專利名稱：柴芩軟膠囊及其制備和用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種柴芩軟膠囊及其制備和用途，特別是涉及一種以柴胡、黃芪、山豆根、葛根、升麻、薄荷油為主要原料制備成的軟膠囊用于治療風熱感冒的藥物中的應用。
背景技術：
感冒是臨床上最常見的疾病之一，且反復發作，帶有普遍性。感冒，西醫診斷為急性上呼吸道感染，而中醫則屬于瘟病范疇，因此應以清熱解毒為主，兼以活血化瘀，益氣養因和通下、解表等治法進行治療。清熱解毒藥是一類以調整機體功能為主的具有廣泛作用的藥物，它與西醫治療感染的抗菌素具有很大的差異。中藥的特點在于能通過作用于疾病的多個環節，來增強機體對感染的代償、適應和修復功能。首先，發熱是“熱癥”最為重要和普遍的癥狀之一，目前治療多以抗菌素等西藥為主。
發明內容
本發明的目的在于提供一種柴芩軟膠囊；本發明的另一個目的在于提供一種柴芩軟膠囊的制備方法；本發明的再一個目的在于提供一種制備用于治療風熱感冒的藥物中的應用。
本發明的技術方案是一種柴芩軟膠囊，由以下按重量份數的配方組成
柴胡620-820份 黃芩330-530份 山豆根260-460份葛根260-460份 升麻260-460份 薄荷油2-4份柴芩軟膠囊的制備方法包括以下步驟取柴胡加10-30倍量水提取2-6小時，得揮發油，備用，蒸餾后的水溶液濾過，另器收集備用。黃芩加8-12、6-10、6-10倍量水煎煮三次，依次為1-3、1、1小時，濾過，合并濾液備用。山豆根、葛根、升麻加4-8、2-6、2-4倍量70-90％乙醇加熱回流提取三次，每次1-2小時，合并提取液，減壓回收乙醇至無醇味，藥液與柴胡提取液、黃芩提取液合并，濃縮至相對密度為1.25～1.35(50℃測)的清膏。減壓干燥，粉碎成極細粉，加入食用植物油285g、柴胡揮發油、薄荷油及蜂蠟1.44g，在50℃加熱混勻，制成軟膠囊1000粒，即得。
為表明本發明的效果，下面結合試驗具體說明一、急性毒性試驗摘要 因給藥濃度及體積所限，未能測出柴芩軟膠囊灌胃給藥的LD50，而測得其一日內灌胃給藥的最大給藥量為57.2g/kg(相當于266g生藥/kg)，為臨床用量的927倍。
目的 觀察柴芩軟膠囊大劑量給藥對動物所產生的急性毒性反應及一日內灌胃給藥的最大給藥量。
柴芩軟膠囊為中藥復方軟膠囊劑，用于治療感冒風熱證，具有疏肌解表，辛涼泄熱，清透表里之功效。我們對其進行了動物急性毒性實驗觀察。現將結果報告如下。
實驗材料動物昆明種小鼠，體重20-21g(6-8周齡)，雌雄各半，購于本院動物室，合格證號9801010107。
藥物柴芩軟膠囊(每粒軟膠囊內容物含生藥2.23g)，規格0.48g/粒，批號980401，由本院化學室提供。用時剪碎軟膠囊，取內容物混勻，以蒸餾水配成最大濃度的混懸液，供灌胃給藥。
實驗方法與結果1、LD50測定按衛生部新藥審批辦法的有關要求，對柴芩軟膠囊進行了灌胃給藥的LD50的測定。經預試驗，因給藥體積及給藥濃度所限，未能測出其LD50值。
