本發明涉及八仙花植株繁育領域，尤其涉及一種八仙花植株快速繁育的方法。
背景技術：
八仙花(學名：hydrangeamacrophylla(thunb.)ser.)，又名繡球花、紫陽花、繡球莢蒾。屬虎耳草科八仙花屬，小灌木。原產我國南方，是長江流域及以南地區著名觀賞花卉，也是北方地區良好的盆栽花卉。八仙花端莊素雅，花大而美麗，花色富于變化，花期長(5-7月)，耐人欣賞，是觀賞花木的珍品。同時如將整個花球剪下，瓶插室內，也是上等點綴品，具有鮮、干切花的優良特性，具有廣闊的市場應用前景。
目前八仙花繁殖主要以扦插為主，這種繁殖方式繁殖系數低，擴繁速度慢，阻礙了新優品種進行快速繁殖和大規模的工廠化生產的進行。植物非試管快繁技術是通過利用計算機模擬控制技術和生物技術的有機結合，為植物離體材料的發育創造了最佳的溫度、光照、營養和外源激素環境，從而實現苗木的快速繁育。該技術有別于傳統的扦插，又有別于現代的組織培養技術，但同時又是對傳統與現代各種育苗技術之集成與發展，它既有傳統育苗的易操作性，又有現代育苗的高效性。目前，有關通過利用植物非試管快繁技術對八仙花優良株系進行繁育的研究鮮有報道。
技術實現要素：
本發明的目的在于克服現有技術的不足，提供了一種步驟簡單、操作方便、繁殖速度快的八仙花植株快速繁育的方法。
本發明是通過以下技術方案實現的：一種八仙花植株快速繁育的方法，包括如下步驟：
(1)取材
以田間多年生具有優良農藝性狀的八仙花當年生微莖段為外植體；
(2)外植體的預處理
將步驟(1)中的八仙花微莖段剪切為適宜大小、帶有1-2個腋芽和1-2片葉子的微莖段，接著置于流水下進行沖洗，沖洗后置于次氯酸鈉溶液中進行表面消毒，撈出后，吸干水分、備用；
(3)外植體不定根的誘導處理
將步驟(2)中消毒后的八仙花微莖段的形態學下端置于含有500-1000mg/l2，4-d、1000-2000mg/l吲哚丁酸和500-1000mg/l亞精胺的生根促進液中進行不定根的誘導處理；
(4)外植體的定植
將步驟(3)中經過生根促進液處理后的八仙花微莖段的形態學下端切口插入澆有不含有機元素的ms基本培養液的沙盤中，以互不重疊為準；
(5)外植體的成苗管理
將步驟(4)中定植后的莖段蓋上塑料膜，于溫室大棚中進行成苗培養，最終獲得健壯的八仙花再生植株。
作為本發明的優選方式之一，所述步驟(1)中優良農藝性狀指具有花色特異、花期長、耐寒性強中一種或幾種的性狀。
作為本發明的優選方式之一，所述步驟(2)中適宜大小指長度1.0-3.0cm。
作為本發明的優選方式之一，所述步驟(2)中八仙花微莖段于流水下沖洗5-10min。
作為本發明的優選方式之一，所述步驟(2)中次氯酸鈉溶液為1.0-5.0％(v/v)次氯酸鈉消毒溶液。
作為本發明的優選方式之一，所述次氯酸鈉溶液的使用方法為：將待消毒的樣品置于1.0-5.0％(v/v)次氯酸鈉消毒溶液中消毒2-5min。
作為本發明的優選方式之一，所述步驟(3)中將消毒處理后的八仙花微莖段的形態學下端置于生根促進液中浸泡10-40s。
作為本發明的優選方式之一，所述步驟(4)中沙盤為粒徑為0.3-0.5mm的沙盤。
作為本發明的優選方式之一，所述步驟(4)中將經過生根促進液處理后的八仙花微莖段的形態學下端切口插入澆有不含有機元素的ms基本培養液的沙盤中，插入的長度為0.5-1.0cm。
作為本發明的優選方式之一，所述步驟(5)中溫室大棚為溫度25-30℃、相對濕度80-85％的溫室大棚。
