本發明涉及農藥除草劑領域，具體涉及一種含噁嗪草酮和氯氟吡氧乙酸的除草劑組合物。
背景技術：
從1950年左右大面積應用2,4—滴、2甲4氯防除水稻田闊葉雜草以來，水稻田用除草劑品種迅速發展，品種不斷改進，先后涌現了二苯醚類、硫代氨基甲酸酯類、酰胺類、喹啉羧酸類、磺酰脲類等除草劑，形成了較為完善的適應于水稻不同栽培方式的化學除草體系，成為水稻生產中不可缺少的、十分重要的增產措施。
但是，隨著眾多除草劑品種在水稻田大面積持續使用，也產生許多的問題，如：①雜草抗性突出，其中以馬齒筧對敵稗、氯氟吡氧乙酸、氯氟吡氧乙酸、殺草丹的抗性較為突出，最近，鴨舌草、螢藺、野慈姑、雨久花、異性莎草草等莎草科、雨久花科、澤瀉科等常見雜草對磺酰脲類除草劑產生了抗性，使除草問題更趨復雜。②多年生雜草危害成為重要問題，尤為莎草科多年生雜草更為突出。③高齡馬齒筧與千金子的防除問題需解決。④除草劑品種的殺草譜有待擴大，并延長土壤防除藥劑的持久期。⑤對于廣譜、選擇性強、使用方便的除草劑品種的需求更加迫切。
惡嗪草酮是新型水稻和草坪用除草劑，其對移栽水稻安全性高，對水稻一年生雜草，特別對稗草高效、殘效長；對草坪很安全，對芽前的一年生禾本科雜草高效且殘效長。
噁嗪草酮英文通用名oxaziclomefone，化學名稱3[1-(3,5-二氯苯基)-丙基]-3,4-二氫-6-甲基-5-苯基-2h-1,3-草酸鋅-4-one。噁嗪草酮屬于有機雜環類，是內吸傳導型水稻田除草劑，主要由雜草的根部和莖葉基部吸收。雜草接觸藥劑后莖葉部失綠、停止生長，直至枯死。噁嗪草酮主要防除水稻田一年生禾本科雜草、莎草和一些闊葉雜草等，其中包括：鴨舌草、稻稗、稗草、千金子、溝繁縷、馬齒筧、節節菜、鴨舌草和節節菜等。芽后用于水稻田后，藥劑主要通過雜草的根系和莖葉基部吸收，通常在用藥后兩周內，雜草莖葉褪綠、發紅，組織壞死，最終死亡。持效期可達50天。在整個生長季節，防除稗草僅需用藥1次。
氯氟吡氧乙酸英文通用名fluroxypyr，分子式c7h5o3n2fcl2，是有機雜環類選擇性內吸傳導型苗后除草劑，適用于防除小麥、大麥、玉米等禾本科作物田中各種闊葉雜草。可防除豬殃殃、卷莖蓼、馬齒莧、龍葵、繁縷、巢菜、田旋花、鼬瓣花、酸模葉蓼、柳葉刺蓼、反枝莧、鴨跖草、香薷、遏藍菜、野豌豆、播娘蒿及小旋花等各種闊葉雜草，對禾本科和莎草科雜草無效。
在實際使用過程中，噁嗪草酮對水稻田間的馬齒筧、千金特效，但對部分闊雜草、莎草效果不甚理想；氯氟吡氧乙酸可極好的防除大多數雜草，與大多數此類除草劑不同的是，氯氟吡氧乙酸與其他除草劑混用，可擴大殺草譜，降低成本。在小麥田每畝用20％使它隆乳油30-40毫升加72％2,4-滴丁酯乳油35毫升或加20％二甲四氯水劑150毫升可有效防除婆婆納、澤漆、薺菜、碎米薺、離蕊芥、藜、問荊、苣荬菜、田旋花、藨草、蒼耳、苘麻等雜草；每畝用20％使它隆乳油50-66.7毫升加6.9％驃馬水乳劑50-67毫升可有效防除野燕麥、看麥娘、硬草、棒頭草、稗草、馬唐、千金子等禾本科雜草。該藥劑可單獨使用，也可與乙草胺混用。因此，發明人將噁嗪草酮、氯氟吡氧乙酸進行合理混配，發現具有顯著增效，擴大雜草防治譜、一次施藥防除水稻田禾本科、莎草科及闊葉雜草，減少施藥次數，降低防治成本的作用。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種組分合理，除草譜廣，防效好，用藥成本低，不易產生抗藥性的含噁嗪草酮和氯氟吡氧乙酸的除草劑組合物。
本發明的另一個目的在于提供上述組合物用于防除水稻秧田、直播水稻田、拋秧水稻田及移栽水稻田間禾本科雜草、闊葉雜草及莎草科雜草中的用途。
為了克服現有單一制劑的缺陷，本發明的技術方案如下：
一種含噁嗪草酮和氯氟吡氧乙酸的除草劑組合物，其活性成分為噁嗪草酮和氯氟吡氧乙酸，所述噁嗪草酮和氯氟吡氧乙酸的重量比為(10：1)～(1：10)。
進一步方案，所述噁嗪草酮和氯氟吡氧乙酸的重量和為所述組合物總重量的0.1％～82％。
進一步方案，所述噁嗪草酮和氯氟吡氧乙酸的重量和為所述組合物總重量的2％～20％。
進一步方案，所述組合物的劑型為水分散粒劑、可濕性粉劑、可溶性粉劑、顆粒劑、懸浮劑或可分散油懸浮劑。
對于水分散粒劑來說，本領域技術人員很熟悉使用相應的助劑完成本發明。分散劑選自聚羧酸鹽、木質素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、eo/po嵌段聚醚；潤濕劑選自烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、萘磺酸鹽、木質素磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚；崩解劑選自硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉、氯化銨、尿素、蔗糖、葡萄糖、羧甲基纖維素、可溶淀粉、聚乙烯吡咯烷酮；粘結劑選自聚乙烯醇、可溶性淀粉、糊精、黃原膠、羧甲基(乙基)纖維素類；填料選自硅藻土、高嶺土、白炭黑、輕質碳酸鈣、滑石粉、凹凸棒土、陶土。
