本發明屬于農藥領域，涉及一種增效復配殺蟲、殺螨組合物。
背景技術：
溴氰蟲酰胺(cyantraniliprole)是繼氯蟲酰胺之后成功開發的第二代魚尼丁受體抑制劑類殺蟲劑，溴氰蟲酰胺是通過改變苯環上的各種極性基團而成，具有更高效，適用作物更廣泛，可有效防治鱗翅目、半翅目和鞘翅目等害蟲。
氟啶蟲胺腈(sulfoxaflor)具有新穎的作用方式，通過激活昆蟲的乙酰膽堿受體來殺死靶標害蟲，對蚜蟲、飛虱等具有優異的活性，并且內吸性好，持效期長，對非靶標生物安全。
螺蟲乙酯(spirotetramat)是季酮酸類化合物，與殺蟲殺螨劑螺螨酯(spirodiclofen)和螺甲螨酯(spiromesifen)屬同類化合物。螺蟲乙酯具有獨特的作用特征，具有雙向內吸傳導性能。可在整個植物體內向上向下移動，抵達葉面和樹皮，從而防治如生菜和白菜內葉上，及果樹皮上的害蟲。這種獨特的內吸性能可以保護新生莖、葉和根部，防止害蟲的卵和幼蟲生長。螺蟲乙酯高效廣譜，可有效防治各種刺吸式口器害蟲，如蚜蟲、薊馬、木虱、粉虱和介殼蟲等。并對重要益蟲如瓢蟲、食蚜蠅和寄生蜂具有良好的選擇性
合理的化學殺蟲、殺螨劑復配具有擴大殺蟲、殺螨譜，提高防治效果、延長施藥適期、減少用藥量、延緩害蟲、害螨抗藥性的發生、發展等積極特點，不同品種成分進行復配，可能產生某些意料不到的技術效果，是防治抗性害蟲、害螨和解決田間難防害蟲、害螨的有效方法之一。通過檢索未發現溴氰蟲酰胺、氟啶蟲胺腈或螺蟲乙酯與印楝素等其它殺蟲劑復配組合物的報道。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種增效復配殺蟲、殺螨組合物。
為實現上述目的，本發明采用技術方案為：
一種增效復配殺蟲、殺螨組合物，組合物為組分A和組分B兩種活性組分；其中，組分A與組分B的重量份數比為1：99至99：1；
所述組分A選自溴氰蟲酰胺(cyantraniliprole A1)、氟啶蟲胺腈(sulfoxaflor A2)或螺蟲乙酯(spirotetramat A3)；
組分B選自印楝素(azadirachtin B1)、魚藤酮(rotenone B2)、丁烯氟蟲腈(flufiprole B3)、彌拜菌素(milbemectin B4)、吡丙醚(pyriproxyfen B5)、啶蟲丙醚(pyridalyl B6)、噠螨靈(pyridaben B7)、聯苯肼酯(bifenazate B8)、吡螨胺(tebufenpyrad B9)、丁氟螨酯(cyflumetofen B10)、炔螨特(propargite B11)、腈吡螨酯(cyenopyrafen B12)或四螨嗪(clofentezine B13)。
所述組分A選自溴氰蟲酰胺，組分B選自印楝素、魚藤酮、噠螨靈、聯苯肼酯或丁氟螨酯；其中，組分A與組分B的重量份數比為1：20至20：1。
所述組分A選自溴氰蟲酰胺，組分B選自噠螨靈，或聯苯肼酯；其中，組分A與組分B的重量份數比為1：10至10：1。
所述組分A選自氟啶蟲胺腈，組分B選自印楝素、吡丙醚、啶蟲丙醚、聯苯肼酯、吡螨胺或丁氟螨酯；其中，組分A與組分B的重量份數比為1：20至20：1。
所述組分A選自氟啶蟲胺腈，組分B選自印楝素，或啶蟲丙醚，或聯苯肼酯；其中，組分A與組分B的重量份數比為1：10至10：1。
所述組分A選自螺蟲乙酯，組分B選自魚藤酮、丁烯氟蟲腈、彌拜菌素、炔螨特、腈吡螨酯或四螨嗪；其中，組分A與組分B的重量份數比為1：20至20：1。
所述組分A選自螺蟲乙酯，組分B選自丁烯氟蟲腈、炔螨特、腈吡螨酯或四螨嗪；其中，組分A與組分B的重量份數比為1：10至10：1。
所述組合物可制成乳油、懸浮劑、水分散性粒劑、水乳劑、微乳劑、可溶性液劑、可濕性粉劑或油懸浮劑。
所述組合物中兩種組分的累積重量含量為0.5％-95％。
所述組合物用于制備防治果樹、蔬菜、水稻、觀賞植物、茶、棉花或禾谷類作物上的害蟲、害螨或城市衛生害蟲的農用殺蟲、殺螨劑的藥物。
增效復配組合物對果樹、蔬菜、水稻、禾谷類作物、觀賞植物、茶、棉花上的害蟲或城市衛生害蟲具有明顯的增效作用。