2、最大給藥量試驗取20只小鼠，雌雄各半，禁食不禁水16小時后稱重，然后將柴芩軟膠囊以40ml/kg(19.1g/kg)劑量灌胃給藥三次，首次給藥后動物倦縮、嗜臥、不喜活動，第二次給藥后即恢復正常；第一天便稀觀察一周，動物狀態良好，體重增長正常，呼吸、活動正常，飲食、飲水、排便均正常，口、眼、鼻無異常分泌物。七日內無任何異常反應，并無一只死亡。測得小鼠一日內灌胃給藥的最大量為57.2g/kg。結果見表1、表2。
表1.柴芩軟膠囊給藥后對小鼠體重的影響(X±s)
表2.柴芩軟膠囊急性毒性試驗結果
實驗結果表明，柴芩軟膠囊以57.2g/kg(即266g生藥/kg；相當于臨床用量的927倍[1])劑量給小鼠灌胃，動物無明顯急性毒性反應。
二、長期毒性實驗摘要柴芩軟膠囊以4、2g/kg劑量灌胃給藥，對動物生長狀態、血常規、肝腎功能及主要臟器無明顯影響。其中高劑量4g/kg相當于臨床用量的64.8倍。
目的觀察大鼠長期口服柴芩軟膠囊所產生的毒副反應及停藥后的恢復情況。
柴芩軟膠囊為治療外感高熱風熱證的中藥復方新制劑。為了保證其臨床上用藥的安全性，我們對其進行為期20天的毒性實驗觀察。現將結果報告如下。
實驗材料動物wistar大鼠，體重80-100g(8-9周齡)，雌雄各半，所有動物均購于本院動物室，合格證號980101017。
藥物柴芩軟膠囊(每粒軟膠囊內容物含生藥2.23g)，規格0.48g/粒，批號980401，由本院化學室提供。實驗時剪碎軟膠囊取出內容物混勻，以蒸餾水配成所需濃度的混懸液，供灌胃給藥，對照組給同體積的蒸餾水。
實驗方法按“中藥新藥研究指南”中有關規定，取60只大鼠，雌雄各半，正常飼養一周后用于實驗。將60只動物，隨機分為三組空白對照組，柴芩軟膠囊4、2g/kg二個劑量組，每組雌雄各10只。每天給藥一次，連續給藥20天，對照組同時給蒸餾水10ml/kg，每隔四天稱一次體重。末次給藥后24小時，將其中30只動物(每組雌雄各5只)稱重，斷頭處死，同時采血，做血常規，肝、腎功能檢查，并取心、肝、脾、肺、腎、腎上腺、胃、甲狀腺、胸腺、子宮-卵巢、睪丸-附睪、前列腺稱重，連同十二指腸一起做病理檢查。將其中30只繼續停藥飼養15天后，同樣斷頭處死，上述各項指標重新進行檢查。
實驗結果1、經20天給藥后對大鼠體重的影響(見表1，續表1)表1.柴芩軟膠囊經20天給藥后對雄性大鼠體重的影響(X±s)
續表1.柴芩軟膠囊經20天給藥后對雌性大鼠體重的影響(X±s)
由兩個表的結果可見，柴芩軟膠囊經20天給藥后對大鼠體重無明顯影響，無論是雌性還是雄性動物均生長良好，給藥組與對照組間無明顯差異。
2、經20天給藥后對大鼠體征的影響經過給藥期間觀察，動物外觀狀態良好，活動自如，皮毛光華，進食、進水、排便均正常，無任何異常反應，給藥期間無一只死亡。
3、經20天給藥后對大鼠體內各主要臟器指數的影響(見表2，續表2)表2.柴芩軟膠囊經20天給藥后對大鼠臟器指數的影響(X±s)
續表2.
由兩個表的結果可見，經20天給藥后，柴芩軟膠囊低劑量組可明顯降低肝臟、甲狀腺的重量，但所有值均在正常值范圍內；對其他臟器指數無明顯影響，各給藥組與對照組間無明顯差異。
4、經15天停藥后對大鼠體內各主要臟器指數的影響(見表3，續表3)表3.柴芩軟膠囊經15天停藥后對大鼠臟器指數的影響(X±s)
續表3.
