專利名稱：擴展鋅網陽極的制作方法
技術領域：
本發明涉及電化學電池，尤其涉及這種電池中的鋅陽極。
背景技術：
在今天便攜式電子和電能工具的世界中，與以往相比，電池對我們的日常生活更加重要。隨著便攜式消費電子市場的增長，對廉價、耐用、高效電池的需求越來越強。電池制造商繼續尋求新的方法來從其產品中提取更多功率、持續更長的時間和更高效用。除了尋求更強效更耐用的電池，制造商還意識到需要更環保并需要消除或減少其產品的有害添加物的使用，諸如水銀(Hg)。
今天在市場上交易的許多電池是堿性電池。典型的堿性電池包括陰極、陽極、堿性電解質和容器。一般來說，陰極通常由二氧化錳(MnO2)構成，而陽極通常由鋅或者鋅和其它化合物的混合物構成。電解質通常主要包括氫氧化鉀(KOH)，但常包含其它添加物。這些成分通常密封于容器中。有幾種形狀的容器，但最常用的兩種是尺寸不同的圓柱形狀，諸如已知的“AA”、“C”和“D”電池，以及更小的平紐扣電池，它們常用于諸如照相機和助聽器的裝置中。
通常與所有電池類似，堿性電池通過已知為氧化還原反應的化學反應產生電能。在鋅堿電池中，這種反應消耗鋅陽極材料并將其轉換成氧化鋅/氫氧化鋅。隨著氧化還原反應的進行，氧化鋅/氫氧化鋅沉積并積聚于鋅陽極顆粒之間和周圍的電解質區域內。在其積聚時，通過在電解質溶液和鋅陽極之間形成障礙，它阻斷了反應位點路徑。這些沉積物的積聚顯著降低了電池的電容量，特別是在高的能量消耗時。
通過在鋅陽極的表面上逐步積聚氧化鋅引起了被稱為鈍化的鋅的反應性降低。當鋅陽極的表面積較小時，問題有所增加。隨著較小的表面積和較高的放電率，表面電流密度較高。這使得陽極變得高度極化并導致鋅的鈍化，直到電流密度降低。在低溫時極化和鈍化的問題特別有重要，因為低溫時電解質中氧化鋅的溶解度降低。氧化鋅的更低溶解度引起氧化鋅的更快的積聚，快速地阻斷反應位點路徑。但是，通過給出更大的鋅表面積就可以減輕該問題。鋅表面積的增加降低了表面電流密度并有助于延遲鈍化的開始。因此，在所有其它因素相同的情況下，鋅陽極表面積越大，堿性電池的整體性能越好。
在高放電速率的情況下，鈍化問題尤其值得關注。例如，在使用氫氧化鉀電解質的電池中，高放電速率驅動電解質濃度到極限值，在陽極腔中形成較低的氫氧化鉀濃度而在陰極孔內及其周圍形成很高的濃度。當氧化鋅溶解度在陰極孔內以及在陰極/隔離物/陽極腔界面內增加時，氧化鋅溶解度在陽極腔的主要電化學有效區域中急劇下降。隨著產生電解質物質的相互擴散以維持平衡，高氫氧化鉀濃度和高氧化鋅溶解度的電解質向氫氧化鉀和氧化鋅含量較低的電解質區域擴散。這導致氧化鋅的局部沉淀靠近隔離物但在陽極腔內。氧化鋅壓實區導致最終以支持高速耗盡所必須的速率抑制電解質擴散。
當前技術通常使用鋅粉以實現最大的表面積并延遲鈍化的開始。該鋅粉提供非常大的表面積。但是，使用鋅粉有很多缺點。首先，如果單獨使用鋅粉，其容易流動，對電擊靈敏，導致顆粒與顆粒的接觸間歇地被干擾。粉末狀鋅的陽極需要密切的顆粒與顆粒接觸以及密切的集電器接觸。為了避免顆粒運動，通常將懸浮劑或膠凝劑添加到電池的電解質溶液中。懸浮劑抑制鋅粉的移動性并幫助在電池容器內保持顆粒接觸。由于還與粒子移動干擾，如果不需要懸浮劑，這將更加有效。通過減少所需的懸浮劑或膠凝劑的量，簡化了電池結構并降低了成本。使用鋅粉的另一個缺點是其相對成本。世界上正遭受電池等級的鋅粉短缺，這驅動鋅粉的相對成本上升。因此，與非粉末的鋅，諸如鋅網、鋅帶或其它固體鋅產品相比，鋅粉更加昂貴。