當溴氰蟲酰胺(A1)與印楝素(B1)在1：10至10：1的比例范圍內進行混配時，可以大大提高對小菜蛾的活性；當溴氰蟲酰胺(A1)與魚藤酮(B2)在1：20至20：1的比例范圍內進行混配時，對桃蚜表現出較好的增效作用；當溴氰蟲酰胺(A1)與噠螨靈(B7)在1：20至20：1的比例范圍內進行混配時，對溫室白粉虱的增效作用明顯；當溴氰蟲酰胺(A1)與噠螨靈(B7)或聯苯肼酯(B8)或丁氟螨酯(B10)以適當的比例混配時，對朱砂葉螨的防治具有增效作用。當氟啶蟲胺腈(A2)與印楝素(B1)或啶蟲丙醚(B6)在1：10至10：1的比例范圍內進行混配時，可以大大提高對小菜蛾的活性；當氟啶蟲胺腈(A2)與印楝素(B1)在1：10至10：1的比例范圍內進行混配時，對桃蚜表現出較好的增效作用；當氟啶蟲胺腈(A2)與吡丙醚(B5)在1：10至10：1的比例范圍內進行混配時，對溫室白粉虱的增效作用明顯；當氟啶蟲胺腈(A2)與聯苯肼酯(B8)或吡螨胺(B9)或丁氟螨酯(B10)以適當的比例混配時，對朱砂葉螨的防治具有增效作用。當螺蟲乙酯(A3)與魚藤酮(B2)或丁烯氟蟲腈(B3)在1：10至10：1的比例范圍內進行混配時，可以大大提高對蠶豆蚜的活性；當螺蟲乙酯(A3)與丁烯氟蟲腈(B3)或彌拜菌素(B4)在1：20至20：1的比例范圍內進行混配時，對玉米螟表現出較好的增效作用；當螺蟲乙酯(A3)與炔螨特(B11)或腈吡螨酯(B12)或四螨嗪(B13)在1：20至20：1的比例范圍內進行混配時，對朱砂葉螨的防治具有增效作用。因此，本發明的另一個技術方案為本發明的增效復配組合物用于制備殺蟲劑藥物的用途。
本發明的增效復配組合物中，活性組分的累積含量(以重量計，下同)在 0.5％～95％之間，較佳的為1％～85％之間。根據不同的制劑類型，活性組分累積含量范圍有所不同。通常，液體制劑中活性組分的累積含量在l％～70％之間，較佳的為5％～50％；固體制劑中活性組分的累積含量在5％～85％之間，較佳的為10％～80％；
本發明的增效復配組合物中至少含有一種表面活性劑，以利于施用時活性組分在水中的分散。表面活性劑的累積含量在5％～30％之間，余量為固體或液體稀釋劑。本發明的增效復配組合物所選用的表面活性劑是本領域技術人員所公知的，如：分散劑、濕潤劑、粘結劑、消泡劑、穩定劑或乳化劑中的一種或幾種。根據不同劑型，制劑中還可以含有本領域技術人員所公知的抗凍劑、增稠劑、崩解劑等。
本發明的增效復配組合物可以由使用者在使用前經稀釋或直接使用。其配制可由通常的本領域技術人員所公知的加工方法制備，即將活性物質與液體溶劑或固體載體混合后，再加入表面活性劑如分散劑、濕潤劑、乳化劑、粘結劑、消泡劑、穩定劑等中的一種或幾種。
本發明的增效復配組合物，可以按需要加工成農藥上可接受的任何劑型，其中較優選劑型為：乳油、懸浮劑、水分散性粒劑、水乳劑、微乳劑、可溶液劑、可濕性粉劑或油懸浮劑。
本發明的增效復配組合物，制成乳油時包括如下組分含量：活性組分A l～50％、活性組分B l～50％、乳化劑2～20％、增效劑0～20％、助溶劑0～20％、溶劑補足至100％。將活性組分A和B加入溶劑中完全溶解后、必要時加入助溶劑，再加入乳化劑、增效劑等攪拌均勻后成均一透明的油狀液體，即制得本發明組合物的乳油產品。
本發明的增效復配組合物，制成懸浮劑時包括如下組分含量：活性組分A l～50％、活性組分B l％～50％、分散劑2～10％、濕潤劑2～10％、消泡劑0.1～1％、增稠劑0.1～2％、粘結劑0.1～2％、抗凍劑0.1～8％、水加至100％。將上述配方料中分散劑、濕潤劑、消泡劑、增稠劑、粘結劑、抗凍劑、水經過高速剪切混合均勻，加入活性組分A和B，在球磨機中球磨2～3小時，使微粒粒徑全部在5μm以下，制得本發明組合物的懸浮劑產品。
本發明的增效復配組合物，制成水分散粒劑時包括如下組分含量：活性組分A l～60％、活性組分B l～60％、分散劑3～12％、濕潤劑l～8％、崩解劑l～10％、粘結劑l～8％、固體填料補足至100％。將活性組分A和B、分散劑、濕潤劑、崩解劑、粘結劑、固體載體等一起經氣流粉碎得到需要的粒徑，再加入粘結劑等其它助劑，得到制粒用料。將料品定量送進流化床制粒干燥機內經過制粒及干燥后，制得本發明組合物的水分散粒劑產品。
