一種提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于植物活性成分的提取領域，具體為一種提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方 法。
[0002]
【背景技術】 腎蓋鐵線蕨，是主要分布于四川的一種植物，其全身均可入藥。植株高12-35厘米。根 狀莖短而橫走或斜升，密被栗黑色、有光澤的狹長披針形鱗片。葉簇生或近生；柄長5-22厘 米，粗可達2毫米，栗色，有光澤，基部密被與根狀莖上相同的鱗片，向上光滑；葉片披針狀 長三角形，長6-22厘米，基部寬約4-8厘米，先端漸尖，基部楔形，三回羽狀，羽片4-7對，互 生。葉干后紙質，黃綠色或褐綠色，兩面無毛；葉軸、各回羽軸和小羽柄均與葉柄同色，有光 澤、光滑。孢子囊群每羽片多為1枚，少有2枚，橫生于每小羽片上緣的闊而深的缺刻內；囊 群蓋圓形或圓腎形，上緣呈深缺刻狀，褐色，近革質，全緣，宿存。孢子周壁具顆粒狀紋飾，處 理后易破壞，但不脫落。
[0003] 腎蓋鐵線蕨由于其可以入藥，而被大眾廣泛關注，大家開始積極研究其藥用價值 所在，腎蓋鐵線蕨主要用于治療利水通淋、散結消腫。熱淋、瘰疬潰瘍。
[0004]
【發明內容】
[0005] 本發明正是針對以上技術問題，提供一種既可提高資源利用率，同時節省資源能 源，降低生產成本，且簡便而高效的提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法。
[0006] 本發明的技術方案為： 一種提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法，包括以下步驟： A. 粉碎：采收回來的腎蓋鐵線蕨進行烘干，烘干的溫度為50°C左右，溫度太高，可能 會將腎蓋鐵線蕨中的藥用成分流失，溫度太低，會影響烘干的時間，同樣的烘干采用真空進 行烘干，然后進行粉碎過20-40目篩；需要粉碎后才好進行后面的提取工作，如果粒度過 大，不利于提取，如果太細，會增加本次粉碎的難度，在溶解的過程中效果差不多，所以選用 經濟的方法； B. 配制提取溶液：配制甲醇濃度為30%-40%、乙酸濃度為2. 0%-2. 8%的提取溶液； C. 超聲提取：將步驟A中粉碎后的腎蓋鐵線蕨粉末與步驟B中配置的溶液按料液比 (g/ml) 1:8-14的比例進行混合，超聲提取30-40 min，然后進行離心分離，得腎蓋鐵線蕨殘 渣和含腎蓋鐵線蕨總酚的溶液； D. 濃縮：將步驟C中所得的溶液進行濃縮，所述的濃縮是指在70°C的條件下進行濃縮 的，濃縮至原來體積的一半為止，將大部分甲醇蒸餾出來，得濃縮液后進行沉淀，沉淀是指 采用酸調節至PH值為3時得到的沉淀，所述的酸為鹽酸。將沉淀物采用水洗將至中性，得 沉淀物進行萃取，將萃取液再加熱濃縮得到的膏狀物溶解，過濾、干燥制成成品。沉淀萃取 是指采用有機溶液進行萃取。所述的有機溶劑為乙酸乙酯。所采用的加熱溫度為80-90°C。 其干燥溫度為90-100 °C。
[0007] 與現有技術相比，有益效果為： (一) 、提高了腎蓋鐵線蕨原料藥材利用率，降低了生產成本； (二） .因腎蓋鐵線蕨中含有的酚類物質均難溶于水，通過提取過程中的步驟可溶解其 中的多糖和蛋白類物質，這些物質可通過其他的工序分離純化，所以本工藝可以與其它工 藝相輔助； (3).提取、純化工藝簡捷，設備要求不高，純化后的腎蓋鐵線蕨總酚能達到85%以上。
【具體實施方式】
[0008] 下面結合【具體實施方式】對本發明作進一步的詳細描述。
[0009] 但不應將此理解為本發明上述主題的范圍僅限于下述實施例。