對可濕性粉劑，可使用的助劑有：分散劑選自聚羧酸鹽、木質素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽；潤濕劑選自烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、萘磺酸鹽；填料選自硫酸銨、尿素、蔗糖、葡萄糖、硅藻土、高嶺土、白炭黑、輕質碳酸鈣、滑石粉、凹凸棒土、陶土。
對可溶性粉劑，可使用的填料選自硅藻土、高嶺土、白炭黑、輕鈣、滑石粉、凹凸棒土、陶土、粘土。
對顆粒劑，可使用的助劑有：載體選自硫酸銨、尿素、磷酸二氫鉀、過磷酸鈣、硅藻土、高嶺土、白炭黑、輕質碳酸鈣、滑石粉、凹凸棒土、陶土、紫砂巖粉、石煤渣、粘土、砂子、紅磚、鋸末、淀粉；粘結劑選自石蠟、石膏、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基(乙基)纖維素、羥丙基甲基纖維素、聚維酮、聚丙烯酰胺、聚乙二醇、聚乙烯醇；染色劑為氧化鐵。
對懸浮劑，可使用的助劑有：分散劑選自聚羧酸鹽、木質素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、tersperse2425(美國亨斯邁公司出品，烷基萘磺酸鹽類)；乳化劑如農乳700#(通用名：烷基酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚)、農乳2201、斯盤—60#(通用名：山梨醇酐單硬脂酸酯)、乳化劑t-60(通用名：失水山梨醇單硬脂酸酯聚氧乙烯醚)、農乳1601#(通用名：苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、tersperse4894(美國亨斯邁公司出品)；潤濕劑選自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、萘磺酸鹽、terspse2500(美國亨斯邁公司出品)；增稠劑選自黃原膠、聚乙烯醇、膨潤土、硅酸鎂鋁；防腐劑選自甲醛、苯甲酸、苯甲酸鈉；消泡劑為有機硅類消泡劑；防凍劑選自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、無機鹽類(如氯化鈉)。
對可分散油懸浮劑，可使用的助劑有：分散劑選自聚羧酸鹽、木質素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、tersperse2425；乳化劑選自by系列乳化劑(by-110、by-125、by-140)、農乳700#、農乳2201、斯盤-60#、吐溫-60#、農乳1601#、tersperse4894；潤濕劑選自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸鹽，烷基磺酸鹽、萘磺酸鹽、tersperse2500；增稠劑選自白炭黑、聚乙烯醇、膨潤土、硅酸鎂鋁；防凍劑選自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、無機鹽類(如氯化鈉)；穩定劑選自環氧大豆油、環氧氯丙烷、磷酸三苯脂；分散介質選自大豆油、菜籽油、玉米油、油酸甲酯、柴油、機油、礦物油。
本發明組分合理，防效優于各組分單獨施用時的活性，具有增效作用，擴大雜草防治譜、一次施藥防除水稻田禾本科、莎草科及闊葉雜草，減少施藥次數，降低防治成本，減緩雜草抗性的產生，對作物安全性好，符合農藥制劑的安全性要求。本發明對水稻田間禾本科雜草、闊葉雜草及莎草科雜草等大部分水稻田雜草都具有較好的防除效果且對水稻安全性高。
具體實施方式
一、為了防治農業生產上的水稻田闊葉雜草、禾本科雜草及莎草科雜草，發明人以噁嗪草酮和氯氟吡氧乙酸進行了室內毒力測定研究，具體方法為室內盆栽法進行莖葉處理，試驗參照《農藥室內生物測定試驗準則除草劑第9部分》。
1.1供試藥劑
95％噁嗪草酮原藥；95％氯氟吡氧乙酸原藥。
1.2供試雜草
節節菜rotalaindica(willd.)koehne(節節菜屬雜草)
鴨舌草monochoriavaginalis(雨久花科雜草)
馬齒莧portulacaoleraceal.(馬齒莧科雜草)
1.3試驗設計
