L (H2O)、MgSO4.7Η200.1-0.2g/L (H2O)、三氯甲烷廢水 200mL/L (H2O)、共基質稻殼 1-2 (m) % /L (H2O)、苯菌靈 10_20mg/L(H2O)、鏈霉素硫酸鹽 400-600mg/L(H2O)、鄰苯基苯酚鈉 0.005-0.008/ (m) % /L(H2O)、吐溫-800.5mL/L(H2O)、瓊脂 15g/L(H2O)。
[0032]4)將萃取過濾后的氯代有機物廢水及稻殼混合后高溫蒸汽滅菌，接種純菌種后采用半透膜密封后放入振蕩箱中震蕩培養5-7天后得到固定化微生物。采用萃取劑為高沸點定制油，沸點高于260°C，40°C時的運動粘度為25-35mm2/s。萃取過濾后的氯代有機物廢水中氯代有機物的含量在0.123?0.150mg/Lo其中，稻殼目數為50-200目，比表面積為
0.6-0.9/m2g 總孔體積0.1-0.4/cm3g 1O震蕩培養條件為20-30°C，pH中性，震蕩頻率在20-30_60r/min。所得固定化微生物為白色，圓形或橢圓形，粒徑5mm-15mm。備用。
[0033]實施例1
[0034]取某冷卻劑生產廠家生產過程中設備沖洗后廢水10ml (主要含有氯代有機污染物)，水質為COD為6650mg/L，加入50ml萃取劑定制油，用力猛烈上下搖晃，靜止分層后，取出水相液體90ml，向其中加入2-5個固定化顆粒，保持溫度30°C，pH中性，持續曝氣，反應3天后，取上清液測定COD為36mg/L，COD去除率為99.45%。
[0035]實施例2
[0036]取冷卻劑生產廠家生產廢水10ml (主要含有氯代有機污染物)，稀釋一定倍數后水質為COD為11610mg/L，調節pH，加入50ml萃取劑，搖晃、靜止分層后，取出水相液體80ml，向其中加入2-5個固定化顆粒，保持溫度25°C，pH中性，持續曝氣，反應3天后，取上清液測定COD為95mg/L，COD去除率為99.18%。
[0037]實施例3
[0038]所處理設備沖洗后廢水同實施例1。
[0039]取廢水100ml，加入50ml萃取劑定制油，用力猛烈上下搖晃，靜止分層后，此時水相中的COD濃度為6450mg/L，取出水相液體80ml，向其中加入2_5個固定化顆粒，保持溫度250C，pH中性，持續曝氣，反應3天后，取上清液測定COD為46mg/L，COD去除率為99.29%。
[0040]實施例4
[0041]所處理冷卻劑生產廠家生產廢水同實施例2。
[0042]取廢水100ml，稀釋一定倍數后水質為COD為8780mg/L，加入50ml萃取劑定制油，用力猛烈上下搖晃，靜止分層后，取出水相液體80ml，向其中加入2-5個固定化顆粒，保持溫度30°C，pH中性，持續曝氣，反應3天后，取上清液測定COD為39mg/L，COD去除率為99.56%。
【主權項】
1.生物質載體固定化細菌處理氯代有機物廢水的方法，其特征在于包括以下步驟: 1)菌種來自地表下層9-llcm處土壤，先在20-30°C、pH中性、液態PDA培養基條件下擴大培養3-5天得到菌懸液A ； 2)將菌懸液A在20-30°C、pH中性條件下，液態選擇培養基培養7_10天得到木腐真菌菌懸液B ; 3)將木腐真菌菌懸液B采用平板劃線法接種于固態選擇培養基中進行分離，在20-30°C, pH中性條件下，用固體培養培養3-5天得純木腐真菌菌種； 4)將萃取過濾后的氯代有機物廢水及稻殼混合后高溫蒸汽滅菌，接種純菌種后采用半透膜密封后放入振蕩箱中震蕩培養5-7天后得到固定化微生物； 5)將所得固定化微生物加入萃取后的氯代有機物廢水中，曝氣且在20-30°C下反應時間2-3天得到凈化廢水。2.