專利名稱：用光和有益試劑治療皮膚的制作方法
技術領域：
本發明涉及皮膚治療，更具體而言涉及將光施加于皮膚，然后將有益試劑(benefit agent)局部施用于所述皮膚。
背景技術：
隨著營養和醫學治療水平的進步，普通美國人和全世界市民的預期壽命極大地提高。因此，那些人口中的大部分罹受與衰老相關的影響，其中包括了多種皮膚健康問題。雖然皮膚健康問題極少危及生命，卻令人甚感不適，且可能導致慢性疾病。此外，由于皮膚是可見的，皮膚健康問題和美容皮膚狀況可導致對患者的心理壓力。許多老年人已受到越來越多的關于總體身體健康和使其外表和感覺更佳的方法的教育。對于良好健康和外表的追求促使人們探求健康護理和皮膚護理的改良方案。
業已提出了多種用于美容和/或抗衰老或恢復年輕肌膚的技術。例如，有人提出將皮膚暴露于電磁輻射下。電磁輻射通常包括能被皮膚中至少一種發色團(例如黑色素、血紅素)吸收的波長，從而使得入射能量轉化為熱能。如果釋放并吸收了足夠的能量，則可對皮膚產生一種或多種有益效果例如老年斑的減少、色斑減少、皺紋減少、血管減少、皮膚粗糙度的降低以及提升下垂的皮膚。
氙“閃光燈”是由專業皮膚科醫師提供的發射電磁能以傳遞皮膚益處(脫毛以及上述的抗衰老益處)的設備的一個例子。可將閃光燈用作治療光源，這是因為它們能在任何給定的時間為大面積的皮膚提供光照。典型的閃光燈是在可見光譜范圍(以及部分紅外光譜)內發射非相干電磁輻射的寬帶能源。該光源通常以具有毫秒級持續時間的脈沖釋放。
用于治療皮膚的其它電磁設備包括釋放窄“光束”電磁輻射(例如由激光和發光二極管產生的輻射)的那些設備。可將此類電磁輻射聚焦成小斑點尺寸，以使得對皮膚特定區域的治療成為可能。或者，可在大面積皮膚上漸進式地移動(全覆蓋照射，stamped)此類設備，從而產生某些有益效果。
還可采用局部療法治療各種皮膚衰老的征狀。例如，局部施予維生素，例如已知維生素A及其衍生物對于皺紋和其它皮膚衰老特征是一種有效的治療。此外，已知可采用光和局部組合物來治療皮膚。例如，O’Donnell(美國專利6,106,514)教導了一種施加脈沖紅外激光能以提高皮膚質地的方法。該激光能的積分通量大于100焦耳/平方厘米。可用抗炎藥、抗氧化劑和膠原新生促進物對治療區域施予30-90天的局部后處理。
McDaniel(US 20030004499和WO2003001894)教導了一種采用窄帶、多色電磁輻射的皮膚病學治療方法。可用諸如外源性發色團或藥用化妝品進行局部預處理以提高對光的透性。可每1-60天重復該過程。
Korman(US20020128695A1)教導了一種尋常痤瘡和脂溢性皮炎的高能量光動力治療方法。該方法包括用窄帶、高強度光照射皮膚區，該照射光的光譜特征為其屬于400納米-450納米(藍)、520納米-550納米(綠)或630納米-670納米(紅)光譜區的至少一種窄帶光。該光源在精確的窄光譜帶中產生高強度、非相干光，這正是激發光動力反應而濾去有害的UV光所需的。可進行采用氧運輸化合物、全氟碳、氧化性物質(例如過氧化氫化合物)、角質分離物和外加光敏劑(例如亞甲基藍)的預處理。這些預處理的功能是將氧直接釋放入皮脂腺(seabacious gland)并提高破壞尋常痤瘡的效果。
Perricone(US20030009158A1)描述了用藍光和/或紫光照射患病皮膚。可在光治療前施用包含α-羥酸的化合物以提高光進入皮膚的透性。
Anderson(US20020099094)教導了用5-氨基乙酰丙酸(ALA)和光動力治療對皮脂腺異常進行光治療。據描述，5-氨基乙酰丙酸是通過卟啉途徑代謝的。代謝產物滲入待治療的皮膚中。在將波長為320-700的強光釋放到經5-氨基乙酰丙酸處理的皮膚時，激活的代謝產物(原卟啉IX)受到激發并與氧發生反應，產生單線態的氧。
Tankovitch(US6,162,211A)教導了將在欲透過皮膚的光的至少一個光頻帶或其周圍具有高吸光度的材料(例如石墨)植入皮膚，以吸收光能并影響周圍組織。
上述實例說明現有的采用電磁輻射的皮膚療法所用的是單一療法。例如，在常規療法中，可以在局部給予該皮膚發色團后將皮膚暴露于電磁輻射中。皮膚和發色團吸收了輻射，并將熱能傳遞到周圍組織。由此，僅用了單一的生物途徑(熱損傷/恢復)來獲得具體的有益效果。這是不適合的，因為當輻射的積分通量、頻率或時間提高時，該單獨的機制的反饋傾向于逐漸減小。在很多情況下，在超出某一治療頻率、積分通量或時間時有益效果產生了飽和。
因此，傳統實踐具有多種缺點。首先，通常采用具有高能量密度(積分通量)的電磁輻射。對于外行(例如消費者)而言，在家中使用釋放的高能量密度可能是不安全的。其次，高積分通量輻射會將皮膚加熱到令人不適的溫度，由此需要在操作中對皮膚進行降溫。例如，對于接觸皮膚的裝置，該不適的加熱作用可能會要求在該設備本身中加入皮膚冷卻系統，這將提高費用或限制裝置的設計。
對于其它常規的實踐，輻射的積分通量過低而不能獲得合適的效力。即使患者能夠承受需要頻繁到專業皮膚護理專科醫師就診的不便和昂貴價格，效果也常常不令人滿意。此外，單獨用電磁輻射治療不能使得受治療的組織免受將來可能發生的與衰老相關的其它退化。
因此，存在對克服一種或多種上述缺點的皮膚治療系統的需求。
發明概述在一方面，本發明的實施方式涉及一種緩解衰老對皮膚的影響的方法。在第一種實施方式中，該方法包括對一片皮膚進行第一次皮膚治療，間隔一定時間后，對該片皮膚進行第二次皮膚治療。所述第一次皮膚治療包括開始將一片皮膚曝光于光線下；在優選短于約1小時的一段時間后，終止將該片皮膚曝光于光下；以及在終止后的第一間隔期后，對該片皮膚進行第一有益試劑治療。所述光主要約為400-850納米，積分通量約為5-100焦耳/平方厘米。第二次皮膚治療包括開始將一片皮膚曝光于光下；在優選短于約1小時的一段時間后，終止將該片皮膚曝光于光下；以及在終止后的間隔期后，對該片皮膚進行第一有益試劑治療。這一間隔期可與第一間隔期類似，但第二間隔期長于第一間隔期。還可在第二間隔期中施用至少一種其它有益試劑治療。
在本發明的另一實施方式中，提供了一種緩解衰老對皮膚影響的方法，該方法包括以下步驟將一片皮膚曝光于光下一段時間，優選短于約1小時；終止將皮膚曝光于光下；以及在終止以后，短于12小時的間隔期后，對該片皮膚施用有益試劑。所述光基本上約為400-850納米，積分通量約為5-100焦耳/平方厘米。
