本發明屬于飼料組合物
技術領域：
，具體涉及一種促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料，并涉及該飼料的制備方法。
背景技術：
：蛋雞育成期飼料就是蛋雞從7周齡—15周齡階段使用的飼料，該階段生理機能發育不成熟，骨骼、肌肉和消化器官處于旺盛的發育階段，而這個時期不產蛋，養殖戶不重視，使用的育成雞飼料玉米、豆粕少，而玉米麩、玉米DDGS等、棕櫚粕、棉籽粕等雜粕多，造成黃曲霉毒素超標嚴重，破壞腸道菌群的正常平衡。棕櫚粕和玉米副產品等雜粕纖維質量不好，對腸絨毛有一定的損傷，嚴重影響了這個階段腸道狀況。育成雞階段需要鍛煉消化機能，促進肌胃、腺胃、腸道發育，要求腸道長度長，肌胃腺胃重量重，才能在后期產蛋階段消化能力強，腸道健康好，為蛋雞一生產蛋性能的發揮打下良好的基礎。對蛋雞育成期飼料的研究主要有以下這些：公開號：103349179A的發明公開了一種蛋雞育成期全價飼料，是由以下重量份的組分組成的：玉米350-450份，小麥150-200份，豆粕50-100份，花生粕10-40份，棉粕30-40份，菜粕10-30份，玉米蛋白飼料40-60份，DDGS(酒糟)40-80份，米糠粕70-150份，石粉15-25份，骨粉10-25份，豆油5-6份，磷酸氫鈣6-10份，食鹽2.5-3份，硫酸鈉1-2份，膽堿0.5-1份，復合微量元素2份，賴氨酸2-5份，蛋氨酸1-1.5份，添加劑1.3份。本發明的雞育成期全價飼料，成本低，飼喂蛋雞后，蛋雞開產前體重可達到或超過品種標準，體成熟與性成熟同步。但是玉米開瓶器的使用較多，存在黃曲霉毒素的可能較大，未關注育成蛋雞的腸道健康。公開號：103689250A的發明公開了一種育成期蛋雞專用飼料，該飼料由以下重量百分比的原料制得：玉米150-180份，高粱次粉35-40份，豆粕45-50份，稻谷50-60份，米糠45-50份，棕仁粕55-60份，花生秸稈45-50份，豬骨粉2-3份，沸石1-2份，木瓜籽3-4份，魚鱗粉1-2份，海帶粉2-3份，小黃花菜花4-5份，茅根4-5份，桑5-6份，干銀魚粉2-3份，黃油2-3份，豆蟲粉2-3份，苦菜3-4份，食鹽適量，誘食劑4-5份。該發明使用的非常規飼料原料較多，成本較高，推廣應用價值不大，且未關注育成蛋雞的腸道健康。公開號:103099063A的發明《一種蛋雞育成期飼料》公開了一種蛋雞育成期飼料，是由以下重量份的組分組成的：磷酸一二鈣80-150份、石粉250-350份、食鹽40-60份、小蘇打20-40份、膽堿12-20份、復合微量元素30-40份、復合維生素8-10份、蛋氨酸20-25份、賴氨酸15-20份、骨粉100-150份、賴氨酸渣100-200份、沸石粉50-150份、那西肽1-3份、氯苯胍1-3份、植酸酶2-5份、復合酶制劑2-4份、低聚木糖2-3份。本發明的飼料是經過多年實踐得到的，本發明將營養性添加劑等添加到飼料中，生產出的育成期飼料，可使蛋雞110日齡左右體重達標、性成熟與體成熟同步、均勻度80％以上。該發明使用了多種抗生素，有抗生素殘留的風險，且未關注育成蛋雞的腸道健康。公開號:101822236A的發明《一種校正蛋雞育成期發育不良的飼養方法》該方法在蛋雞育成期采用重點校正期飼料和輔助校正期飼料作為蛋雞育成期飼料，調控蛋雞育雛期末的體型指標，蛋雞育成期飼料能量水平為2800千卡/kg-2850千卡/kg，蛋白水平為16.0％-19.0％，重點校正期飼料用于7-12周齡蛋雞日糧，輔助校正期飼料用于9-18周齡的蛋雞日糧；其中：重點校正期飼料為顆粒狀，其原料重量及其百分比為：玉米：59.2-62.6％，豆粕：17-19％，菜籽粕：4-6％；玉米蛋白粉：5.4-6.8％，魚粉：1-3％，麥麩：0.5-3％，植物油：1.5-2.3％，大蒜粉：0.3-0.5％，蛋氨酸：0.1-0.2％，賴氨酸：0.08-0.12％，蛋雛雞礦物、復合維生素添加劑：4-6％，上述原料的百分比之和為100％；輔助校正期飼料為顆粒狀或粉狀，其原料重量及其百分比為：玉米：60.0-70.0％，豆粕：5-12％，菜籽粕：2.0-6.0％；棉籽粕：2.0-6.0％，酵母粉：1.0-3.0％，魚粉：0.5-3.0％，麥麩：8.0-9.0％，大蒜粉：0.2-0.4％，蛋氨酸：0.05-0.15％，賴氨酸：0.08-0.12％，蛋雛雞礦物、復合維生素添加劑：2.0-3.0％，上述原料的百分比之和為100％；公開號:106036171A的發明《一種蛋雞育成期飼料的制備方法》公開了如下內容：蛋雞育成期飼料的制備方法,稱取以下重量份的原料：玉米60-62、羽毛粉20-25、麩皮18-24、植物油0.5-1、食鹽0.3-0.6、復合維生素0.1-0.5、微量元素0.3-0.6、γ-氨基丁酸1.5-2.5、中藥微生態微膠囊8-10，將玉米、麩皮粉碎后，加入余下原料，經高溫制粒冷卻，制得顆粒飼料。主要利用中草藥代替抗生素，在動物飼養過程中有效減少了藥物殘留問題，育成雞成活率、均勻度及抗應激的問題，并利用生物發酵中藥技術，使中草藥的藥效提高了4-20倍，在預防疾病和提高生產性能等方面的效果較為明顯。但是營養組成不夠均衡，對育成蛋雞腸道健康的關注不夠。腸道是營養物質吸收的主要場所，小腸壁分為粘膜上層、粘膜下層、肌層和漿膜層。腸上皮細胞的刷狀緣膜有著特殊結構和功能，膜上蛋白質是上皮細胞上的“門鈴”和“門戶”，負責營養物質的消化吸收，識別細胞外的刺激及激活細胞內的信號。隨著腸上皮細胞分化，它們在膜上的表達也發生了改變。