專利名稱：毛發清潔劑的制作方法
技術領域：
本發明涉及含有兩親性酰胺脂質以及硅酮類的毛發清潔劑。
背景技術：
由于毛發經常受到吹風機的熱量、毛發梳理等日常毛發護理造成的物理刺激和因洗發、燙發、染發、漂發(bleach)等造成的化學刺激，所以有可能出現伴隨著成份、結構體部分缺損等的損傷狀態。另外，隨年齡增加而發生的發質變化是這種損傷加速和健康毛發喪失原有的柔軟性的主要原因。
損傷狀態的毛發的保護與修復通常是以補充因損傷而缺損的成份、結構體及其類似體的形式進行。通常認為保護基劑和毛發的相互作用(親和性)對保護與修復機能的發現是很重要的。現在，神經鞘脂類或蛋白質衍生物用作保護基劑的方法作為有益的技術得到廣泛應用。例如，有一種含有由陰離子表面活性劑和偶極離子性表面活性劑構成的表面活性劑、陽離子性高分子以及神經酰胺或甘油神經酰胺(glyco-ceramide)的毛發清潔劑(特開平8-59443號公報)。但實際上，神經酰胺或甘油神經酰胺等保護基劑熔點高、易結晶，所以不能大量添加，并且還得不到充分的保護、修復毛發的效果。
發明內容
本發明提供含有下述成份(A)～(C)的毛發清潔劑，其中(A)為兩親性酰胺脂質，(B)為陰離子表面活性劑，(C)為硅酮類。
具體實施例方式
本發明涉及具有優異的防止毛發損傷效果與修復效果的毛發清潔劑。
本發明人等發現，通過在毛發清潔劑中添加用作保護基劑的兩親性酰胺脂質和硅酮類，就可保護毛發免受物理、化學刺激，可保護毛發并抑制發梢分叉、斷發的發生，同時，能有意賦予毛發自然的光滑感、濕潤感、健康毛發原有的柔軟性等良好觸感。
所謂成份(A)的兩親性酰胺脂質是指具有1～2個酰胺基，且與該酰胺基的羰基結合的碳鏈是可由羥基取代的、主鏈可含有酯鍵的碳原子數5～60的烷基或烷撐化合物，且化合物整體中含有1～5個羥基或碳原子數1～30個烷氧基。作為兩親性酰胺脂質的具體例，可以舉出下述(1)～(4)。
(1)為以通式(1)表示的二酰胺化合物 式中，R1表示可由羥基和/或烷氧基取代的碳原子數1～12的直鏈或支鏈烴基，R2表示碳原子數1～5的直鏈或支鏈二價烴基，R3表示碳原子數1～22的直鏈或支鏈二價烴基。
在通式(1)中，R1優選為可由1～3個選自羥基和碳原子數1～6的烷氧基取代的碳原子數1～12的直鏈或支鏈烷基。其中，更優選為無取代的碳原子數1～12的烷基或由羥基1～2個、碳原子數1～6的烷氧基1個取代的或羥基和碳原子數1～6的烷氧基各一個取代的碳原子數2～12的烷基。具體可以舉出甲基、乙基、丙基、丁基、己基、十二烷基、2-甲基丙基、2-乙基己基、2-羥乙基、9-羥壬基、2，3-二羥丙基、2-甲氧基乙基、2-羥基-3-甲氧基丙基、9-甲氧基壬基等。其中優選為2-羥乙基、甲基、十二烷基、2-甲氧基乙基。
在通式(1)中，R2優選為碳原子數2～5的、特別優選為碳原子數2～3的直鏈或支鏈烷撐。具體可以舉出乙撐、三甲撐、四甲撐、戊撐、1-甲基乙撐、2-甲基乙撐、1-甲基三甲撐、2-甲基三甲撐、1，1-二甲基乙撐、2-乙基三甲撐等，其中優選為乙撐和三甲撐。
在通式(1)中，R3優選為碳原子數2～22的直鏈或支鏈二價烴基，特別優選為碳原子數11～22的直鏈或支鏈烷撐以及具有1～4個雙鍵的鏈烯撐(alkenylene)。具體可以舉出乙撐、三甲撐、四甲撐、六甲撐、七甲撐、辛撐、癸撐、十一烷撐、十二烷撐、十三烷撐、十四烷撐、十六烷撐、十八烷撐、1-甲基乙撐、2-乙基三甲撐、1-甲基七甲撐、2-甲基七甲撐、1-丁基六甲撐、2-甲基-5-乙基七甲撐、2，3，6-三甲基七甲撐、6-乙基癸撐、7-甲基十四烷撐、7-乙基十六烷撐、7，12-二甲基十八烷撐、8，11-二甲基十八烷撐、7，10-二甲基-7-乙基十六烷撐、1-十八烷基乙撐、乙烯撐、1-十八碳烯基乙撐、7，11-十八烷二烯撐(octadecadienylen)、7-乙烯基-9-十六甲撐、7，12-二甲基-7，11-十八烷二烯撐、8，11-二甲基-7，11-十八烷二烯撐等。其中，特別優選為7，12-二甲基十八烷撐、7，12-二甲基-7，11-十八烷二烯撐、十八烷撐、十一烷撐、十三烷撐。
