一種用于煙草種植土壤改良的微生物制劑及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種煙葉種植土壤改良的微生物制劑及其制備方法。所述微生物制劑包括菌種培養混合物和微生物載體，按重量份計：菌種培養混合物20-40份；微生物載體60-80份；其中，所述菌種培養混合物是枯草芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、釀酒酵母菌、藍色鏈霉菌經培養發酵而成。本發明的優點是：可提高煙草對土壤中磷、鉀以及其他宏量與微量元素的利用效率，從而減少土壤中營養物質和微量元素的礦化固化，促進煙苗生長和品質提高。
【專利說明】一種用于煙草種植土壤改良的微生物制劑及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種土壤改良的微生物制劑，尤其涉及一種用于煙草種植土壤改良的 微生物制劑。
【背景技術】
[0002] 中國是世界煙葉生產第一大國，中國煙草種植形成了黃淮煙區、東北煙區、西南煙 區、華中煙區和華南煙區五大產煙區，煙葉種植遍布全國22個省（區、市）。2009年中國煙 草種植面積1685. 2萬畝，煙葉產量達190多萬噸。其中云南省近幾年煙草種植面積連續保 持在600萬畝，是我國最大的煙葉生產基地。2009年煙草行業實現工商利稅首次超過5000 億元。煙草行業已成中國農業經濟結構的重要支柱。因此，提高煙草種植水平，改善煙草品 質，成為保證煙農經濟穩定增長的一個重要手段。
[0003] 我國煙草生產中存在問題：
[0004] 1、生產規模小、以單戶手工作坊生產為主。我國煙草種植業主要以單戶手工生產， 煙葉生產的技術水平落后，規模化、機械化程度低。
[0005] 2、移栽、保苗過程中植株發病率及死亡率高。移栽過程中植株容易帶菌，利于土傳 病害蔓延。
[0006] 3、施肥不合理。一是有機肥施用量少，化肥施用量大；二是氮、磷肥使用量大，鉀肥 施用量少；三是基本不使用微肥，造成微量元素嚴重缺乏。大量的施用化學肥料造成土壤板 結、土壤有機質下降以及土壤生存環境惡化。
[0007] 4、病害防治，重治而輕防。煙草的大面積種植，煙農對病蟲害防治不到位。一是隨 著煙草連年種植，煙草花葉病、赤星病、黑莖病、青枯病和根結線蟲病日漸嚴重，已成為影響 煙草產量和品質的主要病害。二是忽視對煙芽和煙青蟲等害蟲的防治。三是對抗病性品種 方面認識不夠，在土傳病害發生嚴重時忽視防治，造成損失。四是偏施化學藥劑，造成病原 體的抗藥性并且污染環境。而施肥不合理、土壤環境惡化等是土傳病害發生的主要原因。
[0008] 5、土壤環境惡化。煙草在生產過程中，化肥、農藥、農膜等的大量使用已經造成土 壤污染。重金屬、硝態氮在土壤中累積，土壤板結，肥力下降；農藥的大量使用，破壞了農田 生態平衡和生物多樣性，出現了抗藥性微生物。
[0009] 針對煙草土傳病害日益蔓延、害蟲產生抗藥性以及煙草生產土壤條件惡化等突出 問題，農業專家指出我國煙草生產應從農田生態系統的總體觀念出發，充分利用抑制病蟲 害的自然因素，增施有機物質和微生物制劑，減少化肥施用量。要平衡農業生產環境日益惡 化與社會需求日益增長之間的矛盾，實現農業生產的可持續發展，必要大力發展和推廣微 生物制劑。
【發明內容】
[0010] 本發明的目的是一種液態微生物濃縮制劑，其成分包括了與煙草生長極為重要的 多種微生物，在作用于耕作土壤中后，可提高煙草對土壤中磷、鉀以及其他宏量與微量元素 的利用效率，從而減少土壤中營養物質和微量元素的礦化固化，促進煙苗生長和品質提高。 與其他高鹽類合成化學肥料產品不同，煙草專用微生物肥對土壤中原生有益微生物群落沒 有任何危害，并且它還額外提供了能提高煙草吸收營養物質效率的微生物菌群，對煙草生 產中土傳病害起到顯著控制作用，達到一種安全、綠色的種植效果的復合微生物制劑及制 備方法。
[0011] 為了實現以上目的，本發明的技術方案如下：
[0012] 一種用于煙草種植土壤改良的微生物制劑，所述微生物制劑包括菌種培養混合物 和微生物載體，其中，按重量份計：菌種培養混合物20-40份；微生物載體60-80份。
[0013] 一種用于煙草種植土壤改良的微生物制劑，所述菌種培養混合物按重量份計：枯 草芽孢桿菌5-10份、巨大芽孢桿菌5-10份、釀酒酵母菌2-5份和藍色鏈霉菌2-5份。
