醫藥組成物容器的制作方法

專利名稱：醫藥組成物容器的制作方法
技術領域：
本發明屬于醫藥容器技術領域，特別是涉及一種能夠提高服藥時容器潔凈度的醫藥組成物容器。
背景技術：
專利文獻1 (特開平10-234820號公報)中公開的容器是一種復室型容器。這種復室型容器內部被分割成若干空間，由此形成復室。這些空間與空間之間在正常狀態下是彼此封閉的，但在外力作用下可以形成連通。其中的某些空間可以在密封狀態下收容粉、粒狀藥劑。其它空間在密封狀態下收容濃質流動物質。使以上各空間連通后，粉、粒狀藥劑與濃質流動物質會發生混合，混合后的物質可以從復室型容器中某空間上的出口流出。通過使用專利文獻1中公開的這種容器，可以在極為簡便的操作下輕松服用粉、 粒狀藥劑。而且，服用者對服藥的抗拒感也大幅度降低。但是，專利文獻1中公開的發明也存在細菌等有害物質在患者服用粉、粒狀藥劑時極易進入患者體內的問題。

發明內容
為了解決上述問題，本發明的目的在于提供一種能夠提高服藥時潔凈度的醫藥組成物容器。為了達到上述目的，本發明提供的醫藥組成物容器(以下簡稱“藥物容器”)10上的容器本體20內部被分成三個以上的空間30、32、34、36、38，除容器本體20以外，藥物容器 10上還配有一個封套22。兩個相鄰空間之間的部位140、142、144、146處于封閉狀態，在藥物容器10的外部力作用下140、142、144、146打開。上述內部空間中的至少一個空間是帶有開口 60的開口室38。另外，至少一個空間是用來收容下咽輔助物質40的下咽輔助物質收納室30。還有至少一個空間是用來收容醫藥組成物(以下簡稱為“藥物”)80、82的醫藥組成物收容室34、36(以下簡稱為“藥物收容室”)。兩個相鄰空間之間的部位140、142、144、146為封閉狀態，在受到來自藥物容器10 外部的作用力后打開，這時相鄰兩空間之間形成連通，這樣下咽輔助物質40就可以從下咽輔助物質收容室30進入到藥物收容室34、36而與藥物80、82混合。然后將開口 60送至患者口邊并擠壓，下咽輔助物質40和藥物80、82的混合物便可順利地進入到患者口中。而容器本體20上開口室38的部分結構在進入患者口腔前一直由封套22覆蓋，因此能夠保持其潔凈度。另外，上述封套22如果設計成與容器本體20 —體為最好。或者也可以將封蓋22設計成與空間30、32、34、36、38同列，令有開口 60的開口室 38在列的一端，封蓋22在列的另一端。容器本體20和封蓋22都可彎曲，彎曲后，分別位于容器兩端的開口 60和封蓋22正好相對。除此以外，上述藥物收容室34、36最好通過包藏物42、44間接收容藥物80、82。藥物80、82被收容在包藏物42、44內，至少包藏物42、44的部分表面成分可以溶解于下咽輔助物質40中。本發明的另一種形式是藥物容器351上容器本體的內部被分為370、372、374幾個空間。容器本體上設有開口形成預留部394，此處將是形成容器開口的部位，從藥物容器 351外部施加作用力后，開口形成并打開，從而連通藥物容器351內、外空間。容器本體的內部空間中，兩個相鄰空間之間的部位390、392為封閉狀態，在來自藥物容器351外部的作用力下才能解除封閉。空間中至少有一個是用于收容下咽輔助物質40的下咽輔助物質收容室370，還要至少有一個是收容藥物的藥物收容室372、374。容器本體可以彎曲。藥物容器 351上配有封蓋378，該封蓋378與容器本體為一體，且靠近容器本體。容器本體上形成有開口形成預留部的插入部3M被封蓋378覆蓋，且可以從中拔出或插入。本發明可以提高服用藥物時藥物容器的潔凈度。


