本發明涉及一種水培模式植物的方法。
背景技術：
在科學研究中經常需要用到小麥、玉米、水稻、擬南芥等植株進行研究。為了方便快捷的取得科學研究所需要的結果，經常用到上述植物的幼苗或小苗。由于水培植物具有快速、方便、幼苗生長快且幼苗生長過程受到脅迫程度較低等原因，實驗人員普遍傾向于水培擬南芥。但是，隨著培養時間延長或者培養室使用時間較長，多會出現培養液中雜菌較多、污染嚴重，以致嚴重影響擬南芥幼苗生長，嚴重影響實驗進度。
技術實現要素：
本發明的一個目的是解決至少上述問題和/或缺陷，并提供至少后面將說明的優點。
本發明還有一個目的是提供一種水培模式植物的方法。
本發明提供的技術方案為：
一種水培模式植物的方法，包括如下步驟：
步驟一、將可水培的模式植物種子放入質量體積濃度60％-90％的酒精溶液中浸泡10-30min，之后于溫度0～4℃和黑暗條件下處理3～4天，再置于固體培養基中培育4～5天至其生根；
步驟二、將步驟一中得到的生根的幼苗移至第一液體培養液中培養，于溫度18～28℃、濕度60％～90％、光照1500～3000lux和24h光照的條件下，培養10～15天，該第一液體培養液包含：1/5-1/3MS，0.5-1.0mg/L IBA和1.0-2.0mg/L NAA
步驟三、更換第二培養液，并在該第二液體培養液的底層鋪設一層蛭石和貝殼碳酸鈣的第一混合物層，于18～28℃、濕度60％～90％、光照1500～3000lux和24h光照的條件下，培養10～15天，得到小苗；
步驟四、更換第三液體培養液，同時在該第三液體培養液的低層鋪設蛭石和蛋殼粉末的第二混合物層，于溫度18～28℃、濕度60％～90％、光照1500～3000lux和24h光照的條件下，繼續培養小苗10～15天；
步驟五、循環重復步驟三和步驟四，直至將模式植物培養至需求的時期。
優選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述固體培養基為1/2MS固體培養基。
優選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述第二液體培養液包含：1/5～1/3MS，0.1-1.0mg/L 6-BA、0.05-0.5mg/L KT和0.1-0.5mg/L IAA。
優選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述第三液體培養液包含：1/5～1/3MS，0.1-0.4mg/L KT，0.5-1.0mg/L 6-BA，0.1-0.8mg/L NAA和3％～5％(v/v)的蒲公英汁，所述蒲公英汁為蒲公英擠壓后過100目篩得到的液體。
優選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述第一混合物層的厚度為所述第二液體培養液深度的1/5～1/3。
優選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述第二混合物層的厚度為所述第三液體培養液深度的1/6～1/3。
優選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述第一混合物層中所述蛭石和所述貝殼碳酸鈣的質量比為3～5:5～3。
優選的是，所述的水培模式植物的方法中，所述第二混合物層中所述蛭石和貝殼碳酸鈣的質量比為1:1。
本發明至少包括以下有益效果：
本發明首先采用酒精溶液對種子進行浸泡，之后進行后續步驟，能夠有效去除種子中的有害蟲軟及細菌等，去除種子中可能含有的細菌等，同時在固體培養基中萌發，進一步減少了在液體培養液中被污染的可能；
本發明的液體培養液中的第一混合物層還有蛭石和貝殼碳酸鈣，一是能夠吸收足夠的營養液，保持培養中的液體濕度和營養成分，二是貝殼碳酸鈣可有效抑制細菌的滋生，保持水體干凈；第二混合物層中含有的蛋殼粉末同樣也具有抑制細菌滋生的作用，同時這幾種成分都能夠促進植株的生長，一舉多得；
本發明將蒲公英汁液運用于培養液中，能夠有效抑制液體中雜菌和其他雜草的生長。
