專利名稱：養陰清肺制劑及新的制備方法
技術領域：
本發明涉及一種中藥組合物及其制備工藝，特別涉及一種用于咽喉干燥疼痛，干咳少痰，痰中帶血的組方及其制備工藝。
背景技術：
咽喉干燥疼痛，干咳少痰，痰中帶血是臨床多見癥狀，中醫常采取養陰清肺，清熱利咽的手段對其進行治療，且療效顯著。養陰清肺丸是其代表藥。但實踐中，由于該藥在制備中是將藥材打粉入藥，導致雜質多，劑量大等缺點，嚴重影響其臨床應用。
經過本發明的提取工藝制備的制劑較之普通丸劑更能夠集藥物之精華和厚放，易于溶解和吸收，療效快，用藥時間短，因此，療效更理想。
本發明的目的是提供一種治療范圍廣、易接受、易吸收、高效、低劑量、無副作用的中藥滴丸、軟膠囊、片劑、膠囊劑的制備工藝，其制得的藥丸可用于主治咽喉干燥疼痛，干咳少痰，痰中帶血。
發明內容
本發明涉及一種中藥制劑的組方及其制備工藝，其特征在于，每1000個劑量單位的制劑由以下配比的原料制備而成地黃100～1200份 玄參 100～1200份麥冬 60～720份川貝母 40～480份牡丹皮 40～480份 白芍 40～480份薄荷25～300份甘草 20～240份優選地黃200份玄參 200份麥冬 120份川貝母 80份牡丹皮 80份 白芍 80份 薄荷 50份 甘草 40份以上組成中，藥的重量是以生藥計算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或噸，如果用克為單位，該配方組成可制成藥物制劑1000劑。所述1000劑指，制成的成品藥物制劑，如制成軟膠囊制劑1000粒、滴丸1000丸、顆粒劑1000g等，作為顆粒劑也可以制成大包裝，如100～500袋，具體可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等，每袋可作為1次服用劑量。
以上組成，可制成50～1000次服用劑量的制劑，如作為顆粒劑，制成125袋，每次服用1～2袋，共可服用62.5～125次。
以上組成是按重量作為配比的，在生產時可按照相應比例增大或減少，如大規模生產可以以公斤為單位，或以噸為單位，小規模生產也可以以毫克為單位，重量可以增大或者減小，但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。
上述配比的中藥原料經過本發明的新工藝進行提取加工，得到本發明的制劑的藥物活性成分，根據需要加入適宜的賦形劑制成適合藥用的任何一種制劑形式，該制劑可以是滴丸、膠囊劑、片劑、流浸膏劑和浸膏劑。
以上所述本發明的新工藝包括以下步驟方法a(工藝①)(1)取牡丹皮、薄荷兩味藥材，采用超臨界萃取法(或水蒸氣蒸餾法)將粉碎的藥材投入超臨界萃取釜中，當溫度達到20～45℃、壓力達到20～35MPa時，開始循環萃取，恒溫恒壓萃取2～8h出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工藝為∶β-CD與水比為1∶6～12，油與β-CD比為1∶4～10，超聲30～70min，得包合物；(2)取剩余藥材與萃取后的殘渣，加水煎煮2～5次，每次0.5～3.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成一定體積，用2～15倍量50～95％的乙醇攪勻，靜置5～72h，收集上清液，濃縮成稠膏；(3)以上活性成分合在一起為本發明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。
方法b(工藝②)(1)取牡丹皮、薄荷藥材，處理同上；(2)取處方剩余藥材與萃取后的殘渣，加水煎煮2～5次，每次0.5～3.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠膏；(3)以上活性成分合在一起為本發明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。
以上方法得到的本發明的制劑的藥物活性成分經過進一步加工，即可制備成本發明的制劑。
本發明的制劑，不同劑型方法不同，以下為幾種優選劑型的制備方法。
(1)滴丸的制備本發明的滴丸，其中活性成分與輔料的比例為1∶0.5～10，優選的比例為1∶2～4，最優選的比例為1∶3。以上所述輔料具體為聚乙二醇分子量在400至10000之間的聚乙二醇以及它們的混合物，如聚乙二醇400(PEG400)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它們的混合物、或其它適宜制成滴丸的其他輔助成分，如甘油、明膠、或者硬質酸鈉等。
本發明的滴丸的制備采取以下步驟
①準備好下述原料活性成分、輔料和/或其它非活性組分；②將上述原料混合均勻；③加熱化料，移入滴丸機的滴灌，藥液通過滴頭滴入液體低溫液體石蠟中，除去液體石蠟，選丸，即得。
(2)軟膠囊的制備本發明的軟膠囊制劑為活性成分和可藥用的有機溶劑以及制造軟膠囊殼的材料組成。其中的有機溶劑選自聚乙二醇400、吐溫80、甘油、丙二醇、異丙醇、去氫大豆油、植物油、芳香油，其中制造軟膠囊殼的材料是明膠或阿拉伯膠、水、增塑劑和防腐劑，軟膠囊殼中明膠或阿拉伯膠與增塑劑的重量比為1.0∶0.4～1.0，明膠與水的重量比為1.0∶0.8～1.2；每粒軟膠囊中活性成分的含量是50mg～500mg。