[0014] -種用于煙草種植土壤改良的微生物制劑，所述微生物載體為沸石、二氧化硅中 的任意一種或兩種。
[0015] -種如上所述的微生物制劑的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：
[0016] 步驟一
[0017] 將枯草芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、釀酒酵母菌的混合菌與第一液體培養基按重量 比為1 : 50-100的比例接種于已滅菌的第一液體培養基中培養，至活菌總濃度數超過20 億 /ml ;
[0018] 步驟二
[0019] 將天藍色鏈霉菌與第二液體培養基按重量比為1 : 50-100的比例接種于已滅菌 的第二液體培養基中培養，至活菌總濃度數超過20億/ml ;
[0020] 步驟三
[0021] 將步驟一和步驟二所得菌種培養物以3000-4500轉/分的轉速離心5-15分鐘，并 在42-45°C干燥6-10小時使含水量降低到15wt %以下，將菌種培養物混合后得菌種培養物 混合物，將菌種培養混合物與微生物載體混合，在室溫破碎，過60-100目篩；
[0022] 所述步驟一與步驟二無先后順序。
[0023] 一種煙草種植土壤改良的微生物制劑的制備方法，所述第一液體培養基的原料 組成按重量份計：黃豆粉3-5份、花生餅粉2-4份、可溶性淀粉1-2份、糖蜜2-10份、磷酸 二氫鉀1.2-2份、硫酸鎂0.01-0. 8份、硫酸錳0.001-1份、氯化鋅0.0001-1份和無菌水 74. 2-90. 8份；所述第二液體培養基的原料組成按重量份計：黃顯粉2-4份、花生餅粉3-6 份、可溶性淀粉3-5份、糖蜜2-10份、磷酸二氫鉀0.5-1份、磷酸二氫鈉1-2份、硫酸鎂0.3-1 份、氯化鈷〇. 001-0. 1份和無菌水70. 9-88. 2份。
[0024] -種煙草種植土壤改良的微生物制劑的制備方法，所述步驟一的培養條件：在 25-35°C條件下以150-300轉/分的速度攪拌15-25分鐘后密閉靜置發酵；
[0025] 所述步驟二的培養條件：在25-35°C條件下以150-300轉/分的速度攪拌15-25分 鐘后靜置發酵。
[0026] -種煙草種植土壤改良的微生物制劑的制備方法，所述第一液體培養基和第二液 體培養基的滅菌條件為：115-130°C條件下，15-30分鐘。
[0027] 一種煙草種植土壤改良的微生物制劑的制備方法，所述步驟二在接種前至發酵后 均保持通氣，通氣體積比為1 : 20。
[0028] 本發明的技術方案與現有技術相比，具有如下有益效果：
[0029] 本發明由多種有益微生物組成，利用他們解磷、鉀、降解有毒物質、提高作物抗逆 性、促進腐殖質形成等多種功效。同時還有特殊吸附功能的載體，能在土壤中長期存活，可 以有效改善作物根系的微生態環境，促進有益微生物的生長繁殖，同時抑制和殺傷有害腐 殖細菌或病蟲害，促進根系的正常發育，從而促進水稻生長減少或停止施用化肥，達到一種 安全、綠色的種植效果，產品中采用在土壤中正常生長的有益菌種，數量高達50億/g、并含 有多種活性代謝物質的種植土壤微生物生態修復改良劑。在使用后，可形成作物土壤中良 性生態環境，促進作物對養分的吸收轉化，改善土壤結構，抑制有害病原菌的生長和繁殖， 分解土壤和作物中的殘存農藥。
[0030] 本發明的優點是：
[0031] 1.平衡土壤施肥，改善土壤環境。
[0032] (1)作用于土壤后可提高煙草對土壤中磷、鉀以及其它大量元素和為了元素的利 用效率，從而減少土壤中營養物質和微量元素的礦化固化。
[0033] (2)肥料中微生物作用于土壤中所產生的天然酶類能促進煙草的生長，如植物生 長素、吲哚乙酸、赤霉素等。
[0034] (4)微生物活動可以強化土壤的團粒結構。
[0035] (5)自身具有堆肥效應，可以產生腐殖質鹽，產生的活性物質和生物酶能夠刺激并 幫助存在于土壤中的細菌去分解土壤中的有機物和動植物殘渣，起到堆肥的效應，這個過 程促使土壤中產生了腐殖質。
[0036] 2.煙草病害得到有效控制
[0037] 有益菌主要是通過與輪枝菌和尖孢鐮刀菌爭奪營養和生長空間、重寄生、抗生作 用和誘導植物抗性激發植物防御機制達到防治煙草病害的效果。
[0038] 3.煙草蟲害顯著下降。
[0039] 天藍色鏈霉菌產生的阿維菌素能控制煙蚜、煙青蟲等煙草害蟲。具有特效、長效、 不易產生抗藥性、無污染、無毒副作用等特點。
