一種用于補腎養肝的組合物及其制備方法

專利名稱：：一種用于補腎養肝的組合物及其制備方法
技術領域：
：本發明涉及一種組合物，具體涉及一種用于補腎養肝的組合物，本發明還涉及該種組合物的制備方法。技術背景延緩人體的衰老是一個古老而又有現實意義的課題，人體衰老的根本原因，一方面是五臟虛損，人體的精氣逐漸減少，包括人體正常的自然衰老，中醫認為正氣的衰退、衰減與人體的健康有密切的關系，特別是對腎、肝的虛損尤為重視，認為腎氣與衰老的關系密切，腎氣的虛衰可使人衰老、生病，甚至死亡。另一方面是疾病纏身、病后體虛、調治失宜而損其天年，特別是一些慢性疾病，日久傷腎及肝，使腎氣精液虧乏，肝氣損失，而形成肝腎臟虛損。現有的治療肝腎虛損的西藥基本上都是人工合成，偏向于短期治療的效果快，長期用藥容易產生耐藥性，其毒副作用不容忽視，影響以后的康復，并且不能從根本上提高人體的機體功能，長期保健作用不足；而同類治療肝腎虛損的中藥品種，要么價格昂貴，要么療效不明顯，保健效果不佳。因此，想要補腎養肝，尋求防病抗老，健康長壽，就需要一種價格合適，效果顯著，服用方便，能符合大眾使用的中藥制劑的組合物。
發明內容本發明的目的是提供一種用于補腎養肝的組合物，可以有效解決現有西藥長期用藥容易產生耐藥性，毒副作用大，并且不能從根本上提高人體的機體功能；而同類治療肝腎虛損的中藥品種，要么價格昂貴，要么治病保健效果不佳的問題。本發明的另一目的是提供上述組合物的制備方法，能夠確保藥物有效成分，提高綜合藥效，簡化生產方法，降低制作成本。本發明的技術方案是，一種補腎養肝的組合物，它是由以下原料按重量百分比制成沙苑子45%50%、枸杞子30%35%、五味子15%25%，原料的總重量為100%。本發明的另一技術方案是，上述用于補腎養肝的組合物的制備方法，按照以下步驟實施，按照總重量為100%，其中沙苑子45%50%、枸杞子30%35%、五味子15%25%的比例稱取各個組分，將各個組分除去雜質；加水煎煮兩次，第一次加水8.08.5倍量，第二次加水6.06.5倍量，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至原料總重量的20%25%;加乙醇使含醇量達60%65%，充分攪拌，靜置24小時；濾過，濾液回收乙醇，將藥液濃縮至相對密度1.11.2，即得。本發明的有益效果是既克服了西藥存在副作用，容易產生耐藥性，以及長期藥效的不足，又彌補了中藥的治療效果慢的不足，具有補腎養肝、增強體力、恢復病、調整脂類代謝的作用，其無毒副作用，用藥安全，可以長期服用，治療和保健效果顯著。具體實施方式下面結合具體實施方式對本發明進行詳細說明。一、本發明的組合物的組成成分和質量百分含量組成為100%。二、各組分原料在本發明的組合物中的功能(一)、沙苑子，味感甘性溫無毒，為補腎固精、養肝明目之要藥，用于腎虛腰痛、遺精早泄、白濁帶下、小便余瀝、眩暈目昏，沙苑子益精而不亂陽，補陽而不亂身，總之這與沙苑子分不開。本方取其補腎填精，益肝明目的功能作為本發明的組合物中的主藥。(二)、枸杞子，味甘、性平，為滋腎養肝，生精潤肺之要藥，主五臟邪熱，周痹風濕，堅筋骨，補精氣，治虛勞明目等，由于枸杞子有滋陰、補腎、養肝、明目的作用，臨床上常將枸杞子與菊花、元參、麥冬、生地、鉤藤、白疾藜等藥配伍同服，用于治療眼睛干澀、眼花、流淚、視物不清及高血壓等癥。此外，枸杞子對遷延性肝炎、慢性肝炎、肝硬化有較好的治療作用。本方取其滋肝養血，補精填髓，明目益腎的功能為本發明的組合物中的主藥。(三)、五味子，酸溫無毒，為肺虛咳逆上氣之要藥，主斂潤肺滋腎，祛痰止咳，生津止渴，斂汁退熱，治勞傷，補不足等。在本方中取其潤肺生津，補腎養心為其輔藥，調和藥之效力，使得綜合藥效得到提升。雖然上述三味藥單用時，對抗衰保健各有一定的保健效果，但是每味藥偏于一點，不夠全面，而且食用調配不易掌握，日常飲用不便實施，對大部分家庭不便推廣。