一種可接枝于聚烯烴基材料表面的抗菌劑、其制備方法及應用的制作方法
【專利摘要】本發明是要解決聚烯烴材料表面抗菌功能性的問題上而提供的一種可接枝于聚烯烴材料表面的抗菌劑、其制備方法及應用。獲得了具有抗菌活性高、熱穩定性好、有抗流失等突出優點的表面抗菌材料，在功能性綠色建材領域應用前景廣闊。一種可接枝于聚烯烴材料表面的抗菌劑，其特征在于可接枝于聚烯烴材料表面的抗菌劑的結構式為：。方法：先制備XW11Z型雜多酸；再制備乙烯基芐基長鏈季銨鹽單體；兩者復合后將其接枝于聚烯烴基材料表面即得。
【專利說明】一種可接枝于聚烯烴基材料表面的抗菌劑、其制備方法及 應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種可接枝于聚烯烴基材料表面的抗菌劑、其制備方法及應用。
【背景技術】
[0002] 當今社會，隨著人們生活品質的日益提高，人們對材料的功能性有了更深入的認 識，并且日趨重視，因此材料的功能性必將有更大的研究潛力。根據聚合物商品的實際用 途，在許多情況下，表面性質是關鍵，其中包括黏結性能、電性能、光性能和生物的相容性， 以及透氣性、化學反應能力等。根據聚烯烴材料的性能特點，將活性較高的取代型雜多酸與 新型乙烯基芐基長鏈季銨鹽單體復合制成抗菌劑，將其接枝于聚烯烴材料表面，是本發明 的創新之處。拓展聚烯烴制品應用至醫療衛生領域和高檔住宅，在滿足社會需求和引導消 費的同時獲得較好經濟效益。
【發明內容】
[0003] 本發明是要解決聚烯烴材料表面抗菌功能性的問題上而提供的一種可接枝于聚 烯烴基材料表面的抗菌劑、其制備方法及應用； 上述可接枝于聚烯烴材料表面的抗菌劑的制備方法，按以下步驟進行的： Hn[Z(H20)XW11O39] ·?Η20(簡式為 XW11Z)的雜多酸的制備：把 0· IlmoL ?0· 15moL 的 Na2TO4 · 2H20超聲溶解于150mL?200mL蒸餾水中，溶液的pH值調整到6?7,然后將溶液 加熱到沸騰；把〇· OlmoL?0· 05moL的含有X元素的鹽超聲溶解于50mL?IOOmL蒸餾水 中，然后將該溶液邊攪拌邊滴加到上述溶液中，〇. 5h?Ih后，加入0. OlmoL?0. 05m〇L含有 Z鹽的50mL?IOOmL熱水溶液，pH值調整到5?6持續攪拌，在攪拌過程中不斷補充水分， 并使pH值維持5?6左右，Ih?I. 5h后停止攪拌。冷卻后，加入質量濃度為95%無水乙 醇，得到油狀產物，油狀產物通過溶解冷卻法進行3?5次萃取，得到的油狀物溶解50mL? IOOmL蒸餾水中，把所得溶液傳到H+型的AmberliteIR-120陽離子交換柱里，溶液里的離子 交換一直進行到pH為0. 5?1為止，用冷卻法分離固態HPA ; 乙烯基芐基長鏈季銨鹽單體的制備：在氮氣做保護氣體的條件下，在裝有回流冷凝管 的三口瓶中加入80mL?IOOmL石油醚，然后再加入質量濃度為95%長鏈烷基二甲基叔胺和 質量濃度為90%對乙烯基卞基氯，反應控制在40°C?70°C，每間隔0. 5h?Ih測定胺值，當 胺值不再變化時（約3h?5h)結束反應。用旋轉蒸發儀蒸除溶劑，得到黃色稠狀液體，冷 卻干燥得到淡黃色粉末狀物質；所述的質量濃度為95%長鏈烷基二甲基叔胺和90%對乙烯 基卞基氯的體積比為I: (1?2. 5); 將步驟一制備的XW11Z加入到步驟二制備的乙烯基芐基長鏈季銨鹽單體的溶液中，在 40°C恒溫下磁力攪拌反應I h?2h。停止反應，抽濾，置于真空干燥箱中50°C?80°C下干 燥0. 5h?lh，得到可接枝于聚烯烴材料表面的抗菌劑；所述的步驟一制備的XW11Z與步驟 二制備的乙烯基芐基長鏈季銨鹽單體的質量比為1 : (2?3)。 本發明制備的可接枝于聚烯烴材料表面的抗菌劑的反應式如下： ?
