一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法
【專利摘要】本發明公開了一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，該產品屬于除草劑領域；本發明以唑草酮為主料，以二甲四氯、甲苯、乙醚、烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉、水為輔料，通過在特定條件下的摻混來制得成品，該生產方法的優點是：使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放，產品質量好，產品主要用于防除闊葉雜草和莎草，尤其對豬殃殃、苘麻、紅心藜、薺、澤漆、麥家公、空管牽牛等雜草具有優異的防效，對磺酰脲類除草劑產生抗性的雜草等具有很好的活性。
【專利說明】—種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于除草劑領域，尤其涉及一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法。
【背景技術】
[0002]唑草酮又名福農、快滅靈、三唑酮草酯、唑草酯，分子式為C15H14C12F3N303，
原藥外觀為粘性黃色液體，微溶于水，極易溶于甲苯，唑草酮是一種觸殺型選擇性除草齊U，在有光的條件下，在葉綠素生物合成過程中，通過抑制原卟啉原氧化酶導致有毒中間物的積累，從而破壞雜草的細胞膜，使葉片迅速干枯、死亡，唑草酮在噴藥后15分鐘內即被植物葉片吸收，其不受雨淋影響，3—4小時后雜草就出現中毒癥狀，2—4天死亡，其作用特點是殺草速度快，對后茬作物十分安全，是麥田春季化除的優良除草劑，主要用于防除闊葉雜草和莎草，尤其對豬殃殃、苘麻、紅心藜、薺、澤漆、麥家公、空管牽牛等雜草具有優異的防效，對磺酰脲類除草劑產生抗性的雜草等具有很好的活性。二甲四氯為無色結晶，屬低毒類除草劑，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑，2甲4氯屬苯氧羧酸類選擇性除草劑，具有較強的內吸傳導性，主要用于苗后莖葉處理，藥劑穿過角質層和細胞質膜，最后傳導到各部分，在不同部位對核酸和蛋白質合成產生不同影響，在植物頂端抑制核酸代謝和蛋白質的合成，使生長點停止生長，幼嫩葉片不能伸展，一直到光合作用不能正常進行；傳導到植株下部的藥劑，使植物莖部組織的核酸和蛋白質的合成增加，促進細胞異常分裂，根尖膨大，喪失吸收養分的能力，造成莖桿扭曲、畸形，篩管堵塞，韌皮部破壞，有機物運輸受阻，從而破壞植物正常的生活能力，最終導致植物死亡，可用于防除大部分一年生闊葉雜草。本發明產品以唑草酮為主料，以二甲四氯、甲苯、乙醚、烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉、水為輔料通過一系列摻混工藝制成，該生產方法具有使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放、產品質量好等一系列優點，產品在水中分散性好，活性高、對靶體雜草滲透性強，附著力好，滅殺力強大。
【發明內容】
[0003]本發明主要解決的問題是提供一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，生產該產品以唑草酮為主料，以二甲四氯、甲苯、乙醚、烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉、水為輔料，通過在特定條件下的摻混來制得成品，該生產方法的優點是:使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放，產品質量好。生產該產品使用的原料重量配比為:唑草酮10-12%、甲苯14-16%、二甲四氯4-6%、乙醚8-10%、烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉3_5%、余量為水。
[0004]本發明可以通過以下技術方案來實現:
一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征是由以下步驟構成:
(I)在第一攪拌罐中先將配方量的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-35轉/分，邊攪拌邊加入配方量的二甲四氯，攪拌反應0.5-0.7小時。
[0005](2)在第二攪拌罐中先將配方量的甲苯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-35轉/分，邊攪拌邊加入配方量的唑草酮，攪拌反應0.3-0.5小時。
(3)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-40轉/分，邊攪拌邊加入配方量的烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉，攪拌至混合均勻；調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分，緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌
0.3小時后再將溶于甲苯的唑草酮加入高速攪拌罐，攪拌反應1.0-1.2小時后得到成品。
[0006]本發明的進一步技術方案是:
所述的唑草酮的純度為90%。
[0007]步驟(I)所述的攪拌反應時間為0.6小時；步驟(2)所述的攪拌反應時間為0.4小時；步驟(3)所述的高速攪拌反應時間為1.1小時。
[0008]步驟(I)、步驟(2)、步驟(3)所述的常溫為5_35°C。
[0009]本發明的有益效果是:提供了一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，該方法具有如下優點:生產工藝簡單，環境污染小，反應時間短，反應條件溫和，產品在水中分散性好，活性高，對靶體闊葉雜草和莎草滲透性強，附著力好，滅殺力強大。
【具體實施方式】
[0010]通過以下實施例進一步描述本發明。
[0011]實施例1:
在第一攪拌罐中先將占總量為10%的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-35轉/分，邊攪拌邊加入占總量為4%的二甲四氯，攪拌反應0.5-0.7小時。在第二攪拌罐中先將占總量為16%的甲苯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-35轉/分，邊攪拌邊加入占總量為10%的唑草酮，攪拌反應0.3-0.5小時。在高速攪拌罐中先將占總量為57%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-40轉/分，邊攪拌邊加入占總量為3%的烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉，攪拌至混合均勻；調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分，緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于甲苯的唑草酮加入高速攪拌罐，攪拌反應1.0-1.2小時后得到成品。
[0012]實施例2:
在第一攪拌罐中先將占總量為9%的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-35轉/分，邊攪拌邊加入占總量為5%的二甲四氯，攪拌反應0.5-0.7小時。在第二攪拌罐中先將占總量為15%的甲苯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-35轉/分，邊攪拌邊加入占總量為11%的唑草酮,攪拌反應0.3-0.5小時。在高速攪拌罐中先將占總量為56%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-40轉/分，邊攪拌邊加入占總量為4%的烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉，攪拌至混合均勻；調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分，緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于甲苯的唑草酮加入高速攪拌罐，攪拌反應1.0-1.2小時后得到成品。
[0013]實施例3:
在第一攪拌罐中先將占總量為8%的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-35轉/分，邊攪拌邊加入占總量為6%的二甲四氯，攪拌反應0.5-0.7小時。在第二攪拌罐中先將占總量為14%的甲苯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-35轉/分，邊攪拌邊加入占總量為12%的唑草酮，攪拌反應0.3-0.5小時。在高速攪拌罐中先將占總量為55%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-40轉/分，邊攪拌邊加入占總量為5%的烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉，攪拌至混合均勻；調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分，緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于甲苯的唑草酮加入高速攪拌罐，攪拌反應1.0-1.2小時后得到成品。
【權利要求】
1.一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，使用原料的重量配比為:包括唑草酮10-12%、甲苯14-16%、二甲四氯4-6%、乙醚8-10%、烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉3_5%、余量為水；其特征在于:步驟(I)在第一攪拌罐中先將配方量的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-35轉/分，邊攪拌邊加入配方量的二甲四氯，攪拌反應0.5-0.7小時；步驟(2)在第二攪拌罐中先將配方量的甲苯加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-35轉/分，邊攪拌邊加入配方量的唑草酮，攪拌反應0.3-0.5小時；步驟(3)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為30-40轉/分，邊攪拌邊加入配方量的烷基醇聚氧乙烯基醚硫酸鈉，攪拌至混合均勻；調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分，緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于甲苯的唑草酮加入高速攪拌罐，攪拌反應1.0-1.2小時后得到成品。
2.如權利要求1所述的一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征在于:所述的唑草酮的純度為90%。
3.如權利要求1所述的一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征在于:步驟(I)所述的攪拌反應時間為0.6小時；步驟(2)所述的攪拌反應時間為0.4小時；步驟(3)所述的高速攪拌反應時間為1.1小時。
4.如權利要求1所述的一種唑草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征在于:步驟(I)、步驟(2 )、步驟(3 )所述的常溫為5-35 °C。
【文檔編號】A01N39/04GK104222101SQ201310230962
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2013年6月10日 優先權日:2013年6月10日
【發明者】不公告發明人 申請人:新沂市漢菱生物工程有限公司