本申請是申請日為2012年2月22日，申請號為201280009804.7，發明名稱為“氯化膽堿在農用化學品制劑中的新用途”的發明專利申請的分案申請。本發明涉及氯化膽堿在農用化學品制劑(agrochemicalformulation)中的新用途。植物角質層(cuticle)是僅由葉、幼芽和所有其他不含周皮的氣生植物器官的表皮細胞產生的保護性蠟質覆蓋物。該角質層由不溶性角質膜構成，所述角質膜包含由可溶性蠟質充滿(impregnated)并覆蓋。該角質膜充滿角質層蠟質(wax)并且被外角質層蠟質覆蓋，所述外角質層蠟質是疏水性脂肪族化合物(鏈長度通常為c16至c36的烴)的混合物。除了角質層作為水和其他分子的滲透性屏障的功能以外，角質層的微米結構和納米結構還賦予特異的表面性質，所述性質防止植物組織被外界的水、灰塵和微生物所污染。角質層的蠟質片還起防御作用，其形成抵抗病毒顆粒、細菌細胞和孢子或生長菌絲之滲透的物理屏障。眾所周知，許多農用化學品活性化合物(特別是具有全身性作用的那些)必須滲透入植物以能夠在整個植物中均勻地發揮(unfold)其活性。因此，當活性化合物通過葉被攝取時，活性化合物必須克服角質層的滲透屏障。此外，重要的是農用化學品活性化合物迅速地滲透入植物中，分布于盡可能大的表面，因為否則可能有活性化合物被雨沖洗掉的風險。此外，眾所周知，用于作物保護(cropprotection)組合物的一些添加劑(例如表面活性劑、礦物油和植物油)促進農用化學品活性化合物滲透入植物并且因此能夠增強活性化合物的活性。在特定情況下，添加劑可提高可濕性(wettability)，導致噴灑包被物更好地分布在植物的表面上(＝涂布)，通過部分溶解提高噴灑干燥殘余物中的活性化合物的可用性或者直接促進活性化合物滲透通過角質層。通常，草甘膦制劑是用乙氧基化脂肪胺表面活性劑來配制的。但是，認為這些表面活性劑是相當程度生態毒性的、刺激性的或輕微地可生物降解的。需要替換這些化合物或者需要降低組合物中這些化合物的量。wo01/17358描述了包含大量草甘膦異丙胺鹽以及表面活性劑(包括式r-co-nr'-(cr'2)n-coom的表面活性劑)之混合物的組合物。已教導該表面活性劑的混合物增強除草劑的有效性。但是，該表面活性劑昂貴并且需要其他溶液。wo03/063589描述了包含360g/l的草甘膦異丙胺鹽(作為草甘膦酸等價物，鹽濃度為783g/l)、甜菜堿表面活性劑和至少另一種化合物(例如任選乙氧基化的胺或醚胺)的組合物。需要其他溶液，尤其需要被認為較低生態毒性和/或較低敏感性的組合物和/或需要具有提高的生物效力的組合物。氯化膽堿是有機化合物和季銨鹽。其具有膽堿陽離子和氯陰離子。另外的名稱為增蛋素(hepacholine、biocolina和lipotril)。膽堿是飲食組分并且作為游離膽堿以及作為酯化形式(例如磷酸膽堿、甘油磷酸膽堿、鞘磷脂和磷脂酰膽堿)存在于食物中。自二十世紀三十年代早期以來，氯化膽堿已被廣泛分散用作飼養動物的食物添加劑。非常少量的氯化膽堿產品被用于植物生長調節劑領域中的制劑。特別地，是用于冬小麥和春小麥的植物生長調節劑。包含兩種活性成分：滅草喹(imazaquin)和矮壯素(chlormequat)氯化物。來自不同化學基團的這些活性成分具有兩種作用模式，兩種都可調節小麥的生長并且針對倒伏提供保護。在中，氯化膽堿未被用作活性化合物而是用以降低植物生長調節劑的毒性。因此，其經常與矮壯素氯化物混合使用。需要具有較佳生態毒性特性(ecotoxieprofile)(尤其是降低脂肪乙氧基化物例如脂肪胺乙氧基化物的量)和/或生態毒性特性的較佳感知，同時保持可接受的效力或等價效力或者甚至提高的效力的新組合物。需要替換示出許多缺點(例如毒性、缺乏相容性和產生大量泡沫)的表面活性劑。本發明的目的是提供具有與常用表面活性劑相同的性質但具有較佳生態毒性特性的化合物。本發明的目的是提.供待施用于植物上的制劑，其包含具有可接受效率的無毒滲透增強劑。本發明的目的是提供待施用于植物上的制劑，其包含沒有任何表面活性劑性質的化合物，因此所述制劑不產生泡沫并且避免任何相容性問題。本發明涉及氯化膽堿在包含至少一種農用化學品活性成分的制劑中作為生物活化劑以提高所述農用化學品活性成分向植物之滲透的用途。本發明基于氯化膽堿作為生物活化劑的新發現的活性。氯化膽堿可在農用化學品制劑中用作生物活化劑。在本發明的上下文中，術語“生物活化劑”(或“輔料”或“載體”)指在單獨使用時提高農用化學品活性成分的作用或活性同時沒有植物毒性或活性的化合物。這樣的化合物還可被稱為“滲透增強劑”。術語滲透增強劑應理解為指加速攝取農用化學品通過植物的角質層進入植物(即，攝取速率)和/或提高吸收入植物中的活性物質的量從而使農用化學品可能變得有效的化合物。本發明的制劑可包含一種農用化學品活性成分或者農用化學品活性成分的混合物。術語“農用化學品活性成分”或“農用化學品”以殺生物劑(biocide)的含義使用。殺生物劑是用于例如醫藥、林業和蚊子控制領域的能夠殺傷不同形式之活生物的化學物質。