腸道內有害菌多產生內毒素脂多糖(LPS)，通過與宿主動物腸道上皮細胞膜的Toll樣受體互作，來誘導產生不良的免疫反應并導致感染性疾病。添加氨基酸鋅可促進蛋雞脾臟的發育，增強細胞免疫機能；通過LPS攻毒引發免疫反應，添加氨基酸鋅可減輕蛋雞免疫炎癥反應；內毒素脂多糖(LPS)的脫毒機理是通過它們大分子上的類脂A功能集團，發揮致毒作用，而這個類脂A功能集團有兩個無機磷酸根離子，而經由酶水解對該內毒素的類脂A功能集團雙磷鍵水解，水解脫磷產生的類脂A功能集團內毒素脂多糖(LPS)則毒性大減，不能有效地與上皮細胞膜的Toll樣受體互作而產生有害免疫反應而致病。玉米副產品等育成期常用原料中，采用酶聯免疫吸附法測得的黃曲霉毒素B1素5-100μg/kg，嘔吐毒素300-2000(μg/kg)，玉米赤霉烯酮80-800(μg/kg)，單端孢霉烯族毒素等大量毒素；黃曲霉毒素是肝毒素，低劑量可致動物肝損傷、免疫機能抑制，長期接觸可引發動物和人類癌變致死。單端孢霉烯族毒素大都屬于組織刺激因子和致炎物質，可直接損傷動物消化道黏膜；中毒癥狀一般表現為食欲減退或廢絕，胃腸炎癥和出血，嘔吐、腹瀉等。玉米赤霉烯酮中毒的臨床癥狀包括飼料轉化率降低、器官重量變化、動物生育力下降及行為異常等。采用生物解毒酶降解法，降解毒素特異性、不影響飼料的營養價值、避免毒素的蓄積性污染環境、避免次級代謝產物的毒害作用。日糧纖維是日糧中植物細胞的骨架成分，對動物的酶水解消化具有抗性.在小腸內沒被消化的碳水化合物，在后腸道內成為微生物可利用發酵的物質。日糧纖維(不可消化碳水化合物和木質素)。纖維是一種復雜的混合物，根據水溶性的不同可以分為水溶性膳食纖維(SDF)和水不溶性膳食纖維(IDF)；根據來源不同可以分為植物性膳食纖維，動物性膳食纖維及合成類膳食纖維。近年來又有學者提出，日糧纖維應該分為可發酵型膳食纖維和不可發酵型膳食纖維。水不溶性膳食纖維主要由植物細胞壁組成，如纖維素、木質素和半纖維素，存在于小麥、大部分谷物和蔬菜中。其可以促進腸道蠕動，減少食物在腸道中的滯留時間。水溶性膳食纖維由半纖維素多糖組成，如存在于水果、燕麥、大麥、豆類中的果膠和凝膠等。其一般為親水，非結晶型纖維，與碳水化合物和脂質的代謝有關，易被腸道液潤濕，因此很容易被腸道中的微生物所利用.攝入高膳食纖維的人體內丁酸及丁酸產生菌明顯增多，說明高膳食纖維的攝入會促進短鏈脂肪酸和有益腸道菌群的產生。研究還發現發現谷物膳食纖維——戊聚糖能被腸道中具有相關酶的細菌所降解，故能夠增殖雙歧桿菌和乳桿菌等有益菌。解春艷等的研究表明，用茶樹菇發酵麥麩制得的可溶性膳食纖維對乳酸菌生長具有增殖作用，但對大腸桿菌的生長則具有抑制作用。粗纖維在單胃動物飼糧中的應用及其作用機制如下：一是維持腸道微生態的穩定，單胃動物腸道缺少能降解粗纖維的粗纖維降解酶，因此不能消化利用絕大多數種類的粗纖維，但是粗纖維中的可發酵成分卻是可以被腸道內細菌降解利用，充當其能量來源。而粗纖維中的有些成分僅能夠被腸道有益菌分解利用，卻不能被有害菌利用，從而可在一定程度上促進有益菌的生長，利于腸道微生態的平衡，防止動物消化功能出現紊亂。Jones(2013)詳細闡述了豬日糧纖維與腸道環境、腸道微生物及宿主間的相互關系。食物纖維在進入小腸后，變成多糖然后再分解成糖類和低聚糖。而低聚糖可為腸腔及腸黏膜層的有益菌提供營養物質，而腸腔及黏膜層的細菌及其代謝產物對維持腸道正常的生理功能及信號傳導有著積極的作用。因此，粗纖維可在一定程度上維護腸道環境、腸道微生態及其信號傳導的正常。二是刺激腸道蠕動，動物腸道的蠕動對于動物消化吸收營養物質、形成和排出糞便有著十分重要的作用。三是吸附有害物質，通常動物腸道食糜中含有一定的毒素，其可能來自飼料(霉菌毒素)、腸道代謝產物或有害微生物。這些毒素若不能及時清除則會淤積在腸道，破壞腸黏膜及腸道微生態的穩定。而粗纖維在降低毒素對動物腸道的毒害效果是其他物質不可比擬的。粗纖維在腸道內吸附并排出有害物質是通過結合、隔離、吸附及促排4個作用完成的。不同的粗纖維成分在腸道內吸附毒素的作用機制是不一樣的，但其都是高效、無毒且無不良作用的腸道“解毒劑”。蛋雞養殖的根本在于腸道健康，維護腸道的正常生理狀態和降低毒素對腸道的傷害，粗纖維能在一定程度上緩解甚至清除腸道內的毒素且無毒無不良反應，這對降低藥物和抗生素在單胃動物體的使用有著積極的作用。綜上所述，根據育成期蛋雞消化器官生理發育特點，促進消化器官發育的腸道營養從氨基酸營養，如蘇氨酸和精氨酸，益生菌、酶制劑等添加劑，霉菌毒素降解劑和霉菌毒素吸附劑等減少黃曲霉毒素和嘔吐毒素等危害，加強粗纖維營養等方面著手來解決，是有一定效果的，研制一種營養全面、安全性好，有效促進消化器官發育、腸道發育的蛋雞育成期飼料迫在眉睫。技術實現要素：本發明解決的技術問題一是有效減輕育成期飼料中黃曲霉毒素、嘔吐毒素等對腸道的損傷；二是采用合適的合理的纖維營養，促進消化器官發育；三是采用氨基酸和益生菌營養加強腸道菌群平衡，達到蛋雞消化器官肌胃和腺胃重量重，腸道腸絨毛長隱窩深等目標，科學復配一種促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料。