本發明對上述三味單藥的組合經過反復實驗，并對各個組分的配伍比例進行了大量的對比實驗，找到了最佳的組合比例配伍協同，經過特殊的制備工藝制作成各種制劑，有效的保全了各組方的藥效，提高了綜合功效。全方重用沙苑子，將枸杞子、五味子輔佐使用，主次分明，協同強效，可益氣補中，調和營衛，治sm不足，為健中之品，養脾胃，和百藥。組成了以補腎養肝為目的，通過益腎養肝，安神開智，達到早期防老、抗老，增強抗病能力，對自然衰老和病后虛弱的病理特點效果顯著，提早防病、抗病，延緩衰老。三、本發明的組合物的制備方法按照總重量為100°/。，其中沙苑子45%50%、枸杞子30%35%、五味子15%25%的比例稱取各個組分，將各個組分除去雜質，加水煎煮兩次，第一次加水8.08.5倍量，第二次加水6.06.5倍量，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至原料總重量的20%25%;加乙醇使含醇量達60%65%，充分攪拌，靜置24小時；濾過，濾液回收乙醇，將藥液濃縮至相對密度1.11.2(5060。C)，即得。使用乙醇的作用是在于，組方中的有些含量成份系醇溶性，也就必須使用極性大的有機溶劑方可提取出需要的有效成份，在這個處方中，如五味子甲素、乙素就是醇溶性成份，所以步驟當中使用了乙醇，利用乙醇無毒、且極性適中的特點，保證了綜合藥效的提高。本發明的組合物可以輔以蜂蜜和蔗糖，制作成口服液、片劑或膠囊等，根據不同的消費對象作出成品。當需要制作成口服液時，在前述的步驟的基礎上另外再稱取18%20°/。的蜂蜜，加熱煮沸，濾過備用；另外再稱取8%10%的蔗糖，加水適量，制成糖漿；取蜂蜜和糖漿與藥液合并，攪勻，加蒸餾水調整總重量至三味組方原料重量的90%95%，攪勻，濾過，罐裝，滅菌，即得。實施例1按照總重量為100%,其中沙苑子為45%、枸杞子為35%、五味子為、20%的比例稱取各個組分，將各個組分除去雜質，加水煎煮兩次，第一次加水8.5倍量，第二次加水6.5倍量，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至原料總重量的25%;加乙瞎使含醇量達60%，充分攪拌，靜置24小時；濾過，濾液回收乙醇，藥液濃縮至相對密度l.l(50°C)，即得。當要制作成口服液時，在前述的步驟的基礎上另外再稱取20°/。的蜂蜜，加熱煮沸，濾過備用；另外再稱取8%的蔗糖，加水適量，制成糖漿；取蜂蜜和糖漿與藥液合并，攪勻，加蒸餾水調整總重量至三味組方原料重量的91%，攪勻，濾過，罐裝，滅菌，即得。實施例2按照總重量為100%，其中沙苑子為48%、枸杞子為30%、五味子為22%的比例稱取各個組分，將各個組分除去雜質，加水煎煮兩次，第一次加水8.0倍量，第二次加水6.0倍量，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至原料總重量的25%;加乙醇使含醇量達65°/。，充分攪拌，靜置24小時；濾過，濾液回收乙醇，藥液濃縮至相對密度1.2(55°C)，即得。當需要制作成口服液時，在前述的步驟的基礎上另外再稱取18%的蜂蜜，加熱煮沸，濾過備用；另外再稱取10%的蔗糖，加水適量，制成糖漿；取蜂蜜和糖漿與藥液合并，攪勻，加蒸餾水調整總重量至三味組方原料重量的卯％，攪勻，濾過，罐裝，滅菌，即得。實施例3按照總重量為100%，其中沙苑子為50%、枸杞子為35%、五味子為15%的比例稱取各個組分，將各個組分除去雜質，加水煎煮兩次，第一次加水8.2倍量，第二次加水6.3倍量，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至原料總重量的22%;加乙醇使含醇量達63%，充分攪拌，靜置24小時；濾過，濾液回收乙醇，藥液濃縮至相對密度1.15(60°C)，即得。