一種促進廣西美登木種子萌發的方法
【專利摘要】本發明公開了一種促進廣西美登木種子萌發的方法，其種子萌發的最優外部因素組合是：25℃的恒溫；光照強度3000lx,光照時間12h/d；培養基質為泥炭土；生長調節劑處理液為濃度3mg/L的赤霉素（GA3）。在這一條件下，不僅成活率最高，達88.0%，而且發芽勢、平均根長、發芽整齊度、胚根茁壯度等指標都能達到較好效果。本方法為廣西美登木的苗木繁殖奠定了良好基礎，對瀕危緊缺藥用植物資源再生和持續利用具有十分積極的影響。
【專利說明】一種促進廣西美登木種子萌發的方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于生物【技術領域】，具體是一種促進廣西美登木種子萌發的方法。
【背景技術】
[0002]美登木屬(Maytenus)植物隸屬于衛矛科(Celastracae),為多年生灌木。該屬植物的根、莖、葉含有抗癌活性成分美登木素(Maytansine)和美登布林(Maytanprrine),對乳腺癌、淋巴肉癌、消化道癌等多種惡性腫瘤有顯著療效。在民間該屬植物被廣泛用作敗毒抗癌、破淤消腫、抗敗血癥、抗炎、催涎的藥物，臨床上美登木屬植物有消炎、止疼、解毒、增進食欲等作用。廣西美登木(May terms guangxiensis C.Y.Chenget ff.L.Sha)是廣西巖溶特有的藥用植物，由于生存環境惡化及多年來產區群眾亂采濫伐，野生資源蘊藏量越來越少，處于瀕危狀態，已被《中國南部和西南部石灰巖珍稀瀕危植物名錄》列為稀有瀕危植物。
[0003]廣西美登木種子在自然條件下萌發率極低，資源再生緩慢，現有資源難以滿足藥材市場的需要，人工種植已經成為一種必然趨勢。種子萌發是種子育苗的先決條件，常規的播種辦法無法改變廣西美登木種子低萌發率狀況。種子低萌發率成為制約廣西美登木人工種植的瓶頸。目前已有的研究多集中于美登木屬植物的化學成分、藥理藥效等方面，鮮見有關廣西美登木繁殖育苗的報道，而關于廣西美登木種子萌發方面的研究仍是空白；已有的少量的在其他物種上關于種子萌發的研究，都是在特定條件下研究某個因素對發芽率的影響，這種單因素的研究方法未能探討不同因素間的相互作用。種子萌發可受外部條件的光、溫、水分、培養 基質、外源激素及其濃度等多種因素的影響，這些因素間互相作用可以影響到種子萌發，應在這些因素中尋求一個最優的組合條件以利于種子的萌發達到最佳狀態。
【發明內容】
[0004]本發明的目的在于提供一種促進廣西美登木種子萌發方法。通過對種子萌發外部環境的多種因子的控制以促進種子萌發，提高種子的萌發率，為廣西美登木的苗木繁殖奠定基礎。
[0005]本發明一種促進廣西美登木種子萌發的方法，包括如下步驟:
(1)培養基質的準備:培養基質為泥炭土，在使用之前兩周，用0.5%的多菌靈溶液噴灑浸濕培養基質，進行消毒處理，自然條件下晾干以備用；
(2)種子的準備:將廣西美登木種子用清水搓洗干凈，采用水選法選取下沉的飽滿種子,用0.5%KMn04浸泡消毒20-40min,清水沖洗,濾干，以備發芽用；
(3)浸種:將準備好的種子置于干凈的盆中，加入3倍于種子體積的l_5mg/L赤霉素處理液，常溫下浸種10-14 h ；
(4)萌發培養:將準備好的培養基質分裝入平底的盤，用蒸餾水浸濕，攤平，培養基質的厚度2cm左右；將浸種處理過的種子均勻的撒在培養基質上,置于人工氣候培養箱內培養，培養條件為:25 °C的恒溫、光照強度30001x，光照時間10-14 h/d ;以后根據培養基質的失水情況適當補充蒸餾水，使種子經常處于濕潤狀態。
[0006]優選的，步驟(2)所述種子的準備，用0.5%KMn04浸泡消毒30min。
[0007]優選的，步驟(3)所述浸種，加入3倍于種子體積的3mg/L赤霉素處理液，常溫下浸種12 ho
[0008]優選的,步驟(4)所述萌發培養,人工氣候培養箱內培養，培養條件為:25 0C的恒溫、光照強度30001x，光照時間12 h/d。
[0009]本發明的優點和積極效果:
針對廣西美登木種子在自然條件下萌發困難、萌發率低的狀況，本方法采用正交試驗設計手段，綜合探討光照、溫度、培養基質、外源激素及其濃度對廣西美登木種子萌發的作用，公開了廣西美登木萌發的最優外部因素組合。正交試驗設計研究手段避免了已有的研究未能綜合考慮不同因素間互相作用對種子萌發的影響；本方法在萌發培養之前，先對種子和培養基質進行消毒處理，減少了種子在萌發培養中出現發霉而影響萌發狀況，使原本在自然條件下萌發率低的廣西美登木種子經本方法處理后，在播種后約20d開始出現萌發，35d左右到達萌發的高峰，60d左右萌發結束，發芽率達到85%以上，發芽勢達到60%以上，發芽較整齊，種子萌發出的胚根普遍比較茁壯。