通常，殺生物劑分為兩個亞組：-農藥(pesticide)，其包括除草劑、殺昆蟲劑(insecticide)、殺真菌劑、植物生長調節劑、滅鼠劑、除藻劑、殺軟體動物劑(moluscicide)和除螨劑；-抗微生物劑(antimicrocial)，其包括殺菌劑、抗生素、抗菌劑、抗病毒劑、抗真菌劑、抗原生動物劑和抗寄生蟲劑。優選地，用于本發明制劑的農用化學品活性成分是農藥。優選地，用于本發明制劑的農用化學品活性成分是選自除草劑、殺昆蟲劑和殺真菌劑的農藥。優選地，用于本發明制劑的農用化學品活性成分是水溶性活性成分。所述活性成分可選自鹽樣(含鹽的)水溶性活性成分例如草銨膦(鹽)、草甘膦(鹽)、百草枯(paraquat)、敵草快(diquat)等的組。合適的活性成分一般是在水性噴灑液的制備期間完全或部分地溶于水相中的那些，一般溶解基于噴灑液中活性成分重量(優選實踐中常用的活性成分濃度)的按重量計1％至100％，優選按重量計5％至100％，更優選按重量計10％至100％，特別地按重量計20％至100％，非常特別優選按重量計30％至100％。在本文中，優選在室溫下，活性成分在水中的溶解度為大于10mg活性成分/升水，優選地大于20mg/l，特別地大于30mg/l。合適的活性成分還包括部分地溶于水的肥料，優選為葉面肥料(foliarfertilizer)(通過植物的葉子攝取的肥料)，例如尿素或葉的大量或微量元素肥料，包括螯合物。還合適的是活性作物保護成分例如除草劑、殺昆蟲劑和殺真菌劑以及(如果期望的話)肥料的組合。可用于本發明組合物中的水溶性農用化學品的實例包括草甘膦、草銨膦、百草枯、敵草快、麥草畏(dicamba)、氟磺胺草醚(fomesafen)、咪草煙(imazethapyr)、滅草喹、滅草煙(imazapyr)、霜霉威(propamocarb)、2，4-d、二氯吡啶酸(clopyralyd)和滅草松(bentazone)。還可以使用農用化學品的混合物，包括例如草甘膦與麥草畏的混合物和草甘膦與敵草快的混合物。合適的農用化學品以及農用化學品的混合物的許多其他實例列于標準參考工作中并且將被本領域技術人員想到。適當時，酸性農用化學品合適地以其水溶性鹽的形式使用。根據一個優選的實施方案，用于本發明的制劑的農用化學品活性成分是氨基磷酸鹽或氨基膦酸鹽(aminophosphonatesalt)。氨基磷酸鹽或氨基膦酸鹽是本領域技術人員已知的。優選的鹽是草甘膦鹽或草銨膦鹽。草甘膦指n-(膦酰基甲基)甘氨酸(n-(phosphonomethyl)glycine)。草銨膦指4-[羥基(甲基)亞膦酰基]-dl-高丙氨酸(4-[hydroxy(methyl)phosphinoyl]-dl-homoalanine)。所述鹽包括：-鈉(na)鹽；-鉀(k)鹽；-具有n(r)4+陽離子的銨鹽，其中r基團(相同或不同)表示氫原子或者線性的或非線性的、飽和的或不飽和的c1-c6烴基，其任選地被羥基取代，例如異丙胺鹽；-锍鹽(sulphoniumsalt)；所述鹽單獨存在或在組合中存在。可特別引用的銨鹽包括獲自仲胺或伯胺(例如異丙胺(isopropylamine，ipa)、二甲胺)、二胺(例如乙二胺)或烷醇胺(例如單乙醇胺(monoethanolamine，mea))的鹽。三甲基锍是完全合適的锍鹽。另一種合適的銨鹽是nh3鹽(銨鹽)。就除草劑應用而言優選的草甘膦鹽是草甘膦鉀(k)鹽、草甘膦鈉(na)鹽、異丙胺(ipa)鹽、單乙醇胺(mea)鹽、三甲基锍鹽、鉀鹽、銨(nh3)鹽及其混合物或締合物(association)，例如wo01/26469(nufarm)和wo03/013241(nufarm)中所教導的。在本發明中，優選草甘膦鉀鹽、草甘膦異丙胺鹽和草銨膦銨鹽。在一個優選的實施方案中，陽離子(例如異丙胺的陽離子)與草甘膦之比例為約1∶1。但是，該比例可以高于1∶1。這樣的比例提供了具有較高ph的組合物。ph越高，則結晶度越低。還可以通過使用任何其他堿性化合物(例如koh或另一些緩沖劑)來控制ph。本發明可允許具有良好相容性的草甘膦鹽的高負載。在草甘膦鹽的高負載的情況下，本發明允許另一些較少操作(handlingless)的組合物(較高負載)，其具有良好穩定性(無結晶)和目的生物效力和/或生態毒性特性。根據另一個實施方案，農用化學品活性成分可以是苯氧基酸除草劑。優選地，所述苯氧基酸除草劑是苯氧基乙酸除草劑、苯氧基丁酸除草劑、苯氧基丙酸除草劑、芳氧基苯氧基丙酸除草劑或其混合物。最優選的苯氧基酸除草劑是4-氯苯氧基乙酸(4-cpa)、(2，4-二氯苯氧基)乙酸(2，4-d)、(3，4-二氯苯氧基)乙酸(3，4-da)、4-氯-鄰甲基苯氧基乙酸(mcpa)、s-4-氯-鄰甲基苯氧基硫代乙酸乙酯(mcpa-硫代乙基)、4-(4-氯苯氧基)丁酸(4-cpb)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-db)、4-(3，4-二氯苯氧基)丁酸(3，4-db)、4-(4-氯-鄰甲基苯氧基)丁酸(mcpb)、(rs)-2-(3-氯苯氧基)丙酸(調果酸(cloprop))、(rs)-2-(4-氯苯氧基)丙酸(4-cpp)、(rs)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