[0040] 4.煙草增產15 %左右。
[0041] 與對照相比，植株株高、葉面積、單葉重量都有不同程度增加，因而使煙葉產量明 顯提尚。
[0042] 5.煙草品質明顯提尚。
[0043] 在促進煙苗生長發育和品質的提高效果明顯，能顯著改善煙葉結構，提高煙葉水 溶性糖和鉀的含量，降低總氮含量、煙堿含量及氯離子含量，協調煙葉內在化學成分，提高 感官評吸質量，從而提尚煙葉的品質。
[0044] 6.采用常用的糧食作物及副產品為主要培養基，成本低、產品安全可靠。
【具體實施方式】
[0045] 實施例1
[0046] 煙葉種植生態調節劑的制作方法，菌種培養物30重量份和微生物載體70重量份 組成；其中，所述的菌種培養物由以下以重量份計的原料組成：枯草芽孢桿菌10份、巨大芽 孢桿菌10份、釀酒酵母菌5份和藍色鏈霉菌5份；
[0047] 上述煙葉種植生態調節劑的制作方法的制備方法的具體步驟為：
[0048] 第一步：將第一液體培養基在115°C滅菌30分鐘后將枯草芽孢桿菌、巨大芽孢桿 菌和釀酒酵母菌的混合物按重量比1 :75的比例接種于上述第一液體培養基混合物中，在 28°C以200轉/分的速度攪拌20分鐘后密閉靜置發酵4天，抽樣檢測菌體生長情況和測定 pH值，當顯微鏡下活菌總濃度數超過20億/ml且pH值達到5. 5時停止發酵；
[0049] 第二步：將第二液體培養基在115°C滅菌30分鐘，先通氣，通氣比I :20(體積比） 再將天藍色鏈霉菌按重量比1 :75接種于第二液體培養基中，在30°C以200轉/分的速度 攪拌20分鐘后靜置發酵，發酵過程中通氣比為1 :20 (體積比）抽樣檢測菌體生長情況，當 顯微鏡下活菌總濃度數超過20億/ml，停止發酵；
[0050] 第三步：分別將第一步和第二步所得的菌種培養物以3500轉/分的轉速離心10 分鐘，并在42°C干燥8小時使含水量降低到15wt%以下，將菌種培養物按比例混合，將菌種 培養物混合物與微生物載體按比例混合，在室溫（20 - 25°C )破碎，過80目篩，將過篩后的 產品裝入有單項放氣閥的包裝袋中，在干燥、避光處保存。
[0051] 所述第一液體培養基由以下以重量份計的原料組成：黃豆粉3、花生餅粉4、可溶 性淀粉2、糖蜜3、磷酸二氫鉀1. 2、硫酸鎂0. 02、硫酸錳0. 002、氯化鋅0. 00015和無菌水 86.78〇
[0052] 所述第二液體培養基由以下以重量份計的原料組成：黃豆粉2、花生餅粉3、可溶 性淀粉3、糖蜜4、磷酸二氫鉀0. 8、磷酸二氫鈉1. 2、硫酸鎂0. 4、氯化鈷0. 0015和無菌水 86. 6〇
[0053] 實施例2
[0054] 煙葉種植生態調節劑的制作方法，菌種培養物20重量份和微生物載體80重量份 組成；其中，所述的菌種培養物由以下以重量份計的原料組成：枯草芽孢桿菌7. 5份、巨大 芽孢桿菌7. 5份、釀酒酵母菌5份和藍色鏈霉菌5份；
[0055] 上述煙葉種植生態調節劑的制作方法的制備方法的具體步驟為：
[0056] 第一步：將第一液體培養基在121°C滅菌20分鐘后將枯草芽孢桿菌、巨大芽孢桿 菌和釀酒酵母菌的混合物按重量比1 :1〇〇的比例接種于上述第一液體培養基混合物中，在 35°C以150轉/分的速度攪拌25分鐘后密閉靜置發酵3天，抽樣檢測菌體生長情況和測定 pH值，當顯微鏡下活菌總濃度數超過20億/ml且pH值達到5. 8時停止發酵；
[0057] 第二步：將第二液體培養基在120°C滅菌20分鐘，先通氣，通氣比I :20(體積比） 再將天藍色鏈霉菌按重量比1 :50接種于第二液體培養基中，在28°C以150-300轉/分的 速度攪拌15-25分鐘后靜置發酵，發酵過程中通氣比為I :20(體積比）抽樣檢測菌體生長 情況，當顯微鏡下活菌總濃度數超過20億/ml，停止發酵；
[0058] 第三步：分別將第一步和第二步所得的菌種培養物以4000轉/分的轉速離心15 分鐘，并在42°C干燥9小時使含水量降低到15wt%以下，將菌種培養物按比例混合，將菌種 培養物混合物與微生物載體按比例混合，在室溫（20 - 25°C )破碎，過80目篩，將過篩后的 產品裝入有單項放氣閥的包裝袋中，在干燥、避光處保存。
[0059] 所述第一液體培養基由以下以重量份計的原料組成：黃豆粉4、花生餅粉3、可溶 性淀粉2、糖蜜5、磷酸二氫鉀1. 5、硫酸鎂0. 06、硫酸錳0. 002、氯化鋅0. 0002和無菌水 84. 44。