【具體實施方式】
[0010]下面結合實施例對本
【發明內容】
作進一步的說明，但不是對本發明的限定。
[0011]實施例1
(1)培養基質的準備:培養基質為泥炭土，在使用之前兩周，用0.5%的多菌靈溶液噴灑浸濕培養基質，進行消毒處理，自然條件下晾干以備用；` (2)種子的準備:將廣西美登木種子用清水搓洗干凈，采用水選法選取下沉的飽滿種子,用0.5%KMn04浸泡消毒30min,清水沖洗,濾干，以備發芽用；
(3)浸種:將準備好的種子置于干凈的盆中，加入3倍于種子體積的3mg/L赤霉素(GA3)處理液，常溫下浸種12 h ;
(4)萌發培養:將準備好的培養基質分裝入平底的盤，用蒸餾水浸濕，攤平，培養基質的厚度2cm左右；將浸種處理過的種子均勻的撒在培養基質上,置于人工氣候培養箱內培養，培養條件為:25 °C的恒溫、光照強度30001x，光照時間12 h/d ;以后根據培養基質的失水情況適當補充蒸餾水，使種子經常處于濕潤狀態。
[0012]當種子著床進行萌發培養以后，隔天觀察并統計萌發種子數，以肉眼看到白色幼根為標準判斷種子是否萌發。同時隨機選20顆種子，在其萌發后第15天測定根長。當盤里的某一顆種子萌發后，往后一個月若再無別種子萌發即視為該批種子萌發已結束。
[0013]結果:播種后21d開始出現萌發，37d到達萌發的高峰，61d萌發結束，發芽率為88.0%，發芽勢為63.3%，發芽較整齊，種子萌發出的胚根較茁壯。
[0014]實施例2
培養基質為河沙；浸種時，加入3倍于種子體積的lmg/L萘乙酸(NAA)處理液，常溫下浸種12 h。其余同實例I。
[0015]結果:播種后20d開始出現萌發，35d到達萌發的高峰，59d萌發結束，發芽率為60.0%，發芽勢38.7%，發芽不整齊，種子萌發出的胚根較茁壯。
[0016]實施例3
培養基質為河沙；浸種時，加入3倍于種子體積的蒸餾水，常溫下浸種12 h。其余同實例I。
[0017]結果:播種后23d開始出現萌發，39d到達萌發的高峰，65d萌發結束，萌發率為30.7%，發芽勢為14.7%，發芽不整齊，種子萌發出的胚根較細。
[0018]實施例4
培養基質為河沙；浸種時，加入3倍于種子體積的蒸餾水，常溫下浸種12 h ;萌發培養，培養溫度為30 °C的恒溫，其余同實例I。
[0019]結果:播種后23d開始出現萌發，55d到達萌發的高峰，61d萌發結束，發芽率達到10.0%，，發芽勢為8.7%，種子發芽不整齊，種子萌發出的胚根較細。
[0020]下面表1顯示實例I至4中不同處理方法對廣西美登木種子發芽率、發芽勢、平均根長、發芽整齊度、胚根的茁壯度的影響。
[0021]表1不同處理方法對廣西美登木種子萌發狀況的影響。
【權利要求】
1.一種促進廣西美登木種子萌發的方法，包括如下步驟: (1)培養基質的準備:培養基質為泥炭土，在使用之前兩周，用0.5%的多菌靈溶液噴灑浸濕培養基質，進行消毒處理，自然條件下晾干以備用； (2)種子的準備:將廣西美登木種子用清水搓洗干凈，采用水選法選取出下沉的飽滿種子,用0.5%KMn04浸泡消毒20-40min,清水沖洗,濾干，以備發芽用； (3)浸種:將準備好的種子置于干凈的盆中，加入3倍于種子體積的l_5mg/L赤霉素處理液，常溫下浸種10-14 h ； (4)萌發培養:將準備好的培養基質分裝入平底的盤，用蒸餾水浸濕，攤平，培養基質的厚度2cm左右；將浸種處理過的種子均勻的撒在培養基質上,置于人工氣候培養箱內培養，培養條件為:25 °C的恒溫、光照強度30001x，光照時間10-14 h/d ;以后根據培養基質失水情況適當補充蒸餾水，使種子經常處于濕潤狀態。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征是:步驟(2)種子的準備，用0.5%KMn04浸泡消毒 30min。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征是:步驟(3)浸種，加入3倍于種子體積的3mg/L赤霉素處理液，常溫下浸種12 h。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征是:步驟(4)萌發培養，人工氣候培養箱內培養，培養條件為:25 °C的恒溫、光照強度30001x，光照時間12 h/d。
【文檔編號】A01C1/00GK103718694SQ201310691403
【公開日】2014年4月16日 申請日期:2013年12月17日 優先權日:2013年12月17日
【發明者】陳宗游, 梁惠凌, 韋霄, 羅寶麗, 王滿蓮, 孔德鑫 申請人:廣西壯族自治區中國科學院廣西植物研究所