除草劑組合物的制作方法

專利名稱：：除草劑組合物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及以(α){后述式(I)所示的化合物或其鹽}和(β)選自{后述化合物(B)、(C)和(D)}中的至少1種化合物為有效成分的除草組合物。另外，涉及降低(α){后述式(I)所示的化合物或其鹽}對有用作物的不期望的作用的方法等。
背景技術：
：近年，人們頻繁使用兼具對有用作物的安全性和對不希望的植物的除草效果的所謂的選擇性除草劑，但是即使是具有高度選擇性的除草劑，在使用時因氣象條件、土壤條件、作物的品種、藥劑處理時期等的各種條件，有時也產生藥害。人們正在研究應對這樣的不期望的事態的各種藥害減輕劑的使用，但是因為其選擇隨著對象除草劑的種類的不同而不同，因此依賴于嘗試法的研究。另外，在發揮廣泛的除草譜的同時，盡量使施用于作物的除草劑低藥量化，關系到對河川、土地、海洋等的生態體系的負荷的降低，因此是更優選的。一直以來，人們探索著成為新型的除草有效成分的化合物，但是該探索是不容易的，需要很長期間，所以人們嘗試組合現有的除草劑來發揮協同的除草效果。但是，在這一點上，也與前述同樣，依賴于嘗試法的研究。在WO02/30921或WO92/14728中，記載了后述式(I)所示化合物，在后者中，例示了可以與后述式(I)中的取代基R為氫原子的化合物混用的公知的除草成分，在該例示中記載了后述化合物組(β)中的一部分的化合物。但是，這些是公知除草成分的簡單的列舉，不能說是后述的本發明的除草組合物的具體的記載。另外，對于降低后述的式(I)所示的化合物或其鹽對作物的不期望的作用的技術，沒有任何記載。專利文獻1國際公開公報WO02/30921專利文獻2國際公開公報WO92/14728
發明內容現在，人們開發使用了多種除草組合物，但是由于成為防除對象的雜草的種類很多，其產生也經過很長時期，因此，期望具有更廣泛的除草譜、高活性、并且具有很長的持續效果的除草組合物的出現。進而，(α){后述式(I)所示的化合物或其鹽}，在實用時，因各種條件的不同，有時對作物產生不期望的作用，因此為了進一步提高實用性，優選預先采取了盡力降低發生這樣的問題的可能性的措施。本發明者們，為了解決上述問題，進行了深入研究，結果發現，如果混用(α){后述式(I)所示的化合物或其鹽}和(β)選自{后述化合物(B)、(C)和(D)}中的至少1種化合物，則可以獲得實用性高的除草組合物。另外發現，通過與后述的化合物(D)組合，可以獲得能降低隨著各種條件的不同而可能發生的(α){后述式(I)所示的化合物或其鹽}對作物的不期望的作用的除草組合物，從而完成了本發明。即，本發明涉及一種除草組合物，其以(α)和(β)為有效成分，其中，(α)是式(I)所示的化合物或其鹽(以下簡記為化合物(α))，(式中，R為氫原子或-COCH2OCH3)，(β)是選自(B)、(C)和(D)中的至少1種的化合物(以下簡記為化合物(β)，其中，(B)是{選自芐嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、(B1.2)四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、(B1.3)吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、(B1.4)唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、(B1.5)乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)和(B1.6)氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)中的至少1種的磺酰脲系化合物；選自(B2.1)嘧草醚(pyriminobac-methyl)和(B2.2)KUH-021中的至少1種的嘧啶基水楊酸系化合物；選自(B3.1)丙草胺(pretilachlor)和(B3.2)噻吩草胺(thenylchlor)中的至少1種的乙酰胺系化合物；選自(B4.1)雙環磺草酮(benzobicyclone)、(B4.2)甲基磺草酮(mesotrione)，(B4.3)芐草唑(pyrazoxyfen)、(B4.4)AVH-301、(B4.5)吡唑特(pyrazolynate)和(B4.6)吡草酮(benzofenap)中的至少1種的苯甲酰基系化合物；(B5.1)西草凈(simetryn)；選自(B6.1)溴丁酰草胺(bromobutide)和(B6.2)芐草隆(cumyluron)中的至少1種的枯基胺系化合物；(B7.1)滅草松(bentazone)；(B8.1)呋草黃(benfuresate)；(B9.1)唑草胺(cafenstrole)；(B10.1)茚草酮(indanofan)；(B11.1)五氟磺草胺(penoxsulam)}(以下簡記為化合物(B))，(C)是式(II)所示的化合物、其鹽或其酯(以下簡記為化合物(C))，(式中，W為氫原子或甲基，X為氯原子或甲基，Y為氫原子或甲基，n為0、1或2，Z為-OH、-SH或-NT1T2，T1和T2分別為氫原子、烷基或可以被取代的苯基)，(D)是化合物(D1.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對甲苯基脲(通用名殺草隆daimuron)(D2.1)S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯(carbothioate)(通用名哌草丹dimepiperate)(D2.2)S-乙基氮雜環庚烷(azepane)-1-硫代甲酸酯(通用名禾草敵molinate)(D2.3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯(通用名稗草丹pyributicarb)和它們的鹽(以下簡記為化合物(D))；本發明涉及施用這些除草組合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法；本發明涉及施用上述化合物(α)的除草有效量和化合物(β)的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。另外，本發明涉及利用化合物(D)來降低化合物(α)對作物的不期望的作用的方法。本發明的除草組合物，即，以化合物(α)和化合物(β)為有效成分的除草組合物，可以防除農田或非農田中發生的廣范圍的雜草，其除草效果，令人意外地達到了比各自單獨的除草效果簡單相加的效果更高的效果，即，實現了協同的除草效果。這樣的本發明的除草組合物，不僅可以以低于單獨施用各藥劑時的藥量施用，而且可以擴大殺草譜，進而維持長期的除草效果。組合了2種有效成分的情況下的除草活性，比該2種有效成分各自的除草活性的簡單相加的活性(期待的活性)更大的情況下，被稱作協同作用。由2種有效成分的組合期待獲得的活性，可以如下那樣計算(參照ColbyS.R.，“Weed”15卷，20～22頁，1967年)。E＝p+q-(p×q÷100)p用xg/a的量處理除草劑X時的生育抑制率q用yg/a的量處理除草劑Y時的生育抑制率E用xg/a的量處理除草劑X和用yg/a的量處理除草劑Y時被期待的生育抑制率即，在實際的生育抑制率(實測值)比上述計算得到的生育抑制率(計算值)更大的情況下，可以使組合產生的活性顯示協同作用。本發明的除草組合物，在用上式計算的情況下，顯示協同作用。具體實施例方式式(I)所示的化合物含有2個手性碳，因此存在赤型(erythro)或蘇型(threo)那樣的各異構體，本發明中的式(I)的化合物，包括單一的各異構體和異構體混合物的雙方。作為式(I)所示的化合物的鹽，包括農業上允許的任何形式，可以列舉出例如鈉鹽、鉀鹽那樣的堿金屬鹽；鎂鹽、鈣鹽那樣的堿土類金屬鹽；二甲基胺鹽、三乙基胺鹽那樣的胺鹽；鹽酸鹽、過氯酸鹽、硫酸鹽、硝酸鹽那樣的無機酸鹽；乙酸鹽、甲磺酸鹽那樣的有機酸鹽等。式(I)所示的化合物，即，取代基R為氫原子的化合物(簡記為化合物A1)和R為-COCH2OCH3的化合物(簡記為化合物A2)，雙方在本發明中都顯示期待的效果，其中，在本發明中，更優選R為-COCH2OCH3的化合物A2(通用名氟吡磺隆flucetosulfuron)。在化合物(B)中，包括存在各種異構體(幾何異構體、互變異構體等)的化合物，在本發明中，包括單獨的各異構體和異構體混合物的雙方。另外，在化合物(B)中，包括存在鹽的化合物，作為其鹽，只要是農業上允許的物質，則可以為任何形式，可以列舉出例如與上述式(I)所示的化合物的鹽同樣的物質等。作為包含在化合物(C)的化合物的鹽，包括農業上允許的任何形式，可以列舉出例如鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽那樣的堿金屬鹽；鎂鹽、鈣鹽那樣的堿土類金屬鹽；氨鹽、二甲基胺鹽、二乙基胺鹽、三乙基胺鹽、二乙醇胺鹽、三乙醇胺鹽、芐基三乙醇胺鹽那樣的胺鹽等。作為化合物(C)的酯，包括農業上允許的任何形式，可以列舉出例如，烷基酯、鏈烯基酯等，更具體來說，可以列舉出，與碳原子數1～10的直鏈狀或支鏈狀的甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、異辛基、壬基、癸基、乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、異丙烯基、1-丁烯基、1，3-丁二烯基、1-己烯基等形成的酯。化合物(C)隨著取代基的種類的不同而不同，有時含有光學異構體等那樣的各種異構體，在本發明中，包括單一的各異構體和異構體混合物的雙方。化合物(D)中，稗草丹可以形成鹽，作為其鹽，包括農業上允許的任何形式，可以列舉出例如鹽酸鹽、過氯酸鹽、硫酸鹽、硝酸鹽那樣的無機酸鹽；乙酸鹽、甲磺酸鹽那樣的有機酸鹽等。對化合物(B)，進行更詳細的記載。化合物(B1.1)的通用名是芐嘧磺隆(bensulfuron-methyl)，是下述化學結構的化合物。化合物(B1.2)的通用名是四唑嘧磺隆(azimsulfuron)，是下述化學結構的化合物。化合物(B1.3)的通用名是吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)，是下述化學結構的化合物。化合物(B1.4)的通用名是唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)，是下述化學結構的化合物。化合物(B1.5)的通用名是乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)，是下述化學結構的化合物。化合物(B1.6)的通用名是氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)，是下述化學結構的化合物。化合物(B2.1)的通用名是嘧草醚(pyriminobac-methyl)，是下述化學結構的化合物。化合物(B2.2)的開發代碼是KUH-021(正在申請過程中的通用名是pyrimisulfan)，是下述化學結構的化合物。化合物(B3.1)的通用名是丙草胺(pretilachlor)，是下述化學結構的化合物。化合物(B3.2)的通用名是噻吩草胺(thenylchlor)，是下述化學結構的化合物。化合物(B4.1)的通用名是雙環磺草酮(benzobicyclon)，是下述化學結構的化合物。化合物(B4.2)的通用名是甲基磺草酮(mesotrione)，是下述化學結構的化合物。化合物(B4.3)的通用名是芐草唑(pyrazoxyfen)，是下述化學結構的化合物。化合物(B4.4)的開發代碼是AVH-301，是下述化學結構的化合物。化合物(B4.5)的通用名是吡唑特(或ピラゾレ一ト)(pyrazolynate，pirazolate)，是下述化學結構的化合物。化合物(B4.6)的通用名是吡草酮(benzofenap)，是下述化學結構的化合物。化合物(B5.1)的通用名是西草凈(simetryn)，是下述化學結構的化合物。化合物(B6.1)的通用名是溴丁酰草胺(bromobutide)，是下述化學結構的化合物。化合物(B6.2)的通用名是芐草隆(cumyluron)，是下述化學結構的化合物。化合物(B7.1)的通用名是滅草松(bentazone)，是下述化學結構的化合物。化合物(B8.1)的通用名是呋草黃(benfuresate)，是下述化學結構的化合物。化合物(B9.1)的通用名是唑草胺(cafenstrole)，是下述化學結構的化合物。化合物(B10.1)的通用名是茚草酮(indanofan)，是下述化學結構的化合物。化合物(B11.1)的通用名是五氟磺草胺(penoxsulam)，是下述化學結構的化合物。對化合物(C)進行更詳細的記載。在本發明中，在式(II)所示的化合物中，優選W為氫原子，X為甲基，Y為氫原子或甲基，n為0、1或2，Z為-OH、-SH或-NT1T2，T1和T2分別為氫原子、烷基或可以被取代的苯基(作為該苯基的取代基，有鹵原子，烷基，鹵代烷基等)的化合物、其鹽或其酯。作為它們的具體例，可以列舉出例如以下那樣的化合物(通用名)等。(1)作為Y為氫原子、n為0、Z為-OH的化合物(MCP(或MCPA))、其鹽或其酯，可以列舉出MCP鈉、MCP鉀、MCP鈣、MCP鋰、MCP二甲基胺、MCP芐基三乙醇胺、MCP乙基酯、MCP丁基酯、MCP異辛基酯、MCP烯丙基酯等。(2)作為Y為甲基、n為0、Z為-OH的化合物(MCPP(或2甲4氯丙酸mecoprop)、MCPP-P(或精2甲4氯丙酸mecoprop-P))、其鹽或其酯，可以列舉出MCPP鈉、MCPP鉀、MCPP-P鉀、MCPP二甲基胺、MCPP-P二甲基胺、MCPP二乙醇胺、MCPP-P異丁基酯等。(3)作為Y為氫原子、n為0、Z為-SH的化合物、其鹽或其酯，可以列舉出MCPA硫乙基酯(或酚硫殺phenothiol)等。(4)可以列舉出Y為氫原子、n為0、Z為-NT1T2的化合物(MCPAN(T1為氫原子，T2為苯基)，MCPCA(T1為氫原子，T2為鄰氯苯基)，MCPFA(T1為氫原子，T2為間三氟甲基-苯基)，其鹽等。(5)作為Y為氫原子、n為2、Z為-OH的化合物(MCPB)、其鹽或其酯，可以列舉出MCPB鈉，MCPB乙基酯等。另外，在本發明中，式(II)所示的化合物中，優選W為氫原子或甲基、X氯原子、Y為氫原子或甲基、n為0、1或2、Z為-OH、-SH或-NT1T2、T1和T2分別為氫原子、烷基或可以被取代的苯基(作為該苯基的取代基，有鹵原子、烷基、鹵代烷基等)的化合物、其鹽或其酯。作為它們的具體例，可以列舉出例如以下那樣的化合物(通用名)等。(1)作為W為氫原子、Y為氫原子、n為0、Z為-OH的化合物(2，4-D)、其鹽或其酯，可以列舉出2，4-D鈉、2，4-D二甲基胺、2，4-D二乙基胺、2，4-D二乙醇胺、2，4-D鋰、2，4-D乙基酯、2，4-D異丙基酯、2，4-D丁基酯、2，4-D異辛基酯等。(2)作為W為氫原子、Y為甲基、n為0、Z為-OH的化合物(2，4-DP(或2，4-滴丙酸dichlorprop)，2，4-DP-P(或精2，4-滴丙酸dichlorprop-P))、其鹽或其酯，可以列舉出2，4-DP鉀、2，4-DP二甲基胺、2，4-DP三乙醇胺、2，4-DP異辛基酯等。(3)可以列舉出W為氫原子、Y為氫原子、n為0、Z為-NT1T2的化合物(2，4-D酰胺(T1和T2為氫原子))、其鹽或其酯等。(4)作為W為氫原子，Y為氫原子，n為2，Z為-OH的化合物、其鹽或其酯，可以列舉出2，4-DB、2，4-DB鈉、2，4-DB鉀、2，4-DB胺、2，4-DB二甲基胺、2，4-DB丁基酯、2，4-DB異辛基酯等。(5)可以列舉出W為甲基，Y為甲基，n為0、Z為-NT1T2的化合物(氯甲酰草胺clomeprop(T1為氫原子，T2為苯基))、其鹽或其酯等。在上述的式(II)所示的化合物、其鹽或其酯中，特別優選MCP(簡記為化合物C1)、MCP乙基酯(簡記為化合物C2)、MCPB(簡記為化合物C3)、MCPB乙基酯(簡記為化合物C4)、2，4-D(簡記為化合物C5)、2，4-D乙基酯(簡記為化合物C6)等。對于化合物(D)，進行更詳細的記載。化合物(D1.1)的1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對甲苯基脲(通用名殺草隆daimuron)被分類為枯基胺系化合物。其化學結構式如下。化合物(D2.1)～(D2.3)被分類為氨基甲酸酯系化合物。化合物(D2.1)的S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯(通用名哌草丹；dimepiperate)的化學結構式如下。化合物(D2.2)的S-乙基氮雜環庚烷-1-硫代甲酸酯(通用名禾草敵；molinate)的化學結構式如下。化合物(D2.3)的O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯(通用名稗草丹；pyributicarb)的化學結構式如下。作為本發明除草組合物的有效成分的化合物(α)與化合物(β)的混合比例，隨著制劑形態、氣象條件、防除對象植物的種類、生育狀況等的各種條件的不同而不同。因此，不能一概而定，通常來說，相對于1重量部的化合物(α)，化合物(B)分別如下。(B1.1)為1～20重量部，優選為1～10重量部。(B1.2)為0.005～1重量部，優選為0.05～0.95重量部。(B1.3)為0.01～100重量部，優選為0.1～10重量部。(B1.4)為1～100重量部，優選為1～20重量部。(B1.5)為0.01～100重量部，優選為0.1～10重量部。(B1.6)為1～20重量部，優選為1～10重量部。(B2.1)為1～40重量部，優選為1～20重量部。(B2.2)為1～20重量部，優選為1～10重量部。(B3.1)為1～500重量部，優選為1～100重量部。(B3.2)為1～500重量部，優選為1～100重量部。(B4.1)為1～100重量部，優選為1～40重量部。(B4.2)為1～20重量部，優選為1～10重量部。(B4.3)為2～1,000重量部，優選為10～300重量部。(B4.4)為0.1～500重量部，優選為1～50重量部。(B4.5)為1～500重量部，優選為10～150重量部。(B4.6)為1～500重量部，優選為10～150重量部。(B5.1)為1～200重量部，優選為1～50重量部。(B6.1)為1～500重量部，優選為10～150重量部。(B6.2)為1～500重量部，優選為10～150重量部。(B7.1)為1～5,000重量部，優選為20～1,000重量部。(B8.1)為1～500重量部，優選為5～100重量部。(B9.1)為0.1～500重量部，優選為1～50重量部。(B10.1)為0.1～500重量部，優選為1～50重量部。(B11.1)為0.001～200重量部，優選為0.01～20重量部。相對于化合物(α)的1重量部，化合物(C)通常為0.1～200重量部，優選為1～150重量部，進一步優選為5～100重量部。化合物(α)與化合物(D)的混用比率(重量比)通常為1∶1,000～50∶1，優選為1∶500～50∶1的范圍。化合物(α)與化合物(D1.1)的混用比率(重量比)通常為1∶1,000～50∶1，優選為1∶500～50∶1，進一步優選為1∶200～10∶1的范圍。在本發明中，在化合物(α)與化合物(D1.1)的混用比率(重量比)通常為1∶5～1∶200，優選為1∶10～1∶150的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。另外，在本發明中，在化合物(α)與化合物(D1.1)的混用比率(重量比)通常為1∶200～50∶1，優選為1∶150～10∶1，進一步優選為1∶50～5∶1的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用。進而，在本發明中，在化合物(α)與化合物(D1.1)的混用比率(重量比)通常為1∶5～1∶500，優選為1∶10～1∶200的范圍的情況下，在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。作為本發明的除草組合物的有效成分的化合物(α)與化合物(D2.1)的混用比率(重量比)，通常為1∶1,000～50∶1，優選為1∶500～50∶1，進一步優選為1∶500～5∶1的范圍。在本發明中，在化合物(α)與化合物(D2.1)的混用比率(重量比)通常為1∶2～1∶500，優選為1∶5～1∶250的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。另外，在本發明中，在化合物(α)與化合物(D2.1)的混用比率(重量比)通常為1∶500～50∶1，優選為1∶250～10∶1，進一步優選為1∶50～5∶1的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用。進而，在本發明中，在化合物(α)與化合物(D2.1)的混用比率(重量比)通常為1∶2～1∶1,000，優選為1∶5～1∶500的范圍的情況下，在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同效果。