在本發明的另一方面，提供了一種促進局部組合物的方法，該方法包括以下步驟指示使用者在一片皮膚曝光于光之后，將該組合物施用到該片皮膚上。所述光基本上不含紫外輻射、基本上約為400-850納米、積分通量約為5-100焦耳/平方厘米、具有選定的波長和/或波長帶、基本上在約400-850納米的光譜范圍內，所述光源以約0.01-100瓦特/平方厘米釋放到皮膚，釋放的總積分通量小于100焦耳/平方厘米。優選在進行所述局部施用前的24小時內完成光照射。
在本發明的另一方面中，提供了一種包括光源、有益試劑和說明書的試劑盒。所述光源提供積分通量約為5-100焦耳/平方厘米、波長基本上約為400-800納米的光。所述說明書涉及在將皮膚曝光于所述光源下之后的24小時之內，立即將至少一種有益試劑施用于該皮膚。
附圖簡述要了解由上文簡要概述的本發明更具體的描述，可參考在附圖中說明的其具體實施方式
。然而應注意到的是附圖僅用于說明本發明典型的實施方式，因此不應將其認為對本發明的限制，本發明可包括其它同樣有效的實施方式。
圖1為根據本文所述的本發明的實施方式，正在光治療中的一片皮膚的側視概圖；圖2a為正用光治療中的一片皮膚的頂視概圖；圖2b為一片皮膚和在該片皮膚上漸進地移動的光的頂視概圖；和圖3為能以與本文所述的本發明的實施方式一致的方式，在一片皮膚上漸進地移動的裝置的側視概圖。
為了便于理解盡可能使用了相同的參照元素，以指明在附圖中相同的元素是共用的。
發明詳述除非另有說明，本文所用的所有科技術語的含義與本發明所屬技術領域的普通技術人員常規理解的含義相同。
光照本發明的實施方式包括用于緩解衰老對皮膚的影響的設備和方法。術語“緩解衰老對皮膚的影響”是指為對象的皮膚提供下述一種或多種有益效果使皮膚恢復年輕的有益效果，例如更年輕、更健康，使皮膚亮澤、平坦或具有沒有斑點紋理的質地和/或紋理，去除或減少皺紋或細紋、表面粗糙、褶皺或下垂(例如在面頰、下頜(jowel)或額部組織上)、面部血管、老年斑/色素沉著、發紅、痤瘡或其它原因造成的疤痕等特征的外在表現，以及減小毛孔大小和顯現。
為了緩解衰老對皮膚的影響，提供了至少一次皮膚治療。術語“提供皮膚治療”是指開始將一片皮膚曝光于光下，終止光照；在終止光照以后的間隔期后，對該片皮膚施加有益試劑。因此術語“皮膚治療”包括光治療和其后進行的至少一次局部治療。關于使皮膚曝光于光和給予有益試劑的更詳細描述見下文。
參照圖1可見，光源1提供光線。通常，光源1是發射出發射光線3的脈沖或連續波源。發射的光線3可為光譜上集中的或光譜上發散的(即寬帶)。可在發射的光線3到達其預定的皮膚片11之前，通過一個或多個光學原件5對光線3進行過濾、衰減、放大、偏振或其它改變。在該光線到達皮膚片11的外表面9并與皮膚發生相互作用之處，該光由入射光7構成。
入射光7包括約400納米(nm)到約850納米光譜范圍內的“有效部分”(activeportion)。注意發射光和/或入射光可包括或不包括該有效部分以外的波長，但是落在有效部分以外的發射光是不合要求的。
在本發明的一個實施方式中，入射光主要在約400-850納米光譜范圍內。術語“主要在”是指入射光總能量的80％或更多在400納米-850納米之間。在本發明的一個實施方式中，入射光7基本上在約400納米-850納米的光譜范圍內。術語“基本上在約400納米-850納米的光譜范圍內”是指總能量的90％或更多在400納米-850納米之間。在本發明的另一實施方式中，入射光7基本上不含紫外輻射(即少于入射光7總能量的1％在約200納米-400納米的光譜范圍內)。
有效部分通常能被存在于皮膚片11中的一類或多類內源性發色團13吸收。發色團13包括以下化合物中的一種或多種黑色素、血紅素、脫氧血紅素和水。
在本發明的一個實施方式中，入射光7主要落在以下光譜帶中的一種或多種中(A)約400納米-500納米；(B)約575納米-625納米；和(C)約600納米-850納米。這些光譜帶是基于不同內源性發色團對這些光譜帶內的光的吸收能力來選擇的。入射光7可主要在這些光譜帶中的一種或多種之中、這些光譜帶中的任何兩種之中，或主要在全部這些光譜帶之中，從而使得內源性發色團更易對其進行吸收。
入射光7可包括用于促進具體抗衰老效果的一種或多種光譜帶。例如，入射光7可主要在約400納米-850納米，以減少皮膚片11中的色素沉著對比。在一個具體的實施方式中，入射光主要在約400納米-800納米，例如在約580納米-850納米，例如在約650納米-850納米，以促進主要由黑色素(與血紅素、脫氧血紅素或水相反)進行的吸收。
在本發明的另一實施方式中，入射光7可主要在約575納米-625納米，以刺激膠原和減少皮膚片11上的皺紋或細紋。在約575納米-625納米范圍內的光線可通過加熱皮膚脈管系統中所含的血液、引發一種或多種愈傷反應來減少細紋和皺紋以及刺激膠原，即血液可成為對周圍組織加熱的輻射體。
在本發明的另一實施方式中，入射光7可主要在約600納米-750納米的范圍內，以減少皮膚片11中的炎癥或發紅。不希望受限于理論，該入射光7是通過被黑色素和血紅素同時吸收來減少炎癥和發紅的。
通常而言，通過將入射光7的波長集中到低于850納米，使得吸收入射光7的主要內源性發色團是黑色素、血紅素、脫氧血紅素，而不是水。藉此，使得采用這樣的入射光成為可能，即其能量密度低于將入射光7的波長集中到紅外區時使用的能量密度。其益處在于避免了表皮的燒蝕(其可造成永久性的皮膚瘢痕和/或疼痛)。
此外，雖然入射光7的能量通常不足以使表皮燒蝕，但是施加在皮膚片11上的入射光7的能量密度通常足以提供局部加熱(例如使得皮膚溫度上升如少于約10攝氏度)并有利于愈傷反應。
入射光7的能量密度通常在約5焦耳/平方厘米-100焦耳/平方厘米的范圍內，例如約5焦耳/平方厘米-50焦耳/平方厘米。術語“入射光(7)的能量密度”是指用入射光7的能量除以如圖2A所示的光斑210(能量沿該點擴展)的面積，測定的面積是入射光7照射在皮膚片11外表面9上的面積。注意術語“能量密度”和“積分通量”在本文中可互換。光斑210的面積可為約0.5平方厘米-10平方厘米。光斑210的面積在本說明書中也稱為“斑點尺寸”。
