一種蝴蝶蘭專用組織培養培養基的制作方法
【專利摘要】本發明提供了一種蝴蝶蘭專用組織培養培養基，包括MS培養基，所述培養基還包括以下組分：西瓜汁20-25g/L，活性炭1.4-1.6g/L。應用本發明的培養基進行培養“滿天紅”品種蝴蝶蘭，成活率為95-96%，染菌率為2.5-2.7%，培養基褐化程度較MS培養基低14-16%。
【專利說明】一種蝴蝶蘭專用組織培養培養基
【技術領域】
[0001]本發明屬于植物培養【技術領域】，具體涉及一種“滿天紅”品種蝴蝶蘭專用組織培養
培養基。
【背景技術】
[0002]蝴蝶蘭又名蝶蘭(Phalaenopsisamabilis),蘭科(Orchidaceae)蝶蘭屬(Phalaenopsis)多年生附生草本植物，有著“洋蘭皇后”之稱的蝴蝶蘭，由于其花形如彩蝶飛舞，色彩艷麗，體態輕盈、飄逸，在國內外花卉市場上極受歡迎，一直都是消費者的寵兒。而且蝴蝶蘭除了盆栽之外，還特別適宜用作切花，是藝術插花的高檔花材。
[0003]目前蝴蝶蘭工廠化生產常用的方法是用組織培養無性繁殖，即所謂克隆繁殖，具有繁殖快、數量大和小苗品種純的優點。利用蝴蝶蘭花梗側芽、葉片、莖尖等外植體，經消毒處理后接種到培養基上，可誘導出營養牙或原球莖。再進一步于培養基中進行大量增殖、分化培養，這樣就可以培養出大量的植株。通過克隆繁殖的蝴蝶蘭苗生長、開花比較整齊一致，可完全保存母株的花色性狀。
[0004]在原球莖的誘導過程中，不同品種的蝴蝶蘭和外植體對最適培養基的選擇有所不同。“滿天紅”生長緩慢，花期較遲，抗逆性、抗病性強，耐熱，不易徒長。短縮莖粗壯，葉片互生，生長一致，排列整齊。葉型為比較規則的長橢圓形，葉翠綠色、平伸或斜向上挺直。表皮革質、較厚，葉肉組織致密。花序腋生、較短,長約30-40cm，側枝性強。每株可抽花序13枝，開花十幾朵至幾十朵不等。花朵較小，直徑約5cm。花型平整，花色深紅，色澤鮮艷。
【發明內容】
`[0005]本發明提供了一種“滿天紅”品種蝴蝶蘭專用組織培養培養基，適用于“滿天紅”品種的蝴蝶蘭的培養。
[0006]本發明提供了一種“滿天紅”品種蝴蝶蘭專用組織培養培養基，包括MS培養基，所述培養基還包括以下組分:西瓜汁20-25g/L，活性炭1.4-1.6g/L。
[0007]優選地，所述培養基中還包括以下組分:梨汁30_40mg/L。
[0008]進一步地，所述培養基中梨汁為35mg/L。
[0009]優選地，所述培養基中蔗糖的濃度為20_25g/L。
[0010]應用本發明的培養基進行培養“滿天紅”品種蝴蝶蘭，成活率為95-96%，染菌率為
2.5-2.7%，培養基褐化程度較MS培養基低14-16%。
【具體實施方式】
[0011]以下的實施例便于更好地理解本發明，但并不限定本發明。下述實施例中的實驗方法，如無特殊說明，均為常規方法。
[0012]實施例1
本發明提供的一種“滿天紅”品種蝴蝶蘭專用組織培養培養基配方如下:本發明的“滿天紅”品種蝴蝶蘭專用組織培養培養基是在MS培養基的基礎上改良而成，具體配方如下:
KNO3:1900mg/L ；
NH4NO3:1650mg/L ；
KH2PO4:170mg/L ；
MgSO4.7H20:370mg/L ；
CaCl2.2H20:440mg/L ；
K1:0.83mg/L ；
H3BO3:6.2mg/L ；
MnSO4.4H20:22.3mg/L ；
ZnSO4.7H20:8.6mg/L ；
Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；
CuSO4.5H20:0.025mg/L ；
CoCl2.6H20:0.025mg/L ；
Na2.EDTA:37.25mg/L ；
FeSO4.7H20:27.85mg/L ；
肌醇:100mg/L ；
甘氨酸:2mg/L ；
鹽酸硫胺素:0.lmg/L ；
鹽酸批卩多醇:0.5mg/L ；
煙酸:0.5mg/L ；
鹿糖:30g/L ；
西瓜汁:22g/L ；
活性炭:1.5g/L ；
瓊脂:7g/L。
[0013] 實施例2
本發明提供的一種“滿天紅”品種蝴蝶蘭專用組織培養培養基配方如下:
本發明的“滿天紅”品種蝴蝶蘭專用組織培養培養基是在MS培養基的基礎上改良而成，具體配方如下:
KNO3:1900mg/L ；
NH4NO3:1650mg/L ；
KH2PO4:170mg/L ；
MgSO4.7H20:370mg/L ；
CaCl2.2H20:440mg/L ；
K1:0.83mg/L ；
H3BO3:6.2mg/L ；
MnSO4.4H20:22.3mg/L ；
ZnSO4.7H20:8.6 mg/L ；
Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；CuSO4.5H20:0.025mg/L ；
CoCl2.6H20:0.025mg/L ；
Na2.EDTA:37.25mg/L ；