為達到以上目標，本發明采用以下技術方案：一種促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料，由以下重量份數的原料制備：谷物45-60份，豆粕8-15份，雜粕類1-8份，糠麩類6-15份，果渣類3-8份，玉米麩2-5份，月見草粕2份，石粉0.8-1.5份，磷酸氫鈣0.8-1.5份，食鹽0.2-0.5份，氨基酸0.35-0.43份，植物油0.5-1.5份，復合預混料1份，益生元0.05-0.2份，蛋氨酸鋅0.01-0.05份，水解單寧酸0.05-0.2份，復合酶制劑0.05-0.08份，霉菌毒素吸附劑0.02-0.1份，霉菌毒素降解酶0.04-0.2份，酵母水解物0.1-0.5份，膳食纖維1-5份；進一步地，所述谷物為玉米、大麥、小麥、燕麥中至少一種；進一步地，所述雜粕類為棉籽粕、花生粕、菜籽粕中至少一種；進一步地，所述糠麩類為米糠粕、小麥麩、燕麥糠中至少一種；進一步地，所述果渣類為蘋果渣、柑橘渣、葡萄渣中至少一種；進一步地，所述益生元為甘露寡糖、異麥芽低聚糖、低聚木糖中至少一種；進一步地，所述氨基酸較優的質量比例為：賴氨酸：蘇氨酸：蛋氨酸＝1:0.44-0.63:0.67-0.88；進一步，所述膳食纖維由洋蔥粉、大麥纖維、燕麥纖維、小麥胚芽纖維混合，經超聲提取、生物酶酶解后發酵得到；所述膳食纖維制備方法包括以下步驟：將洋蔥粉、大麥纖維、燕麥纖維、小麥胚芽纖維按質量比1:3:8:3均勻混合，加入混合物質量8倍的水，室溫300W、40KHz條件超聲提取20min，用乳酸調節pH值為5.5，加入混合物質量0.2％的生物酶，于50℃酶解45min，滅酶；酶解液70℃，18-20MPa均質，物料冷卻至25-30℃后，加入混合物質量3-5％的葡萄糖，0.2-0.5％的混合菌種，25-30℃培養48-72小時，攪拌轉速為20-30r/min，培養到50-55小時添加混合物質量0.005-0.1％的L-半胱氨酸和0.05-0.1％的甘草超微粉，發酵結束后減壓濃縮、冷凍干燥、低溫粉碎至粒徑為0.1-0.3mm即得膳食纖維；所述混合菌種含有如下有效活菌數：枯草芽孢桿菌≥100億/g、地衣芽孢桿菌≥1000億/g、酵母菌≥100億/g、乳酸菌≥50億/g；優選的，所述酵母菌為釀酒酵母；進一步的，所述酵母菌為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號為CGMCCNo.12789；所述生物酶為木聚糖酶、纖維素酶、漆酶、果膠酶、單寧酶按質量比4:9:2:4:1均勻混合；進一步，所述洋蔥粉制備方法包括如下步驟：新鮮洋蔥去外皮，清洗，加入洋蔥重量12倍的水打漿，之后加入洋蔥重量0.03％的混合酶制劑進行酶解，調節pH值為4.5，溫度55℃，酶解3h，將酶解液在55℃、300W、80KHz條件下超聲提取20min，4-6℃放置12h，過濾后真空濃縮、冷凍干燥、粉碎即得洋蔥粉；所述混合酶制劑由如下重量份數的原料組成：纖維素酶2、蛋白酶1、α-淀粉酶2、木聚糖酶0.5；所述真空濃縮，具體為：一效75-85℃，真空度0.07MPa，二效65-75℃，真空度0.05MPa，三效45-55℃，真空度0.04MPa。進一步，所述酵母水解物的制備方法，包括以下步驟：(1)搖瓶培養取斜面酵母菌種一環，接入裝有30mL搖瓶培養基的250mL搖瓶中，150rpm,30℃培養30h得酵母種子液；搖瓶培養基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；(2)5L發酵罐培養將酵母種子液按10％質量百分比接種量，接入裝有3L發酵培養基的發酵罐中，30℃,通氣量6L/min,罐壓0.03MPa，500rpm,恒pH6.0條件下進行發酵培養，發酵至30h時，一次性添加終濃度為25mmol/L的L-半胱氨酸，總發酵時間為50h，得發酵液；發酵培養基(g/L)：(NH4)2SO410、葡萄糖100、K2HPO4·3H2O8、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1,pH6.0。(3)制備酵母泥：將步驟(2)制得的發酵液通過離心機進行固液分離，收集酵母泥；(4)酵母細胞破壁：將步驟(3)所得的酵母泥和水在自溶罐中按1∶1.5質量比例調漿，調整pH值6～8，加溫到80℃，滅活40分鐘；降溫到40℃～50℃保溫自溶24h；加入混合酶制劑，用量為酵母泥質量的1％～1.5％；攪拌，酶法水解10h～24h。所述混合酶制劑由蛋白酶、葡聚糖酶、甘露聚糖酶、纖維素酶、耐高溫淀粉酶等量混合而成；(5)噴霧干燥120℃-140℃噴霧干燥使水分含量小于10％，即得酵母水解物。較佳的，所述酵母為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號為CGMCCNo.12789。本發明同時提供一種促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料的制備方法，包括以下步驟：按照配方準確稱取各組分原料，將玉米、豆粕、大麥、雜粕類、糠麩類經過6.0mm篩片按照常規蛋雞飼料加工方法粉碎，將復合酶制劑、益生元與復合預混料預先混合，然后按重量份數自大至小依次加入各種原料，混合均勻，加工制粒，即得促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料。有益效果本發明根據育成期蛋雞消化器官生理發育特點，促進消化器官發育的腸道營養從氨基酸營養，如蘇氨酸和精氨酸，益因子、酶制劑和水解單寧酸等添加劑，霉菌毒素降解劑和霉菌毒素吸附劑等減少黃曲霉毒素和嘔吐毒素等危害，加強粗纖維營養等方面著手來解決，肌胃與腺胃指數提高了9.3％，脾臟指數提高了46％；十二指腸和小腸重量分別提高了33.6％和22.1％，十二指腸長度和小腸長度分別提高了33.4％和28.6％。消化器官和免疫器官顯著優于對照組。輸卵管長度和重量都有明顯提高；由此可見，本發明在促進消化器官發育、腸道發育方面效果十分顯著。