利用液體培養液循環培養至植株生長至需求的時期，獲取到的材料生長一致、生長狀態良好，無雜菌污染，為科學實驗的精確研究做好良好的準備。
本發明的其它優點、目標和特征將部分通過下面的說明體現，部分還將通過對本發明的研究和實踐而為本領域的技術人員所理解。
具體實施方式
下面結合實施例對本發明做進一步的詳細說明，以令本領域技術人員參照說明書文字能夠據以實施。
應當理解，本文所使用的諸如“具有”、“包含”以及“包括”術語并不配出一個或多個其它元件或其組合的存在或添加。
本發明提供一種水培模式植物的方法，包括如下步驟：
步驟一、將可水培的模式植物種子放入質量體積濃度60％-90％的酒精溶液中浸泡10-30min，之后于溫度0～4℃和黑暗條件下處理3～4天，再置于固體培養基中培育4～5天至其生根；
步驟二、將步驟一中得到的生根的幼苗移至第一液體培養液中培養，于溫度18～28℃、濕度60％～90％、光照1500～3000lux和24h光照的條件下，培養10～15天，該第一液體培養液包含：1/5-1/3MS，0.5-1.0mg/L IBA和1.0-2.0mg/L NAA
步驟三、更換第二培養液，并在該第二液體培養液的底層鋪設一層蛭石和貝殼碳酸鈣的第一混合物層，于18～28℃、濕度60％～90％、光照1500～3000lux和24h光照的條件下，培養10～15天，得到小苗；
步驟四、更換第三液體培養液，同時在該第三液體培養液的低層鋪設蛭石和蛋殼粉末的第二混合物層，于溫度18～28℃、濕度60％～90％、光照1500～3000lux和24h光照的條件下，繼續培養小苗10～15天；
步驟五、循環重復步驟三和步驟四，直至將模式植物培養至需求的時期。
在本發明的其中一個實施例中，作為優選，所述固體培養基為1/2MS固體培養基。
在本發明的其中一個實施例中，作為優選，所述第二液體培養液包含：1/5～1/3MS，0.1-1.0mg/L 6-BA、0.05-0.5mg/L KT和0.1-0.5mg/L IAA。
在本發明的其中一個實施例中，作為優選，所述第三液體培養液包含：1/5～1/3MS，0.1-0.4mg/L KT，0.5-1.0mg/L 6-BA，0.1-0.8mg/L NAA和3％～5％(v/v)的蒲公英汁，所述蒲公英汁為蒲公英擠壓后過100目篩得到的液體。
在本發明的其中一個實施例中，作為優選，所述第一混合物層的厚度為所述第二液體培養液深度的1/5～1/3。
在本發明的其中一個實施例中，作為優選，所述第二混合物層的厚度為所述第三液體培養液深度的1/6～1/3。
在本發明的其中一個實施例中，作為優選，所述第一混合物層中所述蛭石和所述貝殼碳酸鈣的質量比為3～5:5～3。
在本發明的其中一個實施例中，作為優選，所述第二混合物層中所述蛭石和貝殼碳酸鈣的質量比為1:1。
實施例1
一種水培模式植物的方法，包括如下步驟：
步驟一、將可水培的模式植物種子放入質量體積濃度60％的酒精溶液中浸泡10min，之后于溫度0℃和黑暗條件下處理3天，再置于固體培養基中培育4天至其生根；所述固體培養基為1/2MS固體培養基。
步驟二、將步驟一中得到的生根的幼苗移至第一液體培養液中培養，于溫度18℃、濕度60％、光照1500lux和24h光照的條件下，培養10天，該第一液體培養液包含：1/5MS，0.5mg/L IBA和1.0mg/L NAA
步驟三、更換第二液體培養液，并在該第二液體培養液的底層鋪設一層蛭石和貝殼碳酸鈣的第一混合物層，于18℃、濕度60％、光照1500lux和24h光照的條件下，培養10天，得到小苗；所述第二液體培養液包含：1/5MS，0.1mg/L 6-BA、0.05mg/L KT和0.1mg/L IAA。所述第一混合物層的厚度為所述第二液體培養液深度的1/5。所述第一混合物層中所述蛭石和所述貝殼碳酸鈣的質量比為3：5。
步驟四、更換第三液體培養液，同時在該第三液體培養液的低層鋪設蛭石和蛋殼粉末的第二混合物層，于溫度18℃、濕度60％、光照1500lux和24h光照的條件下，繼續培養小苗10～15天；所述第三液體培養液包含：1/5MS，0.1-mg/L KT，0.5mg/L 6-BA，0.1mg/L NAA和3％(v/v)的蒲公英汁，所述蒲公英汁為蒲公英擠壓后過100目篩得到的液體。所述第二混合物層的厚度為所述第三液體培養液深度的1/6。所述第二混合物層中所述蛭石和貝殼碳酸鈣的質量比為1:1。