入射光7的能量密度在例如約1毫秒-60分鐘的特定時間內釋放。注意對于較高的積分通量通常更適用較短的時間，而對于較低的積分通量則更適用較長的時間。
入射光7或其有效部分通常以約1毫瓦/平方厘米(mW/cm2)-100,000瓦特/平方厘米(W/cm2)的輻射度接觸皮膚片11。術語入射光的“輻射度”是每單位時間段中釋放到皮膚片11的入射光7的能量密度。
在本發明的一個實施方式中，如圖2A所示，光斑210可完全包圍待治療的皮膚片11。在該實施方式中，無需對入射光進行漸進地移動(例如橫向移過皮膚片11)來使能量釋放到整個皮膚片11上。或者，如圖2B所示，入射光7的光斑210可具有相對較小的面積，例如小于約1平方厘米，并可在整個皮膚片11上漸進地移動(例如全覆蓋照射)以對皮膚片11的全部進行治療。
入射光7或其有效部分具有帶寬。可通過找到有效部分中具有最大強度的光的波長(即最大值)，將該強度除以2(“半最大強度”)，沿光譜的一個方向找到以該半最大強度入射的最接近的第一波長，然后沿光譜的另一個方向找到最接近的第二波長。計算第一波長和第二波長間的差值作為帶寬。注意，如果有多個最大強度光線入射到皮膚片11上，那么選擇具有最大強度的最大值來計算帶寬。
注意，雖然圖1所描述的光源1與皮膚片11是分開的，該分開的距離無需很大。在本發明的一個實施方式中，如圖3所示，光源1是裝置37的一部分，該裝置包括位于外殼31內部的光源1。外殼31(例如塑料殼或容器)具有至少一個外表面，例如面向皮膚的表面33，可將其靠皮膚片11的外表面9放置，從而使得光可通過光學窗35導出并接觸皮膚片11。可將該裝置例如持于使用者手中，使入射光7漸進式地沿全部或部分皮膚片11移動。在本發明的該實施方式中，在操作過程中，可使光源1與皮膚片11保持例如，約0.5厘米(cm)-50厘米的距離，例如約5厘米-10厘米。
光源適用于本發明的光源1可提供例如能以相對較小的光斑尺寸照射在皮膚片11上的定向光束。一種用于產生窄光斑尺寸的合適光源是激光器，例如，半導體激光器(即“激光二極管”)、紅寶石激光器或Nd:YAG激光器，氬激光器、KTP激光器、染料激光器、變色石激光器或其它能發射包括有效波長區的光的激光器。所述激光器可以連續或脈沖形式發射光。此外，適宜的激光器通常具有帶寬小于約2納米的發射光3。可根據本發明實施方式使用的具體激光光源的例子包括如Altshuler(美國專利6,273,884)和Anderson(美國專利申請20020099094A1)，第47-49段中所述的那些激光光源。這些揭示以引用的方式納入本文作為本發明的一部分。
在本發明的另一實施方式中，光源1可為寬帶光源，例如閃光燈，如可包括白熾光源、熒光光源或化學發光光源。注意在下文中將討論具體適用的光源的特例。還應注意光源1可以是包含燈絲(例如鎢燈絲)的寬帶光源。
閃光燈閃光燈(例如氙閃光燈)，一種脈沖寬帶光源，是可用于實施本文所述的本發明實施方式光源的一個值得注意的例子。閃光燈是由氣體填充的放電裝置，其利用入射的電能產生使閃光燈放電的高壓電脈沖，由此產生落于例如約200納米-2000納米光譜范圍內的電磁輻射脈沖。可通過選擇具體的填充氣體、具體的氣體壓力和具體的電流密度來調整該光譜范圍。還可通過對具體玻璃外殼的進一步選擇或使用一種或多種熒光材料，將入射能量聚焦在比發射的電磁輻射的光譜范圍更窄的光譜范圍內。
閃光燈適于給皮膚帶來有益效果，這是因為它所發射的發射光3通常從閃光燈廣泛延展(就空間意義而言)，因此能同時治療大面積的皮膚片11。然而，由閃光燈產生的光所覆蓋的面積可由例如使用反射器在空間上集中光來限制。
有效部分可具有大于約20納米的帶寬。
在本發明的一個實施方式中，有效部分的帶寬大于約100納米。由閃光燈產生的入射光7通常是未準直的(即光是以彼此平行的形式發射的)且非相干的(光是以彼此不同步的相位發射的)。閃光燈可提供具有約1毫秒(msec)至約數百毫秒持續時間的光脈沖。
當光源1位于例如約5-10厘米之間(例如當外表面33與皮膚片11的表面9接觸時)時，所述閃光燈可以發出上面指定的特定強度范圍和帶寬的有效部分。
所述閃光燈的入射光7可以是高強度的，即有效部分發出的能量密度為約10-100焦/平方厘米。高強度閃光燈特別適合熟練者(例如皮膚科醫師、藥劑師等)使用。或者，如果使用了適當的安全元件(例如限制對皮膚的過渡治療或對眼睛曝光的元件)，高強度的閃光燈可作為消費品。實際上，通過讓消費者使用積分通量為約10-100焦/平方厘米的光源并使用與本文所述的本發明實施方式一致的方法，消費者可以通過高效的“在家”治療來進行自我治療。在家使用該裝置與每次治療都要預約專業醫院相比可進行更頻繁的治療。即使是低劑量水平，更頻繁的治療也可提供更大的順從性和療效機會。適合的高強度閃光燈描述于Ekhouse的美國專利5,405,368，該文獻以引用的方式納入本文作為本發明的一部分。
或者，所述閃光燈的入射光7可以是低強度的，即有效部分的能量密度為約5-10焦/平方厘米。使用低強度的輻射可特別適合沒有專門或專業地培訓過使用閃光燈的消費者。一般而言，適合的低強度閃光燈將比相當高強度閃光燈具有例如更小的電容或較低的電壓。
此外，當使用較長的曝光期(數秒到很多分鐘)時，其它的低強度光源，例如發光二極管、白熾光源、熒光光源和甚至化學發光光源可以為皮膚提供益處，并提供比專業場所(professional setting)中更頻繁的治療。
發光二極管實施本發明的實施方式的另一個很重要的光源是發光二極管(LED)。所述發光二極管是由本領域已知的材料(例如化合物半導體材料)構成的。在本發明的一種實施方式中，來自發光二極管的發射光3在(A)約400-500納米；(B)約580-600納米和(C)約600-800納米的范圍內。所述窄帶光源的發射能量密度可以在大于0.1焦/平方厘米的活性范圍內。
再參見圖2B，來自發光二極管的發射光3可以是準直的，使得該光以面積小于約10平方厘米的光斑210照射皮膚片11。通過使用諸如發光二極管的光源，可以提供顯著低于激光器(例如激光二極管)的入射能量密度。這些發光二極管的輻射強度在1-10毫瓦/平方厘米的范圍內。
如圖3所示，所述發光二極管可以是一種單元，例如具有曝光窗的便攜單元，的一部分，光線通過所述曝光窗出射，從而使所述光線可以接觸皮膚片11。因此所述單元并由此造成所述光線可以橫向或縱向沿著要治療的皮膚片11移動以向皮膚傳輸能量。