當需要制作成口服液時，在前述的步驟的基礎上另外再稱取20%的蜂蜜，加熱煮沸，濾過備用；另外再稱取10%的蔗糖，加水適量，制成糖漿；取蜂蜜和糖漿與藥液合并，攪勻，加蒸餾水調整總重量至三味組方原料重量的95%，攪勻，濾過，罐裝，滅菌，即得。實施例4按照總重量為100%，其中沙苑子為43°/。、枸杞子為32%、五味子為25%的比例稱取各個組分，將各個組分除去雜質，加水煎煮兩次，第一次加水8.3第二次加水6.2煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至原料總重量的20%;加乙醇使含醇量達62%，充分攪拌，靜置24小時；濾過，濾液回收乙醇，藥液濃縮至相對密度1.18(55°C)，即得。當需要制作成口服液時，在前述的步驟的基礎上另外再稱取19%的蜂蜜，加熱煮沸，濾過備用；另外再稱取9%的蔗糖，加水適量，制成糖漿；取蜂蜜和糖漿與藥液合并，攪勻，加蒸餾水調整總重量至三味組方原料重量的93%，攪勻，濾過，罐裝，滅菌，即得。四、本發明的組合物有關藥效學實驗如下1、本發明的組合物對動物肝臟代謝功能的影響(1)，對肝糖元、肝蛋白、肝甘油三酯及血清SGPT的影響選NH系小鼠體重2128克，共30只，雌雄各半，按照體重分為三組^小劑量組0.15ml/10g;大劑量組0.3ml/10g;常水對照組0.3ml/10g。連續口服給藥7日，一日1次，于末次給藥1小時后處死動物，取其肝臟分別進行肝糖元、肝蛋白、肝甘油三酯及血清SGPT測定。結果提示大劑量組升高肝糖元、肝蛋白，與對照組比較有顯著性差異(P<0.01)，并具有降低肝甘油三酯的趨勢，對血清SGPT無影響。結果顯示，本發明的組合物具有增加肝糖元，促進生長發育及降低肝甘油三酯的功效，見表l。表1為肝糖元、肝蛋白、肝甘油三酯及血清SGPT實驗數據:<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>(2)、對CCl4中毒小鼠的預防作用:選NH系小鼠體重2128克，共40只，雌雄各半，隨機分為四組，對照組常水0.3ml/10g;ccl4對照組常水0.3ml/10g;小劑量組0.15ml/10g;大劑量組0.3ml/10g。每日灌胃一次，共7次，第六日下午5時后三組腹腔注射0.1cd4菜油液10ml/kg，然后禁食16小時，于第7日給藥1小時后斷頭處死動物，取血測SGPT，取一定量的肝臟，測其甘油三酯，結果見表2。表2為對ccl4中毒小鼠的SGPT、肝甘油三酯影響實驗數據-<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由表2可見，大劑量組對ccl4中毒小鼠有降血清SGPT的作用，小劑量組同樣具有降血清SGPT的作用。對肝甘油三酯無明顯影響。結果顯示，本發明的組合物具有保護肝臟的作用。(3)、本發明的組合物對ccl4中毒大鼠的治療作用取110150g的SD大鼠同表2中的分組給藥，于第2日給藥后1小時，后三組腹腔注射25%ccl4菜油液1.2ml/kg，第8日做SGPT、血清甘油三酯測定，見表3，結果顯示各給藥組均有明顯降ccl4中毒大鼠SGPT作用。表3為對cd4中毒大鼠的SGPT、血清甘油三酯測定實驗數據-<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>2、本發明的組合物一般藥理觀察SD大鼠20只，灌服本發明的組合物口服液30ml/kg.日(臨床用量的50倍)，未發現精神、行為、神經系統等方面異常。3、本發明的組合物對延長硫噴妥納睡眠的影響選NH系小鼠體重2025克，共42只，雌雄各半，分為口服液大劑量組0.3ml/10g;口服液小劑量組0.15ml/10g;常水對照組0.3ml/10g;天麻蜂乳組0.2ml/10g。口服給藥0.5小時后給硫噴妥納，劑量為50mg/kg腹腔注射，觀察小鼠反射消失的時間，結果表明，大劑量與對照組有顯著性差異，說明本發明的組合物具有鎮定安神的作用，而且睡眠率也高于天麻蜂乳組。