本發明涉及農藥殺蟲組合物及其應用領域，具體地說一種含水蓼的殺蟲組合物。
背景技術：
氰氟蟲腙屬于縮氨基脲類殺蟲劑，主要作用機理是其附著在鈉離子通道的受體上，阻礙鈉離子通行，進而抑制神經沖動使蟲體過度放松、麻痹，幾個小時后，害蟲停止取食，1到3天內死亡。該藥劑主要是以胃毒作用殺死害蟲，觸殺作用較小，無內吸作用。其可有效地防治各種鱗翅目害蟲及某些鞘翅目的幼蟲、成蟲，還可以用于防治螞蟻、白蟻、蠅類、蟬螂等害蟲。對哺乳動物無神經毒性，對鳥類的急性毒性低，對蜜蜂低危險，由于在水中能迅速地水解和光解，對水生生物無實際危害。
抑食肼，是一種新型的昆蟲生長調節劑，主要通過降低或抑制幼蟲和成蟲的取食能力，促使昆蟲加速蛻皮，減少產卵，阻礙昆蟲繁殖，最終達到殺蟲的目的。對害蟲主要以胃毒作用為主，殺蟲譜廣，對鱗翅目、雙翅目及鞘翅目害蟲具有良好的防治效果，速效性較差，施藥后2-3天見效，持效期較長。
水蓼(學名是Polygonum hydropiper)，別名為水蓼、辣蓼、薔、虞蓼、薔蓼、薔虞、澤蓼、辛菜、蓼芽菜，是一種蓼科植物，也稱辣蓼。
目前，尚未有氰氟蟲腙和抑食肼及水蓼提取液組合物在殺蟲方面的報道。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種含水蓼的殺蟲組合物，該組合物具有協同增效作用。
技術方案：一種含水蓼的殺蟲組合物，有效成分為氰氟蟲腙和抑食肼及水蓼提取液,氰氟蟲腙和抑食肼及水蓼提取液在組合物中的重量比為1:1:1。
氰氟蟲腙和抑食肼及水蓼提取液在組合物中的總重量百分含量為6～60％。
本發明組合物中使用的輔助成分包括溶劑、助溶劑、乳化劑、潤濕劑、崩解劑、穩定劑、分散劑、增稠劑、促滲劑、pH調節劑、增效劑、消泡劑、防凍劑、載體等有益于有效成分在制劑中穩定和發揮藥效的已知物質，都是農藥制劑中常用或允許使用的各種成分，具體成分和用量根據配方要求通過試驗確定。
殺蟲組合物的劑型是懸浮劑、水乳劑、微乳劑、乳油、可濕性粉劑、水分散粒劑。
本發明組合物的施用頻率和施用量隨農作物、害蟲、天氣情況變化而有小量變化，可以通過使用適當的劑量達到有效防治的目的。
與現有技術相比，本發明的優點在于。
1、本發明具有協同增效作用，較之各單劑單獨使用明顯提高了對害蟲的防治效果。
2、本發明的作用機理互不相同，可延緩害蟲抗藥性的產生。
3、本發明減少了有效成分的使用量，降低了使用成本，同時減少了對環境的污染。
具體實施方式
植物提取液的提取方法包括水煎煮法、冷漬法、浸漬法、滲漉法、改良明膠法、回流法、溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法和升華法等。其中水煎煮法是最常用的方法。溶劑提取法是應用最廣泛的方法，它是根據植物中各種有效成分溶解度的性質，選用對需要成分溶解度大而對其他成分溶解度小的溶劑，將所需要的活性成分從藥材組織內溶解出來的一種提取方法.近年應用于植物提取分離中的高新技術有：超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中藥絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法等。
本發明的植物提取液的提取方法為：采用冷漬法，將經篩選過的水蓼根粉碎，稱重，用5倍的浸提溶劑浸漬3d，過濾后再重復3次，合并濾液即得相應的粗提物；將提取液加到旋轉蒸發儀的克氏燒瓶中，將乙醇、氯仿、石油醚的溫度分別控制在60-70℃、50-60℃、40-50℃，減壓濃縮得到提取液。