來自窄帶光源的入射光7可以是“連續波”(如Altschuler的US6280473所述，該文獻以引用的方式納入本文作為本發明的一部分)。術語“連續波”指的是適合提供穩態的、不間斷的光束以使得入射光的強度在不到1秒的時間段內相對恒定的光源。
注意，盡管在本發明的該實施方式中將光源1描述為“一個發光二極管”，但實際上所述光源可包括多個發光二極管，以增加光源1出射的能量密度。
有益試劑和組合物本發明的有益試劑一般是鈍態的，因為它們基本上是非吸收性的或換句話說基本上不會在活化區域與光相互作用。也就是說，無需選擇本發明的有益試劑來吸收來自光源1的入射光以將入射光7轉化為熱能并將所述熱能散發給皮膚片11。
實際上，對于本發明循環治療(即在第一次治療之后提供第二次治療)的實施方式，所述有益試劑不顯著地吸收入射光7在一定程度上是有益的。這是因為在用光治療皮膚片11時，如果有益試劑留在皮膚片11上，由于被有益試劑吸收所造成的損失會削弱入射光為皮膚片11提供加熱的能力，和/或需要更強的光源(因此需要更大的空間、更高的成本、更多的光源冷卻或更高的成本)。在本發明的一種實施方式中，所述有益試劑對于包括入射光7的任何波長的光線均具有不超過0.3吸收度單位的吸光度。該吸光度可以通過分光光度法測量施加到透明介質中的所述有益試劑薄膜而得到，所述測定方法是遮光劑工業中標準方法，且于約2mg/平方厘米進行。
所述有益試劑可分為一類或多類。在一種實施方式中，所述有益試劑是抗皺治療劑。適合的抗皺治療劑的例子包括例如類視黃醇如視黃醇、棕櫚酸視黃酯、丙酸視黃酯、視黃醛、視黃酸、阿達帕林(adapelene)、他佐羅汀、13順視黃酸、諸如含銅的肽的刺激膠原合成的肽和諸如蜜二糖、乳糖和半乳糖的Pal-KTTP糖。特別值得注意的抗皺有益試劑是視黃醇和視黃酸。
在本發明的另一實施方式中，所述有益試劑是角質層分離劑，適合的角質層分離劑的例子包括羥基酸，例如α-羥基酸(AHA)、β-羥基酸(BHA)和多羥基酸。適合的羥基酸的例子包括乙醇酸、檸檬酸、乳酸、蘋果酸、扁桃酸、抗壞血酸、α-羥基丁酸、α-羥基異丁酸、α-羥基異己酸、阿卓乳酸(atrrolactic acid)、α-羥基異戊酸、丙酮酸乙酯、半乳糖醛酸、葡庚糖酸、葡庚糖1，4-內酯(glucoheptono1，4-1actone)、葡糖酸、葡萄糖酸內酯、葡糖醛酸、葡萄糖醛酸內酯、乙醇酸、丙酮酸異丙酯、丙酮酸甲酯、粘酸、丙酮酸、糖質酸、糖質酸1，4-內酯、酒石酸和丙醇二酸；β-羥基酸，例如水楊酸、β-羥基丁酸、β-苯基-乳酸、β-苯基丙酮酸、壬二酸(azeleic acid)；其它類有用的角質層分離劑是角質分離酶、番木瓜(蛋白)酶、布魯馬林(bromaline)、胃蛋白酶、胰蛋白酶。
在一種實施方式中，所述有益試劑是抗炎劑/抗發紅劑。適合的抗炎劑/抗發紅劑包括野甘菊；醇胺，例如乙基氨基乙醇、甲基氨基乙醇、二甲基氨基乙醇胺(DMAE)、異丙醇胺、三乙醇胺、異丙醇二甲基胺、乙基乙醇胺、2-丁醇胺、膽堿和絲氨酸、兒茶酚胺(catacholamines)；皮質醇、水楊酸鹽(酯)、β-谷固醇、尿囊素、燕麥提取液、地塞米松、咖啡酸、銀杏(ginko bilboa)、甘草酸十八烷酯(Stearyl glycyrrhetinate)，CM Glucam，綠茶提取液、透明質酸(hyluronicacid)、歐洲七葉樹提取液、甘草提取液、膠質燕麥片和四氫扎林(tetrahydrozaline)和消炎痛。醇胺，例如DMAE、野甘菊、和皮質醇，是特別重要的抗炎劑/抗發紅劑。
在本發明的另一種實施方式中，所述有益試劑是抗斑劑/抗色素沉著劑。適合的抗斑劑/抗色素沉著劑包括除色素劑，例如氫醌、兒茶酚及其衍生物，抗壞血酸及其衍生物，曲酸、甘草提取液、壬二酸、甘草酸十八烷酯。大豆提取液、育亨賓、紅茶提取液以及它們的混合物；激動素。大豆提取液是特別重要的抗斑劑/抗色素沉著劑。
在本發明的另一種實施方式中，所述有益試劑是膠原刺激劑，例如肽，包括Pal-KTTP、Biopeptide ELTM、Biopeptide CLTM；和含銅的肽，例如銅多肽和銅肽(GHK)。含銅的肽是特別重要的膠原刺激劑。
在本發明的另一種實施方式中，所述有益試劑通過預防機理進行作用。適合通過預防機理進行作用的試劑包括抗氧化劑亞類(防止氧化)、遮光劑亞類(防止光損傷)。適合的抗氧化劑包括維生素C、維生素E、生育酚(α，γ，δ)、染料木黃酮、生育三烯酚、泛醌、白藜蘆醇、CoQ-10、硫辛酸、乳鐵蛋白、碧蘿芷(pycnogenol)、番茄紅素、磷酸鎂抗壞血酸酯、磷酸鈉抗壞血酸、異抗壞血酸、泛酸、阿拉伯糖型抗壞血酸、綠茶提取液、N乙酰基半胱氨酸、橄欖葉提取液、阿魏酸、野甘菊、多酚、亞油酸、葡萄籽提取液、L-肉毒堿、硫辛酸、二氫硫辛酸。適合的遮光劑包括苯甲酮、二甲冰戊酮、氯化三甲基丁基肉桂酰胺基丙基銨、二苯乙烯基聯苯基二磺酸二鈉、甲氧基肉桂酸鉀、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲氧基肉桂酸辛酯、羥苯甲酮、氰雙苯丙烯酸辛酯、水楊酸辛酯、水楊酸丁酯、水楊酸三甲環己酯、苯基苯并咪唑磺酸、羥基丙基氨基苯甲酸乙酯(ethyl hydroxypropyl aminobenzoate)、鄰氨基苯甲酸薄荷酯、氨基苯甲酸、西諾沙酯、二乙醇胺甲氧基肉桂酸酯、甲氧基肉桂酸異戊酯、甲基次芐基(benzylidine)樟腦、氨基苯甲酸甘油酯、二氧化鈦、氧化鋅、octotriazole、辛-二甲基-對胺基苯甲酸(Padimate O)、紅礦脂、阿伏苯宗、MexorylTM、TinosorbSTM和Tinosorb MTM以及它們的混合物。特別重要的遮光劑包括苯甲酮、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲氧基肉桂酸辛酯、羥苯甲酮、氰雙苯丙烯酸辛酯、水楊酸辛酯、苯基苯并咪唑磺酸、octotriazole、丁基二苯甲酰基甲烷、TinosorbSTM和Tinosorb MTM。
