一種含紅豆越橘提取物的美容組合物及其應用的制作方法

專利名稱：：一種含紅豆越橘提取物的美容組合物及其應用的制作方法
技術領域：
：本發明涉及紅豆越橘提取物及其在美容中的應用。本發明提供了一種紅豆越橘提取物，其含有花青素535重量％，原花青素2080重量％，白藜,醇0.0150重量％。本發明還涉及紅豆越橘提取物在美容中的應用，包括但不限于美白、去除色斑、除皺、保濕、增強皮膚的平滑度以及改善肌膚敏感度。本發明還公開了使用紅豆越橘提取物制備的藥物、美容組合物和食品。與現有美容產品相比，本發明的紅豆越橘提取物具有更高的效果和高安全性。
背景技術：
：紅豆越橘(Vacciniumvitis-idaeaL.)別名紅豆，小蘋果，牙疙瘩，熊果葉等。屬于杜鵑花科(Ericaceae)越橘屬(烏飯樹屬)，為多年生落葉或常綠灌木或小灌木樹種。原產于我國東北、前蘇聯、朝鮮、北美以及北歐的高山地帶，常與篤斯越橘混生，為常綠小灌木。樹高1530cm，葉片常綠，草質。抗寒力極強，抗旱。紅豆越橘果實為亮紅色，風味酸澀，營養肺腑，具有很高的利用價值。日本專利申請JP3826698B2公開了利用紅豆越橘的葉和果實提取物與其它輔料配制一種美容組合物。其利用醇水溶液提取紅豆越橘的葉和果實，將得到的提取液經濃縮，再經樹脂處理，得到紅豆越橘提取物。但是用專利披露的方法所獲得的提取物存在以下不足(i)由于采用紅豆越橘的果實和葉作混合原料，所得產品成分復雜，應用效果有限；(ii)該產品只能用于外用；(iii)采用該方法難以充分地提取紅豆越橘中有效成分，造成資源浪費。PCT專利申請WO2006134583公開了一種美容組合物，其含有紅豆越橘提取物。但該專利申請所使用的仍然是以紅豆越橘的葉和果實的提取物，其使用紅豆越橘的果實和葉子的提取物(分別占大約50%)。仍未克服日本專利JP3826698B2的缺點，并且同樣只能用于外用。因此，目前存在對安全高效的紅豆越橘提取的需求，同時需要對紅豆越橘提取物的應用進行進一步的開發。針對以上問題，目前需要進一步明確紅豆越橘提取物的功效成分，證實其安全性、有效性，并且拓寬紅豆越橘提取物的應用領域。
發明內容本發明的目的是為了通過提供紅豆越橘提取物克服現有技術中所存在的上述問題。本發明中使用的紅豆越橘提取物的提取方法，可以采用常規的提取方法，包括但不限于在中國專利申請CN101077864A中所公開的技術，此處將該專利申請引入做為參考。優選的一種紅豆越橘提取物的提取方法，包括(1)提取步驟用含酸的水溶劑對紅豆越橘常溫提取，(或者醇水溶液對紅豆越橘常溫或低溫提取)過濾得到紅豆越橘提取液；(2)純化步驟對前一步所得提取液進行樹脂純化處理；(3)干燥步驟對所得純化物進行干燥，得到富含紅豆越橘花青素部分；(4)精制步驟對酸水(或醇水)提取過濾后得到的果渣，進行硅膠柱層析分離，得到富含白藜,醇部分；(5)將富含花青素部分和富含白藜蘆醇部分按適當比例混合得到三種紅豆越橘提取物。分別為紅豆越橘提取物I、II、III。紅豆越橘提取物I的組成為花青素15°/。，原花青素60%，白藜蘆醇O.01%;紅豆越橘提取物II組成為花青素5%，原花青素10%,白藜蘆醇20%;紅豆越橘提取物m組成為花青素10%，原花青素35%，白藜蘆醇10%。上面所述的紅豆越橘提取物各主要組成成分的檢測方法如下(1)紅豆越橘花青素HPLC檢測方法色鐠柱ODS-AQ250x4.6mm,5jim流動相A相水曱酸=90:10;B相:水乙睛曱醇曱酸=45:22.5:22.5:10梯度條件453550185540606065607018流動相A(%)1818-3030流動相B(%)8282-7070時間(min)0.015202535B%1818202525;險測波長535nm(2)白藜,醇HPLC檢測方法色譜柱ODS-AQ250x4.6mm,5|im流動相A相曱醇；B相梯度條件時間(min)0-2525-3030-50沖企測波長303nm(3)原花青素檢測方法采用酒石酸法或Folin-C法均可。