過程中，礦漿的 PH值為9. 8，礦漿的質量濃度為49 %，礦漿的溫度為35°C。粗選藥劑加入量按重量比計 水玻璃1. ^(g/t、氧化石蠟3. ^(g/t、二號油0. 010Kg/t，精選藥劑加入量按重量比計水玻璃1. OKg/t、氧化石蠟2. OKg/t、二號油0. 005Kg/t ；掃選藥劑加入量按重量比計水玻璃 1. OKg/t、氧化石蠟2. 0Kg/t、二號油0. 005Kg/to經反浮選后得到易浮脈石和富含鉀長石的精礦。(5)正浮選反浮選得到的富含鉀長石的精礦經調漿后，送入浮選裝置進行正浮選。正浮選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程，首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，將精選尾礦和掃選精礦返回到粗選槽合并粗選，整個正浮選過程中，礦漿的PH值為2. 3，礦漿的質量濃度為42%，礦漿的溫度為22°C ；反浮選的調整劑為氫氟酸，捕收劑為三烷基胺，起泡劑為二號油；粗選藥劑加入量按重量比計三烷基胺3. 5Kg/ t、二號油0. 01Kg/t，精選藥劑加入量按重量比計三烷基胺2. ^(g/t、二號油0. 0(^Kg/t，掃選藥劑加入量按重量比計三烷基胺2. ^(g/t、二號油0. 005Kg/to經過正浮選后得到純度為96. 4%、回收率為88. 4%的鉀長石精礦，浮選槽內尾礦棄之。實施例3一種粒度為-200目占90%以上、鉀長石含量為65. 82%、磁鐵礦品位6. 8%的白云鄂博富鉀板巖，利用本發明的工藝方法，進行了如下操作(1)重選用水將該原料進行調漿，水溫35°C，礦漿重量濃度為20%，采用搖床選礦的方法，得到重礦物和輕礦物。(2)強磁選重選得到的輕礦物經過強磁選，得到磁性礦物和非磁性礦物，磁場強度為1.0T。(3)弱磁選將搖床選出來的重礦物以及強磁選選出來的磁性礦物合并，進行弱磁選；弱磁選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程，粗選的磁場強度為0. ^τ，精選和掃選的磁場強度為0. 17Τ ；首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，精選精礦為鐵精礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，其中精選尾礦和掃選精礦返回后合并進行粗選，最終得到品位為66. 2%, 回收率為96. 的鐵精礦和掃選尾礦。(4)反浮選調整強磁選選出的非磁性礦物的礦漿濃度，將該礦漿送入浮選裝置， 進行反浮選，反浮選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程；首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，將精選尾礦和掃選精礦返回到粗選槽合并粗選，反浮選的抑制劑為水玻璃，捕收劑為環烷酸，起泡劑為二號油；整個反浮選過程中，礦漿的PH值為 8. 0，礦漿的質量濃度為40 %，礦漿的溫度為18°C。粗選藥劑加入量按重量比計水玻璃 1. ^(g/t、環烷酸3. 0Kg/t、二號油0. OMKg/t，精選藥劑加入量按重量比計水玻璃1. OKg/t、環烷酸2. ^(g/t、二號油0. 0(^Kg/t，掃選藥劑加入量按重量比計水玻璃1. OKg/t、環烷酸2. ^(g/t、二號油0. 005Kg/to經反浮選后得到易浮脈石和富含鉀長石的精礦。(5)正浮選反浮選得到的富含鉀長石的精礦經調漿后，送入浮選裝置進行正浮選。正浮選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程，首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，將精選尾礦和掃選精礦返回到粗選槽合并粗選，整個正浮選過程中，礦漿的PH值為2. 5，礦漿的質量濃度為45%，礦漿的溫度為22°C ；反浮選的調整劑為硫酸，捕收劑為混合胺，起泡劑為二號油；粗選藥劑加入量按重量比計混合胺3. ^(g/t、二號油0. 01Kg/t，精選藥劑加入量按重量比計混合胺3. OKg/t、二號油0. 0(^Kg/t，掃選藥劑加入量按重量比計混合胺3. OKg/t、二號油0. 005Kg/to經過正浮選后得到純度為97. 8%、 回收率為85. 的鉀長石精礦，浮選槽內尾礦棄之。實施例4一種粒度為-200目占90%以上、鉀長石含量為63. 20%、磁鐵礦品位4. 