作為本發明的除草組合物的有效成分的化合物(α)與化合物(D2.2)的混用比率(重量比)，通常為1∶1,000～50∶1，優選為1∶500～50∶1，進一步優選為1∶500～5∶1的范圍。在本發明中，在化合物(α)與化合物(D2.2)的混用比率(重量比)通常為1∶2～1∶500，優選為1∶5～1∶250的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。另外，在本發明中，在化合物(α)與化合物(D2.2)的混用比率(重量比)通常為1∶500～50∶1，優選為1∶250～10∶1，進一步優選為1∶50～5∶1的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用。進而，在本發明中，在化合物(α)與化合物(D2.2)的混用比率(重量比)通常為1∶2～1∶1,000，優選為1∶5～1∶500的范圍的情況下，在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。作為本發明的除草組合物的有效成分的化合物(α)與化合物(D2.3)的混用比率(重量比)，通常為1∶1,000～50∶1，優選為1∶500～50∶1，進一步優選為1∶100～5∶1的范圍。在本發明中，在化合物(α)與化合物(D2.3)的混用比率(重量比)通常為1∶2～1∶500，優選為1∶5～1∶250的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。另外，在本發明中，在化合物(α)與化合物(D2.3)的混用比率(重量比)通常為1∶500～50∶1，優選為1∶250～10∶1，進一步優選為1∶50～5∶1的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用。進而，在本發明中，化合物(α)與化合物(D2.3)的混用比率(重量比)通常為1∶2～1∶500，優選為1∶5～1∶100的范圍的情況下，在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。另外，在本發明中，還包括含有化合物(α)和其之外的2種除草有效成分的除草組合物。在該情況下，它們的比例隨著化合物的種類、對象作物、氣象、土壤的條件、作物的品種、藥劑的處理時期、制劑形態等的各種條件的不同而不同，不能一概而定，例如，化合物(α)與其之外的2種除草有效成分的比例如下所述。通常為(化合物(α))∶(B8.1)∶(B5.1)＝1∶1～500∶1～200，優選為(化合物(α))∶(B8.1)∶(B5.1)＝1∶5～100∶1～50。通常為(化合物(α))∶(B8.1)∶(B4.3)＝1∶1～500∶2～1,000，優選為(化合物(α))∶(B8.1)∶(B4.3)＝1∶5～100∶10～300。通常為(化合物(α))∶(B1.2)∶(B5.1)＝1∶0.005～1∶1～200，優選為(化合物(α))∶(B1.2)∶(B5.1)＝1∶0.05～0.95∶1～50。通常為(化合物(α))∶(B3.1)∶(B8.1)＝1∶1～500∶1～500，優選為(化合物(α))∶(B3.1)∶(B8.1)＝1∶1～100∶5～100。通常為(化合物(α))∶(B3.1)∶(B4.1)＝1∶1～500∶1～100，優選為(化合物(α))∶(B3.1)∶(B4.1)＝1∶1～100∶1～40。通常為(化合物(α))∶(B3.1)∶(B6.1)＝1∶1～500∶1～500，優選為(化合物(α))∶(B3.1)∶(B6.1)＝1∶1～100∶10～150。通常為(化合物(α))∶(B9.1)∶(B8.1)＝1∶0.1～500∶1～500，優選為(化合物(α))∶(B9.1)∶(B8.1)＝1∶1～50∶5～100。通常為(化合物(α))∶(B9.1)∶(B4.1)＝1∶0.1～500∶1～100，優選為(化合物(α))∶(B9.1)∶(B4.1)＝1∶1～50∶1～40。通常為(化合物(α))∶(B9.1)∶(B6.1)＝1∶0.1～500∶1～500，優選為(化合物(α))∶(B9.1)∶(B6.1)＝1∶1～50∶10～150。通常為(化合物(α))∶(B3.2)∶(B8.1)＝1∶1～500∶1～500，優選為(化合物(α))∶(B3.2)∶(B8.1)＝1∶1～100∶5～100。通常為(化合物(α))∶(B3.2)∶(B4.1)＝1∶1～500∶1～100，優選為(化合物(α))∶(B3.2)∶(B4.1)＝1∶1～100∶1～40。通常為(化合物(α))∶(B3.2)∶(B6.1)＝1∶1～500∶1～500，優選為(化合物(α))∶(B3.2)∶(B6.1)＝1∶1～100∶10～150。通常為(化合物(α))∶(D2.3)∶(B8.1)＝1∶0.02～1,000∶1～500，優選為(化合物(α))∶(D2.3)∶(B8.1)＝1∶0.02～500∶5～100。通常為(化合物(α))∶(D2.3)∶(B4.1)＝1∶0.02～1,000∶1～100，優選為(化合物(α))∶(D2.3)∶(B4.1)＝1∶0.02～500∶1～40。通常為(化合物(α))∶(D2.3)∶(B6.1)＝1∶0.02～1,000∶1～500，優選為(化合物(α))∶(D2.3)∶(B6.1)＝1∶0.02～500∶10～150。通常為(化合物(α))∶(B10.1)∶(B8.1)＝1∶0.1～500∶1～500，優選為(化合物(α))∶(B10.1)∶(B8.1)＝1∶1～50∶5～100。通常為(化合物(α))∶(B10.1)∶(B4.1)＝1∶0.1～500∶1～100，優選為(化合物(α))∶(B10.1)∶(B4.1)＝1∶1～50∶1～40。通常為(化合物(α))∶(B10.1)∶(B6.1)＝1∶0.1～500∶1～500，優選為(化合物(α))∶(B10.1)∶(B6.1)＝1∶1～50∶10～150。通常為(化合物(α))∶(D1.1)∶(B4.1)＝1∶0.02～1,000∶1～100，優選為(化合物(α))∶(D1.1)∶(B4.1)＝1∶0.02～500∶1～40。上述各使用情況下的各混用比率，隨著化合物的種類、對象作物、氣象、土壤的條件、作物的品種、藥劑的處理時期、制劑形態等的各種條件的不同而不同，因此不能一概而定，最適合的比率可以根據上述的各種條件等，進行適當的預試驗等來分別決定。在本發明中，還包括上述的配合比例的除草組合物、和施用該組合物的除草有效量來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。在施用時，可以任意選擇對不希望的植物的施用和對不希望的植物的生育場所(可以在該植物發生前，也可以在發生后)的施用。本發明的除草組合物的施用量，隨著化合物(α)與化合物(β)的混合比、制劑形態、氣象條件、防除對象植物的種類、生育狀況等的各種條件的不同而不同，因此不能一概而定，每1公畝，式(I)所示的化合物或其鹽通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，化合物(β)和它們的合計施用適合量分別如下所述。(B1.1)，每1公畝為0.001～50g，優選為0.01～1g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.002～100g，優選為0.02～2g。(B1.2)，每1公畝為0.0001～3g，優選為0.001～0.3g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.0011～53g，優選為0.011～1.3g。(B1.3)，每1公畝為0.001～10g，優選為0.01～1g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.002～60g，優選為0.02～2g。(B1.4)，每1公畝為0.001～50g，優選為0.01～5g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.002～100g，優選為0.02～6g。(B1.5)，每1公畝為0.001～10g，優選為0.01～1g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.002～60g，優選為0.02～2g。(B1.6)，每1公畝為0.001～50g，優選為0.01～1g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.002～100g，優選為0.02～2g。(B2.1)，每1公畝為0.001～50g，優選為0.01～1g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.002～100g，優選為0.02～2g。(B2.2)，每1公畝為0.001～50g，優選為0.01～1g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.002～100g，優選為0.02～2g。(B3.1)，每1公畝為0.01～500g，優選為0.1～10g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.011～550g，優選為0.11～11g。(B3.2)，每1公畝為0.01～500g，優選為0.1～10g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.011～550g，優選為0.11～11g。(B4.1)，每1公畝為0.01～500g，優選為0.1～10g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.011～550g，優選為0.11～11g。(B4.2)，每1公畝為0.001～50g，優選為0.01～1g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.002～100g，優選為0.02～2g。(B4.3)，每1公畝為0.1～200g，優選為1～50g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.101～250g，優選為1.01～51g。(B4.4)，每1公畝為0.1～1,000g，優選為1～100g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.101～1,050g，優選為1.01～101g。(B4.5)，每1公畝為0.05～2,000g，優選為0.5～50g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.051～2,050g，優選為0.51～51g。(B4.6)，每1公畝為0.05～2,000g，優選為0.5～50g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.051～2,050g，優選為0.51～51g。(B5.1)，每1公畝為0.01～500g，優選為0.1～10g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.011～550g，優選為0.11～11g。(B6.1)，每1公畝為0.05～2,000g，優選為0.5～50g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.051～2,050g，優選為0.51～51g。(B6.2)，每1公畝為0.05～2,000g，優選為0.5～50g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.051～2,050g，優選為0.51～51g。(B7.1)，每1公畝為0.01～500g，優選為0.1～100g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.011～550g，優選為0.11～101g。(B8.1)，每1公畝為0.01～500g，優選為0.1～20g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.011～550g，優選為0.11～21g。(B9.1)，每1公畝為0.01～100g，優選為0.1～10g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.011～150g，優選為0.11～11g。(B10.1)，每1公畝為0.01～200g，優選為0.1～20g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.011～250g，優選為0.11～21g。(B11.1)，每1公畝為0.001～50g，優選為0.01～1g，與式(I)所示的化合物或其鹽的合計施用適合量為0.002～100g，優選為0.02～2g。本發明的除草組合物的施用量，隨著化合物(α)與化合物(C)的混合比、制劑形態、氣象條件、防除對象植物的種類、生育狀況等的各種條件的不同而不同，因此不能一概而定，每1公畝，化合物(C)通常為0.01～500g，優選為1～10g，它們的合計施用適合量通常為0.011～500g，優選為0.5～10g。化合物(α)和化合物(D1.1)的施用量，隨著化合物的種類、對象作物、氣象、土壤的條件、作物的品種、藥劑的處理時期、制劑形態等的各種條件的不同而不同，因此，不能一概而定，化合物(α)的施用量通常為，每1公頃為0.1～5,000g，優選為5～100g的范圍，化合物(D1.1)的施用量通常為，每1公頃為100～50,000g，可以優選為100～20,000g。但是，最適合的施用量，可以根據上述的各種條件等，進行適當的預試驗等，來分別決定。在本發明中，在化合物(α)的施用量通常為每1公頃，為1～5,000g，優選為5～100g的范圍，化合物(D1.1)的施用量通常為每1公頃為100～2,000g，優選為300～1,000g的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。另外，在本發明中，在化合物(α)的施用量通常為每1公頃為1～5,000g，優選為5～100g的范圍，化合物(D1.1)的施用量通常為每1公頃為100～2,000g，優選為100～1,000g的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用。進而，在本發明中，在化合物(α)的施用量通常為每1公頃為0.1～5,000g，優選為1～100g的范圍，化合物(D1.1)的施用量通常為每1公頃為100～50,000g，優選為300～20,000g的范圍的情況下，在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。化合物(α)和化合物(D2.1)的施用量，隨著化合物的種類、對象作物、氣象、土壤的條件、作物的品種、藥劑的處理時期、制劑形態等的各種條件的不同而不同，因此，不能一概而定，可以使化合物(α)的施用量通常為每1公頃為0.1～5,000g，優選為5～100g的范圍，化合物(D2.1)的施用量通常為每1公頃為100～100,000g，優選為100～20,000g。但是，最適合的施用量可以根據上述的各種條件等，進行適當的預試驗等，來分別決定。在本發明中，在化合物(α)的施用量為通常的每1公頃為1～5,000g，優選為5～100g的范圍，化合物(D2.1)的施用量為通常的每1公頃為100～2,000g，優選為500～1,000g的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。另外，在本發明中，在化合物(α)的施用量為通常的每1公頃為1～5,000g，優選為5～100g的范圍，化合物(D2.1)的施用量為通常的每1公頃為100～2,000g，優選為100～1,000g的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用。進而，在本發明中，在化合物(α)的施用量為通常的每1公頃為0.1～5,000g，優選為1～100g的范圍，化合物(D2.1)的施用量為通常的每1公頃為100～100,000g，優選為500～20,000g的范圍的情況下，在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。上述各使用情況下的各化合物的各自的施用量，隨著化合物的種類、對象作物、氣象、土壤的條件、作物的品種、藥劑的處理時期、制劑形態等的各種條件的不同而不同，因此不能一概而定，最適合的比率可以根據上述的各種條件等，進行適當的預試驗等，來分別決定。化合物(α)和化合物(D2.2)的施用量，隨著化合物的種類、對象作物、氣象、土壤的條件、作物的品種、藥劑的處理時期、制劑形態等的各種條件的不同而不同，因此，不能一概而定，可以使化合物(α)的施用量為通常的每1公頃為0.1～5,000g，優選為5～100g的范圍，化合物(D2.2)的施用量為通常的每1公頃為100～100,000g，優選為100～20,000g。但是，最適合的施用量可以根據上述的各種條件等，進行適當的預試驗等，來分別決定。在本發明中，在化合物(α)的施用量為通常的每1公頃為1～5,000g，優選為5～100g的范圍，化合物(D2.2)的施用量為通常的每1公頃為100～2,000g，優選為500～1,000g的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。另外，在本發明中，在化合物(α)的施用量為通常的每1公頃為1～5,000g，優選為5～100g的范圍，化合物(D2.2)的施用量為通常的每1公頃為100～2,000g，優選為100～1,000g的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用。進而，在本發明中，在化合物(α)的施用量為通常的每1公頃為0.1～5,000g，優選為1～100g的范圍，化合物(D2.2)的施用量為通常的每1公頃為100～100,000g，優選為500～20,000g的范圍的情況下，在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。上述各使用情況下的各化合物的各自的施用量，隨著化合物的種類、對象作物、氣象、土壤的條件、作物的品種、藥劑的處理時期、制劑形態等的各種條件的不同而不同，因此不能一概而定，最適合的比率可以根據上述的各種條件等，進行適當的預試驗等，來分別決定。化合物(α)和化合物(D2.3)的施用量，隨著化合物的種類、對象作物、氣象、土壤的條件、作物的品種、藥劑的處理時期、制劑形態等的各種條件的不同而不同，因此，不能一概而定，可以使化合物(α)的施用量為通常的每1公頃為0.1～5,000g，優選為5～100g的范圍，化合物(D2.3)的施用量為通常的每1公頃為10～10,000g，優選為100～1,000g。但是，最適合的施用量可以根據上述的各種條件等，進行適當的預試驗等，來分別決定。在本發明中，在化合物(α)的施用量為通常的每1公頃為1～5,000g，優選為5～100g的范圍，化合物(D2.3)的施用量為通常的每1公頃為100～2,000g，優選為100～1,000g的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用，并且在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。另外，在本發明中，在化合物(α)的施用量為通常的每1公頃為1～5,000g，優選為5～100g的范圍，化合物(D2.3)的施用量為通常的每1公頃為100～2,000g，優選為100～1,000g的范圍的情況下，可以顯著降低化合物(α)對作物的不期望的作用。進而，在本發明中，在化合物(α)的施用量為通常的每1公頃為0.1～5,000g，優選為1～100g的范圍，化合物(D2.3)的施用量為通常的每1公頃為10～10,000g，優選為100～1,000g的范圍的情況下，在防除不希望的植物或抑制其生育時，可以發揮協同的效果。另外，在本發明中，還包括含有化合物(α)和其以外的2種除草有效成分的除草組合物。在該情況下，它們的施用量隨著化合物的種類、對象作物、氣象、土壤的條件、作物的品種、藥劑的處理時期、制劑形態等的各種條件的不同而不同。因此，不能一概而定，化合物(α)的施用量和其以外的2種除草有效成分的施用量以及它們的合計施用量如下所述。在施用化合物(α)、(B8.1)和(B5.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B8.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～20g，(B5.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為0.021～1,050g，優選為0.21～31g。在施用化合物(α)、(B8.1)和(B4.3)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B8.