該試驗共設24個處理，其中噁嗪草酮和氯氟吡氧乙酸分別設2.0、2.2、2.4、2.6、2.8、3.0克/公頃6個劑量處理，噁嗪草酮和氯氟吡氧乙酸二者混用分設3.0+2.0、2.8+2.0、2.6+2.0、2.4+2.0、2.2+2.0、2.0+2.0、2.0+2.2、2.0+2.4、2.0+2.6、2.0+2.8、2.0+3.0克/公頃11個劑量配比處理，另設1個空白對照，共設24個處理，重復四次。
1.4試驗方法
藥劑采用現配現用，原藥采用二甲基亞砜溶解后，加入吐溫82乳化劑，配制10％母液。根據藥劑特性，設置由高到低6個劑量。
靶標雜草的培養采用盆栽培養法，用11×12cm塑料盆，將未使用過除草劑的稻田中采回的土壤風干、過篩后裝盆，盆內干土定量4/5處，土壤ph值7.0，有機質含量1.2％。將上年田間采集的節節菜、鴨舌草、馬齒筧種子浸泡后各約30粒均勻點播在土壤表面，蓋土2.5cm～1cm后置于溫室內培養，室內溫度28～32℃/18～25℃(d/n)，播種后保持土壤濕潤。在雜草節節菜、鴨舌草、馬齒筧3-5葉時置噴霧塔內噴藥(ass-1型農藥噴灑系統，dg8203噴頭，噴霧壓力2.75mpa，噴液量40kg/畝)，施藥一天后保存3cm水層，置于溫室內培養觀察。
1.5雜草調查與分析方法
施藥后定期目測觀察雜草的生長狀態、中毒癥狀和藥害程度，記錄藥害癥狀，藥后14天和21天采用colby法評價混用藥劑的作用類型，進一步探討配比的合理性。
1.5.1目測法
施藥后14天用目測法調查記錄除草活性，采用下列分級標準進行調查：
1級：全部死亡；
2級：相當于空白對照區的0-2.5％；
3級：相當于空白對照區的2.6-5％；
4級：相當于空白對照區的5.1～10％；
5級：相當于空白對照區的10.1～15％；
6級：相當于空白對照區的15.1～25％；
7級：相當于空白對照區的25.1～35％；
8級：相當于空白對照區的35.1～67.5％；
9級：相當于空白對照區的67.6～100％；
1.5.2生長抑制法
21天時剪取各處理地上綠色組織，采用電子天平稱重，計算實際存活率e，采用公式(2)計算理論存活率e0，用colby法檢驗，評價二者混用對雜草的聯合作用類型。
實際存活率e(％)＝處理區雜草鮮重×100/對照區雜草鮮重(1)
理論存活率e0＝xy/100(2)
式中：x表示除草劑1即噁嗪草酮的雜草防效，y表示除草劑2即氯氟吡氧乙酸的雜草防效。當e-e0＞10％時，說明產生增效作用，當e-e0＜–10％時，說明產生拮抗作用，當e-e0介于±10％時，說明產生加成作用。
2結果與分析
2.1雜草死亡情況
施藥后5天，使用噁嗪草酮單劑處理的馬齒筧生長減緩，節節菜、鴨舌草開始出現黃化癥狀隨之枯萎直至死亡，施藥7天氯氟吡氧乙酸處理的馬齒筧頂芽變紅，開始死亡，鴨舌草，節節菜頂芽均有不同程度的變紅癥狀。
2.2藥后14天目測結果
藥后14天，對各處理區雜草進行目測調查研究，結果如下：
表1噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸混用藥后14天節節菜的目測結果(級)
表1噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸混用藥后14天節節菜的目測結果(級)
表2噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸混用藥后14天鴨舌草的目測結果(級)
表3噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸混用藥后14天馬齒筧的目測結果(級)
從上表1-3可以看出噁嗪草酮和氯氟吡氧乙酸混用后產生加成作用，節節菜、鴨舌草、馬齒筧活性等級降低。
2.3藥后21天調查結果
表4噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸混用對節節菜實際存活率和理論存活率
噁嗪草酮、氯氟吡氧乙酸混用對節節菜的毒力：噁嗪草酮對節節菜的防效較好，為藥劑的敏感雜草，氯氟吡氧乙酸對節節菜的防效一般，隨著噁嗪草酮、氯氟吡氧乙酸用量的增大，混用后對節節菜的防效提高。從表4看出混用后實際防效差值基本大于10％，二者混用后對節節菜的防效呈增效作用。
表5噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸混用對鴨舌草的實際存活率和理論存活率
噁嗪草酮、氯氟吡氧乙酸混用對鴨舌草的毒力：噁嗪草酮、氯氟吡氧乙酸對鴨舌草的防效一般，隨著噁嗪草酮、氯氟吡氧乙酸用量的增大，混用后對鴨舌草的防效大大提高。從表5看出混用后的實際防效差值基本大于10％，二者混用后對鴨舌草的防效呈增效作用。