將鋅粉用作堿性電池的陽極的再一個問題是由于浪費造成的成本增加和性能損失。在具有鋅粉陽極的堿性電池以高放電率被完全放電并被“進行檢查(autopsied)”時，可觀察到僅約50％的鋅粉已被消耗。通過由于氧化鋅/氫氧化鋅沉積引起的顆粒之間的電接觸的破壞抑制了鋅粉的平衡的反應。這使得大量的鋅粉留在電池中而沒有被用于產生電能。由于可用表面的減少，這降低了電池失效開始前的時間量。所浪費的鋅在兩方面使得堿性電池的成本上升。首先，需要更大量的鋅粉來實現相同量的電池輸出。其次，這些多余鋅浪費的容積可用于額外的電解質。增加電解質的量將允許制造商提升電池的性能。
在高放電率時鋅粉負電極比低放電率時更低效。當前，為了改善效率，某些鋅陽極與汞混合。汞大大地改善顆粒之間的接觸，抑制低顆粒間接觸的開始。由于汞是對環境有害的，汞的使用是不期望的。但是，由于它能改善顆粒之間的接觸，從電池結構中除去汞而不引起電池質量問題是困難的。因此，需要鋅粉的一個可選方案，它在高放電率時更有效而不使用汞。該可選方案需要保持粉末狀鋅的高表面積但避免與粉末狀鋅有關的問題。
工業上以開發了一個針對鋅粉使用同時仍比固體鋅形成更多表面積的可選方案是將穿孔鋅用作陽極。盡管電池等級鋅粉的世界范圍的缺乏，但該材料是易于獲得的。但是，使用穿孔鋅也有其自身的問題。首先，通過在鋅的固體片上沖孔來制造穿孔鋅。這形成兩個問題。首先，浪費了從鋅上沖孔掉的材料。其次，在形成精細孔眼方面存在制造困難。雖然這些問題是明顯的，但使得不期望使用穿孔鋅的最大問題是打孔不能顯著增加電極的表面積。雖然產生某些新的表面積，但也損失了與從鋅上打孔掉的材料有關的表面積。因此，與粉末狀鋅相比，穿孔鋅的表面積相對較少。
針對鋅方面的另一個可選方案是使用擴展鋅網。擴展鋅網的使用是期望的，因為其提供較大的表面積并且是當前比鋅粉更容易獲得和更廉價的。但是，以前揭示的使用鋅網的方法具有它們自身的問題。例如，美國專利No.4175168中揭示的將擴展鋅網用作陽極的方法。將擴展鋅網折疊以形成陽極。鋅分隔物用于在電池內分離鋅網陽極的折疊層。美國專利No.4226920揭示了另一種擴展鋅網陽極。該陽極通過卷繞鋅網以形成線圈來構成。分隔物再次用于提供線圈的相鄰層之間的基本均勻的間隔。這兩種陽極結構中電極層之間的間隔是必要的，以允許適當的電解質在層之間流動并保持合適的電池性能。但是，使用分隔物來隔開陽極的層是不期望的，因為它需要使用附加的材料并增加額外的制造成本。需要不要求使用分隔物來保持電池性能的鋅陽極結構。
堿性電池用于助聽器、閃光燈、電動手工用具以及電子玩具和游戲中。許多新的電子設備需要在高放電率時高效的電池。因此，需要一種電池，它能提供更多電能容量，在高放電率下更有效，避免使用懸浮凝膠或分隔物的生產花費，最小化諸如汞的破壞環境化合物的使用，以及使用比電池等級鋅粉更廉價和更可得的材料。簡言之，期望開發由擴展鋅網構成的堿性電池陽極，其降低或消除了現有技術陽極的缺點。
發明內容
本發明通過提供性能改善并不使用鋅粉的鋅陽極給出了針對上述問題的解決方案。更特別地，本發明規定擴展鋅網的使用以便在高放電率時增加電池性能并改善陽極結構的效率從而減少氧化還原反應中未反應的鋅的量。本發明還提供了結合了改善了的鋅陽極結構的電化學電池。
本發明通過使用擴展鋅網以三種基本結構中的一種構建擴大表面積的陽極來改善電池性能。本發明的“卷成”的鋅陽極包括卷繞成線圈的單片鋅網。本發明的“分層”鋅陽極包括兩片或更多片鋅網，它們形成分層從而每層都與相鄰的層電接觸。本發明的“折疊”鋅陽極包括單片鋅網，它在其自身上折疊以形成與相鄰層電接觸的兩個或更多層。