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～20g，(B4.3)的施用量，每1公畝，通常為0.1～200g，優選為1～50g，它們的合計施用適合量為0.111～750g，優選為1.11～71g。在施用化合物(α)、(B1.2)和(B5.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B1.2)的施用量，每1公畝，通常為0.0001～3g，優選為0.001～0.3g，(B5.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為0.0111～553g，優選為0.111～11.3g。在施用化合物(α)、(B3.1)和(B8.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B3.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，(B8.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為0.021～1,050g，優選為0.21～21g。在施用化合物(α)、(B3.1)和(B4.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B3.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，(B4.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為0.021～1,050g，優選為0.21～21g。在施用化合物(α)、(B3.1)和(B6.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B3.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，(B6.1)的施用量，每1公畝，通常為0.05～2,000g，優選為0.5～50g，它們的合計施用適合量為0.061～2,550g，優選為0.61～61g。在施用化合物(α)、(B9.1)和(B8.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B9.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～100g，優選為0.1～10g，(B8.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為0.021～650g，優選為0.21～21g。在施用化合物(α)、(B9.1)和(B4.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B9.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～100g，優選為0.1～10g，(B4.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為0.021～650g，優選為0.21～21g。在施用化合物(α)、(B9.1)和(B6.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B9.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～100g，優選為0.1～10g，(B6.1)的施用量，每1公畝，通常為0.05～2,000g，優選為0.5～50g，它們的合計施用適合量為0.061～2,150g，優選為0.61～61g。在施用化合物(α)、(B3.2)和(B8.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B3.2)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，(B8.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為0.021～1,050g，優選為0.21～21g。在施用化合物(α)、(B3.2)和(B4.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B3.2)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，(B4.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為0.021～1,050g，優選為0.21～21g。在施用化合物(α)、(B3.2)和(B6.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B3.2)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，(B6.1)的施用量，每1公畝，通常為0.05～2,000g，優選為0.5～50g，它們的合計施用適合量為0.061～2,550g，優選為0.61～61g。在施用化合物(α)、(D2.3)和(B8.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(D2.3)的施用量，每1公畝，通常為0.1～100g，優選為1～10g，(B8.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為0.111～650g，優選為1.11～21g。在施用化合物(α)、(D2.3)和(B4.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(D2.3)的施用量，每1公畝，通常為0.1～100g，優選為1～10g，(B4.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為0.111～650g，優選為1.11～21g。在施用化合物(α)、(D2.3)和(B6.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(D2.3)的施用量，每1公畝，通常為0.1～100g，優選為1～10g，(B6.1)的施用量，每1公畝，通常為0.05～2,000g，優選為0.5～50g，它們的合計施用適合量為0.151～2,150g，優選為1.51～61g。在施用化合物(α)、(B10.1)和(B8.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B10.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～200g，優選為0.1～20g，(B8.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為0.021～750g，優選為0.21～31g。在施用化合物(α)、(B10.1)和(B4.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B10.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～200g，優選為0.1～20g，(B4.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為0.021～750g，優選為0.21～31g。在施用化合物(α)、(B10.1)和(B6.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(B10.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～200g，優選為0.1～20g，(B6.1)的施用量，每1公畝，通常為0.05～2,000g，優選為0.5～50g，它們的合計施用適合量為0.061～2,250g，優選為0.61～71g。在施用化合物(α)、(D1.1)和(B4.1)的情況下，化合物(α)的施用量，每1公畝，通常為0.001～50g，優選為0.01～1g，(D1.1)的施用量，每1公畝，通常為1～500g，優選為1～200g，(B4.1)的施用量，每1公畝，通常為0.01～500g，優選為0.1～10g，它們的合計施用適合量為1.011～1,050g，優選為1.11～211g。上述各使用情況下的各化合物的各自的施用量，隨著化合物的種類、對象作物、氣象、土壤的條件、作物的品種、藥劑的處理時期、制劑形態等的各種條件的不同而不同，因此不能一概而定，最適合的比率可以根據上述的各種條件等，進行適當的預試驗等，來分別決定。在本發明中，還包括將化合物(α)和化合物(β)分別以上述的施用量施用，或者以上述的合計施用適合量施用，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。在施用時，可以任意選擇對不希望的植物的施用，和對不希望的植物的生育場所(可以在該植物發生前，也可以在發生后)的施用。本發明的除草組合物可以以低藥量來防除一年生雜草、多年生雜草等廣范圍的有害植物，例如，稗(Echinochloacrus-galli)、稻稗(Echinochloaoryzicolavasing)、毛馬唐(DigitariaciliarisL.)、狗尾草(SetariaviridisL.)、法式狗尾草(SetariafaberiHerrm.)、牛筋草(EleusineindicaL.)、野燕麥(AvenafatuaL.)、石茅高粱(SorghumhalepenseL.)、偃麥草(AgropyronrepensL.)、毛臂形草(Brachiariavillosa)、紫黍草(Panicumpurpurascens)、千金子(Leptochloachinensis)、蟣子草(Leptochloapanicea)、早熟禾(PoaannuaL.)、大穗看麥娘(AlopecurusaequalisHuds.)和Agropyrontsukushiense(Honda)Ohwi等的禾本科雜草；碎米莎草(CyperusiriaL.)、香附子(CyperusrotundusL.)、油莎草(CyperusesculentusL.)、螢藺(Scirpusjuncoides)、水莎草(Cyperusserotinus)、異型莎草(Cyperusdifformis)、牛毛氈(Eleocharisacicularis)和荸薺(Eleochariskuroguwai)等的莎草科雜草；矮慈姑(Sagittariapygmaea)、慈姑(Sagittariatrifolia)和窄葉澤瀉(Alismacanaliculatum)等的澤瀉科雜草；鴨舌草(Monochoriavaginalis)和雨久花(Monochoriakorsakowii)等的雨久花科雜草；母草(Linderniapyxidaria)和虻眼(Dopatriumjunceum)等的玄參科雜草；節節菜(Rotalaindica)和多花水莧(Ammanniamultiflora)等的千屈菜科雜草；苘麻(AbutilontheophrastiMEDIC.)、圓葉牽牛花(IpomoeapurpureaL.)、藜(ChenopodiumalbumL.)、刺黃花稔(SidaspinosaL.)、普通馬齒莧(PortulacaoleraceaL.)、皺果莧(AmaranthusviridisL.)、短苞反枝莧(AmaranthusretroflexusL.)、決明(CassiaobtusifoliaL.)、龍葵(SolanumnigrumL.)、酸模葉蓼(PolygonumlapathifoliumL.)、普通繁縷(StellariamediaL.)、三蕊溝繁縷(ElatinetriandraSCHK.)、歐洲蒼耳(XanthiumstrumariumL.)、圓齒碎米薺(CardamineflexuosaWITH.)、寶蓋草(LamiumamplexicauleL.)、豚草(AmbrosiaelatiorL.)、豬殃殃(GaliumspuriumL.)、田旋花(CalystegiaarvensisL.)、曼陀羅(Daturastramonium)、菊(Breeasetosa(BIEB.)KITAM.)和鐵莧菜(AcalyphaaustralisL.)等的闊葉雜草等的有害雜草。另外，在雜草的發芽前或發芽后的任一時期施用，都可以發揮良好的效果。本發明的除草組合物，可以選擇土壤處理、莖葉處理、灌溉處理的各種的散布形態，可以用于旱田、果樹園、水田等的農田；大堤(levee)、閑置田、運動場、空閑地、森林、工廠用地、鐵路邊或路邊等的非農田中的有害植物的防除。另外，只要適合本發明的目的，除了上述的有效成分以外，可以進而含有其他除草有效成分，由此，有時可以將適用的草種的范圍、藥劑處理時期、除草活性等，朝著更優選的方向改良。作為該其他的除草有效成分，可以例示出例如以下那樣的化合物(通用名，對于其一部分，ISO的申請正在審批；或者開發代碼名稱)，如果這些化合物存在鹽、烷基酯等時，則當然也包含這些鹽、烷基酯等。(1)被認為通過干擾植物的激素作用而顯示除草效果的有效成分，如2，4-D、2，4-DB、2，4-DP、MCPA、MCPB、MCPP、萘丙胺(naproanilide)這樣的苯氧基類；2，3，6-TBA、麥草畏(dicamba)、敵草腈(dichlobenil)、毒莠定(picloram)、定草酯(triclopyr)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、氯氨基吡啶酸(aminopyralid)這樣的芳香族羧酸類；其它的如萘草胺(naptalam)、草除靈(benazolin)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、噻氟啶草(thiazopyr)等。(2)被認為通過抑制植物的光合作用而顯示除草效果的有效成分，如綠麥隆(chlorotoluron)、敵草隆(diuron)、氟草隆(fluometuron)、利谷隆(linuron)、異丙隆(isoproturon)、色滿隆(metobenzuron)、丁唑隆(tebuthiuron)這樣的脲類；西瑪津(simazine)、莠去津(atrazine)、莠去通(atratone)、西草凈(simetryn)、撲草凈(prometryn)、戊草凈(dimethametryn)、六嗪同(hexazinone)、賽克津(metribuzin)、特丁津(terbuthylazine)、草凈津(cyanazine)、莠滅凈(ametryn)、cybutryne、丙氧丙胺津(triaziflam)、撲滅津(propazine)這樣的三嗪類；除草定(bromacil)、環草定(lenacil)、特草定(terbacil)這樣的尿嘧啶類；敵稗(propanil)、環草胺(cypromid)這樣的酰苯胺類；滅草靈(swep)、異苯敵草(desmedipham)、苯敵草(phenmedipham)這樣的氨基甲酸酯類；溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、碘苯腈(ioxynil)這樣的羥基苯甲腈類；其它如噠草特(pyridate)、滅草松(bentazon)、氨唑草酮(amicarbazone)、滅草定(methazole)等。(3)其本身在植物體中轉化為自由基，生成活性氧，從而表現出快速的除草效果的百草枯(paraquat)、敵草快(diquat)這樣的季銨鹽類。(4)通過抑制植物葉綠素的生物合成，使光敏過氧化物質在植物體中異常蓄積而顯示除草效果的有效成分，如除草醚(nitrofen)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、治草醚(bifenox)、三氟羧草醚(acifluorfen-sodium)、氟黃胺草醚(fomesafen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、乳氟禾草靈(lactofen)、氯氟草醚乙酯(ethoxyfen-ethyl)這樣的二苯基醚類；chlorphthalim、丙炔氟草胺(flumioxazin)、酰亞胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、達草氟(fluthiacet-methyl)這樣的環酰亞胺類；其它如炔丙噁唑草(oxadiargyl)、惡草靈(oxadiazon)、磺胺草唑(sulfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、噻二唑胺(thidiazimin)、戊噁唑草(pentoxazone)、唑啶炔草(azafenidin)、氟溴唑酯(isopropazole)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、雙苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、色滿隆(metobenzuron)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、胺草唑(flupoxam)、異丙吡草酯(fluazolate)、氟唑草胺(profluazol)、pyrachlonil、氟噠嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、bencarbazone等。(5)抑制類胡蘿卜素等的植物色素生物合成，從而顯示以白化作用為特征的除草效果的有效成分，如達草滅(norflurazon)、氯草敏(chloridazon)、metflurazon這樣的噠嗪酮類；吡唑特(pyrazolate)、芐草唑(pyrazoxyfen)、吡草酮(benzofenap)、トプラメゾン(topramezone、BAS-670H)、pyrasulfotole這樣的吡唑類；其它如殺草強(amitrol)、氟草同(fluridone)、呋草酮(flurtamone)、吡氟草胺(diflufenican)、去草酮(methoxyphenone)、異惡草酮(clomazone)、磺草酮(sulcotrione)、甲基磺草酮(mesotrione)、AVH-301、異噁唑草酮(isoxaflutole)、苯敵快(difenzoquat)、異噁氯草酮(isoxachlortole)、雙環磺草酮(benzobicyclone)、氟吡酰草胺(picolinafen)、氟丁酰草胺(beflubutamid)等。(6)對禾本科植物顯示強的特異性除草效果的有效成分，如禾草靈(dielofop-methyl)、麥草伏甲酯(flamprop-M-methyl)、pyriphenop-sodium、吡氟禾草靈(fluazifop-butyl)、吡氟氯禾靈(haloxyfop-methyl)、喹禾靈(quizalofop-ethyl)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、噁唑禾草靈(fenoxaprop-ethyl)、metamifop-propyl這樣的芳基氧基苯氧基丙酸類；禾草滅(alloxydim-sodium)、烯草酮(clethodim)、稀禾啶(sethoxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、丁氧環酮(butroxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、caloxydim、環丙嘧磺隆(clefoxydim)、環苯草酮(profoxydim)這樣的環己二酮類等。