本發明的制劑的制備方法，經過以下步驟A.取明膠，甘油，純水，加熱溶膠，加適量防腐劑，制備膠皮；B.取活性成分溶于有機溶劑，加適量水，經軟膠囊機制備成軟膠囊。
(3)片劑的制備方法如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、矯味劑、潤滑劑，制粒，干燥，壓片，即得咀嚼片。
(4)膠囊劑的制備方法如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、矯味劑、潤滑劑，制粒，干燥，混勻填充即得硬膠囊。
片劑、膠囊劑制備中所述的填充劑選自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、甘露醇、預膠化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一種或幾種的混合物；所述的矯味劑選自香草、櫻桃、葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物；適宜的潤滑劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠等其中的一種或多種。
以下通過實驗數據說明本發明的有益效果為了證明改變工藝后的臨床可行性，我們對該藥物進行了其主要藥效學、毒理學研究，觀察其治療作用，為臨床提供實驗依據。
1、對內毒素所致家兔發熱的影響取體重為1.8～2.4kg的新西蘭家兔，雌雄兼用，選用體溫在38.0～39.0℃之間、3小時內體溫變化＜0.3℃者32只用于實驗。按基礎體溫搭配分成4組，分別灌胃給予等體積蒸餾水或藥物。給藥后立即耳緣靜脈注射50μ/kg的細菌內毒素生理鹽水溶液、用電腦熱原測溫儀觀察注射內毒素后6小時內的溫度變化，每隔30分鐘記錄1次體溫；計算各時段的升溫值，結果見表1。
表1 對內毒素所致家兔體溫升高的抑制作用(n＝8，x±s)
注與對照組比較*P＜0.05，**P＜0.01(下同)注射內毒素后家兔體溫升高在3小時達到高峰，2.5～3.5小時維持在較高體溫，4小時開始下降。藥物能明顯抑制注射內毒素后2.5～3.5小時的體溫升高，其中工藝①浸膏組3小時的體溫比對照組低0.52℃，至4小時仍低0.29℃。
2、對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響取雄性ICR小鼠49只，體重22～26g，技體重搭配分為4組，分別灌胃給予蒸餾水或藥物0.4ml/20g體重，每日1次，連續5天。末次給藥后30min，小鼠右耳涂以二甲苯50μl/只致炎，左耳作對照；15分鐘后脫頸臼處死，沿耳廓基線剪下雙耳，用6mm角膜環鉆在左右耳相同位置沖下耳片，在電子分析天平上稱重，右耳重量減去左耳重量之差值(mg)即為腫脹度，結果見表2。
表2 對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響(x±s)
3、體內抗菌作用取ICR小鼠101只，體重20～26g，雌雄各半，隨機分為4組。分別灌胃給予蒸餾水、雙黃連口服液和不同濃度的藥物，每日1次，連續5天，給藥體積均為0.4ml/20g體重；末次給藥后立即腹腔注射3.3×107個/ml的金黃色葡萄球菌混懸液0.5ml/只(內含4％胃膜素)，記錄各組小鼠每天的死亡情況，并計算不同時期各給藥組的死亡率，結果見表3。
表3 對小鼠腹腔注射金黃色葡萄球菌死亡率的影響
注()內數據為死亡率4、毒理研究急性毒性試驗表明，大鼠灌胃本發明提取物未能測出LD50。
長期毒性試驗大鼠分組，本發明提取物灌胃，每日三次，連注90d，結果，給藥組大鼠與對照組大鼠在活動、采食、飲水、體重及實質臟器病理檢查和病理組織學等多項觀測指標進行檢測，試驗結果均未發現任何毒副反應；血象及肝腎功能指標與對照組均無明顯差異。
本藥物的血管刺激性、過敏和溶血試驗均呈陰性。
綜上所述，本發明制劑，特別是本發明的滴丸制劑和軟膠囊制劑是一種優良的治療咽喉干燥疼痛，干咳少痰，痰中帶血的藥物，且改變制備工藝，能夠明顯增強其養陰清肺，清熱利咽等臨床療效，加之它的低毒性，長期應用安全，因此，值得臨床推廣應用。
具體實施例方式以下通過實施例進一步說明本發明，包括但不限于下列實施例。
實施例1本發明滴丸的制備方法處方地黃540g 玄參 540g 麥冬 324g 川貝母 216g牡丹皮 216g 白芍 216g 薄荷 135g 甘草 108gPEG4000 100g制成1000丸制備方法(1)取牡丹皮、薄荷兩味藥材，采用超臨界萃取法(或水蒸氣蒸餾法)將粉碎的藥材投入超臨界萃取釜中，當溫度達到35℃、壓力達到30MPa時，開始循環萃取，恒溫恒壓萃取5h出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶7，油與β-CD比為1∶8，超聲40min，得包合物；(2)取剩余藥材與萃取后的殘渣，加水煎煮2次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成一定體積，用8倍量95％的乙醇攪勻，靜置12h，收集上清液，濃縮成稠膏；(3)將上述所得提取物，加入處方量的PEG4000放入容器中加熱溶解，振搖，使溶化成均勻的溶液，置入儲液罐內。保持80℃的滴制溫度，并控制滴速，冷凝液為液體石蠟，滴制即得。
