分為模型對 照組、實施例組、陽性藥組，每組15只。實驗開始時，先以20ml/kg劑量給予陽性藥組和實施 例組動物灌胃相應的藥物，模型對照組以同法給予生理鹽水。灌胃結束后30min，分別將模 型對照組、實施例組、陽性藥組放置于水溫30 ± 2 °C，水深30cm，流速為0.5m/s的流動水槽中 進行30min的游泳訓練，游泳結束后，再立即灌胃相應的藥物及生理鹽水。每周6天，周日休 息，持續2周。
[0078] 2.2指標檢測
[0079] 2.2.1小鼠負重游泳時間的測定
[0080] 第15天，在模型對照組、實施例組、陽性藥組小鼠的尾部負一相當于體重5%的重 物，置于水槽中游泳直至力竭，力竭標準為小鼠頭部沉入水中，經IOs仍然不能返回水面即 視為力竭。記錄游泳開始時間至力竭的時間作為小鼠的游泳時間。
[0081 ] 2.2.2小鼠運動前全血中乳酸含量測定
[0082] 負重游泳前，眼眶取全血。按試劑盒的要求檢測小鼠全血中乳酸的含量
[0083] 2.2.3小鼠運動后全血中乳酸含量、血清中乳酸脫氫酶(LDH)、尿素氮(BUN)的測定 [0084]負重游泳結束后，將小鼠放于安靜環境中休息30min，自由飲食和飲水，休息結束 后眼眶取血。將血樣分為兩部分，一部分不作處理，另一部分血樣靜置30min后，4000r/min 離心15分鐘，取上清保存于-20°C環境中待用。按試劑盒的要求檢測小鼠全血中乳酸、血清 中乳酸脫氫酶(LDH)及BUN。
[0085] 3.統計學處理
[0086]各組的生化定量檢測結果按計量資料以均數土標準差表示，各組間的差異分析采 用t檢驗。使用的統計軟件為SPSS13.0，P〈0.05認為差異有顯著性。
[0087] 4.結果
[0088] 4.1藥物對小鼠的負重游泳時間的影響
[0089] 結果如表1所示，與模型組比較，陽性組和實施例組的負重游泳時間明顯延長(P< 0.05)，具有統計學差異。
[0090] 表1各組小鼠負重游泳時間
[0093] 注：與模型組比較，#P<0 · 05，##P<0 · 01。
[0094] 4.2藥物對小鼠的運動前后全血乳酸含量的影響
[0095]結果如表2所示，與模型組比較，陽性組和實施例組的運動后全血乳酸升高幅度明 顯縮短(P<〇.05)，具有統計學意義。
[0096] 表2各組小鼠運動前后全血乳酸含量
[0098] 注：與模型組比較，#Ρ<0·05，##Ρ<0·01。
[0099] 4.3藥物對小鼠運動后血清尿素氮水平和乳酸脫氫酶活性的影響
[0100]結果如表3所示，與模型組比較，陽性組和實施例組的血清尿素氮水平顯著下降(Ρ <0.05)，而乳酸脫氫酶的活性則顯著增強(Ρ<0.01).
[0101 ]表3各組小鼠血清尿素氮水平和乳酸脫氫酶活力
[0103] 注：與模型組比較，#Ρ<0·05，##Ρ<0·01。
[0104] 5.討論
[0105] 血乳酸水平是反應機體有氧代謝能力和機體疲勞程度的一個重要指標，大量運動 后會使骨骼肌細胞內的代謝失衡，導致機體相對缺氧及糖酵解速度加快，進入產生大量的 乳酸，從而使肌肉產生酸楚感。LDH活力反應就乳酸清除的速度，LDH活性的提高可加速肌肉 中蓄積乳酸的清除，加速疲勞的消除及減緩肌肉的酸楚感。BUN是機體長時間運動時蛋白質 代謝分解的產物，血清BUN的含量變化可以反映體內含氮物質分解代謝的狀況，從而反映特 殊條件下機體對體力勞動的負荷承受能力。本實驗結果顯示，本發明可顯著抑制小鼠體運 動后乳酸水平的提高(P<〇.05)，延長小鼠的負重游泳時間（（P<0.05);與此同時，能明顯 降低血中尿素氮的水平(P<〇. 05)，顯著增強乳酸脫氫酶的活性(P<0.01)。
[0106] 總而言之，本發明可有效抑制小鼠乳酸的產生，加快乳酸的代謝，從而緩解運動酸 楚以及提尚運動耐力。
[0107] 結論:本發明可有效抑制小鼠乳酸的產生，加快乳酸的代謝，從而緩解運動酸楚以 及提尚運動耐力。