[0060] 所述第二液體培養基由以下以重量份計的原料組成：黃豆粉3、花生餅粉5、可溶 性淀粉5、糖蜜4、磷酸二氫鉀0. 6、磷酸二氫鈉1. 2、硫酸鎂0. 4、氯化鈷0. 002和無菌水 80. 8 〇
[0061] 在使用時，根據不同土壤條件，產品可單獨使用或與有機肥混合均勻后使用，播種 或移栽前，按每畝按照1公斤的量將本品均勻置于條溝或坑穴底部，上覆松土約五公分，即 可播種或移栽，前茬病蟲害比較嚴重地塊可酌情加量使用。本品需存放于密封干燥處，避免 與農藥、強刺激物品等混合堆放，開封后盡快使用。
[0062] 表1煙草種植生態調理劑對烤煙大田病害發生的影響
【權利要求】
1. 一種用于煙草種植土壤改良的微生物制劑，其特征在于，所述微生物制劑包括菌種 培養混合物和微生物載體，按重量份計：菌種培養混合物20-40份；微生物載體60-80份； 其中，所述菌種培養混合物是枯草芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、釀酒酵母菌、藍色鏈霉菌經培 養發酵而成。
2. 根據權利要求1所述的微生物制劑，其特征在于，所述枯草芽孢桿菌、巨大芽孢桿 菌、釀酒酵母菌、藍色鏈霉菌按重量份計：枯草芽孢桿菌5-10份、巨大芽孢桿菌5-10份、釀 酒酵母菌2-5份和藍色鏈霉菌2-5份。
3. 根據權利要求1所述的微生物制劑，其特征在于，所述微生物載體為沸石、二氧化硅 中的任意一種或兩種。
4. 一種根據權利要求1所述的微生物制劑的制備方法，其特征在于，具體步驟如下： 步驟一： 將枯草芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、釀酒酵母菌的混合菌與第一液體培養基按重量比為 1 : 50-100的比例接種于已滅菌的第一液體培養基中培養，至活菌總濃度數超過20億/ ml ； 步驟二： 將藍色鏈霉菌與第二液體培養基按重量比為1 : 50-100的比例接種于已滅菌的第二 液體培養基中培養，至活菌總濃度數超過20億/ml ; 步驟三： 分別將步驟一和步驟二所得菌種培養物離心分離、干燥，將菌種培養物混合后得菌種 培養混合物，將菌種培養混合物與微生物載體混合、破碎過篩，得到粉末狀微生物制劑； 所述步驟一與步驟二無先后順序。
5. 根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述第一液體培養基的原料組成按 重量份計：黃豆粉3-5份、花生餅粉2-4份、可溶性淀粉1-2份、糖蜜2-10份、磷酸二氫鉀 1. 2-2份、硫酸鎂0. 01-0. 8份、硫酸錳0. 001-1份、氯化鋅0. 0001-1份和水74. 2-90. 8份。
6. 根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述第二液體培養基的原料組成按 重量份計：黃豆粉2-4份、花生餅粉3-6份、可溶性淀粉3-5份、糖蜜2-10份、磷酸二氫鉀 0. 5-1份、磷酸二氫鈉1-2份、硫酸鎂0. 3-1份、氯化鈷0. 001-0. 1份和水70. 9-88. 2份。
7. 根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟一的培養條件：在25-35°C 條件下以150-300轉/分的速度攪拌15-25分鐘后密閉靜置發酵。
8. 根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟二的培養條件：在25-35°C 條件下以150-300轉/分的速度攪拌15-25分鐘后靜置發酵。
9. 根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述第一液體培養基和第二液體培 養基的滅菌條件為：115-130°C條件下滅菌15-30分鐘。
10. 根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟三干燥后菌種培養物的含 水量低于15wt%。
【文檔編號】C05G3/04GK104447111SQ201410692309
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年11月25日 優先權日:2014年11月25日
【發明者】江瀚, 張玉輝 申請人:上海創博生態工程有限公司