在本發明中所述的紅豆越橘提取物優選紅豆越橘的果實的提取物。本發明還涉及至少一種本發明的上述紅豆越橘提取物在美容中的應用。本發明的紅豆越橘提取物可以用于美容系列產品的開發。皮膚屬于結締組織,其中所含有的膠原蛋白和彈性蛋白對皮膚的整個結構起重要作用。膠原蛋白的適度交聯，可以維持皮膚的完整性,而體內自由基氧化可使其過度交聯,在皮膚上表現為皺紋和嚢泡，本發明的紅豆越橘提取物可促使膠原蛋白的適度交聯，有效清除自由基，從而保持肌膚年輕、白亮富有光澤。另外，彈性蛋白可使皮膚具有彈性，缺乏彈性蛋白的皮膚松馳無力，使人顯得老態龍鐘。彈性蛋白可被自由基或彈性蛋白酶所降解，本發明的紅豆越橘提取物具有清除自由基，阻斷彈性蛋白酶的產生并抑制其活性，從而改善皮膚健康狀況。在對紫外線照射皮膚光老化模型小鼠皮膚羥脯氨酸的含量及SOD活性測定中發現，服用本發明的紅豆越橘提取物的小鼠皮膚中羥脯氨酸含量和SOD活性均明顯高于模型動物。說明紅豆越橘提取物能通過其良好的抗氧化作用，保護皮膚膠原蛋白，來達到抗皺防衰老的美容作用。另外，發明人發現本發明的紅豆越橘提取物還具有其它的美容功效，包括但不限于美白、去除色斑、除皺、保濕、增強皮膚的平滑度以及改善肌膚敏感度。本發明所開發的紅豆越橘提取物作為理想的黑色素生成抑制劑，具有以下的性質:(l)能夠有效的治療色素沉著過多；(2)對黑色素細胞、表皮及真皮細胞無毒性；。)無致敏性、致癌性、致畸性；(4)穩定性好。本發明的紅豆越橘提取物可以制成但不局限于膠嚢劑、片劑、口服液等藥物制劑被使用。本發明的紅豆越橘提取物也可制成各類食品，如飲料、酒、糕點、糖果、口香糖等。應當理解的是，除了上面特別提到的成分之外，考慮到所述制劑的類型，在一個實施方式中，本發明的紅豆越橘提取物占美容產品重量的0.0001重量％100重量％，優選為0.01重量％~30重量％，更優選為0.1重量％15重量％。在一個實施方式中，本發明的提取物可經過口服，其劑量為每日lmg/kg~5mg/kg。成人的劑量范圍通常為60mg/曰300mg/日。本發明還提供一種包含作為活性成分的紅豆越橘提取物的口服美容組合物。該組合物所制成的最終美容產品可以是片劑、膠嚢、軟膠嚢、蜜丸劑、粉劑或顆粒劑等固體制劑，也可以是口服液、乳劑、糖漿劑等液態制劑。本發明中的美容組合物也可摻入到糖果、口香糖、湯粉、乳制品和飲料等形式的食品中。這些食品的具體例子有口香糖、糖果、巧克力、果凍、餅干、膨化食品、羹湯料、牛奶、酸奶、冰淇淋、乳酸飲料、酒精飲料、維生素飲料、礦物質飲料、咖啡飲料、功能性飲料等等。將本發明的紅豆越橘提取物加入到食品中時，其量以0.0001~100重量°/。為佳，優選為0.01重量％30重量％，更優選為0.1重量％15重量％。本發明還提供了一種可以用于美白的美容或皮膚護理組合物，其含有本發明所述的紅豆越橘提取物作為活性成分。本發明的美容或皮膚護理用，還可以含有美容上和皮膚護理中常見的佐劑，如親水的或親油的膠凝劑、親水的或親油的活性劑、防腐劑、抗氧化劑、溶劑、香料、防曬劑、色素、香味吸收劑和著色劑。本領域技術人員可以根據需要選擇各種佐劑的用量。當該美容或皮膚護理用組合物為乳劑時，脂相的比例通常可以為組合物總重量的5~80重量％，優選550重量％,例如但不限于10重量％、20重量％、30重量％、40重量％等。在乳劑形式的組合物中所使用的油、乳化劑和共乳化劑選自本領域中常用的物質。