現場觀察可見，蛋雞體型清秀、體形勻稱、精神活潑，表現出健壯的雞群特征。特別是采用特定方法制備的膳食纖維，可溶性膳食纖維含量高、生物活性強，并保留了一定數量的非水溶性膳食纖維，與益生元配合，能夠顯著地改善腸道菌群，提高腸道益生菌群的數量，調節和維持腸道益生菌群的定植時間，增強腸道的消化和吸收能力，提高動物免疫力。膳食纖維的制備，將酶解、超聲提取與超微粉碎技術相結合，采用特定的工藝條件，在提高可溶性膳食纖維含量的同時，并可改善可溶性膳食纖維及非水溶性膳食纖維的特性，其持水性、膨脹性、增稠性均有不同程度提高。選用洋蔥粉制備膳食纖維，洋蔥：性味辛溫，甜潤白嫩，除含有常見的營養物質外，其所含的前列腺素A和硫胺基酸，有擴張血管，調節血脂，防止動脈硬化的作用，賦予本發明膳食纖維與同類膳食纖維不同的重要特性。采用特定工藝制備酵母水解液，能夠明顯提高谷胱苷肽的含量，谷胱苷肽具有抗氧化、清除自由基、解毒、增強免疫力、延緩衰老、抗癌、抗放射線危害等功能，是重要的功能因子，能夠改善雛雞的皮膚健康狀況，及羽毛的光澤度，具有增強免疫功能、強化營養的作用。與益生元等協同作用，能夠促進有益菌的增殖，改善雛雞小腸絨毛發育，降低腹瀉率，提高動物免疫力；特別是添加高產谷胱苷肽的保藏菌種tlj2016，更能夠顯著提高谷胱苷肽含量，發酵結束后，發酵液中GSH的含量能夠達到3308mg/L，谷胱苷肽作為體內重要的抗氧化劑和自由基清除劑，如與自由基、重金屬等結合，能夠把機體內有害的毒物轉化為無害的物質，排泄出體外，對改善育成蛋雞的身體機能，很有益處。具體實施方式下面通過具體的實施方案敘述本發明。除非特別說明，本發明中所用的技術手段均為本領域技術人員所公知的方法。另外，實施方案應理解為說明性的，而非限制本發明的范圍，本發明的實質和范圍僅由權利要求書所限定。對于本領域技術人員而言，在不背離本發明實質和范圍的前提下，對這些實施方案中的物料成分和用量進行的各種改變或改動也屬于本發明的保護范圍。所述釀酒酵母菌株具體為釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，該菌株已于2016年7月15日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏編號為CGMCCNo.12789，保藏地址：北京市朝陽區北辰西路1號院3號，中國科學院微生物研究所，郵編100101。所述釀酒酵母tlj2016的最適生長pH為6.0-6.5，最適生長溫度為28-35℃；所述釀酒酵母tlj2016是從一株寧夏果園中分離得到的釀酒酵母出發菌株經以下步驟得到：原始出發菌種→試管活化→硫酸二乙酯(DES)誘變→高滲平板篩選→亞硝基胍(NTG)誘變篩選→高滲平板初篩→搖瓶篩選→發酵復篩(產谷胱苷肽GSH能力)→傳代穩定性試驗。經過誘變后獲得的菌株tlj2016，其葡萄糖耐受能力以及L-半胱氨酸耐受能力均得到提高，一方面在高濃度葡萄糖培養下能夠提高細胞密度，另一方面L-半胱氨酸耐受能力的提高將有利于GSH在胞內大量合成，從而提高菌株大規模生產GSH的能力。本發明所采用的釀酒酵母對葡萄糖的耐受能力達到300g/L，利于其在高濃度葡萄糖條件下生產GSH；在5L發酵罐中發酵生產GSH終濃度達到3308mg/L；耐受L-半胱氨酸的能力遠高于出發菌株，在5mmol/LL-半胱氨酸作用下仍能緩慢生長，在40mmol/LL-半胱氨酸作用下仍能保持GSH大量合成；耐鹽能力達到18％，有利于擴展其應用領域。1.DES誘變選育1)在超凈臺上取試管斜面上的出發菌株1一環，接入裝有50mL麥芽汁培養基的250mL三角瓶中，200rpm，30℃培養10h左右，使菌體處于對數生長前期。2)取5mL菌液，5000rpm離心10min收集菌體，用生理鹽水洗滌2次。3)用pH7.0磷酸緩沖液稀釋成107個/mL菌懸液。4)取32mLpH7.0的磷酸鉀緩沖液、8mL菌懸液、0.4mLDES在預先放入轉子的150mL三角瓶中充分混合，使DES最終濃度為1％(v/v)。5)在30℃搖床中150rpm反應30min，取1mL混合液，加入0.5mL25％Na2S2O3溶液中止反應。6)稀釋涂布于含150g/LKCl的麥芽汁培養基平皿中，在30℃培養2-3天后挑取菌落最大的菌株1。2.亞硝基胍誘變1)在超凈臺上取試管斜面上的釀酒酵母菌菌株1一環，接入裝有50mL麥芽汁培養基的250mL三角瓶中，200rpm，30℃培養10h左右，使菌體處于對數生長前期。2)取5mL菌液5000rpm離心10min收集菌體，用生理鹽水洗滌2次。3)用pH6.0磷酸緩沖液稀釋成107個/mL菌懸液。4)取10mL菌懸液轉移至100mL三角瓶中，加入10mg的NTG，配制成終濃度為10mg/mL的NTG溶液，并加入4-5滴丙酮，以利于NTG溶解。5)在30℃下200rpm振蕩反應30min，5000rpm離心10min收集菌體，用無菌生理鹽水洗滌數次，中止反應。6)適當稀釋涂布，取最后稀釋度的菌液0.2mL，涂布于含200g/LKCl的麥芽汁培養基平皿中。在30℃培養2-3天后挑取菌落20支。3.搖瓶初篩1)在超凈臺上分別取上述20支釀酒酵母菌各一環，分別接入裝有50mL麥芽汁培養基的250mL三角瓶中，200rpm，30℃培養12h左右，使菌體處于對數生長中期。2)取5mL菌液，接入裝有50mL高滲麥芽汁培養基(葡萄糖濃度為300g/L)中的250mL三角瓶中，200rpm，30℃培養3-4天，每天檢測葡萄糖濃度和乙醇濃度變化。發酵結束后，比較20株菌種的葡萄糖和乙醇消耗速率、最終殘糖濃度和乙醇濃度、葡萄糖對乙醇的轉化率以及雜酸含量。