本發明相比現有技術的優點在于：本發明提供了一種八仙花植株快速繁育的方法，以田間八仙花優良株系的一葉一芽為外植體，通過化學藥劑處理和生長條件控制，讓其迅速生根成苗；具有以下突出優點：其一，取材方便，材料豐富；其二，步驟簡單、操作方便；其三，繁殖速度快(20天即可成苗)，繁育成本低；其四，不定根誘導為最關鍵步驟，嚴格優化并控制化學藥劑的種類和濃度，使其成為八仙花植株不定根誘導的最佳濃度；其五，預處理、定植及成苗管理步驟中的消毒劑、營養補液以及培養基質等的種類和濃度選擇也嚴格與八仙花植株生長過程中所需的必要元素相配合，同時避免有害元素的引入。
附圖說明
圖1是實施例2中的一種八仙花植株快速繁育的方法的八仙花微莖不定根誘導圖；
圖2是實施例2中的一種八仙花植株快速繁育的方法的八仙花微莖植株再生圖。
具體實施方式
下面對本發明的實施例作詳細說明，本實施例在以本發明技術方案為前提下進行實施，給出了詳細的實施方式和具體的操作過程，但本發明的保護范圍不限于下述的實施例。
實施例1
本實施例的一種八仙花植株快速繁育的方法，包括如下步驟：
(1)取材
以田間多年生具有優良農藝性狀(具有花色特異、花期長、耐寒性強中一種或幾種的性狀)的八仙花當年生微莖段為外植體；
(2)外植體的預處理
將步驟(1)中的八仙花微莖段剪切為長1.0cm、帶有1個腋芽和1片葉子的微莖段，接著置于流水下進行沖洗，沖洗5min后置于1.0％(v/v)次氯酸鈉消毒溶液中進行表面消毒2min，撈出后，吸干水分、備用；
(3)外植體不定根的誘導處理
將步驟(2)中消毒后的八仙花微莖段的形態學下端置于含有500mg/l2，4-d、1000mg/l吲哚丁酸和500mg/l亞精胺的生根促進液中浸泡10s，進行不定根的誘導處理；
(4)外植體的定植
將步驟(3)中經過生根促進液處理后的八仙花微莖段的形態學下端切口插入澆有不含有機元素的ms基本培養液的沙盤(沙盤的粒徑為0.3mm)中，以互不重疊為準；且插入的莖段長度為0.5cm；
(5)外植體的成苗管理
將步驟(4)中定植后的莖段蓋上塑料膜，于溫度25℃、相對濕度80％的溫室大棚中進行成苗培養；培養10d后，腋芽萌發，且莖段基部膨大并伴有大量長度為0.5cm的淡黃色不定根形成，不定根的誘導率高達91.8％；培養20d后，獲得完整的八仙花再生植株。
實施例2
本實施例的一種八仙花植株快速繁育的方法，包括如下步驟：
(1)取材
以田間多年生具有優良農藝性狀(具有花色特異、花期長、耐寒性強中一種或幾種的性狀)的八仙花當年生微莖段為外植體；
(2)外植體的預處理
將步驟(1)中的八仙花微莖段剪切為長2.0cm、帶有2個腋芽和2片葉子的微莖段，接著置于流水下進行沖洗，沖洗8min后置于3.5％(v/v)次氯酸鈉消毒溶液中進行表面消毒3min，撈出后，吸干水分、備用；
(3)外植體不定根的誘導處理
將步驟(2)中消毒后的八仙花微莖段的形態學下端置于含有750mg/l2，4-d、1500mg/l吲哚丁酸和750mg/l亞精胺的生根促進液中浸泡25s，進行不定根的誘導處理；
(4)外植體的定植
將步驟(3)中經過生根促進液處理后的八仙花微莖段的形態學下端切口插入澆有不含有機元素的ms基本培養液的沙盤(沙盤的粒徑為0.4mm)中，以互不重疊為準；且插入的莖段長度為0.8cm；
(5)外植體的成苗管理
