一種舒適定形的睡眠內衣的制作方法

本發明涉及內衣技術領域，具體涉及一種舒適定形的睡眠內衣。

背景技術：

現有技術，女性睡眠過程中一直深受困擾。睡眠中不穿內衣，乳房容易在自然狀態下垂擺，睡眠質量不高的同時，還不利于維持乳房的挺拔形態；而目前市面的文胸或背心中，大多數都帶有鋼圈，堅硬的質感會嚴重降低睡眠質量，且在壓迫狀態下，極易發生血液不流通的情形；而普通的無鋼圈文胸對于乳房的限制力較少，不能起到定位矯形的作用。

技術實現要素：

本發明的目的是針對現有技術中的上述不足，提供一種無鋼圈、舒適感強、能夠對乳房起到矯形作用的睡眠內衣。

本發明的目的通過以下技術方案實現：

一種舒適定形的睡眠內衣，包括背心本體，所述背心本體包括背心前部、背心后部、連接背心前部和背心后部的兩條肩帶以及設在兩條肩帶之間的領口組成，所述背心前部設有無鋼圈的交叉胸布，所述交叉胸布由左胸布和右胸布組成，所述左胸布右端設有向左凸起的第一弧帶，所述右胸布左端設有向右凸起的第二弧帶；

所述第一弧帶和第二弧帶于交叉胸布的中部設有一個交點，以該交點為分隔，所述第一弧帶包括第一上弧帶和第一下弧帶，所述第二弧帶包括第二上弧帶和第二下弧帶，所述第一上弧帶、第一下弧帶、第二上弧帶、第二下弧帶的關系為：

所述第一上弧帶設在右胸布的上方，所述第一下弧帶設在設在右胸布的下方，第二上弧帶設在左胸布的下方，第二下弧帶設在左胸布的上方；

或

所述第一上弧帶設在右胸布的下方，所述第一下弧帶設在設在右胸布的上方，第二上弧帶設在左胸布的上方，第二下弧帶設在左胸布的下方。

其中，所述背心本體還包括寬松緊，所述寬松緊均與背心前部的下端和背心后部的下端連接。

其中，所述左胸布和右胸布均設有使交叉胸布配合乳房形狀的車縫線。

其中，所述第一上弧帶設在右胸布的上方，所述第一下弧帶設在設在右胸布的下方，第二上弧帶設在左胸布的下方，第二下弧帶設在左胸布的上方。

其中，所述左胸布和右胸布均包括里層和外層，所述里層為氨綸纖維層，所述外層為透氣棉層。

其中，所述左胸布左端設有向左凸起的第三弧帶，所述右胸布右端設有向右凸起的第四弧帶，所述第三弧帶和第四弧帶的上端分別連接于領口的左側和右側，所述第三弧帶和第四弧帶的下端分別連接于背心前部下端的左側和右側，所述第三弧帶、第四弧帶、領口、背心前部下端形成的閉合區域對應于人體乳房部位。

其中，所述第一弧帶的兩個端口均連接于第四弧帶，所述第二弧帶的兩個端口均連接于第三弧帶，所述第三弧帶和第四弧帶分別被第一弧帶和第二弧帶分隔為上段、中段和下段，所述上段、中段和下段的長度比為1:1-2:1-1.5。

