一種富硒抗癌組合物口服液及其制備方法和應用
【技術領域】
[0001] 本發明屬于抗癌藥物及其制備技術領域，具體涉及一種富硒抗癌組合物口服液及 其制備方法和應用。
【背景技術】
[0002] 癌癥，即惡性腫瘤，是由于身體內的正常細胞突變后，不受控制持續分裂形成，惡 性腫瘤一旦形成，會對身體造成非常嚴重的傷害，目前，癌癥的治療方法主要是通過手術治 療結合放、化療，但是這對身體的副作用非常大，并且費用昂貴，治療效果不明顯，后期常會 發生癌細胞轉移等。因此，需要尋找一種對身體副作用小的防癌抗癌藥物，中藥作為我國傳 統的治病武器，在癌癥方面的預防治療作用越來越受到研究人員的重視。
【發明內容】
[0003] 為了解決上述技術問題，本發明提供了一種富硒抗癌組合物口服液及其制備方法 和應用，通過在中藥組合物提取液中添加富硒多糖，經過發酵之后實現抗癌小分子與乳酸 菌的嫁接，有利于身體細胞對于藥物小分子的吸收，對癌癥起到有效的預防、治療作用。
[0004] 本發明是這樣實現的，根據本發明的一個方面，提供了一種富硒抗癌組合物口服 液，通過在中藥組合物提取液中添加富硒多糖再進行發酵而成，中藥組合物按重量份計包 括龍葵500-700份、蛇莓500-700份、蜀羊泉500-700、黃芪500-600份。
[0005] 進一步地，在所述中藥組合物中，龍葵、蛇莓、蜀羊泉和黃芪的質量比為1: 1: 1:1。
[0006] 根據本發明的另外一個方面，提供了制備上述富硒抗癌組合物口服液的方法，包 括如下步驟：
[0007] 1)冷提取液的制備，分別將龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪與水按照1-3:100的質量比混 合，常溫浸泡40-55小時后，將四種中藥取出榨汁，再把四種一次壓榨汁與四種浸泡汁分別 混合，得到龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪的冷提取液；
[0008] 2)熱提取液的制備，分別將步驟1)得到的四種中藥的藥渣與水按照1:1-3的質量 比混合，95-1HTC下煎煮4-8小時后，將四種中藥藥渣取出榨汁，再把四種二次壓榨汁與四 種煎煮汁分別混合，得到龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪的熱提取液；
[0009] 將龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪四種中藥的冷、熱提取液混合在一起，得到中藥組合物 提取液；
[0010] 3)發酵液的配置，按照質量百分比，取中藥組合物提取液25-35%、糖4.5-9%、牛 肉膏2-5 %、蛋白胨4-8 %、瓊脂3-5 %、銨鹽5-9.5 %，余量為水，配置成發酵液；
[0011] 4)富硒多糖的添加，在步驟3)中制得的發酵液中添加50-500yg富硒多糖，形成含 硒發酵液；
[0012] 5)滅菌，將步驟4)中配置好的含硒發酵液置于高溫罐中進行高溫滅菌，溫度為 120-180°C，時間為25-35min;
[0013] 6)接種發酵，將步驟5)中滅菌完的含硒發酵液置于發酵罐中，溫度降至30-45Γ 時，接入質量為含硒發酵液質量2-5 %的乳酸菌，進行厭氧發酵，時間為240-360h，溫度為 52-65°C，發酵完成后得到所述富硒抗癌組合物口服液；
[0014] 7)化驗，檢測步驟6)得到的富硒抗癌組合物口服液中乳酸菌量、有無雜菌以及硒 的終濃度；
[0015] 8)灌裝保存，常溫下保質期為20-30個月。
[0016]進一步地，上述方法中的乳酸菌為保加利亞乳桿菌和乳酸鏈球菌中的一種或兩 種。
[0017] 本發明還提供了根據上述方法制備的富硒抗癌組合物口服液在抗癌藥物領域的 應用。
[0018] 與現有技術相比，本發明的優點在于：
[0019] 1、對四味中藥龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪進行冷熱提取，得到的提取液中含有大分 子防癌抗癌皂甙類物質，經過乳酸菌發酵，使大分子皂甙類物質轉化為小分子，有利于身體 吸收；
[0020] 2、在發酵液中加入大分子富硒多糖，通過乳酸菌的作用將大分子富硒多糖分解為 小分子，有利于身體吸收，實現其防癌抗癌作用；