特別優選的二酰胺化合物(1)為分別將上述所列舉的優選基進行組合作為R1、R2和R3的化合物，作為其具體例可以舉出下述化合物。
(2)為用通式(2)表示的神經酰胺類 式中，R4表示可由羥基、羰基或氨基取代的碳原子數4～30的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基；Z表示亞甲基、次甲基、氧原子；虛線表示存在或不存在π鍵；X1表示氫原子、乙酰基或甘油基，或與鄰接的氧原子形成羰基；X2、X3和X4各自獨立，并表示氫原子、羥基或乙酰氧基(但當Z是次甲基時，X2和X3一方是氫原子而另一方不存在；-O-X1是羰基時，X4不存在)；R5、R6各自獨立，并表示氫原子、羥基、羥甲基或乙酰氧甲基(acetoxymethyl)；R7表示可由羥基或氨基取代的碳原子數5～35的直鏈、支鏈或環狀的飽和烴基，或可由羥基取代的碳原子數8～22的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和脂肪酸與該烴基的ω位形成酯結合的基；R8表示氫原子、或表示可具有選自羥基、羥基烷氧基(hydroxyaloxy)、烷氧基和乙酰氧基的取代基的碳原子總數1～8的直鏈或支鏈的飽和或不飽和烴基。
在通式(2)中，R4優選為可由羥基取代的碳原子數7～22的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和烴基。X1優選為氫原子、甘油基。X2、X3和X4優選為其中的0～1個為羥基，其余為氫原子。R5以及R6優選為一方為氫原子或羥甲基，另一方為氫原子。作為可在R7的飽和烴基的ω位形成酯結合或酰胺結合的脂肪酸，優選為異硬脂酸、12-羥基硬脂酸、亞油酸。R8優選為可由1～3個選自氫原子或羥基、羥基烷氧基以及烷氧基的取代基取代的碳原子總數1～8的烴基。
作為優選的神經酰胺類(2)可以舉出下面的(2a)和(2b)。
(2a)是由通式(2a)表示的天然神經酰胺或天然型神經酰胺類及其衍生物(以下記為“天然型神經酰胺”) 式中，R4a表示可由羥基取代的碳原子數7～19的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和烴基；Z1表示亞甲基、次甲基；虛線表示存在或不存在π鍵；X1a表示氫原子或與鄰接的氧原子形成羰基；X2a、X3a和X4a各自獨立，并表示氫原子、羥基或乙酰氧基(但當Z1是次甲基時，X2a和X3a一方是氫原子而另一方不存在；-O-X1a是羰基時，X4a不存在)；R5a表示羥甲基或乙酰氧甲基；R7a表示可由羥基取代的碳原子數5～30的直鏈、支鏈或環狀的飽和烴基，或可由羥基取代的碳原子數8～22的直鏈或支鏈的飽和或不飽和脂肪酸與該烷基的ω末端形成酯結合的基；R8a表示氫原子或碳原子數1～4的烷基。
在可以舉出的優選化合物中，R4a優選為碳原子數7～19、更優選為碳原子數13～15的直鏈烷基；Z1為次甲基，X2a和X3a的一方為氫原子；R7a為碳原子數9～27的可由羥基取代的直鏈烷基。另外，X1a優選為氫原子或與氧原子形成羰基。特別是R7a，優選為二十三烷基、1-羥十五烷基、1-羥二十三烷基、十五烷基、1-羥十一烷基、與亞油酸酯在ω位形成酯結合的二十九烷基。
作為天然型神經酰胺類的具體例，可以舉出下述所示結構的神經鞘氨醇、雙氫神經鞘氨醇、植物神經鞘氨醇或由神經鞘二烯(sphingadien)酰胺化得到的神經酰胺Type1～7(例如，J.Lipid.Res.，24759(1983)的圖2以及J.Lipid.Res.，352069(1994)圖4所記載的豬和人的神經酰胺類)。
