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防治腦萎縮的藥物組合物的制作方法_2

文檔序號:9832449閱讀:來源:國知局
回收乙醇,濃縮至相對密度1.18,濾過,藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫, 再用重量百分比濃度83.5%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度 83.5%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B; (3) 將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。
[0016] 優選的一種防治腦萎縮的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備: 原料藥的組成和重量份為:黃靑囊吾7730重量份紫花黃華6700重量份金松雙黃酬 360重量份褐毛風毛菊4430重量份黃瑞木500重量份; 制備方法: (1) 按原料藥配比取黃靑囊吾、紫花黃華、金松雙黃酬、褐毛風毛菊、黃瑞木,混勻,用重 量百分比濃度18.5%乙醇作為溶劑,在32.5°C溫浸提取,提取次數為31次,每次提取時間為1 小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的27.5倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙 醇,濃縮至相對密度1.16,濾過,藥液通過NKA-9大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百 分比濃度57.5%乙醇溶液洗脫NKA-9大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度57.5%乙醇洗脫 液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A; (2) 取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度47.5%乙醇作為溶劑,加熱回流提取3次,每次 提取時間為1.6小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的26.5倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取 液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.18,濾過,藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫, 再用重量百分比濃度83.5%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度 83.5%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B; (3) 將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。
[0017] -種防治腦萎縮的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物可W采用制劑 學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
[0018] -種防治腦萎縮的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物與化學藥或中 藥組成防治腦萎縮藥物。
[0019] 藥物組合物防治腦萎縮療效顯著。
【具體實施方式】
[0020]實施例1:防治腦萎縮的藥物組合物及其制備方法 防治腦萎縮的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:黃靑囊吾7730g紫花黃華 6700g金松雙黃酬360g褐毛風毛菊4430g黃瑞木500g; 制備方法: (1) 按原料藥配比取黃靑囊吾、紫花黃華、金松雙黃酬、褐毛風毛菊、黃瑞木,混勻,用重 量百分比濃度18.5%乙醇作為溶劑,在32.5°C溫浸提取,提取次數為31次,每次提取時間為1 小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的27.5倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙 醇,濃縮至相對密度1.16,濾過,藥液通過NKA-9大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百 分比濃度57.5%乙醇溶液洗脫NKA-9大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度57.5%乙醇洗脫 液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A; (2) 取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度47.5%乙醇作為溶劑,加熱回流提取3次,每次 提取時間為1.6小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的26.5倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取 液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.18,濾過,藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫, 再用重量百分比濃度83.5%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度 83.5%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B; (3) 將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。
[0021 ]實施例2:防治腦萎縮的藥物組合物及其制備方法 防治腦萎縮的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:黃靑囊吾7700g紫花黃華 6800g金松雙黃酬350g褐毛風毛菊4440g黃瑞木400g; 制備方法: (1) 按原料藥配比取黃靑囊吾、紫花黃華、金松雙黃酬、褐毛風毛菊、黃瑞木,混勻,用重 量百分比濃度18.5%乙醇作為溶劑,在32.5°C溫浸提取,提取次數為31次,每次提取時間為1 小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的27.5倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙 醇,濃縮至相對密度1.16,濾過,藥液通過NKA-9大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百 分比濃度57.5%乙醇溶液洗脫NKA-9大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度57.5%乙醇洗脫 液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A; (2) 取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度47.5%乙醇作為溶劑,加熱回流提取3次,每次 提取時間為1.6小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的26.5倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取 液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.18,濾過,藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫, 再用重量百分比濃度83.5%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度 83.5%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B; (3) 將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。
[0022]實施例3:防治腦萎縮的藥物組合物及其制備方法 防治腦萎縮的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:黃靑囊吾7760g紫花黃華 6600g金松雙黃酬370g褐毛風毛菊4420g黃瑞木600g; 制備方法: (1)按原料藥配比取黃靑囊吾、紫花黃華、金松雙黃酬、褐毛風毛菊、黃瑞木,混勻,用重 量百分比濃度18.5%乙醇作為溶劑,在32.5°C溫浸提取,提取次數為31次,每次提取時間為1 小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的27.5倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙 醇,濃縮至相對密度1.16,濾過,藥液通過NKA-9大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百 分比濃度57.5%乙醇溶液洗脫NKA-9大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度57.5%乙醇洗脫 液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A; (2) 取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度47.5%乙醇作為溶劑,加熱回流提取3次,每次 提取時間為1.6小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的26.5倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取 液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.18,濾過,藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫, 再用重量百分比濃度83.5%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度 83.5%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B; (3) 將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。
[0023] 實施例4:片劑的制備 取實施例1藥物組合物330g,加入淀粉63g,混勻,制粒,干燥,加微晶纖維素17g,硬脂酸 儀1.8g,混勻,壓制成1000片,即得藥物組合物片劑。
[0024] 實施例5:膠囊的制備 取實施例2藥物組合物320g,加入淀粉85g,混勻,制粒,干燥,整粒,加入適量硬脂酸儀, 混勻,裝膠囊1000粒,即得藥物組合物膠囊。
[0025] 實施例6:滴丸的制備 稱取聚乙二醇6000 220g水浴(80°C)加熱煮烙,加入實施例3藥物組合物11.5g,充分 攬拌均勻,W液體石蠟為冷卻劑,置玻璃管(4*80cm)中,冷卻溫度為3°C,滴日內外徑為7.0/ 2.0 (mm/mm),滴口距液面為2.1cm,滴速W每分41滴為最佳條件,用棉布吸干滴丸表面的冷 凝劑,即得藥物組合物滴丸。
[0026] 實施例7:防治腦萎縮的藥物組合物 防治腦萎縮的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為: 黃靑囊吾5409重量份褐毛風毛菊6348重量份黃瑞木400重量份。
[0027] 實施例8:防治腦萎縮的藥物組合物 防治腦萎縮的藥物組合物的原料藥的組成和重量份
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