具有改進藥效的除草組合物的制作方法

專利名稱：具有改進藥效的除草組合物的制作方法
專利說明具有改進藥效的除草組合物 本發明涉及通過添加銨鹽或鏻鹽及—如果需要—添加滲透劑來提高含有脂肪酸生物合成抑制劑、尤其是苯基取代的環狀酮-烯醇類的作物保護物質的活性，涉及相應的物質、制備它們的方法以及它們在作物保護中用于防止不需要的植物生長的用途。
3-酰基吡咯烷-2，4-二酮的藥物特性已有描述(S.Suzuki et al.Chem.Pharm.Bull.15 1120(1967))。此外N-苯基吡咯烷-2，4-二酮已被R.Schmierer和H.Mildenberger合成(Liebigs Ann.Chem.1985，1095)。未描述這些化合物的生物活性。
EP-A-0 262 399和GB-A-2 266 888公開了類似結構的化合物(3-芳基吡咯烷-2，4-二酮)，但是，對于它們的除草、殺昆蟲或殺螨活性是未知的。已知的具有除草、殺昆蟲或殺螨活性的化合物包括未被取代的、雙環的3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-355 599、EP-A-415 211和JP-A-12-053 670)和被取代的單環的3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-377 893和EP-A-442 077)。
此外已知的有多環的3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-442 073)和1H-芳基吡咯烷二酮衍生物(EP-A-456 063、EP-A-521 334、EP-A-596 298、EP-A-613 884、EP-A-613 885、WO 95/01 997、WO 95/26 954、WO 95/20 572、EP-A-0 668 267、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 97/43275、WO 98/05638、WO 98/06721、WO 98/25928、WO 99/16748、WO 99/24437、WO 99/43649、WO 99/48869和WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/23354、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/007448、WO 04/024688、WO 04/065366、WO 04/080962、WO 04/111042、WO 05/044791、WO 05/044796、WO 05/048710、WO 05/049569、WO 05/066125、WO 05/092897、WO 06/000355、WO 06/029799、WO 06/056281、WO 06/056282、WO 06/089633)。
已知某些被取代的Δ3-二氫呋喃-2-酮衍生物具有除草特性(參見DE-A-4 014 420)。用作起始化合物的特窗酸衍生物(例如3-(2-甲基苯基)-4-羥基-5-(4-氟苯基)-Δ3-二氫呋喃-2-酮)的合成同樣在DE-A-4 014 420中有描述。類似結構的化合物已知于公開出版物Campbellet al.，J.Chem.Soc.，Perkin Trans.1，1985，(8)1567-76，但未報道殺昆蟲和/或殺螨活性。此外，具有除草、殺螨和殺昆蟲特性的3-芳基-Δ3-二氫呋喃酮衍生物已知于EP-A-528 156、EP-A-0 647 637、WO 95/26 345、WO 96/20 196、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 98/05638、WO 98/25928、WO 99/16748、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/23354和WO 01/74770、WO 03/013 249、WO 04/024 688、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/092897、WO 06/000355、WO 06/029799及WO 06/089633。3-芳基-Δ3-二氫噻吩-酮衍生物也是已知的(WO 95/26 345、96/25 395、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 98/05638、WO 98/25928、WO 99/16748、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/23354、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080962、WO 04/111042、WO 05/092897、WO 06/029799)。
苯環上未被取代的某些苯基吡喃酮衍生物已被公開(參見A.M.Chirazi，T.Kappe and E.Ziegler，Arch.Pharm.309，558(1976)和K.-H.Boltze and K.Heidenbluth，Chem.Ber.91，2849)，未對這些化合物可能用作殺蟲劑的用途進行報道。苯環上被取代并且具有除草、殺螨和殺昆蟲特性的苯基吡喃酮衍生物在EP-A-588 137、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/16 436、WO 97/19 941、WO 97/36 868、WO 98/05638、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080962、WO 04/111042、WO 05/092897及WO 06/029799中有記載。
某些苯環上未被取代的5-苯基-1，3-噻嗪衍生物已被公開(參見E.Ziegler and E.Steiner，Monatsh.95，147(1964)，R.Ketcham，T.Kappe and E.Ziegler，J.Heterocycl.Chem.10，223(1973))，未對這些化合物作為殺蟲劑的可能應用進行報道。苯環上被取代并且具有除草、殺螨和殺昆蟲活性的5-苯基-1，3-噻嗪衍生物在WO 94/14785、WO 96/02 539、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 99/05638、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/092897及WO 06/029799中有記載。
已知某些被取代的2-芳基環戊二酮具有除草、殺昆蟲和殺螨特性(參見，例如US-4 283 348、4 338 122、4 436 666、4 526 723、4 551 547、4 632 698、WO 96/01 798、WO 96/03 366、WO 97/14 667和WO 98/39281、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/092897及WO 06/029799)。此外，類似的取代化合物是已知的3-羥基-5，5-二甲基-2-苯基環戊-2-烯-1-酮，已知于出版物Micklefield et al.，Tetrahedron，(1992)，7519-26，天然物質Involutin，(-)-順-5-(3，4-二羥基苯基)-3，4-二羥基-2-(4-羥基苯基)環戊-2-烯-酮，已知于出版物Edwards et al.，J.Chem.Soc.S，(1967)，405-9。未描述殺昆蟲或殺螨活性。此外，2-(2，4，6-三甲基苯基)-1，3-茚滿二酮已知于出版物J.Economic Entomology，66，(1973)，584和公開的說明書DE-A 2 361 084，并報道了其除草及殺螨活性。
已知某些被取代的2-芳基環己二酮具有除草、殺昆蟲和殺螨特性(US-4 175 135、4 209 432、4 256 657、4 256 658、4 256 659、4 257 858、4 283 348、4 303 669、4 351 666、4 409 153、4 436 666、4 526 723、4 613 617、4 659 372、DE-A 2 813 341，和Wheeler，T.N.，J.Org.Chem.44，4906(1979)，WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080962、WO 04/111 042、WO 05/092897及WO 06/029799)。
已知某些被取代的4-芳基吡唑烷-3，5-二酮具有殺螨、殺昆蟲和除草特性(參見，例如WO 92/16 510、EP-A-508 126、WO 96/11 574、WO 96/21 652、WO 99/47525、WO 01/17 351、WO 01/17 352、WO 01/17 353、WO 01/17 972、WO 01/17 973、WO 03/028 466、WO 03/062 244、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/005428、WO 05/016873、WO 05/092897和WO 06/029799)。
已知某些四氫吡啶酮具有除草特性(JP 0832530)。而且，具體的具有殺螨、殺昆蟲及除草特性的4-羥基四氫吡啶酮類是已知的(JP 11152273)。此外，在WO 01/79204中已公開了4-羥基四氫吡啶酮類用作殺蟲劑和除草劑。
已知某些5，6-二氫吡喃酮衍生物作為蛋白酶抑制劑具有抗病毒特性(WO 95/14012)。此外，4-苯基-6-(2-苯乙基)-5，6-二氫吡喃酮已知于卡瓦內酯(kavalactone)衍生物的合成(Kappe et al.，Arch.Pharm.309，558-564(1976))。而且，已知5，6-二氫吡喃酮衍生物可作為中間體(White，J.D.，Brenner，J.B.，Deinsdale，M.J.，J.Amer.Chem.Soc.93，281-282(1971))。3-苯基-5，6-二氫吡喃酮衍生物及其在作物保護中的應用在WO 01/98288中有記載。
本發明物質中存在的所有活性成分為已知并且可通過現有技術中記載的方法進行制備(參見以上引用的文獻)。它們的活性良好，但并不總是完全令人滿意，特別是在低施用率和低濃度時。而且，這些化合物的植物耐受性并不總是充分的。因此需要提高含有所述化合物的作物保護物質的活性。
文獻中已給出了可通過添加銨鹽來提高多種活性成分活性的效果的描述。但是，所述鹽為具有洗滌作用的鹽(例如WO 95/017817)和/或具有較長的烷基和/或芳基取代基的鹽，其具有滲透作用或增加所述活性成分的溶解度(例如EP-A 0 453 086、EP-A 0 664 081、FR-A 2 600 494、US 4 844 734、US 5 462 912、US 5 538 937、US-A 03/0224939、US-A 05/0009880、US-A 05/0096386)。此外，現有技術僅描述了某些活性成分的活性和/或所述物質的某些應用。例如，描述了可通過硫酸銨來提高除草劑例如草甘膦(glyphosate)和草丁膦(phosphinothricin)的活性(US 6 645 914、EP-A2 0 036 106)。
還描述了硫酸銨作為配制助劑用于某些活性成分及應用的用途(WO 92/16108)，但是使用它的目的是為了穩定助劑，而不是為了提高活性。
現已完全出人意料地發現，苯基取代的環狀酮-烯醇類除草劑的活性可通過向即用型溶液(as-used solution)中添加銨鹽或鏻鹽，或通過將所述鹽摻入含苯基取代的環狀酮-烯醇類的制劑中而得到顯著提高。因此，本發明提供銨鹽或鏻鹽用于提高含有具有除草活性的苯基取代的環狀酮-烯醇類活性成分的作物保護物質的活性的用途。本發明還提供含有具有除草活性的苯基取代的環狀酮-烯醇類和提高活性的銨鹽或鏻鹽的物質，具體地不僅包括配制的活性成分，還包括即用型物質(噴霧液)。最后，本發明還提供所述物質用于防治不想要的植物生長的用途。
其活性可通過向配制的活性成分或即用型活性成分制劑中添加銨鹽或鏻鹽而得到提高的選自苯基取代的環狀酮-烯醇類的本發明活性成分通過式(I)定義
其中 W為氫、烷基、烯基、炔基、鹵素、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基或氰基， X為鹵素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基-烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基或氰基， Y為氫、鹵素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、氰基、鹵代烷基、鹵代烷氧基或各自任選被取代的苯基或雜芳基， Z為氫、鹵素、烷基、鹵代烷基、氰基、烷氧基或鹵代烷氧基， CKE為以下基團之一