而且還可以舉出上述物質的N-烷基體(例如N-甲基體)。它們可以是天然提取物，也可是合成物，任一個均可，還可使用市售產品。
(2b)為用下述通式(2b)表示的假神經酰胺 式中，R4b表示可由羥基取代的碳原子數10～22的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和烴基；X1b表示氫原子、乙酰基或甘油基；R7b表示可由羥基或氨基取代的碳原子數5～22的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和烴基，或可由羥基取代的碳原子數8～22的直鏈或支鏈的飽和或不飽和脂肪酸與該烴基的ω末端形成酯結合的基；R8b表示氫原子，或表示可由羥基、羥基烷氧基、烷氧基或乙酸基取代的碳原子總數1～8的烷基。
R7b特別優選為壬基、十三烷基、十五烷基、ω位與亞油酸形成酯結合的十一烷基、ω位與亞油酸形成酯結合的十五烷基、ω位與12-羥基硬脂酸形成酯結合的十五烷基、ω位與有甲基支鏈的異硬脂酸形成酰胺結合的十一烷基。作為R8b的羥烷氧基或烷氧基優選為碳原子數1～8的物質。
作為假神經酰胺類(2b)，優選為R4b為十六烷基，X1b為氫原子，R7b為十五烷基，R8b為羥乙基的假神經酰胺；或R4b為十六烷基，X1b為氫原子，R7b為壬基，R8b為羥乙基的假神經酰胺；或R4b為十六烷基，X1b為甘油基，R7b為十三烷基，R8b為3-甲氧基丙基的假神經酰胺；更優選為通式(2b)的R4b為十六烷基，X1b為氫原子，R7b為十五烷基，R8b為羥乙基的假神經酰胺。作為優選的具體例，可以舉出下述物質。
(3)為用通式(3)表示的二酰胺化合物 式中，R9表示可由羥基取代的碳原子數10～18的烷基。
作為化合物(3)的具體例，可以舉出下述化合物。
(4)為用通式(4)表示的酰胺化合物 式中，R10表示碳原子數9～31的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可由羥基取代的烷基，或2-十二碳烯-1-基琥珀酸的殘基，m表示1～3的整數，R11以及R12分別表示氫原子或碳原子數1～4的烷基或羥烷基，Y表示可由羥基取代的碳原子數10～32的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烷基或用下式 表示的取代基，其中，k、i和n分別表示1～3的整數，j表示0或1，R13表示可由羥基取代的碳原子數9～31的直鏈或支鏈的飽和或不飽和烷基。
作為化合物(4)的具體例，可以舉出下述化合物。
在這些兩親性酰胺脂質中，優選為用通式(1)或(2)表示的物質，特別優選為用通式(1)表示的物質。
成份(A)的兩親性酰胺脂質可以并用兩種或兩種以上，另外，從賦予毛發柔軟性、抑制發生發梢分叉或斷發的觀點考慮，在本發明的毛發清潔劑中，其含量優選為0.001～20重量％，更優選為0.1～15重量％，特別優選為0.2～3重量％。
作為成份(B)的陰離子表面活性劑，可以舉出烷基(或鏈烯基)硫酸鹽、聚氧化烯烷基(或鏈烯基)醚硫酸鹽、鏈烷烴磺酸鹽、鏈烯烴磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基(或鏈烯基)磺基琥珀酸鹽、二烷基(或二鏈烯基)磺基琥珀酸鹽、聚氧化烯烷基(或鏈烯基)磺基琥珀酸鹽、烷基(或鏈烯基)醚羧酸鹽、聚氧化烯烷基(或鏈烯基)醚羧酸鹽、聚氧化烯烷基(或鏈烯基)醚磷酸鹽、脂肪酸鹽、N-酰基谷氨酸鹽、N-酰基牛磺酸鹽、N-酰基甲基牛磺酸等。其中優選為聚氧化乙烯烷基醚硫酸鹽、聚氧化乙烯鏈烯基醚硫酸鹽、烷基硫酸鹽，特別優選為用通式(B1)或(B2)表示的物質。
R14O(CH2CH2O)SO3M (B1)R15OSO3M (B2)式中，R14表示碳原子數10～18的烷基或鏈烯基，R15表示碳原子數10～18的烷基，M表示堿金屬、堿土金屬、銨、鏈烷醇胺或堿性氨基酸，a表示重量平均1～5的數。