(7)通過抑制植物的氨基酸生物合成而顯示除草效果的有效成分，如氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)、氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、芐嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、綠磺隆(chlorsulfuron)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、醚磺隆(cinosulfuron)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、煙嘧磺隆(nicosulfuron)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、環丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、氟磺隆(prosulfuron)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、trisulfuron-methyl、氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、噻磺隆(thifensulfuron-methyl)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、環氧嘧磺隆(oxasulfuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、氟嘧啶磺隆(flupyrsulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、isosulfuron-methyl、甲磺胺磺隆(mesosulfuron-methyl)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)這樣的磺酰脲類；氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、雙氟磺草胺(florasulam)、metosulfam、五氟磺草胺(penoxsulam)這樣的三唑并嘧啶磺酰胺類；滅草煙(imazapyr)、咪草煙(imazethapyr)、滅草喹(imazaquin)、咪草啶酸(imazamox)、咪煙唑草(imazameth)、咪草酯(imazamethabenz)、甲咪唑煙酸(imazapic)這樣的咪唑啉酮類；嘧草硫醚(pyrithiobac-sodium)、雙嘧草醚(bispyribac-sodium)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、環酯草醚(pyriftalid)、ピリミスルフアン(pyrimisulfan、KUH-021)這樣的嘧啶基水楊酸類；氟酮磺隆(flucarbazone)、丙苯磺隆(procarbazone-sodium)這樣的磺酰基氨基羰基三唑啉酮類；其它如草甘膦(glyphosate)、草甘膦銨鹽(glyphosate-ammonium)、草甘膦異丙胺(glyphosate-isopropylamine)、草硫膦(sulfosate)、gulfosinate、草銨膦(glufosinate-ammonium)、雙丙氨酰膦(bialaphos)等。(8)通過抑制植物細胞有絲分裂而顯示除草效果的有效成分，如氟樂靈(trifluralin)、黃草消(oryzalin)、磺樂靈(nitralin)、胺硝草(pendimethalin)、丁氟消草(ethalfluralin)、乙丁氟靈(benfluralin)、氨氟樂靈(prodiamine)這樣的二硝基苯胺類；如地散磷(bensulide)、草萘胺(napronamide)、拿草特(pronamide)這樣的酰胺類；甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、抑草磷(butamifos)、莎稗磷(anilofos)、哌草磷(piperophos)這樣的有機磷類；苯胺靈(propham)、氯苯胺靈(chlorpropham)、燕麥靈(barban)這樣的苯基氨基甲酸酯類；殺草隆(daimuron)、芐草隆(cumyluron)、溴丁酰草胺(bromobutide)這樣的枯烯基胺類；其它如黃草靈(asulam)、氟硫草定(dithiopyr)、噻草啶(thiazopyr)、唑草胺(cafenstrole)、茚草酮(indanofan)等。(9)通過抑制植物的蛋白質生物合成或脂質生物合成而顯示除草效果的有效成分，如甲草胺(alachlor)、滅草胺(metazachlor)、丁草胺(butachlor)、丙草胺(pretilachlor)、異丙甲草胺(metolachlor)、S-異丙甲草胺(S-metolachlor)、噻吩草胺(thenylchlor)、烯草胺(pethoxamid)、乙草胺(acetochlor)、毒草胺(propachlor)、異丙草胺(propisochlor)這樣的氯乙酰胺類；禾草敵(molinate)、哌草丹(dimepiperate)、稗草丹(pyributicarb)等的氨基甲酸酯類；其他如乙氧苯草胺(etobenzanid)、苯噻草胺(mefenacet)、氟噻草胺(flufenacet)、滅草環(tridiphane)、四唑酰草胺(fentrazamide)、噁嗪草酮(oxaziclomefone)、二甲吩草胺(dimethenamid)、呋草黃(benfuresate)等。(10)如EPTC、丁草敵(butylate)、滅草敵(vernolate)、克草敵(pebulate)、草滅特(cycloate)、滅草畏(prosulfocarb)、禾草畏(esprocarb)、殺草丹(thiobencarb)、燕麥敵(diallate)、野麥畏(triallate)這樣的硫代氨基甲酸酯類；其他如MSMA、DSMA、茵多殺(endothall)、乙呋草黃(ethofumesate)、氯酸鈉(sodiumchlorate)、壬酸(pelargonicacid)、殺木磷(fosamine)、pinoxaden、HOK-201等。(11)通過寄生在植物上而顯示除草效果的活性成分，如野油菜黃單胞桿菌(Xanthomonascampestris)、Epicoccosurusnematosurus、Exserohilummonoseras、Drechsrelamonoceras等。本發明的除草組合物，可以依據通常的農藥的制劑方法，將作為有效成為的式(1)所示的化合物或其鹽或化合物B，與各種輔助劑配合，調制成粉劑、顆粒劑、水分散性顆粒劑(waterdispersiblegranule)、可濕性粉劑(wettablepowder)、片劑、丸劑、膠囊劑(包括用水溶性薄膜包裝的形態)、水懸劑、油懸劑、微乳劑、懸乳劑、水溶性粉劑、乳劑、水劑(solubleconcentrates)、糊劑等各種形態的制劑后施用，只要在適合本發明的目的的范圍內，則可以制成該領域中通常使用的所有制劑形態。在調制制劑時，可以將式(I)所示的化合物或其鹽、與化合物B一起混合，調制制劑，也可以分別對它們進行制劑調制，在施用時混合。作為可在制劑中使用的輔助劑，可列舉出硅藻土、消石灰、碳酸鈣、滑石、白炭墨、高嶺土、膨潤土、高嶺石及絹云母的混合物、粘土、碳酸鈉、小蘇打、芒硝、沸石、淀粉等的固體載體；水、甲苯、二甲苯、溶劑石腦油、二噁烷、丙酮、異佛爾酮、甲基異丁基酮、氯苯、環己烷、二甲亞砜、二甲基甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、醇等的溶劑；脂肪酸鹽、苯甲酸鹽、聚羧酸鹽、烷基硫酸酯鹽、烷基硫酸鹽、烷基芳基硫酸鹽、烷基二甘醇醚硫酸鹽、醇硫酸酯鹽、烷基磺酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、芳基磺酸鹽、木質素磺酸鹽、烷基二苯基醚二磺酸鹽、聚苯乙烯磺酸鹽、烷基磷酸酯鹽、烷基芳基磷酸鹽、苯乙烯基芳基磷酸鹽、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯鹽、聚氧乙烯烷基芳基醚硫酸鹽、聚氧乙烯烷基芳基醚硫酸酯鹽、聚氧乙烯烷基醚磷酸鹽、聚氧乙烯烷基芳基磷酸酯鹽、聚氧乙烯芳基醚磷酸酯鹽、萘磺酸甲醛縮合物的鹽這樣的陰離子類的表面活性劑或展開劑；脫水山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、脂肪酸聚甘油酯、脂肪酸醇聚乙二醇醚、乙炔二醇醚、炔屬醇、氧化烯嵌段聚合物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯苯乙烯基芳基醚、聚氧乙烯二醇烷基醚、聚乙二醇、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧丙烯脂肪酸酯這樣的非離子類的表面活性劑或展開劑；橄欖油、瓜哇木棉油、蓖麻油、棕櫚油、山茶油、椰子油、芝麻油、玉米油、米糠油、落花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亞麻子油、桐油、液體石蠟等的植物油或礦物油等。這些輔助劑的各成分，只要不脫離本發明的目的，可以適當選擇1種或2種以上。另外，除了上述輔助劑之外，也可以選擇施用本領域公知的物質，例如增量劑、增稠劑、防沉降劑、防凍劑、分散穩定劑、藥害減輕劑、防霉劑、發泡劑、崩解劑、結合劑等通常使用的各種輔助劑。本發明的除草組合物中的有效成分與各種輔助劑的配合比例為0.001∶99.999～95∶5，優選為0.005∶99.995～90∶10的程度。進而，作為本發明的優選的方案，可以例示如下。但是，本發明不僅限于這些。本發明的除草組合物的施用方法可以采用各種方法，可以根據施用場所、制劑形態、防除對象植物的種類、生育狀況等的各種條件，適當分別使用，可以列舉出例如以下那樣的方法。1.將式(I)所示的化合物或其鹽與化合物(B)一起混合，調制制劑后，直接使用。2.將式(I)所示的化合物或其鹽與化合物(B)一起混合，進行制劑調制后，用水等稀釋為規定濃度，根據需要，添加各種展開劑(表面活性劑、植物油、礦物油等)來施用。3.將式(I)所示的化合物或其鹽和化合物(B)分別進行制劑調制，然后分別直接施用。4.將式(I)所示的化合物或其鹽和化合物(B)分別進行制劑調制，用水等將它們分別稀釋為規定濃度，根據需要，添加各種展開劑(表面活性劑、植物油、礦物油等)來施用。5.將式(I)所示的化合物或其鹽和化合物(B)分別進行制劑調制，在用水等稀釋為規定濃度時混合，根據需要，添加各種展開劑(表面活性劑、植物油、礦物油等)來施用。(1)一種除草組合物，其以(A)即式(I)所示的化合物或其鹽，和(B)選自顯示氨基酸生物合成阻害活性的(B1.1)芐嘧磺隆、(B1.2)四唑嘧磺隆、(B1.3)吡嘧磺隆、(B1.4)唑吡嘧磺隆、(B1.5)乙氧嘧磺隆、(B2.1)嘧草醚、(B2.2)KUH-021和(B11.1)五氟磺草胺的至少1種的化合物為有效成分；一種施用該除草組合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(2)一種施用(A)即式(I)所示的化合物或其鹽的除草有效量，和(B)選自顯示氨基酸生物合成阻害活性的(B1.1)芐嘧磺隆、(B1.2)四唑嘧磺隆、(B1.3)吡嘧磺隆、(B1.4)唑吡嘧磺隆、(B1.5)乙氧嘧磺隆、(B2.1)嘧草醚、(B2.2)KUH-021和(B11.1)五氟磺草胺中的至少1種的化合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(3)一種除草組合物，其以(A)即式(I)所示的化合物或其鹽，和(B)選自顯示脂質生物合成阻害活性的(B3.1)丙草胺、(B3.2)噻吩草胺和(B8.1)呋草黃中的至少1種化合物為有效成分；一種施用該除草組合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(4)一種施用(A)即式(I)所示的化合物或其鹽的除草有效量，和(B)選自顯示脂質生物合成阻害活性的(B3.1)丙草胺、(B3.2)噻吩草胺和(B8.1)呋草黃中的至少1種的化合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(5)一種除草組合物，其以(A)即式(I)所示的化合物或其鹽，和(B)選自顯示植物色素生物合成阻害活性的(B4.1)雙環磺草酮、(B4.2)甲基磺草酮、(B4.3)芐草唑、(B4.4)AVH-301、(B4.5)吡唑特和(B4.6)吡草酮中的至少1種的化合物為有效成分；一種施用該除草組合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(6)一種施用(A)式(I)所示的化合物或其鹽的除草有效量，和(B)選自顯示植物色素生物合成阻害活性的(B4.1)雙環磺草酮、(B4.2)甲基磺草酮、(B4.3)芐草唑、(B4.4)AVH-301、(B4.5)吡唑特和(B4.6)吡草酮中的至少1種的化合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(7)一種除草組合物，其以(A)式(I)所示的化合物或其鹽，和(B)選自顯示光合成阻害活性的(B5.1)西草凈和(B7.1)滅草松中的至少1種的化合物為有效成分；一種施用該除草組合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(8)一種施用(A)式(I)所示的化合物或其鹽的除草有效量，和(B)選自顯示光合成阻害活性的(B5.1)西草凈和(B7.1)滅草松中的至少1種的化合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(9)一種除草組合物，其以(A)式(I)所示的化合物或其鹽，和(B)選自顯示細胞分裂阻害活性的(B6.1)溴丁酰草胺、(B6.2)芐草隆、(B9.1)唑草胺和(B10.1)茚草酮中的至少1種的化合物為有效成分；一種施用該除草組合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。(10)一種施用(A)式(I)所示的化合物或其鹽的除草有效量，和(B)選自顯示細胞分裂阻害活性的(B6.1)溴丁酰草胺、(B6.2)芐草隆、(B9.1)唑草胺和(B10.1)茚草酮中的至少1種的化合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。本發明的除草組合物的施用方法，可以采用各種方法，可以根據施用場所、制劑形態、防除對象植物的種類、生育狀況等的各種條件，適當分類使用，可以列舉出例如以下那樣的方法。(1)將式(I)所示的化合物或其鹽與式(II)所示的化合物、其鹽或其烷基酯一起混合，進行制劑調制后，直接施用。(2)將式(I)所示的化合物或其鹽與式(II)所示的化合物、其鹽或其烷基酯一起混合，進行制劑調制后，用水等稀釋為規定濃度，根據需要，添加各種展開劑(表面活性劑，植物油，礦物油等)來施用。(3)分別將式(I)所示的化合物或其鹽，和式(II)所示的化合物、其鹽或其烷基酯調制成制劑，直接分別施用。(4)分別將式(I)所示的化合物或其鹽，和式(II)所示的化合物、其鹽或其烷基酯調制成制劑，分別用水等稀釋為規定濃度，根據需要，添加各種展開劑(表面活性劑，植物油，礦物油等)來施用。(5)分別將式(I)所示的化合物或其鹽，和式(II)所示的化合物、其鹽或其烷基酯分別調制成制劑后，在用水等稀釋成規定濃度時混合，根據需要，添加各種展開劑(表面活性劑，植物油，礦物油等)來施用。在施用化合物(α)和化合物(D)的情況下，在施用于作物或土壤時，或者進行灌溉處理時，可以同時或者按照規定的順序連續施用。例如，可以列舉出以下的1.～5.的方法等。1.將化合物(α)與化合物(D)一起混合，進行制劑調制后，直接施用。2.將化合物(α)與化合物(D)一起混合，進行制劑調制后，用水等稀釋成規定濃度，根據需要，添加各種展開劑(表面活性劑，植物油，礦物油等)來施用。3.將化合物(α)和化合物(D)分別調制成制劑，將其分別直接施用。4.將化合物(α)和化合物(D)分別調制成制劑，分別用水等稀釋成規定濃度，根據需要，添加各種展開劑(表面活性劑，植物油，礦物油等)來施用。5.將化合物(α)和化合物(D)分別調制成制劑后，在用水等稀釋成規定濃度時混合，根據需要，添加各種展開劑(表面活性劑，植物油，礦物油等)來施用。另外，在施用化合物(α)和化合物(D)的情況下，也可以以對作物的種子進行前處理(種子的浸漬處理等)的形態使用。實施例下面，記載本發明的除草組合物的制劑例，但是本發明不僅限于此。制劑例1(1)化合物A24.47g(2)化合物(B1.1)10.37g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土79.16g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例2(1)化合物A211.18g(2)化合物(B1.2)3.03g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土79.79g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例3(1)化合物A211.18g(2)化合物(B1.3)10.74g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土72.08g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例4(1)化合物A24.47g(2)化合物(B1.4)18.52g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.01g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例5(1)化合物A211.18g(2)化合物(B1.5)10.85g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.97g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例6(1)化合物A211.18g(2)化合物(B2.1)23.20g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土59.62g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例7(1)化合物A22.24g(2)化合物(B3.1)20.83g(3)聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和十二烷基苯磺酸鈣15.00g(商品名Sorpol3661S東邦化學工業(株))(4)芳香族系溶劑51.93g(商品名Solvesso150エクソン化學(株))(5)N-甲基-2-吡咯烷酮10.00g將化合物A2在室溫下溶解于N-甲基-2-吡咯烷酮，以上述配合比例來混合Solvesso150、化合物(B3.1)和Sorpol3661S，獲得乳劑。制劑例8(1)化合物A22.24g(2)化合物(B3.2)25.30g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)粘土66.46g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例9(1)化合物A22.24g(2)化合物(B4.1)20.04g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.72g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例10(1)化合物A24.47g(2)化合物(B4.2)10.31g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土79.22g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例11(1)化合物A20.45g(2)化合物(B4.3)31.32g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物5.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土60.23g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例12(1)化合物A22.24g(2)化合物(B4.4)30.6g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土61.16g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例13(1)化合物A20.45g(2)化合物(B4.4)6.12g(3)聚氧乙烯十三烷基醚10.0g(商品名NOIGENTDS-30第一工業制藥(株))(4)正鏈烷83.43g(商品名N-13日本礦業(株))將上述成分混合后，用濕式粉碎使平均粒子徑為5μm以下，獲得油懸劑。制劑例14(1)化合物A22.24g(2)化合物(B5.1)45.78g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土45.98g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例15(1)化合物A21.12g(2)化合物(B6.1)51.71g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物6.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉6.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土35.17g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例16(1)化合物A20.45g(2)化合物(B6.2)30.93g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物5.