以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點led的方法
【技術領域】
[0001 ] 本發明涉及含量子點LED搭建技術領域，具體涉及一種以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點LED的方法。
【背景技術】
[0002]傳統的LED主要是在藍光LED背光源表面涂覆黃光或者橙紅光的稀土熒光粉進行組裝。這種LED器件卻具有諸多缺點，例如顯示指數較低會使物體在LED照射下顏色失真，稀土熒光粉顆粒尺寸不均、發光層組成難以控制使得LED光源在不同角度顏色坐標不同，全球內稀土供應限量且價格昂貴也影響了其在固態照明及背光源工業中的應用。與稀土熒光粉相比，量子點新型發光材料具有吸收范圍寬、發光帶窄、光穩定性強等優點，且可以通過控制其尺寸及組成可獲得發光顏色覆蓋整個可見光波段的各種單色光，因此量子點可以作為一種新型的發光材料用于LED領域。但是現在用于LED的量子點大部分是在油相體系里合成的，其表面存在大量的不導電的有機分子，導致器件的發光效率低。與油相法相比，水相法有眾多優勢。比如，以水做溶劑無毒環保且大幅度降低成本，更溫和的制備溫度使得量子點的性質具有良好的可控性及重復性，制備過程可以等比例放大進行批量生產從而更符合產品工業化要求，制備所得的量子點表面有大量官能團而具有良好的加工性。因此，直接在水相中制備出具有發射能力的量子點并將其應用在LED領域具有重要的意義，這將為固態照明領域提供一種低毒的、穩定性強、可加工性好、可大批量生產、成本較低的新型LED器件。
【發明內容】
[0003]本發明的目的是提供一種以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點LED的方法，以解決傳統油相量子點LED中米用的油相量子點其表面存在大量的不導電的有機分子，導致器件的發光效率低的問題。
[0004]為實現上述目的，本發明采用以下技術方案:
[0005]—種以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點LED的方法，其特征在于:包括如下步驟:
[0006]步驟一、將ITO導電玻璃的膜層刻蝕成條狀；
[0007]步驟二、將刻蝕后的ITO導電玻璃進行清洗，分別用丙酮、異丙醇、去離子水超聲各清洗15-30分鐘，取出用氮氣吹干；
[0008]步驟三、將PEDOT: PSS溶液用勻膠機旋涂在ITO導電玻璃上，然后將片子放入烤膠臺上退火；
[0009]步驟四、將PVK溶于甲苯中配置成溶液，用勻膠機將PVK溶液旋涂在PED0T:PSS層上，然后將片子放入烤膠臺上退火；
[0010]步驟五、將水溶性碲化鎘溶液用勻膠機旋涂在PVK層上，然后將片子放入烤膠臺上退火；
[0011 ] 步驟六、將Alq3溶于乙醇中，用勻膠機以將Alq3溶液旋涂在水溶性碲化鎘量子點層上，然后將片子放入烤膠臺上退火；
[0012]步驟七、以熱蒸發的方式在Alq3層上以與刻蝕后的ITO膜層十字交叉的方式鍍招O
[0013]優選的，步驟三中，所述PED0T:PSS溶液需先過濾；旋涂時，勻膠機轉速為2000rpm/s，旋涂時間為40s ;退火溫度150°C，時間15min。
[0014]優選的，步驟四中，所述PVK溶液的濃度為10mg/mL;旋涂時，勻膠機轉速為1000rpm/s，旋涂時間為40s ;退火溫度120°C，時間35min。
[0015]優選的，步驟五中，所述水溶性碲化鎘溶液是經提純濃縮至濃度為0.035mol/L的溶液；旋涂時，勻膠機轉速為1000rpm/S，旋涂時間為40s ;退火溫度60°C，時間35min。
[0016]優選的，步驟六中，所述Alq3溶液為以乙醇為溶劑，濃度為200mL/g，并過濾后的溶液；旋涂時，勻膠機轉速為1000rpm/S，旋涂時間為40s ;退火溫度60°C，時間30min。
[0017]優選的，步驟七中，鍍鋁的鋁層厚度為200nm。
[0018]本發明的有益效果是:
[0019]I)本發明以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點LED的方法驗證了水溶性量子點具有電致發光特性。
[0020]2)本發明以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點LED的方法首創了水溶性碲化鎘量子點LED的搭建方法，成功點亮了水溶性碲化鎘量子點LED。
[0021]3)本發明以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點LED的方法為固態照明領域提供一種低毒的、穩定性強、可加工性好、可大批量生產、成本較低的新型LED器件。
【附圖說明】
[0022]圖1為本發明的實施例以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點LED的實物圖。
[0023]圖2為本發明的實施例以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點LED在加電壓8V時的發光效果圖。
[0024]圖3為本發明的實施例以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點LED的1-V曲線圖。
[0025]圖4為本發明的實施例以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點LED中發光層所采用的紅光碲化鎘量子點材料的光致發光譜圖。
[0026]圖5為本發明的實施例以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點LED的電致發光譜圖。
【具體實施方式】
[0027]下面結合實施例和附圖對本發明做更進一步地解釋。下列實施例僅用于說明本發明，但并不用來限定本發明的實施范圍。
[0028]以下實施例所用的氯化鎘、巰基丙酸、氫氧化鈉、碲粉、硼氫化鈉、PED0T:PSS溶液、PVK、Alq3等原料均為分析純試劑。實驗過程中所用的玻璃儀器使用前用去離子水潤洗三遍后真空干燥。
[0029]以下實施例碲氫化鈉(NaHTe)溶液現配現用，配制方法包括如下步驟:將硼氫化鈉溶解在去離子水中，再迅速加入碲粉；用膠塞封住反應容器，膠塞上帶有一個小針孔與外界相通以便釋放反應產生的氫氣；在反應過程中，體系用冰水浴冷卻，之后黑色的碲粉消失并產生白色的硼酸鈉晶體，上層澄清的淡紫色溶液為碲氫化鈉溶液。
[0030]實施例1
[0031]以水溶性碲化鎘量子點為發光層搭建水溶性量子點LED的方法
[0032]I)將2cm*2cm的ITO玻璃用透明膠帶粘附出兩條0.4cm*2cm的條狀區域，再將ITO玻璃放入濃鹽酸中浸泡半小時，取出，去掉透明膠帶，用橡皮擦除片子上剩余的膠，并用洗潔精清洗干凈。
[0033]2)將刻蝕好的ITO玻璃放入燒杯中，依次倒入丙酮溶液、異丙醇溶液及去離子水溶液，各超聲清洗30分鐘。取出，用氮氣吹干，放入干凈干燥的培養皿中。
[0034]3)將PEDOT: PSS溶液用過濾頭過濾后，用勻膠機以2000rpm/s的速度將PEDOT:PSS溶液旋涂在ITO