其中 A為氫，各自任選被鹵素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基，其中任選地至少一個環原子被一個雜原子替代的飽和的或不飽和的、任選被取代的環烷基，或各自任選被鹵素、烷基、鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的芳基、芳基烷基或雜芳基， B為氫、烷基或烷氧基烷基，或 A和B與它們所連接的碳原子一起為任選含有至少一個雜原子的飽和的或不飽和的、未被取代的或被取代的環， D為氫或任選被取代的下列基團烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、其中任選地一個或多個環元素被雜原子替代的飽和的或不飽和的環烷基，或為芳基烷基、芳基、雜芳基烷基或雜芳基，或 A和D與它們所連接的原子一起為任選含有至少一個(在CKE＝8的情況下增加一個)雜原子并且A、D部分上被取代或未被取代的飽和的或不飽和的環，或 A和Q1一起為任選被羥基取代或被各自任選被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、環烷基、芐氧基或芳基取代的烯二基或烷二基，或 D和Q1與它們所連接的原子一起為任選含有至少一個雜原子并且D、Q1部分上被取代或未被取代的飽和的或不飽和的環， Q1為氫、烷基、烷氧基烷基、任選被取代的環烷基(其中任選地一個亞甲基被氧或硫替代)或任選被取代的苯基， Q2、Q4、Q5和Q6相互獨立地為氫或烷基， Q3為氫、為任選被取代的烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、任選被取代的環烷基(其中任選地一個亞甲基被氧或硫替代)或任選被取代的苯基，或 Q1和Q2與它們所連接的碳原子一起為任選含有一個雜原子的被取代的或未被取代的環，或 Q3和Q4與它們所連接的碳原子一起為任選含有一個雜原子的飽和的或不飽和的、未被取代的或被取代的環， G為氫(a)或以下基團之一
其中 E為一種金屬離子等價物或銨離子， L為氧或硫， M為氧或硫， R1為各自任選被鹵素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基或任選被鹵素、烷基或烷氧基取代的環烷基，所述環烷基可被至少一個雜原子間斷，或為各自任選被取代的苯基、苯基烷基、雜芳基、苯氧基烷基或雜芳基氧基烷基， R2為各自任選被鹵素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基，或為各自任選被取代的環烷基、苯基或芐基， R3、R4和R5相互獨立地為各自任選被鹵素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯基硫基、環烷基硫基，或為各自任選被取代的苯基、芐基、苯氧基或苯硫基， R6和R7相互獨立地為氫、各自任選被鹵素取代的烷基、環烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，為任選被取代的苯基，為任選被取代的芐基，或者與它們所連接的N原子一起為任選被氧或硫間斷的環。
根據取代基的性質等因素，式(I)的化合物可以幾何異構體和/或光學異構體或異構體混合物的形式存在于不同的組合物中，所述組合物可以常規方式任選被分離。純異構體和異構體混合物均可用在本發明物質中，并可通過本發明的銨鹽或鏻鹽提高其活性。為簡便起見，下文總是提及式(I)的化合物，盡管其含義不僅為純化合物，而且如果合適還可為含有不同分率的異構體化合物的混合物。
包括基團CKE的定義(1)-(10)在內時，形成以下基本結構(I-1)-(I-10)
其中 A、B、D、G、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、W、X、Y和Z如上定義。
如果CKE為基團(1)，則包括基團G的各種定義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在內時，形成以下基本結構(I-1-a)-(I-1-g)
其中 A、B、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。
如果CKE為基團(2)，則包括基團G的各種定義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在內時，形成以下基本結構(I-2-a)-(I-2-g) (I-2-a) (I-2-b)

其中 A、B、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。
如果CKE為基團(3)，則包括基團G的各種定義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在內時，形成以下基本結構(I-3-a)-(I-3-g)

其中 A、B、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。
根據取代基G的位置，式(I-4)的化合物可以式(I-4-A)和(I-4-B)兩種異構體的形式存在，
其通過式(I-4)中的虛線表達。
式(I-4-A)和(I-4-B)的化合物可以混合物和其純異構體的形式存在。如果合適，式(I-4-A)和(I-4-B)的化合物的混合物可借助物理方法、例如色譜法以常規方法進行分離。
為更清楚起見，各自只有一個可能的異構體在下面列出。但這并不排除化合物如果合適以異構體混合物形式或以各自的其它異構體形式存在的可能性。
如果CKE為基團(4)，則包括基團G的各種定義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在內時，形成以下基本結構(I-4-a)-(I-4-g)

其中 A、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。
如果CKE為基團(5)，則包括基團G的各種定義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在內時，形成以下基本結構(I-5-a)-(I-5-g)

其中 A、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。
根據取代基G的位置，式(I-6)的化合物可以式(I-6-A)和(I-6-B)兩種異構體的形式存在，
其通過式(I)中的虛線表示。
式(I-6-A)和(I-6-B)的化合物可以混合物和以其純異構體的形式存在。如果合適，式(I-6-A)和(I-6-B)的化合物的混合物可通過物理方法、例如色譜法進行分離。
為更清楚起見，各自只有一個可能的異構體在下面列出。但這并不排除化合物如果合適以異構體混合物形式或以各自的其它異構體形式存在的可能性。
包括基團G的各種定義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在內時，形成以下基本結構(I-6-a)-(I-6-g)

其中 A、B、Q1、Q2、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。
根據取代基G的位置，式(I-7)的化合物可以式(I-7-A)和(I-7-B)兩種異構體的形式存在，其通過式(I-7)中的虛線表示
式(I-7-A)和(I-7-B)的化合物可以混合物和以其純異構體的形式存在。如果合適，式(I-7-A)和(I-7-B)的化合物的混合物可通過物理方法、例如色譜法進行分離。
為更清楚起見，各自只有一個可能的異構體在下面列出。但這并不排除所涉及化合物如果合適以異構體混合物形式或以各自的其它異構體形式存在的可能性。
包括基團G的多種定義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在內時，形成以下基本結構(I-7-a)-(I-7-g)
其中 A、B、E、L、M、Q3、Q4、Q5、Q6、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。
根據取代基G的位置，式(I-8)的化合物可以式(I-8-A)和(I-8-B)兩種異構體形式存在，
其通過式(I-8)中的虛線表示。
式(I-8-A)和(I-8-B)的化合物可以混合物和以其純異構體的形式存在。如果合適，式(I-8-A)和(I-8-B)的化合物的混合物可借助物理方法、例如色譜法通過常規方式進行分離。
為更清楚起見，各自只有一個可能的異構體在下面列出。但這并不排除化合物如果合適以異構體混合物形式或以各自的其它異構體形式存在的可能性。
如果Het為基團(8)，則包括基團G的各種定義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在內時，形成以下基本結構(I-8-a)-(I-8-g)

其中 A、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。
根據取代基G的位置，式(I-9)的化合物可以式(I-9-A)和(I-9-B)兩種異構體形式存在，其通過式(I-9)中的虛線表示。

式(I-9-A)和(I-9-B)的化合物可以混合物和以其純異構體的形式存在。如果合適，式(I-9-A)和(I-9-B)的化合物的混合物可借助物理方法、例如色譜法通過常規方式進行分離。
為更清楚起見，各自只有一個可能的異構體在下面列出。但這并不排除化合物如果合適以異構體混合物形式或以各自的其它異構體形式存在的可能性。
如果CKE為基團(9)，則包括基團G的各種定義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在內時，形成以下基本結構(I-9-a)-(I-9-g)
其中 A、B、D、E、L、M、Q1、Q2、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。
根據取代基G的位置，式(I-10)的化合物可以式(I-10-A)和(I-10-B)兩種異構體形式存在
其通過式(I-10)中的虛線表示。
式(I-10-A)和(I-10-B)的化合物可以混合物和以其純異構體的形式存在。如果合適，式(I-10-A)和(I-10-B)的化合物的混合物可借助物理方法、例如色譜法通過常規方式進行分離。
為更清楚起見，各自只有一個可能的異構體在下面列出。但這并不排除化合物如果合適以異構體混合物形式或以各自的其它異構體形式存在的可能性。
如果CKE為基團(10)，則包括基團G的各種定義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在內時，形成以下基本結構(I-10-a)-(I-10-g)