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土60.62g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例17(1)化合物A20.224g(2)化合物(B7.1)25.00g(3)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(4)烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.WG-1竹本油脂(株))(5)膨潤土30.0g(6)碳酸鈣38.776g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)進行粉碎混合。粉碎混合后的物質加水混煉，用帶有直徑0.8mm的篩網的籃型擠出制粒機制粒。將該制粒物用設定在60℃的流動床干燥機干燥30分鐘，進行整粒(14～60目)，獲得顆粒劑。制劑例18(1)化合物A20.224g(2)化合物(B8.1)3.086g(3)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(4)烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.WG-1竹本油脂(株))(5)白炭墨10.0g(6)膨潤土30.0g(7)碳酸鈣50.69g將化合物(B8.1)加溫到60℃，加入白炭墨。以上述配合比例，向其中混合化合物A2、二烷基萘磺酸鈉、烷基萘磺酸鈉、膨潤土和碳酸鈣后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎。然后，將粉碎后的物質加水混煉，用帶有直徑0.8mm的篩網的籃型擠出制粒機進行制粒。將該制粒物用設定在60℃的流動床干燥機干燥30分鐘，整粒(14～60目)，獲得顆粒劑。制劑例19(1)化合物A22.24g(2)化合物(B9.1)20.32g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.44g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例20(1)化合物A22.24g(2)化合物(B10.1)15.13g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土76.63g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例21(1)化合物A211.18g(2)化合物(B11.1)15.38g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)粘土67.44g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例22(1)化合物A20.45g(2)化合物(B11.1)0.62g(3)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚磷酸酯(商品名Soprophor3D33，ロ一デイア日華(株))5.0g(4)聚二甲基硅氧烷0.1g(商品名Rhodorsilantifoam432，ロ一デイア日華(株))(5)丙二醇5.0g(6)水88.83g將上述成分混合后，通過濕式粉碎，使平均粒徑為5μm以下，獲得水懸劑。制劑例23(1)化合物A21.52g(2)化合物C618.80g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N；第一工業制藥(株)制)(4)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名ニユ一カルゲンBX-C；竹本油脂(株)制)(5)白炭墨15.00g(6)高嶺土58.68g將化合物C6與白炭墨混合后，將剩余的成分混合，獲得可濕性粉劑。制劑例24(1)化合物A24.56g(2)化合物C150.10g(3)ラベリンFA-N(商品名)3.00g(4)ニユ一カルゲンBX-C(商品名)3.00g(5)高嶺土39.34g混合上述成分，獲得可濕性粉劑。制劑例25(1)化合物A21.52g(2)化合物C218.40g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物5.00g(商品名ニユ一カルゲンWG-2；竹本油脂(株)制)(4)烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名ニユ一カルゲンWG-1；竹本油脂(株)制)(5)白炭墨15.00g(6)淀粉27.08g(7)碳酸鈣30.00g將化合物C2與白炭墨混合，然后混合剩余的成分，加水混煉。在帶有0.8mmφ的篩網的籃型擠出制粒機進行制粒后，用設定在60℃的流動床干燥機干燥30分鐘，整粒(14～60目)，獲得水分散性顆粒劑。制劑例26(1)含有10重量％的化合物A2的膨潤土3.05g(2)含有10重量％的化合物C4的膨潤土24.80g(3)ニユ一カルゲンBX-C(商品名)3.00g(4)ニユ一カルゲンWG-1(商品名)3.00g(5)膨潤土10.00g(6)碳酸鈣56.15g混合上述成分，加水混煉。用帶有0.8mmφ的篩網的籃型擠出制粒機進行制粒后，用設定在60℃的流動床干燥機干燥30分鐘，整粒(14～60目)，獲得顆粒劑。制劑例27(1)化合物A23.05g(2)化合物C321.80g(3)ラベリンFA-N(商品名)3.00g(4)ニユ一カルゲンBX-C(商品名)3.00g(5)高嶺土69.15g混合上述成分，獲得可濕性粉劑。制劑例28(1)化合物A20.45g(2)化合物(D1.1)31.09g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物5.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土60.46g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例29(1)化合物A20.15g(2)化合物(D2.2)16.49g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)白炭墨25.0g(6)粘土52.36g將油狀原體的禾草敵吸油混合到白炭墨中，混合剩余的成分，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例30(1)化合物A22.24g(2)化合物(D2.3)51.71g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)粘土40.05g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例31(1)化合物A2(純度98.4％)2.24g(2)化合物(B2.2)(純度95.0％)7.05g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土84.71g在將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例32(1)化合物A2(純度98.4％)2.24g(2)化合物(B2.2)(純度95.0％)7.05g(3)聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和十二烷基苯磺酸鈣15.00g(商品名Sorpol3661S東邦化學工業(株))(4)芳香族系溶劑35.71g(商品名Solvesso150エクソン化學(株))(5)N-甲基-2-吡咯烷酮40.00g將化合物A2、化合物(B2.2)在室溫下溶解到N-甲基-2-吡咯烷酮中，以上述配合比例混合Solvesso150和Sorpol3661S，獲得乳劑。制劑例33(1)化合物A2(純度98.4％)0.45g(2)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(3)化合物(B5.1)(純度98.3％)9.16g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土65.02g將化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，以上述配合比例混合化合物A2、化合物(B5.1)、萘磺酸鈉甲醛縮合物、二烷基萘磺酸鈉和粘土后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例34(1)化合物A2(純度98.4％)0.45g(2)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(3)化合物(B4.3)(純度95.8％)37.58g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土36.60g將化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例35(1)化合物A2(純度98.4％)2.24g(2)化合物(B1.2)(純度99.0％)0.61g(3)化合物(B5.1)(純度98.3％)45.78g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土45.37g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例36(1)化合物A2(純度98.4％)2.24g(2)化合物(B1.2)(純度99.0％)1.01g(3)化合物(B5.1)(純度98.3％)45.78g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土44.97g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例37(1)化合物A2(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.1)(純度96.0％)8.33g(3)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))12.00g(7)粘土61.00g將化合物(B3.1)和化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例38(1)化合物A2(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.1)(純度96.0％)8.33g(3)化合物(B4.1)(純度99.8％)4.01g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))5.00g(7)粘土76.36g將化合物(B3.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例39(1)化合物A2(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.1)(純度96.0％)8.33g(3)化合物(B6.1)(純度96.7％)20.68g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))5.00g(7)粘土59.69g將化合物(B3.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例40(1)化合物A2(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B9.1)(純度98.4％)4.27g(3)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土70.06g將化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例41(1)化合物A2(純度98.4％)1.52g(2)化合物(B9.1)(純度98.4％)21.34g(3)化合物(B4.1)(純度99.8％)20.04g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土51.10g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例42(1)化合物A2(純度98.4％)0.51g(2)化合物(B9.1)(純度98.4％)7.11g(3)化合物(B6.1)(純度96.7％)34.47g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土51.91g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例43(1)化合物A2(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.2)(純度95.0％)5.26g(3)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土69.07g將化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例44(1)化合物A2(純度98.4％)1.52g(2)化合物(B3.2)(純度95.0％)26.32g(3)化合物(B4.1)(純度99.8％)20.04g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土46.12g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例45(1)化合物A2(純度98.4％)0.76g(2)化合物(B3.2)(純度95.0％)13.16g(3)化合物(B6.1)(純度96.7％)51.71g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土28.37g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例46(1)化合物A2(純度98.4％)0.30g(2)化合物(D2.3)(純度96.0％)13.02g(3)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土61.31g將化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例47(1)化合物A2(純度98.4％)0.76g(2)化合物(D2.3)(純度96.0％)31.25g(3)化合物(B4.1)(純度99.8％)10.02g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土51.97g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例48(1)化合物A2(純度98.4％)0.51g(2)化合物(D2.3)(純度96.0％)20.83g(3)化合物(B6.1)(純度96.7％)34.47g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土38.19g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例49(1)化合物A2(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B10.1)(純度98.4％)3.05g(3)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土71.28g將化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例50(1)化合物A2(純度98.4％)1.52g(2)化合物(B10.1)(純度98.4％)15.24g(3)化合物(B4.1)(純度99.8％)20.04g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土57.20g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例51(1)化合物A2(純度98.4％)0.76g(2)化合物(B10.1)(純度98.4％)7.62g(3)化合物(B6.1)溴丁酰草胺(純度96.7％)51.71g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土33.91g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例52(1)化合物A2(純度98.4％)2.24g(2)化合物(B1.6)(純度95.0％)6.32g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土85.44g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例53(1)化合物A2(純度98.4％)0.45g(2)化合物(B4.5)(純度96.0％)20.83g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土72.72g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例54(1)化合物A2(純度98.4％)0.75g(2)化合物(B4.6)(純度96.0％)20.83g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土72.42g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例55(1)化合物A14.47g(2)化合物(B1.1)10.37g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土79.16g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例56(1)化合物A111.18g(2)化合物(B1.2)3.03g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土79.79g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例57(1)化合物A111.18g(2)化合物(B1.3)10.74g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土72.08g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例58(1)化合物A14.47g(2)化合物(B1.4)18.52g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.01g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例59(1)化合物A111.18g(2)化合物(B1.5)10.85g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.97g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例60(1)化合物A111.18g(2)化合物(B2.1)23.20g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土59.62g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例61(1)化合物A12.24g(2)化合物(B3.1)20.83g(3)聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和十二烷基苯磺酸鈣15.00g(商品名Sorpol3661S東邦化學工業(株))(4)芳香族系溶劑51.93g(商品名Solvesso150エクソン化學(株))(5)N-甲基-2-吡咯烷酮10.00g將化合物A1在室溫下溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮中，以上述配合比例混合Solvesso150、化合物(B3.1)和Sorpol3661S，獲得乳劑。