如權利要求1所述生物質載體固定化細菌處理氯代有機物廢水的方法，其特征在于還包括以下步驟: 重復步驟2)和步驟3)進一步純化菌種。3.如權利要求1所述生物質載體固定化細菌處理氯代有機物廢水的方法，其特征在于步驟I)所述的液態PDA培養基是新鮮馬鈴薯200-250g/L(H2O)、蔗糖15_25g/L(H2O)、尿素10-15g/L (H2O) ο4.如權利要求1所述生物質載體固定化細菌處理氯代有機物廢水的方法，其特征在于步驟2)所述的液態選擇培養基是(NH4) 2S04 5-10g/L (H2O)、K2HPO4 2_4g/L (H2O)、NaH2P042-4g/L(H2O) ,MgSO4.7H200.1-0.2g/L(H2O)、三氯甲烷廢水 200mL/L(H2O)、共基質稻殼1-2 (m) % /L(H2O)、苯菌靈 10_20mg/L (H2O)、鏈霉素硫酸鹽 400_600mg/L (H2O)、鄰苯基苯酚0.005-0.008 (m) % /I (H2O)、吐溫-80 0.5mL/L (H2O)。5.如權利要求1所述生物質載體固定化細菌處理氯代有機物廢水的方法，其特征在于步驟3)所述的固體選擇培養基是(NH4) 2S045-10g/L (H2O)、K2HPO4 2_4g/L (H2O)、NaH2P042-4g/L (H2O)、MgSO4.7H200.1-0.2g/L (H2O)、三氯甲烷廢水 200mL/L (H2O)、共基質稻殼 1-2 (m) % /L(H2O)、苯菌靈 10-20mg/L(H20)、鏈霉素硫酸鹽 400_600mg/L (H2O)、鄰苯基苯酚鈉 0.005-0.008/(m) % /L(H2O)、吐溫-80 0.5mL/L(H2O)、瓊脂 15g/L(H2O)。6.如權利要求1所述生物質載體固定化細菌處理氯代有機物廢水的方法，其特征在于步驟4)采用萃取劑為高沸點定制油，沸點高于260°C，40°C時的運動粘度為25-35mm2/s。7.如權利要求1所述生物質載體固定化細菌處理氯代有機物廢水的方法，其特征在于步驟4)萃取過濾后的氯代有機物廢水中氯代有機物的含量在0.123?0.150mg/Lo8.如權利要求1所述生物質載體固定化細菌處理氯代有機物廢水的方法，其特征在于步驟4)所述的稻殼目數為50-200目，比表面積為0.6-0.Vm2g1,總孔體積0.1-0.A/cn^g1。9.如權利要求1所述生物質載體固定化細菌處理氯代有機物廢水的方法，其特征在于步驟4)所述的震蕩培養條件為20-30°C，pH中性，震蕩頻率在20-30-60r/min。10.如權利要求1所述生物質載體固定化細菌處理氯代有機物廢水的方法，其特征在于步驟4)所述固定化微生物為白色，圓形或橢圓形，粒徑5mm-15mm。
【專利摘要】本發明公開了一種生物質載體固定化細菌處理氯代有機物廢水的方法。菌種來自地表下層9-11cm處土壤，液態PDA培養基條件下擴大培養3-5天得到菌懸液A；液態選擇培養基培養7-10天得到木腐真菌菌懸液；固態選擇培養基中進行分離，培養3-5天得純木腐真菌菌種；將萃取過濾后的氯代有機物廢水及稻殼混合后高溫蒸汽滅菌，接種純菌種后采震蕩培養5-7天后得到固定化微生物；加入萃取后的氯代有機物廢水中，反應時間2-3天得到凈化廢水。稻殼在此體系中，不僅作為生物載體，同時也為微生物提供了碳源，節省了工業廢水單獨投加碳源的成本。且木腐真菌類，適合以稻殼為碳源。
【IPC分類】C02F101/36, C02F3/34
【公開號】CN105174495
【申請號】
【發明人】張莉, 高永寶, 高菲, 汪志, 丁瑤
【申請人】武漢工程大學
【公開日】2015年12月23日
【申請日】2015年10月23日