酸(2，4-滴丙酸(dichlorprop))、(r)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酸(高2，4-滴丙酸(dichlorprop-p))、(rs)-2-(3，4-二氯苯氧基)丙酸(3，4-dp)、(rs)-2-(2，4，5-三氯苯氧基)丙酸(2，4，5-涕丙酸(fenoprop))、(rs)-2-(4-氯-鄰甲基苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸(mecoprop))、(r)-2-(4-氯-鄰甲基苯氧基)丙酸(高2甲4氯丙酸(mecoprop-p))、(rs)-2-[4-(3，5-二氯-2-吡啶基氧基)苯氧基]丙酸(炔禾靈(chlorazifop))、(r)-2-[4-(5-氯-3-氟-2-吡啶基氧基)苯氧基]丙酸(炔草酯(clodinafop))、(rs)-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]丙酸(氯丁草(clofop))、(r)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸(氰氟草酸(cyhalofop))、(rs)-2-[4-(2，4--二氯苯氧基)苯氧基]丙酸(氯甲草(diclofop))、(rs)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并唑-2-基氧基)苯氧基]丙酸(唑禾草靈(fenoxaprop))、(r)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并唑-2-基氧基)苯氧基]丙酸(高唑禾草靈(fenoxaprop-p))、(rs)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并噻唑-2-基氧基)苯氧基]丙酸(噻唑禾草靈(fenthiaprop))、(rs)-2-{4-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基氧基]苯氧基}丙酸(吡氟禾草靈(fluazifop))、(r)-2-{4-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基氧基]苯氧基}丙酸(精吡氟禾草靈(fluazifop-p))、(rs)-2-{4-[3-氯-5-(三氟-甲基)-2-吡啶基氧基]苯氧基}丙酸(吡氟氯禾靈(haloxyfop))、(r)-2-{4-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基氧基]苯氧基}丙酸(高效吡氟氯禾靈(haloxyfop-p))、(rs)-2-[2-[4-(3，5-二氯-2-吡啶基氧基)苯氧基]丙酰基]-異唑烷(惡草醚(isoxapyrifop))、(r)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并唑-2-基氧基)-苯氧基]-2′-氟-n-甲基丙酰胺苯(唑酰草胺(metamifop))、(r)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯氧基]丙酸2-異亞丙基-氨基氧基乙酯(喔草酯(propaquizafop))、(rs)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯氧基]丙酸(喹禾靈(quizalofop))、(r)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯氧基]丙酸(精喹禾靈(quizalofop-p))、(rs)-2-[4-([α]，[α]，[α]-三氟-對-甲基苯氧基)苯氧基]丙酸(三氟苯氧丙酸(trifop))、(2，4，5-三氯苯氧基)乙酸(2，4，5-t)、4-(2，4，5-三氯苯氧基)丁酸(2，4，5-tb)和其鹽及其混合物。在本發明中，優選2，4-d(2，4-二氯苯氧基乙酸、鹽)和mcpa(2-甲基-4-氯苯氧基乙酸、胺或鈉鹽)。根據另一個實施方案，基于百草枯、季銨除草劑(1，1-二甲基-4，4-聯吡啶)的另一些除草劑在與氯化膽堿輔料組合時是本發明的部分。在本發明中，制劑可以是容器混合(tank-mix)或內置(built-in)制劑。優選地，本發明所使用的制劑是內置制劑。用于本發明的制劑可以是“容器混合”系統。這樣的制劑是使用者通過以下來制備的：分別混合其各組分并且直接在旨在之后用于涂布所得制劑的容器中稀釋該混合物(通常用水)。優選地，用于本發明的制劑是其中全部必需成分都直接并入(“內置”)制劑濃縮物(例如sc、ew、se、sl、cs或me)中的制劑。已知水基組合物可選自許多制劑類型，包括可溶性濃縮物(sl)、乳劑(水包油(ew)和油包水(eo)二者)、微乳劑(me)、混懸濃縮物(sc)和膠囊混懸劑(cs)。