3)選擇葡萄糖消耗速率快、最終殘糖濃度低和乙醇濃度高的5株菌命名為Y-1，Y-2，Y-3，Y-4，Y-5。4.發酵復篩將步驟3中所得的5株菌Y-1，Y-2，Y-3，Y-4，Y-5以及出發菌株，分別按照10％接種量，在裝有30mL液體培養基的250mL搖瓶中150rpm,30℃培養30h，取發酵液測定GSH濃度；液體培養基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1；GSH測定方法：發酵液離心洗滌后得新鮮酵母，30℃下，40％乙醇處理3h，離心取上清液做GSH測定樣品；采用四氧嘧啶法進行GSH測定：其原理為GSH上的-SH與四氧嘧啶反應，生成的物質在305nm處有吸收峰，且與谷胱甘肽濃度成線性關系，故可用紫外分光光度計進行定量測定GSH含量。表1：GSH檢測結果菌株出發菌株Y-1Y-2Y-3Y-4Y-5GSH濃度(mg/L)127.9195.7172.3263.2216.5185.2由表1結果可知，菌株Y-3具有最高的GSH發酵能力，因此確定Y-3為最終的生產菌株，并將其命名為tlj2016。5.遺傳穩定性試驗將tlj2016菌在斜面上連續十次傳代，并用搖瓶復篩的方法檢測每次傳代后的發酵情況。實驗發現，在斜面上連續十次傳代，該菌種性狀沒有明顯變化，各項性能指標都正常，說明該菌種的遺傳穩定性較強。釀酒酵母tlj2016高糖條件下發酵產GSH能力實驗(1)搖瓶培養取tlj2016斜面菌種一環，接入裝有30mL搖瓶培養基的250mL搖瓶中150rpm,30℃培養30h得種子液；搖瓶培養基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；(2)5L發酵罐培養將種子液按10％質量百分比的接種量，接入裝有3L發酵培養基的發酵罐中，30℃,通氣量6L/min,罐壓0.03MPa，500rpm,恒pH6.0條件下進行發酵培養，發酵至30h時，一次性添加終濃度為25mmol/L的L-半胱氨酸，總發酵時間為50h；發酵培養基(g/L)：(NH4)2SO410、葡萄糖100、K2HPO4·3H2O8、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1,pH6.0；發酵結束后，測定發酵液中GSH的含量為3308mg/L。釀酒酵母tlj2016L-半胱氨酸耐受力實驗將出發菌株以及tlj2016斜面菌種各一環，分別接入裝有30mL搖瓶培養基的250mL搖瓶中150rpm,30℃培養進行培養，在培養至12h時，向搖瓶中加入不同終濃度的L-半胱氨酸，再培養10h，測定細胞干重，結果表2、3；搖瓶培養基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖20、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；表2：出發菌株L-半胱氨酸耐受力L-半胱氨酸濃度mmol/L0510152040出發菌株干重g/L22.615.710.24.32.20.8GSH濃度(mg/L)35.646.743.240.737.925.3表3：tlj2016L-半胱氨酸耐受力L-半胱氨酸濃度mmol/L0510152040tlj2016干重g/L25.728.523.621.220.618.7GSH濃度(mg/L)73.298.3113.5121.7127.5135.8從表2的結果可以看出，對于出發菌株，培養基中添加L-半胱氨酸，細胞停止生長，并且開始自溶，導致GSH增長率隨著L-半胱氨酸濃度的升高而降低；從表3的結果可以看出，低濃度L-半胱氨酸下，tlj2016仍能夠緩慢生長，隨著L-半胱氨酸濃度的提高，tlj2016菌株的細胞干重緩慢下降，而GSH濃度持續增長，這一結果將有利于GSH生產過程中通過添加前體氨基酸-L-半胱氨酸促進GSH的生產。釀酒酵母tlj2016耐鹽能力實驗取tlj2016菌液1mL接種菌種于含有不同NaCl濃度的(含量梯度為0％、2％、5％、10％、15％、18％)的10mLYPD液體培養基(pH＝6.5)，置于30℃下分別培養24h，每個處理3個重復。各取1ml樣品菌液于9ml生理鹽水中混勻，制備稀釋度溶液，取0.1ml稀釋液于YPD固體平板中涂布，于30℃生化培養箱中倒置培養36小時(每個稀釋度做3個平行)記錄計算平板上的菌數個數。結果見表4，可知該菌的耐鹽濃度為18％，說明tlj2016不僅可以在常規環境中生存，在高鹽條件下依然具有活力，可應用于醬油、腌制品等高鹽食品加工過程中耗糖產谷胱甘肽。表4：耐鹽能力檢測(×107cfu/ml)NaCl含量0％2％5％10％15％18％原始菌株5.16±0.424.38±0.422.15±0.210.12±0.1100tlj20165.33±0.285.10±0.714.83±0.423.98±0.332.57±0.480.83±0.15實施例1一種促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料，由以下重量份數的原料制備：玉米45份，大麥15份，豆粕8份，棉籽粕3份，菜籽粕2份，燕麥糠5份，小麥麩3份，柑橘渣2份，葡萄渣3份，月見草粕2份，石粉1.1份，磷酸氫鈣1.2份，食鹽0.35份，蘇氨酸0.1份，蛋氨酸0.15份，賴氨酸0.18份，植物油1.2份，復合預混料1份，益生元0.1份，蛋氨酸鋅0.05份，復合酶制劑0.05份，霉菌毒素降解酶0.1份，玉米麩3份，水解單寧酸0.1份，霉菌毒素吸附劑0.05份，酵母