這些成份(B)可以并用兩種或兩種以上，另外從起泡性、使用時的液體性質、清潔性的觀點考慮，在本發明的毛發清潔劑中，其含量優選為1～50重量％，更優選為8～30重量％，特別優選為10～22重量％。
作為成份(C)的硅酮類，可以舉出二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮、羧基改性硅酮、甲基苯基聚硅氧烷、脂肪酸改性硅酮、脂肪醇改性硅酮、環氧改性硅酮、氟改性硅酮、環狀硅酮、烷基改性硅酮等。其中優選為二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮。在同時使用二甲基聚硅氧烷時，可賦予毛發良好的潤滑性；而同時使用聚醚改性硅酮時，可賦予柔軟性；另外，同時使用氨基改性硅酮時，可賦予濕潤感。作為二甲基聚硅氧烷來說，由于根據所要求的觸感，為5mm2/s粘度的物質，所以以乳濁液形態供給時，多使用1000萬mm2/s的物質。其中優選為5000～1000萬mm2/s，特別優選為5萬～1000萬mm2/s的物質。聚醚改性硅酮是聚氧化乙烯·甲基聚硅氧烷共聚物、聚(氧乙烯·氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物的總稱，已知有各種HLB的物質。作為市售品，可以舉出信越化學工業公司的硅酮KF351A、硅酮KF353A、硅酮KF6008、硅酮KF6016、硅酮KF6011、Dow Corning公司的DC8500、Toray·Dow Corning公司的SH3771C、SH3773C、SH3775C等。作為氨基改性硅酮可使用無定形二甲基聚硅氧烷硅油及其乳濁液，作為市售品可以舉出Toray·DowCorning公司的無定形二甲基聚硅氧烷乳濁液SM8704C或東芝Silicon公司的XF-42B1989等。
成份(C)的硅酮類可同時使用兩種或兩種以上，在本發明毛發清潔劑中，其含量優選為0.005～5重量％，更優選為0.01～4重量％，特別優選為0.1～2重量％。
另外，成份(C)的硅酮類在毛發清潔劑中是分散狀態，其平均粒徑優選為0.001～200μm，從組合物穩定性的觀點考慮，為0.001～10μm，特別優選為0.1～5μm，從提高毛發干燥時的觸感的觀點考慮，為50～150μm，特別優選為80～120μm。
為了更進一步提高泡的性能，本發明的毛發清潔劑還可添加除成份(B)以外的其它表面活性劑，優選為非離子表面活性劑或兩性表面活性劑。
作為非離子表面活性劑，可以舉出聚氧化烯山梨聚糖脂肪酸酯類、聚氧化烯山梨糖醇脂肪酸酯類、聚氧化烯甘油脂肪酸酯類、聚氧化烯烷基苯基醚類、聚氧化烯(固化)蓖麻油類、蔗糖脂肪酸酯類、聚甘油烷基醚類、聚甘油脂肪酸酯類、脂肪酸鏈烷醇酰胺、烷基配糖物類、甘油醚類等。其中優選為烷基配糖物類、聚氧化烯(C8～C20)脂肪酸酯、聚氧化乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧化乙烯固化蓖麻油、脂肪酸鏈烷醇酰胺。另外，作為脂肪酸鏈烷醇酰胺，優選為具有碳原子數8～18的、特別優選為碳原子數10～16的酰基的鏈烷醇酰胺。另外，作為脂肪酸鏈烷醇酰胺，可以是單鏈烷醇酰胺，也可是雙鏈烷醇酰胺，任一種均可，優選為具有碳原子數2～3的羥烷基的鏈烷醇酰胺，例如油酸二乙醇酰胺、棕櫚核油脂肪酸二乙醇酰胺、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、聚氧化乙烯椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、月桂酸異丙醇酰胺、月桂酸單乙醇酰胺等。