本發明的增效復配組合物，制成水乳劑時包含如下組分含量：活性組分A l～40％、活性組分B l～40％、溶劑0～30％、乳化劑l～15％、抗凍劑0～10％、增稠劑0.1～2％、消泡劑0.0l～2％、水補足至100％。將活性組分A和B、溶劑、乳化劑加在一起，使溶解成均勻油相；將水、抗凍劑、增稠劑、消泡劑混合在一起，成均一水相。在高速攪拌下，將水相加入油相，制得本發明組合物的水乳 劑產品。
本發明的增效復配組合物，制成微乳劑時包含如下組分含量：活性組分A l～40％、活性組分B l～40％、溶劑0～30％、乳化劑3～20％、助溶劑0～20％、抗凍劑0～10％，水補足至100％。將活性組分A和B溶解在裝有溶劑和助溶劑的均化器中；將乳化劑、抗凍劑、水加入到裝有上述溶液的均化器中后予以強烈混合并勻化，最后得到外觀清澈透明的本發明組合物的微乳劑產品。
本發明的增效復配組合物，制成可溶液劑時包括如下組分含量：活性組分A l～50％、活性組分B l～50％、乳化劑1～20％、增效劑1～10％、有機溶劑補足至100％。將活性組分A和B、有機溶劑、乳化劑、增效劑等混合在一起，成均一透明液體，即制得本發明組合物的可溶液劑產品。
本發明的增效復配組合物，制成可濕性粉劑時包含如下組分含量：活性組分A l～60％、活性組分B l～60％、分散劑2～10％、濕潤劑2～10％、固體填料補足至100％。將活性組分A和B、分散劑、濕潤劑、填料混合，在混合器中混合均勻，經氣流粉碎機粉碎后再混合均勻，即可制成本發明組合物的可濕性粉劑產品。
本發明的增效復配組合物，制成油懸浮劑時包括如下組分含量：活性組分A l～50％、活性組分B l～50％、乳化劑1～20％、助溶劑1～20％、分散劑0～3％、濕潤劑0.2～1％、溶劑補足至100％。將活性組分A和B、乳化劑、分散劑、溶劑、助溶劑加入砂磨機中砂磨，直至粒徑合格，即制得本發明組合物的油懸浮劑產品。
所述的分散劑選自、但不限于：烷基萘磺酸鹽、雙(烷基)萘磺酸鹽甲醛縮合物、萘磺酸甲醛縮合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸鹽、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸鹽、聚羧酸鹽、木質素磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物磺酸鹽、烷基苯磺酸鈣鹽、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一種或多種。
所述的濕潤劑選自、但不限于：十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、拉開粉BX、洗衣粉、農乳2000#系列、潤濕滲透劑F、濕潤劑T、皂角粉、茶枯、蠶沙、月桂醇硫酸鈉、烷基萘磺酸鹽、烷基酚乙氧基化物、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸鹽、無患子粉中的一種或多種。
所述的粘結劑選自、但不限于：阿拉伯膠、黃原膠、三聚磷酸鈉、酚醛樹脂、海藻酸鈉、白糊精、甲基纖維素、丙烯酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、交聯聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一種或多種。
所述的消泡劑選自、但不限于：C8～10脂肪醇類、C10～20飽和脂肪酸類(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮類化合物、聚氧乙烯甘油醚中的一種或多種。