[0021] 3、乳酸菌在藥物中的引用使得服用該藥物的同時可以增加腸道中的益生菌數量， 有利于改善腸道的消化吸收作用。
【具體實施方式】
[0022]為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，下面結合實施例，對本發明 進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用于解釋本發明，并不用于 限定本發明。
[0023]為了解決現有技術中對癌癥沒有有效的預防、治療方法的缺點，本發明提供了一 種富硒抗癌組合物口服液及其制備方法，通過將龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪四味中藥的冷熱 提取液作為乳酸菌發酵的培養基重要組分之一，再加入富硒多糖，發酵過程中乳酸菌將大 分子藥物分解為小分子藥物，實現小分子藥物與乳酸菌的嫁接，有利于身體內細胞對藥物 小分子的吸收，更有利于藥物發揮作用。本發明所用的材料均為市售。
[0024] 實施例1、
[0025] 1)中藥組合物冷提取液的制備，取龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪各500重量份，分別與 水按照1:100的質量比混合，常溫浸泡40小時后，將四種中藥取出榨汁，再把四種一次壓榨 汁與四種浸泡汁分別混合，得到龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪的冷提取液；
[0026] 2)熱提取液的制備，分別將步驟1)得到的四種中藥的藥渣與水按照1:1的質量比 混合，95-1HTC下煎煮4小時后，將四種中藥藥渣取出榨汁，再把四種二次壓榨汁與四種煎 煮汁分別混合，得到龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪的熱提取液；
[0027] 將龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪四種中藥的冷、熱提取液混合在一起，得到中藥組合物 提取液；
[0028] 3)發酵液的配置，按照質量百分比，取中藥組合物提取液25%、糖4.5%、牛肉膏 2 %、蛋白胨4 %、瓊脂3 %、銨鹽5 %，余量為水，配置成發酵液；
[0029] 4)富硒多糖的添加，在步驟3)中制得的發酵液中添加50yg富硒多糖，攪拌均勻；
[0030] 5)滅菌，將步驟4)中配置好的含硒發酵液置于高溫罐中進行高溫滅菌，溫度為 120-180°C，時間為25-35min;
[0031] 6)接種發酵，將步驟5)中滅菌完的含硒發酵液置于發酵罐中，溫度降至30-45Γ 時，接入質量為含硒發酵液質量2%的乳酸菌，進行厭氧發酵，時間為240-360h，溫度為52-65°C，發酵完成后得到所述富硒抗癌組合物口服液；
[0032] 7)化驗，檢測步驟6)得到的富硒抗癌組合物口服液中乳酸菌量和有無雜菌；
[0033] 8)灌裝保存，得到所述富硒抗癌組合物口服液，常溫下保質期為20-30個月。
[0034] 實施例2、
[0035]與實施例1不同的地方在于：
[0036]步驟1)中取龍葵、蛇莓、蜀羊泉各600重量份，黃芪550重量份，分別與水按照2:100 的質量比混合，常溫浸泡48h;
[0037]步驟2)中四種中藥的藥渣與水按照1:2的質量比混合，煎煮6小時；
[0038] 步驟3)中取中藥組合物提取液30 %、糖7 %、牛肉膏3.5 %、蛋白胨6 %、瓊脂4 %、銨 鹽8 % ；
[0039] 步驟4)中添加 150yg富硒多糖；
[0040]步驟6)中乳酸菌的添加量為3%。其他內容與實施例1相同。
[0041 ] 實施例3、
[0042]與實施例1不同的地方在于：
[0043]步驟1)中取龍葵、蛇莓、蜀羊泉各700重量份，黃芪600重量份，分別與水按照3:100 的質量比混合，常溫浸泡55h;
[0044] 步驟2)中四種中藥的藥渣與水按照1:3的質量比混合，煎煮8小時；
[0045] 步驟3)中取中藥組合物提取液35 %、糖9 %、牛肉膏5 %、蛋白胨8%、瓊脂5 %、銨鹽 9.5% ；
[0046] 步驟4)中添加 500yg富硒多糖；
[0047]步驟6)中乳酸菌的添加量為5%。其他內容與實施例1相同。