表4為延長硫噴妥納睡眠的影響實驗數據-<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>4、本發明的組合物對小鼠常壓耐缺氧的影響選NH系小鼠雄性體重2327克，雌性體重2124克，共40只，雌雄各半。分為對照組0.3ml常水/10g;口服液大劑量組0.3ml/10g;口服液小劑量組0.15ml/10g;天麻蜂乳組0.2ml/10g，口服給藥5日，于末次給藥1小時將每只小鼠放入125ml廣口瓶內，以中間插有測氧儀探頭的橡皮塞蓋緊記錄到達15%、10%、7%氧分壓時間，小鼠存活時間、小鼠死亡氧分壓以及第10分鐘時的氧分壓，結果見表5。結論是除小鼠死亡氧分壓性能無異常，其他各項數據均有明顯提高。表5為對小鼠常壓耐缺氧的影響實驗數據-<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>5、本發明的組合物對小鼠游泳時間的影響:選擇游泳時間在515分鐘之間的NH系小鼠，雄性體重2022克，雌性體重1922克，共45只，按照體重隨機分為三組，小劑量組每日灌胃給藥口服液0.15ml/10g，大劑量組每日灌胃給藥口服液0.3ml/10g，對照組常水0.3ml/10g，連續給藥七日，于末次給藥30分鐘后，在動物尾部負重l克，放入深25厘米，水溫25"C恒溫水中游泳，并開始記錄時間，以小鼠整個頭部浸入水中三次為疲勞指數，比較各劑量組與對照組均有顯著性差異，見表6，說明本發明的組合物能延長小鼠持續游泳時間，增強耐疲勞能力。表6為對小鼠游泳時間的影響實驗數據:<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>6、本發明的組合物對正常小鼠免疫功能的影響-選NH系小鼠雄性體重2127克，共40只，雌雄兼有，分為對照組0.3ml常水/10g;口服液大劑量組0.3ml/10g;口服液小劑量組0.15ml/10g;天麻蜂乳組0.2ml/10g，連續口服給藥5日，一日一次，于末次給藥1小時后，尾靜脈注射墨汁0.1ml/10g體重，15分鐘后從眼眶取血0.05ml，放入0.1%碳酸鈉3ml中，721分光光度計(650nm)測其光密度。表7為對正常小鼠免疫功能的影響實驗數據(與對照組比P<0.001)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>結果提示大劑量組、小劑量組均能增加吞噬指數，統計學處理有非常顯著性差異，如表7所示，說明本發明的組合物有增強免疫功能的作用。7、本發明的組合物對氫可引起的免疫抑制小鼠免疫器官和腎上腺皮質系統的影響-選NH系小鼠雄性體重16.3土0.9克，共30只，雌雄各半，隨機分為常水對照組0.3ml/只.日.Po;本發明的組合物口服液加氫可組，口服液30ml/kg.日.Po，氫可30mg/kgSC隔日一次；氫可對照組，0.3ml/只.日.Po，氫可30mg/kgSC隔日一次。各組給藥8天后處死，摘除胸腺、脾臟、腎上腺分別稱重，并做腎上腺膽固醇含量和維生素C含量測定，見表8和表9。表8為對免疫低下小鼠免疫器官的影響實驗數據:<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表9為對腎上腺皮質抑制小鼠的皮質系統的影響實驗數據:<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>結果顯示，本發明的組合物對氫可引起的免疫抑制小鼠胸腺和脾臟指數無明顯影響，對腎上腺膽固醇有降低趨勢，對腎上腺vc有明顯降低，提示在腎上腺皮質受抑制情況下，通過本發明的組合物能明顯對抗，使得含量降為對照組水平，說明有改善腎上腺皮質功能的作用。通過上述的實驗，說明本發明的組合物具有增加肝糖元和調節脂代謝的作用、具有鎮定安神的作用、能提高耐缺氧作用、能增強耐疲勞能力、對精神、行為、神經系統等方面無影響、對免疫器官指數未見明顯影響。