[0010] 實施例1 : 一種提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法，包括以下步驟： A. 粉碎：采收回來的腎蓋鐵線蕨進行烘干，烘干的溫度為50°C左右，溫度太高，可能 會將腎蓋鐵線蕨中的藥用成分流失，溫度太低，會影響烘干的時間，同樣的烘干采用真空進 行烘干，然后進行粉碎過40目篩；需要粉碎后才好進行后面的提取工作，如果粒度過大，不 利于提取，如果太細，會增加本次粉碎的難度，在溶解的過程中效果差不多，所以選用經濟 的方法； B. 配制提取溶液：配制甲醇濃度為35%、乙酸濃度為2. 0%的提取溶液； C. 超聲提取：將步驟A中粉碎后的腎蓋鐵線蕨粉末與步驟B中配置的溶液按料液比 (g/ml) 1:8的比例進行混合，超聲提取30 min，然后進行離心分離，得腎蓋鐵線蕨殘渣和含 腎蓋鐵線蕨總酚的溶液； D. 濃縮：將步驟C中所得的溶液進行濃縮，所述的濃縮是指在70°C的條件下進行濃縮 的，濃縮至原來體積的一半為止，將大部分甲醇蒸餾出來，得濃縮液后進行沉淀，沉淀是指 采用酸調節至PH值為3時得到的沉淀，所述的酸為鹽酸。將沉淀物采用水洗將至中性，得 沉淀物進行萃取，將萃取液再加熱濃縮得到的膏狀物溶解，過濾、干燥制成成品。沉淀萃取 是指采用有機溶液進行萃取。所述的有機溶劑為乙酸乙酯。所采用的加熱溫度為80°C。其 干燥溫度為95 °C。
[0011] 實施例2: 一種提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法，包括以下步驟： A. 粉碎：采收回來的腎蓋鐵線蕨進行烘干，烘干的溫度為50°C左右，溫度太高，可能 會將腎蓋鐵線蕨中的藥用成分流失，溫度太低，會影響烘干的時間，同樣的烘干采用真空進 行烘干，然后進行粉碎過20目篩；需要粉碎后才好進行后面的提取工作，如果粒度過大，不 利于提取，如果太細，會增加本次粉碎的難度，在溶解的過程中效果差不多，所以選用經濟 的方法； B. 配制提取溶液：配制甲醇濃度為30%、乙酸濃度為2. 8%的提取溶液； C. 超聲提取：將步驟A中粉碎后的腎蓋鐵線蕨粉末與步驟B中配置的溶液按料液比 (g/ml )1:14的比例進行混合，超聲提取35 min，然后進行離心分離，得腎蓋鐵線蕨殘渣和含 腎蓋鐵線蕨總酚的溶液； D.濃縮：將步驟C中所得的溶液進行濃縮，所述的濃縮是指在70°C的條件下進行濃縮 的，濃縮至原來體積的一半為止，將大部分甲醇蒸餾出來，得濃縮液后進行沉淀，沉淀是指 采用酸調節至PH值為3時得到的沉淀，所述的酸為鹽酸。將沉淀物采用水洗將至中性，得 沉淀物進行萃取，將萃取液再加熱濃縮得到的膏狀物溶解，過濾、干燥制成成品。沉淀萃取 是指采用有機溶液進行萃取。所述的有機溶劑為乙酸乙酯。所采用的加熱溫度為85°C。其 干燥溫度為90 °C。
[0012] 實施例3: 一種提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法，包括以下步驟： A. 粉碎：采收回來的腎蓋鐵線蕨進行烘干，烘干的溫度為50°C左右，溫度太高，可能 會將腎蓋鐵線蕨中的藥用成分流失，溫度太低，會影響烘干的時間，同樣的烘干采用真空進 行烘干，然后進行粉碎過30目篩；需要粉碎后才好進行后面的提取工作，如果粒度過大，不 利于提取，如果太細，會增加本次粉碎的難度，在溶解的過程中效果差不多，所以選用經濟 的方法； B. 配制提取溶液：配制甲醇濃度為40%、乙酸濃度為2. 0%的提取溶液； C. 超聲提取：將步驟A中粉碎后的腎蓋鐵線蕨粉末與步驟B中配置的溶液按料液比 (g/ml) 1:10的比例進行混合，超聲提取30min，然后進行離心分離，得腎蓋鐵線蕨殘渣和含 腎蓋鐵線蕨總酚的溶液； D. 濃縮：將步驟C中所得的溶液進行濃縮，所述的濃縮是指在70°C的條件下進行濃縮 的，濃縮至原來體積的一半為止，將大部分甲醇蒸餾出來，得濃縮液后進行沉淀，沉淀是指 采用酸調節至PH值為3時得到的沉淀，所述的酸為鹽酸。將沉淀物采用水洗將至中性，得沉 淀物放入有機溶液乙酸乙酯中進行萃取，將萃取液再加熱到80°C濃縮得到的膏狀物溶解， 過濾、干燥制成成品。其干燥溫度為100 °c。
