0.3份和氧化鋁0.6份，所述份數為質量份數。
[0035] 上述用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料的制備方法，包括順序相接的如下步驟： [0036] a、將磷酸、尿素、水、三乙醇胺和乙二胺四乙酸鈉，在110-115 °C下反應3.2h;
[0037] b、將磷酸銨、丙三醇和3-氧代丁酸乙酯，在120_125°C下反應45分鐘；
[0038] c、將步驟a所得物料與步驟b所得物料混勻；
[0039] d、將三聚氰胺、乙二醇、烷基酚聚氧乙烯醚、苯酚、乙醇、氯化鐵、氧化鋁、松香甲 酯、硅藻土和氫氧化銅混勻；
[0040] e、使用前，將步驟c所得物料與步驟d所得物料混勻，即得。
[0041 ] 實施例3
[0042] 一種用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料，其原料組分包括:磷酸36份，尿素30份， 三乙醇胺4份，水20份，乙二胺四乙酸鈉0.03份，磷酸銨5份，丙三醇15份，3-氧代丁酸乙酯20 份，三聚氰胺5份，乙二醇3份，烷基酚聚氧乙烯醚1份，苯酚5份，乙醇4份，氯化鐵3份，氫氧化 銅2份，硅藻土 0.5份，松香甲酯0.5份和氧化鋁0.8份，所述份數為質量份數。
[0043]上述用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料的制備方法，包括順序相接的如下步驟： [0044] a、將磷酸、尿素、水、三乙醇胺和乙二胺四乙酸鈉，在110-115 °C下反應3.5h;
[0045] b、將磷酸銨、丙三醇和3-氧代丁酸乙酯，在120-125°C下反應50分鐘；
[0046] c、將步驟a所得物料與步驟b所得物料混勻；
[0047] d、將三聚氰胺、乙二醇、烷基酚聚氧乙烯醚、苯酚、乙醇、氯化鐵、氧化鋁、松香甲 酯、硅藻土和氫氧化銅混勻；
[0048] e、使用前，將步驟c所得物料與步驟d所得物料混勻，即得。
[0049] 應用:在500ml四口瓶中開啟回流冷凝裝置和攪拌裝置，加入質量百分數為37 %的 甲醛水溶液103.37g，尿素43.00g，滴加氫氧化鈉水溶液調節體系pH=9.0，同時開始加熱； 待溫度升至90 °C，保溫反應30min;用甲酸水溶液調節體系pH = 4.8，加入尿素32.00g，反應 20min;用氫氧化鈉水溶液調節體系pH=7.2，分別加入各實施例的甲醛捕捉新材料5g，冷卻 出料，得到脲醛樹脂。該體系甲醛和尿素的總的摩爾比為1.02:1，各階段尿素加入質量之比 為43: 32。脲醛樹脂膠由100重量份的脲醛樹脂、15重量份的填料(面粉或淀粉）、5重量份的 20% (質量百分濃度)氯化銨制成。
[0050] 實施例1-3所得脲醛樹脂膠的性能評價表
[0051]
【主權項】
1. 一種用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料，其特征在于:其原料組分包括:磷酸30-45 份，尿素25-30份，水15-20份，乙二胺四乙酸鈉0.01-0.03份，磷酸銨3-5份，丙三醇10-15份， 3_氧代丁酸乙酯15-20份，三聚氰胺2-5份，乙二醇1-3份，烷基酚聚氧乙烯醚0.5-1份，苯酚 3-5份，乙醇2-4份，氯化鐵1-3份和氫氧化銅1-2份，所述份數為質量份數。2. 如權利要求1所述的用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料，其特征在于:磷酸與尿素的 質量比為1.2。3. 如權利要求1或2所述的用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料，其特征在于：其原料組 分還包括氧化鋁0.5-0.8份，所述份數為質量份數。4. 如權利要求1或2所述的用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料，其特征在于：其原料組 分還包括松香甲酯0.2-0.5份，所述份數為質量份數。5. 如權利要求1或2所述的用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料，其特征在于：其原料組 分還包括娃藻土 0.3-0.5份，所述份數為質量份數。6. 如權利要求1或2所述的用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料，其特征在于：其原料組 分還包括三乙醇胺2-4份，所述份數為質量份數。7. 如權利要求1或2所述的用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料，其特征在于：其原料組 分包括:磷酸32.4份，尿素28份，三乙醇胺3份，水18份，乙二胺四乙酸鈉0.02份，磷酸銨4份， 丙三醇12份，3-氧代丁酸乙酯18份，三聚氰胺3份，乙二醇2份，烷基酚聚氧乙烯醚0.8份，苯 酚4份，乙醇3份，氯化鐵2份，氫氧化銅1.5份，硅藻土0.4份，松香甲酯0.3份和氧化鋁0.6份， 所述份數為質量份數。8. 權利要求1-7任意一項所述的用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料的應用，其特征在 于： 脲醛樹脂膠與甲醛捕捉新材料的質量比為100: (2-3)。9. 權利要求1-7任意一項所述的用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料的制備方法，其特 征在于:包括順序相接的如下步驟： a、 將磷酸30-45份，尿素20-25份，水15-20份和乙二胺四乙酸鈉0.01-0.03份，在110-115°C 下反應 3-3.5h; b、 將磷酸銨3-5份，丙三醇10-15份和3-氧代丁酸乙酯15-20份，在120-125°C下反應40-50分鐘； c、 將步驟a所得物料與步驟b所得物料混勻； d、 將三聚氰胺2-5份，乙二醇1-3份，烷基酚聚氧乙烯醚0.5-1份，苯酚3-5份，乙醇2-4 份，氯化鐵1-3份和氫氧化銅1-2份混勻； e、 使用前，將步驟c所得物料與步驟d所得物料混勻，即得。10. 如權利要求9所述的制備方法，其特征在于:若原料組分還包括:氧化鋁、松香甲酯、 硅藻土和三乙醇胺;則三乙醇胺在步驟a中與磷酸、尿素、水和乙二胺四乙酸鈉一起，在HO-115 °C 下反應 3-3. 5h; 氧化鋁 、松香 甲酯和硅藻土與步驟d 中的 物料一起混勻待用。
【專利摘要】本發明公開了一種用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料，其原料組分包括：磷酸30-45份，尿素25-30份，水15-20份，乙二胺四乙酸鈉0.01-0.03份，磷酸銨3-5份，丙三醇10-15份，3-氧代丁酸乙酯15-20份，三聚氰胺2-5份，乙二醇1-3份，烷基酚聚氧乙烯醚0.5-1份，苯酚3-5份，乙醇2-4份，氯化鐵1-3份，氫氧化銅1-2份，所述份數為質量份數。本發明用于脲醛樹脂膠的甲醛捕捉新材料各原料組分通過化學反應和協同效應，所得產物以化學吸附和物理吸附相結合的方式對甲醛進行捕捉，相對于現有的甲醛捕捉材料，甲醛吸收效率顯著提高，所得板材游離甲醛釋放量能低于0.2mg/L，膠層不泛黃，板材經熱水蒸煮后強度大于0.9MPa，產品性能穩定。
【IPC分類】C09J11/06, C09J11/08, C09J11/04
【公開號】CN105602468
【申請號】CN201610165740
【發明人】何在祥, 吳堅, 陳濤, 陸海鷹
【申請人】江蘇祥豪實業有限公司
【公開日】2016年5月25日
【申請日】2016年3月22日