表6噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸混用對馬齒筧的實際抑制率和理論抑制率
噁嗪草酮、氯氟吡氧乙酸混用對馬齒筧的毒力：噁嗪草酮對馬齒筧的防效優異，為藥劑的敏感雜草，氯氟吡氧乙酸對馬齒筧有較強的抑制作用，隨著噁嗪草酮、氯氟吡氧乙酸用量的增大，混用后對馬齒筧的防效大大提高。從表6看出混用后的實際防效差值基本大于10％，二者混用后對馬齒筧的防效呈增效作用。
從以上試驗結果可以看出，噁嗪草酮、氯氟吡氧乙酸混用，對節節菜、鴨舌草、馬齒筧呈增效作用，混用擴大了殺草譜，延緩雜草抗性，降低了噁嗪草酮與氯氟吡氧乙酸二者單劑含量，提高了總防效，降低了應用成本，對作物更安全，在生產上二者混用有一定的可行性。
二、制劑實施例
制劑實施例1：
稱取40％氯氟吡氧乙酸、40％噁嗪草酮、3％tersperse2700(聚羧鹽酸，美國亨斯邁公司出品)、2％擴散劑nno(烷基奈磺酸鹽甲醛組合物)、1％拉開粉bx(二丁基萘磺酸鈉)、1％k-12(十二烷基硫酸鈉)、3％可溶淀粉、3％葡萄糖、高嶺土加至100％重量份。上述原料經常規制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取80％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸水分散粒劑。
制劑實施例2
稱取6％氯氟吡氧乙酸、60％噁嗪草酮、3％tersperse2700、4％木質素磺酸鈉、1％拉開粉bx、1％k-12、1％羧甲基纖維素、3％尿素、硅藻土加至100％重量份。上述原料經常規制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取66％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸水分散粒劑。
制劑實施例3
稱取30％氯氟吡氧乙酸、3％噁嗪草酮、4％tersperse2700、1％拉開粉bx、1％k-12、0.8％糊精、5％硫酸銨、凹凸棒土加至100％重量份。上述原料經常規制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取33％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸水分散粒劑。
制劑實施例4：
稱取20％氯氟吡氧乙酸、2.5％噁嗪草酮、4％morwetd-425(烷基萘磺酸鹽，阿克蘇諾貝爾出品)、3％擴散劑nno、2％拉開粉bx、2％k-12、2％聚乙烯吡咯烷酮、2.5％黃原膠、高嶺土加至100％重量份。上述原料經常規制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取22.5％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸水分散粒劑。
制劑實施例5
稱取3％氯氟吡氧乙酸、24％噁嗪草酮、5％木質素磺酸鈣、2％拉開粉bx、1％k-12、3％白碳黑、高嶺土加至100％重量份。上述原料經混合，氣流粉碎后制得27％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑。
制劑實施例6
稱取32％氯氟吡氧乙酸、23％噁嗪草酮、4％木質素磺酸鈣、3％tersperse2700、2％拉開粉bx、1％k-12、3％白碳黑、輕質碳酸鈣加至100％重量份。上述原料經混合，氣流粉碎后制得55％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑。
制劑實施例7
稱取21％氯氟吡氧乙酸、38％噁嗪草酮、4％木質素磺酸鈣、3％擴散劑nno、1％拉開粉bx、1％k-12、3％白碳黑、凹凸棒土加至100％重量份。上述原料經混合，氣流粉碎后制得59％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑。
制劑實施例8
稱取15％氯氟吡氧乙酸、55％噁嗪草酮、4％木質素磺酸鈉、2％tersperse2700、2％k-12、3％白碳黑、陶土加至100％重量份。上述原料經混合，氣流粉碎后制得70％醚噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑。
制劑實施例9
稱取58％氯氟吡氧乙酸、22％噁嗪草酮、5％白碳黑、高齡土加至100％重量份。上述原料經混合，氣流粉碎后制得80％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可溶性粉劑。