水解物0.3份，膳食纖維1份；所述益生元為甘露寡糖、異麥芽低聚糖、低聚木糖以1：2：1的比例混合；所述膳食纖維由洋蔥粉、大麥纖維、燕麥纖維、小麥胚芽纖維混合，經超聲提取、生物酶解后發酵得到；所述膳食纖維制備方法包括以下步驟：將洋蔥粉、大麥纖維、燕麥纖維、小麥胚芽纖維按質量比1:3:8:3均勻混合，加入混合物質量8倍的水，室溫300W、40KHz條件超聲提取20min，用乳酸調節pH值為5.5，加入混合物質量0.2％的生物酶，于50℃酶解45min，滅酶；酶解液70℃，18-20MPa均質，物料冷卻至28℃后，加入混合物質量4％的葡萄糖，0.4％的混合菌種，28℃培養60小時，攪拌轉速為25r/min，培養到52小時添加混合物質量0.05％的L-半胱氨酸和0.1％的甘草超微粉，發酵結束后減壓濃縮、冷凍干燥、低溫粉碎至粒徑為0.2mm即得膳食纖維；所述混合菌種含有如下有效活菌數：枯草芽孢桿菌≥100億/g、地衣芽孢桿菌≥1000億/g、酵母菌≥100億/g、乳酸菌≥50億/g；所述酵母菌為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號為CGMCCNo.12789；所述生物酶為木聚糖酶、纖維素酶、漆酶、果膠酶、單寧酶按質量比4:9:2:4:1均勻混合；所述洋蔥粉制備方法包括如下步驟：新鮮洋蔥去外皮，清洗，加入洋蔥重量12倍的水打漿，之后加入洋蔥重量0.03％的混合酶制劑進行酶解，調節pH值為4.5，溫度55℃，酶解3h，將酶解液在55℃、300W、80KHz條件下超聲提取20min，4-6℃放置12h，過濾后真空濃縮、冷凍干燥、粉碎即得洋蔥粉；所述混合酶制劑由如下重量份數的原料組成：纖維素酶2、蛋白酶1、α-淀粉酶2、木聚糖酶0.5；所述真空濃縮，具體為：一效75-85℃，真空度0.07MPa，二效65-75℃，真空度0.05MPa，三效45-55℃，真空度0.04MPa。所述酵母水解物的制備方法，包括以下步驟：(1)搖瓶培養取斜面酵母菌種一環，接入裝有30mL搖瓶培養基的250mL搖瓶中，150rpm,30℃培養30h得酵母種子液；搖瓶培養基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；(2)5L發酵罐培養將酵母種子液按10％質量百分比接種量，接入裝有3L發酵培養基的發酵罐中，30℃,通氣量6L/min,罐壓0.03MPa，500rpm,恒pH6.0條件下進行發酵培養，發酵至30h時，一次性添加終濃度為25mmol/L的L-半胱氨酸，總發酵時間為50h，得發酵液；發酵培養基(g/L)：(NH4)2SO410、葡萄糖100、K2HPO4·3H2O8、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1,pH6.0。(3)制備酵母泥：將步驟(2)制得的發酵液通過離心機進行固液分離，收集酵母泥；(4)酵母細胞破壁：將步驟(3)所得的酵母泥和水在自溶罐中按1∶1.5質量比例調漿，調整pH值7，加溫到80℃，滅活40分鐘；降溫到45℃保溫自溶24h；加入混合酶制劑，用量為酵母泥質量的1.2％；攪拌，酶法水解18h。所述混合酶制劑由蛋白酶、葡聚糖酶、甘露聚糖酶、纖維素酶、耐高溫淀粉酶等量混合而成；(5)噴霧干燥130℃噴霧干燥使水分含量小于10％，即得酵母水解物。所述酵母為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號為CGMCCNo.12789。促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料制備方法，包括以下步驟：按照配方準確稱取各組分原料，將玉米、豆粕、大麥、雜粕類、糠麩類經過6.0mm篩片按照常規蛋雞飼料加工方法粉碎，將復合酶制劑、益生元與復合預混料預先混合，然后按重量份數自大至小依次加入各種原料，混合均勻，加工制粒，即得促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料。實施例2一種促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料，由以下重量份數的原料制備：玉米40份，燕麥10份，小麥10，豆粕10份，花生粕3份，燕麥糠5份，米糠粕3份，柑橘渣2份，蘋果渣3份，月見草粕2份，石粉1.1份，磷酸氫鈣1.2份，食鹽0.35份，蘇氨酸0.1份，蛋氨酸0.14份，賴氨酸0.16份，植物油1.2份，復合預混料1份，益生元0.1份，蛋氨酸鋅0.05份，復合酶制劑0.05份，霉菌毒素吸附劑0.1份，水解單寧酸0.05份，玉米麩2份，霉菌毒素降解酶0.04份，酵母水解物0.5份，膳食纖維3份；所述益生元為甘露寡糖；所述膳食纖維由洋蔥粉、大麥纖維、燕麥纖維、小麥胚芽纖維混合，經超聲提取、生物酶解后發酵得到；所述膳食纖維制備方法包括以下步驟：將洋蔥粉、大麥纖維、燕麥纖維、小麥胚芽纖維按質量比1:3:8:3均勻混合，加入混合物質量8倍的水，室溫300W、40KHz條件超聲提取20min，用乳酸調節pH值為5.5，加入混合物質量0.2％的生物酶，于50℃酶解45min，滅酶；酶解液70℃，18-20MPa均質，物料冷卻至25℃后，加入混合物質量5％的葡萄糖，0.5％的混合菌種，25℃培養72小時，攪拌轉速為30r/min，培養到50小時添加混合物質量0.005％的L-半胱氨酸和0.1％的甘草超微粉，發酵結束后減壓濃縮、冷凍干燥、低溫粉碎至粒徑為0.1mm即得膳食纖維；所述混合菌