組合物中乳化劑和共乳化劑的比例通常為組合物總重量的0.330重量％，優選為0.520重量％。可以與本發明的紅豆越橘提取物聯合使用的油包括礦物油，植物來源的油(如大豆油)、動物來源的油(如羊毛脂)、合成油(如全氫化角鯊烯)。另外，脂肪醇、脂肪酸以及蠟也可以用作脂肪物質。可以與本發明的紅豆越橘提取物聯合使用的乳化劑和共乳化劑包括脂肪酸酯(如聚乙二醇)以及甘油的脂肪酸酯如硬脂酸甘油酯。在本發明的一個實施方式中，本發明所述的紅豆越橘提取物還可以與至少一種活性劑聯合使用。可以與本發明的紅豆越橘提取物聯合使用的活性劑包括但不限于鞣花酸及其衍生物；對苯二酚；熊果香；間苯二酚及其衍生物；維生素C及其衍生物；泛酸磺酸酯及其衍生物；曲酸；胎盤提取物；可直接或間接干擾ct-促黑素(oc-MSH)或其受體或促腎上脈皮質激素(ACTH)的分子；多羥基化合物，如甘油、乙二醇或丙二醇；維生素；溶角蛋白劑或脫皮劑，如水楊酸及其衍生物；cc-醇酸，如乳酸或蘋果酸；抗壞血酸及其衍生物；視黃酸；視黃醛；視黃醇及其衍生物；抗炎劑；潤膚劑及其混合物，化學的或物理的防曬劑，如微粉化氧化鋅，氧化鈦，丁基曱氧基二苯曱酰基曱烷和曱氧基肉桂酸辛酯；以及脫氧核糖核酸和核酸。綜上所述，本發明提供了1.一種紅豆越橘提取物，其含有花青素5~35重量％。2.—種紅豆越橘提取物，其含有原花青素20-80重量％。3.—種紅豆越橘提取物，其含有多酚類成分5~100%,其中，多酚類成分選自包括花青素，原花青素，黃酮，兒茶素，表兒茶素以及其聚合物的組。4.一種紅豆越橘提取物，其含有白藜，醇0.01~50重量％。5.4中所述的紅豆越橘提取物，其還含有多酚類成分5100%，其中，多酚類成分選自包括花青素，原花青素，黃酮，兒茶素，表兒茶素以及其聚合物的組。6.—種紅豆越橘提取物，其含有花青素535重量％,原花青素2080重量％,白藜蘆醇0.0150重量％。7.1~6中任一項所述的紅豆越橘提取物在制備藥物上的應用，其中所述藥物可以用于預防或者治療由酪氨酸酶活性異常所導致的疾病。8.—種藥物組合物，其含有1~6中任一項的紅豆越橘提取物，所述藥物可以用于抑制酪氨酸酶活性。9.根據8所述的藥物組合物，其中所述的紅豆越橘提取物占藥物組合物的重量的0.0001重量％100重量％。10.16中任一項所述的紅豆越橘提取物在制備美容或皮膚護理組合物中的應用。11.根據10所述的應用，其中包括所述美容或皮膚護理組合物在抑制黑色素的生成、清除皮膚色素沉著、色斑及痤瘡中的應用。12.根據10所述應用，其中包括所述美容或皮膚護理組合物在促進老化皮膚更新，提高皮膚水分含量，增強皮膚彈性，抗皺及抗衰老中的應用。13.根據10所述應用，其中包括所述美容或皮膚護理組合物在增強皮膚的平滑度以及改善膚質敏感度中的應用。14.一種美容組合物或皮膚護理組合物，其含有16中任一項所述的紅豆越橘提取物。15.根據14所述的美容組合物或皮膚護理組合物，其還含有選自其他水果提取物、膠原蛋白、透明質酸或其組合的一種或者多種，以及美容上可以接受的載體和賦形劑，其中所述其他水果提取物選自包括越橘提取物、葡萄提取物、石榴提取物、刺梨提取物、蘋果提取物和獼猴桃提取物的組。16.—種具有美容作用的食品，其含有16中任一項所述的紅豆越橘提取物。17.根據16所述的具有美容作用的食品，其還含有選自其他水果提取物、膠原蛋白、透明質酸或其組合的一種或者多種，以及食品行業可以接受的載體和賦形劑，其中所述其他水果提取物選自包括越橘提取物、葡萄提取物、石榴提取物、刺梨提取物、蘋果提取物和獼猴桃提取物的組。18.根據16或17所述的食品，包括但不限于糖果、糕點、粉湯、乳制品和飲料。19.