納米四氧化三鐵的制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種納米四氧化三鐵的制備方法，方法為將二價鐵化合物和三價鐵化合物混合后，以堿溶液為沉淀劑，高速攪拌、高速離心，得其沉淀物，二價鐵化合物和三價鐵化合物為硫酸鹽或磷酸鹽。本發明制備方法得到的納米四氧化二鐵粒徑分布窄、形態規則、分散性能好，有效避免了顆粒之間的進一步團聚，同時具有良好的親水性適合生物應用的超順磁介孔納米顆粒。
【專利說明】納米四氧化三鐵的制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及納米材料制備【技術領域】，具體涉及一種納米四氧化三鐵的制備方法。【背景技術】
[0002]四氧化三鐵屬立方晶系，反尖晶石結構，具有優良的磁學特征，使其在磁存儲材料、微波吸收、特種涂料、藥物靶向引導、磁多功能復合材料、催化劑及生物工程等方面有重要的應用。尤其是近年來磁存儲材料的存儲密度迅速提高，磁性材料的超順磁性以及磁響應性受到了人們的格外關注。同時，合成具有生物安全性的磁性四氧化鐵納米粒子因其在細胞分離、靶向藥物、磁共振成像和磁熱療等生物醫學領域廣闊的應用前景。
【發明內容】
[0003]為了開發優良性能的納米四氧化二鐵，本發明提供了一種納米四氧化三鐵的制備方法，方法為將二價鐵化合物和三價鐵化合物混合后，以堿溶液為沉淀劑，高速攪拌、高速離心，得其沉淀物。
[0004]所述二價鐵化合物和三價鐵化合物為硫酸鹽或磷酸鹽。
[0005]所述高速攪拌在溫度條件為20-30 V。
[0006]所述堿溶液為氫氧化鉀。
[0007]所述方法還包括加入表面活性劑。
[0008]所述表面活性劑為聚氧乙烯脂肪醇醚。
[0009]本發明制備方法得到的納米四氧化二鐵粒徑分布窄、形態規則、分散性能好，有效避免了顆粒之間的進一步團聚，同時具`有良好的親水性適合生物應用的超順磁介孔納米顆粒。
【具體實施方式】
[0010]實施例1
[0011]一種納米四氧化三鐵的制備方法，方法為將二價鐵硫酸鹽和三價鐵硫酸鹽混合后，以氫氧化鉀為沉淀劑，同時加入聚氧乙烯脂肪醇醚。高速攪拌、高速離心，得其沉淀物，或磷酸鹽，高速攪拌在溫度條件為20°c。
[0012]實施例2
[0013]一種納米四氧化三鐵的制備方法，方法為將二價鐵硫酸鹽和三價鐵磷酸鹽混合后，以氫氧化鉀為沉淀劑，同時加入聚氧乙烯脂肪醇醚。高速攪拌、高速離心，得其沉淀物，或磷酸鹽，高速攪拌在溫度條件為30°C。
[0014]以上所述，僅為本發明較佳的【具體實施方式】，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本【技術領域】的技術人員在本發明披露的技術范圍內，根據本發明的技術方案及其發明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.納米四氧化三鐵的制備方法，其特征在于所述方法為將二價鐵化合物和三價鐵化合物混合后，以堿溶液為沉淀劑，高速攪拌、高速離心，得其沉淀物。
2.根據權利要求1所述的納米四氧化鐵的制備方法，其特征在于所述二價鐵化合物和三價鐵化合物為硫酸鹽或磷酸鹽。
3.根據權利要求1所述的納米四氧化三鐵的制備方法，其特征在于所述高速攪拌在溫度條件為20-30°C。
4.根據權利要求1所述的納米四氧化三鐵的制備方法，其特征在于所述堿溶液為氫氧化鉀。
5.根據權利要求1所述的納米四氧化三鐵的制備方法，其特征在于所述方法還包括加入表面活性劑。
6.根據權利要求1所 述的納米四氧化三鐵的制備方法，其特征在于所述表面活性劑為聚氧乙烯脂肪醇醚。
【文檔編號】B82Y30/00GK103803661SQ201310654723
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2013年12月2日 優先權日:2013年12月2日
【發明者】鄭惠娣 申請人:鄭惠娣