步驟五、循環重復步驟三和步驟四，直至將模式植物培養至需求的時期。
實施例2
一種水培模式植物的方法，包括如下步驟：
步驟一、將可水培的模式植物種子放入質量體積濃度75％的酒精溶液中浸泡20min，之后于溫度2℃和黑暗條件下處理3天，再置于固體培養基中培育4天至其生根；所述固體培養基為1/2MS固體培養基。
步驟二、將步驟一中得到的生根的幼苗移至第一液體培養液中培養，于溫度23℃、濕度75％、光照2250lux和24h光照的條件下，培養13天，該第一液體培養液包含：1/4MS，0.75mg/L IBA和1.5mg/L NAA
步驟三、更換第二液體培養液，并在該第二液體培養液的底層鋪設一層蛭石和貝殼碳酸鈣的第一混合物層，于23℃、濕度75％、光照2250lux和24h光照的條件下，培養13天，得到小苗；所述第二液體培養液包含：1/4MS，0.55mg/L 6-BA、0.28mg/L KT和0.3mg/L IAA。所述第一混合物層的厚度為所述第二液體培養液深度的1/4。所述第一混合物層中所述蛭石和所述貝殼碳酸鈣的質量比為4:4。
步驟四、更換第三液體培養液，同時在該第三液體培養液的低層鋪設蛭石和蛋殼粉末的第二混合物層，于23℃、濕度75％、光照2250lux和24h光照的條件下，繼續培養小苗13天；所述第三液體培養液包含：1/4MS，0.25mg/L KT，0.75mg/L 6-BA，0.45mg/L NAA和4％(v/v)的蒲公英汁，所述蒲公英汁為蒲公英擠壓后過100目篩得到的液體。所述第二混合物層的厚度為所述第三液體培養液深度的1/5。所述第二混合物層中所述蛭石和貝殼碳酸鈣的質量比為1:1。
步驟五、循環重復步驟三和步驟四，直至將模式植物培養至需求的時期。
實施例3
一種水培模式植物的方法，包括如下步驟：
步驟一、將可水培的模式植物種子放入質量體積濃度90％的酒精溶液中浸泡30min，之后于溫度4℃和黑暗條件下處理4天，再置于固體培養基中培育5天至其生根；所述固體培養基為1/2MS固體培養基。
步驟二、將步驟一中得到的生根的幼苗移至第一液體培養液中培養，于溫度28℃、濕度90％、光照3000lux和24h光照的條件下，培養5天，該第一液體培養液包含：1/3MS，1.0mg/L IBA和2.0mg/L NAA
步驟三、更換第二液體培養液，并在該第二液體培養液的底層鋪設一層蛭石和貝殼碳酸鈣的第一混合物層，于28℃、濕度90％、光照3000lux和24h光照的條件下，培養15天，得到小苗；所述第二液體培養液包含：1/3MS，1.0mg/L 6-BA、0.5mg/L KT和0.5mg/L IAA。所述第一混合物層的厚度為所述第二液體培養液深度的1/3。所述第一混合物層中所述蛭石和所述貝殼碳酸鈣的質量比為5:3。
步驟四、更換第三液體培養液，同時在該第三液體培養液的低層鋪設蛭石和蛋殼粉末的第二混合物層，于溫度28℃、濕度90％、光照3000lux和24h光照的條件下，繼續培養小苗15天；所述第三液體培養液包含：1/3MS，0.4mg/L KT，1.0mg/L 6-BA，0.8mg/L NAA和5％(v/v)的蒲公英汁，所述蒲公英汁為蒲公英擠壓后過100目篩得到的液體。所述第二混合物層的厚度為所述第三液體培養液深度的1/3。所述第二混合物層中所述蛭石和貝殼碳酸鈣的質量比為1:1。
步驟五、循環重復步驟三和步驟四，直至將模式植物培養至需求的時期。
盡管本發明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用，它完全可以被適用于各種適合本發明的領域，對于熟悉本領域的人員而言，可容易地實現另外的修改，因此在不背離權利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發明并不限于特定的細節和這里示出與描述的實施例。