所述的乳化劑選自、但不限于：農乳500#(烷基苯磺酸鈣)、0P系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸銨鹽、烷基聯苯醚二磺酸鎂鹽、三乙醇胺鹽、農乳400#(芐基二甲基酚聚氧乙基醚)、農乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、農乳700#(烷基酚甲醛樹脂聚氧 乙基醚)、農乳36#(苯乙基酚甲醛樹脂聚氧乙基醚)、農乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、環氧乙烷-環氧丙烷嵌段共聚物、0P系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、農乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、農乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、乳化劑T-60、司盤系列(山梨醇酐單硬脂酸酯)、吐溫系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(脂肪醇聚氧乙烯醚)、萘磺酸甲基縮合物、十二烷基苯磺酸鈣與脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的一種或多種。
所述的抗凍劑選自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、二甘醇、三甘醇中的一種或多種。
所述的增稠劑選自：黃原膠、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、甲基纖維素、硅酸鋁鎂、聚乙烯醇中的一種或多種。
所述的崩解劑選自：膨潤土、尿素、硫酸銨、葡萄糖、氯化鋁、檸檬酸、丁二酸、碳酸氫鈉中的一種或多種。
所述的溶劑選自：甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、環己酮、正丁醇、異丙醇、植物油、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、乙腈、聚乙二醇、吡咯烷酮、溶劑N-長鏈烷基吡咯烷酮、生物柴油、柴油、松節油、溶劑油、水中的一種或幾種或一種以上以任意比例組成的混合溶劑。
所述的固體載體選自：高嶺土、硅藻土、膨潤土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、輕質碳酸鈣中的一種或多種。
所述增效劑選自：有機硅農藥增效劑、有機硅農藥滲透劑擴展劑、農用有機硅農藥增效劑、氮酮中的任一種。
本發明的增效復配組合物，可用于防治果樹、蔬菜、水稻、禾谷類作物、觀賞植物、茶、棉花等上的害蟲、地下害蟲或城市衛生害蟲。
本發明的技術方案還包括將本發明的增效復配組合物用于制備農用殺蟲劑藥物的用途。
本發明的增效復配組合物，可以有效劑量施于需要控制的害蟲/害螨和/或其生境上。
本發明的增效復配組合物具有以下優點：
本發明增效復配組合物通過將不同作用機制的殺蟲劑混配，進而實現解決防治不同作物上的害蟲、害螨的作用；具體為：
1、復配的A、B兩種活性組分具有不同的作用機理，能夠延緩害蟲抗藥性的產生。2、擴大了殺蟲譜，可用于防治果樹、蔬菜、觀賞植物、茶、棉花等多種作物上的多種害蟲。3、降低了農藥使用量，降低了農藥在作物上的殘留量，增強了對環境的友好性。
具體實施方式
以下實施例用于詳細說明本發明，以便于進一步理解本發明。活性組分A、B及其他原料均為市售商品。配方實施例中活性組分折百后計量加入，各組分以 重量百分數計量。
配方實施例
實施例1：20％溴氰蟲酰胺·噠螨靈油懸浮劑(按重量份數計，組分A:組分B＝1：1)
溴氰蟲酰胺10％、噠螨靈10％、萘磺酸甲基縮合物10％、脂肪醇聚氧乙烯醚15％、丙二醇5％、硅酸鋁鎂5％、松節油補足至100％。將以上原料按常規配制油懸浮劑的方法，將各組分研磨后混勻，即制得20％溴氰蟲酰胺·噠螨靈油懸浮劑。
實施例2：34％溴氰蟲酰胺·聯苯肼酯懸浮劑(按重量份數計，組分A:組分B＝1：16)
