1實施例1~12各組分及重量份
[0044] 實施例13~24水分散粒劑
[0045] 將玻膠肥酸銅、活性成分B、分散劑、濕潤劑、崩解劑、填料等一起經氣流粉碎得到 需要的粒徑，再加入粘結劑（可加可不加）等其它助劑，得到制粒用料。將料品定量送進流 化床制粒干燥機內經過制粒及干燥后，即可制得本發明所述的水分散粒劑產品，具體見表 2。
[0046] 表2實施例13~24各組分及重量份
[0047]
[0049] 實施例25~36懸浮劑
[0050] 將分散劑、濕潤劑、消泡劑、增稠劑（可加可不加）、抗凍劑（可加可不加），經過高 速剪切混合均勻，加入玻膠肥酸銅、活性成分B，在球磨機中球磨2~3小時，使微粒粒徑全 部在5 U m W下，余量用去離子水補足，即可制得本發明所述的懸浮劑產品，具體見表3。
[0051] 表3實施例25~36各組分及重量份
[0052]
[0054] 實施例37~42懸乳劑
[0055] 將分散劑、消泡劑、增稠劑（可加可不加）、抗凍劑（可加可不加）經過高速剪切混 合均勻，加入活性成分B，在球磨機中球磨2~3小時，使微粒粒徑全部在5 U m W下，制得活 性成分B懸浮劑，然后將玻膠肥酸銅、溶劑、乳化劑及各種助劑用高速攬拌器直接乳化到懸 浮劑中，余量用去離子水補足，制得本發明所述的懸乳劑產品，具體見表4。
[0056] 表4實施例37~42各組分及重量份
[0057]
[0059] 實施例43~51水乳劑
[0060] 將玻膠肥酸銅、活性成分B、溶劑、乳化劑加在一起，使溶解成均勻油相；將去離子 水、抗凍劑（可加可不加）、增稠劑（可加可不加）、消泡劑混合在一起，成均一水相。在高 速攬拌下，將水相加入油相，余量用去離子水補足；即可制得本發明所述的水乳劑產品，具 體見表5。
[0061] 表5實施例43~51各組分及重量份
[0064] 將表1~5中離菌胺、巧離菌胺、巧氧菌醋互換，可制得新制劑。
[0065] 實施例52~54微乳劑
[0066] 將玻膠肥酸銅、活性成分B、溶劑、乳化劑、抗凍劑（可加可不加）、消泡劑充分混合 成均勻透明的油相，在攬拌下慢慢加入去離子水，形成油包水型乳狀液，再經攬拌加熱，使 之迅速轉相成水包油型，冷至室溫使之達到平衡，經過濾，余量用去離子水補足；即可制得 本發明所述的微乳劑產品，具體見表6。
[0067] 表6實施例52~54各組分及重量份
[0070] 實施例55、56微囊懸浮劑
[0071] 將玻膠肥酸銅、活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，在剪 切條件下，將油相加入到含有乳化劑、抑調節劑、分散劑的水相溶液中，余量用去離子水補 足，兩種材料在油水界面發生反應，形成高分子囊壁，制成本發明組合物分散良好的微囊懸 浮劑產品。具體見表7。
[0072] 表7實施例55、56各組分及重量份
[0074] 實施例57、58微囊懸浮-懸浮劑
[0075] 將玻膠肥酸銅、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，將油相在剪切條 件下加入到含有乳化劑、抑調節劑的水相溶液中，制成分散良好的微囊懸浮劑。將分散劑、 濕潤劑、消泡劑、增稠劑（可加可不加）經過高速剪切混合均勻，加入活性成分B，在球磨機 中球磨2~3小時，使微粒粒徑全部在5 U m W下，制得懸浮劑，然后將懸浮劑加入到微膠囊 懸浮劑的水相溶液中，去離子水補足余量，制成本發明組合物分散良好的微囊懸浮-懸浮 劑產品，具體見表8。
[0076] 表8實施例57、58各組分及重量份
[0077]
[0078] 本發明實施例是采用室內毒力測定和田間試驗相結合的方法。先通過室內 毒力測定，明確兩種藥劑按一定比例復配后的增效比值（SR), SR <0.5為枯抗作用， 0. 5《SR《1. 5為相加作用，SR > 1. 5為增效作用，在此基礎上，再進行田間試驗。