其中 A、B、D、E、L、M、Q1、Q2、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定義。
式(I)給出了本發明化合物的一般定義。以下闡明上下文提及的式中所列基團的優選的取代基和/或范圍 W優選為氫、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、鹵素、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或氰基， X優選為鹵素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4-烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或氰基， Y優選為氫、鹵素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、氰基、C1-C4鹵代烷基、鹵代烷氧基，或為被V1和V2取代的苯基或吡啶基， V1優選為鹵素、C1-C12烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、氰基或硝基。
V2優選為氫、鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C4鹵代烷基， V1和V2優選共同作為可任選被鹵素和/或C1-C2烷基取代并可任選被一個或兩個氧原子間斷的C3-C4烷二基。
Z優選為氫、鹵素、C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、氰基、C1-C6烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基。
CKE優選為以下基團之一
A優選為氫或各自任選被鹵素取代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C1-C10烷氧基-C1-C8烷基、C1-C10烷硫基-C1-C6烷基，任選被鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8環烷基，該環烷基中任選地一個或兩個不直接相鄰的環元素被氧和/或硫替代，或為各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、萘基、具有5-6個環原子的雜芳基(例如呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基)、苯基-C1-C6烷基或萘基-C1-C6烷基， B優選為氫、C1-C12烷基或C1-C8烷氧基-C1-C6烷基，或 A、B與它們所連接的碳原子優選為飽和的C3-CX環烷基或不飽和的C5-C10環烷基，其中任選地一個環元素被氧或硫替代，并且其任選被C1-C8烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C6環烷基-C1-C2烷氧基、C3-C10環烷基、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C1-C8烷硫基、鹵素或苯基單取代或雙取代，或 A、B與它們所連接的碳原子優選為C3-C6環烷基，所述環烷基被任選由C1-C4烷基取代并任選含有一個或兩個不直接相鄰的氧和/或硫原子的烷撐二基(alkylenediyl)基團、或被烷撐二氧基基團或烷撐二硫基基團取代，所述取代基團與其所連接的碳原子形成另一個五元至八元環，或 A、B與它們所連接的碳原子優選為C3-C8環烷基或C5-C8環烯基，其中兩個取代基與它們所連接的碳原子一起為各自任選被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或鹵素取代的C2-C6烷二基、C2-C6烯二基或C4-C6二烯二基，其中任選地一個亞甲基被氧或硫替代， D優選為氫，各自任選被鹵素取代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C3-C8炔基、C1-C10烷氧基-C2-C8烷基，任選被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷基取代的C3-C8環烷基，其中任選地一個環元素被氧或硫替代，或各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、具有5或6個環原子的雜芳基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)、苯基-C1-C6烷基或具有5或6個環原子的雜芳基-C1-C6烷基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)，或 A和D優選共同作為各自任選被取代的C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，其中任選地一個亞甲基被羰基、氧或硫替代，并且 適宜的取代基各自如下 鹵素、羥基、巰基或各自任選被鹵素取代的C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7環烷基、苯基或芐氧基；或另一個C3-C6烷二基部分、C3-C6烯二基部分或丁間二烯基部分，其任選被C1-C6烷基取代或者其中任選地兩個相鄰的取代基與它們所連接的碳原子一起形成另一具有5或6個環原子的飽和或不飽和的環(在式(I-1)化合物的情況下，A和D與其所連接的原子一起為例如下文指出的基團AD-1至AD-10)，所述環可含有氧或硫，或者其中任選存在以下基團之一，
或者 A和Q1優選共同作為C4-C6烯二基或C3-C6烷二基，其各自任選被相同或不同的選自以下的取代基取代一次或兩次鹵素，羥基，各自任選被相同或不同的鹵素取代基取代一至三次的C3-C7環烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基或C1-C10烷基，以及各自任選被相同或不同的鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代基取代一至三次的苯基或芐氧基，此外，它們還任選含有以下基團之一
或被C1-C2烷二基或被氧原子橋接，或者 D和Q1優選共同作為各自任選被選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的相同或不同的取代基取代一次或兩次的C3-C6烷二基。
Q1優選為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基，任選被氟、氯、C1-C4烷基、C1-C2鹵代烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8環烷基，其中任選地一個亞甲基被氧或硫替代，或為任選被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，或 Q2、Q4、Q5和Q6相互獨立地優選為氫或C1-C4烷基， Q3優選為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基、C1-C6烷硫基-C1-C2烷基，任選被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8環烷基，其中任選地一個亞甲基被氧或硫替代，或為任選被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基。
Q1和Q2與它們所連接的碳原子優選共同作為任選被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C2鹵代烷基取代的C3-C7環，其中任選地一個環元素被氧或硫替代， Q3和Q4與它們所連接的碳原子優選共同作為任選被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷基取代的C3-C7環，其中任選地一個環元素被氧或硫替代， G優選為氫(a)或以下基團之一
E(f)或

(g)，特別是(a)、(b)、(c)或(g) 其中 E為一種金屬離子等價物或銨離子， L為氧或硫，并且 M為氧或硫。
R1優選為各自任選被鹵素取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C1-C8烷基或任選被鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8環烷基，其中任選地一個或多個(優選不多于兩個)不直接相鄰的環元素被氧和/或硫替代， 為任選被鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基， 為任選被鹵素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基或C1-C6鹵代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基， 為任選被鹵素或C1-C6烷基取代的5元或6元雜芳基(例如吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基)， 為任選被鹵素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，或 為任選被鹵素、氨基或C1-C6烷基取代的5或6元雜芳基氧-C1-C6烷基(例如吡啶基氧基-C1-C6烷基、嘧啶基氧基-C1-C6烷基或噻唑基氧基-C1-C6烷基)， R2優選為各自任選被鹵素取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C2-C8烷基， 為任選被鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8環烷基，或 為各自任選被鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基或C1-C6鹵代烷氧基取代的苯基或芐基， R3優選為任選被鹵素取代的C1-C8烷基或為各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或芐基， R4和R5相互獨立地優選為各自任選被鹵素取代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基、C2-C8烯基硫基、C3-C7環烷基硫基，或為各自任選被鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4鹵代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基， R6和R7優選相互獨立地為氫，為各自任選被鹵素取代的C1-C8烷基、C3-C8環烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，為任選被鹵素、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基，任選被鹵素、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基或C1-C8烷氧基取代的芐基，或一起為任選被C1-C4烷基取代的C3-C6亞烷基基團，其中任選地一個碳原子被氧或硫替代， R13優選為氫，為各自任選被鹵素取代的C1-C8烷基或C1-C8烷氧基，為任選被鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8環烷基，其中任選地一個亞甲基被氧或硫替代，或為各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、苯基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷氧基， R14a優選為氫或C1-C8烷基，或 R13和R14a優選共同作為C4-C6烷二基， R15a和R16a可以相同或不同并且優選為C1-C6烷基，或 R15a和R16a優選共同作為任選被C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基取代的或被任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基取代的C2-C4烷二基基團， R17a和R18a相互獨立地優選為氫，為任選被鹵素取代的C1-C8烷基，或為任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基，或 R17a和R18a與它們所連接的碳原子優選共同作為羰基，或為任選被鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C5-C7環烷基，所述環烷基中任選地一個亞甲基被氧或硫替代， R19a和R20a相互獨立地優選為C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷基氨基、C3-C10烯基氨基、二(C1-C10烷基)氨基或二(C3-C10烯基)氨基。
在通過“優選”所限定的基團定義中，鹵素或鹵為氟、氯、溴和碘，特別是氟、氯和溴。
W特別優選為氫、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基， X特別優選為氯、溴、碘、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基或氰基， Y特別優選在4位為氫、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、氰基、三氟甲基、二氟甲氧基或三氟甲氧基， Z特別優選為氫。
W還特別優選為氫、氟、氯、溴或C1-C4烷基， X還特別優選為氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基或氰基， Y還特別優選在4位為C2-C4烯基、C2-C4炔基或基團
Z還特別優選為氫， V1還特別優選為氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基， V2還特別優選為氫、氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷基， V1和V2還特別優選共同作為-O-CH2-O-和-O-CF2-O-。
W同樣還特別優選為氫、氟、氯、溴或C1-C4烷基， X同樣還特別優選為氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基或氰基， Y同樣還特別優選在5位為C2-C4烯基、C2-C4炔基或基團
Z同樣還特別優選在4位為氫、C1-C4烷基或氯， V1同樣還特別優選為氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基， V2同樣還特別優選為氫、氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷基， V1和V2同樣還特別優選共同作為-O-CH2-O-和-O-CF2-O-。
W此外特別優選為氫、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、氟、氯、溴或三氟甲基， X此外特別優選為氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基或氰基， Y此外在4位特別優選為C1-C4烷基， Z此外特別優選為氫。
W另外特別優選為氫、氟、氯、溴、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基， X另外特別優選為氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基或氰基， Y另外在4位特別優選為氫、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C2鹵代烷及或C1-C2鹵代烷氧基， Z另外在3或5位特別優選為氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C2鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷氧基。
CKE特別優選代表以下基團之一

A特別優選為氫、各自任選被單氟至三氟或單氯至三氯取代的C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代至雙取代的C3-C6環烷基或(式(I-3)、(I-4)、(I-6)和(I-7)化合物的情況除外)各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C2鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基單取代至二取代的苯基或芐基， B特別優選為氫、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或 A、B與其所連接的碳原子特別優選為飽和的或不飽和的C3-C7環烷基，其中任選地一個環元素被氧或硫替代并且其任選被C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、三氟甲基、C1-C6烷氧基、C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基或C3-C6-環烷基甲氧基單取代至雙取代，條件為此情況下Q3特別優選為氫或甲基，或 A、B與其所連接的碳原子特別優選為C5-C6環烷基，所述環烷基被烷撐二硫基基團或被烷撐二氧基基團或被任選由甲基或乙基取代并任選含有一個或兩個不直接相鄰的氧或硫原子的烷撐二基基團取代，并且所述取代基團與其所連接的碳原子形成另一個五元或六元環，條件為此情況下Q3特別優選為氫或甲基，或 A、B與它們所連接的碳原子特別優選共同作為C3-C6環烷基或C5-C6環烯基，其中兩個取代基與其所連接的碳原子一起為各自任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的C2-C4烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，條件為此情況下Q3特別優選為氫或甲基， D特別優選為氫，為各自任選被單氟至三氟取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，為任選被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷基單取代至雙取代并且其中任選地一個亞甲基被氧替代的C3-C6環烷基，或(式(I-1)化合物的情況除外)為各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基單取代至雙取代的吡啶基或苯基，或 A和D特別優選共同作為任選被單取代至雙取代的C3-C5烷二基，其中一個亞甲基可被羰基(式(I-1)化合物的情況除外)、氧或硫替代，適宜取代基為C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，或 A和D(式(I-1)化合物的情況下)，與它們所連接的原子一起為基團AD-1至AD-10之一
或 A和Q1特別優選共同作為各自任選被選自C1-C2烷基或C1-C2烷氧基的相同或不同的取代基單取代或雙取代的C3-C4烷二基，或 D和Q1特別優選共同作為C3-C4烷二基，或 Q1特別優選為氫、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或任選被甲基或甲氧基取代的C3-C6環烷基，所述環烷基中任選地一個亞甲基被氧替代， Q2特別優選為氫、甲基或乙基， Q4、Q5和Q6相互獨立地特別優選為氫或C1-C3烷基， Q3特別優選為氫、C1-C4烷基或任選被甲基或甲氧基單取代至雙取代的C3-C6環烷基，或 Q1和Q2特別優選為氫、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或任選被甲基或甲氧基取代的C3-C6環烷基，所述環烷基中任選地一個亞甲基被氧替代，或 Q3和Q4與它們所連接的碳特別優選共同作為任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的飽和的C5-C6環，其中任選地一個環元素被氧或硫替代，條件為在此情況下A特別優選為氫或甲基， G特別優選為氫(a)或為以下基團之一
E(f)或