其中，所述第一弧帶和第二弧帶的上方均涂布有彈性膠層。

其中，所述第一弧帶和第二弧帶的上層均涂布有彈性膠層。

所述氨綸纖維層由如下原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 40-60份

二環己基甲烷二異氰酸酯 60-80份

復合擴鏈劑 5-10份

交聯劑 5-10份

硬脂酸鋅 1-5份

抗氧化劑 3-5份

抗紫外劑 3-5份

改性碳納米管 0.1-2份。

其中，所述復合擴鏈劑由2 甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質量比為6-8:1-3:2-4:6-8:1-5的比例混合組成。2-二甲基戊二胺通過碳鏈上第五碳原子甲基支鏈化胺類化合，使得其衍生物具有獨特性能，如低粘度、高彈性和良好相容性能；3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇熔點和反應活性稍低，易于加工操作，并能賦予聚氨酯纖維優異的物理機械性能；丙二胺為常見的乙醇胺擴鏈劑，極性較高，相對活潑，更容易給出活性H⁺，是預聚物交聯密度更高，大大提升了氨綸纖維的強度；二乙酰乙二胺是乙二胺酰基化改性的位阻型擴鏈劑，相對反應活性較低，顯著抑制了預聚物副反應，延長了凝膠時間，尤其更夠很好地解決2-二甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺反應迅速不穩定的問題，有助于形成表面順滑的氨綸；二乙胺起到鏈終止的作用，適時終止聚合反應，可獲得分子量均勻、分子結構穩定的高品質聚合物產品。本發明的各擴鏈劑相輔相成，2-二甲基戊二胺性能穩定，3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇活性稍低，丙二胺極性較高、溶解性強，二乙酰乙二胺綜合協調，二乙胺終止反應，使預聚物在擴鏈過程中交聯密度高，最終形成力學穩定、高彈性、外表順滑的氨綸纖維。

其中，所述交聯劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在100-120℃的溫度下發生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發生封端反應形成所述的交聯劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為40 %-45%：40 %-45%：10 %-20 %。本申請的交聯劑能夠提升聚合物硬段微區的穩定性，并且使本發明的其他用劑充分混合在二環己基甲烷二異氰酸酯與聚四氫呋喃醚二醇反應生成的預聚物中，大大地提高彈性涂層的彈性和彈性恢復性。

其中，所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質量濃度為10%-30%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為4-6:1。本發明加入碳納米管能夠大大地增強彈性膠層的機械強度，并且對其進行改性處理，解決碳納米管和聚氨酯脲的相容性問題，碳納米管上的有機活性基團能夠很好地吸附或交聯在聚合物中，使碳納米管的加入不會對彈性膠層的結構穩定性造成影響。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質量比1:1的比例混合組成。抗氧化劑能夠防止氨綸纖維被氧化，延長裸氨面料的使用壽命，本發明采用的抗氧劑245和抗氧劑1010的復配模式與本申請的聚氨酯脲溶液相容性強，抗氧化效果好。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。抗紫外劑能夠使氨綸纖維耐黃化。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為4-6μm，硬脂酸鋅用作潤滑劑，起到填平顆粒表面坑凹的作用，使用后顆粒之間的嵌合作用變弱，彼此之間易于滑動，便于其它功能助劑的加工混合，使氨綸性能均勻。而硬脂酸鋅的粒徑過大，不利于發揮其潤滑作用，粒徑過小則容易發生團聚，考慮上述因素，取硬脂酸鋅的粒徑為4-6μm，使氨綸具有良好的舒展性和解舒性。

所述氨綸纖維層的制備方法包括如下步驟：

A、將原料聚四氫呋喃醚二醇和二環己基甲烷二異氰酸酯混合，在75～90°C反應140～160min，得到-NCO封端的預聚物；

B、將步驟A的預聚物、復合擴鏈劑、硬脂酸鋅、抗氧劑、抗紫外劑、乙酸纖維素、改性碳納米管加入到螺桿擠出機中，然后水下切粒、干燥、熟化，得到聚氨酯切片；

C、將所述聚氨酯切片與交聯劑在螺桿擠出機中熔融混合，并擠入噴絲裝置紡絲成型，上油成卷，熟化，得到所述的氨綸纖維層，其中螺桿擠出機的各段溫度為140-190℃。

本發明的有益效果： 1、第一弧帶和第二弧帶分別貼合了人體右左乳房的弧形形態，更夠給予乳房很好的支撐力，同時由于左右胸布的交叉層疊設置，第一弧帶和第二弧帶具有相互拉扯定位作用，避免了第一弧帶和第二弧帶對乳房的過分約束，使本內衣的舒適感強；2、左右胸布的交叉層疊設置會使內衣在中間產生狹縫，增強透氣性，而透氣性遠勝一般設有透氣孔的內衣，更能排氣減汗，提高睡眠質量。