種含有如下有效活菌數：枯草芽孢桿菌≥100億/g、地衣芽孢桿菌≥1000億/g、酵母菌≥100億/g、乳酸菌≥50億/g；所述酵母菌為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號為CGMCCNo.12789；所述生物酶為木聚糖酶、纖維素酶、漆酶、果膠酶、單寧酶按質量比4:9:2:4:1均勻混合；所述洋蔥粉制備方法包括如下步驟：新鮮洋蔥去外皮，清洗，加入洋蔥重量12倍的水打漿，之后加入洋蔥重量0.03％的混合酶制劑進行酶解，調節pH值為4.5，溫度55℃，酶解3h，將酶解液在55℃、300W、80KHz條件下超聲提取20min，4-6℃放置12h，過濾后真空濃縮、冷凍干燥、粉碎即得洋蔥粉；所述混合酶制劑由如下重量份數的原料組成：纖維素酶2、蛋白酶1、α-淀粉酶2、木聚糖酶0.5；所述真空濃縮，具體為：一效75-85℃，真空度0.07MPa，二效65-75℃，真空度0.05MPa，三效45-55℃，真空度0.04MPa。所述酵母水解物的制備方法，包括以下步驟：(1)搖瓶培養取斜面酵母菌種一環，接入裝有30mL搖瓶培養基的250mL搖瓶中，150rpm,30℃培養30h得酵母種子液；搖瓶培養基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；(2)5L發酵罐培養將酵母種子液按10％質量百分比接種量，接入裝有3L發酵培養基的發酵罐中，30℃,通氣量6L/min,罐壓0.03MPa，500rpm,恒pH6.0條件下進行發酵培養，發酵至30h時，一次性添加終濃度為25mmol/L的L-半胱氨酸，總發酵時間為50h，得發酵液；發酵培養基(g/L)：(NH4)2SO410、葡萄糖100、K2HPO4·3H2O8、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1、pH6.0。(3)制備酵母泥：將步驟(2)制得的發酵液通過離心機進行固液分離，收集酵母泥；(4)酵母細胞破壁：將步驟(3)所得的酵母泥和水在自溶罐中按1∶1.5質量比例調漿，調整pH值6，加溫到80℃，滅活40分鐘；降溫到40℃保溫自溶24h；加入混合酶制劑，用量為酵母泥質量的1.5％；攪拌，酶法水解10h。所述混合酶制劑由蛋白酶、葡聚糖酶、甘露聚糖酶、纖維素酶、耐高溫淀粉酶等量混合而成；(5)噴霧干燥120℃噴霧干燥使水分含量小于10％，即得酵母水解物。所述酵母為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號為CGMCCNo.12789。一種促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料制備方法同實施例1。實施例3一種促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料，由以下重量份數的原料制備：玉米40份，燕麥20份，豆粕12份，花生粕3份，燕麥糠3份，小麥麩3份，柑橘渣5份，月見草粕2份，石粉1.1份，磷酸氫鈣1.2份，食鹽0.35份，蘇氨酸0.1份，蛋氨酸0.14份，賴氨酸0.16份，植物油1.2份，復合預混料1份，益生元0.2份，蛋氨酸鋅0.05份，復合酶制劑0.05份，霉菌毒素吸附劑0.1份，水解單寧酸0.1份，玉米麩5份，霉菌毒素降解酶0.2份，酵母水解物0.1份，膳食纖維5份；所述益生元為質量比為1：1的異麥芽低聚糖、低聚木糖；所述膳食纖維由洋蔥粉、大麥纖維、燕麥纖維、小麥胚芽纖維混合，經超聲提取、生物酶解后發酵得到；所述膳食纖維制備方法包括以下步驟：將洋蔥粉、大麥纖維、燕麥纖維、小麥胚芽纖維按質量比1:3:8:3均勻混合，加入混合物質量8倍的水，室溫300W、40KHz條件超聲提取20min，用乳酸調節pH值為5.5，加入混合物質量0.2％的生物酶，于50℃酶解45min，滅酶；酶解液70℃，18-20MPa均質，物料冷卻至30℃后，加入混合物質量3％的葡萄糖，0.2％的混合菌種，30℃培養48小時，攪拌轉速為20r/min，培養到50小時添加混合物質量0.1％的L-半胱氨酸和0.05％的甘草超微粉，發酵結束后減壓濃縮、冷凍干燥、低溫粉碎至粒徑為0.3mm即得膳食纖維；所述混合菌種含有如下有效活菌數：枯草芽孢桿菌≥100億/g、地衣芽孢桿菌≥1000億/g、酵母菌≥100億/g、乳酸菌≥50億/g；所述酵母菌為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號為CGMCCNo.12789；所述生物酶為木聚糖酶、纖維素酶、漆酶、果膠酶、單寧酶按質量比4:9:2:4:1均勻混合；所述洋蔥粉制備方法包括如下步驟：新鮮洋蔥去外皮，清洗，加入洋蔥重量12倍的水打漿，之后加入洋蔥重量0.03％的混合酶制劑進行酶解，調節pH值為4.5，溫度55℃，酶解3h，將酶解液在55℃、300W、80KHz條件下超聲提取20min，4-6℃放置12h，過濾后真空濃縮、冷凍干燥、粉碎即得洋蔥粉；所述混合酶制劑由如下重量份數的原料組成：纖維素酶2、蛋白酶1、α-淀粉酶2、木聚糖酶0.5；所述真空濃縮，具體為：一效75-85℃，真空度0.07MPa，二效65-75℃，真空度0.05MPa，三效45-55℃，真空度0.04MPa。