FeSO4.7H20:27.85mg/L ；
肌醇:100mg/L ；
甘氨酸:2mg/L ；
鹽酸硫胺素:0.lmg/L ；
鹽酸批卩多醇:0.5mg/L ；
煙酸:0.5mg/L ；
鹿糖:20g/L ；
西瓜汁:22g/L ；
梨汁:35mg/L ；
活性炭:1.5g/L ；
瓊脂:7g/L。
[0014]實施例3
本發明提供的一種“滿天紅”品種蝴蝶蘭專用組織培養培養基配方如下:
本發明的“滿天紅”品種蝴蝶蘭專用組織培養培養基是在MS培養基的基礎上改良而
成，具體配方如下:
KNO3:1900mg/L ；
NH4NO3:1650mg/L ；
KH2PO4:170mg/L ；
MgSO4.7H20:370mg/L ；
CaCl2.2H20:440mg/L ；
K1:0.83mg/L ；
H3BO3:6.2mg/L ；
MnSO4.4H20:22.3mg/L ；
ZnSO4.7H20:8.6mg/L ；
Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；
CuSO4.5H20:0.025mg/L ；
CoCl2.6H20:0.025mg/L ；
Na2.EDTA:37.25mg/L ；
FeSO4.7H20:27.85mg/L ；
肌醇:100mg/L ；
甘氨酸:2mg/L ；
鹽酸硫胺素:0.lmg/L ；
鹽酸批卩多醇:0.5mg/L ；
煙酸:0.5mg/L ；
鹿糖:25g/L ；
西瓜汁:25g/L ；梨汁:30mg/L ；
活性炭:1.6g/L ；
瓊脂:7g/L。
[0015]實施例4
本發明提供的一種“滿天紅”品種蝴蝶蘭專用組織培養培養基配方如下:
本發明的“滿天紅”品種蝴蝶蘭專用組織培養培養基是在MS培養基的基礎上改良而成，具體配方如下:
KNO3:1900mg/L ；
NH4NO3:1650mg/L ；
KH2PO4:170mg/L ；
MgSO4.7H20:370mg/L ；
CaCl2.2H20:440mg/L ；
K1:0.83mg/L ；
H3BO3:6.2mg/L ；
MnSO4.4H20:22.3m`g/L ；
ZnSO4.7H20:8.6mg/L ；
Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；
CuSO4.5H20:0.025mg/L ；
CoCl2.6H20:0.025mg/L ；
Na2.EDTA:37.25mg/L ；
FeSO4.7H20:27.85mg/L ；
肌醇:100mg/L ；
甘氨酸:2mg/L ；
鹽酸硫胺素:0.lmg/L ；
鹽酸批卩多醇:0.5mg/L ；
煙酸:0.5mg/L ；
庶糖:22g/L ；
西瓜汁:25g/L ；
梨汁:40mg/L ；
活性炭:1.4g/L ；
瓊脂:7g/L。
[0016]應用上述培養基對蝴蝶蘭進行組織培養:
(1)切下蝴蝶蘭帶芽莖段，長約2-3cm，用自來水清洗干凈，在飽和漂白粉上清液中浸泡15min ；
(2)浸泡時不斷攪動，浸泡后的莖段用流水沖洗干凈，置于超凈工作臺上，先用75%的酒精消毒30s，無菌水清洗I次,再用0.1%的升汞浸泡IOmin ；
(3)經無菌水沖洗數次，將帶芽莖段接種到培養基上，調pH為5.0，在每天光照13小時，光強1600Lux，溫度25°C下培養；
(4)按照35天一個周期不斷進行轉接，每次轉接都會有平均3倍的增殖，每天光照13小時，光強1600Lux，溫度250C ；
(5)將苗分成單株，將其接種至壯苗生根培養基中培養，使其長高長大，同時長出發達的根系，最終培養成為一棵有根有葉的完整植株，每天光照13小時，光強1600LUX，溫度25。。。
[0017]實驗結果:應用本發明的培養基進行培養“滿天紅”品種蝴蝶蘭，成活率為95-96%，染菌率為2.5-2.7%，培養基褐化程度較MS培養基低14_16%。
[0018]最后應說明的是:以上所述僅為本發明的優選實施例而已，并不用于限制本發明，盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。`
【權利要求】
1.一種蝴蝶蘭專用組織培養培養基，包括MS培養基，其特征在于:所述培養基還包括以下組分:西瓜汁20-25g/L，活性炭1.4-1.6g/L。
2.根據權利要求1所述的培養基，其特征在于:所述培養基中還包括以下組分:梨汁30_40mg/L。
3.根據權利要求2所述的培養基，其特征在于:所述培養基中梨汁為35mg/L。
4.根據權利要求1所述的培養基，其特征在于:所述培養基中蔗糖的濃度為20-25g/L。
【文檔編號】A01H4/00GK103814820SQ201310669349
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2013年12月11日 優先權日:2013年12月11日
【發明者】李道強, 李培泰 申請人:柳州賽特生物科技研發中心