溴氰蟲酰胺2％、聯苯肼酯32％、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物磺酸鹽4％、黃原膠0.2％、丙三醇5％、十二烷基硫酸鈉2％、有機硅消泡劑0.5％、水補足至100％。將以上原料按常規配制懸浮劑的方法，經混合、高速剪切分散，砂磨后，即制得34％溴氰蟲酰胺·聯苯肼酯懸浮劑。
實施例3：14％氟啶蟲胺腈·印楝素可溶液劑(按重量份數計，組分A:組分B＝4：3)
氟啶蟲胺腈8％、印楝素6％、農乳700#5％、木質素磺酸鹽5％、二甲基甲酰胺2％、二甲苯補足至100％。將以上原料按常規配制可溶液劑的方法，先將活性組分溶解在溶劑中，再加入表面活性劑及其他組分，攪拌均勻，即制得14％氟啶蟲胺腈·印楝素可溶液劑。
實施例4：4％氟啶蟲胺腈·啶蟲丙醚微乳劑(按重量份數計，組分A:組分B＝3：1)
氟啶蟲胺腈3％、啶蟲丙醚1％、農乳500#10％、十二烷基硫酸鈉10％、環己酮5％、N-長鏈烷基吡咯烷酮2％、乙二醇1％、水補足至100％。將以上原料按常規配制微乳劑的方法，溶解完全并攪拌均勻，即制得4％氟啶蟲胺腈·啶蟲丙醚微乳劑。
實施例5：48％螺蟲乙酯·丁烯氟蟲腈水分散粒劑(按重量份數計，組分A:組分B＝15：1)
螺蟲乙酯45％、丁烯氟蟲腈3％、烷基酚聚氧乙烯醚10％、十二烷基硫酸鈉10％、、硫酸銨2％、聚乙烯醇3％、高嶺土補足至100％。將以上原料按常規配制水分散粒劑的方法，經混合、氣流粉碎，即制得48％螺蟲乙酯·丁烯氟蟲腈水分散粒劑。
實施例6：24％螺蟲乙酯·炔螨特乳油(按重量份數計，組分A:組分B＝1：5)
螺蟲乙酯4％、炔螨特20％、十二烷基苯磺酸鈣5％、蓖麻油聚氧乙烯醚3％、氮酮2％、植物油補足至100％。將以上原料按常規配制乳油的方法，混合、攪拌溶解完全后，即制得24％螺蟲乙酯·炔螨特乳油。
實施例7：10％螺蟲乙酯·氰吡螨酯水乳劑(按重量份數計，組分A:組分B＝2：3)
螺蟲乙酯4％、氰吡螨酯6％、溶劑油30％、聚羧酸鹽5％、山梨酸鈉1％、聚氧乙烯脂肪醇醚10％、丙三醇1％、水補足至100％。將以上原料按常規配制水乳劑 的方法，經充分攪拌混合均勻，即制得10％螺蟲乙酯·氰吡螨酯水乳劑。
實施例8：30％螺蟲乙酯·四螨嗪懸浮劑(按重量份數計，組分A:組分B＝2：1)
螺蟲乙酯20％、四螨嗪10％、脂肪酸聚氧乙烯基酯10％、十二烷基硫酸鈉10％、丙三醇2％、硅油0.3％、甲基纖維素2％、水補足至100％。將以上原料按常規配制懸浮劑的方法，經混合、高速剪切分散、砂磨后，即制得30％螺蟲乙酯·四螨嗪懸浮劑。
室內活性測定實施例
實施例9：溴氰蟲酰胺與印楝素混配對小菜蛾協同作用測定試驗
供試靶標：小菜蛾(Plutella xylostella)3齡幼蟲，室內飼養的敏感品系。
藥液配制：根據試驗需要，用電子分析天平分別準確稱取供試樣品，原藥以丙酮溶解，再用0.1％吐溫80水按照試驗設計配制成不同濃度的供試藥液。
試驗方法：采用噴霧法測定對小菜蛾幼蟲的活性大小。選溫室培養的甘藍葉片，除去表面臘質層，用打孔器打成直徑為3cm的圓形葉碟，按試驗設計用airbrush手動噴霧機將配制好的藥液均勻噴于葉片正反面，置于放有濾紙的直徑為6cm的培養皿中，自然陰干后接入整齊的健康試蟲，每處理10頭，3次重復，另設空白對照。
將處理后的試材置于觀察室內，觀察室的溫度、濕度、光照按需可調節。72h后調查死、活蟲數。用abbott公式計算各個處理的實測死亡率。
混劑效果評價采用Bliss法，Bliss根據其提出的獨立聯合作用概念認為，殺蟲劑混用時的理論死亡率P可用下式來計算：
P＝Pm+Pn(1-Pm)
Pm為第一活性組分在濃度為m時靶標的實測死亡率(％)；Pn為第二活性組分使用濃度為n時靶標的實測死亡率(％)。
如果兩種活性組分在以一定濃度混合后靶標的實際死亡率大于理論死亡率P，則判定兩種活性組分在設定濃度下混合使用具有增效作用，反之則為拮抗作用，試驗結果見表1。
表1溴氰蟲酰胺與印楝素混配對小菜蛾協同作用測定結果
實施例10：溴氰蟲酰胺與魚藤酮混配對桃蚜協同作用測定試驗
供試靶標：桃蚜(Myzus persicae)成、若蚜，室內飼養的敏感品系。