在所有三種情況中，都避免了如現有技術所教導的在網眼層之間分隔物的使用，以降低材料和制造成本。代替在鋅網層之間保持均勻間隔，本發明采用其中擴展鋅網層直接物理接觸的陽極配置。這些層的直接接觸在陽極的鋅網層之間形成電接觸點。這些電接觸與網眼共同形成連續的網格網絡，它允許鋅的更好的連接性以提升高放電率時的性能。
本發明還包括采用所揭示的三種鋅網陽極中的每一種的電化學電池。這些電化學電池通常由罩殼、一個所述陽極、陰極、陽極和陰極之間的絕緣隔離物以及電解質溶液構成。參考以下的說明書和權利要求書將能更好地理解本發明的這些和其它特點、方面和優點。
附圖概述
圖1示出根據本發明一個實施例的一擴展鋅網片的放大圖；圖2示出本發明的某些實施例中使用的部分卷成的鋅網陽極的透視圖；圖3示出根據本發明采用卷成的鋅網陽極的“AA”電池的一個實施例的剖視圖；圖4示出根據本發明采用卷成的鋅網陽極的“AA”電池的另一個實施例的剖視圖；圖5示出根據本發明采用分層的鋅網陽極的“紐扣”電池的一個實施例的剖視圖；圖6示出根據本發明采用分層的鋅網陽極的“紐扣”電池的另一個實施例的剖視圖；圖7示出本發明的某些實施例中使用的分層的鋅網陽極；以及圖8示出本發明的一個實施例中使用的折疊的鋅網陽極的側視圖，其中兩個層部分展開。
具體實施例方式
本發明規定各種配置的電池中作為陽極的擴展鋅網的使用。如圖1所示，鋅網可以由大量物理尺度測量來表征。首先，可以通過構成網眼的鋅線的寬度描述鋅網。第二，可以通過網眼的線的規格(gauge)描述鋅網。在一片鋅網中，這些鋅線在許多頂點處交叉。鋅的交叉線限定大量平行四邊形，它們形成鋅網片中的開口。這些開口的尺寸也可以用來表征擴展鋅網的片。可以通過線頂之間的距離來描述這些開口。如圖1所示，這些距離可以通過LWD和SWD來表示，它們分別用于設計的長路徑和設計的短路徑。
圖2示出本發明的陽極的一個實施例。如圖2所示，將鋅網卷起，從而卷的每一層與相鄰層電接觸以形成陽極50。以這種方式將電極卷起形成連續的圓柱網格。維持這些連續網格，不管生產緊卷成陽極或松卷成陽極。該配置允許鋅的更好的連接性并允許使用粉狀鋅電池所不能使用的更高的電解質與鋅之比，而不損失顆粒之間的接觸。通過延遲氧化鋅壓實(compaction)的開始這提升了高放電率時的電池性能。此外，這種結構減輕了對分隔物的需要，該分隔物用于保持電極層之間的均勻間隔。分隔物的消除去除了材料和制造成本。
圖3是使用陽極50的圓柱電池60的剖視圖。電池60的外部由圓柱形鋼罩殼70限定，該鋼罩殼是工業標準大小并且是“AA”電池的形狀。罩殼70的一端處是凸起的圓柱90，它與安裝有電池60的裝置的端子相接觸。在制造過程期間，罩殼70的相對端是初始打開的。紙帽100安裝于罩殼70內部包含圓柱90的端處。陽極50安裝于罩殼70的中央并延伸罩殼70的長度的大部分，如圖3所示。紙帽100相鄰于陽極50的一端并使陽極50與罩殼70隔開。隔離紙110繞陽極50的縱軸延伸。陰極120(在這種情況中是粉狀材料)位于罩殼70和隔離紙110之間。
電解質溶液130填充罩殼70的剩余體積。典型地，電解質溶液130是氫氧化鉀溶液。但是，本技術領域內的熟練技術人員可以理解，具有許多可使用的不同堿性電解質溶液，諸如氫氧化鈉。鋅網的使用允許電解質溶液130自由地流遍陽極50并提供直接鋅與電解質接觸的大表面積。在與網眼的網格網絡接觸中，該大表面積有助于消除使用鋅粉時形成的有害傳導路徑的問題。在常規電池中，隨著鋅粉的消耗，未反應的粉末顆粒與電解質之間的距離增加，削弱傳導路徑。通過急劇地減小該問題，減少了浪費的、未反應的鋅的百分比。這允許使用較少的鋅來產生相同的電能量。在陽極中使用較少的鋅允許更多的空間用于在罩殼70中使用更多的電解質溶液130。