[0079] 試驗方法；經預試確定各藥劑有效抑制濃度范圍后，藥劑按有效成分含量分別設 5個劑量處理，設清水對照。參照《農藥室內生物測定試驗準則殺菌劑》進行，采用菌絲生長 速率法測定藥劑對作物病菌的毒力。7化后用十字交叉法測量菌落直徑，計算各處理凈生長 量、菌絲生長抑制率。
[0080] 凈生長量（mm)=測量菌落直徑一5
[0082] 將菌絲生長抑制率換算成機率值（y)，藥液濃度（U g/mL)轉換成對數值（X)，W 最小二乘法求得毒力回歸方程（y = a+bx)，并由此計算出每種藥劑的ECs。值。同時根據 Wadl巧法計算兩藥劑不同配比聯合增效比值（SR) ,SR < 0. 5為枯抗作用，0. 5《SR《1. 5 為相加作用，SR > 1. 5為增效作用。計算公式如下：
[0083]
[0084]
[0085] 其中；a、b分別為活性成分A與活性成分B在組合中所占的比例；
[008引 A為玻膠肥酸銅；
[0087] B選自離菌胺、巧離菌胺、巧氧菌醋中之一種。
[008引應用實施例二：
[0089] 供試病害；黃瓜霜霉病
[0090] 試驗藥劑均由陜西美邦農藥有限公司提供。
[0091] 試驗設計；經過預備試驗確定玻膠肥酸銅與離菌胺原藥及二者不同配比混劑的有 效抑制濃度范圍。
[0092] 毒力測定結果
[0093] 表9玻膠肥酸銅與離菌胺復配對黃瓜霜霉病的毒力測定結果分析表
[0096] 由表9可知，玻膠肥酸銅與離菌胺配比在1 ; 60~80 ; 1時對黃瓜霜霉病的增 效比值SR均大于1.5,說明兩者在1 ; 60~80 ; 1范圍內混配均表現出增效作用，當玻膠 肥酸銅與離菌胺的配比在1 ; 10~20 ; 1時，增效作用更為突出，增效比值均在2. 30 W 上。經申請人試驗發現玻膠肥酸銅與離菌胺的優選配比為20 ; 1、15 ; 1、10 ; 1、9:1、8:1、7:1、 6 ;1、5 ;1、4 ;1、3 ;1、2 ;1、1 ;1、1 ;2、1 ;3、1 ;4、1 ;5、1 ;6、1 ;7、1 ;8、1 ;9、1 ;10,尤其是當玻膠 肥酸銅與離菌胺重量比為4 ;1時增效比值最大，增效作用最為明顯。
[0097] 應用實施例H
[0098] 供試病害；水稻稻癌病
[0099] 試驗藥劑均由陜西美邦農藥有限公司提供。
[0100] 試驗設計；經過預備試驗確定玻膠肥酸銅與巧離菌胺原藥及二者不同配比混劑的 有效抑制濃度范圍。
[0101] 表10玻膠肥酸銅與巧離菌胺復配對水稻稻癌病的毒力測定結果分析表
[0104] 由表10可知，玻膠肥酸銅與巧離菌胺配比在1 ; 60~80 ; 1時對水稻稻癌病的 增效比值SR均大于1.5,說明兩者在1 ; 60~80 ; 1范圍內混配均表現出增效作用，當玻 膠肥酸銅與巧離菌胺的配比在1 ; 10~20 ; 1時，增效作用更為突出，增效比值均在2. 25 W上。經申請人試驗發現玻膠肥酸銅與巧離菌胺的優選配比為20 ;1、15 ;1、10 ;1、9:1、8:1、 7:1、6 ;1、5 ;1、4 ;1、3 ;1、2 ;1、1 ;1、1 ;2、1 ;3、1 ;4、1 ;5、1 ;6、1 ;7、1 ;8、1 ;9、1 ;10,尤其是當 玻膠肥酸銅與巧離菌胺重量比為4 ;1時增效比值最大，增效作用最為明顯。
[0105] 應用實施例四：
[0106] 供試病害；小麥鎊病；試驗藥劑均由陜西美邦農藥有限公司提供；試驗設計；經過 預備試驗確定玻膠肥酸銅與巧氧菌醋原藥及二者不同配比混劑的有效抑制濃度范圍。
[0107] 毒力測定結果
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