附圖說明

利用附圖對發明作進一步說明，但附圖中的實施例不構成對本發明的任何限制，對于本領域的普通技術人員，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據以下附圖獲得其它的附圖。

圖1是發明的正面視圖。

圖2是發明交叉胸部的背面視圖。

附圖標記包括：1-背心前部、11-左胸布、111-第一弧帶、1111-第一上弧帶、1112-第一下弧帶、112-第三弧帶、12-右胸布、121-第二弧帶、1211-第二上弧帶、1212-第二下弧帶、122-第四弧帶、2-背心后部、3-肩帶、4-寬松緊、5-車縫線、6-領口。

具體實施方式

結合以下實施例對本發明作進一步描述。

實施例1

本申請中，以發明的正面視圖，即圖1為判斷左右的基準。左右即指正面視圖的左右。

如圖1所示，一種舒適定形的睡眠內衣，包括背心本體，所述背心本體包括背心前部1、背心后部2、連接背心前部1和背心后部2的兩條肩帶3以及設在兩條肩帶3之間的領口6組成，所述背心前部1設有無鋼圈的交叉胸布，所述交叉胸布由左胸布11和右胸布12組成，所述左胸布11右端設有向左凸起的第一弧帶111，所述右胸布12左端設有向右凸起的第二弧帶121，所述第一弧帶111和第二弧帶121兩端固定；

如圖2所示，所述第一弧帶111和第二弧帶121于交叉胸布的中部設有一個交點，以該交點為分隔，所述第一弧帶111包括第一上弧帶1111和第一下弧帶1112，所述第二弧帶121包括第二上弧帶1211和第二下弧帶1212，所述第一上弧帶1111、第一下弧帶1112、第二上弧帶1211、第二下弧帶1212的關系為：

所述第一上弧帶1111設在右胸布12的上方，所述第一下弧帶1112設在設在右胸布12的下方，第二上弧帶1211設在左胸布11的下方，第二下弧帶1212設在左胸布11的上方；考慮到乳房自然睡眠狀態容易下垂，而人的側睡習慣以右側睡為優，因此第一下弧帶1112設在右胸布12的下方更能給予左胸適當方向支撐力，而右胸可以借助地形（床或抱枕等）提供足夠的支撐力。

其中，所述背心本體還包括寬松緊4，所述寬松緊4均與背心前部1的下端和背心后部2的下端連接。

第一弧帶111和第二弧帶121分別貼合了人體左右乳房的弧形形態，更夠給予乳房很好的支撐力，同時由于左右胸布12的交叉層疊設置，第一弧帶111和第二弧帶121具有相互拉扯定位作用，避免了第一弧帶111和第二弧帶121對乳房的過分約束，使本內衣的舒適感強；同時左右胸布12的交叉層疊設置會使內衣在中間產生狹縫，增強透氣性，而透氣性遠勝一般設有透氣孔的內衣，更能排氣減汗，提高睡眠質量。

其中，所述左胸布11和右胸布12均設有使交叉胸布配合乳房形狀的車縫線5。車縫線5的設置能夠使左胸布11和右胸布形成與乳房形狀貼合的曲面，提供乳房的容置空間，并利用弧帶起到定位矯形作用。

其中，所述左胸布11和右胸布12均包括里層和外層，所述里層為聚酯纖維層或者合成纖維層，所述外層為透氣棉層。雙層結構能夠實現內層的順滑和外層的高透氣性以及良好觸感。