由兩個表的結果可見，停藥15天后，所有動物臟器指數均正常，給藥組與對照組間無明顯差異。
5、經20天給藥后對大鼠血常規的影響(見表4)表4.柴芩軟膠囊經20天給藥后對大鼠血常規的影響(X±s)
由表4結果可見，經20天給藥后血常規檢查中，血紅蛋白(Hb)，紅細胞(RBC)，白細胞(WBC)，血小板(Plt)，分葉(G)，淋巴(L)，給藥組與對照組間無明顯差異，所有值均在正常值范圍內。
6、停藥15天后對大鼠血常規的影響(見表5)表5.柴芩軟膠囊經15天停藥后對大鼠血常規的影響(X±s)
由表5結果可見，經15天停藥后，常規檢查各項指標均正常，所有值均在正常值范圍內，各給藥組與對照組間無明顯差異。
7、經20天給藥后對大鼠肝腎功能的檢查(見表6)表6.柴芩軟膠囊經20天給藥后對大鼠肝腎功能的影響(X±s)
由表6結果可見，柴芩軟膠囊經20天給藥后肝腎功能無明顯影響，經血液生化學檢查，肌酐高劑量給藥組較對照組比有增加的趨勢，其余各項指標總膽紅素(TBIL)，尿素氮(BUN)均正常，各給藥組與對照組間無明顯差異。
8、停藥15天后對大鼠肝腎功能的影響(見表7)表7.柴芩軟膠囊經15天停藥后對大鼠肝腎功能的影響(X±s)
由表7結果可見，柴芩軟膠囊經15天停藥后，上述各項指標重新檢查結果表明各項指標均正常，各給藥組與對照組間無明顯差異。
9、經20天給藥后對大鼠體內臟器的影響末次給藥后處理動物，解剖大體觀察各臟器未見異常。經顯微鏡下檢查，空白對照組及各劑量給藥組均有個別動物可見肺組織中有炎癥反應，對照組有一只動物可見肝組織有炎細胞浸潤，但給藥組與空白對照組間經卡方檢驗無明顯差異，故非藥物引起的病理學變化；其余動物肺組織及肝組織結構正常；細胞形態未見明顯病理變化。所有其他臟器心、脾、腎、腎上腺、胸腺、胃、前列腺、睪丸-附睪、子宮-卵巢十二指腸組織結構均正常，未見細胞形態有明顯病理變化。
10、停藥15天后對大鼠體內臟器的影響停藥15天后解剖動物，大體檢查未見上述臟器有任何明顯變化。經顯微鏡下檢查，可見空白對照組及給藥組均有個別動物肺組織中局部肺間質有炎癥反應，但給藥組與空白對照組間無明顯差異，其余動物肺組織結構正常，細胞形態未見明顯病理變化。其余臟器組織結構正常，細胞形態未見明顯病理改變。
綜上所述，柴芩軟膠囊經20天給要后所有動物生長良好，大體未見異常改變；臟器指數低劑量給藥組可見肝臟降低，甲狀腺增大，似乎與給藥劑量無關，且停藥后檢查均正常；血常規檢查未見異常；高劑量給藥組肌酐有增加趨勢，但無統計學差異。停藥15天后檢查均為正常值；主要臟器病理檢查未見藥物引起的異常變化。可見柴芩軟膠囊長期服用對動物并無明顯影響。其中高劑量4g/kg(相當18.60g生藥/kg)，為臨床用量的64.8倍[1]。
三、藥效學試驗摘要 柴芩軟膠囊以1920mg/kg-220mg/kg劑量灌胃給藥對乙型副傷寒桿菌毒素及酵母混懸液致動物發熱均具有明顯的解熱作用(p＜0.05)；同時對小鼠二甲苯耳水腫及遲發型超敏反應均具有明顯的抑制作用，對大鼠角叉菜膠足腫脹具有明顯拮抗作用，能增加單核-巨噬細胞系統的吞噬功能，表現出明顯的鎮痛作用。
目的 觀察柴芩軟膠囊解熱、抗炎、鎮痛作用效果。
感冒是臨床上最常見的疾病之一，且反復發作，帶有普遍性。目前治療多以抗菌素等西藥為主。我們所研究的柴芩軟膠囊是一純中藥復方制劑，具有疏肌解表，辛涼瀉熱，清透表里之功效，主治感冒風熱證。我們對其療效進行了動物試驗觀察。現將結果報告如下。
試驗材料動物昆明種小白鼠，體重18-22g，雌雄均用；Wistar大白鼠，體重150-200g，雄性。所有動物均購自本院動物室，合格證號，980101017(小鼠)，980101018(大鼠)。日本大耳白兔，體重2-2.5/kg，雌雄各半，購自衛生部長春生物制品研究所動物室，合格證號960101006。
