專利名稱：耳疾康及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種IPC分類A61K 35/00領域的治療急、慢性中耳炎方面疾病的外用藥，尤其是一種耳疾康，以及其制備方法。
背景技術：
在已公告或公開的專利文獻中，有關用于治療急、慢性中耳炎方面疾病的外用藥按時限已有不少被公開披露。比較而言，已公開的CN1156617A，CN1180549A，CN1135902A等專利申請，在治療上述疾病方面所提供的配伍組方及制備方法，其各自的技術方案均有實質性的貢獻及技術上的進步。然而，依療效而言，在所用組方配伍和臨床的治療效果上，本發明所提供的技術方案其突出的實質性特點和顯著的技術進步更具有別出一格的表現。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種耳疾康，該中成藥能夠有效地、涉及范圍廣地治療急、慢性中耳炎等方面的疾病。之所以如此，是由于本發明根據成病機理從治本的目的出發，將調配的藥方建立在治療上述疾病的根治的基礎上，從而在廣義上提供一種可供處方參考的用藥標準。籍此，本發明解決上述問題的技術方案是一種耳疾康，其組分及各組分按克計的重量百分比是宮粉、冰片、血余炭各等量(克)，以及，適量輕粉(克)。制備時先將所述組分中的原料藥宮粉、冰片、血余炭，各取等量，再經研細末后與適量輕粉充分調和，合一處。治療時用于患處。與公開技術及市售的產品相比，從治本出發，本發明突出了藥物配伍之后的藥理作用，而且，由制備后所得的耳疾康不僅在防止藥物的副作用方面入微到致，在減弱藥物的毒性和刺激性方面也有良好的表現。臨床千余例的療效及觀察，總有效率幾近100％。
圖1是本發明涉及的耳疾康制備的工藝流程圖。
具體實施例方式
首先，本發明涉及的耳疾康其組分中的各種原料藥均適于本草綱目的釋義、且基于國家藥典的制劑通則下的制備。誠然可見，把握藥性及各藥的藥量適配原則是構成痛濕帖的關鍵所在。在臨床實踐中，耳疾康的組分及各組分按克計的重量百分比可按下述比例范疇出方宮粉、冰片、血余炭各等量(克)，以及，適量輕粉(克)。制備過程可參見附圖，分別取宮粉、冰片、血余炭各等量(克)，以及，適量輕粉(克)備用，之后，將原料藥宮粉、冰片、血余炭各自取等量，分別研磨成細末再與適量輕粉充分調和且合為一處。也可以將研磨成細末各原料藥分別以純度75％、80％、90％、95％的酒精各個階段或單個階段提純，再調和一處制成藥劑。治療時用于患處。臨床實踐再次證明，從治療的適應性和普遍性角度講，至少下列給出的耳疾康的配伍是本發明的又一最佳實施例先取原料藥宮粉、冰片、血余炭各3克，再取輕粉1-3克，將宮粉、冰片、血余炭各研磨成細粉，合并一處，后與輕粉合處并充分調和，裝瓶待用。
療法及療程先洗凈白腐，在患處(病灶部位)涂敷耳疾康，一天兩次-六次，兩-三天為一個療程。
從臨床效果看，迄今為止，參與治療的患者總計------1277人(次)；其中，成年男性------877，成年女性------400，治療效果有效率------99％，顯效率------1％，無效率------0。
療后跟蹤觀察，例數666例；方式隨機采訪時序治療愈后一年以上；結果無一例復發。
權利要求
1.一種耳疾康，其特征是，所述的耳疾康其組分及各組分按克計的重量百分比是宮粉、冰片、血余炭各等量，以及，適量輕粉。
2.一種如權利要求1所述的耳疾康的制備方法，其特征是，取所述組分中的原料藥宮粉、冰片、血余炭，各等量，再經研細末后與適量輕粉充分調和，合一處。
全文摘要
本發明涉及一種外用的治療急、慢性中耳炎方面疾病的耳疾康，它由宮粉、冰片、血余炭等原料藥經研細末與適量輕粉充分調和制成。與現有技術相比，在治療急、慢性中耳炎疾病方面具有獨到之處。經臨床千余例治療觀察，總有效率和顯效率兒近100％且對數百例跟蹤觀察一年以上無一例復發。
文檔編號A61P27/00GK1669561SQ20041000621
公開日2005年9月21日 申請日期2004年3月15日 優先權日2004年3月15日
發明者李洪蓮 申請人:北京萬邦醫藥投資有限公司