作為兩性表面活性劑，可以舉出甜菜堿類表面活性劑等。其中，更優選為烷基二甲基氨基乙酸甜菜堿、脂肪酰胺丙基甜菜堿等甜菜堿類表面活性劑，特別優選為脂肪酰胺丙基甜菜堿。脂肪酰胺丙基甜菜堿優選碳原子數8～18、特別優選碳原子數10～16的具有氨基的脂肪酰胺丙基甜菜堿，特別優選月桂酰胺丙基甜菜堿、棕櫚核油脂肪酰胺丙基甜菜堿、椰子油脂肪酰胺丙基甜菜堿等。
表面活性劑可以同時使用兩種或兩種以上，另外，其含量占整體組成的0.01～20重量％，更優選為0.05～10重量％，特別優選為0.1～5重量％。
另外，本發明的洗發香波中可添加常用作用于提高使用感的、提高觸感的成份的陽離子性聚合物。
作為陽離子性聚合物，可以舉出聚二甲基二烯丙基氯化銨、丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化銨共聚物、甲基乙烯基氯化咪唑啉(imidazoline)/吡咯烷酮共聚物、羥乙基纖維素/二烯丙基二甲基氯化銨共聚物、乙烯基吡咯烷酮/二甲胺基甲基丙烯酸乙酯共聚物的二乙基硫酸鹽、乙烯基吡咯烷酮/二甲胺基甲基丙烯酸乙酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸烷基氨基酯/乙烯基己內酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/二甲胺基丙基異丁烯基酰胺共聚物、O-[2-羥基-3-(三甲胺)丙基]羥基氯化纖維素、瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨等。其中，從觸感的觀點考慮，優選O-[2-羥基-3-(三甲胺)丙基]羥基氯化纖維素、瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨(hydroxypropyl trimonium guar)等。其中，從觸感的觀點考慮，優選為O-[2-羥基-3-(三甲胺)丙基]羥基氯化纖維素、瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨。陽離子性聚合物可以并用兩種或兩種以上，另外，其含量作為固形成份優選為整體組成中的0.01～20重量％，更優選為0.05～10重量％，特別優選為0.1～5重量％。
本發明的毛發清潔劑中除上述成份以外，根據目的還可添加高級醇、羊毛脂衍生物、聚乙二醇的脂肪酸酯類等油性成份；羥丙基甲基纖維素、羥基纖維素、聚乙烯醇、聚乙二醇等水溶性高分子；山梨糖醇等多元醇；保濕劑；乙二胺四乙酸(EDTA)等螯合劑；維生素等藥劑；氨基酸及其衍生物；聚乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、尼龍、硅酮等聚合物微細粉末及其疏水化處理物。來自動植物的提取物；紫外線吸收劑；珠化劑；防腐劑；殺菌劑；pH調整劑；色素；香料等。
本發明的毛發清潔劑的形態可適當選擇液狀、粉末狀、凝膠狀、顆粒狀等，優選為溶劑為水或低級醇、特別優選為使用水的液狀物質。
實施例下述實施例和比較例中所用兩親性酰胺脂質是下述化合物。
兩親性酰胺脂質A 兩親性酰胺脂質B 兩親性酰胺脂質C 神經酰胺2兩親性酰胺脂質D 神經酰胺5
另外，下述pH值是用水稀釋組合物到20重量倍時的25℃的值。
實施例1～3以及比較例1～3根據常用方法調制表1所示的洗發香波，進行評價。
(1)光滑感、濕潤感取一束健康的日本女性毛發20g(長15cm)，將表1的洗發香波1g涂在該發束上，在1分鐘內起泡后，用流水沖洗30秒，用毛巾拭去水分，用吹風機吹干。根據下述標準對干燥狀態的毛發的“光滑感”和“濕潤感”進行官能評價。
光滑感A有自然良好的光滑感B有光滑感C沒有特別的感覺D有粗糙感濕潤感A非常濕潤B濕潤C沒有特別的感覺D不濕潤(2)抑制發生發梢分叉、斷發的效果利用Ravenous Pure Color Neo Red Nuance(花王公司)在常溫下對還沒有進行燙發、染發等化學處理的日本女性毛發約20g(約1 5～20cm)進行20分鐘處理(浴比1∶1)，然后，利用普通洗發香波以及普通護發素進行清潔處理。普通洗發香波以及普通護發素的組成如下。