實施例2本發明軟膠囊的制備方法處方地黃1080g玄參 1080g麥冬 648g 川貝母 432g牡丹皮 432g 白芍 432g 薄荷 270g 甘草 216gPEG400 300g制成1000粒制備方法(1)取牡丹皮、薄荷兩味藥材，采用超臨界萃取法(或水蒸氣蒸餾法)將粉碎的藥材投入超臨界萃取釜中，當溫度達到35℃、壓力達到30MPa時，開始循環萃取，恒溫恒壓萃取5h出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶7，油與β-CD比為1∶8，超聲40min，得包合物；(2)取剩余藥材與萃取后的殘渣，加水煎煮2次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成一定體積，用8倍量95％的乙醇攪勻，靜置12h，收集上清液，濃縮成稠膏；(3)將上述所得提取物，加入適量的PEG400混合并混勻，然后加入余量的PEG400，即得藥液。另按一定處方配明膠液備用。控制適宜的條件，調節內容物重量，在軟膠囊機器中得到軟膠囊。
實施例3本發明片劑的制備方法處方地黃1200g 玄參 1200g麥冬 720g川貝母 480g牡丹皮 480g 白芍 480g 薄荷 300g甘草 240g制成1000片制備方法(1)取牡丹皮、薄荷兩味藥材，采用超臨界萃取法(或水蒸氣蒸餾法)將粉碎的藥材投入超臨界萃取釜中，當溫度達到35℃、壓力達到30MPa時，開始循環萃取，恒溫恒壓萃取5h出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶7，油與β-CD比為1∶8，超聲40min，得包合物；(2)取處方剩余藥材與萃取后的殘渣，加水煎煮3次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠膏；
(3)將以上活性成分合并，加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇100.0g、制粒，干燥，加入硬脂酸鎂3.0g，混勻，壓片，即得片劑1000片。
實施例4本發明膠囊劑的制備方法處方地黃1200g玄參 1200g麥冬 720g川貝母 480g牡丹皮 480g 白芍 480g 薄荷 300g甘草 240g制成1000粒制備方法(1)取牡丹皮、薄荷兩味藥材，采用超臨界萃取法(或水蒸氣蒸餾法)將粉碎的藥材投入超臨界萃取釜中，當溫度達到35℃、壓力達到30MPa時，開始循環萃取，恒溫恒壓萃取5h出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶7，油與β-CD比為1∶8，超聲40min，得包合物；(2)取處方剩余藥材與萃取后的殘渣，加水煎煮3次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠膏；(3)將以上活性成分合并，加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇100.0g、制粒，干燥，加入硬脂酸鎂3.0g，混勻，填充，即得膠囊1000粒。
權利要求
1.一種中藥制劑，其特征在于每1000個劑量單位由下述重量配比的原料制成地黃100～1200份玄參100～1200份麥冬60～720份川貝母40～480份牡丹皮40～480份白芍40～480份薄荷25～300份 甘草20～240份。
2.權利要求1的復方制劑，其特征在于，每1000個劑量單位由下述重量配比的原料制成地黃200份玄參200份麥冬120份川貝母80份牡丹皮80份 白芍80份 薄荷50份 甘草40份。
3.權利要求1或2的任何一項中藥制劑，是滴丸、膠囊劑、片劑、流浸膏劑和浸膏劑。
4.權利要求3的中藥制劑，經過對所述原料進行提取加工，得到活性成分，根據需要加入適宜的輔料制成。
5.權利要求4的中藥制劑，其特征在于，所述活性成分經過以下步驟制備方法a(工藝①)(1)取牡丹皮、薄荷兩味藥材，采用超臨界萃取法(或水蒸氣蒸餾法)將粉碎的藥材投入超臨界萃取釜中，當溫度達到20～45℃、壓力達到20～35MPa時，開始循環萃取，恒溫恒壓萃取2～8h出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶6～12，油與β-CD比為1∶4～10，超聲30～70min，得包合物；(2)取剩余藥材與萃取后的殘渣，加水煎煮2～5次，每次0.5～3.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成一定體積，用2～15倍量50～95％的乙醇攪勻，靜置5～72h，收集上清液，濃縮成稠膏；(3)以上活性成分合在一起為本發明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。方法b(工藝②)(1)取牡丹皮、薄荷藥材，處理同上；(2)取處方剩余藥材與萃取后的殘渣，加水煎煮2～5次，每次0.5～3.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠膏；(3)以上活性成分合在一起為本發明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。
