料在混合缸中混合均勻，經氣流粉 碎機粉碎后再混合均勻，即可制得本發明所述的可濕性粉劑產品，具體見表1。
[0043] 表1實施例1~8各組分及重量份
W45] 實施例9~16水分散粒劑
[0046] 將班膠肥酸銅、活性成分B、分散劑、濕潤劑、崩解劑、填料等一起經氣流粉碎得到 需要的粒徑，再加入粘結劑（可加可不加）等其它助劑，得到制粒用料。將料品定量送進流 化床制粒干燥機內經過制粒及干燥后，即可制得本發明所述的水分散粒劑產品，具體見表 2。 W47] 表2實施例9~16各組分及重量份
[0048]
[0050] 實施例17~24懸浮劑
[0051] 將分散劑、濕潤劑、消泡劑、增稠劑（可加可不加）、抗凍劑（可加可不加），經過高 速剪切混合均勻，加入班膠肥酸銅、活性成分B，在球磨機中球磨2~3小時，使微粒粒徑全 部在5 y m W下，余量用去離子水補足，即可制得本發明所述的懸浮劑產品，具體見表3。
[0052] 表3實施例17~24各組分及重量份
[0053]
[0055] 實施例25~28懸乳劑
[0056] 將分散劑、消泡劑、增稠劑（可加可不加）、抗凍劑（可加可不加）經過高速剪切混 合均勻，加入班膠肥酸銅，在球磨機中球磨2~3小時，使微粒粒徑全部在5 ym W下，制得 班膠肥酸銅的懸浮劑，然后將活性成分B、溶劑、乳化劑及各種助劑用高速攬拌器直接乳化 到懸浮劑中，余量用去離子水補足，制得本發明所述的懸乳劑產品，具體見表4。 W57] 表4實施例25~28各組分及重量份
[0058]
[0059] 實施例29~34水乳劑 W60] 將班膠肥酸銅、活性成分B、溶劑、乳化劑加在一起，使溶解成均勻油相；將去離子 水、抗凍劑（可加可不加）、增稠劑（可加可不加）、消泡劑混合在一起，成均一水相。在高 速攬拌下，將水相加入油相，余量用去離子水補足；即可制得本發明所述的水乳劑產品，具 體見表5。 W61] 表5實施例29~34各組分及重量份
[0063] 將表1-5中四氣酸挫、粉挫醇互換，可制得新制劑。 W64] 實施例35~37微乳劑 陽0化]將班膠肥酸銅、活性成分B、溶劑、乳化劑、抗凍劑（可加可不加）、消泡劑充分混合 成均勻透明的油相，在攬拌下慢慢加入去離子水，形成油包水型乳狀液，再經攬拌加熱，使 之迅速轉相成水包油型，冷至室溫使之達到平衡，經過濾，余量用去離子水補足；即可制得 本發明所述的微乳劑產品，具體見表6。
[0066] 表6實施例35~37各組分及重量份
[0068] 實施例38、39微囊懸浮劑
[0069] 將班膠肥酸銅、活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，在剪 切條件下，將油相加入到含有乳化劑、抑調節劑、分散劑的水相溶液中，余量用去離子水補 足，兩種材料在油水界面發生反應，形成高分子囊壁，制成本發明組合物分散良好的微囊懸 浮劑產品。具體見表7。
[0070] 表7實施例38、39各組分及重量份
[0072] 實施例40、41微囊懸浮-懸浮劑
[0073] 將粉挫醇、高分子囊壁材料、溶劑混合，使溶解成均勻油相，將油相在剪切條件下 加入到含有乳化劑、抑調節劑的水相溶液中，制成分散良好的微囊懸浮劑。將分散劑、濕潤 劑、消泡劑、增稠劑（可加可不加）經過高速剪切混合均勻，加入班膠肥酸銅，在球磨機中球 磨2~3小時，使微粒粒徑全部在5 y m W下，制得懸浮劑，然后將懸浮劑加入到微膠囊懸浮 劑的水相溶液中，去離子水補足余量，制成本發明組合物分散良好的微囊懸浮-懸浮劑產 品，具體見表8。
[0074] 表8實施例40、41各組分及重量份
[0076] 本發明實施例是采用室內毒力測定和田間試驗相結合的方法。先通過室內 毒力測定，明確兩種藥劑按一定比例復配后的增效比值（SR), SR <0.5為括抗作用， 0. 5《SR《1. 5為相加作用，SR > 1. 5為增效作用，在此基礎上，再進行田間試驗。