其中，所述左胸布11左端設有向左凸起的第三弧帶112，所述右胸布12右端設有向右凸起的第四弧帶122，所述第三弧帶112和第四弧帶122的上端分別連接于領口6的左側和右側，所述第三弧帶112和第四弧帶122的下端分別連接于背心前部1下端的左側和右側，所述第三弧帶112、第四弧帶122、領口6、背心前部1下端形成的閉合區域對應于人體乳房部位。

其中，所述第一弧帶111的兩個端口均連接于第四弧帶122，所述第二弧帶121的兩個端口均連接于第三弧帶112，所述第三弧帶112和第四弧帶122分別被第二弧帶121和第一弧帶111分隔為上段、中段和下段，所述上段、中段和下段的長度比為1:2:1.5。通過對第一弧帶111、第二弧帶121、第三弧帶112、第四弧帶122的線條約束，使塑性效果得到最優化。

第三弧帶112和第四弧帶122的設置能夠結合第一弧帶111和第二弧帶121，給予乳房各個方向的支撐力，同時第一弧帶111與第四弧帶122、第二弧帶121和第三弧帶112的相互作用能夠使內衣的雞心位置的布料形狀更加貼合乳房形狀，更好的形成乳房容置空間。

實施例2

本實施例與實施例1區別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 45份

二環己基甲烷二異氰酸酯 70份

復合擴鏈劑 8份

交聯劑 9份

硬脂酸鋅 3份

抗氧化劑 4份

抗紫外劑 4份

乙酸纖維素 11份

改性碳納米管 1份。

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為1800。

其中，所述復合擴鏈劑由2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質量比7:2:3:7:3混合組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為5μm。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在110℃的溫度下發生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發生封端反應形成所述的交聯劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為40 %：40 %： 20 %。

所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質量濃度為20%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為5:1。

實施例3

本實施例與實施例1區別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 40份

二環己基甲烷二異氰酸酯 60份

復合擴鏈劑 6份

交聯劑 8份

硬脂酸鋅 2份

抗氧化劑 3份

抗紫外劑 3份

乙酸纖維素 10份

改性碳納米管 0.1份。

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為1600。

其中，所述復合擴鏈劑由2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質量比為6:1:2:6:1的比例混合組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為4μm。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在120℃的溫度下發生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發生封端反應形成所述的交聯劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為45%： 45%：10 % %。

所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質量濃度為10%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為4:1。

實施例4

本實施例與實施例1區別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 50份

二環己基甲烷二異氰酸酯 80份

復合擴鏈劑 10份

交聯劑 10份

硬脂酸鋅 4份

抗氧化劑 5份

抗紫外劑 5份

乙酸纖維素 12份

改性碳納米管 2份。

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為2000。

其中，所述復合擴鏈劑為2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質量比為8:3:4:8:5比例組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為6μm。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在100℃的溫度下發生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發生封端反應形成所述的交聯劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為45%：40 %：15 %。

所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質量濃度為30%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為6:1。

實施例5

本實施例與實施例1區別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 43份

二環己基甲烷二異氰酸酯 75份

復合擴鏈劑 9份

交聯劑 8.5份

硬脂酸鋅 2.5份

抗氧化劑 3.5份

抗紫外劑 4.5份

乙酸纖維素 10.5份

改性碳納米管 0.8份。

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為1700。

其中，所述復合擴鏈劑為2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質量比為6:2:4: 8:3比例組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為5.5μm。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在120℃的溫度下發生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發生封端反應形成所述的交聯劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為45%： 45%：10 %。

所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質量濃度為25%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為4.5:1。

實施例6

本實施例與實施例1區別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 48份

二環己基甲烷二異氰酸酯 65份

復合擴鏈劑 7份

交聯劑 9.5份

硬脂酸鋅 3.5份

抗氧化劑 3.6份

抗紫外劑 3.4份

乙酸纖維素 10.5份

改性碳納米管 0.7份。

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為1900。

其中，所述復合擴鏈劑為2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質量比為8:1:4:7:5比例組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為4.3μm