制劑實施例10
稱取31％氯氟吡氧乙酸、31％噁嗪草酮、10％硅藻土、滑石粉加至100％重量份。上述原料經混合，氣流粉碎后制得62％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可溶性粉劑。
制劑實施例11
稱取27％氯氟吡氧乙酸、13％噁嗪草酮、3％石蠟、1％白碳黑、1％氧化鐵、砂子加至100％重量份。包衣法制粒上述原料中，將噁嗪草酮、氯氟吡氧乙酸和白碳黑混合粉碎成母粉，備用；將石蠟熱熔呈液態噴入以水洗并干燥預熱至50℃砂子，并混合均勻后，將母粉加入，攪拌5～10分鐘，降溫到常溫，制得40％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸顆粒劑。
制劑實施例12
稱取2％氯氟吡氧乙酸、8％噁嗪草酮、15％淀粉、2.5％聚乙烯吡咯烷酮、1％氧化鐵、輕質鈣加至100％重量份。擠壓制粒法制粒。上述原料經混合，氣流粉碎后，加水捏合，擠壓成粒，并烘干，篩分，制得10％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸顆粒劑。
制劑實施例13
稱取8％氯氟吡氧乙酸、12％噁嗪草酮、3％tersperse4894、2％tersperse2500、1％tersperse2425、0.2％黃原膠、5％乙二醇、0.3％苯甲酸、2.5％有機硅消泡劑，去離子水加至100％重量份。上述原料經混合，高速剪切分散30min，用砂磨機砂磨后制得20％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸懸浮劑。
制劑實施例14
稱取5％氯氟吡氧乙酸、5％噁嗪草酮、1.5％nno、1％tersperse2500、2％乳化劑t-60、3％農乳700#、0.1％黃原膠、5％丙乙醇、2.5％甲醛、0.3％有機硅消泡劑，去離子水加至100％重量份。上述原料經混合，高速剪切分散30min，用砂磨機砂磨后制得10％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸懸浮劑。
制劑實施例15
稱取6％氯氟吡氧乙酸、10％噁嗪草酮、3％tersperse4894、1％tersperse2500、1％tersperse2425、0.2％黃原膠、1％硅酸鎂鋁、5％乙二醇、0.3％苯甲酸鈉、2.5％有機硅消泡劑，去離子水加至100％重量份。上述原料經混合，高速剪切分散30min，用砂磨機砂磨后制得16％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸懸浮劑。
制劑實施例16
稱取20％氯氟吡氧乙酸、10％噁嗪草酮、3％農乳700#、2％農乳1601#、1.5％tersperse2500、2.5％tersperse2425、0.2％黃原膠、3％白炭黑、5％乙二醇、0.3％苯甲酸、2.5％有機硅消泡劑，去離子水加至100％重量份。上述原料經混合，高速剪切分散30min，用砂磨機砂磨后制得30％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸懸浮劑。
制劑實施例17
稱取3％氯氟吡氧乙酸、2％噁嗪草酮、2％tersperse2425、4％斯盤-60#、3％吐溫-60#、2％農乳700#、1％tersperse2500、2.5％白炭黑、5％丙二醇、1％環氧氯丙烷、油酸甲酯加至100％重量份。上述原料經混合，高速剪切分散30min，用砂磨機砂磨后制得5％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可分散油懸浮劑。
制劑實施例18
稱取3％氯氟吡氧乙酸、3％噁嗪草酮、2％擴散劑nno、3％農乳2201#、8％by-110、1％tersperse2500、1％硅酸鎂鋁、3％丙二醇、15％環氧大豆油、大豆油加至100％重量份。上述原料經混合，高速剪切分散30min，用砂磨機砂磨后制得6％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可分散油懸浮劑。
制劑實施例19
稱取4％氯氟吡氧乙酸、6％噁嗪草酮、3％tersperse2425、3％斯盤-60#、3％吐溫-60#、8％by-110、1％tersperse2500、2.5％白炭黑、5％丙二醇、20％環氧大豆油、油酸甲酯加至100％重量份。上述原料經混合，高速剪切分散30min，用砂磨機砂磨后制得10％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可分散油懸浮劑。