[0108] 雖然，上文中已經用一般性說明、【具體實施方式】及試驗，對本發明作了詳盡的描 述，但在本發明基礎上，可以對之作一些修改或改進，這對本領域技術人員而言是顯而易見 的。因此，在不偏離本發明精神的基礎上所做的這些修改或改進，均屬于本發明要求保護的 范圍。
【主權項】
1. 一種具有抑制乳酸產生功效的中藥組合物，其特征在于它是由如下重量份的原料制 備而成的：牛白藤70-82份、假筠 70-82份、牛尾菜70-82份、牛膝70-82份、紅杜仲70-82份、鬼 畫符70-82份、山桔葉70-82份、羊耳菊70-82份、劉寄奴70-82份、過崗龍70-82份、山香70-82 份、穿破石70-82份、毛兩面針70-82份、雞血藤70-82份、丟了棒70-82份、丁茄根70-82份、獨 活70-82份、急性子70-82份、建梔70-82份、丁香35-42份、香附135-170份、黑老虎根135-170 份、鵝不食草70-82份、烏藥70-82份、大半邊蓮70-82份、制川烏35-42份、樟腦2-5份、地耳草 70-82份、崗梅70-82份、木鱉子70-82份、蒼術70-82份、桂枝13-18份。2. 如權利要求1所述的具有抑制乳酸產生功效的中藥組合物，其特征在于它是由如下 重量份的原料制備而成的：牛白藤76份、假筠76份、牛尾菜76份、牛膝76份、紅杜仲76份、鬼 畫符76份、山桔葉76份、羊耳菊76份、劉寄奴76份、過崗龍76份、山香76份、穿破石76份、毛兩 面針76份、雞血藤76份、丟了棒76份、丁前根76份、獨活76份、急性子76份、建梔76份、丁香38 份、香附153份、黑老虎根153份、鵝不食草76份、烏藥76份、大半邊蓮76份、制川烏38份、樟腦 3份、地耳草76份、崗梅76份、木鱉子76份、蒼術76份、桂枝15份。3. 如權利要求1或2所述的具有抑制乳酸產生功效的中藥組合物，其特征在于其活性成 分是采用水提制備而成的。4. 如權利要求3所述的具有抑制乳酸產生功效的中藥組合物，其特征在于其活性成分 是通過以下制備方法制備而成的：稱取牛白藤、假筠、牛尾菜、牛膝、紅杜仲、鬼畫符、山桔 葉、羊耳菊、劉寄奴、過崗龍、穿破石、毛兩面針、雞血藤、丟了棒、丁茄根、獨活、急性子、建 梔、丁香、香附、黑老虎根、鵝不食草、大半邊蓮、制川烏、地耳草、木鱉子，加水超聲提取2-3 次，每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍，每次提取時間為1 -3小時，合并提取液，濾過， 濾液濃縮至60-80°C時相對密度為1.05-1.20的清膏，稱取樟腦、蒼術、桂枝、崗梅、山香、烏 藥，粉碎成為超細粉，將超細粉與清膏混合，即得。5. -種具有抑制乳酸產生功效的中藥制劑，由權利要求1或2所述的具有抑制乳酸產生 功效的中藥組合物與醫藥行業上可接受的載體配合制備而成。
【專利摘要】本發明公開了一種具有抑制乳酸產生功效的中藥組合物及其制備方法。該組合物是由牛白藤、假蒟、牛尾菜、牛膝、紅杜仲、鬼畫符、山桔葉、羊耳菊、劉寄奴、過崗龍、山香、穿破石、毛兩面針、雞血藤、丟了棒、丁茄根、獨活、急性子、建梔、丁香、香附、黑老虎根、鵝不食草、烏藥、大半邊蓮、制川烏、樟腦、地耳草、崗梅、木鱉子、蒼術、桂枝為原料制備而成的。本發明還提供了這種具有抑制乳酸產生功效的中藥組合物的制備方法。
【IPC分類】A61P29/00, A61K31/125, A61K36/896, A61P43/00
【公開號】CN105641349
【申請號】
【發明人】黃宇聲, 劉冠萍, 林艷英, 梁云飛, 吳賽春, 楊良
【申請人】廣西梧州制藥（集團）股份有限公司
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2016年2月22日