9%的白云鄂博富鉀板巖，利用本發明的工藝方法，進行了如下操作(1)重選用水將該原料進行調漿，水溫5°C，礦漿重量濃度為5 %，采用搖床選礦的方法，得到重礦物和輕礦物。(2)強磁選重選得到的輕礦物經過強磁選，得到磁性礦物和非磁性礦物，磁場強度為1.2T。(3)弱磁選將搖床選出來的重礦物以及強磁選選出來的磁性礦物合并，進行弱磁選；弱磁選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程，粗選的磁場強度為0. ^τ，精選和掃選的磁場強度為0. 19Τ ；首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，精選精礦為鐵精礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，其中精選尾礦和掃選精礦返回后合并進行粗選，最終得到品位為65. 6%, 回收率為97. 2%的鐵精礦和掃選尾礦。(4)反浮選調整強磁選選出的非磁性礦物的礦漿濃度，將該礦漿送入浮選裝置， 進行反浮選，反浮選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程；首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，將精選尾礦和掃選精礦返回到粗選槽合并粗選，反浮選的抑制劑為水玻璃，捕收劑為環烷酸鈉皂，起泡劑為二號油；整個反浮選過程中，礦漿的PH值為9. 5，礦漿的質量濃度為45%，礦漿的溫度為20°C。粗選藥劑加入量按重量比計水玻璃 2. OKg/t、環烷酸4. ^(g/t、二號油0. OMKg/t，精選藥劑加入量按重量比計水玻璃1. 5Kg/ t、環烷酸3. 0Kg/t、二號油0. 0(^Kg/t，掃選藥劑加入量按重量比計水玻璃1. 0Kg/t、環烷酸1. 0Kg/t、二號油0. 005Kg/to經過反浮選后得到易浮脈石和富含鉀長石的精礦。(5)正浮選反浮選得到的富含鉀長石的精礦經調漿后，送入浮選裝置進行正浮選。正浮選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程，首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，將精選尾礦和掃選精礦返返回到粗選槽合并粗選，整個正浮選過程中，礦漿的PH值為2. 5，礦漿的質量濃度為45%，礦漿的溫度為22°C ；反浮選的調整劑為硫酸，捕收劑為十八胺，起泡劑為二號油；粗選藥劑加入量按重量比計十八胺4. 0Kg/t、二號油0. 01Kg/t，精選藥劑加入量按重量比計十八胺3. OKg/t、二號油0. 0(^Kg/t，掃選藥劑加入量按重量比計十八胺2. OKg/t、二號油0. 015Kg/to經過正浮選后得到純度為96. 5%、 回收率為89. 7%的鉀長石精礦，浮選槽內尾礦棄之。實施例5一種粒度為-200目占90%以上、鉀長石含量為66. 30%、磁鐵礦品位5. 9%的白云鄂博富鉀板巖，利用本發明的工藝方法，進行了如下操作(1)重選用水將該原料進行調漿，水溫25°C，礦漿重量濃度為10%，采用搖床選礦的方法，得到重礦物和輕礦物。(2)強磁選重選得到的輕礦物經過強磁選，得到磁性礦物和非磁性礦物，磁場強度為1.0T。(3)弱磁選將搖床選出來的重礦物以及強磁選選出來的磁性礦物合并，進行弱磁選；弱磁選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程，粗選的磁場強度為0. 25T，精選和掃選的磁場強度為0. 18T ；首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，精選精礦為鐵精礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，其中精選尾礦和掃選精礦返回后合并進行粗選，最終得到品位為65. 8%, 回收率為95. 8%的鐵精礦和掃選尾礦。(4)反浮選調整強磁選選出的非磁性礦物的礦漿濃度，將該礦漿送入浮選裝置， 進行反浮選，反浮選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程；首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，返回到粗選槽合并粗選，反浮選的抑制劑為水玻璃，捕收劑為塔爾油，起泡劑為二號油；整個反浮選過程中，礦漿的PH值為9. 2，礦漿的質量濃度為 43%，礦漿的溫度為23°C。