制劑實施例20
稱取5％氯氟吡氧乙酸、2.5％噁嗪草酮、3％擴散劑nno、5％by-125、4％斯盤-60#、4％農乳1601#、1％苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、2.5％膨潤土、5％甘油、3％磷酸三苯酯、菜籽油加至100％重量份。上述原料經混合，高速剪切分散30min，用砂磨機砂磨后制得7.5％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可分散油懸浮劑。
三、田間藥效試驗
生物實例1防除水稻雜草田間藥效試驗
發明人于2010年6月1日在浙江省嘉興市水稻直播田進行了6％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸(3％+3％)可分散油懸浮劑對水稻田雜草的試驗。田間主要雜草有鱧腸、雨久花、節節菜、馬齒筧和鴨舌草，雜草葉齡在2～4葉期。試驗藥劑及劑量為6％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可分散油懸浮劑20g/畝、30g/畝、40g/畝，25g/升噁嗪草酮可分散油懸劑60ml/畝，10％氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑20g/畝。采用常規噴霧法。
表76％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可分散油懸浮劑對水稻直播田雜草防除效果
表86％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可分散油懸浮劑對水稻直播田雜草防除效果
表96％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可分散油懸劑對水稻直播田雜草防除效果
試驗結果表明：6％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可分散油懸劑30g/畝、40g/畝藥后30天對雨久花、節節菜、鱧腸、鴨舌草、馬齒筧的平均株防效和鮮重防效均顯著高于對照藥劑2.5％噁嗪草酮可分散油懸劑60ml/畝、10％氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑20g/畝，說明兩藥劑混配后在大田使用中有明顯的增效作用，同時節約了用藥成本，擴大了雜草防治譜。
生物實例2防除水稻雜草田間藥效試驗
發明人于2010年6月25日在浙江省仙居縣水稻移栽田進行了55％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸(32％+23％)可濕性粉劑對水稻田雜草的試驗。田間主要雜草有鱧腸、雨久花、節節菜、馬齒筧和鴨舌草，雜草葉齡在2～4葉期。試驗藥劑及劑量為18％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑8g/畝、10g/畝、12g/畝，25g/升噁嗪草酮油懸劑60ml/畝，10％氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑20g/畝。采用常規噴霧法。
表1055％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑對水稻移栽田雜草防除效果
表1155％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑對水稻移栽田雜草防除效果
表1155％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑對水稻移栽田雜草防除效果
試驗結果表明：55％噁嗪草酮·氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑10g/畝、12g/畝藥后30天對雨久花、節節菜、鱧腸、鴨舌草、馬齒筧的平均株防效和鮮重防效均高于對照藥劑25g/升噁嗪草酮可分散油懸劑60ml/畝、10％氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑20g/畝，說明兩藥劑混配后在大田使用中有明顯的增效作用，同時節省了用藥成本。
綜上所述，本發明組分合理，防效優于各組分單獨施用時的活性，田間藥效試驗驗證其組合具有增效作用，擴大雜草防治譜、一次施藥防除水稻田禾本科、莎草科及闊葉雜草，減少施藥次數，降低防治成本，減緩雜草抗性的產生，對作物安全性好，符合農藥制劑的安全性要求。