所述有益試劑可與各種其它輔助成分混合或化合成局部個人護理組合物(例如霜劑、乳劑、漿液、溶液等)。所述輔助成分的選擇取決于多種因素，例如所述有益試劑滲透皮膚的能力、所選的具體有益試劑、所需的具體益處、使用者對有益試劑的敏感度、使用者的健康狀況、年齡和皮膚狀況等。適合的輔助劑包括填料、潤膚劑和涂鋪劑、皮膚調理劑、乳化劑、濕潤劑、螯合劑、香味劑、增稠劑、染料、感覺劑(sensate)等。在本發明的一種實施方式中，所述輔助成分對于入射光7具有低吸光度(例如小于約0.3吸光度單位，如上面關于有益試劑中所討論)。
以“安全有效量”使用所述有益試劑，所述安全有效量是這樣的含量，即高得足以給出所需的皮膚益處、頭發益處或指甲益處或足以修飾要治療的某種狀況，但是低得足以避免嚴重的副作用，以在可靠的醫學判斷范圍內達到合理的風險收益比。除非本文另有說明，以組合物/體系的總重計，所述有益試劑在個人護理組合物中的存在量通常為約0.01-20％，例如約0.01-5％(例如約0.01-1％)。
皮膚治療在本發明的一種實施方式中，為要治療的皮膚片11提供第一次皮膚治療。所述第一次皮膚治療包括將皮膚片11曝光于光譜范圍主要在約400-850納米范圍的光中，所述光源向皮膚釋放約5-100焦/平方厘米的能量。所述光可以是連續光或脈沖光。在脈沖光的情況下，通過終止一系列的脈沖來結束光治療。在不到1小時的治療周期后，終止曝光。注意，根據光的積分通量，可在更短的時間段內終止所述光，例如在幾分鐘內，或在幾秒內，甚至在不到1秒內。
在終止曝光后不到約24小時的第一間隔期內，局部施涂有益試劑。通過光治療之后在24小時或更短的第一間隔期內用有益試劑后治療皮膚片11，提供更高級別的益處(即與常規治療相比，提供更高的有效度和/或更快的效果顯現)。不希望被理論束縛，據信本發明的治療方案通過多種生物途徑起作用(例如膠原形成和發紅減弱)。因此，益處的大小或顯現速度不受單一途徑(例如僅光途徑或僅局部途徑)的限制。為了進一步增強第一次皮膚治療的效力，所述第一間隔期可以小于12小時，小于1小時，例如約1分鐘到約1小時。具體的，據信通過將第一間隔期減短到這樣低的水平，可以在光治療和局部治療之間得到高度協同效果。
在第二間隔期之后，任選地向皮膚片11提供第二次皮膚治療。所述第二次皮膚治療包括將所述皮膚片曝光，終止所述皮膚片11的曝光，接著局部給予有益試劑。所述第二次皮膚治療可以例如與第一次皮膚治療類似或相同。注意，第二間隔期是第一次皮膚治療中施涂有益試劑時與第二次皮膚治療中開始將皮膚片11曝光時之間的時間。所述第二間隔期可以大于所述第一間隔期的持續時間。較佳地，所述第二間隔期的持續時間大于第一間隔期的持續時間，更佳地，所述第二間隔期的持續時間明顯大于第一間隔期的持續時間。因此，施涂有益試劑是曝光后治療，不是預治療。
注意，所述有益試劑可以在第二間隔期中一次或多次施涂在該片皮膚上。在第二間隔期內局部施涂的有益試劑可以與在第一間隔期內施涂的有益試劑相同或屬于同一類。或者它也可以是不同的有益試劑或不同類的有益試劑。有益試劑的局部治療可以重復多次，在光治療之間的很多天重復。可以使用手動光源在家給予局部治療和光治療。
所述光和所述局部施涂的有益試劑可以涉及類似的益處(例如先照射刺激膠原的光/減少皺紋的光，接著施加抗皺或刺激膠原的有益試劑；先照射減少色素反差的光，接著施加抗色素沉著試劑；先照射減少發紅和發炎的光，接著施加抗炎有益試劑)。因為所述局部治療通過化學-生物途徑起作用(所述局部治療化學作用直接引發生物應答)，所述光通過光學-生物途徑起作用(光的光子誘導熱應答，從而誘導生物應答)，所述局部治療和光治療可以協同作用并取得較高級別的益處。
盡管預期所述光和局部施涂的有益試劑可以給出類似的皮膚護理益處，但這并不是必需的。在本發明的一種實施方式中，選擇特定的局部治療和特定的光的光譜分布，使之彼此互補和/或以不同的途徑單獨作用。在下面的段落中將提供實施例。
例如，所述光治療的光譜分布主要在約400-850納米范圍內，以減弱色素沉著對比(pigment contrast)。與該光治療互補，用有益試劑進行的后治療可以是以下的一種或多種抗皺治療、角質分離試劑、抗炎/抗發紅試劑和刺激膠原的試劑或預防劑。
在本發明的另一種實施方式中，所述光治療的光譜分布主要在約550-650納米范圍內，以刺激膠原和減少皺紋或細紋(fine line)。與該光治療互補，用有益試劑進行的后治療可以是以下的一種或多種抗斑試劑/抗色素沉著試劑、抗炎/抗發紅試劑、角質分離試劑或預防劑。
在本發明的另一種實施方式中，所述光治療的光譜分布主要在約600-750納米范圍內，以減少發炎或發紅。與該光治療互補，用有益試劑進行的后治療可以是以下的一種或多種抗斑試劑/抗色素沉著試劑、抗皺劑、膠原刺激劑、角質分離試劑或預防劑。
產品和包裝為了方便終端用戶，可在一個外包裝中包含一種或多種光源1和一種或多種有益試劑并作為產品出售。上述產品還可含有說明書以告知使用者應該用光源1照射皮膚并局部施涂所述有益試劑。所述說明書還可標明所述光源1和有益試劑可以一起使用(即，在將該片皮膚曝光于光源后且在24小時內，將所述有益試劑施涂到皮膚片11上)，與本文所述的本發明的實施方式一致。注意，所述產品可包括許多光源1和/或有益試劑(即一種或多種光源1和/或一種或多種有益試劑)。這些光源1和有益試劑可以例如放在所述外包裝內的主要包裝(例如管、罐、塑料包裝或薄膜等)中。
本發明的實施方式通過將與光治療(即損傷修復)相關的益處與提高光治療效力的局部后治療結合，克服了現有技術的一個或多個缺點。通過在光治療之后使用這樣一種治療方法，可以例如通過刺激第二途徑來更快地顯現益處和更高級別的益處，以克服“僅光”治療或“僅局部”治療的生物應答缺陷。通過將中等積分通量在某一波長范圍內的光與局部有益試劑組合，可以提高裝置的設計靈活性，因為不需要復合冷卻系統；并且因為，與需要由專業人士操控相比，所述治療可以更高頻率地重復，因此在家治療是高度有效且安全的。局部有益試劑的治療后施涂阻止了在曝光中可能發生的任何活性成分降解，或者阻止直接的能量吸收和降解，或阻止由于曝光造成的熱分解。因為在曝光前沒有施涂所述局部有益試劑，所以有益試劑吸收到皮膚中的時間幾乎沒有限制，如其它方法所述的局部治療和曝光之間的“等待”時間是不需要的。
以下將描述與本文所述的本發明實施方式一致的用于治療皮膚的實施例。本領域技術人員可以類似的方式實施本發明的其它方法。