制劑例62(1)化合物A12.24g(2)化合物(B3.2)25.30g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)粘土66.46g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例63(1)化合物A12.24g(2)化合物(B4.1)20.04g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.72g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例64(1)化合物A14.47g(2)化合物(B4.2)10.31g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土79.22g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例65(1)化合物A10.45g(2)化合物(B4.3)31.32g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物5.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土60.23g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例66(1)化合物A12.24g(2)化合物(B4.4)30.6g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土61.16g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例67(1)化合物A10.45g(2)化合物(B4.4)6.12g(3)聚氧乙烯十三烷基醚10.0g(商品名NOIGENTDS-30第一工業制藥(株))(4)正鏈烷83.43g(商品名N-13日本礦業(株))在將上述成分混合后，通過濕式粉碎，使平均粒子徑為5μm以下，獲得油懸劑。制劑例68(1)化合物A12.24g(2)化合物(B5.1)45.78g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土45.98g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例69(1)化合物A11.12g(2)化合物(B6.1)51.71g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物6.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉6.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土35.17g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例70(1)化合物A10.45g(2)化合物(B6.2)30.93g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物5.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土60.62g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例71(1)化合物A10.224g(2)化合物(B7.1)25.00g(3)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(4)烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.WG-1竹本油脂(株))(5)膨潤土30.0g(6)碳酸鈣38.776g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎混合。將粉碎混合后的物質進行加水混煉，用帶有直徑0.8mm的篩網的籃型擠出制粒機制粒。將該制粒物用設定在60℃的流動床干燥機干燥30分鐘，整粒(14～60目)，獲得顆粒劑。制劑例72(1)化合物A10.224g(2)化合物(B8.1)3.086g(3)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(4)烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.WG-1竹本油脂(株))(5)白炭墨10.0g(6)膨潤土30.0g(7)碳酸鈣50.69g將化合物(B8.1)升溫至60℃，加入白炭墨。向其中以上述配合比例混合化合物A1、二烷基萘磺酸鈉、烷基萘磺酸鈉、膨潤土和碳酸鈣后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎。然后，將粉碎物加水混煉，用帶有直徑0.8mm的篩網的籃型擠出制粒機制粒。將該制粒物用設定在60℃的流動床干燥機干燥30分鐘，整粒(14～60目)，獲得顆粒劑。制劑例73(1)化合物A12.24g(2)化合物(B9.1)20.32g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土71.44g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例74(1)化合物A12.24g(2)化合物(B10.1)15.13g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土76.63g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例75(1)化合物A111.18g(2)化合物(B11.1)15.38g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)粘土67.44g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例76(1)化合物A10.45g(2)化合物(B11.1)0.62g(3)聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚磷酸酯(商品名Soprophor3D33，ロ一デイア日華(株))5.0g(4)聚二甲基硅氧烷0.1g(商品名Rhodorsilantifoam432，ロ一デイア日華(株))(5)丙二醇5.0g(6)水88.83g將上述成分混合后，通過濕式粉碎，使平均粒徑為5μm以下，獲得水懸劑。制劑例77(1)化合物A11.52g(2)化合物C618.80g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N；第一工業制藥(株)制)(4)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名ニユ一カルゲンBX-C；竹本油脂(株)制)(5)白炭墨15.00g(6)高嶺土58.68g將化合物C6與白炭墨混合后，將剩余的成分混合，獲得可濕性粉劑。制劑例78(1)化合物A14.56g(2)化合物C150.10g(3)ラベリンFA-N(商品名)3.00g(4)ニユ一カルゲンBX-C(商品名)3.00g(5)高嶺土39.34g混合上述成分，獲得可濕性粉劑。制劑例79(1)化合物A11.52g(2)化合物C218.40g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物5.00g(商品名ニユ一カルゲWG-2；竹本油脂(株)制)(4)烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名ニユ一カルゲンWG-1；竹本油脂(株)制)(5)白炭墨15.00g(6)淀粉27.08g(7)碳酸鈣30.00g將化合物C2與白炭墨混合，然后將剩余的成分混合，加水混煉。用帶有0.8mmφ的篩網的籃型擠出制粒機進行制粒后，用設定在60℃的流動床干燥機干燥30分鐘，整粒(14～60目)，獲得水分散性顆粒劑。制劑例80(1)含有10重量％的化合物A1的膨潤土3.05g(2)含有10重量％的化合物C4的膨潤土24.80g(3)ニユ一カルゲンBX-C(商品名)3.00g(4)ニユ一カルゲンWG-1(商品名)3.00g(5)膨潤土10.00g(6)碳酸鈣56.15g混合上述成分，加水混煉。用帶有0.8mmφ的篩網的籃型擠出制粒機進行制粒后，用設定在60℃的流動床干燥機干燥30分鐘，整粒(14～60目)，獲得顆粒劑。制劑例81(1)化合物A13.05g(2)化合物C321.80g(3)ラベリンFA-N(商品名)3.00g(4)ニユ一カルゲンBX-C(商品名)3.00g(5)高嶺土69.15g混合上述成分，獲得可濕性粉劑。制劑例82(1)化合物A10.45g(2)化合物(D1.1)31.09g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物5.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土60.46g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例83(1)化合物A10.15g(2)化合物(D2.2)16.49g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)白炭墨25.0g(6)粘土52.36g將油狀原體的禾草敵吸油混合在白炭墨中，將剩余的成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例84(1)化合物A12.24g(2)化合物(D2.3)51.71g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0g(商品名ラベリンFA-N，第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.0g(商品名NK.BX-C，竹本油脂(株))(5)粘土40.05g將上述成分混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例85(1)化合物A1(純度98.4％)2.24g(2)化合物(B2.2)(純度95.0％)7.05g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土84.71g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例86(1)化合物A1(純度98.4％)2.24g(2)化合物(B2.2)(純度95.0％)7.05g(3)聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和十二烷基苯磺酸鈣15.00g(商品名Sorpol3661S東邦化學工業(株))(4)芳香族系溶劑35.71g(商品名Solvesso150エクソン化學(株))(5)N-甲基-2-吡咯烷酮40.00g將化合物A1、化合物(B2.2)在室溫下溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮中，將Solvesso150和Sorpol3661S以上述配合比例混合，獲得乳劑。制劑例87(1)化合物A1(純度98.4％)0.45g(2)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(3)化合物(B5.1)(純度98.3％)9.16g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土65.02g將化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將化合物A1、化合物(B5.1)、萘磺酸鈉甲醛縮合物、二烷基萘磺酸鈉和粘土以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例88(1)化合物A1(純度98.4％)0.45g(2)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(3)化合物(B4.3)(純度95.8％)37.58g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土36.60g化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例89(1)化合物A1(純度98.4％)2.24g(2)化合物(B1.2)(純度99.0％)0.61g(3)化合物(B5.1)(純度98.3％)45.78g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土45.37g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例90(1)化合物A1(純度98.4％)2.24g(2)化合物(B1.2)(純度99.0％)1.01g(3)化合物(B5.1)(純度98.3％)45.78g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土44.97g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例91(1)化合物A1(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.1)(純度96.0％)8.33g(3)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))12.00g(7)粘土61.00g將化合物(B3.1)和化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例92(1)化合物A1(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.1)(純度96.0％)8.33g(3)化合物(B4.1)(純度99.8％)4.01g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))5.00g(7)粘土76.36g將化合物(B3.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例93(1)化合物A1(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.1)(純度96.0％)8.33g(3)化合物(B6.1)(純度96.7％)20.68g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))5.00g(7)粘土59.69g將化合物(B3.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例94(1)化合物A1(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B9.1)(純度98.4％)4.27g(3)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株))7.00g(7)粘土70.06g將化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例95(1)化合物A1(純度98.4％)1.52g(2)化合物(B9.1)(純度98.4％)21.34g(3)化合物(B4.1)(純度99.8％)20.04g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土51.10g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例96(1)化合物A1(純度98.4％)0.51g(2)化合物(B9.1)(純度98.4％)7.11g(3)化合物(B6.1)(純度96.7％)34.47g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土51.91g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例97(1)化合物A1(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B3.2)(純度95.0％)5.26g(3)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株)7.00g(7)粘土69.07g化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例98(1)化合物A1(純度98.4％)1.52g(2)化合物(B3.2)(純度95.0％)26.32g(3)化合物(B4.1)(純度99.8％)20.04g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土46.12g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例99(1)化合物A1(純度98.4％)0.76g(2)化合物(B3.2)(純度95.0％)13.16g(3)化合物(B6.1)(純度96.7％)51.71g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土28.37g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例100(1)化合物A1(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B2.3)(純度96.0％)13.02g(3)化合物(B8.1)(純度97.0％)12.37g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株)7.00g(7)粘土61.31g將化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例101(1)化合物A1(純度98.4％)0.76g(2)化合物(B2.3)(純度96.0％)31.25g(3)化合物(B4.1)(純度99.8％)10.02g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土51.97g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例102(1)化合物A1(純度98.4％)0.51g(2)化合物(B2.3)(純度96.0％)20.83g(3)化合物(B6.1)(純度96.7％)34.47g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土38.19g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例103(1)化合物A1(純度98.4％)0.30g(2)化合物(B10.1)(純度98.4％)3.05g(3)化合物(B8.1)(純度97.0％12.37g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)白炭墨(商品名カ一プレツクス#80DSLジヤパン(株)7.00g(7)粘土71.28g化合物(B8.1)升溫至60℃，與白炭墨混合后，將剩余的成分以上述配合比例混合，然后用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例104(1)化合物A1(純度98.4％)1.52g(2)化合物(B10.1)(純度98.4％)15.24g(3)化合物(B4.1)(純度99.8％)20.04g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土57.20g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例105(1)化合物A1(純度98.4％)0.76g(2)化合物(B10.1)(純度98.4％)7.62g(3)化合物(B6.1)(純度96.7％)51.71g(4)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(5)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(6)粘土33.91g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例106(1)化合物A1(純度98.4％)2.24g(2)化合物(B1.6)(純度95.0％)6.32g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土85.44g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例107(1)化合物A1(純度98.4％)0.45g(2)化合物(B4.5)(純度96.0％)20.83g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土72.72g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。