[0013] 將實施例1至實施例3進行檢測，檢測采用國標檢測方法，檢測結果如下表： 檢測結果(厚樸總酚=厚樸酚+和厚樸酚）
【主權項】
1. 一種提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法，其特征在于：包括以下步驟： A. 粉碎：將腎蓋鐵線蕨進行烘干，然后進行粉碎過20-40目篩； B. 配制提取溶液：配制甲醇濃度為30%-40%、乙酸濃度為2. 0%-2. 8%的提取溶液； C. 超聲提取：將步驟A中粉碎后的腎蓋鐵線蕨粉末與步驟B中配置的溶液按料液比 (g/ml) 1:8-14的比例進行混合，超聲提取30-40 min，然后進行離心分離，得腎蓋鐵線蕨殘 渣和含腎蓋鐵線蕨總酚的溶液； D. 濃縮：將步驟C中所得的溶液進行濃縮，將大部分甲醇蒸餾出來，得濃縮液后進行 沉淀，將沉淀物采用水洗將至中性，得沉淀物進行萃取，將萃取液再加熱濃縮得到的膏狀物 溶解，過濾、干燥制成成品。2. 根據權利要求1所述的提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法，其特征在于：步驟D中所述 的減壓濃縮是指在70°C的條件下進行濃縮的，濃縮至原來體積的一半為止。3. 根據權利要求1所述的提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法，其特征在于：步驟D中所述 的沉淀是指采用酸調節至pH值為3時得到的沉淀。4. 根據權利要求4所述的提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法，其特征在于：所述的酸為鹽 酸。5. 根據權利要求1所述的提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法，其特征在于：步驟D中所述 的沉淀萃取是指采用有機溶液進行萃取。6. 根據權利要求6所述的提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法，其特征在于：所述的有機溶 劑為乙酸乙酯。7. 根據權利要求1所述的提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法，其特征在于：步驟D中所述 的加熱濃縮，所采用的加熱溫度為80-90°C。8. 根據權利要求1所述的提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法，其特征在于：步驟D中所述 的干燥，其干燥溫度為90-100°C。
【專利摘要】本發明屬于植物活性成分的提取領域，具體為一種提取腎蓋鐵線蕨中總酚的方法。該方法包括以下步驟：A粉碎：將腎蓋鐵線蕨進行烘干，然后進行粉碎過20-40目篩；B.配制提取溶液：配制甲醇濃度為30%-40%、乙酸濃度為2.0%-2.8%的提取溶液；C.超聲提取：將步驟A中腎蓋鐵線蕨粉末與步驟B中配置的溶液按料液比（g/ml）1:8-14的比例進行混合，超聲提取30-40？min，然后進行離心分離，得腎蓋鐵線蕨殘渣和含腎蓋鐵線蕨總酚的溶液；D.濃縮：將步驟C中所得的溶液進行濃縮，濃縮后沉淀再進行萃取，濃縮得膏狀物溶解，過濾、干燥制成品。本發明中的提取方法提高了腎蓋鐵線蕨原料藥材利用率，降低了生產成本。
【IPC分類】A61K36/11
【公開號】CN105641002
【申請號】
【發明人】潘榮忠
【申請人】成都市創為凱科技信息咨詢有限公司
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2014年11月14日