(一)劑型實施例。
下列各實施例中有效成分A采用96％氰氟蟲腙原藥,有效成分B采用95％抑食肼原藥，C采用90％水蓼提取液，各組分百分含量均為重量百分含量。
實施例1：所述殺蟲組合物為懸浮劑，各組分百分含量分別為：
具體操作步驟為：先將其它助劑混合，在剪切機中剪切混合均勻，然后加入有效成分A、B、C，在磨球機中研磨2～3h，使粒直徑均在5mm以下，即可制得本發明殺蟲組合物懸浮劑制劑。
實施例2：所述殺蟲組合物為水乳劑，各組分百分含量分別為：
具體操作步驟為：先將有效成分A、B、C、溶劑、乳化劑混合在一起，溶解成為均勻的油相。再將部分水及其他助劑混合在一起，溶解成為均勻的水相。然后在反應釜中高速攪拌的同時將油相加入水相，緩慢加水至達到轉相點，之后進行高速剪切，并加入剩余的水，剪切約30min，即可制得本發明殺蟲組合物水乳劑制劑。
實施例3：所述殺蟲組合物為微乳劑，各組分百分含量分別為：
具體操作步驟為：將有效成分A、B、C用溶劑及助溶劑完全溶解，然后再加入其它助劑，混合均勻，最后加入水，充分攪拌后，即可制得本發明殺蟲組合物微乳劑制劑。
實施例4：所述殺蟲組合物為可濕性粉劑，各組分百分含量分別為：
具體操作步驟為：將有效成分A、B、C、其它助劑以及填料混合，在攪拌釜中充分攪拌，經氣流粉碎機粉碎后混合均勻，即可制得本發明殺蟲組合物可濕性粉劑制劑。
實施例5：所述殺蟲組合物為水分散粒劑，各組分百分含量分別為：
具體操作步驟為：將有效成分A、B、C、其它助劑以及填料混合均勻，用超微氣流粉碎機粉碎，經捏合后加入流化床造粒干燥機中進行造粒、干燥、篩分后，即可制得本發明殺蟲組合物水分散粒劑制劑。
實施例6：所述殺蟲組合物為乳油，各組分百分含量分別為：
具體操作步驟為：將有效成A、B、C加入溶劑后充分溶解，然后加入其它助劑后攪拌均勻后成為均一透明的油狀液體，即可制得本發明殺蟲組合物乳油制劑。
溶劑和助溶劑可以是水、植物油、N，N-二甲基甲酰胺、甲醇、乙醇、乙二醇、丙二醇、丙酮、環己酮、吡咯烷酮、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、石油醚等中的一種或幾種。
乳化劑可以是三乙醇銨鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、烷基苯萘磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸鹽、二苯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、苯乙烯酚聚氧乙烯醚、二苯基酚聚氧乙烯聚氧甲醛縮合物、農乳300#、農乳500#、農乳600#、農乳700#、吐溫系列、AEO系列等中的一種或幾種。
濕潤劑可以是硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、磺化琥珀酸二辛酯鈉鹽、丁基萘磺酸鈉、脂肪酰胺N-甲基牛磺酸鈉鹽、木質素磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸鹽、石油磺酸鈉、烷基萘磺酸鹽、脂肪酸酯硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚等中的一種或幾種。
崩解劑可以是碳酸氫鈉、氯化鎂、氯化鋁、氯化鈉、尿素、硫酸銨、膨潤土等中的一種或幾種。
