專利名稱：具殺菌消炎功能的衛生巾藥物添加劑及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種保健衛生巾天然藥物添加劑。
背景技術：
隨著社會進步，衛生巾已大大方便了婦女的日常生活，針對防治各種經期癥狀已經發明了各種規格型號、具有特殊性能的衛生巾產品。特種藥物衛生巾是依據女性行經期的生理和病理特征，采擷天然中草藥物，經科學調配，能起到抗菌消炎、溫經止痛之療效；將各種具有殺死和抑制病原微生物、消炎止痛等作用的中西藥物進行組方，起到未病先防的作用，同時能明顯改善對女性經期感染導致的外陰瘙癢、灼痛、分泌物多、氣味腥臭等不適癥狀。
目前藥物衛生巾的配方很多。邱石玉在專利號為CN87101471的專利“保健衛生巾的配方及生產方法”中公開一種直接用各種藥物提取物，如藥物精油與表面活性劑混合制成藥物添加劑的方法；程春桂等在專利號為CN94107922.8的專利“婦女醫療保健衛生巾”中公開的將蛇床子、百部等具有活血化淤作用的中藥磨成藥粉，將藥粉與棉漿混勻，用消毒無紡布包裝，制成藥物衛生巾；龔宇在專利號為CN93100662.7的專利“藥物衛生巾”中公開的將具有溫經止痛的中藥磨成藥粉，然后用蒸餾水或開水浸泡，再將墊浸入藥液，烘干；何元森在專利號為CN97105637.4的專利“益母草藥物衛生巾”中公開的將純粹的藥物粉碎混合后用紙包藥末，制作衛生巾的藥層加入衛生巾；丁吉文等在專利號為CN9603133.0的專利“中草藥婦女保健衛生巾”中公開的將藥物水煮后收集藥液及揮發油，然后加入表面活性劑、檸檬酸調節pH值，再加入防腐劑，調勻成藥液后噴涂于衛生巾使用面無紡布上。據報道，上述的各種藥物衛生巾對一些常見的婦科病均有一定的防治效果，但普遍存在兩方面的不足(1)沒有添加具有防腐功能的物質，因此藥物易發霉，使藥物衛生巾在儲存時可能再次被污染；(2)為防止霉變，添加了有機或無機化學防腐劑。衛生巾在使用過程中直接與人體接觸，所添加的防腐劑對人體可能造成毒副作用；此外在藥物衛生巾的制作方法中大概可以分為兩類一類是選料后，將藥物以及其他組分研成細粉，均勻撒在衛生巾的棉板上；另一類是將藥物粉碎、煮蒸、過濾、濃縮、萃取過濾液、回收萃取劑、再濃縮等常規工序后加以應用。其他還有采用各種衛生巾中加入洗必泰、度米芬、滅滴靈等滅菌藥物，由于對使用者有不良刺激和毒副作用，已經逐漸為中草藥藥物型衛生巾所替代。
發明內容
本發明的目的旨在提供一種防止霉變、延長使用期限、提高藥物使用效率，避免對人體產生毒副作用的具有殺菌消炎、祛濕止癢作用，而對皮膚沒有刺激的衛生巾用純天然中草藥物添加劑。
本發明所說的天然中草藥物添加劑按重量份數的組分配比為蛇床子6.5～12、龍膽6.5～12、草苦參根6.5～12、白鮮皮6.5～12、百部6.5～12、冰片3.5～7、黃柏1～4。
按重量份數的組分配比最好為蛇床子8～9.5，龍膽8～9.5，草苦參根8～9.5，白鮮皮8～9.5，百部8～9.5，冰片4.5～6，黃柏1～3。
所說的天然中草藥物添加劑的制備方法如下1)將蛇床子、龍膽草、苦參根、白鮮皮、百部、冰片、黃柏分別磨碎成粉末，備用。
2)按上述重量份數的組分配比稱取蛇床子、龍膽草、苦參根、白鮮皮、百部和黃柏中藥粉末，裝入超臨界CO2流體萃取釜，在40～60℃下預熱10～20min；萃取釜內選用32～40MPa，40～60℃條件，靜態提取10～20min，然后動態6～8h，用10％乙醇調節的超臨界CO2液體中CO2流速為900～1300kg/h，乙醇流速為90～130kg/h；萃取有效成分后經過濾器、熱交換器，降壓進入分離釜；分離釜選用7～9MPa，30～40℃，從萃取釜到分離釜CO2流體既降壓也降溫，使中藥有效成分在CO2流體中產生溶解度差而釋出，而分離出來的CO2流體再經低壓過濾、冷卻和冷凝器冷凝成液態，并進入溶劑貯罐，經高壓泵加壓再循環使用。中藥有效成分釋出物用乙醇淋洗，獲得提取液。