制劑例108(1)化合物A1(純度98.4％)0.75g(2)化合物(B4.6)(純度96.0％)20.83g(3)萘磺酸鈉甲醛縮合物3.00g(商品名ラベリンFA-N第一工業制藥(株))(4)二烷基萘磺酸鈉3.00g(商品名NK.BX-C竹本油脂(株))(5)粘土72.42g將上述成分以上述配合比例混合后，用離心粉碎機(直徑1.0mm篩網)粉碎，獲得可濕性粉劑。下面記載本發明的試驗例。試驗例1在1/10,000公畝罐加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.0～2.5葉期時，將化合物A2和化合物(B1.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，表1示出根據下述評價基準評價出的生育抑制率(％)〔實測值〕和用上述Colby法算出的生育抑制率(％)〔計算值〕。生育抑制率(％)＝0％(與非處理區同等)～100％(完全枯死)表1試驗例2在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.0～2.5葉期時，將化合物A2和化合物(B2.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算，獲得表2的結果。表2試驗例3在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.0～2.5葉期時，將化合物A2的可濕性粉劑用水稀釋，將化合物(B3.1)的乳劑用水稀釋，并進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表3的結果。表3試驗例4在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.0～2.5葉期時，將化合物A2和化合物(B4.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表4的結果。表4試驗例5在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.0～2.5葉期時，將化合物A2的可濕性粉劑用水稀釋，將化合物(B4.2)的油懸劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表5的結果。表5試驗例6在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.0～2.5葉期時，將化合物A2和化合物(B5.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表6的結果。表6試驗例7在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.0～2.5葉期時，將化合物A2和化合物(B6.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表7的結果。表7試驗例8在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.0～2.5葉期時，將化合物A2和化合物(B6.2)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表8的結果。表8試驗例9在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種螢藺的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當螢藺的葉齡達到2.3～2.6葉期時，將化合物A2的可濕性粉劑用水稀釋，將化合物(B7.1)的顆粒劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第10天用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表9的結果。表9試驗例10在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.0～2.5葉期時，將化合物A2的可濕性粉劑用水稀釋，將化合物(B8.1)的乳劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表10的結果。表10試驗例11在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種螢藺的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當螢藺的葉齡達到2.3～2.6葉期時，將化合物A2的可濕性粉劑用水稀釋，將化合物(B3.1)的乳劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第10天用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表11的結果。表11試驗例12在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2和化合物(B1.2)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第22天用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表12的結果。表12試驗例13在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2和化合物(B1.3)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第22天用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表13的結果。表13試驗例14在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2和化合物(B1.4)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第22天用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表14的結果。表14試驗例15在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2的可濕性粉劑用水稀釋，將化合物(B1.5)的水分散性顆粒劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第22天用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表15的結果。表15試驗例16在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2和化合物(B4.3)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第22天用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表16的結果。表16試驗例17在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.1～3.2葉期時，將化合物A2和化合物(B9.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表17的結果。表17試驗例18在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.1～3.2葉期時，將化合物A2和化合物(B10.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第22天用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表18的結果。表18試驗例19在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.1～3.2葉期時，將化合物A2和化合物(B4.4)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第22天用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表19的結果。表19試驗例20在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到1.0～3.0葉期時，將化合物A1和化合物(B5.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表20的結果。表20試驗例21在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A2和化合物(B9.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表21的結果。表21試驗例22在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A2和化合物(B10.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表22的結果。表22試驗例23在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A2和化合物(B3.2)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表23的結果。表23試驗例24在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到3.0～3.3葉期時，將化合物A2的可濕性粉劑用每1公頃為1000升的水稀釋，化合物(B11.1)的水懸劑用每1公頃為1000升的水稀釋，用小型噴霧器進行莖葉處理。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表24的結果。表24試驗例25在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到3.0～3.3葉期時，將化合物A1和化合物(B1.2)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表25的結果。表25試驗例26在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到3.0～3.3葉期時，將化合物A1的可濕性粉劑用水稀釋，將化合物(B8.1)的乳劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表26的結果。表26試驗例27在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到3.0～3.3葉期時，將化合物A1的可濕性粉劑用水稀釋，將化合物(B7.1)的顆粒劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表27的結果。表27試驗例28在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到3.0～3.3葉期時，將化合物A1和化合物(B1.3)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表28表的結果。表28試驗例29在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A2和化合物(B1.2)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第29天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表29的結果。表29試驗例30在1/1,700公畝罐中加入水田土壤，播種母草、虻眼、三蕊溝繁縷、節節菜的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當母草的葉齡達到一對時，將化合物A2和化合物(B1.2)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表30的結果。表30試驗例31在1/1,700公畝罐中加入水田土壤播種母草、虻眼、三蕊溝繁縷、節節菜的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當母草的葉齡達到2對時，將化合物A2的可濕性粉劑用水稀釋，將化合物(B8.1)的乳劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第22天用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價，計算獲得表31的結果。表31試驗例32在1/3,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到4葉期時，將化合物A2的可濕性粉劑用水稀釋成規定的濃度，將化合物C4的乳劑用水稀釋成規定的濃度，分別進行滴加處理。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，表32示出與上述試驗例1同樣評價的生育抑制率(％)〔實測值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔計算值〕。表32試驗例33在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種螢藺的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當螢藺的葉齡達到2葉期時，將化合物A2、C2和C4的可濕性粉劑分別用水稀釋成規定的濃度，將化合物C6的顆粒劑用水稀釋成規定的濃度，分別進行滴加處理。在處理后第19天，用肉眼觀察研究生育狀態，表33、表34和表35分別示出與上述試驗例1同樣評價的生育抑制率(％)〔實測值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔計算值〕。表33表34表35試驗例34在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種螢藺的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當螢藺的葉齡達到2葉期時，將化合物A2、C2和C4的可濕性粉劑分別用水稀釋成規定的濃度，將化合物C6的顆粒劑用水稀釋成規定的濃度，分別進行滴加處理。在處理后第19天，用肉眼觀察研究生育狀態，表36、表37和表38分別示出與上述試驗例1同樣評價的生育抑制率(％)〔實測值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔計算值〕。表36表37表38試驗例35在1/500,000公頃罐中裝入水田土壤，耕地，灌溉使水深為3cm。第二天，將2葉期的稻(品種日本晴)移植成移植深度為3cm。在移植后第5天，將化合物A2的可濕性粉劑和化合物D的可濕性粉劑分別用水稀釋成規定濃度，分別進行滴加處理。處理后第7和21天，用肉眼觀察稻的生育狀態，表39示出與上述試驗例1同樣地評價生育抑制率(％)的結果(連續6次試驗的平均值)。表39試驗例36在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到3葉期時，將化合物A2和化合物(D1.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第22天用肉眼觀察研究生育狀態，表40示出與上述試驗例1同樣評價的生育抑制率(％)〔實測值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔計算值〕。表40試驗例37在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種螢藺的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當螢藺的葉齡達到3葉期時，將化合物A2和化合物(D2.2)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第19天，用肉眼觀察研究生育狀態，表41示出與上述試驗例1同樣評價的生育抑制率(％)〔實測值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔計算值〕。表41試驗例38在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到3葉期時，將化合物A2和化合物(D2.3)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第22天用肉眼觀察研究生育狀態，表42示出與上述試驗例1同樣評價的生育抑制率(％)〔實測值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔計算值〕。表42試驗例39在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A2的可濕性粉劑和化合物(B2.2)的乳劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，表43示出與上述試驗例1同樣評價的生育抑制率(％)〔實測值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔計算值〕。表43試驗例40在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A1的可濕性粉劑和化合物(B2.2)的乳劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，表44示出與上述試驗例1同樣評價的生育抑制率(％)〔實測值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔計算值〕。表44試驗例41在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A1和化合物(D2.3)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，表45示出與上述試驗例1同樣評價的生育抑制率(％)〔實測值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔計算值〕。表45試驗例42在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A1的可濕性粉劑和化合物(B3.1)的乳劑分別用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，表46示出與上述試驗例1同樣評價的生育抑制率(％)〔實測值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔計算值〕。表46試驗例43在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A1的可濕性粉劑和化合物(B3.2)的乳劑分別用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，表47示出與上述試驗例1同樣評價的生育抑制率(％)〔實測值〕和用上述Colby的方法算出的生育抑制率(％)〔計算值〕。表47試驗例44在1/1,700公畝罐中加入水田土壤播種螢藺的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當螢藺的葉齡達到2.2～2.8葉期時，將化合物A2的可濕性粉劑、化合物(B8.1)的乳劑、化合物(B5.1)的可濕性粉劑，分別用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第29天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣評價。結果示于表48。表48試驗例45在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稗草的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稗草的葉齡達到2.4～3.2葉期時，將化合物A2、化合物(B1.2)和化合物(B5.