在任何實例中所選擇的制劑類型都取決于所設想的特定目的和組合物組分的物理、化學和生物性質。可溶性濃縮物(sl)可通過將化合物(例如農用化學品)溶于水中來制備。這些溶液可包含表面活性劑(例如用以提高水稀釋度或者防止在噴灑容器中結晶)。水包油乳劑(ew)可通過將化合物(例如農用化學品)溶于有機溶劑(任選地包含一種或更多種濕潤劑、一種或更多種乳化劑或者所述試劑的混合物)中來制備。農用化學品ew的制備可涉及獲得作為液體的農用化學品(如果在室溫下其不為液體，則其可在合理的溫度(通常低于70℃)下熔化)或者溶液中的農用化學品(通過將其溶于合適的溶劑中)，然后將所得液體或溶液在高剪切下乳化為包含一種或更多種表面活性劑[surfaceactiveagent，sfa]的水，以產生乳劑。用于ew的合適的溶劑包括植物油、氯化烴(例如氯苯)、芳族溶劑(例如烷基苯或烷基萘)和在水中具有低溶解度的另一些合適的有機溶劑。油包水乳劑(eo)可以以與ew類似的方式來制備，并且如果需要非常高的油負載或者如果描述了所述組分的性質，則eo可能比ew更合適；eo制劑是兩相的，并且被設計成在向噴灑容器中添加水之后進行相轉化。sfa是能夠通過降低界面張力來改變界面(例如，液體/固體、液體/氣體或液體/液體界面)的性質并且從而導致另一些特性(例如分散、乳化和濕潤)變化的化學品。微乳劑(me)可通過以下來制備：將水與具有一種或更多種sfa的一種或更多種溶劑的共混物混合，以自發產生熱動力學穩定的液體制劑。為了制備農用化學品me，農用化學品在開始時存在于水或溶劑/sfa共混物中。用于me的合適的溶劑包括在上文中描述用于ew的那些。me可以是水包油或油包水系統(可以通過傳導性測量來確定哪種系統的存在)并且可適用于將水溶性和油溶性農用化學品在相同的制劑中混合。me適于稀釋到水中，或者仍作為微乳劑，或者形成常規的水包油乳劑。混懸濃縮物(sc)可包括良好分開的不溶性固體顆粒的水性或非水性混懸劑。農用化學品sc可通過以下來制備：在任選地含有一種或更多種分散劑的合適的介質中球磨或珠磨固體農用化學品，以產生農用化學品的細顆粒混懸劑。該組合物中可包含一種或更多種濕潤劑并且可包含混懸劑以降低顆粒沉降的速率。或者，可以干燥研磨農用化學品并添加到包含上文所述試劑的水中，以產生期望的終產物。膠囊混懸劑(cs)可以以與ew制劑的制備相類似的方式來制備，但具有另外的聚合階段，從而獲得油滴的水性分散體，其中各油滴被聚合殼包封并且因此包含農用化學品并任選地包含載體或稀釋劑。聚合殼可通過界面縮聚反應或者通過凝聚過程產生。農用化學品組合物可提供農用化學品的受控釋放、降低操作者對農用化學品的暴露或者所述農用化學品組合物可用于種子處理。一些組合物可包含農用化學品與一種或更多種其他農用化學品或其他添加劑的混合物。一些混合物可包含具有顯著不同的物理、化學或生物性質的農用化學品或添加劑，使得它們不易于將其自身賦予相同的常規制劑類型。在這些情況下，可制備其他制劑類型。然而，例如當一種農用化學品是水不溶性固體并且另一種農用化學品是水不溶性液體時，可以通過分散固體農用化學品作為混懸劑(使用類似于sc的制備)但分散液體農用化學品作為乳劑(使用類似于ew的制備)來將各農用化學品分散于同一連續水相中。所得組合物為懸乳劑(suspoemulsion，se)制劑。根據另一個實施方案，在農業上有用的活性成分的制劑可以以水可分散固體形式(固體農用化學品制劑)遞送，所述水可分散固體形式可在稀釋之后噴灑用于農業處理。特別地，這樣的制劑包括加載到固體載體上的固體活性劑或液體活性劑的水可分散顆粒(waterdispersiblegranule，wdg)和可濕潤粉末(wettablepowder，wp)，所述固體載體可影響wdg和wp制劑。最終可溶于可用于噴灑的終稀釋劑的一些活性成分可能需要在開始時分散于用于溶解的水中以起作用。wdg的這些特定實例還可描述為水可溶性顆粒(watersolublegranule，wsg)。用于本發明的制劑優選為水基制劑，并且更尤其是可溶性濃縮物制劑。用于本發明的制劑最優選為可溶性濃縮物制劑。例如，可溶性濃縮物制劑可包含大量的本發明農用化學品活性成分。例如，可溶性濃縮物制劑可包含360g/l至560g/l的農用化學品活性成分，優選為氨基磷酸鹽或氨基膦酸鹽，優選為草甘膦鹽。用于本發明的制劑還可包含其他成分，例如：-表面活性劑，-消泡劑，-溶劑，優選為水不混溶溶劑，優選為極性溶劑，或者-沉積控制劑(depositioncontrolagent)，例如防再結合劑或防漂移劑(anti-driftagent)，任選地在之后添加。本領域技術人員已知可用于控制組合物的一些性質或特征和/或用于增加益處的另一些成分。例如，該制劑可包含：-有機聚硅氧烷消泡劑；-增稠劑，例如黃原膠型多糖、藻酸類、羧化或羥化甲基纖維素、聚丙烯酸酯的合成大分子、聚馬來酸鹽/酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇或聚乙烯基醇類或無機類例如膨潤土(在上文中列舉的這些添加劑的量通常為與組合物重量相比低于按重量計10％、優選地按重量計1％或更低、有利地按重量計0.1％或更低)；-輔助添加劑例如抗氧化劑、防uv劑、著色劑等；-溶劑例如醇，例如異丙醇，通常為按重量計多至15％。