3)在藥液中加入冰片，溶解。
4)用索氏提取器用蒸餾水對烏梅進行提取。
5)用烏梅的蒸餾水浸出液對中草藥有效成分提取液進行酸性調節，至pH＝4～5。
本發明根據女性行經期的生理和病理特征，秉承傳統中醫文化，挑選能殺死和抑制病原微生物，具有消炎止痛、燥濕止癢、芳香化濕、清涼透膚之天然中草藥物，進行合理配伍，得到性味溫和，具有殺菌消炎、祛濕止癢作用，而對皮膚沒有刺激的純天然中草藥物添加劑。其中，苦參與百部配伍可作為“對抗劑”，能夠有效延長添加劑儲存的保質期。且采用純天然的中藥浸出液作為pH值調節劑，性味溫和、對皮膚沒有刺激作用，避免了采用檸檬酸等化學提取劑對人體帶來的副作用。該藥物添加劑能明顯改善女性經期感染所導致的外陰瘙癢、灼痛、分泌物過多、氣味腥臭等不適癥狀。另外，采用10％乙醇調節的超臨界CO2流體萃取法提取中草藥物中的有效成分，該法萃取能力強，提取率高，大大提高了產品收率和資源利用率；能較完好地保存中草藥有效成分不被破壞；提取速度快、生產周期短；操作參數容易控制，有效成分及產品質量穩定。該萃取技術還具有使用溫度低、抗氧化、滅菌等特點，有利于保證和提高產品質量；工藝流程簡單、操作方便、節省勞動力和大量有機溶劑，有利于減少“三廢”排放帶來的污染。
具體實施例方式
下面通過實施例對本發明作進一步說明。
實施例1取蛇床子9kg、龍膽草9kg、苦參9kg、白鮮皮9kg、百部9kg、冰片5kg、黃柏1.0kg用食品處理機磨碎成粉末，備用；將7kg水注入10L的萃取釜中，稱取5kg烏梅，用細紗布包好，放入索氏提取器，將萃取釜加熱至水沸騰(約100℃)，使水蒸汽在索氏提取器中回流；萃取至回流液將近無色(約10h)。取出烏梅殘渣，再投入同樣重量的烏梅，同法萃取約10h。共反復萃取3次(15kg烏梅)，獲得烏梅的蒸餾水浸出液，備用；將除冰片外的上述中藥粉末裝入萃取釜，在50℃下預熱15min。萃取釜內選用35MPa，50℃條件，靜態提取15min，然后動態提取7h，10％乙醇調節的超臨界CO2液體中CO2流速為1100kg/h，乙醇流速為110kg/h；萃取有效成分后經過濾器、熱交換器，降壓進入分離釜；分離釜選用8MPa，30℃，從萃取釜到分離釜CO2流體既降壓也降溫，使中藥有效成分在CO2流體中產生溶解度差而釋出，而分離出來的CO2流體再經低壓過濾、冷卻和冷凝器冷凝成液態，并進入溶劑貯罐，經高壓泵加壓再循環使用；中藥有效成分釋出物用乙醇淋洗，獲得提取液；在提取液中加入冰片，溶解(在超聲波儀中溶解)，然后用烏梅的蒸餾水浸出液對中草藥有效成分提取液進行酸性調節至pH＝4.5。
實施例2取蛇床子10kg、龍膽草6.5kg、苦參10kg、白鮮皮6.5kg、百部8kg、冰片5kg、黃柏4kg用食品處理機磨碎成粉末，備用；使用超臨界CO2流體萃取器。將上述除冰片外的中藥粉末，裝入萃取釜，在55℃下預熱15min。萃取釜內選用38MPa，55℃條件，靜態提取20min，然后動態7.5h，用10％乙醇調節的超臨界CO2液體中CO2流速為1200kg/h，乙醇流速為120kg/h；萃取有效成分后經過濾器、熱交換器，降壓進入分離釜；分離釜選用8MPa，35℃，中藥有效成分釋出物用乙醇淋洗，獲得有效成分提取液；在提取液中加入冰片，溶解，然后用烏梅的蒸餾水浸出液對中草藥有效成分提取液進行酸性調節至pH＝4。
實施例3取蛇床子12kg、龍膽草10kg、苦參10kg、白鮮皮12kg、百部6.5kg、冰片7kg、黃柏3kg用食品處理機磨碎成粉末，將上述除冰片外的中藥粉末投入萃取釜，在60℃下預熱20min。萃取釜內選用40MPa，60℃條件，靜態提取20min，然后動態8h，用10％乙醇調節的超臨界CO2液體中CO2流速為1300kg/h，乙醇流速為130kg/h；萃取有效成分后經過濾器、熱交換器，降壓進入分離釜；分離釜選用9MPa，40℃，其余同實施例1。