一種護理皮膚的方法，其包括將14或15中任一項所述的美容或皮膚護理組合物施加到需要處理的皮膚區域，或者口服17或18所述的食品。下面利用具體實施方式，將對本發明進行更詳細的解釋；然而，這些實施方式不應該被解釋為限制本發明。具體實施例方式實施例1紅豆越橘提取物I的制備將1000g紅豆越橘用3倍量的水浸泡，加0.1%的纖維素酶攪拌，置于40。C恒溫水浴內保溫2小時，過濾得到提取液。將提取液進行超濾膜過濾(分子量2000)。膜過濾后的濃縮液采用HP20大孔吸附樹脂純化，用60%的乙醇洗脫產品，濃縮后進行噴霧干燥，得到花青素部分。以上述提取條件下得到的渣為原料，用75%乙醇加熱提取，得到黃色膏狀物。將膏狀物進行硅膠柱層析，收集白藜蘆醇部分。合并上述花青素部分和白藜，醇部分，得到紅豆越橘提取物I，其組成為花青素15%，原花青素60%，白藜蘆醇O.01%。實施例2紅豆越橘提取物II的制備以1000g紅豆越橘果實為原料，用2%鹽酸乙醇水溶液作為溶劑，40。C進行提取，提取液直接上樹脂柱。樹脂采用XAD16大孔吸附樹脂。用90%的乙醇洗產品，收集洗脫液，真空濃縮除去乙醇，然后進行噴霧干燥，得到花青素部分。以上述提取條件下得到的渣為原料，用無水乙醇加熱提取，得到黃色膏狀物。將膏狀物進行硅膠柱層析，收集富含白藜蘆醇組分，并用95%乙醇進行重結晶，得到白藜,醇部分。合并上述花青素部分和白藜,醇部分，得到紅豆越橘提取物II，其組成為花青素5%，原花青素10%,白藜蘆醇20%。實施例3紅豆越橘提取物III的制備以1000g紅豆越橘果實為原料，用60%乙醇水溶液作為溶劑，40。C進行提取，提取液回收乙醇后上樹脂柱。樹脂采用CHPA20離子交換樹脂。用90%的乙醇洗產品，收集洗脫液，真空濃縮除去乙醇，，然后進行噴霧干燥，得到花青素部分。以上述提取條件下得到的渣為原料，用95%乙醇加熱提取，得到黃色膏狀物。將膏狀物進行硅膠柱層析，收集白藜,醇部分。合并上述花青素部分和白藜,醇部分，得到紅豆越橘提取物III，其組成為花青素ioy。，原花青素35%，白藜蘆醇ioy。。實施例4評價紅豆越橘提取物和熊果普對細胞增殖影響的比較B16黑素細胞(購自中科院上海細胞所)用含10%新生小牛血清和青鏈霉素雙抗的RPMI-1640培養液，37°C，5%(302條件下培養，細胞融合80%時，用0.125%胰蛋白酶(Difco，美國)消化。采用曱基偶氮唑藍(MTT)比色法測定黑素細胞的增殖活性。將B16黑素細胞以1x105密度置入在24孔板中，第2天換液，分別加入不同濃度的受試物實施例3中所制備的紅豆越橘提取物III(含花青素10%、寡聚原花青素(OPC)35°/。和白藜,醇10%;熊果苷采用市面外購產品，采用空白作為對照。培養20小時后，加入0.15mlMTT，繼續培養4小時，3000rpm離心10分鐘，棄上清，每孔加入DMSO(l。/。)lml，震蕩待其充分溶解后，取150pl加入96孔培養板。用MQX200微板分光光度計(Bio-Tek,美國)測OD值，激發波長為570nm，參考波長為630nm。采用公式黑素細胞增殖抑制率=(1-處理組吸光度/陰性對照組吸光度)x100%計算受試物對黑素細胞增殖的抑制率。紅豆越桔和熊果苷對細胞存活率影響，結果見表1。表l熊果苦和紅豆越橘對細胞存活率影響的比較(％,S±SD,n=6)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>4094.30±0,45122.46±0.666091.74±0.39118.20±0.488079.66±1.08112.59±0.86由表1可見，黑素細胞存活率在相同濃度下紅豆越橘作用組均比熊果苷作用組的存活率高，說明紅豆越橘較熊果苷對B16細胞的毒性小，安全性優于熊果普。