用于本發明的制劑還可包含一種或數種表面活性劑。這些表面活性劑優選地選自：甜菜堿(優選烷基二甲基胺甜菜堿)、胺氧化物、乙氧基化脂肪胺、脂肪胺、醚羧酸酯/鹽、酸或非酸磷酸單酯和二酯(任選地被聚烷氧基化)、烷基單糖苷、烷基多糖苷及其混合物。甜菜堿表面活性劑特別是描述于wo2006/069794中的那些。優選地，甜菜堿表面活性劑選自：具有式r1r2r2n+-ch2coo-(i)的甜菜堿、具有式r1-co-nh-r4-r2r2n+-ch2coo-(ii)的甜菜堿及其混合物，其中r1(其相同或不同)是線性的或支化的烴基，優選包含2至30個碳原子、優選2至24個碳原子、優選3至20個碳原子的烷基，r2(其相同或不同)是c1至c3烷基，優選為甲基，以及r4(其相同或不同)是包含1至6個碳原子的二價線性或支化烴基(任選地被羥基取代)，優選為式-ch2-ch2-ch2-或-ch2-choh-ch2-的基團。優選地，在式(i)和(ii)中，r2是甲基，r1是月桂基烷基混合物，優選地具有按重量計高于50％的c12，以及r4(如果存在)是-ch2-ch2-ch2-。甜菜堿優選地具有作為甲基的r2。r1優選為烷基。事實上，該基團通常為具有不同數目碳原子的不同基團的混合物，其為線性的或支化的，并且任選地具有一些不飽和度。這些混合物來自用于其制備的試劑，事實上，它們是餾分(distillationcut)和/或具有天然來源。在本說明書中，r1基團中的碳原子數目指兩種最具代表性的碳原子的數目。優選式(i)的甜菜堿。它們常常被稱為烷基甜菜堿，并且優選基于烷基二甲基甜菜堿的表面活性劑，例如基于月桂基二甲基甜菜堿的表面活性劑(r2是甲基，r1是月桂基c12基團)。式(ii)的甜菜堿常常被稱為烷基酰胺基烷基甜菜堿。胺氧化物表面活性劑特別是描述于wo2006/069794中的那些。優選地，胺氧化物表面活性劑選自：具有式r1r2r2n→o(iii)的胺氧化物、具有式r1-co-nh-r4-r2r2n→o(iv)的胺氧化物及其混合物，其中r1、r2和r4如式(i)和(ii)中所述。胺氧化物優選地具有作為甲基的r2。r1優選為烷基。事實上，該基團通常為具有不同數目碳原子的不同基團的混合物，其為線性的或支化的，并且任選地具有一些不飽和度。這些混合物來自用于其制備的試劑，事實上，它們是餾分和/或具有天然來源。在本說明書中，r1基團中的碳原子數目指兩種最具代表性的碳原子的數目。優選地，r2是甲基，r1是月桂基烷基混合物，優選地具有按重量計高于50％的c12，并且r4(如果存在)是-ch2-ch2-ch2-。優選式(iii)的胺氧化物。它們常常被稱為烷基胺氧化物，并且優選為基于烷基二甲基胺氧化物的表面活性劑，例如，基于月桂基二甲基胺氧化物的表面活性劑(r2是甲基，r1是月桂基c12基團)。式(iv)的胺氧化物常常被稱為烷基酰胺基烷基胺氧化物。這樣的表面活性劑(甜菜堿和胺氧化物)為本領域技術人員已知并且是商業可得的。脂肪胺或乙氧基化脂肪胺可包含至少一種含有2至24個碳原子的烴基(其任選地被聚烷氧基化)。脂肪胺或乙氧基化脂肪胺可更特別地選自：包含至少一種線性的或支化的、飽和的或不飽和的含2至24個碳原子(優選8至18個碳原子)的胺，其任選地包含2至30個氧基亞乙基，或者多個該基團的混合物。實例包括乙氧基化牛脂胺(ethoxylatedtallowamine)。脂肪胺或乙氧基化脂肪胺可選自：包含至少一種或數種線性的或支化的、飽和的或不飽和的含有6至24個碳原子(優選8至20個碳原子)的乙氧基化脂肪胺，其包含2至30個氧基亞乙基，或其混合物。實例包括具有下式的化合物：其中，r表示線性的或支化的、飽和的或不飽和的含有6至24個碳原子(優選8至20個碳原子)的烴基；oa表示氧基亞丙基；n、n’(其可相同或者可不同)表示在1至30的范圍內的平均數。待引用的這樣的胺的實例是來源于干椰肉(copra)并且包含5個氧基亞乙基(oe)模塊(motif)的胺、包含5個oe的油胺(oleicamine)、來源于含5至20(例如10)個oe之牛脂的胺、對應于上式的化合物，其中r是包含12至15個碳原子的烷基，oe模塊的數目在20至30的范圍內。脂肪胺或乙氧基化脂肪胺的量可以為0(無)至120g/l組合物，優選為0(無)至60g/l。醚羧酸酯/鹽優選地具有式r(och2ch2)noch2co2，其中r是具有6至20個(例如8至14個)脂肪族碳原子的線性的或支化的烷基、烯基、烷基苯基或聚亞丙基氧基，并且n為1至30，優選2至20。醚羧酸酯/鹽優選地具有反離子(銨或鉀)，或者獲自具有多至6個碳原子的胺或烷醇胺。酸或非酸磷酸單酯和二酯(任選地被聚烷氧基化)選自具有下式的酸或非酸磷酸單酯或二酯(任選地被聚烷氧基化)：(a)3-mp(＝o)(om)m，其中：-a(相同或不同)表示基團r′1-o(ch2-chr′2-o)n，其中：-r′1(相同或不同)表示線性的或非線性的、飽和的或不飽和的c6-c20烴基，優選c8-c18；-r′2(相同或不同)表示氫原子或甲基或乙基，優選氫原子；-n是模塊的平均數，其在0至10的范圍內，優選在2至10的范圍內；-m(相同或不同)表示氫原子、堿金屬或堿土金屬、n(r3)4+型基團，其中r3(相同或不同)表示氫原子或者線性的或非線性的、飽和的或不飽和的c1-c6烴基團，其任選地被羥基取代；-m是在1至2的范圍內的整數或平均數。