[0048]實施例1制得的為保健型富硒抗癌組合物口服液，適合處于亞健康狀態的人群服 用，實施例2制得的為適合癌癥早中期患者服用的治療型富硒抗癌組合物口服液，實施例3 制得的為適合癌癥中晚期患者服用的治療型富硒抗癌組合物口服液，通過化驗步驟，可知 實施例1、實施例2和實施例3制得的富硒抗癌組合物口服液中乳酸菌最終含量為IO 9Cfu/ IOOmL，且無有害菌。
[0049]本發明臨床實驗以70名癌癥患者為例，服用本發明提供的富硒抗癌組合物口服液 30-60天后，效果如下表所示：
[0051]除卻防癌抗癌作用，本發明提供的富硒抗癌組合物口服液還具有殺菌消炎、降血 壓、抗氧化、清熱解毒等作用。
【主權項】
1. 一種富硒抗癌組合物口服液，其特征在于，所述口服液通過在中藥組合物提取液中 添加富硒多糖再進行發酵而成，所述中藥組合物按重量份計包括龍葵500-700份、蛇莓500-700份、蜀羊泉500-700、黃芪500-600份。2. 按照權利要求1所述的富硒抗癌組合物口服液，其特征在于，所述中藥組合物中，龍 葵、蛇莓、蜀羊泉和黃芪的質量比為1:1:1:1。3. 制備權利要求1所述的富硒抗癌組合物口服液的方法，其特征在于，包括如下步驟： 1) 冷提取液的制備，分別將龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪與水按照1-3:100的質量比混合， 常溫浸泡40-55小時后，將四種中藥取出榨汁，再把四種一次壓榨汁與四種浸泡汁分別混 合，得到龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪的冷提取液； 2) 熱提取液的制備，分別將步驟1)得到的四種中藥的藥渣與水按照1:1-3的質量比混 合，95-110 °C下煎煮4-8小時后，將四種中藥藥渣取出榨汁，再把四種二次壓榨汁與四種煎 煮汁分別混合，得到龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪的熱提取液； 將龍葵、蛇莓、蜀羊泉、黃芪四種中藥的冷、熱提取液混合在一起，得到中藥組合物提取 液； 3) 發酵液的配置，按照質量百分比，取中藥組合物提取液25-35%、糖4.5-9%、牛肉膏 2-5 %、蛋白胨4-8 %、瓊脂3-5 %、銨鹽5-9.5 %，余量為水，配置成發酵液； 4) 富硒多糖的添加，在步驟3)中制得的發酵液中添加50-500yg富硒多糖，形成含硒發 酵液； 5) 滅菌，將步驟4)中配置好的含硒發酵液置于高溫罐中進行高溫滅菌，溫度為120-180 °C，時間為25-35min; 6) 接種發酵，將步驟5)中滅菌完的含硒發酵液置于發酵罐中，溫度降至30-45Γ時，接 入質量為含硒發酵液質量2-5 %的乳酸菌，進行厭氧發酵，時間為240-360h，溫度為52-65 °C，發酵完成后得到所述富硒抗癌組合物口服液； 7) 化驗，檢測步驟6)得到的富硒抗癌組合物口服液中乳酸菌量、有無雜菌以及硒的終 濃度； 8) 灌裝保存，常溫下保質期為20-30個月。4. 按照權利要求3所述的富硒抗癌組合物口服液的方法，其特征在于，所述乳酸菌為保 加利亞乳桿菌和乳酸鏈球菌中的一種或兩種。5. 按照權利要求3-4任一方法制備的富硒抗癌組合物口服液在抗癌藥物領域的應用。
【專利摘要】本發明屬于抗癌藥物及其制備技術領域，具體涉及一種富硒抗癌組合物口服液及其制備方法和應用，所述口服液通過在中藥組合物提取液中添加富硒多糖再進行發酵而成，所述中藥組合物按重量份計包括龍葵500-700份、蛇莓500-700份、蜀羊泉500-700、黃芪500-600份。本發明通過在中藥組合物提取液中添加富硒多糖，經過發酵之后實現抗癌小分子與乳酸菌的嫁接，有利于身體細胞對于藥物小分子的吸收，對癌癥起到有效的預防、治療作用。
【IPC分類】A61P39/06, A61P9/12, A61K31/715, A61P29/00, A61K35/744, A61K36/81, A61K33/04, A61P35/00, A61K9/08
【公開號】CN105641200
【申請號】
【發明人】朱立良, 劉成立
【申請人】朱立良
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2016年1月13日