分散劑可以是甲基纖維素、聚羧酸鹽、亞甲基雙萘磺酸鈉、木質素磺酸鈉、脂肪酰胺N-甲基牛磺酸鈉鹽、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽、亞硫酸紙漿廢液、脂肪酸酯硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚等中的一種或幾種。
增稠劑可以是聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、黃原膠、明膠、硅酸鎂鋁、酚醛樹脂、羥甲基纖維素、海藻酸鈉等中的一種或幾種。
pH調節劑可以是氫氧化銨、氫氧化鉀、氫氧化鈉、鹽酸、醋酸、檸檬酸、磷酸等中的一種或幾種。
增效劑可以是有機硅、噻酮、氮酮、加倍殺等中一種或幾種。
穩定劑可以三乙醇胺、磷酸三丁酯、木糖醇、甘露醇、季戊四醇、檸檬酸鈉等中的一種或幾種。
消泡劑可以是硅酮類化合物、環氧大豆油、甲醇、硅油等中的一種或幾種。
防凍劑可以是乙二醇、丙二醇、尿素、聚乙二醇等中一種或幾種。
載體可以是高嶺土、硅藻土、膨潤土、白炭黑、粘土、滑石粉、石英沙等中的一種或幾種。
(二)本發明組合物的室內生物活性測定和田間藥效驗證。
1、對小菜蛾的室內聯合毒力測定。
供試蟲：室內累代飼養健康的小菜蛾3齡幼蟲。
供試藥劑：A采用96％氰氟蟲腙原藥,B采用95％抑食肼原藥，C采用90％水蓼提取液。
試驗方法：采用夾毒葉片法進行測定，具體如下。
首先用直徑1cm的打孔器打取葉蝶，放入培養皿，保濕。接著用毛細管點滴器將各處理藥劑從低濃度開始，每葉蝶點滴1ul藥液，待溶劑揮發后和另一片涂有淀粉糊的葉蝶對合制成夾毒葉蝶，制作完畢放于12孔組織培養板的孔內。最后組織培養板每個孔內接1頭試蟲，置于溫度27±1℃，相對濕度為70％的智能養蟲室內。接蟲2～4小時后，待試蟲取食完含藥葉蝶后，在培養板孔內加入清潔飼料繼續飼養至調查，淘汰未食完一張完整葉蝶的試蟲。每處理設4次重復，每重復不少于12個夾毒葉蝶，并設不含藥劑的相應的有機溶劑的處理作為對照。處理后72h調查試蟲死亡情況，記錄總蟲數和死蟲數。
用DPS統計分析軟件進行統計分析，計算各藥劑的LC50，并根據孫云沛法計算混劑的共毒系數(CTC值)。
實測毒力指數(ATI)＝(標準藥劑LC50/供試藥劑LC50)×100。
理論毒力指數(TTI)＝A藥劑毒力指數×混劑中A的百分含量+B藥劑毒力指數×混劑中B的百分含量。
共毒系數(CTC)＝[混劑實測毒力指數(ATI)/混劑理論毒力指數(TTI)]×100。
按照NY/T11547.7－2006殺蟲劑聯合作用劃分標準：共毒系數(CTC)≥120表現為增效作用；共毒系數(CTC)≤80表現為拮抗作用；80＜共毒系數(CTC)＜120表現為相加作用。
表1、對小菜蛾的室內聯合毒力測定。
2、對小菜蛾的田間藥效試驗
該實施例用于防治甘藍小菜蛾，施藥前調查蟲口基數，藥后3d、7d、10d分別調查殘留活蟲數，調查時每小區按對角線5點取樣法進行，每點查2株甘藍上的殘留小菜蛾幼蟲，記載活蟲數，計算防治效果。防治效果計算方法如下。
防治效果(％)＝(1-CK1×Pt1/CK2×Pt2)×100。其中：CK1代表對照區藥前蟲口數；Pt1代表處理區藥后蟲口數；CK2代表對照區藥后蟲口數；Pt2代表處理區藥前蟲口數。
表2各處理藥劑防治甘藍小菜蛾的試驗結果。
綜上所述，本發明采組合物，具有協同增效作用。與現有的單一制劑相比，殺蟲效果明顯提高，且持效期長，對作物安全，值得在農業生產上推廣應用。