酸或非酸磷酸單酯和二酯(任選地被聚烷氧基化)可以為單酯、二酯或這兩種酯之混合物的形式。酸或非酸磷酸單酯和二酯(任選地被聚烷氧基化)的量可以為0(無)至120g/l組合物。當用于本發明的制劑包含表面活性劑時，所述表面活性劑的重量為基于制劑總重量的按重量計0％至50％。優選地，用于本發明的制劑包含以下量的氯化膽堿：基于制劑總重量的按重量計1％至99％，例如基于制劑總重量的按重量計2％至75％，例如基于制劑總重量的按重量計5％至50％。優選地，氯化膽堿可用作包含相對于制劑總重量的按重量計1％至100％、例如按重量計5％至95％、例如按重量計10％至90％的氯化膽堿的制劑。氯化膽堿可以配制在水中。氯化膽堿還可配制在二醇溶劑(例如甘油或聚乙二醇醚)中。根據一個實施方案，氯化膽堿可用作在二醇溶劑(例如甘油或聚乙二醇醚)中的混合物中包含按重量計50％至90％之氯化膽堿的產物。本發明還涉及用于處理植物的方法，其包括向所述植物上施用包含作為生物活化劑的氯化膽堿和至少一種農用化學品活性成分的組合物。優選地，在本發明的所述方法中，所述農用化學品活性成分是草甘膦鉀鹽、草甘膦異丙胺鹽、草甘膦銨鹽、草銨膦銨鹽、2，4-d(2，4-二氯苯氧基乙酸、鹽)、mcpa(2-甲基-4-氯苯氧基乙酸、胺或鈉鹽)或基于百草枯、季銨除草劑(1，1-二甲基-4，4-聯吡啶)的另一些除草劑。該制劑優選地通過噴灑施用在植物上。本發明還涉及促進農用化學品活性成分滲透入植物中的方法，所述方法包括向所述植物施用(a)至少一種農用化學品活性成分，和(b)氯化膽堿，其中所述組分(a)和(b)同時和/或依次施用于植物。本發明涉及用于提高農用化學品活性成分向植物中之滲透的方法，其包括向所述植物上施用包含作為生物活化劑的氯化膽堿和至少一種農用化學品活性成分的組合物。優選地，在本發明的所述方法中，農用化學品活性成分是草甘膦鉀鹽、草甘膦異丙胺鹽、草銨膦銨鹽、2，4-d(2，4-二氯苯氧基乙酸、鹽)、mcpa(2-甲基-4-氯苯氧基乙酸、胺或鈉鹽)或基于百草枯、季銨除草劑(1，1-二甲基-4，4-聯吡啶)的其他除草劑。實施例用不同的草甘膦sl(可溶性濃縮物)樣本進行溫室測試。使用了如下產品、雜草和材料。●草甘膦溶液：草甘膦360-ipa(異丙胺鹽)或草甘膦540-k(鉀鹽)●產品-cf/ar(rhodia)(用于比較)-cf/as-30(rhodia)(用于比較)-cf/power(rhodia)(用于比較)-cf/pn-20v(rhodia)(用于比較)-比較產品a(按重量計50％的聚羧酸的鈉鹽(bevaloid(kemira))和按重量計50％的甘油)(用于比較)-包含氯化膽堿的組合物●雜草反枝莧(amaranthusretroflexus)稗草(echinochloacrus-galli)大穗看麥娘(alopecurusmyosuroides)●材料：4罐(pot)10cm，就每個項目(thesis)而言●噴灑劑(tween-jet8002evs)水350l/公頃-3atm●時間(13天至21天)●活性0-5(0＝無活性/5＝100％活性)實施例i-含有草甘膦異丙胺鹽的制劑(草甘膦360-ipasl)制劑1a)通過將草甘膦ipa鹽與氯化膽堿混合制備了根據本發明的農用化學品制劑。該制劑如下：-草甘膦ipa鹽(46％酸)783g/l-水277g/l-氯化膽堿組合物(75％重量的氯化膽堿/25％重量的水)120g/l根據cipac方法(對于本領域技術人員而言是公知的)測試了根據本發明之制劑的穩定性和物理化學性質，例如：-低溫穩定性(cipac方法mt39)-熱溫度穩定性(cipac方法mt46)-乳化穩定性(cipac方法mt36)-持久發泡(cipac方法mt47)該制劑具有以下性質：-在20℃的密度：1.180-發泡(cipac方法mt47)：-外觀在54℃透明的在0℃透明的在-10℃透明的這些數據表明，根據本發明的制劑具有合適的性質。事實上，該制劑不產生泡沫并且隨時間穩定。測試了不同的草甘膦ipa鹽制劑。將本發明的制劑(包含氯化膽堿)與已知的草甘膦ipa制劑(包含常規表面活性劑)進行了比較。對不同濃度的下述制劑進行了測試：90至720克活性成分/公頃。針對數種雜草對上述制劑進行了測試：反枝莧(amaranthusretroflexus)(amare)、大穗看麥娘(alopecurusmyosuroides)(alomy)和稗草(echinochloacrus-galli)(echcg)。下表示出在13天或21天時的活性。這些結果示出，根據本發明的制劑(含有氯化膽堿)具有與含有表面活性劑的已知制劑相類似的活性，但不具有其缺點(例如，產生泡沫)。制劑1b)通過將草甘膦ipa鹽與氯化膽堿(在二醇溶劑中的混合物中)混合制備了根據本發明的農用化學品制劑。