實施例5評價紅豆越橘提取物和葡萄籽提取物、松樹皮提取物對細胞增殖活性影響的比較實驗方法同實施例4。紅豆越橘提取物采用實施例3中所制備的紅豆越橘提取物III,松樹皮提取物和葡萄籽提取物均為市面外購產品，采用空白作為對照。結果見表2。表2三種提取物對B16細胞存活率的影響(％,n=6,;±SD)劑量(mg/L)松樹皮葡萄籽紅豆越橘提取物空白乂于照100.00±0.71100.00±0.71100.00±0.71193.57±2.3399.85±0.38102.57±1.87595.91±0.90102.51±0.12111.34±1.1125105.85±0.20105.78±0.46153.99±1.15'*P<0.05;**P<0.01vs對照組由表2可見，不同濃度松樹皮、葡萄籽提取物、紅豆越橘提取物對B16細胞的增殖作用的影響基本相同。細胞存活率隨濃度增加而增加，呈現明顯的劑量-反應關系。說明三者在體外細胞作用的條件下均為安全的成分。實施例6評價紅豆越橘提取物和葡萄籽提取物、松樹皮提取物、熊果苷對B16黑素細胞酪氨酸酶活性抑制率的比較B16黑素細胞(購自中科院上海細胞所)用含10%新生小牛血清和青鏈霉素雙抗的RPMI-1640培養液，37°C,5%(302條件下培養，細胞融合80%時，用0.125%胰蛋白酶(Difco，美國)消化，傳代或用于試-瞼。酪氨酸酶活性是根據將多巴氧化為多巴醌的速度來確定的。以左旋多巴為催化底物。采用Marlinez-Esparza等改良方法(AndoH，ItohA,MishimaY等人，Correlationbetweenthenumberofmelanosomes，tyrosinasemRNAlevels,andtyrosinaseactivityculturedmurinemelanomacellsinresponsetovariousmelanogenesisregulatoryagents.JCellPhysiol，1995,163:608-614.)測定475nm下多巴醌的吸光度，吸光度越高說明多巴醌的含量越多，酪氨酸酶的活性越強。受試物紅豆越橘提取物釆用實施例3中所制備的紅豆越橘提取物III,其它受試物均采用市售產品。受試物作用3天后，棄去上清液，用pH7.0的PBS洗滌3次，每次經1000rpm離心5分鐘，每孔加l%TrotonX-100溶液400y1,溶解細胞。取100ju1于96孔板中，再經37。C預溫后，每孔加入1.7%左旋多巴(sigma,美國)100jul，于475nm波長處測吸光度，以空白孔調零，在37。C下1小時內每隔lOmin讀各孔吸光度A值。根據下面的公式計算各種受試物對酪氨酸酶活性的抑制率酪氨酸酶活性抑制率=(1-處理組吸光值/陰性對照組吸光值)xioo%實驗結果見表3。表3不同物質作用下B16細胞酪氨酸酶活性抑制率比較(5±SD,n=6)濃度(mg/L)紅豆越橘提取物松樹皮提取物葡萄籽提取物熊果香15.98±1.361.98±1.36-1.02±0.127.19±0.0010.99±0.615.74±1.75-1.53±0.6110.43±2.971018.62±1.4114.15±1.9911.22±3.3520.50±1.632046.21±0.5631.98±6.0025.51±4.6146.40±2.533061.08±0.3840.57±3.0140.81±4.1053.29±2.27從上表可見，隨著濃度增加，四種物質對酪氨酸酶活性的抑制率均在上升。但是，紅豆越橘提取物上升幅度更加明顯，在濃度達到30mg/L時，紅豆越橘提取物對酪氨酸酶活性的抑制率遠遠高于其它受試物。