實施例實施例1用來自閃光燈光源(例如填充氙的石英包層光源)的光治療一片皮膚，所述閃光燈光源包含必要的濾光器以提供主要在400-800納米之間的光譜分布，帶寬400納米，積分通量為20-80焦/平方厘米并且以小于1秒的脈沖出射，在所述皮膚片上形成光斑尺寸約為5-10平方厘米的光斑。沿鄰近的位置重新定位(全覆蓋照射)所述光源，以在整片皮膚(例如整個表面)上完成治療。在完成光治療后1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有視黃醇和α-羥基酸，例如乙醇酸。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。上述方法適合治療例如老年斑和大片皮膚上存在的不想要的色素沉著反差。
實施例2用來自閃光燈光源的光治療一片皮膚，所述閃光燈光源例如包含必要的濾光器以提供主要在400-800納米之間的光譜分布，帶寬400納米，積分通量為20-80焦/平方厘米并且以小于1秒的脈沖出射。在該片皮膚上形成尺寸約5-10平方厘米的光斑。沿鄰近的位置重新定位(全覆蓋照射)所述光源，以完成對整片皮膚的治療。在完成光治療后1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有天然大豆提取液。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。上述方法適合治療例如老年斑和在所述皮膚片上的不想要的色素沉著反差。
實施例3用來自閃光燈光源的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在575-625納米之間，帶寬小于50納米，積分通量為20-80焦/平方厘米并且以小于1秒的脈沖出射，在該皮膚片上形成尺寸約5-10平方厘米的光斑。沿鄰近的位置重新定位(全覆蓋照射)所述光源，以完成對整片皮膚的治療。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有視黃醇和/或α-羥基酸(例如乙醇酸)。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。上述方法適合于例如減少所述皮膚片上存在的皺紋。
實施例4用來自閃光燈光源的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在575-625納米之間，帶寬為50納米，積分通量為20-80焦/平方厘米并且以小于1秒的脈沖出射，在該皮膚片上形成尺寸為約5-10平方厘米的光斑。沿鄰近的位置重新定位(全覆蓋照射)所述光源，以完成對整片皮膚的治療。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有含銅的鈦。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。上述方法適合于例如減少所述皮膚片上存在的皺紋。
實施例5用來自閃光燈光源的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在575-625納米之間，帶寬為50納米，積分通量為20-80焦/平方厘米并且以小于1秒的脈沖出射，在所述皮膚片上形成尺寸為約5-10平方厘米的光斑。沿鄰近的位置重新定位(全覆蓋照射)所述光源，以完成對整片皮膚的治療。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有DMAE和/或視黃醇和/或α-羥基酸，例如乙醇酸。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。上述方法適合于例如減少所述皮膚片上存在的皺紋和松弛。
實施例6用來自閃光燈光源的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在625-800納米之間，帶寬為175納米，積分通量為20-80焦/平方厘米并且以小于1秒的脈沖出射，在所述皮膚片上形成尺寸約5-10平方厘米的光斑。沿鄰近的位置重新定位(全覆蓋照射)所述光源，以完成對整片皮膚的治療。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有天然大豆提取液或除色素劑，例如氫醌或視黃醇。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。上述方法適合于例如使所述皮膚片的色調均勻。
實施例7用來自閃光燈光源的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在575-625納米之間，帶寬為50納米，積分通量為20-80焦/平方厘米并且以小于1秒的脈沖出射，在所述皮膚片上形成尺寸為約5-10平方厘米的光斑。沿鄰近的位置重新定位(全覆蓋照射)所述光源，以完成對整片皮膚的治療。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有視黃醇和/或α-羥基酸，例如乙醇酸。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。上述方法適合于例如減少所述皮膚片上存在的皮膚紋理粗糙。
實施例8用來自閃光燈光源的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在625-700納米之間，帶寬為75納米，積分通量為5-50焦/平方厘米并且以小于1秒的脈沖出射，在所述皮膚片上形成尺寸為約500平方厘米的光斑。沿鄰近的位置重新定位(全覆蓋照射)所述光源，以完成對整片皮膚的治療。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有DMAE或抗炎劑(例如野甘菊提取液或天然大豆提取液)。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。上述方法適合于例如減少所述皮膚的發紅。