實施例4取蛇床子6.5kg、龍膽草10kg、苦參6.5kg、白鮮皮10kg、百部10kg、冰片5kg、黃柏1kg用食品處理機磨碎成粉末，備用；將上述除冰片外的中藥粉末裝入萃取釜，在40℃下預熱12min。萃取釜內選用34MPa，50℃條件，靜態提取10min，然后動態6.5h，用10％乙醇調節的超臨界CO2液體中CO2流速為1000kg/h，乙醇流速為100kg/h；萃取有效成分后經過濾器、熱交換器，降壓進入分離釜；分離釜選用7.5MPa，35℃，從萃取釜到分離釜CO2流體既降壓也降溫，使中藥有效成分在CO2流體中產生溶解度差而釋出，用乙醇淋洗，獲得有效成分提取液，在提取液中加入冰片，溶解，然后用烏梅的蒸餾水浸出液對中草藥有效成分提取液進行酸性調節，至pH＝5。
實施例5取蛇床子8kg、龍膽草8kg、苦參8kg、白鮮皮8kg、百部8kg、冰片6kg、黃柏2g用食品處理機磨碎成粉末，裝入萃取釜，在50℃下預熱10min。萃取釜內選用32MPa，40℃條件，靜態提取10min，然后動態6h，用10％乙醇調節的超臨界CO2液體中CO2流速為900kg/h，乙醇流速為90kg/h；萃取有效成分后經過濾器、熱交換器，降壓進入分離釜；分離釜選用7MPa，30℃，其余同實施例1。
權利要求
1.具殺菌消炎功能的衛生巾藥物添加劑，其特征在于按重量份數的組分配比為蛇床子6.5～12、龍膽6.5～12、草苦參根6.5～12、白鮮皮6.5～12、百部6.5～12、冰片3.5～7、黃柏1～4。
2.如權利要求1所述的具殺菌消炎功能的衛生巾藥物添加劑，其特征在于按重量份數的組分配比為蛇床子8～9.5，龍膽8～9.5，草苦參根8～9.5，白鮮皮8～9.5，百部8～9.5，冰片4.5～6，黃柏1～3。
3.具殺菌消炎功能的衛生巾藥物添加劑的制備方法，其特征在于其步驟為1)將蛇床子、龍膽草、苦參根、白鮮皮、百部、冰片、黃柏分別磨碎成粉末，備用；2)按重量份數的組分配比稱取蛇床子、龍膽草、苦參根、白鮮皮、百部和黃柏中藥粉末，裝入超臨界CO2流體萃取釜，在40～60℃下預熱10～20min；萃取釜內選用32～40MPa，40～60℃條件，靜態提取10～20min，然后動態6～8h，用10％乙醇調節的超臨界CO2液體中CO2流速為900～1300kg/h，乙醇流速為90～130kg/h；萃取有效成分后經過濾器、熱交換器，降壓進入分離釜；分離釜選用7～9MPa，30～40℃，中藥有效成分釋出物用乙醇淋洗，獲得提取液；3)在提取液中加入冰片，溶解；4)用索氏提取器用蒸餾水對烏梅進行提取；5)用烏梅的蒸餾水浸出液對中草藥有效成分提取液進行酸性調節，至pH＝4～5；6)所說的按重量份數的組分配比為蛇床子6.5～12、龍膽6.5～12、草苦參根6.5～12、白鮮皮6.5～12、百部6.5～12、冰片3.5～7、黃柏1～4。
4.如權利要求3所述的具殺菌消炎功能的衛生巾藥物添加劑的制備方法，其特征在于按重量份數的組分配比為蛇床子8～9.5，龍膽8～9.5，草苦參根8～9.5，白鮮皮8～9.5，百部8～9.5，冰片4.5～6，黃柏1～3。
全文摘要
具殺菌消炎功能的衛生巾藥物添加劑及其制備方法，其按重量份數的組分配比為蛇床子6.5～12、龍膽6.5～12、草苦參根6.5～12、白蘚皮6.5～12、百部6.5～12、冰片3.5～7、黃柏1～4。采用超臨界CO
文檔編號A61L15/16GK1569247SQ200410037770
公開日2005年1月26日 申請日期2004年5月12日 優先權日2004年5月12日
發明者戴李宗, 許一婷, 盧婷, 陸汎, 莊建設, 莊丹丹 申請人:廈門大學, 晉江市華億婦幼用品有限公司