(g)，特別是(a)、(b)或(c) 其中 E為一種金屬離子等價物或銨離子， L為氧或硫，并且 M為氧或硫， R1特別優選為各自任選被單氟至三氟或單氯至三氯取代的C1-C8烷基、C2-C18烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4-烷硫基-C1-C2烷基，或任選被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代至雙取代的C3-C6環烷基，所述環烷基中任選地一個或兩個不直接相鄰的環元素被氧替代， 為任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基取代的苯基， R2為各自任選被單氟至三氟取代的C1-C8烷基、C2-C8烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基， 為任選被單-C1-C2烷基或單-C1-C2烷氧基取代的C3-C6環烷基，或 為各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代至雙取代的芐基或苯基， R3特別優選為任選被氟取代一至三次的C1-C6烷基，或為任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代一次的苯基， R4特別優選為C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C3-C4烯基硫基、C3-C6環烷基硫基，或為各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基取代一次的苯硫基、苯氧基或苯基， R5特別優選為C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基， R6特別優選為氫、C1-C6烷基、C3-C6環烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，為任選被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代一次的苯基，或為任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基取代一次的芐基， R7特別優選為C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基， R6和R7特別優選共同作為任選被甲基或乙基取代的C4-C5亞烷基基團，所述亞烷基基團中任選地一個亞甲基被氧或硫替代。
在通過“特別優選”所限定的基團定義中，鹵素或鹵為氟、氯和溴，尤其是氟和氯。
W極特別優選為氫、甲基、氯、溴、乙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基， X極特別優選為氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲氧基-乙氧基、乙氧基-乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基， Y極特別優選在4位為氫、氯、溴、碘、三氟甲基或三氟甲氧基， Z極特別優選為氫。
W還極特別優選為氫、氯、溴、甲基或乙基， X還極特別優選為氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基， Y還極特別優選在4位為基團
Z還極特別優選為氫， V1還極特別優選為氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或氰基， V2還極特別優選為氫、氟、氯、甲基、甲氧基或三氟甲基。
W同樣還極特別優選為氫、氯或甲基， X同樣還極特別優選為氯、甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基， Y同樣還極特別優選在5位為基團
Z同樣還極特別優選在4位為氫或甲基， V1同樣還極特別優選為氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或氰基， V2同樣還極特別優選為氫、氟、氯、甲基、甲氧基或三氟甲基。
W此外還極特別優選為氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氯或溴， X此外還極特別優選為氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲氧基-乙氧基、乙氧基-乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基， Y此外還極特別優選在4位為甲基或乙基， Z此外還極特別優選為氫。
W另外還極特別優選為氫、氯、溴、甲基或乙基， X另外還極特別優選為氯、溴、碘、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基或三氟甲氧基， Y另外還極特別優選在4位為氫、氯、溴、甲基或乙基， Z另外還極特別優選在3位或5位為氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、三氟甲基或三氟甲氧基。
CKE極特別優選代表以下基團之一
A極特別優選為氫、各自任選被單氟至三氟取代的C1-C4烷基、C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，為環丙基、環戊基或環己基并且僅在式(I-5)化合物的情況下為任選被氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基單取代至雙取代的苯基， B極特別優選為氫、甲基或乙基，或 A、B與它們所連接的碳原子極特別優選共同作為飽和的C5-C6環烷基，所述環烷基中任選地一個環元素被氧或硫替代并且其任選被甲基、乙基、丙基、異丙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲氧基乙氧基、丁氧基、乙氧基乙氧基或環丙基甲氧基取代一次，條件為此情況下Q3特別優選為氫，或 A、B與它們所連接的碳原子極特別優選共同作為任選被含有兩個不直接相鄰的氧原子的烷撐二氧基基團取代的C6環烷基，條件為此情況下Q3極特別優選為氫，或 A、B與它們所連接的碳原子極特別優選共同作為C5-C6環烷基或C5-C6環烯基，其中兩個取代基與它們所連接的碳原子一起為C2-C4烷二基或C2-C4烯二基或丁二烯二基，條件為此情況下Q3極特別優選為氫， D極特別優選為氫，為各自任選被單氟至三氟取代的C1-C4烷基、C3-C4烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，為環丙基、環戊基或環己基，或(式(I-1)化合物的情況除外)為各自任選被氟、氯、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基取代一次的吡啶基或苯基， 或 A和D極特別優選共同作為任選被甲基或甲氧基取代一次并且其中任選地一個碳原子被氧或硫替代的C3-C5烷二基，或為基團AD-1，或 A和Q1極特別優選共同作為任選被甲基或甲氧基單取代至雙取代的C3-C4烷二基，或 D和Q1極特別優選共同作為C3-C4烷二基，或 Q1極特別優選為氫、甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基、環戊基或環己基， Q2極特別優選為氫、甲基或乙基， Q4、Q5和Q6極特別優選相互獨立地為氫或甲基， Q3極特別優選為氫、甲基、乙基或丙基，或 Q3和Q4極特別優選與它們所連接的碳一起為任選被單甲基或單甲氧基取代的飽和的C5-C6環，條件為此情況下A特別優選為氫， G極特別優選為氫(a)或以下基團之一
-SO2-R3(d)或E(f)， 其中 L為氧或硫， M為氧或硫，并且 E為銨離子， R1極特別優選為各自任選被單氯取代的C1-C6烷基、C2-C17烯基、C1-C2烷氧基-C1烷基、C1-C2烷硫基-C1烷基，或各自任選被單氟、單氯、單甲基或單甲氧基取代的環丙基或環己基， 為任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代一次的苯基， R2極特別優選為各自任選被單氟取代的C1-C8烷基、C2-C6烯基或C1-C4烷氧基-C2-C3烷基、苯基或芐基， R3極特別優選為C1-C8烷基。
除實施例中指出的化合物外，可具體提及以下化合物
表1

特別優選的適宜作為本發明活性成分的化合物為具有表1中指定的W、X、Y和Z的基團組合和表2a與2b中指定的A、B和D的基團組合的化合物。

表2a





表2b

所強調的作為活性成分的化合物尤其為具有表1中指定的W、X和Y的基團組合及表2a與2b中指定的A、B和D的基團組合的優選化合物，其中W、X和Y代表2位被取代的、2，4或2，6位被二取代的、或2，4，6位被三取代的苯環。
適宜作為本發明活性成分的化合物特別優選為具有表1中指定的W、X、Y和Z的基團組合及表3中指定的A和B的基團組合的化合物。

表3




所強調的作為活性成分的化合物尤其為具有表1中指定的W、X和Y的基團組合和表3中指定的A和B的基團組合的優選化合物，其中W、X和Y代表2位被取代的、2，4或2，6位被二取代的、或2，4，6位被三取代的苯環。
著重強調以下化合物