【權利要求】
1. 一種可接枝于聚帰姪材料表面的抗菌劑，其特征在于可接枝于聚帰姪材料表面的抗 菌劑的結構式為：
其中所述的 X ;Fe，Co, Ni, Al, Zn, Ti, V ;Z ;Fe，Co, Ni, Mn, Zn, Cu, Cr ;n ; (8 ?16)。
2. 如權利要求I所述的一種可接枝于聚帰姪材料表面的抗菌劑制備方法，其特征在于 可接枝于聚帰姪材料表面的抗菌劑制備方法按W下步驟進行： 1. HjZ〇l2〇)XWii(y ?曲馬0(簡式為XWii口的雜多酸的制備：把0. IlmoL?0. lSmoL的 化2胖〇4 ? 2馬0超聲溶解于150血?200血蒸觸水中，溶液的抑值調整到6?7,然后將溶液 加熱到沸騰；把0. Olmol?0. 05mol的含有X元素的鹽超聲溶解于50血?100血蒸觸水 中，然后將該溶液邊攬拌邊滴加到上述溶液中，0.化?比后，加入0. OlmoL?0. 05moL含有 Z鹽的50血?100血熱水溶液，抑值調整到5?6持續攬拌，在攬拌過程中不斷補充水分， 并使抑值維持5?6左右，Ih?1.化后停止攬拌。冷卻后，加入質量濃度為95%無水己 醇，得到油狀產物，油狀產物通過溶解冷卻法進行3?5次萃取，得到的油狀物溶解50mL? 100血蒸觸水中，把所得溶液傳到H+型的AmberliteIR-120陽離子交換柱里，溶液里的離子 交換一直進行到抑為0. 5?1為止，用冷卻法分離固態HPA ; 2) 己帰基予基長鏈季饋鹽單體的制備；在氮氣做保護氣體的條件下，在裝有回流冷凝 管的H 口瓶中加入SOmL?IOOmL石油離，然后再加入質量濃度為95%長鏈焼基二甲基叔胺 和質量濃度為90%對己帰基卞基氯，反應控制在4(TC?7(TC，每間隔0.化?Ih測定胺值， 當胺值不再變化時（約化?5h)結束反應。用旋轉蒸發儀蒸除溶劑，得到黃色稠狀液體， 冷卻干燥得到淡黃色粉末狀物質；所述的質量濃度為95%長鏈焼基二甲基叔胺和90%對己 帰基卞基氯的體積比為1: (1?2. 5); 3) 將步驟一制備的XWiiZ加入到步驟二制備的己帰基予基長鏈季饋鹽單體的溶液中， 在4(TC恒溫下磁力攬拌反應1?化。停止反應，抽濾，置于真空干燥箱中5(TC?8(TC下干 燥0.化?比，得到可接枝于聚帰姪材料表面的抗菌劑；所述的步驟一制備的XWiiZ與步驟 二制備的己帰基予基長鏈季饋鹽單體的質量比為1 ; (2?3)。
3. 根據權利要求2所述的一種可接枝于聚帰姪基材料表面的抗菌劑制備方法，其特征 在于步驟二中所述的質量濃度為95%長鏈焼基二甲基叔胺和90%對己帰基卞基氯的體積比 為 1: (1 ?2. 5)。
4. 根據權利要求2所述的一種可接枝于聚帰姪基材料表面的抗菌劑制備方法，其特征 在于步驟H中XWiiZ與步驟二制備的己帰基予基長鏈季饋鹽單體的質量比為1 ; (2?3)。
5. 如權利要求2的制備方法制備的一種可接枝于聚帰姪材料表面的抗菌劑的應用，其 特征在于可接枝于聚帰姪基材料表面，使材料表面具有抗菌性能。
【文檔編號】A01P1/00GK104255777SQ201410420965
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年8月25日 優先權日:2014年8月25日
【發明者】楊萬麗, 陳林, 李陸軍, 胡剛, 勞瑜, 周超健, 宮正 申請人:齊齊哈爾大學