粗選藥劑加入量按重量比計水玻璃2. OKg/t、塔爾油4. OKg/t、 二號油0. 010Kg/t，精選和掃選藥劑加入量按重量比計水玻璃1. ^(g/t、塔爾油2. 0Kg/t、 二號油0. 005Kg/to經過反浮選后得到易浮脈石和富含鉀長石的精礦。(5)正浮選反浮選得到的富含鉀長石的精礦經調漿后，送入浮選裝置進行正浮選。正浮選采用一次粗選、一次精選和一次掃選的流程，首先進行粗選，得粗選精礦和粗選尾礦，對粗選精礦進行一次精選，得到精選精礦和精選尾礦，對粗選尾礦進行一次掃選，得到掃選精礦和掃選尾礦，將精選尾礦和掃選精礦返回到粗選槽合并粗選，整個正浮選過程中，礦漿的PH值為2. 5，礦漿的質量濃度為40%，礦漿的溫度為20°C ；反浮選的調整劑為硫酸，捕收劑為混合胺，起泡劑為二號油；粗選藥劑加入量按重量比計混合胺4. ^(g/t、二號油0. 01Kg/t，精選藥劑加入量按重量比計混合胺2. ^(g/t、二號油0. OMKg/t，掃選藥劑加入量按重量比計混合胺3. 0Kg/t、二號油0. 008Kg/t。經過正浮選后得到純度為97. 2%, 回收率為87. 4%的鉀長石精礦，浮選槽內尾礦棄之。
權利要求
1.白云鄂博富鉀板巖分選鉀長石精礦和鐵精礦的方法，其特征在于，方法步驟如下(1)重選將粒度為-200目占90%以上的富鉀板巖用水調漿，礦漿質量濃度為5 20%,水溫5 35°C，采用搖床進行重選，得重礦物和輕礦物；(2)強磁選對搖床選出來的輕礦物進行強磁選，磁場強度為1.0 1. 2T，得磁性礦物和非磁性礦物；(3)弱磁選將步驟(1)中重礦物以及步驟( 的磁性礦物合并后進行弱磁選，弱磁選采用一次粗選、一次精選和一次掃選，其中精選尾礦和掃選精礦合并后返回粗選，粗選的磁場強度為0. 2 0. ^T，精選和掃選的磁場強度為0. 17 0. 2Τ，得鐵精礦和掃選尾礦，鐵精礦為最終產品；(4)反浮選對步驟( 選出的非磁性礦物進行反浮選，采用一次粗選、一次精選和一次掃選，精選尾礦和掃選精礦返回到粗選槽后繼續進行粗選，反浮選所用的藥劑抑制劑為水玻璃、捕收劑為脂肪酸類捕收劑、起泡劑為二號油，粗選藥劑加入量按重量比計抑制劑 0. 5 2. OKg/t、捕收劑1. 5 4. 5Kg/t、起泡劑0. 005 0. 02Kg/t，精選和掃選藥劑加入量按重量比計抑制劑0. 5 1. 5Kg/t、捕收劑1. 0 3. OKg/t、起泡劑0 0. 015Kg/t,反浮選過程中，礦漿的質量濃度為30% 50%，礦漿pH為8 10，礦漿的溫度為18 35°C，反浮選得到的泡沫為尾礦，礦漿為富含鉀長石的精礦；(5)正浮選對步驟中的富含鉀長石的精礦進行正浮選，采用一次粗選、一次精選和一次掃選，得到的精選尾礦和掃選精礦返回到粗選槽繼續進行粗選，正浮選采用的藥劑 調整劑為硫酸或氫氟酸、捕收劑為胺類捕收劑、二號油為起泡劑，粗選藥劑加入量按重量比計捕收劑1.5-4. 5Kg/t、起泡劑0. 005 0. 02Kg/t，精選和掃選藥劑加入量按重量比計捕收劑1. 0 3. OKg/t、起泡劑0. 005 0. 015Kg/t,正浮選過程中，礦漿的質量濃度為 30% 50%，礦漿pH值為2 3，礦漿的溫度為18 35°C，得到的泡沫產品為最終的鉀長石精礦。
2.根據權利要求1所述的白云鄂博富鉀板巖分選鉀長石和鐵精礦的選礦分離方法，其特征在于所述的富鉀板巖原料中鉀長石純度為50 70%、磁鐵礦品位為3. 5 8%。
3.根據權利要求1所述的白云鄂博富鉀板巖分選鉀長石和鐵精礦的選礦分離方法，其特征在于所述的脂肪酸類捕收劑是油酸、塔爾油、環烷酸或氧化石蠟中的一種。
4.根據權利要求1所述的白云鄂博富鉀板巖分選鉀長石和鐵精礦的選礦分離方法，其特征在于所述的胺類捕收劑是十二胺、十八胺、混合胺或三烷基胺中的一種。
全文摘要
本發明涉及一種白云鄂博富鉀板巖分選鉀長石精礦和鐵精礦的方法，屬于選礦領域。本發明包括如下步驟重選采用粒度為-200目占90％以上的富鉀板巖進行搖床重選，分選出重礦物和輕礦物；強磁選重選得到的輕礦物經強磁選，得到磁性礦物和非磁性礦物；弱磁選將重選得到的重礦物與強磁選得到的磁性礦物合并進行弱磁選，得鐵精礦；浮選浮選包括的反浮選和正浮選，最終得到鉀長石精礦。本發明科學合理，可得到純度為95％、回收率為85％的鉀長石精礦和全鐵品位65％以上，回收率大于95％的鐵精礦。
文檔編號B03B7/00GK102357402SQ20111022183
公開日2012年2月22日 申請日期2011年7月28日 優先權日2011年7月28日
發明者張曉偉, 張棟梁, 李梅, 柳召剛, 王覓堂, 胡艷宏, 高凱 申請人:內蒙古科技大學