前五項實驗結果表明，本發明的組合物具有保護肝臟、鎮定安神、增強耐疲勞、耐缺氧能力、降酶的作用；第六、七項實驗結果表明本發明組合物能夠增強免疫功能，改善患者腎上腺皮質系統的功能。五、毒性實驗1、本發明的組合物急性毒性實驗如下試驗1:取健康小鼠40只，雌雄各半，灌服本發明的組合物。劑量為25ml/kg體重，觀察七日，無任何毒副反應，即進食，二便，活動及毛體均無異常改變。試驗2:取健康小鼠30只，雌雄各半，靜脈注射本發明的組合物。劑量為7ml/kg體重，觀察七日，無任何毒副作用。急性毒性反應試驗，采取一次最大容量給藥，兩種給藥途徑均未見死亡或毒副反應，故LD50不能測得。灌胃給藥劑量47'5g/kg，為臨床曰用量的75倍，此劑量已超過食品毒理評價標準中的無毒級(LD50〉15g/kg)，表明該新藥的安全性。.2、本發明的組合物長期毒性實驗如下選用SD系大鼠80只，雌雄各半，體重70110克，按照體重平均分為四組，每組雌雄各半，四個組動物灌胃為等容量，藥物為不等濃度的水溶液。分為常水對照組，每日0.3ml/只；本發明的組合物口服液大劑量組，每日灌胃給30ml/kg體重(人臨床用量的50倍)；本發明的組合物口服液中劑量組，每日灌胃給15ml/kg體重(人臨床用量的25倍)；本發明的組合物口服液小劑量組，每日灌胃給7.5ml/kg體重(人臨床用量的12.5倍)。持續給藥三個月，每周稱體重一次，每組逐日觀察一般情況，如有死亡進行常規尸檢。給藥第13周處死動物進行血液學、血液生化學、臟體比、病理學檢查，結果如下(1)、對大鼠一般情況的影響給藥后逐日觀察各組大鼠的毛發、行為、活動、攝取食物、死亡等情況。結果顯示大鼠的毛發、行為等均未發現異常變化，三個月內無一例中毒死亡。結果顯示，各劑量組動物體重增長率同對照組比較無明顯差異，見表IO。表10為對大鼠體重增長影響實驗數據<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>(2)、對大鼠血液學的影響觀察對大鼠紅細胞、血紅蛋白、白血球及分類的影響，結果表明，服用本發明的組合物十二周后，各劑量組血液學指標均在正常范圍內，同對照組比較無明顯差異，見表ll。表11為對大鼠血液學的影響實驗數據-<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>(3)、對大鼠血液生化學的影響:血清SGPT測定，按賴氏法直接顯色法測定血清谷丙轉安酶，用72-l型分光光度計以505nm波長比色，以蒸餾水核零，計算血清SGPT值，測定結果如表12所示，結果表明，各劑量組與對照組無差異，P〉0.05。表12為對大鼠血清SGPT測定實驗數據:<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>血清尿素氮含量測定，測定各組大鼠血清尿素氮含量，用72-l型分光光度計以520nm波長比色，空白管校零，計算血清尿素氮值，測定結果如碧13所示，結果表明，各劑量組與對照組無差異，P>0.05。表13為對大鼠血清尿素氮含量測定實驗數據<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>對大鼠主要臟體比的影響將各劑量組大鼠處死后，立即刨出胸腹內之臟器稱濕重，求其各臟器和體重之比值，測定結果見表14，結果表明各劑量組與對照組無差異，P〉0.05。表14為大鼠主要臟體比的影響實驗數據<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>糊精5g水適量制法按實施例二中的方法制備柴黃連阿膠湯提取物，加入處方量輔料按常規方法制成顆粒劑，低溫干燥，壓丸即得。(三)制備黃連阿膠湯軟膠囊內容物處方黃連阿膠湯提取物230.2g植物油30g對羥基苯甲酸乙酯0.02g蜂蠟5g制法按實施例二中的方法制備黃連阿膠湯提取物，加入優選處方百分量的植物油、蜂蠟，對羥基苯甲酸乙酯按常規工藝制備而成。