實施例7評價紅豆越橘提取物和葡萄籽提取物、松樹皮提取物和熊果苷對B16細胞黑色素生成影響的比較B16黑素細胞(購自中科院上海細胞所)用含10%新生小牛血清和青鏈霉素雙抗的RPMI-1640培養液，37°C,5。/。C02條件下培養，細胞融合80°/。時，用0.125%胰蛋白酶(Difco,美國)消化，傳代或用于試驗。采用強堿溶解細胞，將黑色素溶解后測定吸光度。黑色素含量測定采用Hosoi等？文良方法(VictoriaM，Virador，NobuhikoKobayashi等人，Astandardizedprotocolforassessingregulatorsofpigmentation.AnalyticalBiochemistry,1999，270:207~219.)。B16黑素細胞以1xio5密度培養在6孔板中，經24小時后換液，添加不同濃度的受試物。受試物紅豆越橘提取物采用實施例3中所制備的紅豆越橘提取物III，其它受試物均采用市售產品。72小時后，PBS洗滌兩次，樣品經空氣干燥，溶于400|iilIN的NaOH(含l%DMSO)。經加熱80。C至1小時后冷卻，選4奪475nm波長在酶聯免疫4企測儀上讀取吸光度值。根據下面的公式計算各種受試物對黑色素含量的抑制率黑色素含量抑制率=[1_(受試物孔吸光度值/受試物孔細胞密度)/(對照孔吸光度值/對照孔細胞密度)]x100%分析不同濃度下松樹皮、葡萄籽、紅豆越橘提取物對黑色素生成的影響，結果見表4。表4熊果普和三種提取物對B16生成黑色素含量抑制率的影響(;±SD,n=4)<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>從表4可以看出，在相同濃度區間內，松樹皮提取物對黑色素生成沒有明顯的抑制效果。其它3種物質的抑制率均隨濃度增大而逐漸增強。在濃度達到30mg/L時，紅豆越橘提取物和葡萄籽提取物對黑色素生成抑制率分別達到30.04%和39.26%，均遠遠高于熊果苷。實施例8評價不同紅豆越橘提取物對B16黑素細胞酪氨酸酶活性抑制率的比4交實驗方法同實施例6。受試物紅豆越橘提取物釆用實施例1,2,3中得到的紅豆越橘提取物I、II、III。實驗結果見表5。表5不同物質作用下B16細胞酪氨酸酶活性抑制率比較(x±SD,n=6)濃度(mg/L)紅豆越橘提取物I紅豆越橘提取物II紅豆越橘提取物III3.11±0.132.06±0.12;98±1.364.33±0.61.38±1.6510.99±0.611011.54±1.3010.36±1.6618.62±1.412035.64±4.3330.75±5.2046.21±0.563052.17±4.9949.78±3.9661.08±0.38從表5可見，三種提取物對酪氨酸酶活性的抑制率隨濃度增加而增加，呈現明顯的劑量-反應關系。濃度〈10mg/L時，效果不明顯，當濃度增至20以上，三種提取物對酪氨酸酶活性抑制率均有顯著提高，其中以紅豆越橘提取物III效果更加明顯。實施例9不同紅豆越橘提取物對B16黑素細胞黑色素生成影響的比較實驗方法同實施例7。受試物紅豆越橘提取物采用實施例1,2,3中得到的紅豆越橘提取物I、II、III。實驗結果見表6。表6不同物質作用下乂tB16細胞黑色素生成抑制率的影響_O±SD,n=4)_濃度(mg/L)紅豆越橘提取物I紅豆越橘提取物II紅豆越橘提取物III102030-1.00±0.520.98±1.025.67±2.0516.36±2.5325.69±2.33-0.27±0.802.00±1.056.03±2.3717.2±2.5723.05±2.41-1.09±0.221.99±0.007.14±0.0920.76±0.5330.04±0.30從表6可見，隨著劑量的增加，三種提取物對B16細胞黑色素生成的抑制率均在上升。