藥液配制：根據試驗需要，用電子分析天平分別準確稱取供試樣品，原藥以丙酮溶解，再用0.1％吐溫80水按照試驗設計配制成不同濃度的供試藥液。
試驗方法：采用噴霧法測定對桃蚜的活性大小。首先選取直徑6cm培養皿，皿底覆一層濾紙，并滴加適量自來水保濕。從培養桃蚜的甘藍植株上剪取大小適宜且長有30-50頭桃蚜的甘藍葉片，去除有翅蚜及正面的蚜蟲，葉背向上置于培養皿內。用Airbrush噴霧機在葉片正反面均勻噴霧(噴霧壓力：10psi，折合0.7kg/cm2；噴液量：0.5mL；噴霧距離：15-20cm)，每處理3次重復，另設空白對照。
將處理后的試材置于觀察室內，觀察室的溫度、濕度、光照按需可調節，觀察期間如有需要則在皿底滴加適量自來水以保持葉片新鮮。48h后調查死、活蟲數。用abbott公式計算各個處理的實測死亡率。
混配效果評價采用Bliss法，同實施例9。
如果兩種活性組分在以一定濃度混合后靶標的實際死亡率大于理論死亡率P，則判定兩種活性組分在設定濃度下混合使用具有增效作用，反之則為拮抗作用，試驗結果見表2。
表2溴氰蟲酰胺與魚藤酮混配對桃蚜協同作用測定結果
實施例11：溴氰蟲酰胺與噠螨靈混配對溫室白粉虱協同作用測定試驗
供試靶標：溫室白粉虱[Trialeurodes vaporariorum(Westwood)]若蟲，室內飼養的敏感品系。
藥液配制：根據試驗需要，用電子分析天平分別準確稱取供試樣品，原藥以丙酮溶解，再用0.1％吐溫80水按照試驗設計配制成不同濃度的供試藥液。
試驗方法：采用噴霧法測定對溫室白粉虱若蟲的活性大小。首先將新鮮茄子幼苗放入盛有溫室白粉虱成蟲的養蟲籠中，24h后取出，置于培養箱中培養12-15天，然后取帶有白粉虱若蟲的茄子葉片，用打孔器打成直徑為1cm的葉碟供試，按試驗設計從低劑量到高劑量的順序，用potter噴霧塔進行噴霧處理，每處理1.5mL，3次重復，另設空白對照。
將處理后的試材置于觀察室內，觀察室的溫度、濕度、光照按需可調節， 72h后調查白粉虱若蟲孵化情況。用abbott公式計算各個處理的實測死亡率。
混配效果評價采用Bliss法，同實施例9。
如果兩種活性組分在以一定濃度混合后靶標的實際死亡率大于理論死亡率P，則判定兩種活性組分在設定濃度下混合使用具有增效作用，反之則為拮抗作用，試驗結果見表3。
表3溴氰蟲酰胺與噠螨靈混配對溫室白粉虱協同作用測定結果
實施例12：溴氰蟲酰胺與噠螨靈、聯苯肼酯、丁氟螨酯混配對朱砂葉螨協同作用測定試驗
供試靶標：朱砂葉螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室內飼養的敏感品系。
藥液配制：根據試驗需要，用電子分析天平分別準確稱取供試樣品，原藥以丙酮溶解，再用0.1％吐溫80水按照試驗設計配制成不同濃度的供試藥液。
試驗方法：采用盆栽幼苗噴霧法測定對朱砂葉螨成螨的活性大小。首先將大小一致的朱砂葉螨成螨接到處于第一對真葉平展期的菜豆幼苗葉片上，待成螨穩定后計數基數；然后按試驗設計進行噴霧處理，每株1.5mL，每處理3次重復，另設空白對照。
將處理后的試材置于觀察室內，觀察室的溫度、濕度、光照按需可調節。72h后調查死、活螨數。用abbott公式計算各個處理的實測死亡率。
混配效果評價采用Bliss法，同實施例9。
如果兩種活性組分在以一定濃度混合后靶標的實際死亡率大于理論死亡率P，則判定兩種活性組分在設定濃度下混合使用具有增效作用，反之則為拮抗作用，試驗結果見表4。
表4溴氰蟲酰胺與噠螨靈、聯苯肼酯、丁氟螨酯混配對朱砂葉螨協同作用測定結果
實施例13：氟啶蟲胺腈與印楝素、啶蟲丙醚混配對小菜蛾協同作用測定試驗
供試靶標：小菜蛾(Plutella xylostella)3齡幼蟲，室內飼養的敏感品系。
藥液配制：根據試驗需要，用電子分析天平分別準確稱取供試樣品，原藥以丙酮溶解，再用0.1％吐溫80水按照試驗設計配制成不同濃度的供試藥液。
試驗方法：采用噴霧法測定對小菜蛾幼蟲的活性大小。選溫室培養的甘藍葉片，除去表面臘質層，用打孔器打成直徑為3cm的圓形葉碟，按試驗設計用airbrush手動噴霧機將配制好的藥液均勻噴于葉片正反面，置于放有濾紙的直徑為6cm的培養皿中，自然陰干后接入整齊的健康試蟲，每處理10頭，3次重復，另設空白對照。