所述酵母水解物的制備方法，包括以下步驟：(1)搖瓶培養取斜面酵母菌種一環，接入裝有30mL搖瓶培養基的250mL搖瓶中，150rpm,30℃培養30h得酵母種子液；搖瓶培養基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；(2)5L發酵罐培養將酵母種子液按10％質量百分比接種量，接入裝有3L發酵培養基的發酵罐中，30℃,通氣量6L/min,罐壓0.03MPa，500rpm,恒pH6.0條件下進行發酵培養，發酵至30h時，一次性添加終濃度為25mmol/L的L-半胱氨酸，總發酵時間為50h，得發酵液；發酵培養基(g/L)：(NH4)2SO410、葡萄糖100、K2HPO4·3H2O8、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1,pH6.0。(3)制備酵母泥：將步驟(2)制得的發酵液通過離心機進行固液分離，收集酵母泥；(4)酵母細胞破壁：將步驟(3)所得的酵母泥和水在自溶罐中按1∶1.5質量比例調漿，調整pH值8，加溫到80℃，滅活40分鐘；降溫到50℃保溫自溶24h；加入混合酶制劑，用量為酵母泥質量的1％；攪拌，酶法水解24h。所述混合酶制劑由蛋白酶、葡聚糖酶、甘露聚糖酶、纖維素酶、耐高溫淀粉酶等量混合而成；(5)噴霧干燥140℃噴霧干燥使水分含量小于10％，即得酵母水解物。所述酵母為保藏菌種釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏編號為CGMCCNo.12789。一種促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料的制備方法同實施例1。實施例4玉米10份，大麥10份，小麥10份，燕麥15，豆粕12份，棉籽粕1份，米糠粕2份，小麥麩2份，燕麥糠2份，蘋果渣1份，柑橘渣1份，葡萄渣1份，玉米麩2份，月見草粕2份，石粉0.8份，磷酸氫鈣0.8份，食鹽0.5份，蘇氨酸0.08份，蛋氨酸0.12份，賴氨酸0.15份，植物油1.5份，復合預混料1份，益生元0.2份，蛋氨酸鋅0.05份，水解單寧酸0.05份，復合酶制劑0.08份，霉菌毒素吸附劑0.1份，霉菌毒素降解酶0.04份，酵母水解物0.1份，膳食纖維.3.5份；所述益生元為異麥芽低聚糖；所述膳食纖維制備方法同實施例1；所述洋蔥粉制備方法同實施例1；所述酵母水解物的制備方法同實施例1；一種促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料的制備方法同實施例1。實施例5玉米30份，燕麥15份，豆粕15份，棉籽粕3份，花生粕2份，菜籽粕3份，米糠粕7份、燕麥糠8份，葡萄渣8份，玉米麩5份，月見草粕2份，石粉1.5份，磷酸氫鈣1.5份，食鹽0.2份，蘇氨酸0.08份，蛋氨酸0.12份，賴氨酸0.18份，植物油1.5份，復合預混料1份，益生元0.05份，蛋氨酸鋅0.01份，水解單寧酸0.2份，復合酶制劑0.05份，霉菌毒素吸附劑0.1份，霉菌毒素降解酶0.04份，酵母水解物0.1份，膳食纖維5份；所述益生元為低聚木糖；所述膳食纖維制備方法同實施例2；所述酵母菌為本領域常規的釀酒酵母；所述洋蔥粉制備方法同實施例2；所述酵母水解物的制備方法同實施例2；所述酵母菌為本領域常規的釀酒酵母；一種促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料的制備方法同實施例1。上述實施例1-5中所述復合預混料為遼寧禾豐牧業股份有限公司生產，Q/HFJ02.03-2012，遼飼預字(2013)003021；復合酶制劑：沈陽豐美生物技術有限公司生產，生產許可證號為飼添(2011)1986，批準文號：遼飼(添)字(2011)040008。試驗例通過以下試驗研究本發明對蛋雞育成期消化器官發育和生產性能的影響1試驗材料1.1試驗時間試驗于2015年8月15日——2015年10月25日，全程70天，包括預飼期7天。1.2試驗材料試驗在遼寧省桓仁新華雞場禾豐集團蛋雞試驗基地實施。隨機選擇43日齡海蘭褐商品蛋雞2520只，試驗采用單因子實驗設計，試驗雞分作6組，每組設6個重復，每個重復70只雞；對照組為普通蛋雞料。試驗組分別飼喂本發明實施例1-5制備的育成期飼料。喂料方法：按照本領域的常規飼喂量分別飼喂對照組和本發明飼料；1.3飼養管理按照雞場日常管理進行。本實驗連續進行到70天，預飼期7天。1.4測定指標：初始43日齡體重，105日齡體重；脛骨長度(初始時43日齡、105日齡)，計算體重均勻度和脛骨均勻度；死亡雞只數，計算育成結束時成活率；采食量。屠宰指標：肌胃+腺胃重量，空腸、十二指腸、回腸、盲直腸的重量與長度；心臟、肝臟、腎臟、胰臟和脾臟重量；將各實施例數據平均得本發明試驗組數據，見表5、表6；表5：本發明對蛋雞105日齡消化器官發育的影響由表5可見，至飼養期末，相比于對照組，肌胃與腺胃指數提高了9.3％，脾臟指數提高了46％；十二指腸和小腸重量分別提高了33.6％和22.1％，十二指腸長度和小腸長度分別提高了33.4％和28.6％。消化器官和免疫器官顯著優于對照組。輸卵管長度和重量都有明顯提高，屠宰過程中未見卵巢發育。表6：本發明對蛋雞105日齡生產性能的影響備注：同行肩標不同者差異顯著(P＜0.05)從43日齡起飼喂本發明飼料，至105日齡，體重達標，優于對照組；成活率提高5.7％，效果顯著。脛長均勻度和體重均勻度明顯提高。由以上數據可以得出結論，本發明一種促進蛋雞消化器官發育的育成期飼料在促進消化器官發育和免疫器官發育等方面效果顯著，并明顯提高成活率和體重均勻度。當前第1頁1 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