但是，以紅豆越橘提取物in效果更加明顯。實施例10紅豆越橘提取物對皮膚光老化模型小鼠皮膚SOD活性和HYP(羥脯氨酸)含量的影響昆明種小鼠50只，體重1520g，隨機分為5組正常對照組，模型對照組，紅豆越橘高、中、低3個劑量組。除正常對照組外，其余各組均剃去背部毛，每日用UVA燈管照射，造成光老化模型。將高劑量、中劑量、低劑量各給藥組分別灌服160、80、40mg/kg體重的紅豆越橘提取物(含有花青素12.9%:原花青素60.3%，白藜蘆醇10.1%)，對照組給予同體積蒸餾水。8周后，處死動物，立即取下背部脫毛處全層皮膚，用生化方法測定局部SOD活性及HYP含量。具體結果見表7。表7紅豆越橘提取物對光老化模型小鼠皮膚SOD和HYP的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>*與模型對照組比較，p<0.05可以看出，紅豆越橘提取物能抑制光照造成的皮膚老化過程，提高皮膚中SOD的活性和HYP的含量，恢復皮膚活力和彈性，因而可以應用于具有美容功效的保健品和化妝品中。實施例11紅豆越橘提取物膠嚢口服對皮膚的影響紅豆越橘提取物I、II、III，分別灌裝膠嚢，每粒含150mg提取物。招募39名年齡在2255歲的女性志愿者，分成三組，分別口服紅豆越橘I、II、III三種膠嚢，每日l粒。分別于服藥前和服藥8周后采用臉譜儀測試RGB光線下面部皮膚表面皺紋度、色斑、皮膚敏感度、平滑度、膚色深淺，UV下測試水份含量(系統單位，數值越小代表皺紋程度越輕)，比較服藥前后志愿者面部皮膚表面皺紋的值、色斑面積、敏感度變化、平滑度變化、膚色深淺變化、水份含量變化，分析紅豆越橘膠嚢的去皺、祛斑、改善膚質^:感、改善皮膚平滑度、美白、保濕效果。人體臨床實驗數據見表8。表8紅豆越橘提取物I、II、III美容臨床實驗數據<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>從實驗結果來看，志愿者服用三種膠嚢后，提取物I、n、III都有減輕面部皺紋度和色斑，改善肌膚敏感度、平滑度以及美白、保濕效果。提取物I在改善皮膚敏感度、平滑度和祛斑、美白方面與服藥前相比有顯著的統計學意義(P<0.05)，總有效率均達到87%以上。提取物in能明顯減輕面部皺紋度和色斑，改善肌膚敏感度、平滑度，與服藥前相比有顯著的統計學意義(P<0.05),總有效率均達到82%以上；在美白和保濕方面效果特佳，與服藥前相比有顯著的統計學意義(P<0.01),總有效率達到100°/。。實施例12用紅豆越橘提取物制成美容功能的糖果根據常用方法按表9所示比例制成糖果。_^_實施例1中所制備的紅豆越橘提取物III15重量％白砂糖50重量％淀粉糖漿30重量％抗壞血酸3重量％薄荷腦1.0重量％著色劑、食用香料_1.0重量％總計100重量；實施例13—種含紅豆越橘提取物的美容保健食品根據常用方法按表10所示重量比制成含紅豆越橘提取物的一種美容保健食品。表10實施例1中所制備的紅豆越橘提取物III10-15重量％葡萄粉提取物2.5~5重量％越橘提取物2.5~5重量％膠原蛋白粉(含氨基酸85%)5~10重量％大豆異黃酮5~10重量％抗壞血酸2~5重量％透明質酸鈉1~3重量％甘露糖醇15~35重量％其它賦形劑20~30重量％總計100重量％本發明的特點是，由于專門選用紅豆越橘果實為原料，使得所得的提取物可以直接服用，從而提高提取物的生物利用率。