將處理后的試材置于觀察室內，觀察室的溫度、濕度、光照按需可調節。72小時后調查死、活蟲數。用abbott公式計算各個處理的實測死亡率。
混配效果評價采用Bliss法，同實施例9。
如果兩種活性組分在以一定濃度混合后靶標的實際死亡率大于理論死亡率P，則判定兩種活性組分在設定濃度下混合使用具有增效作用，反之則為拮抗作用，試驗結果見表5。
表5氟啶蟲胺腈與印楝素、啶蟲丙醚混配對小菜蛾協同作用測定結果
實施例14：氟啶蟲胺腈與印楝素混配對桃蚜協同作用測定試驗
供試靶標：桃蚜(Myzus persicae)成、若蚜，室內飼養的敏感品系。
藥液配制：根據試驗需要，用電子分析天平分別準確稱取供試樣品，原藥以丙酮溶解，再用0.1％吐溫80水按照試驗設計配制成不同濃度的供試藥液。
試驗方法：采用噴霧法測定對桃蚜的活性大小。首先選取直徑6cm培養皿，皿底覆一層濾紙，并滴加適量自來水保濕。從培養桃蚜的甘藍植株上剪取大小適宜且長有30-50頭桃蚜的甘藍葉片，去除有翅蚜及正面的蚜蟲，葉背向上置于培養皿內。用Airbrush噴霧機在葉片正反面均勻噴霧(噴霧壓力：10psi，折合0.7kg/cm2；噴液量：0.5mL；噴霧距離：15-20cm)，每處理3次重復，另設空白對照。
將處理后的試材置于觀察室內，觀察室的溫度、濕度、光照按需可調節，觀察期間如有需要則在皿底滴加適量自來水以保持葉片新鮮。48h后調查死、活蟲數。用abbott公式計算各個處理的實測死亡率。
混配效果評價采Bliss法，同實施例9。
如果兩種活性組分在以一定濃度混合后靶標的實際死亡率大于理論死亡率P，則判定兩種活性組分在設定濃度下混合使用具有增效作用，反之則為拮抗作 用，試驗結果見表6。
表6氟啶蟲胺腈與印楝素混配對桃蚜協同作用測定結果
實施例15：氟啶蟲胺腈與吡丙醚混配對溫室白粉虱協同作用測定試驗
供試靶標：溫室白粉虱[Trialeurodes vaporariorum(Westwood)]若蟲，室內飼養的敏感品系。
藥液配制：根據試驗需要，用電子分析天平分別準確稱取供試樣品，原藥以丙酮溶解，再用0.1％吐溫80水按照試驗設計配制成不同濃度的供試藥液。
試驗方法：采用噴霧法測定對溫室白粉虱若蟲的活性大小。首先將新鮮茄子幼苗放入盛有溫室白粉虱成蟲的養蟲籠中，24h后取出，置于培養箱中培養12-15天，然后取帶有白粉虱若蟲的茄子葉片，用打孔器打成直徑為1cm的葉碟供試，按試驗設計從低劑量到高劑量的順序，用potter噴霧塔進行噴霧處理，每處理1.5mL，3次重復，另設空白對照。
將處理后的試材置于觀察室內，觀察室的溫度、濕度、光照按需可調節，72h后調查白粉虱若蟲孵化情況。用abbott公式計算各個處理的實測死亡率。
混配效果評價采用Bliss法，同實施例9。
如果兩種活性組分在以一定濃度混合后靶標的實際死亡率大于理論死亡率P，則判定兩種活性組分在設定濃度下混合使用具有增效作用，反之則為拮抗作用，試驗結果見表7。
表7氟啶蟲胺腈與吡丙醚混配對溫室白粉虱協同作用測定結果
實施例16：氟啶蟲胺腈與聯苯肼酯、吡螨胺、丁氟螨酯混配對朱砂葉螨協同作用測定試驗
供試靶標：朱砂葉螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室 內飼養的敏感品系。
藥液配制：根據試驗需要，用電子分析天平分別準確稱取供試樣品，原藥以丙酮溶解，再用0.1％吐溫80水按照試驗設計配制成不同濃度的供試藥液。
試驗方法：采用盆栽幼苗噴霧法測定對朱砂葉螨成螨的活性大小。首先將大小一致的朱砂葉螨成螨接到處于第一對真葉平展期的菜豆幼苗葉片上，待成螨穩定后計數基數；然后按試驗設計進行噴霧處理，每株1.5mL，每處理3次重復，另設空白對照。
將處理后的試材置于觀察室內，觀察室的溫度、濕度、光照按需可調節。72h后調查死、活螨數。用abbott公式計算各個處理的實測死亡率。
混配效果評價采用Bliss法，同實施例9。