藥物柴芩軟膠囊(每粒軟膠囊內容物含生藥2.23g)，規格0.48g/粒，批號980401，由本院化學室提供。用時剪碎軟膠囊，取內容物混勻，以蒸餾水配成所需濃度的混懸液。實驗所用陽性藥銀翹解毒丸，由中國北京同仁堂制藥廠生產，批號97010027。上述藥物均配成所需濃度后，灌胃給藥，對照組同時給同體積的蒸餾水。
實驗方法與結果1、清熱作用(1)對細菌致兔發熱的影響取體溫在38.5-39.6℃范圍內的日本大耳白兔22只，在室溫18-20℃環境下適應一周。隨機分為四組空白對照組，銀翹解毒丸1700mg/kg劑量給藥組，柴芩軟膠囊717、359mg/kg二個劑量給藥組。每天一次，連續給藥三天。給藥同時連續測量三天體溫，取其平均值作為動物基礎體溫。末次給藥前一小時，給動物皮下注射預先處理的乙型副傷寒桿菌培養液[1]1.5ml/kg(菌數100億/ml，經過預試)。末次給藥后一小時開始測量不同時間1、2、3、4、5、6、7、8、9、24小時動物的體溫。結果見表1。
表1.柴芩軟膠囊對兔細菌性發熱反應的影響(X±s)
續表1
由表1、續表1及圖1結果可見，柴芩軟膠囊對家兔細菌性發熱具有明顯的解熱作用，特別是高劑量給藥組作用明顯。
(2)酵母致熱大鼠的影響取體溫在36.6-38.3℃范圍內的大鼠45只，在室溫18-20℃環境下適應三天。隨機分為五組空白對照組，銀翹解毒丸1650mg/kg劑量給藥組，柴芩軟膠囊440、220、110mg/kg三個劑量給藥組。饑餓12小時后，先測大鼠正常體溫，然后按上述劑量灌胃給藥，1小時后于動物皮下注射15％酵母混懸液10ml/kg致熱，3.5小時后，再給一次藥。并分別于注射酵母后1、2.5、4、5、6、7、8、9h測量大鼠體溫。結果見表2、續表2。
表2.柴芩軟膠囊對大鼠酵母致熱反應的影響(X±s)
續表2
由表2、續表2及圖2結果可見，柴芩軟膠囊可使酵母致熱大鼠體溫明顯降低，具有明顯的解熱作用。
2、抗炎作用(1)對小鼠二甲苯耳水腫的影響，取60只小鼠，隨機分為五組空白對照組，銀翹解毒丸2350mg/kg劑量給藥組，柴芩軟膠囊960、480、240mg/kg三個劑量給藥組。饑餓12小時后，間隔2小時給藥二次，末次給藥后1小時，于小鼠右耳滴二甲苯0.03ml/只，2h后將小鼠脫臼處死，用φ9mm打孔器打下兩耳片，以兩耳片重量差為腫脹指標。結果見表3。
表3.柴芩軟膠囊對小鼠二甲苯耳水腫的影響(X±s)
注與對照組比*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001(以下各表均同)由表3結果可見，柴芩軟膠囊對小鼠二甲苯耳水腫具有明顯的抑制作用。
(2)對大鼠角叉菜膠足腫脹的影響取45只大鼠，隨機分為五組空白對照組，銀翹解毒丸1650mg/kg劑量給藥組，柴芩軟膠囊440、220、110mg/kg三個劑量給藥組。實驗前饑餓12小時，實驗當天間隔2小時給藥兩次。末次給藥后12小時，于大鼠右后足跖腱膜注射1％角叉菜膠0.1ml/只。分別于其后1、2、3、4、5、6h測量足腫脹程度。結果見表4。
表4.柴芩軟膠囊對大鼠角叉菜膠足腫脹的影響(X±s)
表4結果表明，柴芩軟膠囊對大鼠角叉菜膠足腫脹具有明顯的抑制作用。
(3)對小鼠遲發型超敏反應的影響取60只小鼠，隨機分為五組空白對照組，銀翹解毒丸2.35g/kg劑量給藥組，柴芩軟膠囊0.96、0.48、0.24g/kg三個劑量給藥組。每天一次，連續給藥八天。分別于給藥第二天和第五天于小鼠皮下注射7％的2，4-二硝基氯苯(DNCB)丙酮溶液致敏[2](0.02ml/只)，并且于致敏當天給藥二次。末次給藥前15小時于小鼠右耳滴1％的DNCB丙酮溶液0.03ml/只進行攻擊。末次給藥后1小時，將小鼠脫臼處死，用φ9mm的打孔器打下兩耳片稱重，以兩耳重量差為腫脹指標。結果見表5。