·普通洗發香波(重量％)聚氧化乙烯(2.5)月桂基醚硫酸鈉液(25重量％)62.00月桂酸二乙醇酰胺2.28依地酸二鈉 0.10苯甲酸鈉0.50氧苯酮 0.03
磷酸(75重量％) 0.10二丁基羥基甲苯 0.01氯化鈉 0.80紅色106號 0.00012香料0.26純凈水 余量·普通護發素(重量％)硬脂酰三甲基氯化銨(28重量％)2.7二硬脂酰二甲基氯化銨3.6十六烷醇2.0丙二醇 5.0p-羥基苯甲酸甲酯0.1離子交換水 余量對經過上述清潔處理的毛發束，用表1的洗發香波進行1次清潔處理，干燥后在25～27℃、21～25％RH下，根據下述基準，將毛發梳理一定次數(100次/分鐘×90分鐘)后的發梢分叉發生程度與梳發前的比較，進行評價。
A認為沒有增加發梢分叉、斷發B認為幾乎沒有增加發梢分叉、斷發C認為發梢分叉、斷發有少許增加D可以確認發梢分叉、斷發的增加表1
(重量％)
*1Toray·Dow Corning公司CF-2460(75重量％乳濁液、平均粒徑100μm)*2Toray·Dow Corning公司SM8704C(40重量％乳濁液、平均粒徑0.5μm)*3pH調整所需量實施例4洗發香波(重量％)聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸鈉 10.0月桂基硫酸鈉5.0陽離子化瓜爾膠 0.1兩親性酰胺脂質A 0.2蘋果酸 0.75
氯化鈉 1.0月桂酰胺丙基甜菜堿 1.0椰油酰基單乙醇酰胺 0.3含有二甲基聚硅氧烷的乳濁液(Toray·Dow Corning公司CF-2460，75重量％乳濁液、平均粒徑100μm) 0.5碳酸丙烯酯 0.5甘油1.0氫氧化鈉pH調整所需量離子交換水 余量用上述洗發香波(pH6.0)能賦予洗過的毛發良好的光滑感、濕潤感，并能抑制發梢分叉、斷發的發生。
實施例5調制洗發香波(重量％)聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸鈉 8.0月桂基硫酸鈉5.0陽離子化瓜爾膠 0.5兩親性酰胺脂質A 2.0馬來酸 0.75檸檬酸三鈉 1.0月桂酰胺丙基甜菜堿 3.02-乙基己基單甘油醚 0.7含有二甲基聚硅氧烷的乳濁液(Toray·Dow Corning公司，75重量％乳濁液、平均顆粒直徑100μm) 1.5含有無定形二甲基聚硅氧烷的乳濁液(Toray·Dow Corning公司SM8704C，40重量％乳濁液、平均顆粒直徑0.5μm) 0.1肉豆蔻醇1.0二硬脂酸乙二醇酯3.0
聚丙二醇(Mw＝400) 0.5甘油1.0氫氧化鈉pH調整所需量離子交換水 余量用上述洗發香波(pH5.5)可賦予洗過的毛發良好的光滑感、濕潤感，并能抑制發梢分叉、斷發的發生。
實施例6調制洗發香波(重量％)聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸鈉 11.0月桂基硫酸鈉5.0陽離子化瓜爾膠 0.3兩親性酰胺脂質B 2.0蘋果酸 0.75乳酸0.1氯化鈉 0.2芐醇0.5椰油酰基單乙醇酰胺 1.0含有無定形二甲聚硅氧烷的乳濁液(Toray·Dow Corning公司SM8704C，40重量％乳濁液、平均粒徑0.5μm) 0.1肉豆蔻醇1.0十六烷醇0.5二硬脂酸乙二醇酯3.0陽離子化羥乙基纖維素0.3甘油1.0氫氧化鈉pH調整所需量離子交換水 余量用上述洗發香波(pH5.5)可賦予洗過的毛發良好的光滑感、濕潤感，并能抑制發梢分叉、斷發的發生。