(四)制備黃連阿膠湯膠囊劑處方-.黃連阿膠湯提取物210-95%淀粉5-55%硬酯酸鎂0.1-5%優選處方黃連阿膠湯提取物230.2g淀粉15g硬酯酸鎂0.5g制法按實施例二中的方法制備柴黃連阿膠湯提取物，加入處方量輔料按常規方法制成顆粒劑，低溫干燥，灌裝即得。實施例四黃連阿膠湯口服液體制劑制備方法處方黃連阿膠湯提取物l5-80%蔗糖5.0-50%環己基氨基磺酸鈉5.0-40%山梨酸甲酯0.001-2%蒸餾水10-卯％.優選處方黃連阿膠湯提取物125.1g蔗糖3.0g環己基氨基磺酸鈉0.5g8者每天外薰、外洗、坐浴二至三次，每次約二十分鐘；重者每天外薰、外洗、坐浴六至八次，每次約二十分鐘，一般用藥在一至三天內即可達到開肺下氣，活血行瘀，止血消腫，暢通血脈，利水祛炎，軟化糟粕，消栓止痛；清熱解毒，消炎退腫，收斂直腸，痔核退腫痿縮之目的，為了加速療效，同時每天內服"一種用于治療內外混合痔等疾病的中草藥涼茶制劑"，辯證均同時隨癥加服四君子湯，補中益氣湯，四物湯，八珍湯，阿膠補血湯等方藥，可縮短療程，一般用藥在一至三天內痔核退腫l)i縮，一般內服用藥一至二個月內痔核即愈。(備注部分結締組識外痔效果不明顯)。止類患者未作具體數據統計。治療結果共26例，臨床研究診療運用一種外用治療三期內痔核肛門外嵌頓復位的薰洗坐浴制劑預防與治療內痔、外痔、內外混合痔，因內外混合痔發炎、靜脈栓塞所致的疼痛、嵌頓、水腫、充血腫脹、痱爛或滲血、大便秘結等疾病的中草藥配制而成的薰洗坐浴制劑。特別是對當今國內國際醫學界運用民間醫學秘方，運用技術創新，研制開發成傳統的用于預防與治療內外混合痔等疾病，具有原材料豐富，配制容易，服用方便，靶向力強、導向力強，療效好，無毒副作用，臨床對癥治療總有效率達百分之百等優點和效果，填補了外用薰洗坐浴醫治直腸內痔水腫充血、脫出嵌頓、不能復位這一課題領域的空白。這是對當今肛腸科疾病的臨床保守外用醫療醫藥文化研究的重大探索進展。權利要求1、一種用于補腎養肝的組合物，其特征在于，它是由以下原料按重量百分比制成沙苑子45％～50％、枸杞子30％～35％、五味子15％～25％，原料的總重量為100％。2、一種制備權利要求1所述組合物的方法，其特征在于，按照以下步驟實施，按照總重量為100%，其中沙苑子為45%50%、枸杞子為30%35%、五味子為15%25%的比例稱取各個組分，將各個組分除去雜質；加水煎煮兩次，第一次加水8.08.5倍量，第二次加水6.06.5倍量，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至原料總重量的20%25%;加乙醇使含錄量達60%65%，充分攪拌，靜置24小時；濾過，濾液回收乙醇，將藥液濃縮至相對密度1.11.2，即得。全文摘要本發明公開了一種用于補腎養肝的組合物，其中制成有效成分的原料質量百分比為沙苑子為45％～50％、枸杞子為30％～35％、五味子為15％～25％，總重量100％。本發明還公開了該種組合物的制備方法，按照前述的比例稱取各個組分，將各個組分除去雜質；加水煎煮兩次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮；加乙醇充分攪拌，靜置24小時；濾過，濾液回收乙醇，將藥液濃縮至相對密度1.1～1.2，即得。本發明的有益效果是，克服了現有中西藥物的不足，具有補腎養肝、增強體力、恢復疾病、調整脂類代謝的作用，其無毒副作用，用藥安全，可以長期服用，而且效果顯著，同時具有防病治病和滋補保健作用，適用于中老年人和體質虛弱、病后康復的治療和保健。文檔編號A61K36/815GK101229275SQ200810017290公開日2008年7月30日申請日期2008年1月15日優先權日2008年1月15日發明者秦劉,夏陸一,張高峰,王少濤申請人:西安阿房宮藥業有限公司