表5.柴芩軟膠囊對小鼠遲發型超敏反應的影響(X±s)
由表5結果可見，柴芩軟膠囊對小鼠遲發型超敏反應具有明顯的抑制作用。
3、對小鼠單核-巨噬細胞系統吞噬功能的影響取55只小鼠，隨機分為五組空白對照組，銀翹解毒丸2350mg/kg劑量給藥組，柴芩軟膠囊960、480、240mg/kg三個劑量給藥組。饑餓12小時后，按上述劑量給藥，間隔2小時后再給藥一次。末次給藥后1小時，于小鼠尾靜脈注射1∶5稀釋的印度墨汁生理鹽水溶液10ml/kg。并分別與其后2′、15′時于小鼠眶后靜脈叢采血0.05ml/只，置于5ml的0.1％的Na2CO3溶液中，并于650nm處比色，計算吞噬指數K[3]。結果見表6。
表6.柴芩軟膠囊對小鼠單核巨噬細胞系統吞噬功能的影響(X±s)
由表6結果可見，柴芩軟膠囊高劑量給藥組能明顯增加小鼠單核-巨噬細胞系統的吞噬功能。
4、鎮痛作用(1)對醋酸致小鼠扭體反應的影響取50只小鼠，隨機分為五組空白對照組，銀翹解毒丸2350mg/kg劑量給藥組，柴芩軟膠囊960、480、240mg/kg三個劑量給藥組。饑餓12小時后，按上述劑量給藥，間隔2小時給藥二次。末次給藥后1小時于動物腹腔注射0.7％的醋酸溶液10ml/kg。5min后記錄10min內動物發生扭體的次數，計算疼痛抑制百分率。結果見表7。
表7.柴芩軟膠囊對醋酸致小鼠扭體反應的影響(X±s)
由表7結果可見，柴芩軟膠囊可明顯減少醋酸致小鼠扭體反應的發生，使扭體次數明顯少于對照組，具有明顯的鎮痛作用。
(2)對小鼠熱板法痛閾時間的影響取預先篩選的60只雌性小鼠，隨機分為五組空白對照組，銀翹解毒丸2350mg/kg劑量給藥組，柴芩軟膠囊960、480、240mg/kg三個劑量給藥組。每天一次，連續給藥三天。末次給藥后1小時，將小鼠置于熱板測痛儀上(55±0.5℃)。以小鼠從進入儀器內舔后足的潛伏期作為痛閾值。結果見表8。
表8.柴芩軟膠囊對小鼠熱板法痛閾時間的影響(X±s)
由表8結果可見，柴芩軟膠囊可明顯延長動物的痛閾時間，具有明顯的鎮痛作用。
綜上所述，柴芩軟膠囊可能通過解熱、抗炎、免疫刺激等多個方面對感冒起到治療和預防作用。
本發明的積極效果在于柴芩軟膠囊對小鼠二甲苯耳水腫及大鼠角叉菜膠足腫脹具有明顯的抑制作用，對小鼠遲發型超敏反應也有明顯的抑制作用，說明該藥不僅對非特異性炎癥，而且對免疫機制參與的變態反應性炎癥均具有明顯的抑制作用。同時上述實驗結果還證明，柴芩軟膠囊對小鼠單核-巨噬細胞系統的吞噬功能具有增強作用，提示該藥可能通過機體防御機能的增強來起到抗感染的作用；同時柴芩軟膠囊還可減少醋酸致小鼠扭體反應發生次數，延長熱板法痛閾值，表現出明顯的鎮痛作用，這對于感冒過程中癥狀的控制會具有臨床實際意義。
圖1為本發明對家兔細菌性發熱具有明顯的解熱作用示意2為本發明酵母致熱大鼠體溫明顯降低，具有解熱作用示意圖
具體實施例方式下面結合實施例對本發明做進一步的描述實施例1一種柴芩軟膠囊，由以下按重量份數的配方組成柴胡620g 黃芩330g 山豆根260g葛根260g 升麻260g 薄荷油2ml取柴胡加10-30倍量水提取2-6小時，得揮發油，備用，蒸餾后的水溶液濾過，另器收集備用。黃芩加8-12、6-10、6-10倍量水煎煮三次，依次為1-3、1、1小時，濾過，合并濾液備用。山豆根、葛根、升麻加4-8、2-6、2-4倍量70-90％乙醇加熱回流提取三次，每次1-2小時，合并提取液，減壓回收乙醇至無醇味，藥液與柴胡提取液、黃芩提取液合并，濃縮至相對密度為1.25～1.35(50℃測)的清膏。減壓干燥，粉碎成極細粉，加入食用植物油285g、柴胡揮發油、薄荷油及蜂蠟1.44g，在50℃加熱混勻，制成軟膠囊1000粒，即得。