一旦將陽極50、陰極120、隔離物紙110和電解質溶液130置于罩殼70中，紙帽140和塑料絕緣體150就被安裝在罩殼70的開口端中。紙帽140和塑料絕緣體150都在其中央具有小洞以允許將集電器160插入電池60中。集電器160的一端是桿，它滑過紙帽140和塑料絕緣體150中的洞并延伸通過陽極50的縱軸。集電器160的另一端是圓形的并密封罩殼70的開口端。紙帽140和塑料絕緣體150防止集電器160接觸陰極120并與集電器160結合形成緊密封以防止電解質溶液130從電池60漏出。
本技術領域內熟練的技術人員可以理解，可以使用紙隔離物110以外的其它隔離裝置將電池分成陽極側和陰極側，諸如隔離膜。所使用的任何這種絕緣隔離物必須防止陽極和陰極之間的電直流。任何陽極和陰極之間的電直流都會使得電池內部短路。此外，任何絕緣隔離物還必須允許電解質溶液130擴散通過。可以將呈現出這些絕緣和擴散性質的任何合適的材料用作隔離物。
圖4示出圓柱電池65，它是使用短集電器165的電池60的修改。與集電器160類似，集電器165的一端是圓形的并密封罩殼70的開口端。集電器165的另一端是桿，它滑過紙帽140和塑料絕緣體150中的洞并延伸通過陽極50的縱軸。但是，集電器165的桿比之前實施例中集電器160的桿更短。電解質溶液130填充剩余容積以形成電解質儲器135，它是由陽極50的卷成網眼的最里層限定的。
通過縮短集電器165，與圖3的實施例相比，圖4的實施例可以改善效率和性能特性。這種效率提升的原因是兩方面的。首先，剩余容積中電解質儲器135的形成允許在電池65中使用更大量的電解質溶液而不增加電池65自身的容積。如下所述，電解質量的增加有助于提升電池的性能。其次，電解質儲器135允許更好的電解質轉移，從而改善電池性能。
圖5示出本發明的另一個實施例。如圖5所示，該實施例是平的“紐扣”電池型電池，它被配置成與許多當前的電子裝置兼容。該電池使用圖7所示的分層鋅網陽極170。通過擴展鋅網的分層片形成陽極170，從而每個片與相鄰的片電接觸。在這種配置中，一片鋅網直接置于另一片鋅網上并與其電接觸。隨后，第三片置于層疊物的上部并與下面的片電接觸。隨后，繼續該分層過程，其中每個后續片與之前的片電接觸。以這種方式使鋅網成層形成了連續的鋅網格。連續網格的形成允許鋅的更好的連接性，增加了高放電率時的電池性能。與上述圓柱電池相同，網眼層直接接觸，減輕了對保持電極層之間均勻間隔的分隔物的需要。
回到圖5，陽極170包含于一端打開的杯狀鋼帽180中。鋼帽180的外壁限定放置陽極170的室，。除了容納陽極170，一旦電池完成，鋼帽180的外部還用作紐扣電池的負電極。一旦陽極170處于鋼帽180中，鋼帽180的其余容積由電解質溶液190填充。允許電解質溶液190自由地流過陽極170及其周圍。
將環形塑料絕緣體200模塑成具有u形凸緣210。u形凸緣210裝配在鋼帽180的開口端的周圍。塑料絕緣體200被模塑成緩和地裝配于鋼帽180的外部周圍并通過u形凸緣210被緩和地保持于合適位置。一旦塑料絕緣體200就位，層壓的隔離膜220置于越過鋼帽180中的開口。隔離膜220的外部周圍置于塑料絕緣體200的u形凸緣210上。隨后，一層陰極材料230夾在隔離膜220和另一個層壓蓋240之間。如圖4所示，隔離膜220物理地將陽極170和陰極材料230隔開，并允許電解質溶液在兩者之間通過。
層壓蓋240、陰極材料230和隔離膜220通過另一個粗略的杯狀鋼帽250保持就位。鋼帽250的直徑大于鋼帽180。鋼帽250的內徑約相當于塑料絕緣體200的外徑。此外，使鋼帽250成形為緩和地裝配于塑料絕緣體200周圍。鋼帽250的平底側形成為具有許多洞(圖中未示出)。在電池完成時，鋼帽250用作紐扣電池的正電極。