[0077] 試驗方法：經預試確定各藥劑有效抑制濃度范圍后，藥劑按有效成分含量分別設 5個劑量處理，設清水對照。參照《農藥室內生物測定試驗準則殺菌劑》進行，采用菌絲生長 速率法測定藥劑對作物病菌的毒力。7化后用十字交叉法測量菌落直徑，計算各處理凈生長 量、菌絲生長抑制率。凈生長量（mm)=測量菌落直徑一5
陽079] 將菌絲生長抑制率換算成機率值（y)，藥液濃度（y g/mL)轉換成對數值（X)，W 最小二乘法求得毒力回歸方程（y = a+bx)，并由此計算出每種藥劑的ECw值。同時根據 Wadl巧法計算兩藥劑不同配比聯合增效比值（SR) ,SR < 0. 5為括抗作用，0. 5《SR《1. 5 為相加作用，SR > 1. 5為增效作用。計算公式如下：
[0080]
[0081] 其中：a、b分別為活性成分A與活性成分B在組合中所占的比例； 陽0間 A為班膠肥酸銅；
[0083] B選自四氣酸挫、粉挫醇中之一種。
[0084] 應用實施例二：
[0085] 供試病害：葡萄白粉病；試驗藥劑均由申請人提供。
[0086] 試驗設計：經過預備試驗確定班膠肥酸銅與四氣酸挫原藥及二者不同配比混劑的 有效抑制濃度范圍。
[0087] 毒力測定結果
[0088] 表9班膠肥酸銅與四氣酸挫復配對葡萄白粉病的毒力測定結果分析表
[0090] 由表9可知，班膠肥酸銅與四氣酸挫配比在80 : 1~1 : 80時對葡萄白粉病的增 效比值SR均大于1.5,說明兩者在80 : 1~1 : 80范圍內混配均表現出增效作用，當班膠 肥酸銅與四氣酸挫的配比在30:1~1:20時，增效作用更為突出，增效比值均在2. 25 W上； 當班膠肥酸銅與四氣酸挫的配比在19:1~1:9時，增效作用更為突出，增效比值均在2. 35 W上，尤其是當班膠肥酸銅與四氣酸挫重量比為9 :1時增效比值最大，增效作用最為明顯。
[0091] 應用實施例S :
[0092] 供試病害：黃瓜角斑病；試驗藥劑均由申請人提供。
[0093] 試驗設計：經過預備試驗確定班膠肥酸銅與粉挫醇原藥及二者不同配比混劑的有 效抑制濃度范圍。
[0094] 毒力測定結果
[0095] 表10班膠肥酸銅與粉挫醇復配對黃瓜角斑病的毒力測定結果分析表
[0096]
[0097] 由表10可知，班膠肥酸銅與粉挫醇配比在80 : 1~1 : 80時對黃瓜角斑病的增 效比值SR均大于1.5,說明兩者在80 : 1~1 : 80范圍內混配均表現出增效作用，當班 膠肥酸銅與粉挫醇的配比在25 : 1~1 : 15時，增效作用更為突出，增效比值均在2. 25 W上；當班膠肥酸銅與粉挫醇的配比在14:1~1:4時，增效作用更為突出，增效比值均在 2. 30 W上，尤其是當班膠肥酸銅與粉挫醇重量比為5 :1時增效比值最大，增效作用最為明 顯。 陽09引經申請人試驗發現班膠肥酸銅與四氣酸挫的優選配比為30 : 1、29 : 1、28 : 1、 27 : 1、26 : 1、25 : 1、24 : 1、23 : 1、22 : 1、21 : 1、20 : 1、19 : 1、18 : 1、17 : 1、 16 : 1、15 : 1、14 : 1、13 : 1、12 : 1、11 : 1、10 : 1、9 : 1、8 : 1、7 : 1、6 : 1、5 : 1、4 : 1、3 : 1、2 : 1、1 : 1、1 : 2、1 : 3、1 : 4、1 : 5、1 : 6、1 : 7、1 : 8、1 : 9、1 : 10、1 : 11、1 : 12、1 : 13、1 : 14、1 : 15、1 : 16、1 : 17、1