實施例2一種柴芩軟膠囊，由以下按重量份數的配方組成
柴胡720g 黃芩430g 山豆根360g葛根360g 升麻360g 薄荷油3ml取柴胡加10-30倍量水提取2-6小時，得揮發油，備用，蒸餾后的水溶液濾過，另器收集備用。黃芩加8-12、6-10、6-10倍量水煎煮三次，依次為1-3、1、1小時，濾過，合并濾液備用。山豆根、葛根、升麻加4-8、2-6、2-4倍量70-90％乙醇加熱回流提取三次，每次1-2小時，合并提取液，減壓回收乙醇至無醇味，藥液與柴胡提取液、黃芩提取液合并，濃縮至相對密度為1.25～1.35(50℃測)的清膏。減壓干燥，粉碎成極細粉，加入食用植物油285g、柴胡揮發油、薄荷油及蜂蠟1.44g，在50℃加熱混勻，制成軟膠囊1000粒，即得。
實施例3一種柴芩軟膠囊，由以下按重量份數的配方組成柴胡820g 黃芩530g 山豆根460g葛根460g 升麻460g 薄荷油4ml取柴胡加10-30倍量水提取2-6小時，得揮發油，備用，蒸餾后的水溶液濾過，另器收集備用。黃芩加8-12、6-10、6-10倍量水煎煮三次，依次為1-3、1、1小時，濾過，合并濾液備用。山豆根、葛根、升麻加4-8、2-6、2-4倍量70-90％乙醇加熱回流提取三次，每次1-2小時，合并提取液，減壓回收乙醇至無醇味，藥液與柴胡提取液、黃芩提取液合并，濃縮至相對密度為1.25～1.35(50℃測)的清膏。減壓干燥，粉碎成極細粉，加入食用植物油285g、柴胡揮發油、薄荷油及蜂蠟1.44g，在50℃加熱混勻，制成軟膠囊1000粒，即得。
權利要求
1.一種柴芩軟膠囊，其特征在于由以下按重量份數的配方組成柴胡 620-820黃芩 330-530山豆根 260-460葛根 260-460升麻 260-460薄荷油 2-4。
2.一種柴芩軟膠囊的制備方法，其特征在于包括以下步驟柴芩軟膠囊的制備方法包括以下步驟取柴胡加10-30倍量水提取2-6小時，得揮發油，備用，蒸餾后的水溶液濾過，另器收集備用。黃芩加8-12、6-10、6-10倍量水煎煮三次，依次為1-3、1、1小時，濾過，合并濾液備用。山豆根、葛根、升麻加4-8、2-6、2-4倍量70-90％乙醇加熱回流提取三次，每次1-2小時，合并提取液，減壓回收乙醇至無醇味，藥液與柴胡提取液、黃芩提取液合并，濃縮至相對密度為1.25～1.35(50℃測)的清膏。減壓干燥，粉碎成極細粉，加入食用植物油285g、柴胡揮發油、薄荷油及蜂蠟1.44g，在50℃加熱混勻，制成軟膠囊1000粒，即得。
3.柴芩軟膠囊在制備用于治療風熱感冒的藥物中的應用。
全文摘要
本發明涉及一種柴芩軟膠囊及其制備和用途，由柴胡、黃芩、山豆根、葛根、升麻、薄荷油原料組成并按如下步驟取柴胡加10－30倍量水提取2－6小時，得揮發油，備用，蒸餾后的水溶液濾過，另器收集備用。黃芩經三次水煎煮，濾過，合并濾液備用。山豆根、葛根、升麻經三次70－90％乙醇加熱回流提取，合并提取液，減壓回收乙醇至無醇味，藥液與柴胡提取液、黃芩提取液合并，濃縮至清膏。減壓干燥，粉碎成極細粉，加入食用植物油、柴胡揮發油、薄荷油及蜂蠟，制成軟膠囊。本發明不僅對非特異性炎癥，而且對免疫機制參與的變態反應性炎癥均具有明顯的抑制作用。同時上述實驗結果還證明，可以通過機體防御機能的增強來起到抗感染的作用。
文檔編號A61P31/00GK1911278SQ200510017049
公開日2007年2月14日 申請日期2005年8月11日 優先權日2005年8月11日
發明者周英華, 藺義霞, 孫世東, 李想 申請人:吉林吉爾吉藥業有限公司