實施例9用來自閃光燈光源的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在575-625納米之間，帶寬為50納米，積分通量為20-80焦/平方厘米并且以小于1秒的脈沖出射，在所述皮膚片上形成尺寸為約5-10平方厘米的光斑。沿鄰近的位置重新定位(全覆蓋照射)所述光源，以完成對整片皮膚的治療。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有DMAE或抗炎劑(例如野甘菊提取液或天然大豆提取液)。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。上述方法適合于例如減少所述皮膚片的發紅。
實施例10用來自閃光燈光源的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在400-800納米之間，帶寬為400納米，積分通量為5-10焦/平方厘米并且在小于30分鐘的時間段內出射，在所述皮膚片上形成尺寸為約400-500平方厘米的光斑。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有視黃醇和α-羥基酸，例如乙醇酸。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。上述方法適合于例如減少所述皮膚片上的老年斑。
實施例11用來自白熾光源的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在575-625納米之間，帶寬為50納米，積分通量為5-10焦/平方厘米并且在小于30分鐘的時間段內出射，在所述皮膚片上形成尺寸為約400-500平方厘米的光斑。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有視黃醇和α-羥基酸，例如乙醇酸。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。或者有益試劑含有天然大豆提取液，并含有或不含有視黃醇。上述方法適合于例如減少所述皮膚片上存在的老年斑。
實施例12
用來自發光二極管光源(例如含有基于半導體化合物薄膜的二極管光源)的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在575-625納米之間，帶寬為50納米，積分通量為5-10焦/平方厘米并且在小于30分鐘的時間段內出射，在所述皮膚片上形成尺寸為約400-500平方厘米的光斑。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有視黃醇和α-羥基酸，例如乙醇酸。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。所述方法適合于例如減少所述皮膚片上的皺紋。
實施例13用來自白熾光源的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在400-800納米之間，帶寬為400納米，積分通量為5-10焦/平方厘米并且在小于30分鐘的時間段內出射，在所述皮膚片上形成尺寸為約400-500平方厘米的光斑。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有視黃醇和α-羥基酸，例如乙醇酸。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。所述方法適合于例如減少所述皮膚片上的皺紋。
實施例14用來自(a)白熾光源或(b)具有同樣寬的發射譜的許多LED的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在400-800納米之間，帶寬為400納米，積分通量為5-10焦/平方厘米并且在小于30分鐘的時間段內出射，在所述皮膚片上形成尺寸為約400-500平方厘米的光斑。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有DMAE和α-羥基酸，例如乙醇酸。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。上述方法適合于例如減少所述皮膚片上存在的松弛。所述的光治療可由熟練的使用者在診所(例如皮膚科診所)進行或由外行在例如家中進行。
實施例15用來自白熾光源的光治療一片皮膚，所述光的光譜分布在400-800納米之間，帶寬為400納米，積分通量為5-10焦/平方厘米并且在小于30分鐘的時間段內出射，在所述皮膚片上形成尺寸為約400-500平方厘米的光斑。在完成光治療后約1小時的第一時間間隔內，向該片皮膚局部施涂有益試劑，所述有益試劑含有遮光劑(例如甲氧基肉桂酸辛酯、羥苯甲酮或丁基二苯甲酰基甲烷)。約24-48小時后，重復上述步驟(光治療，然后在1小時后局部治療)。上述方法適合于例如減少所述皮膚片上存在的松弛并保護皮膚在治療中不受紫外線輻射。
盡管上述內容涉及本發明的各種實施方式，但還可以不偏離本發明的根本范圍設計其它的進一步的實施方式。
權利要求
1.一種緩解衰老對皮膚影響的方法，所述方法包括以下步驟a.對一片皮膚提供第一次皮膚治療，所述第一次皮膚治療包括i.將該片皮膚曝光于光下，所述光的波長約為400納米-850納米，積分通量約為5焦耳/平方厘米-100焦耳/平方厘米；ii.終止將所述皮膚曝光于所述光下；和iii.在終止以后的間隔期之后，將第一有益試劑施用于該片皮膚上；所述光適于實施以下功能將與該片皮膚相關的卟啉激發成高能態，該高能態適于破壞造成痤瘡的微生物；加熱存在于該片皮膚皮脂腺中的脂質以調節所述皮脂腺中的皮脂流；減少炎癥；或這些功能的組合；以及在間隔期后b.對同一片皮膚提供第二次皮膚治療，所述第二次皮膚治療包括i.開始將一片皮膚曝光于光下；ii.在一段時間后終止將該片皮膚曝光在所述光下；以及iii.在終止以后的間隔期之后，將所述第一有益試劑施用于該片皮膚。
2.一種緩解衰老對皮膚影響的方法，所述方法包括以下步驟a.將一片皮膚曝光于光下，所述光的波長約為400納米-850納米，積分通量約為5焦耳/平方厘米-100焦耳/平方厘米；b.終止將所述皮膚曝光于所述光下；和c.在終止以后短于約12小時的間隔期之后，將有益試劑施用于該片皮膚。