該制劑如下：-草甘膦ipa鹽(46％酸)783g/l-水277g/l-甘油中的混合物(氯化膽堿組合物/甘油的重量比：70∶30)中的氯化膽堿組合物(75％重量的氯化膽堿/25％重量的水)120g/l根據cipac方法(對于本領域技術人員而言是公知的)測試了根據本發明之制劑的穩定性和物理化學性質，例如：-低溫穩定性(cipac方法mt39)-熱溫度穩定性(cipac方法mt46)-乳化穩定性(cipac方法mt36)-持久發泡(cipac方法mt47)該制劑具有以下性質：-在20℃的密度：1.180-持久發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀在54℃透明的在0℃透明的在-10℃透明的這些數據表明，根據本發明的制劑具有合適的性質。事實上，該制劑不產生泡沫并且隨時間穩定。測試了不同的草甘膦ipa鹽制劑。將本發明的制劑(包含氯化膽堿)與已知的草甘膦ipa制劑(包含常規表面活性劑)進行了比較。對不同濃度的下述制劑進行了測試：90至720克活性成分/公頃。針對數種雜草對上述制劑進行了測試：反枝莧(amaranthusretroflexus)(amare)、大穗看麥娘(alopecurusmyosuroides)(alomy)和稗草(echinochloacrus-galli)(echcg)。下表示出在21天時的活性。這些結果表明，根據本發明的制劑(含有氯化膽堿)具有與含有表面活性劑的已知制劑相類似的活性，但不具有其缺點(例如產生泡沫)。實施例ii-含有草甘膦鉀鹽的制劑(草甘膦540-ksl)制劑2a)通過將草甘膦、koh和氯化膽堿混合制備了根據本發明的農用化學品制劑。該制劑如下：根據cipac方法(對于本領域技術人員而言是公知的)測試了本發明之制劑的穩定性和物理化學性質，例如：-低溫穩定性(cipac方法mt39)-熱溫度穩定性(cipac方法mt46)-乳化穩定性(cipac方法mt36)-持久發泡(cipac方法mt47)該制劑具有以下性質：-在20℃的密度：1.360-ph(5％溶液)：5.0-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-發泡(cipac方法mt47)：-外觀在54℃透明的在0℃透明的在-10℃透明的這些數據表明，根據本發明的制劑具有合適的性質。事實上，該制劑不產生泡沫并且隨時間穩定。測試了不同的制劑。將本發明的制劑(包含氯化膽堿)與已知的草甘膦鉀制劑(包含常規表面活性劑)進行了比較。對不同濃度的下述制劑進行了測試：90至720克活性成分/公頃。針對數種雜草對上述制劑進行了測試：反枝莧(amaranthusretroflexus)(amare)、大穗看麥娘(alopecurusmyosuroides)(alomy)和稗草(echinochloacrus-galli)(echcg)。下表示出在13天或21天時的活性。這些結果表明，根據本發明的制劑(含有氯化膽堿)具有與含有表面活性劑的已知制劑相類似的活性，但不具有其缺點(例如產生泡沫)。制劑2b)通過將草甘膦、koh和氯化膽堿(在二醇溶劑中的混合物中)混合制備了根據本發明的農用化學品制劑。該制劑如下：根據cipac方法(對于本領域技術人員而言是公知的)測試了根據本發明之制劑的穩定性和物理化學性質，例如：-低溫穩定性(cipac方法mt39)-熱溫度穩定性(cipac方法mt46)-乳化穩定性(cipac方法mt36)-持久發泡(cipac方法mt47)該制劑具有以下性質：-在20℃的密度：1.360-ph(5％溶液)：5.0-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀在54℃透明的在0℃透明的在-10℃透明的這些數據表明，根據本發明的制劑具有合適的性質。事實上，該制劑不產生泡沫并且隨時間穩定。測試了不同的制劑。將本發明的制劑(包含氯化膽堿)與已知的草甘膦鉀制劑(包含常規表面活性劑)進行了比較。對不同濃度的下述制劑進行了測試：90至720克活性成分/公頃。針對數種雜草對上述制劑進行了測試：反枝莧(amaranthusretroflexus)(amare)、大穗看麥娘(alopecurusmyosuroides)(alomy)和稗草(echinochloacrus-galli)(echcg)。下表示出在12或21天時的活性。這些結果表明，根據本發明的制劑(含有氯化膽堿)具有與含有表面活性劑的已知制劑相類似的活性，但不具有其缺點(例如，產生泡沫)。實施例iii-另一些制劑通過將農用化學品活性成分與基于氯化膽堿的制劑混合來制備另一些農用化學品制劑。基于氯化膽堿的制劑由甘油中的混合物(氯化膽堿組合物/甘油的重量比：70/30)中的氯化膽堿組合物(75％重量的氯化膽堿/25％重量的水)組成。根據在上文的實施例i和ii中所述的cipac方法測試了這些制劑的穩定性和物理化學性質。