式(I)的化合物具有除草活性，但是單個的活性和/或耐受性不盡如人意。
本發明組合物中的活性成分可在寬的濃度范圍內使用。制劑中活性成分的濃度通常為0.1重量％-50重量％。
能顯著提高含有脂肪酸生物合成抑制劑的作物保護物質的活性的銨鹽和鏻鹽通過式(II)進行定義
其中 D為氮或磷， D優選為氮， R26、R27、R28和R29相互獨立地為氫或各自任選被取代的C1-C8烷基，或單不飽和或多不飽和的、任選被取代的C1-C8亞烷基，所述取代基可選自鹵素、硝基和氰基， R26、R27、R28和R29優選相互獨立地為氫或各自任選被取代的C1-C4烷基，所述取代基可選自鹵素、硝基和氰基， R26、R27、R28和R29特別優選相互獨立地為氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基， R26、R27、R28和R29極特別優選為氫， R26、R27、R28和R29還極特別優選同時為甲基或同時為乙基， n為1、2、3或4， n優選為1或2， R30為有機或無機陰離子， R30優選為碳酸氫根、四硼酸根、氟、溴、碘、氯、磷酸一氫根、磷酸二氫根、硫酸氫根、酒石酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、甲酸根、乳酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、檸檬酸根或草酸根， R30還優選為碳酸根、五硼酸根、亞硫酸根、苯甲酸根、草酸氫根、檸檬酸氫根、甲基硫酸根或四氟硼酸根， R30特別優選為乳酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、檸檬酸根、草酸根或甲酸根， R30還特別優選為乙酸根、磷酸一氫根或磷酸二氫根，并且 R30極特別優選為硫酸根、硫氰酸根、磷酸二氫根或磷酸一氫根。
式(II)的銨鹽和鏻鹽可在寬的濃度范圍內用于提高含有酮-烯醇類的作物保護物質的活性。通常地，銨鹽或鏻鹽在即用型作物保護物質中使用的濃度為0.5-80mmol/l、優選0.75-37.5mmol/l、更優選1.5-25mmol/l。對于制劑，制劑中銨鹽和/或鏻鹽的濃度應選擇為在該制劑被稀釋至所需的活性成分濃度后，其值在所述通常的、優選的或特別優選的范圍內。制劑中鹽的濃度通常為1重量％-50重量％。
在本發明的一個優選實施方案中，通過向作物保護物質中不僅添加銨鹽和/或鏻鹽而且還添加滲透劑來提高活性。被認為完全出人意料的是，甚至在所述情況下觀察到甚至更大的活性的提高。因此本發明還提供滲透劑和銨鹽和/或鏻鹽的結合物用于提高含有具有除草活性的苯基取代的環狀酮-烯醇類活性成分的作物保護物質的活性的用途。本發明還提供含有具有除草活性的苯基取代的環狀酮-烯醇類、滲透劑和銨鹽和/或鏻鹽的物質，具體地不僅包括配制的活性成分而且包括即用型物質(噴霧液)。最后，本發明還提供所述物質用于防治不想要的植物生長的用途。
本發明中適宜的滲透劑包括所有那些通常用于促進農用化學活性成分滲入植物中的物質。滲透劑在本文中通過它們從含水噴霧液和/或從噴霧涂層滲入植物表皮從而提高表皮中活性成分的流動性的能力進行定義。可使用文獻中所述方法(Baur et al.，1997，Pesticide Science 51，131-152)來確定該特性。
適宜的滲透劑的實例包括鏈烷醇烷氧基化物。本發明的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物 R-O-(-AO)v-R’ (III) 其中 R為具有4-20個碳原子的直鏈或支鏈的烷基， R′為氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基或正己基， AO為環氧乙烷基團、環氧丙烷基團、環氧丁烷基團，或者為環氧乙烷基團和環氧丙烷基團或環氧丁烷基團的混合，并且 v為2-30的一個數值。
其中R’為氫的一類鏈烷醇烷氧基化物稱為“開放”鏈烷醇烷氧基化物。一類優選的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物 R-O-(-EO-)n-R’ (III-a) 其中 R如上定義， R’如上定義， EO為-CH2-CH2-O-，并且 n為2-20的一個數值。
另一組優選的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物 R-O-(-EO-)p-(-PO-)q-R’ (III-b) 其中 R如上定義， R’如上定義， EO為-CH2-CH2-O-， PO為
p為1-10的一個數值，并且 q為1-10的一個數值。
另一組優選的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物 R-O-(-PO-)r-(EO-)s-R’(III-c) 其中 R如上定義， R’如上定義， EO為-CH2-CH2-O-， PO為
r為1-10的一個數值，并且 s為1-10的一個數值。
另一組優選的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物 R-O-(-EO-)p-(-BO-)q-R′ (III-d) 其中 R和R’如上定義， EO為CH2-CH2-O-， BO為
p為1-10的一個數值，并且 q為1-10的一個數值。
另一組優選的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物 R-O-(-BO-)r-(-EO-)s-R′ (III-e) 其中 R和R’如上定義， BO為
EO為CH2-CH2-O-， r為1-10的一個數值，并且 s為1-10的一個數值。
另一組優選的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物 CH3-(CH2)t-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-R’ (III-f) 其中 R’如上定義， t為8-13的一個數值， u為6-17的一個數值。
在上述式中， R優選為丁基、異丁基、正戊基、異戊基、新戊基、正己基、異己基、正辛基、異辛基、2-乙基己基、壬基、異壬基、癸基、正十二烷基、異十二烷基、月桂基、肉豆蔻基、異十三烷基、三甲基壬基、棕櫚基、硬脂基或二十烷基。
可提及的式(III-c)鏈烷醇烷氧基化物的一個實例為下式的2-乙基己基烷氧基化物
其中 EO為-CH2-CH2-O-， PO為

并且 數值8和6代表平均值。
可提及的式(III-d)鏈烷醇烷氧基化物的一個實例為下式 CH3-(CH2)10-O-(-EO-)6-(-BO-)2-CH3 (III-d-1) 其中 EO為CH2-CH2-O-， BO為

并且 數值10、6和2代表平均值。
特別優選的式(III-f)鏈烷醇烷氧基化物為該式這樣的化合物，其中 t為9-12的一個數值，并且 u為7-9的一個數值。
可極特別優選提及式(III-f-1)的鏈烷醇烷氧基化物 CH3-(CH2)t-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-H(III-f-1) 其中 t代表平均值10.5，并且 u代表平均值8.4。
以上各式給出了鏈烷醇烷氧基化物的一般定義。這些物質為具有不同鏈長的所述類型物質的混合物。因此其下標具有也可偏離整數的平均值。
所述式的鏈烷醇烷氧基化物為已知并且在一些情況下可商購獲得或可通過已知方法制備(參見WO 98-35553、WO 00-35278和EP-A0 681 865)。
適宜的滲透劑還包括，例如，提高式(I)化合物在噴霧涂層中的溶解度的物質。所述物質包括，例如礦物油或植物油。適宜的油為通常可用在農用化學組合物中的改性的或未改性的所有礦物油或植物油。可提及的實例有向日葵油、油菜籽油(rapeseed oil)、橄欖油、蓖麻油、菜籽油(colza oil)、玉米籽油、棉籽油和豆油，或所述油的酯類。優選油菜籽油、向日葵油及其甲基或乙基酯類。
本發明物質中滲透劑的濃度可在寬的范圍內變化。對于制劑形式的作物保護物質，滲透劑的濃度通常為1重量％-95重量％，優選1重量％-55重量％，更優選15重量％-40重量％。在即用型物質(噴霧液)中，濃度通常在0.1至10g/l之間，優選0.5和5g/l之間。
發明所強調的活性成分、鹽及滲透劑的組合列于下表中。表中“按照試驗”的含義為在表皮滲透試驗(Baur et al.，1997，PesticideScience 51，131-152)中起滲透劑作用的任意化合物均是適宜的。