本發明所討論的實施例以及其它實施例的這些和其它變形對于本領域的技術人員是顯而易見的并可從這里的描述中得到教導，因此顯然可理解的是，前述所描述的主題僅僅是作為本發明說明性的解釋，而并非是對本發明的限制。權利要求1.一種紅豆越橘提取物，其含有花青素5～35重量％。2.—種紅豆越橘提取物，其含有原花青素20~80重量％。3.—種紅豆越橘提取物，其含有多酚類成分5100%，其中，多酚類成分選自包括花青素，原花青素，黃酮，兒茶素，表兒茶素以及其聚合物的組。4.一種紅豆越橘提取物，其含有白藜蘆醇0.01~50重量％。5.權利要求4中所述的紅豆越橘4是取物，其還含有多酚類成分5100%，其中，多酚類成分選自包括花青素，原花青素，黃酮，兒茶素，表兒茶素以及其聚合物的組。6.—種紅豆越橘提取物，其含有花青素535重量％，原花青素2080重量％，白藜蘆醇0.0150重量％。7.權利要求16中任一項所述的紅豆越橘提取物在制備藥物上的應用，其中所述藥物可以用于預防或者治療由酪氨酸酶活性異常所導致的疾病。8.—種藥物組合物，其含有權利要求1~6中任一項的紅豆越橘提取物，所述藥物可以用于抑制酪氨酸酶活性。9.根據權利要求8所述的藥物組合物，其中所述的紅豆越橘提取物占藥物組合物的重量的0.0001重量％100重量％。10.權利要求16中任一項所述的紅豆越橘提取物在制備美容或皮膚護理組合物中的應用。11.根據權利要求10所述的應用，其中包括所述美容或皮膚護理組合物在抑制黑色素的生成、清除皮膚色素沉著、色斑及痤瘡中的應用。12.根據權利要求10所述應用，其中包括所述美容或皮膚護理組合物在促進老化皮膚更新，提高皮膚水分含量，增強皮膚彈性，抗皺及抗衰老中的應用。13.根據權利要求10所述應用，其中包括所述美容或皮膚護理組合物在增強皮膚的平滑度以及改善膚質敏感度中的應用。14.一種美容組合物或皮膚護理組合物，其含有權利要求16中任一項所述的紅豆越橘提取物。15.根據權利要求14所述的美容組合物或皮膚護理組合物，其還含有選自其他水果提取物、膠原蛋白、透明質酸或其組合的一種或者多種，以及美容上可以接受的載體和賦形劑，其中所述其他水果提取物選自包括越橘提取物、葡萄提取物、石榴提取物、刺梨提取物、蘋果提取物和獼猴桃提取物的組。16.—種具有美容作用的食品，其含有權利要求16中任一項所述的紅豆越橘提取物。17.根據權利要求16所述的具有美容作用的食品，其還含有選自其他水果提取物、膠原蛋白、透明質酸或其組合的一種或者多種，以及食品行業可以接受的載體和賦形劑，其中所述其他水果提取物選自包括越橘提取物、葡萄提取物、石榴提取物、刺梨提取物、蘋果提取物和獼猴桃提取物的組。18.根據權利要求16或17所述的食品，包括但不限于糖果、糕點、粉湯、乳制品和飲料。19.一種護理皮膚的方法，其包括將權利要求14或15中任一項所述的美容或皮膚護理組合物施加到需要處理的皮膚區域，或者口服權利要求17或18所述的食品。全文摘要本發明涉及一種含紅豆越橘提取物的美容組合物及其在皮膚美容中的應用。本發明提供了一種紅豆越橘提取物，其含有花青素，原花青素，白藜蘆醇，兒茶素等多酚類組份。本發明還涉及紅豆越橘提取物在美容中的應用，包括但不限于美白、去除色斑、除皺、保濕、增強皮膚的平滑度以及改善肌膚敏感度。本發明還公開了使用紅豆越橘提取物制備的藥物、美容組合物和食品。與現有美容產品相比，本發明的紅豆越橘提取物具有更好的效果和更高安全性。文檔編號A23L1/28GK101543525SQ200810084269公開日2009年9月30日申請日期2008年3月28日優先權日2008年3月28日發明者李春華,李艷梅,竇夏睿申請人:北京綠色金可生物技術股份有限公司