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第29天，用肉眼觀察研究生育狀態，與上述試驗例1同樣進行評價。結果示于表49。表49試驗例46在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(D2.3)和化合物(B4.1)的各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表50。表50試驗例47在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(D2.3)和化合物(B6.1)的各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表51。表51試驗例48在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(D2.3)和化合物(B8.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表52。表52試驗例49在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(B3.2)和化合物(B4.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表53表53試驗例50在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種螢藺的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當螢藺的葉齡達到2.6～3.1葉期時，將化合物A2、化合物(B3.2)和化合物(B6.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第22天用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表54。表54試驗例51在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(B3.2)和化合物(B8.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表55。表55試驗例52在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(B10.1)和化合物(B4.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表56。表56試驗例53在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(B10.1)和化合物(B8.1)用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表57。表57試驗例54在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(B9.1)和化合物(B4.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表58。表58試驗例55在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(B9.1)和化合物(B6.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表59。表59試驗例56在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(B9.1)和化合物(B8.1)用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表60。表60試驗例57在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(B3.1)和化合物(B4.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表61。表61試驗例58在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種螢藺的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當螢藺的葉齡達到2.6～3.1葉期時，將化合物A2、化合物(B3.1)和化合物(B6.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第22天用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表62。表62試驗例59在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(B3.1)和化合物(B8.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表63。表63試驗例60在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，植入水莎草的塊莖。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當水莎草的葉齡達到2.5～3.0葉期時，將化合物A2、化合物(D1.1)和化合物(B4.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。處理后第30天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表64。表64試驗例61在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種螢藺的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當螢藺的葉齡達到3.8～4.2葉期時，將化合物A1的可濕性粉劑和化合物(B7.1)的顆粒劑分別用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第21天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表65。表65試驗例62在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A1和化合物(B9.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第19天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表66。表66試驗例63在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A2和化合物(B1.6)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第19天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表67。表67試驗例64在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A2和化合物(B4.5)(Pyrazolate)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第19天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表68。表68試驗例65在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.2葉期時，將化合物A2和化合物(B4.6)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第19天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表69。表69試驗例66在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.4葉期時，將化合物A1和化合物(B1.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第14天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表70。表70試驗例67在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.4葉期時，將化合物A1和化合物(B1.4)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第14天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表71。表71試驗例68在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.4葉期時，將化合物A1和化合物(B1.5)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第14天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表72。表72試驗例69在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.4葉期時，將化合物A1和化合物(B2.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第14天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表73。表73試驗例70在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.4葉期時，將化合物A1的可濕性粉劑和化合物(B4.2)的乳劑分別用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第14天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表74。表74試驗例71在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.4葉期時，將化合物A1和化合物(B4.4)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第14天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表75。表75試驗例72在1/10,000公畝罐中加入水田土壤，播種稻稗的種子。在水深3.5cm的灌溉條件下靜置，當稻稗的葉齡達到2.8～3.4葉期時，將化合物A1和化合物(B6.1)各自的可濕性粉劑用水稀釋，進行滴加處理以達到各自規定的藥量。在處理后第14天，用肉眼觀察研究生育狀態，用上述試驗例1同樣地進行評價。結果示于表76。表76工業可利用性本發明的除草組合物，不僅可以以低于單獨施用各藥劑的情況下的藥量來施用，而且可以擴大殺草譜，進而，可以長期地持續除草效果，因此可以防除農田或非農田中產生的廣范圍的雜草。另外，本發明引用下述專利申請的說明書、權利要求書、摘要的全部內容，作為本說明書的公開內容。2004年9月17日申請的日本專利申請2004-271283號，2004年10月22日申請的日本專利申請2004-307850號，2004年11月18日申請的日本專利申請2004-334938號，2004年12月7日申請的日本專利申請2004-353851號，2004年12月20日申請的日本專利申請2004-367296號，2005年2月10日申請的日本專利申請2005-035195號，2005年2月25日申請的日本專利申請2005-051663號，2005年3月10日申請的日本專利申請2005-067110號，2005年7月12日申請的日本專利申請2005-202840號。權利要求1.一種除草組合物，其是以(α)和(β)為有效成分的，其中，所說的(α)是式(I)所示的化合物或其鹽，式中，R為氫原子或-COCH2OCH3，所說的(β)是選自(B)和(D)中的至少1種的化合物，其中，所說的(B)是{選自(B1.1)芐嘧磺隆、(B1.2)四唑嘧磺隆、(B1.3)吡嘧磺隆、(B1.4)唑吡嘧磺隆、(B1.5)乙氧嘧磺隆和(B1.6)氯吡嘧磺隆中的至少1種的磺酰脲系化合物；選自(B2.1)嘧草醚和(B2.2)KUH-021中的至少1種的嘧啶基水楊酸系化合物；選自(B3.1)丙草胺和(B3.2)噻吩草胺中的至少1種的乙酰胺系化合物；選自(B4.1)雙環磺草酮、(B4.2)甲基磺草酮、(B4.3)芐草唑、(B4.4)AVH-301、(B4.5)吡唑特和(B4.6)吡草酮中的至少1種的苯甲酰基系化合物；(B5.1)西草凈；選自(B6.1)溴丁酰草胺和(B6.2)芐草隆中的至少1種的枯基胺系化合物；(B7.1)滅草松；(B8.1)呋草黃；(B9.1)唑草胺；(B10.1)茚草酮；(B11.1)五氟磺草胺}；所說的(D)是(D1.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對甲苯基脲、(D2.1)S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯、(D2.2)S-乙基氮雜環庚烷-1-硫代甲酸酯、(D2.3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯和它們的鹽。2.如權利要求1所述的除草組合物，(β)化合物是選自(B){選自(B1.1)芐嘧磺隆、(B1.2)四唑嘧磺隆、(B1.3)吡嘧磺隆、(B1.4)唑吡嘧磺隆、(B1.5)乙氧嘧磺隆和(B1.6)氯吡嘧磺隆中的至少1種的磺酰脲系化合物；選自(B2.1)嘧草醚和(B2.2)KUH-021中的至少1種的嘧啶基水楊酸系化合物；選自(B3.1)丙草胺和(B3.2)噻吩草胺中的至少1種的乙酰胺系化合物；選自(B4.1)雙環磺草酮、(B4.2)甲基磺草酮、(B4.3)芐草唑、(B4.4)AVH-301、(B4.5)吡唑特和(B4.6)吡草酮中的至少1種的苯甲酰基系化合物；(B5.1)西草凈；選自(B6.1)溴丁酰草胺和(B6.2)芐草隆中的至少1種的枯基胺系化合物；(B7.1)滅草松；(B8.1)呋草黃；(B9.1)唑草胺；(B10.1)茚草酮；(B11.1)五氟磺草胺}中的至少1種的化合物。3.如權利要求1所述的除草組合物，(β)化合物是選自顯示氨基酸生物合成阻害活性的(B1.1)芐嘧磺隆、(B1.2)四唑嘧磺隆、(B1.3)吡嘧磺隆、(B1.4)唑吡嘧磺隆、(B1.5)乙氧嘧磺隆、(B1.6)氯吡嘧磺隆、(B2.1)嘧草醚、(B2.2)KUH-021和(B11.1)五氟磺草胺中的至少1種的化合物。4.如權利要求1所述的除草組合物，(β)化合物是選自顯示脂質生物合成阻害活性的(B3.1)丙草胺、(B3.2)噻吩草胺和(B8.1)呋草黃中的至少1種的化合物。5.如權利要求1所述的除草組合物，(β)化合物是選自顯示植物色素生物合成阻害活性的(B4.1)雙環磺草酮、(B4.2)甲基磺草酮、(B4.3)芐草唑、(B4.4)AVH-301、(B4.5)吡唑特和(B4.6)吡草酮中的至少1種的化合物。6.如權利要求1所述的除草組合物，(β)化合物是選自顯示光合成阻害活性的(B5.1)西草凈和(B7.1)滅草松中的至少1種的化合物。7.如權利要求1所述的除草組合物，(β)化合物是選自顯示細胞有絲分裂阻害活性的(B6.1)溴丁酰草胺、(B6.2)芐草隆、(B9.1)唑草胺和(B10.1)茚草酮中的至少1種的化合物。8.如權利要求1所述的除草組合物，(β)化合物是選自(D){(D1.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對甲苯基脲、(D2.1)S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯、(D2.2)S-乙基氮雜環庚烷-1-硫代甲酸酯、(D2.3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯和它們的鹽}中的至少1種的化合物。9.如權利要求1所述的除草組合物，(α)化合物與(D)化合物的重量比在1∶1000～50∶1的范圍內。10.如權利要求1所述的除草組合物，(β)化合物是(D1.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對甲苯基脲。11.如權利要求1所述的除草組合物，(β)化合物是選自(D2.1)S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯、(D2.2)S-乙基氮雜環庚烷-1-硫代甲酸酯和(D2.3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯中的至少1種的氨基甲酸酯系化合物。12.如權利要求1所述的除草組合物，(D)化合物是顯示細胞有絲分裂阻害作用的(D1.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對甲苯基脲。13.如權利要求1所述的除草組合物，(D)化合物是選自顯示脂質生物合成阻害作用的(D2.1)S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯、(D2.2)S-乙基氮雜環庚烷-1-硫代甲酸酯和(D2.3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯中的至少1種的化合物。14.一種施用上述權利要求1所述的含有(α)化合物和選自(D)中的至少1種的化合物的除草組合物的有效量，來降低(α)化合物對作物的不期望的作用，并且防除不希望的植物或抑制其生育的方法。15.一種施用上述權利要求1所述的(α)化合物的有效量和選自(D)中的至少1種的化合物的有效量，來降低(α)化合物對作物的不期望的作用，并且防除不希望的植物或抑制其生育的方法。16.一種施用上述權利要求1所述的含有(α)化合物和選自(D)中的至少1種的化合物的除草組合物的有效量，來降低(α)化合物對作物的不期望的作用的方法。17.一種施用上述權利要求1所述的(α)化合物的有效量和選自(D)中的至少1種的化合物的有效量，來降低(α)化合物對作物的不期望的作用的方法。18.一種施用上述權利要求1所述的含有(α)化合物和選自(D)中的至少1種的化合物的除草組合物的有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。19.一種施用上述權利要求1所述的(α)化合物的有效量和選自(D)中的至少1種的化合物的有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。20.一種利用選自(D){(D1.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對甲苯基脲、(D2.1)S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯、(D2.2)S-乙基氮雜環庚烷-1-硫代甲酸酯、(D2.3)O-3-叔丁基苯基6-甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯和它們的鹽}中的至少1種的化合物，來降低(α){式(I)所示的化合物或其鹽}對作物的不期望的作用的方法，式中，R為氫原子或-COCH2OCH3。21.一種施用權利要求1所述的除草組合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。22.一種施用權利要求1所述的(α)化合物或其鹽的除草有效量和(β)化合物的除草有效量，來防除不希望的植物或抑制其生育的方法。全文摘要本發明的課題在于提供一種具有廣泛殺草譜、高活性、并且持續效果長的除草組合物。本發明通過提供下述除草組合物解決了上述課題，即，一種除草組合物，其以(α)和(β)為有效成分，(α)是式(I)所示的化合物或其鹽，(式中，R為氫原子或-COCH2OCH3)，(β)是選自選自(B)和(D)中的至少1種的化合物，其中，所說的(B)是選自磺酰脲系化合物、嘧啶基水楊酸系化合物、乙酰胺系化合物、苯甲酰基系化合物、西草凈、枯基胺系化合物等；所說的(D)是(D1.1)1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對甲苯基脲等。文檔編號A01P13/00GK101828569SQ201010162448公開日2010年9月15日申請日期2005年9月16日優先權日2004年9月17日發明者菊川弘司,大野研申請人:石原產業株式會社