本發明的作物保護物質還可含有其它組分，例如表面活性劑和/或分散助劑或乳化劑。
適宜的非離子表面活性劑和/或分散助劑包括通常可用在農用化學組合物中的該類型的所有物質。可優選提及聚環氧乙烷-聚環氧丙烷嵌段共聚物、直鏈醇的聚乙二醇醚類、脂肪酸與環氧乙烷和/或環氧丙烷的反應產物，以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇與聚乙烯吡咯烷酮的共聚物，及(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸酯的共聚物，以及烷基乙氧基化物和烷基芳基乙氧基化物，它們任選可被磷酸化并任選可用堿中和，可提及的實例有山梨糖醇乙氧基化物，以及聚氧化烯基胺衍生物。
適宜的陰離子表面活性劑包括通常可用在農用化學組合物中的該類型的所有物質。優選烷基磺酸或烷基芳基磺酸的堿金屬鹽及堿土金屬鹽。
其它優選類型的陰離子表面活性劑和/或分散助劑為在植物油中具有低溶解度的以下鹽聚苯乙烯磺酸的鹽、聚乙烯磺酸的鹽、萘磺酸-甲醛縮合產物的鹽，萘磺酸、苯酚磺酸及甲醛的縮合產物的鹽，以及木質磺酸的鹽。
本發明制劑中可含有的適宜添加劑有乳化劑、泡沫抑制劑、防腐劑、抗氧化劑、著色劑及惰性填充材料。
優選的乳化劑有乙氧基化壬基酚、烷基酚與環氧乙烷和/或環氧丙烷的反應產物、乙氧基化芳基烷基酚，以及乙氧基化和丙氧基化的芳基烷基酚，以及硫酸化或磷酸化的芳基烷基乙氧基化物和/或芳基烷基乙氧-丙氧基化物，可提及的實例有脫水山梨糖醇衍生物，例如聚環氧乙烷-脫水山梨糖醇脂肪酸酯和脫水山梨糖醇脂肪酸酯。
本發明的組合物含有至少一種式(I)的化合物以及至少一種其它的除草活性成分，所述除草活性成分優選自以下物質 乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen(-sodium))、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、禾草滅(alloxydim(-sodium))、莠滅凈(ametryne)、氨唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、氨草啶(aminopyralid)、莎稗磷(anilofos)、磺草靈(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除靈(benazolin(-ethyl))、呋草黃(benfuresate)、芐嘧磺隆(bensulfuron(-methyl))、滅草松(bentazon)、bencarbazone、雙苯嘧草酮(benzfendizone)、雙環磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、新燕靈(benzoylprop(-ethyl))、雙丙氨膦(bialaphos)、甲羧除草醚(bifenox)、雙草醚(bispyribac(-sodium))、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil(-allyl))、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敵(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、醌肟草(caloxydim)、雙酰草胺(carbetamide)、唑草酯(carfentrazone(-ethyl))、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、草滅畏(chloramben)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron(-ethyl))、草枯醚(chlornitrofen)、氯磺隆(chlorsulfuron)、綠麥隆(chlortoluron)、吲哚酮草酯(cinidon(-ethyl))、環庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、環苯草酮(clefoxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酸(clodinafop(-propargyl))、異惡草松(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、clopyrasulfuron(-methyl)、氯酯磺草胺(cloransulam(-methyl))、芐草隆(cumyluron)、氰草津(cyanazine)、cybutryne、環草敵(cycloate)、環丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop(-butyl))、2，4-D、2，4-DB、甜菜安(desmedipham)、燕麥敵(diallate)、麥草畏(dicamba)、精2，4-滴丙酸(dichlorprop(-P))、禾草靈(diclofop(-methyl))、雙氯磺草胺(diclosulam)、乙酰甲草胺(diethatyl(-ethyl))、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、惡唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、異戊乙凈(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、dimexyflam、氨氟靈(dinitramine)、雙苯酰草胺(diphenamid)、敵草快(diquat)、氟硫草定(dithiopyr)、敵草隆(diuron)、殺草隆(dymron)、epropodan、茵草敵(EPTC)、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟靈(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron(-methyl))、乙氧呋草黃(ethofumesate)、氟乳醚(ethoxyfen)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、精惡唑禾草靈(fenoxaprop(-P-ethyl))、四唑酰草胺(fentrazamide)、麥草氟(異丙酯、異丙酯-L、甲酯)(flamprop(-isopropyl，-isopropyl-L，-methyl))、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、雙氟磺草胺(florasulam)、吡氟禾草靈(精吡氟禾草靈)(fluazifop(-P-butyl))、異丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone(-sodium))、氟噻草胺(flufenacet)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac(-pentyl))、丙炔氟草胺(flumioxazin)、flumipropyn、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟草隆(fluometuron)、氟咯草酮(fluorochloridone)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl))、氟胺草唑(flupoxam)、flupropacil、flurpyrsulfuron(-methyl，-sodium)、芴丁酯(flurenol(-butyl))、氟啶草酮(fluridone)、氯氟吡氧乙酸(-丁氧基丙基，氟氯胺啶)(fluroxypyr(-butoxypropyl，-meptyl))、呋嘧醇(flurprimidol)、呋草酮(flurtamone)、氟噻乙草酯(fluthiacet(-methyl))、噻唑草酰胺(fluthiamide)、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、草銨膦(glufosinate(-ammonium))、草甘膦(異丙胺鹽)(glyphosate(-isopropylammonium))、氟硝磺酰胺(halosafen)、氟吡禾靈(吡氟氯禾靈、精吡氟氯禾靈)(haloxyfop(-ethoxyethyl，-P-methyl))、環嗪酮(hexazinone)、HOK-201、咪草酸(imazamethabenz(-methyl))、imazamethapyr、甲氧咪草煙(imazamox)、imazapic、咪唑煙酸(imazapyr)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑乙煙酸(imazethapyr)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、碘甲磺隆鈉鹽(iodosulfuron(-methyl，-sodium))、碘苯腈(ioxynil)、異丙樂靈(isopropalin)、異丙隆(isoproturon)、異惡隆(isouron)、異惡酰草胺(isoxaben)、異惡氯草酮(isoxachlortole)、異惡唑草酮(isoxaflutole)、異惡草醚(isoxapyrifop)、乳氟禾草靈(lactofen)、環草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、2甲4氯(MCPA)、2甲4氯丙酸(mecoprop)、苯噻酰草胺(mefenacet)、甲基二磺隆(mesosulfurone)、甲基磺草酮(mesotrione)、惡唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、吡喃隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、α-異丙甲草胺((alpha-)metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron(-methyl))、禾草敵(molinate)、綠谷隆(monolinuron)、萘丙胺(naproanilide)、敵草胺(napropamide)、草不隆(neburon)、煙嘧磺隆(nicosulfuron)、氟草敏(norflurazon)、坪草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氨磺樂靈(oryzalin)、丙炔惡草酮(oxadiargyl)、惡草酮(oxadiazon)、環氧嘧磺隆(oxasulfuron)、惡嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、壬酸(pelargonicacid)、二甲戊靈(pendimethalin)、pendralin、五氟磺草胺(penoxsulam)、環戊惡草酮(pentoxazone)、甜菜寧(phenmedipham)、氟吡酰草胺(picolinafen)、pinoxaden、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron(-methyl))、氟唑草胺(profluazol)、撲草凈(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敵稗(propanil)、惡草酸(propaquizafop)、異丙草胺(propisochlor)、propoxycarbazone(-sodium)、炔苯酰草胺(propyzamide)、芐草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、吡草醚(pyraflufen(-ethyl))、pyrasulfotole、雙唑草腈(pyrazogyl)、吡唑特(pyrazolate)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron(-ethyl))、芐草唑(pyrazoxyfen)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、噠草特(pyridate)、pyridatol、環酯草醚128(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac(-methyl))、pyrimisulfan、嘧草硫醚(pyrithiobac(-sodium))、pyroxasulfone、二氯喹啉酸(quinchlorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、滅藻醌(quinoclamine)、喹禾靈(精喹禾靈、喹禾糠酯)(quizalofop(-P-ethyl，-P-tefuryl))、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、烯禾啶(sethoxydim)、西瑪津(simazine)、西草凈(simetryn)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron(-methyl))、草甘膦(sulfosate)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、牧草胺(tebutam)、丁噻隆(tebuthiuron)、tembotrione、tepraloxydim、特丁津(terbuthylazine)、特丁凈(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、thiafluamide、噻唑煙酸(thiazopyr)、噻二唑草胺(thidiazimin)、噻吩磺隆(thifensulfuron(-methyl))、禾草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、topramezone、三甲苯草酮(tralkoxydim)、野燕畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron(-methyl))、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、滅草環(tridiphane)、氟樂靈(trifluralin)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron(-methyl))、三氟甲磺隆(tritosulfuron)和以下四種化合物
以下實施例用于示例說明本發明并且決不應該解釋為限制性的。
通過銨鹽/鏻鹽提高活性的溫室試驗 將單子葉和雙子葉的雜草及作物植物的種子播種在木纖維盆或塑料盆中的砂壤土中，用土覆蓋并在良好的生長條件下在溫室中培育，并且在生長期期間，也在溫室外進行戶外培育。播種后2-3周，在一葉期至三葉期之間對試驗植株進行處理。將配制成可濕性粉劑(WP)或液劑(EC)的試驗化合物以多種劑量通過噴灑施用至植株和土壤表面，水施用率為300l/ha(換算的)并添加滲透劑(0.2％-0.4％)，并且如果合適的話，添加一種銨鹽。試驗植株在溫室中在最適宜的生長條件下生長3-4周后，產品的活性通過與未經處理的對照實驗相比進行目測評價(活性以％計，即0％＝無活性或與對照相當，100％＝所有植株均死亡)。
對于油菜籽油甲基酯(RME)，下表以體積％的活性成分表示其濃度，噴霧液中硫酸銨(AMS)以g/l計。
實施例1 以下化合物展示了在所述施用率的試驗中添加硫酸銨時對狗尾草(Setaria viridis(SETVI))活性的提高 表1
實施例2 以下化合物在添加硫酸銨(AMS)的試驗中顯示出對 ALOMY＝大穗看麥娘(Alopecurus myosuroides) AVEFA＝野燕麥(Avena fatua) LOLMU＝多花黑麥草(Lolium multiflorum) LOLRI＝瑞士黑麥草(Lolium rigidum) 活性的提高 表2



實施例3 以下化合物在添加不同濃度等級的硫酸銨的試驗中展示了對 ALOMY＝大穗看麥娘 AVEFA＝野燕麥 LOLMU＝多花黑麥草 SETVI＝狗尾草 活性的提高 表3

實施例4 化合物(I-1-c-1)在添加硫酸銨的試驗中對展示出對 ALOMY＝大穗看麥娘 AVEFA＝野燕麥 LOLMU＝多花黑麥草 SETVI＝狗尾草 BROER＝直立雀麥(Bromus erectus) 活性的提高 表4
實施例5 在測得約10m2的試驗地中，在9次試驗中，用化合物(I-1-c-1)重復進行2-3次出芽后處理。雜草種群為自然種群和/或特別根據試驗目的而調整的播種種群。將活性成分(I-1-c-1)作為一種EC制劑以所述施用率與3001水中濃度為0.3g/l的式(III-c-1)滲透劑以桶混物的形式進行遞送。在添加硫酸銨(AMS)的試驗的組分中，以1g/l向噴霧液中添加該鹽。在活性最大的那天進行評定。表5中所報道的活性為基于所有試驗的總和而獲得的活性。
AGRRE＝匍匐冰草(Agropyron repens) ALOMY＝大穗看麥娘 AVEFA＝野燕麥 表5