如果兩種活性組分在以一定濃度混合后靶標的實際死亡率大于理論死亡率P，則判定兩種活性組分在設定濃度下混合使用具有增效作用，反之則為拮抗作用，試驗結果見表8。
表8氟啶蟲胺腈與聯苯肼酯、吡螨胺、丁氟螨酯混配對朱砂葉螨協同作用測定結果
實施例17：螺蟲乙酯與魚藤酮、丁烯氟蟲腈混配對蠶豆蚜協同作用測定試驗
供試靶標：蠶豆蚜(Aphis laburni)若蚜，室內飼養的敏感品系。
藥液配制：根據試驗需要，用電子分析天平分別準確稱取供試樣品，原藥以丙酮溶解，再用0.1％吐溫80水按照試驗設計配制成不同濃度的供試藥液。
試驗方法：采用浸漬法測定對蠶豆蚜的活性。按試驗設計從低劑量到高劑量的順序，將載有大小一致的蠶豆蚜若蚜的蠶豆苗在藥液中浸漬5s，每處理3次重復，另設空白對照。
將處理后的試材置于觀察室內，觀察室的溫度、濕度、光照按需可調節。72h后調查死、活蟲數。用abbott公式計算各個處理的實測死亡率。
混配效果評價采用Bliss法，同實施例9。
如果兩種活性組分在以一定濃度混合后靶標的實際死亡率大于理論死亡率P，則判定兩種活性組分在設定濃度下混合使用具有增效作用，反之則為拮抗作用，試驗結果見表9。
表9螺蟲乙酯與魚藤酮、丁烯氟蟲腈混配對蠶豆蚜協同作用測定結果
實施例18：螺蟲乙酯與丁烯氟蟲腈、彌拜菌素混配對玉米螟協同作用測定試驗
供試靶標：玉米螟(Ostrinia furnacalis)3齡幼蟲，室內飼養的敏感品系。
藥液配制：根據試驗需要，用電子分析天平分別準確稱取供試樣品，原藥以丙酮溶解，再用0.1％吐溫80水按照試驗設計配制成不同濃度的供試藥液。
試驗方法：采用藥膜法測定對玉米螟幼蟲的活性大小。首先選用標準潔凈的24孔培養板，每孔加入1mL人工飼料，冷卻凝固后，用連續取樣器給培養板的每個孔加入0.05mL藥液，然后放陰涼處自然陰干。挑選整齊一致的試蟲接入培養板中，每孔1頭，每處理3次重復，另設空白對照。
將處理后的試材置于觀察室內，觀察室的溫度、濕度、光照按需可調節。72h后調查死、活蟲數。用abbott公式計算各個處理的實測死亡率。
混配效果評價采用Bliss法，同實施例9。
如果兩種活性組分在以一定濃度混合后靶標的實際死亡率大于理論死亡率P，則判定兩種活性組分在設定濃度下混合使用具有增效作用，反之則為拮抗作 用，試驗結果見表10。
表10螺蟲乙酯與丁烯氟蟲腈、彌拜菌素混配對玉米螟協同作用測定結果
實施例19：螺蟲乙酯與炔螨特、腈吡螨酯、四螨嗪混配對朱砂葉螨協同作用測定試驗
供試靶標：朱砂葉螨[Tetranychus cinnabarinus(boisduval)]成螨，室內飼養的敏感品系。
藥液配制：根據試驗需要，用電子分析天平分別準確稱取供試樣品，原藥以丙酮溶解，再用0.1％吐溫80水按照試驗設計配制成不同濃度的供試藥液。
試驗方法：采用盆栽幼苗噴霧法測定對朱砂葉螨成螨的活性大小。首先將大小一致的朱砂葉螨成螨接到處于第一對真葉平展期的菜豆幼苗葉片上，待成螨穩定后計數基數；然后按試驗設計進行噴霧處理，每株1.5mL，每處理3次重復，另設空白對照。
將處理后的試材置于觀察室內，觀察室的溫度、濕度、光照按需可調節。72h后調查死、活螨數。用abbott公式計算各個處理的實測死亡率。
混配效果評價采用Bliss法，同實施例9。
如果兩種活性組分在以一定濃度混合后靶標的實際死亡率大于理論死亡率P，則判定兩種活性組分在設定濃度下混合使用具有增效作用，反之則為拮抗作用，試驗結果見表11。
表11螺蟲乙酯與炔螨特、腈吡螨酯、四螨嗪混配對朱砂葉螨協同作用測定結果
以上實施例的說明只是用于幫助理解本發明的方法及其核心思想。應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以對本發明進行若干改進和修飾，這些改進和修飾也落入本發明權利要求的保護范圍內。由以上技術方案可知，本發明所述殺蟲、殺螨組合物具有提高藥效，擴大殺蟲譜，減少農藥用量，降低農藥在作物上的殘留量，減輕對環境的污染，對人畜安全，環境相容性好，害蟲不易產生抗藥性。本發明組合物可應用于多種作物的多種害蟲、害螨的防治，可廣泛應用于農業領域。