將步驟(4)中定植后的莖段蓋上塑料膜，于溫度28℃、相對濕度83％的溫室大棚中進行成苗培養；培養7d后，腋芽萌發，且莖段基部膨大并伴有大量長度為0.8cm的淡黃色不定根形成(如圖1所示)，不定根的誘導率高達100％；培養20d后，獲得完整的八仙花再生植株(如圖2所示)。
實施例3
本實施例的一種八仙花植株快速繁育的方法，包括如下步驟：
(1)取材
以田間多年生具有優良農藝性狀(具有花色特異、花期長、耐寒性強中一種或幾種的性狀)的八仙花當年生微莖段為外植體；
(2)外植體的預處理
將步驟(1)中的八仙花微莖段剪切為長3.0cm、帶有2個腋芽和2片葉子的微莖段，接著置于流水下進行沖洗，沖洗10min后置于5.0％(v/v)次氯酸鈉消毒溶液中進行表面消毒5min，撈出后，吸干水分、備用；
(3)外植體不定根的誘導處理
將步驟(2)中消毒后的八仙花微莖段的形態學下端置于含有1000mg/l2，4-d、2000mg/l吲哚丁酸和1000mg/l亞精胺的生根促進液中浸泡40s，進行不定根的誘導處理；
(4)外植體的定植
將步驟(3)中經過生根促進液處理后的八仙花微莖段的形態學下端切口插入澆有不含有機元素的ms基本培養液的沙盤(沙盤的粒徑為0.5mm)中，以互不重疊為準；且插入的莖段長度為1.0cm；
(5)外植體的成苗管理
將步驟(4)中定植后的莖段蓋上塑料膜，于溫度30℃、相對濕度85％的溫室大棚中進行成苗培養；研究發現高濃度的生根促進液能夠推遲八仙花莖段不定根的形成，培養7d后，腋芽萌發，莖段基部有乳白色愈傷組織形成；培養14d后，莖段基部膨大并伴有大量長度為0.8cm的淡黃色不定根形成，不定根的誘導率高達100％；培養30d后，獲得完整的八仙花再生植株。
實施例4
本實施例測試了含有機元素和不含有機元素的ms植物基本培養液對八仙花莖段不定根誘導的影響，包括如下步驟：
(1)取材
以田間多年生具有優良農藝性狀(具有花色特異、花期長、耐寒性強中一種或幾種的性狀)的八仙花當年生微莖段為外植體；
(2)外植體的預處理
將步驟(1)中的八仙花微莖段剪切為長2.0cm、帶有2個腋芽和2片葉子的微莖段，接著置于流水下進行沖洗，沖洗8min后置于3.5％(v/v)次氯酸鈉消毒溶液中進行表面消毒3min，撈出后，吸干水分、備用；
(3)外植體不定根的誘導處理
將步驟(2)中消毒后的八仙花微莖段的形態學下端置于含有750mg/l2，4-d、1500mg/l吲哚丁酸和750mg/l亞精胺的生根促進液中浸泡25s，進行不定根的誘導處理；
(4)外植體的定植
將步驟(3)中經過生根促進液處理后的八仙花微莖段的形態學下端切口分別插入澆有不含有機元素和含有的ms基本培養液的沙盤(沙盤的粒徑為0.4mm)中，以互不重疊為準；且插入的莖段長度為0.8cm；
(5)外植體的成苗管理
將步驟(4)中定植后的莖段蓋上塑料膜，于溫度28℃、相對濕度83％的溫室大棚中進行成苗培養；培養20d后，統計八仙花的生根率和長勢(統計結果如表1所示)。研究結果表明,用含有有機元素的ms基本培養液作為營養補液容易滋生霉菌生長，不利于八仙花植株的再生；而采用不含有機元素的ms基本培養液澆灌基質一方面利于八仙花植株的生根，另一方面也促進八仙花再生植株的生長。
表1含有機元素和不含有機元素的ms培養液對八仙花微莖段離體再生的影響
注：數據為平均值，每個處理包含140個外植體，每個處理重復三次。
以上所述僅為本發明的較佳實施例而已，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。