）的光敏化合物反應，通過氫原子或電子的轉移，分 別生成自由基或自由基離子，自由基與氧反應生成氧化的產物，II型機制中光敏化合物起 初同I型機制一樣，以相同方式吸收和激發生成激發態，激發態的光敏化合物將能量轉移 至基態氧生成單重態氧，然后，單重態氧或與底物反應生成氧化物，或因不能進行反應而衰 變回基態。
[0042] 植物性農藥是生物農藥中重要的一支，是解決化學農藥的不足，保證作物高產優 質，滿足人們對無公害產品的需求而不污染環境的極佳選擇，利用植物根莖葉花果實種子 或者分離的到的活性成分加工成的農藥制劑，具有對人畜毒性低，低殘留，與環境相容性 好、無公害、對病蟲具有較好的活性、不傷及天敵、作用方式獨特、害蟲不易產生抗藥性的特 點。
[0043] 天然除蟲菊素除蟲菊cifleriae/bJiiM?)是多年生菊科草本植物， 主要作用于昆蟲的神經系統，是一種理想的殺蟲劑，在害蟲防治上廣泛應用。
[0044] 光活化毒素（呋喃香豆素、三噻吩和聚乙炔類等)，在光照下(光動力作用、光誘發 毒性）對昆蟲具有很強的殺蟲活性，對哺乳動物活性很低，結構簡單，容易合成，具很大的開 發潛力。
[0045] 本發明所述的植物花卉栽培基質包括有機基質組合物顆粒、無機基質組合物顆 粒、緩釋控肥效顆粒物及植物性藥物，按重量份數計，所述栽培基質配比為： 有機基質組合物顆粒為30-60份； 緩釋控肥效顆粒物為25-35份； 無機基質組合物顆粒為15-25份； 植物性藥物為0. 5-10份。
[0046] 所述植物性藥物選擇具有殺蟲作用的植物毒素、具有殺菌作用的植物毒素的一種 或兩種組合。其中，具有殺蟲作用的植物毒素采用除蟲菊素、魚藤酮、煙堿、胡椒酰胺類化合 物、尼魚丁及其類似物、四氫呋喃脂肪酸類化合物、谷胺酸類似物、二氫沉香呋喃類化合物、 三噻吩及炔類化合物的一種或多種組合；所述具有殺菌作用的植物毒素采用大蒜素；所述 植物性藥物優選具有光活化作用的三噻吩毒素與除蟲菊素的組合物。
[0047] 所述植物性藥物為光活化毒素與除蟲菊素按0. 5-1:0. 4-0. 8比例配置的組合物， 優選比例為0.55:0. 45。除蟲菊素采用由西安金綠生物工程技術有限公司加工、銷售的"西 安金綠"牌除蟲菊素提取物；光活化毒素a-三噻吩（a-terthienyl，簡稱a-T)，為SIGMA公 司廣品。
[0048] 所述有機基質組合物顆粒采用在由風干牛糞、茶葉及馬尾松針所構成的混合粉料 經發酵菌劑發酵腐熟后再滅菌而成的底料中，添加殼聚糖、草木灰、腐殖土經均混、造粒及 干燥處理而制得的組合物，其中，腐殖土采用由巴東縣三峽苗木中心加工、銷售的"三峽腐 殖土"，其他組分亦均為市售商品。
[0049] 所述發酵菌劑是將光合菌群、酵母菌群、乳酸菌群、芽孢桿菌群、菌根菌群等5科 幾十種微生物在同一狀態中復合培養而成的一種定型菌劑。本發明采用的發酵菌劑由保定 天元肥料研究所研制、銷售的"肯得綠"復合發酵菌劑。
[0050] 所述無機基質組合物顆粒采用珍珠巖、硅藻土、稀土及檸檬酸鈦按照重量份數配 比經均勻共混造粒及干燥處理而制得的組合物。其中，所述稀土選擇硝酸稀土，所述硝酸稀 土是由輕稀土元素鑭、鈰、鐠、釹中的兩種或兩種以上硝酸鹽組成的無機混合物。本發明采 用的稀土為由包頭市綠寶稀土肥業有限責任公司生產銷售的名為"多得稀土"的稀土商品。
[0051] 所述緩釋控肥效顆粒物采用在丙烯酸鉀或谷氨酸鉀的水溶液內，添加氨基酸螯合 中微量元素化合物與植物調節劑進行共聚、交聯，經造粒、干燥而制得的功能材料。
[0052] 其中，所述氨基酸螯合中微量元素化合物采用重量份數為50-60份的復合氨基酸 水溶液、25-30份的中量元素化合物、15-20份微量元素化合物及0. 5-2. 5份的助劑經過螯 合工藝而成。所述助劑包括乳化劑與助溶劑，其中乳化劑采用十二烷基硫酸鈉鹽、十二烷基 苯磺酸鈣、烷基酚聚氧乙烯醚的一種或兩種組合，助溶劑為甲酸。
[0053] 所述復合氨基酸采用天冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸、甘氨酸、氨酸、苯丙氨酸、 賴氨酸、精氨酸、組氨酸、蛋氨酸的組合液，其單位含量如表1所示。
[0054] 表1復合氨基酸單位含量
所述中量元素化合物采用氯化鈣、氯化鎂、無水硫酸鎂、硫酸銨的一種或多種組合； 所述微量元素化合物采用硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、硫酸亞鐵、四水鉬酸銨、硫酸錳的一種 或多種組合。