權利要求
1.組合物，含有
-至少一種式(I)的被苯基取代的環狀酮-烯醇類活性除草成分
其中
W為氫、烷基、烯基、炔基、鹵素、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基或氰基，
X為鹵素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基-烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基或氰基，
Y為氫、鹵素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、氰基、鹵代烷基、鹵代烷氧基或各自任選被取代的苯基或雜芳基，
Z為氫、鹵素、烷基、鹵代烷基、氰基、烷氧基或鹵代烷氧基，
CKE為以下基團之一
或
其中
A為氫，各自任選被鹵素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基，飽和的或不飽和的、任選被取代的環烷基，所述環烷基中任選地至少一個環原子被一個雜原子替代，或各自任選被鹵素、烷基、鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的芳基、芳基烷基或雜芳基，
B為氫、烷基或烷氧基烷基，或
A和B與它們所連接的碳原子一起為任選含有至少一個雜原子的飽和的或不飽和的、未被取代的或被取代的環，
D為氫或任選被取代的下列基團烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、其中任選地一個或多個環元素被雜原子替代的飽和的或不飽和的環烷基，或為芳基烷基、芳基、雜芳基烷基或雜芳基，或
A和D與它們所連接的原子一起為任選含有至少一個(在CKE＝8的情況下多于一個)雜原子并且A、D部分上被取代或未被取代的飽和的或不飽和的環，或
A和Q1一起為任選被羥基取代或被各自任選被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、環烷基、芐氧基或芳基取代的烯二基或烷二基，或
D和Q1與它們所連接的原子一起為任選含有至少一個雜原子并且D、Q1部分上被取代或未被取代的飽和的或不飽和的環，
Q1為氫、烷基、烷氧基烷基、任選被取代的環烷基(其中任選地一個亞甲基被氧或硫替代)或任選被取代的苯基，
Q2、Q4、Q5和Q6相互獨立地為氫或烷基，
Q3為氫、為任選被取代的烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、任選被取代的環烷基(其中任選地一個亞甲基被氧或硫替代)或任選被取代的苯基，或
Q1和Q2與它們所連接的碳原子一起為任選含有一個雜原子的被取代的或未被取代的環，或
Q3和Q4與它們所連接的碳原子一起為任選含有一個雜原子的飽和的或不飽和的、未被取代的或被取代的環，
G為氫(a)或以下基團之一
E(f)或
其中
E為一種金屬離子等價物或銨離子，
L為氧或硫，
M為氧或硫，
R1為各自任選被鹵素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基或任選被鹵素、烷基或烷氧基取代的環烷基，所述環烷基可被至少一個雜原子間斷，或為各自任選被取代的苯基、苯基烷基、雜芳基、苯氧基烷基或雜芳氧基烷基，
R2為各自任選被鹵素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基或為各自任選被取代的環烷基、苯基或芐基，
R3、R4和R5相互獨立地為各自任選被鹵素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯基硫基、環烷基硫基，或為各自任選被取代的苯基、芐基、苯氧基或苯硫基，
R6和R7相互獨立地為氫、各自任選被鹵素取代的烷基、環烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，為任選被取代的苯基，為任選被取代的芐基，或者，與它們所連接的N原子一起為任選被氧或硫間斷的環，
-和至少一種式(II)的鹽
(I
其中
D為氮或磷，
R26、R27、R28和R29相互獨立地為氫或各自任選被取代的C1-C8烷基，或單不飽和或多不飽和的、任選被取代的C1-C8烯基，所述取代基可選自鹵素、硝基和氰基，
n為1、2、3或4，
R30為有機或無機陰離子。
2.根據權利要求1的組合物，特征在于，式(I)化合物的取代基定義如下
W為氫、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、鹵素、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或氰基，
X為鹵素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4-烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基或氰基，
Y為氫、鹵素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、氰基、C1-C4鹵代烷基、鹵代烷氧基，或為被V1和V2取代的苯基或吡啶基，
V1為鹵素、C1-C12烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、氰基或硝基，
V2為氫、鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C4鹵代烷基，
V1和V2一起為任選可被鹵素和/或C1-C2烷基取代并任選可被一個或兩個氧原子間斷的C3-C4烷二基，
Z為氫、鹵素、C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、氰基、C1-C6烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，
CKE為以下基團之一
或
A為氫或各自任選被鹵素取代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C1-C10烷氧基-C1-C8烷基、C1-C10烷硫基-C1-C6烷基，任選被鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8環烷基，所述環烷基中任選地一個或兩個不直接相鄰的環元素被氧和/或硫替代，或為各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、萘基、具有5-6個環原子的雜芳基(例如呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基)、苯基-C1-C6烷基或萘基-C1-C6烷基，
B為氫、C1-C12烷基或C1-C8烷氧基-C1-C6烷基，或
A、B與它們連接的碳原子一起為飽和的C3-C10環烷基或不飽和的C5-C10環烷基，其中任選地一個環元素被氧或硫替代并且其任選被C1-C8烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C6環烷基-C1-C2烷氧基、C3-C10環烷基、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C1-C8烷硫基、鹵素或苯基單取代或雙取代，或
A、B與它們所連接的碳原子為C3-C6環烷基，所述環烷基被任選地由C1-C4烷基取代并任選含有一個或兩個不直接相鄰的氧和/或硫原子的烷撐二基基團取代，或被烷撐二氧基基團或被烷撐二硫基基團取代，所述取代基團與其所連接的碳原子一起形成另一個五元至八元環，或
A、B與它們所連接的碳原子為C3-C8環烷基或C5-C8環烯基，其中兩個取代基與它們所連接的碳原子一起為各自任選被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或鹵素取代的C2-C6烷二基、C2-C6烯二基或C4-C6二烯二基，其中任選地一個亞甲基被氧或硫替代，
D為氫；各自任選被鹵素取代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C3-C8炔基、C1-C10烷氧基-C2-C8烷基；任選被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷基取代的C3-C8環烷基，其中任選地一個環元素被氧或硫替代；或為各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、具有5或6個環原子的雜芳基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)、苯基-C1-C6烷基或具有5或6個環原子的雜芳基-C1-C6烷基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)，或
A和D一起為各自任選被取代的C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，其中任選地一個亞甲基被羰基、氧或硫替代，并且
適宜的取代基各自如下
鹵素、羥基、巰基或各自任選被鹵素取代的C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7環烷基、苯基或芐氧基；或另一個C3-C6烷二基部分、C3-C6烯二基部分或丁間二烯基部分，其任選被C1-C6烷基取代或者其中任選地兩個相鄰的取代基與它們所連接的碳原子一起形成另一具有5或6個環原子的飽和或不飽和的環(對于式(I-1)化合物的情形，A和D與其所連接的原子一起為例如后面指出的基團AD-1至AD-10)，所述環可含有氧或硫，或者其中任選地存在以下基團之一，
或
或者
A和Q1一起為C4-C6烯二基或C3-C6烷二基，其各自任選被選自以下的相同或不同的取代基取代一次或兩次鹵素，羥基，各自任選被相同或不同的鹵素取代基取代一至三次的C3-C7環烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基或C1-C10烷基，以及各自任選被相同或不同的鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代基取代一至三次的苯基或芐氧基，此外，它們還任選含有以下基團之一
或
或者被C1-C2烷二基或氧原子橋接，或者
D和Q1一起為各自任選被選自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的相同或不同的取代基取代一次或兩次的C3-C6烷二基，
Q1為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基，任選被氟、氯、C1-C4烷基、C1-C2鹵代烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8環烷基，其中任選地一個亞甲基被氧或硫替代，或為任選被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，或
Q2、Q4、Q5和Q6相互獨立地為氫或C1-C4烷基，
Q3為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基、C1-C6烷硫基-C1-C2烷基，任選被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8環烷基，其中任選地一個亞甲基被氧或硫替代，或為任選被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，
Q1和Q2與它們所連接的碳原子一起為任選被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C2鹵代烷基取代的C3-C7環，其中任選地一個環元素被氧或硫替代，
Q3和Q4與它們所連接的碳原子一起為任選被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷基取代的C3-C7環，其中任選地一個環元素被氧或硫替代，
G為氫(a)或以下基團之一
E(f)或
特別是(a)、(b)、(c)或(g)
其中
E為一種金屬離子等價物或銨離子，
L為氧或硫，并且
M為氧或硫，
R1為各自任選被鹵素取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C1-C8烷基或任選被鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8環烷基，其中任選地一個或多個(不多于兩個)不直接相鄰的環元素被氧和/或硫替代，為任選被鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基，
為任選被鹵素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基或C1-C6鹵代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基，
為任選被鹵素或C1-C6烷基取代的5元或6元雜芳基(例如吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基)，
為任選被鹵素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，或
為任選被鹵素、氨基或C1-C6烷基取代的5或6元雜芳基氧基-C1-C6烷基(例如吡啶基氧基-C1-C6烷基、嘧啶基氧基-C1-C6烷基或噻唑基氧基-C1-C6烷基)，
R2為各自任選被鹵素取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，
為任選被鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8環烷基，或
為各自任選被鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基或C1-C6鹵代烷氧基取代的苯基或芐基，
R3為任選被鹵素取代的C1-C8烷基或各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或芐基，
R4和R5相互獨立地為各自任選被鹵素取代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基、C2-C8烯基硫基、C3-C7環烷基硫基，或為各自任選被鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4鹵代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，
R6和R7相互獨立地為氫，為各自任選被鹵素取代的C1-C8烷基、C3-C8環烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，為任選被鹵素、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基，任選被鹵素、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基或C1-C8烷氧基取代的芐基，或一起為任選被C1-C4烷基取代的C3-C6亞烷基基團，所述亞烷基基團中任選地一個碳原子被氧或硫替代，
R13為氫，為各自任選被鹵素取代的C1-C8烷基或C1-C8烷氧基，為任選被鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8環烷基，所述環烷基中任選地一個亞甲基被氧或硫替代，或為各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、苯基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷氧基，