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在100-120℃的溫度下發生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發生封端反應形成所述的交聯劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為42%：43%：15%。

所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質量濃度為18%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為5.6:1。

實施例7

本實施例與實施例1區別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 46份

二環己基甲烷二異氰酸酯 72份

復合擴鏈劑 6.7份

交聯劑 9.2份

硬脂酸鋅 2.5份

抗氧化劑 4.8份

抗紫外劑 3.8份

乙酸纖維素 11.5份

改性碳納米管 1.4份。

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為1750。

其中，所述復合擴鏈劑為2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質量比為7:3:4:6:2比例組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為4.5μm。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在112℃的溫度下發生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發生封端反應形成所述的交聯劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為42%：45%：13%。

所述改性碳納米管的改性方法為：先利用濃硫酸鈍化處理未改性的碳納米管，將鈍化處理后的碳納米管在γ射線輻射條件下浸泡于丙烯酰氯單體溶液中，所述丙烯酰氯單體溶液的質量濃度為24%，所述碳納米管與丙烯酰氯單體溶液的重量比為4.5:1。

實施例8

本實施例與實施例1區別在于：所述氨綸纖維層由如下重量份的原料組成：

聚四氫呋喃醚二醇 47份

二環己基甲烷二異氰酸酯 67份

復合擴鏈劑 8.7份

交聯劑 9.2份

硬脂酸鋅 2.4份

抗氧化劑 3.2份

抗紫外劑 4.2份

乙酸纖維素 11.2份

其中，所述聚四氫呋喃醚二醇PTMG的相對分子量為1600-2000。

其中，所述復合擴鏈劑為2-甲基戊二胺、3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁酯醇、丙二胺、二乙酰乙二胺和二乙胺按質量比為8:1:4:6:5比例組成。

其中，所述硬脂酸鋅的粒徑為5.5μm。

其中，所述抗氧化劑為抗氧劑245和抗氧劑1010按質量比1:1的比例混合組成。

其中，所述抗紫外劑為苯并三唑類紫外線吸收劑。

其中，所述交聯劑的制備方法為：由六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油在108℃的溫度下發生聚合反應形成聚合物，所述聚合物與乙二醇烷基醚類封端劑發生封端反應形成所述的交聯劑，所述六亞甲基二異氰酸酯、蓖麻油、乙二醇烷基醚類封端劑的用量摩爾比例為45%：43%：12%。

所述實施例1-7的制備方法為：

A、將原料聚四氫呋喃醚二醇PTMG和4，4-二苯基甲烷二異氰酸酯MDI混合，在80°C反應150min，得到-NCO封端的預聚物；

B、將步驟A的預聚物以及復合擴鏈劑、硬脂酸鋅、抗氧劑、抗紫外劑、乙酸纖維素（、改性碳納米管）加入到螺桿擠出機中，然后水下切粒、干燥、熟化，得到聚氨酯切片；

C、將所述聚氨酯切片與交聯劑在螺桿擠出機中熔融混合，并擠入噴絲裝置紡絲成型，上油成卷，熟化，得到所述的氨綸纖維層，其中螺桿擠出機的各段溫度為140℃、150℃、160℃、180℃、180℃、170℃。

對本申請實施例2-8的氨綸纖維層進行性能測定，結果如下表。

本申請的氨綸纖維層具有良好的硬度、拉伸強度和斷裂伸長率，能夠以裸氨形式使用，并且結構穩定，高達1114%的斷裂伸長率說明本申請的氨綸纖維層具有優良的彈性，與尼龍絲搭配使用能夠相輔相成，用于內衣面料能夠起到良好的塑身效果，且氨綸纖維層還能起到吸濕排汗的作用。最后應當說明的是，以上實施例僅用以說明本發明的技術方案，而非對本發明保護范圍的限制，盡管參照較佳實施例對本發明作了詳細地說明，本領域的普通技術人員應當理解，可以對本發明的技術方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發明技術方案的實質和范圍。