制劑3(草甘膦450-ipasl)制劑3如下：-草甘膦ipa鹽(46％酸)979g/l-水101g/l-基于氯化膽堿的制劑120g/l制劑3具有以下性質：-在20℃的密度：1.200-ph(5％溶液)：4.9-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-持久發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀在54℃透明的在0℃透明的在-10℃透明的。制劑4(草甘膦510-ipasl)制劑4如下：-草甘膦ipa鹽(46％酸)1109g/l-水16g/l-基于氯化膽堿的制劑100g/l制劑4具有以下性質：-在20℃的密度：1.225-ph(5％溶液)：4.9-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-持久發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀在54℃透明的在0℃透明的在-10℃透明的。制劑5(草甘膦450-ksl)制劑5如下：制劑5具有以下性質：-在20℃的密度：1.328-ph(5％溶液)：5.0-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-持久發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀在54℃透明的在0℃透明的在-10℃透明的。制劑6(草甘膦600-ksl)制劑6如下：制劑6具有以下性質：-在20℃的密度：1.395-ph(5％溶液)：4.9-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-持久發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀在54℃透明的在0℃透明的在-10℃透明的。制劑7(草銨膦-am200g/lsl)制劑7如下：-草銨膦原藥50％400g/l-水370g/l-基于氯化膽堿的制劑400g/l制劑7具有以下性質：-在20℃的密度：1.170-ph(5％溶液)：5.2-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-持久發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀制劑8(咪草煙100g/lsl)制劑8如下：制劑8具有以下性質：-在20℃的密度：1.036-ph(5％溶液)：7.3-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-持久發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀在54℃透明的在0℃透明的在-10℃透明的制劑9(二氯吡啶酸300g/lsl)制劑9如下：制劑9具有以下性質：-在20℃的密度：1.150-ph(5％溶液)：8.5-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-持久發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀在54℃透明的在0℃透明的在-10℃透明的制劑10(2，4d357麥草畏124g/lsl)制劑10如下：制劑10具有以下性質：-在20℃的密度：1.153-ph(5％溶液)：8.6-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-持久發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀在54℃透明的在0℃透明的在-10℃透明的。制劑11(百草枯276g/lsl)制劑11如下：-百草枯原藥42％657g/l-水333g/l-基于氯化膽堿的制劑100g/l制劑11具有以下性質：-在20℃的密度：1.090-ph(5％溶液)：6.0-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-持久發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀在54℃透明的在0℃透明的。制劑12(草甘膦-ipa120-2，4ddma120g/lsl)制劑12如下：制劑12具有以下性質：-在20℃的密度：1.113-ph(5％溶液)：6.3-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-持久發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀在54℃透明的在0℃透明的。制劑13(霜霉威66.6％sl)制劑13如下：-霜霉威原藥90％74％-水16％-基于氯化膽堿的制劑10％制劑13具有以下性質：-在20℃的密度：1.091-ph(5％溶液)：5.5-分散性(濃2％-cipac水)：可溶-持久發泡(cipac方法mt47)：0ml-外觀在54℃透明的在0℃透明的這些數據表明，根據本發明的這些其他制劑具有合適的性質。特別地，這些制劑不產生泡沫并且隨時間穩定。當前第1頁12當前第1頁12