[0055] 其中，所述植物調節劑選擇蕓苔素內酯、赤霉素、細胞分裂素、萘乙酸的一種或多 種組合。
[0056] 進一步地，植物花卉栽培基質，按照重量份數計，其組份為： 有機基質組合物顆粒為30份； 緩釋控肥效顆粒物為35份； 無機基質組合物顆粒為25份； 植物性藥物為10份； 進一步地，植物花卉栽培基質，按照重量份數計，其組份為： 有機基質組合物顆粒為60份； 緩釋控肥效顆粒物為25份； 無機基質組合物顆粒為14. 5份； 植物性藥物為0. 5份； 進一步地，植物花卉栽培基質，按照重量份數計，其組份為： 有機基質組合物顆粒為50份； 緩釋控肥效顆粒物為30份； 無機基質組合物顆粒為19. 5份； 植物性藥物為0. 5份。
[0057] 實施例1 本實施例的氨基酸總量為多13500mg/L，其份數為60份，中微量元素添加份數如表2所 示： 表2中微量元素添加份數
本實施例的有機基質組合物顆粒、無機基質組合物顆粒的組份為表3所示： 表3有機、無機基質組合物顆粒的添加組份
本發明所述的植物花卉栽培基質，其制備方法包括如下步驟： 1)螯合反應： 用去離子水將復合氨基酸配制為游離氨基酸含量30%的溶液，升溫至65°C _70°C，加入 十二烷基硫酸鈉鹽0. 4份，烷基酚聚氧乙烯醚0. 2份，甲酸0. 2份，并攪拌均勻后，加入中量 元素化合物25份，微量元素化合物16份，于65°C -70°C溫度及攪拌條件下反應120min后， 將混合液進行過濾或抽濾處理，得到氨基酸螯合中微量元素化合物，備用。
[0058] 2)緩釋控肥效顆粒物的制備：用去離子水將100份的丙烯酸單體配制為質量濃 度為30%~50%的溶液，加入氫氧化鉀調節中和度為60%~80%，升溫至40°C -60°C，加入步 驟1)制得的氨基酸螯合中微量元素化合物30份、蕓苔素內酯0. 2份、赤霉素0. 1份、細胞 分裂素0. 2份，攪拌后再加入N，N-亞甲基雙丙烯酰胺0. 2份、亞硫酸鈉0.0 l份、過氧化氫 〇. 01份進行聚合反應并繼續攪拌，制得凝膠狀高聚物，對高聚物進行破碎造粒處理后，再次 用N，N-亞甲基雙丙烯酰胺0.5份配置的溶液在160°C溫度下采用噴霧法對所得顆粒狀聚合 物進行熱交聯表面處理，經加熱干燥后即可得到緩釋控肥效顆粒物。
[0059] 3)有機基質組合物顆粒的制備：將茶葉、馬尾松針粉碎為粉料，并將其與風干牛 糞倒入發酵池中攪拌均勻后形成混合料，將混合料平攤于發酵池內，并按混合料重量的60% 計算水分的加入量，加入復合發酵菌劑〇. 2份，將發酵菌劑稀釋后噴灑于混合料的表面，然 后用塑料膜覆蓋于表面，在發酵過程中料溫度高于60°C時必須進行翻料處理，經30-60天 發酵腐熟后進行高溫或暴曬滅菌處理，并將殼聚糖、草木灰、腐殖土加入腐熟料中攪拌均勻 后，采用造粒機進行造粒及干燥處理，制得有機基質組合物顆粒； 4)無機基質組合物顆粒的制備：將珍珠巖、硅藻土、稀土、檸檬酸鈦混合，并用水調制為 糊狀物，采用造粒機對其進行造粒及干燥處理，制得無機基質組合物顆粒。
[0060] 5)共混：緩釋控肥效顆粒物35份、有機基質組合物顆粒30份、無機基質組合物顆 粒25份，植物性藥物10份進行混合并攪拌均勻，即制得植物花卉栽培基質。
[0061] 實施例2 本實施例的氨基酸總量為多14500,其份數為50份，中微量元素添加份數如表4所示： 表4中微量元素添加份數
本實施例的有機基質組合物顆粒、無機基質組合物顆粒的組份如表5所示： 表5有機、無機基質組合物顆粒添加組份
本發明所述的植物花卉栽培基質，其制備方法包括如下步驟： 1)加入中量元素化合物28份，微量元素化合物17份，按實施例1的步驟⑴進行制 備，得到氨基酸螯合中微量元素化合物，備用。
[0062] 2)采用氨基酸螯合中微量元素化合物40份，萘乙酸0. 2份、赤霉素0. 1份、細胞分 裂素0. 2份，按實施例1的步驟（2)進行制備，得到緩釋控肥效顆粒物。
[0063] 3)加入配比原料，按實施例1的步驟（2)、（3)進行制備，制得有機基質組合物顆 粒、無機基質組合物顆粒。
[0064] 4)5)共混：緩釋控肥效顆粒物25份、有機基質組合物顆粒60份、無機基質組合物 顆粒14. 5份，植物性藥物0. 5份進行混合并攪拌均勻，即制得植物花卉栽培基質。
[0065] 實施例3 本實施例的氨基酸總量為多14000,其份數為55份，中微量元素添加份數如表6所示： 表6中微量元素添加份數
本實施例的有機基質組合物顆粒、無機基質組合物顆粒的組份如表7所示： 表7有機、無機基質組合物顆粒添加組份
本發明所述的植物花卉栽培基質，其制備方法包括如下