6.權利要求5的中藥制劑，其特征在于所述滴丸，其中活性成分與輔料的比例為1∶0.5～10，所述輔料為分子量在400至10000之間的聚乙二醇以及它們的混合物，選自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它們的混合物。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料于60～115℃混合均勻后，調節滴頭大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液體石蠟為冷卻劑滴制而成，冷卻劑溫度為-10～5℃。
7.權利要求5的中藥制劑，其特征在于所述軟膠囊，其內容物由活性成分和適當的基質組成，其中每粒軟膠囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基質選自聚乙二醇400、吐溫80、甘油、丙二醇、異丙醇、去氫大豆油、植物油、芳香油、動物油等其中的一種或幾種。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料混合均勻，得到均勻的混懸液和/或溶液，調節內容物重量，壓制，干燥即可。
8.權利要求5的中藥制劑，其特征在于片劑的制備方法如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、矯味劑、潤滑劑，制粒，干燥，壓片，即得咀嚼片。膠囊劑的制備方法如下將上述所得提取物，加入一定量的填充劑、矯味劑、潤滑劑，制粒，干燥，混勻填充即得硬膠囊。
9.權利要求8的中藥制劑，其特征在于所述的填充劑選自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、甘露醇、預膠化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一種或幾種的混合物；所述的矯味劑選自香草、櫻桃、葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物；適宜的潤滑劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠等其中的一種或多種。
10.權利要求1～9任何一項中藥制劑的制備方法，其特征在于，經過以下步驟對所述中藥原料進行提取加工，得到活性成分，加入適宜的輔料制成；其中所述活性成分經過以下步驟制備方法a(工藝①)(1)取牡丹皮、薄荷兩味藥材，采用超臨界萃取法(或水蒸氣蒸餾法)將粉碎的藥材投入超臨界萃取釜中，當溫度達到20～45℃、壓力達到20～35MPa時，開始循環萃取，恒溫恒壓萃取2～8h出料，得萃取物；β-CD包合，最佳工藝為β-CD與水比為1∶6～12，油與β-CD比為1∶4～10，超聲30～70min，得包合物；(2)取剩余藥材與萃取后的殘渣，加水煎煮2～5次，每次0.5～3.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成一定體積，用2～15倍量50～95％的乙醇攪勻，靜置5～72h，收集上清液，濃縮成稠膏；(3)以上活性成分合在一起為本發明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。方法b(工藝②)(1)取牡丹皮、薄荷藥材，處理同上；(2)取處方剩余藥材與萃取后的殘渣，加水煎煮2～5次，每次0.5～3.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成稠膏；(3)以上活性成分合在一起為本發明的制劑的藥物活性成分，該活性成分適合于制備本發明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。所述滴丸，其中活性成分與輔料的比例為1∶0.5～10，所述輔料為分子量在400至10000之間的聚乙二醇以及它們的混合物，選自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它們的混合物。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料于60～115℃混合均勻后，調節滴頭大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液體石蠟為冷卻劑滴制而成，冷卻劑溫度為-10～5℃。所述軟膠囊，其內容物由活性成分和適當的基質組成，其中每粒軟膠囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基質選自聚乙二醇400、吐溫80、甘油、丙二醇、異丙醇、去氫大豆油、植物油、芳香油、動物油等其中的一種或幾種。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料混合，得到均勻的混懸液和/或溶液，調節內容物重量，壓制，干燥即可。
全文摘要
本發明涉及一種中藥組合物及其制備工藝，特別涉及一種用于咽喉干燥疼痛，干咳少痰，痰中帶血的組方及其制備工藝。優選制劑為滴丸和軟膠囊制劑。
文檔編號A61P11/00GK1824160SQ20061000075
公開日2006年8月30日 申請日期2006年1月12日 優先權日2006年1月12日
發明者劉露 申請人:北京阜康仁生物制藥科技有限公司