R14a為氫或C1-C8烷基，或
R13和R14a一起為C4-C6烷二基，
R15a和R16a可以相同或不同并且為C1-C6烷基，或
R15a和R16a一起為任選被C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基取代，或被任選由鹵素、C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基取代的C2-C4烷二基基團，
R17a和R18a相互獨立地為氫，為任選被鹵素取代的C1-C8烷基，或為任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基，或
R17a和R18a與它們所連接的碳原子一起為羰基，或為任選被鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C5-C7環烷基，所述環烷基中任選地一個亞甲基被氧或硫替代，
R19a和R20a相互獨立地為C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷基氨基、C3-C10烯基氨基、二(C1-C10烷基)氨基或二(C3-C10烯基)氨基。
3.根據權利要求2的組合物，特征在于，式(I)化合物的取代基的定義如下
W為氫、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基，
X為氯、溴、碘、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基或氰基，
Y在4位為氫、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、氰基、三氟甲基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，
Z為氫，
W還為氫、氟、氯、溴或C1-C4烷基，
X還為氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基或氰基，
Y在4位還為C2-C4烯基、C2-C4炔基或基團
Z還為氫，
V1還為氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基，
V2還為氫、氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷基，
V1和V2還共同作為-O-CH2-O-和-O-CF2-O-；
W同樣還為氫、氟、氯、溴或C1-C4烷基，
X同樣還為氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基或氰基，
Y在5位同樣還為C2-C4烯基、C2-C4炔基或基團
Z在4位同樣還為氫、C1-C4烷基或氯，
V1同樣還為氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基，
V2同樣還為氫、氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷基，
V1和V2同樣還共同作為-O-CH2-O-和-O-CF2-O-；
W此外還為氫、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、氟、氯、溴或三氟甲基，
X此外還為氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基或氰基，
Y在4位此外還為C1-C4烷基，
Z此外還為氫；
W另外還為氫、氟、氯、溴、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，
X另外還為氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基或氰基，
Y在4位另外還為氫、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基，
Z在3位或5位另外還為氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C2鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷氧基；
CKE代表以下基團之一
或
A為氫，各自任選被單氟至三氟或單氯至三氯取代的C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代至雙取代的C3-C6環烷基或(式(I-3)、(I-4)、(I-6)和(I-7)的化合物的情況除外)各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C2鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基單取代至雙取代的苯基或芐基，
B為氫、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或
A、B與它們所連接的碳原子為飽和的或不飽和的C3-C7環烷基，其中任選地一個環元素被氧或硫替代并且其任選被C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、三氟甲基、C1-C6烷氧基、C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基或C3-C6-環烷基甲氧基單取代至雙取代，條件為此情況下Q3為氫或甲基，或
A、B與它們所連接的碳原子為C5-C6環烷基，其被烷撐二硫基基團或被烷撐二氧基基團或者被任選由甲基或乙基取代并任選含有一個或兩個不直接相鄰的氧或硫原子的烷撐二基基團取代，并且所述取代基團與其所連接的碳原子一起形成另一個五元或六元環，條件為此情況下Q3為氫或甲基，或
A、B與它們所連接的碳原子為C3-C6環烷基或C5-C6環烯基，其中兩個取代基與它們所連接的碳原子一起為各自任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的C2-C4烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，條件為此情況下Q3為氫或甲基，
D為氫，為各自任選被單氟至三氟取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，為任選被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷基單取代至雙取代的C3-C6環烷基，所述環烷基中任選地一個亞甲基被氧替代，或(式(I-1)化合物的情況除外)為各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基單取代至雙取代的吡啶基或苯基，或
A和D一起為任選被單取代至雙取代的C3-C5烷二基，其中一個亞甲基可被羰基(式(I-1)化合物的情況除外)、氧或硫替代，適宜的取代基為C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，或
A和D(式(I-1)化合物的情況下)，與它們所連接的原子一起為基團AD-1至AD-10的一個
或
A和Q1一起為各自任選被選自C1-C2烷基或C1-C2烷氧基的相同或不同的取代基單取代或雙取代的C3-C4烷二基，或
D和Q1一起為C3-C4烷二基，或
Q1為氫、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或任選被甲基或甲氧基取代的C3-C6環烷基，所述環烷基中任選地一個亞甲基被氧替代，
Q2為氫、甲基或乙基，
Q4、Q5和Q6相互獨立地為氫或C1-C3烷基，
Q3為氫、C1-C4烷基或任選被甲基或甲氧基單取代至雙取代的C3-C6環烷基，或
Q1和Q2為氫、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或任選被甲基或甲氧基取代的C3-C6環烷基，所述環烷基中任選地一個亞甲基被氧替代，或
Q3和Q4與它們所連接的碳一起為任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的飽和C5-C6環，所述環中任選地一個環元素被氧或硫替代，條件為在此情況下A為氫或甲基，
G為氫(a)或為以下基團之一
E(f)或
特別是(a)、(b)或(c)
其中
E為一種金屬離子等價物或銨離子，
L為氧或硫，并且
M為氧或硫，
R1為各自任選被單氟至三氟或單氯至三氯取代的C1-C8烷基、C2-C18烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4-烷硫基-C1-C2烷基，或任選被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代至雙取代的C3-C6環烷基，所述環烷基中任選地一個或兩個不直接相鄰的環元素被氧替代，
為任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基單取代至雙取代的苯基，
R2為各自任選被單氟至三氟取代的C1-C8烷基、C2-C8烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，
為任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代的C3-C6環烷基，或
為各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代至雙取代的芐基或苯基，
R3為任選被氟取代一至三次的C1-C6烷基，或為任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代一次的苯基，
R4為C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C3-C4烯基硫基、C3-C6環烷基硫基，或為各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基取代一次的苯硫基、苯氧基或苯基，
R5為C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基，
R6為氫、C1-C6烷基、C3-C6環烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，為任選被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代一次的苯基，或為任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基取代一次的芐基，
R7為C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，
R6和R7一起為任選被甲基或乙基取代的C4-C5亞烷基基團，所述亞烷基基團中任選地一個亞甲基被氧或硫替代。
4.根據權利要求1-3的一項或多項的組合物，其特征在于活性成分含量在0.5重量％和50重量％之間。
5.根據權利要求1-4的一項或多項的組合物，其特征在于權利要求1的式(II)中，D為氮。
6.根據權利要求1-5的一項或多項的組合物，其特征在于銨鹽或鏻鹽的量為0.5-80mmol/l。
7.根據權利要求1-6的一項或多項的組合物，其特征在于權利要求1的式(II)中，R30為碳酸氫根、四硼酸根、氟、溴、碘、氯、磷酸一氫根、磷酸二氫根、硫酸氫根、酒石酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、甲酸根、乳酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、檸檬酸根或草酸根。
8.根據權利要求7的組合物，其特征在于權利要求1的式(II)中，R30為碳酸根、五硼酸根、亞硫酸根、苯甲酸根、草酸氫根、檸檬酸氫根、甲基硫酸根或四氟硼酸根。
9.根據權利要求7的組合物，其特征在于權利要求1的式(II)中，R30為乳酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、檸檬酸根、草酸根、甲酸根、乙酸根、磷酸一氫根或磷酸二氫根。
10.根據權利要求7的組合物，其特征在于R30為硫酸根、硫氰酸根、磷酸二氫根或磷酸一氫根。
11.根據權利要求1-9的任一項的組合物，其特征在于所述組合物含有至少一種滲透劑。
12.根據權利要求10的組合物，其特征在于所述滲透劑為式(III)的一種脂肪醇烷氧基化物，或者礦物油或植物油，或者礦物油或植物油的酯，
R-O-(-AO)v-R’ (III)
其中
R為具有4-20個碳原子的直鏈或支鏈的烷基，
R′為氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基或正己基，
AO為環氧乙烷基團、環氧丙烷基團、環氧丁烷基團，或者為環氧乙烷基團和環氧丙烷基團或環氧丁烷基團的混合，并且
v為2-30的一個數值。
13.根據權利要求10的組合物，其特征在于所述滲透劑為一種植物油的酯。
14.根據權利要求10的組合物，其特征在于所述滲透劑為油菜籽油甲基酯。
15.根據權利要求10的組合物，其特征在于所述滲透劑為一種開放的鏈烷醇烷氧基化物。
16.根據權利要求10的組合物，其特征在于所述滲透劑為式(III-c)的一種化合物，
R-O-(-PO-)r-(EO-)s-R’(III-c)
其中
R如上定義，
R’如上定義，
EO為-CH2-CH2-O-，
PO為
r為1-10的一個數值，并且
s為1-10的一個數值。
16.根據權利要求10的組合物，其特征在于所述滲透劑為式(III-c-1)的一種化合物，
其中
EO為-CH2-CH2-O-，
PO為
并且
數值8和6代表平均值。
17.根據權利要求10-16的任一項的組合物，其特征在于所述滲透劑的量為1重量％-95重量％。
18.防治不想要植物的生長的方法，其特征在于將權利要求1-17的一項或多項的組合物直接或稀釋后施用至植物、植物部位、植物的種子或植物正在生長的區域。
19.提高含有苯基取代的環狀酮-烯醇類活性成分的除草的作物保護物質的活性的方法，其特征在于即用型物質(噴霧液)使用一種權利要求1的式(II)的鹽進行制備。
20.根據權利要求19的方法，其特征在于所述噴霧液使用一種滲透劑進行制備。
21.根據權利要求19或20的方法，其特征在于式(II)的鹽以0.5-80mmol/l的終濃度存在。
22.根據權利要求20的方法，其特征在于所述滲透劑以0.1-10g/l的終濃度存在。
23.根據權利要求20的方法，其特征在于所述滲透劑以0.1-10g/l的終濃度存在并且所述式(II)的鹽以0.5-80mmol/l的終濃度存在。
24.權利要求1的式(II)的鹽的用途，用于提高含有權利要求2的式(I)的苯基取代的環狀酮-烯醇類活性成分的除草的作物保護物質的活性，其特征在于所述鹽用于制備即用型作物保護物質(噴霧液)。
25.權利要求24的用途，其特征在于在即用型作物保護物質中，式(II)的鹽以0.5-80mmol/l的濃度存在。
26.權利要求24或25的用途，其特征在于所述鹽用于制備還含有滲透劑的即用型作物保護物質(噴霧液)。
全文摘要
本發明涉及含苯基取代的環狀酮-烯醇類活性物質的植物保護劑。本發明目的是通過添加銨鹽和/或鏻鹽或通過添加銨鹽或鏻鹽及滲透促進劑來提高所述植物保護劑的活性。本發明還涉及相應的產品、其制備方法及其在植物保護中的用途。
文檔編號A01N43/86GK101365334SQ200680052458
公開日2009年2月11日 申請日期2006年12月11日 優先權日2005年12月13日
發明者R·菲舍爾, S·萊爾, D·福伊希特, U·比克斯, H·P·赫夫, E·哈克, R·蘇斯曼 申請人:拜爾農作物科學股份公司