圖6示出紐扣電池260，它是圖5所示的上述紐扣電池的修改。與之前的實施例不同，紐扣電池260采用集電器270，它在紐扣電池260中從鋼帽180突出。集電器270通過包括陽極170的鋅網片延伸向隔離膜220。雖然可以改變集電器270的直徑，但在所示實施例中采用1/16英寸直徑的集電器。集電器270用于向紐扣電池260提供附加的電擊(shock)穩定性并確保陽極170的鋅網層保持固定并保持連續電接觸以避免電池損壞。
如圖5和6所示，前述紐扣電池采用類似于圖7所示的本發明實施例的由鋅網的圓片層構成的陽極。但是，本技術領域內的熟練技術人員可以理解，本發明的其它實施例可以使用其它形狀的鋅網分層片。例如，鋅網的正方形片(未示出)可用于從制造過程中消除浪費。
圖8示出本發明的陽極的再一個實施例。如圖8所示，將單片鋅網折疊，從而形成與其自身的電接觸以形成陽極260。每次將其折疊時，單片鋅網形成一附加層，它與相鄰層電接觸。在折疊鋅網時，形成連續互相連接的鋅網格。該配置允許鋅的更好的連接性，從而增加高耗盡率時電池的性能。與前述本發明的陽極實施例相同，該結構減輕了對保持電極層之間均勻間隔的分隔物的需要。與陽極170的“分層”結構相同，陽極260可用于基本類似于圖5所示的上述平紐扣電池中。
本發明的前述實施例都使用擴展鋅網。具有.006英寸線寬、.006英寸規格、.10英寸LWD和.050英寸SWD的網眼被發現在高耗盡率時提供最大電池電量。但是，在以下范圍內的尺寸的鋅網電極的使用也是可接受的.003英寸到.010英寸的線寬、.003英寸到.010英寸的規格、.05到.15英寸的LWD以及.025到.075英寸的SWD。
本發明與現有技術相比具有許多優點。本發明的增加的表面積提供電解質溶液和鋅陽極之間的許多反應位點。此外，鋅網陽極結構的互連性提供了許多傳導路徑。與采用需要密切的顆粒與顆粒接觸以及密切的顆粒與集電器接觸的粉狀鋅的電池不同，在根據本發明的鋅網陽極中，一旦提供密切的集電器接觸，就通過前述連續的網格網絡保持從集電器到陽極、隔離物和陰極界面的密切接觸，允許使用粉狀鋅不可能的新陽極技術結構。這些特點幫助減輕鋅鈍化的問題。通過減輕鋅鈍化的問題，這些特點提升了高放電率時的效率。提升的效率導致耗盡的電池中浪費的鋅較少以及用較少鋅產生更多電能的能力。需要較少的鋅允許空間用于增加電解質溶液，這也有助于提升電池性能。
本發明的進一步的優點在于降低成本。使用鋅網避免了使用當前所需的昂貴的電池等級鋅粉。本發明通過消除使用懸浮劑的需要來進一步削減成本。通過消除以前鋅網結構中所需的使用分隔物的需要還降低了制造開支。最后，當前的結構使得諸如汞的破壞環境的化學物質的使用和必要性最小化，這些化學物質是采用鋅粉陽極的電池中通常使用以提升高放電率時的性能。
雖然以參考其實例性實施例詳細描述了本發明，但這僅僅是作為本發明的非限制性實例而提供的，因為許多其它形式都是可以的。可以預計，各種其它修改和變化將是本技術領域內的普通技術人員顯而易見的，且這些修改和變化旨在包含于由所附權利要求書限定的本發明的精神和范圍內。
權利要求
1.一種包含具有上表面和下表面的擴展鋅網片的陽極，該片被卷起使得上表面和下表面電接觸。
2.如權利要求1所述的陽極，其特征在于，該擴展鋅網片具有范圍在約.003英寸到約.010英寸內的線寬。
3.如權利要求1所述的陽極，其特征在于，該擴展鋅網片具有范圍在約.003英寸到約.010英寸內的規格。