實施例7調制洗發香波(重量％)聚氧化乙烯(2)月桂基醚硫酸鈉 8.0陽離子化瓜爾膠 0.3兩親性酰胺脂質C 0.05兩親性酰胺脂質D 0.1蘋果酸 0.5乳酸0.5氯化鈉 1.0月桂酰胺丙基甜菜堿 3.0含有二甲聚硅氧烷的乳濁液(Toray·Dow Corning公司CF-2460，75重量％乳濁液、平均粒徑100μm) 1.5含有無定形二甲聚硅氧烷的乳濁液(Toray·Dow Corning公司SM8704C，40重量％乳濁液、平均粒徑0.5μm) 0.1肉豆蔻醇1.0十六烷醇0.5山崳基三甲基氯化銨 0.5二硬脂酸乙二醇酯2.0芐氧基乙醇 0.5氫氧化鈉pH調整所需量離子交換水 余量用上述洗發香波(pH5.5)可賦予洗過的毛發良好的光滑感、濕潤感，并能抑制發梢分叉、斷發的發生。
權利要求
1.一種含有下面成份(A)～(C)的毛發清潔劑，其中，(A)為兩親性酰胺脂質(B)為陰離子表面活性劑(C)為硅酮類
2.如權利要求1所述的毛發清潔劑，其特征在于，成份(A)為選自下述通式(1)～(4)的兩親性酰胺脂質。 式中，R1表示可由羥基和/或烷氧基取代的碳原子數1～12的直鏈或支鏈烴基，R2表示碳原子數1～5的直鏈或支鏈的二價烴基，R3表示碳原子數1～22的直鏈或支鏈的二價烴基； 式中，R4表示可由羥基、羰基或氨基取代的碳原子數4～30的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和烴基，Z表示亞甲基、次甲基、氧原子，虛線表示存在或不存在π鍵，X1表示氫原子、乙酰基或甘油基，或與鄰接的氧原子形成羰基，X2、X3和X4各自獨立，并表示氫原子、羥基或乙酰氧基，但當Z是次甲基時，X2和X3一方是氫原子而另一方不存在，當-O-X1是羰基時，X4不存在，R5、R6各自獨立，并表示氫原子、羥基、羥甲基或乙酰氧甲基，R7表示可由羥基或氨基取代的碳原子數5～35的直鏈、支鏈或環狀的飽和烴基，或可由羥基取代的碳原子數8～22的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和脂肪酸與所述烴基的ω位形成酯結合的基，R8表示氫原子，或表示可具有選自羥基、羥基烷氧基、烷氧基和乙酰氧基的取代基的碳原子總數1～8的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烴基； 式中，R9表示可由羥基取代的碳原子數10～18的烷基； 式中，R10表示碳原子數9～31的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的可由羥基取代的烷基，或2-十二碳烯-1-基琥珀酸的殘基，m表示1～3的整數，R11和R12分別表示氫原子或碳原子數1～4的烷基或羥烷基，Y表示可由羥基取代的碳原子數10～32的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烷基，或用下式 表示的取代基，其中k、i和n分別表示1～3的整數，j表示0或1，R13表示可由羥基取代的碳原子數9～31的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烷基。
3.如權利要求1或2所述的毛發清潔劑，其特征在于，所述硅酮類選自二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮和氨基改性硅酮。
全文摘要
本發明涉及一種毛發清潔劑，它含有(A)兩親性酰胺脂質、(B)陰離子表面活性劑以及(C)硅酮類。本發明的毛發清潔劑不僅不損傷洗滌性、使用感，而且還能保護毛發不受物理、化學刺激，以抑制發生發梢分叉、斷發，并能賦予洗后的毛發以自然的光滑感、濕潤感、健康毛發原有的柔軟性等良好的觸感、保濕性等，而且穩定性也非常好。
文檔編號A61K8/42GK1509700SQ200310121198
公開日2004年7月7日 申請日期2003年12月22日 優先權日2002年12月25日
發明者酒井宏和, 棚町宏人, 岡本好正, 人, 正 申請人:花王株式會社