3.一種促進局部組合物的方法，所述方法包括指導使用者在患有痤瘡的皮膚片曝光于光下后，將所述組合物施用于該片皮膚，所述光為a.基本上不含紫外輻射；b.具有主要約為400納米-850納米的波長；以及c.提供的積分通量約為5焦耳/平方厘米-100焦耳/平方厘米；d.具有選定的波長和/或波長帶，主要在約400納米-850納米的波長范圍內；和e.以約0.01瓦特/平方厘米-100瓦特/平方厘米出射到皮膚，出射的總積分通量小于100焦耳/平方厘米。
4.如權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述曝光在約1小時之后終止。
5.如權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述有益試劑包括適于提供抗微生物作用的至少一種成分，所述抗微生物作用是對用所述光帶進行的調節所述皮脂的補充，或是對用所述光進行的所述減少炎癥的補充。
6.如權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述有益試劑包括適于提供皮脂調節作用的至少一種成分，所述皮脂調節作用是對所述破壞造成痤瘡的微生物的補充，或是對用所述光進行的減少炎癥的補充。
7.如權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述有益試劑包括適于提供抗炎癥作用的至少一種成分，所述抗炎癥作用是對用所述光帶進行的調節皮脂的補充，或是對破壞造成痤瘡的微生物的補充。
8.如權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述光的波長或波長帶約為400納米-410納米。
9.如權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述光的波長或波長帶約為630納米-670納米。
10.如權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述光的帶寬小于約20納米。
11.如權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述有益試劑選自角質分離劑、疤痕緩解劑、抗色素沉著劑、清潔劑或一種或多種這些試劑的組合。
12.如權利要求11所述的方法，其特征在于，所述疤痕緩解劑包含至少一種肽。
13.如權利要求11所述的方法，其特征在于，所述抗色素沉著劑包括至少一種抗斑劑。
14.如權利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述有益試劑還包括抗真菌劑。
15.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二次治療中的曝光是在約1小時后終止的。
16.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一次和第二次皮膚治療之間的間隔期大于終止光治療和施用所述第一有益試劑之間的間隔期。
17.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括在第一次和第二次皮膚治療之間的間隔期中施加至少一種其它有益治療劑的步驟。
18.如權利要求3中所述的方法，其特征在于，所述曝光是在所述局部施用前的24小時之內完成的。
19.一種試劑盒，所述試劑盒包括a.光源，其中i.所具有的波長主要約為400納米-800納米；和ii.提供的積分通量約為5焦耳/平方厘米-100焦耳/平方厘米；iii.適于實施選自以下的功能將與該片皮膚相關的卟啉激發為高能態，該高能態適于破壞造成痤瘡的微生物；加熱存在于該片皮膚皮脂腺中的脂質以調節所述皮脂腺中的皮脂流；減少炎癥；或這些功能的組合；b.有益試劑；和c.說明書，其指示在將皮膚曝光在所述光源的光線后的24小時之內，立即進行至少一次將所述有益試劑施加于該皮膚的治療。
20.如權利要求19所述的試劑盒，其特征在于，所述有益試劑包括適于提供抗微生物作用的至少一種成分，所述抗微生物作用是對用所述光帶進行的調節所述皮脂的補充，或是對用所述光進行的減少炎癥的補充。
21.如權利要求19所述的試劑盒，其特征在于，所述有益試劑包括適于提供皮脂調節作用的至少一種成分，所述皮脂調節作用是對用所述曝光進行的破壞造成痤瘡的微生物的補充，或是對減少炎癥的補充。
22.如權利要求19所述的試劑盒，其特征在于，所述有益試劑包括適于提供抗炎癥作用的至少一種成分，所述抗炎癥作用是對用所述光帶進行的調節所述皮脂的補充，或是對破壞造成痤瘡的微生物的補充。
23.如權利要求19所述的試劑盒，其特征在于，所述光的波長或波長帶約為400納米-410納米。
24.如權利要求19所述的試劑盒，其特征在于，所述光的波長或波長帶約為630納米-670納米。
25.如權利要求19所述的試劑盒，其特征在于，所述光的帶寬小于約20納米。
26.如權利要求19所述的試劑盒，其特征在于，所述有益試劑選自角質分離劑、疤痕緩解劑、抗色素沉著劑、清潔劑或一種或多種這些試劑的組合。
27.如權利要求26所述的試劑盒，其特征在于，所述疤痕緩解劑包含至少一種肽。
28.如權利要求26所述的試劑盒，其特征在于，所述抗色素沉著劑包括至少一種抗斑劑。
29.如權利要求19所述的試劑盒，其特征在于，所述有益試劑還包括抗真菌劑。
30.如權利要求19所述的試劑盒，其特征在于，所述有益試劑還包括抗真菌劑。
全文摘要
提供了緩解衰老對皮膚的影響的方法，該方法包括對一片皮膚提供第一次皮膚治療，在一定的間隔期后，對同一片皮膚提供第二次皮膚治療。該皮膚治療可包括開始將一片皮膚曝光于光下；在優選短于約1小時的時間段之后，終止將該片皮膚曝光于光下；以及在終止以后的第一間隔期之后，對該片皮膚施用第一有益試劑。
文檔編號A61N5/06GK1984696SQ200580023930
公開日2007年6月20日 申請日期2005年7月15日 優先權日2004年7月16日
發明者C·科爾, G·斯克沃, E·呂肯巴奇 申請人:強生消費者公司