4.如權利要求1所述的陽極，其特征在于，該擴展鋅網片具有范圍在約.05英寸到約.15英寸內的LWD并具有范圍在.025英寸到約.075英寸內的SWD。
5.如權利要求1所述的陽極，其特征在于，該擴展鋅網片具有約.006英寸的線寬、約.006英寸的規格、.10英寸的LWD和.050英寸的SWD。
6.一種包含具有上表面和下表面的一擴展鋅網片的陽極，該片在自身上折疊一次或多次，從而至少一個表面與自身電接觸。
7.如權利要求6所述的陽極，其特征在于，該擴展鋅網片具有范圍在約.003英寸到約.010英寸內的線寬。
8.如權利要求6所述的陽極，其特征在于，該擴展鋅網片具有范圍在約.003英寸到約.010英寸內的規格。
9.如權利要求6所述的陽極，其特征在于，該擴展鋅網片具有范圍在約.05英寸到約.15英寸內的LWD并具有范圍在.025英寸到約.075英寸內的SWD。
10.如權利要求6所述的陽極，其特征在于，該擴展鋅網片具有約.006英寸的線寬、約.006英寸的規格、.10英寸的LWD和.050英寸的SWD。
11.一種包含分別具有上表面和下表面的第一擴展鋅網片和第二擴展鋅網片的陽極，該第二片層疊在該第一片上，從而第一片的上表面與第二片的下表面電接觸。
12.如權利要求11所述的陽極，其特征在于，第三擴展鋅網片層疊在第二片上，從而第二片的上表面與第三片的下表面電接觸。
13.如權利要求11所述的陽極，其特征在于，多擴展鋅網片層疊在第二片上，從而每片都與其下的那片電接觸。
14.如權利要求11所述的陽極，其特征在于，該擴展鋅網片具有范圍在約.003英寸到約.010英寸內的線寬。
15.如權利要求11所述的陽極，其特征在于，該擴展鋅網片具有范圍在約.003英寸到約.010英寸內的規格。
16.如權利要求11所述的陽極，其特征在于，該擴展鋅網片具有范圍在約.05英寸到約.15英寸內的LWD并具有范圍在.025英寸到約.075英寸內的SWD。
17.如權利要求11所述的陽極，其特征在于，該擴展鋅網片具有約.006英寸的線寬、約.006英寸的規格、.10英寸的LWD和.050英寸的SWD。
18.一種電化學電池，其特征在于，包括形成封閉的電池室的圓柱型罩殼；在所述電池室內的如權利要求1所述的陽極；在所述電池室內且排列于陽極和罩殼之間的陰極；在所述電池室內且在陽極和陰極之間的絕緣隔離物裝置；以及在所述電池室內且能擴散通過絕緣隔離物的電解質溶液。
19.一種電化學電池，其特征在于，包括形成密封的電池室的罩殼；將所述電池室分成陽極側和陰極側的絕緣隔離物裝置；在所述電池室的陽極側內的如權利要求6所述的陽極；在所述電池室的陰極側內的陰極；以及在所述電池室內且能擴散通過絕緣隔離物的電解質溶液。
20.一種電化學電池，其特征在于，包括形成密封電池室的紐扣形罩殼；將所述電池室分成陽極側和陰極側的絕緣隔離物裝置；在所述電池室的陽極側內的如權利要求11所述的陽極；在所述電池室的陰極側內的陰極；以及在所述電池室內且能擴散通過絕緣隔離物的電解質溶液。
全文摘要
一種陽極包括一片或多片擴展鋅網。擴展鋅網的厚度和網眼大小可以改變。可以將單片鋅網卷起，形成與自身連續的電接觸。或者，可以將單片鋅網折疊成層，每層都與其相鄰的層電接觸。第三種可選方案是使用兩片或更多片的鋅網陽極，其與罩殼、陰極、電解質溶液以及陰極和陽極之間的隔離物組合以制成電化學電池。
文檔編號H01M10/28GK1639888SQ02828754
公開日2005年7月13日 申請日期2002年12月20日 優先權日2002年2月15日
發明者J·T·維斯特, A·H·吉勒斯, J·海德里克, J·笛爾, J·斯米爾色, R·比茨 申請人:埃爾崔斯它鋅產品公司L.P.