圖1為本發明第1實施例中藥物容器局部結構剖視圖。圖2為本發明第1實施例中藥物容器縱向結構剖視圖。圖3為本發明第1實施例中藥物容器一端局部結構放大剖視圖。圖4為本發明第1實施例中藥物容器生產過程示意圖。圖5為本發明第1實施例中藥物容器使用方法示意圖。圖6為本發明第2實施例中藥物容器局部結構剖視圖。圖7為本發明第3實施例中藥物容器局部結構剖視圖。圖8為本發明第4實施例中藥物容器局部結構剖視圖。圖9為本發明第5實施例中藥物容器局部結構剖視圖。圖10為本發明第6實施例中藥物容器局部結構剖視圖。圖11為圖10中藥物容器背部結構示意圖。圖12為本發明第6實施例中插入部插入底套后插入邊露于底套外狀況示意圖。圖13為圖12中藥物容器背面結構示意圖。圖14為本發明第7實施例中藥物容器局部結構剖視圖。圖15為本發明第7實施例中藥物容器彎折后狀況示意圖。圖16為本發明第7實施例中藥物容器的一端插入封套后結構示意圖。圖17為本發明第8實施例中藥物容器局部結構剖視圖。圖18為本發明第8實施例中藥物容器一端局部結構剖視圖。圖19為本發明第8實施例中藥物容器一端結構立體圖。圖20為本發明第9實施例中藥物容器局部結構剖視圖。圖21為本發明第9實施例中藥物容器一端插入封套后結構示意圖。
具體實施例方式下面結合附圖和實施例詳細說明本發明。在下面的敘述中相同的容器結構或部位使用相同的符號表示，其名稱和功能均相同。故對相同部分不再重復作詳細的說明。第1實施例
下面對本發明第1實施例中的藥物容器10進行說明。參照圖1描述本實施例中藥物容器10的結構。本實施例中的藥物容器10由一體化的容器本體20和封套22構成。容器本體20與封套22是由兩張粘合板50相互粘合而成。關于粘合板50后續將再作說明。容器本體20由下咽輔助物質收容室30、中間室32、第1藥物收容室34、第2藥物收容室36以及開口室38構成。下咽輔助物質收容室30、中間室32、第1藥物收容室34和第2藥物收容室36對藥物容器10周圍的外部空間保持氣密性。封套22、下咽輔助物質收容室30、中間室32、第1藥物收容室34、第2藥物收容室 36以及開口室38的位置排列在同一列。如圖1所示，開口室38位于列的一端，封蓋22位于同列的另一端。圖2為本實施例中藥物容器10縱向結構剖視圖。如圖2所示，本實施例中的粘合板50可以彎曲，因此封套22可套于容器本體20上開口室38的外部。參照圖1繼續對下咽輔助物質收容室30、第1藥物收容室34和第2藥物收容室 36進行說明。下咽輔助物質收容室30內收容有下咽輔助物質40。本實施例中的下咽輔助物質 40是一種含有水分并經過滅菌處理的果凍，其含水率必須滿足下述要求，即確保下咽輔助物質40從開始覆蓋第1、第2包藏物42、44的表面到使第1、第2包藏物42、44完全溶解的時間在2分鐘以上。第1藥物收容室34中收容有第1包藏物42。第1包藏物42內填裝有顆粒狀藥劑等第1藥物80。本實施例第1包藏物42所用的材料是厚度為15 μ m的淀粉糯米紙。第2藥物收容室36內收容有第2包藏物44。第2包藏物44內裝填有第2藥物 82。第2藥物82是與顆粒狀的第1藥物80不同的物質。本實施例中第2包藏物44所用的材料是厚度為10 μ m的淀粉糯米紙。在第1包藏物42和第2包藏物44中分別放入第1 藥物80、第2藥物82后，用手捻好封口，對其密封。第1包藏物42和第2包藏物44的材料之所以使用糯米紙是因為下咽輔助物質40 覆蓋在第1包藏物42或第2包藏物44的外表面后，這種材料的特性是不會馬上在口中全部溶解，而是要在進入人體后完全溶解。另外，由于第1包藏物42比第2包藏物44更早接觸下咽輔助物質40，所以第1包藏物42被下咽輔助物質40完全溶解所需的總時間必須要比第2包藏物44更長，因此第1包藏物42使用的糯米紙比第2包藏物44使用的糯米紙更厚。第2包藏物44的糯米紙厚度為10 μ m，可確保從被下咽輔助物質40覆蓋到被其完全溶解的時間達到2分鐘以上。當然，糯米紙的最佳厚度要根據所選用的具體材料而定。另外，根據需要，要在下咽輔助物質收容室30、第1藥物收容室34、第2藥物收容室36中封入一些對第1藥物80、第2藥物82及下咽輔助物質40不會產生化學影響的惰性氣體(如氮氣)。在下文中將要介紹說明的第1弱密封部140至第4弱密封部146剝離之前，本實施例中的中間室32和開口室38都為空室。所謂空室就是不收容任何物質或者僅收容對第 1藥物80和第2藥物82不產生任何影響的惰性氣體。開口室38中有一個開口 60。開口 60是用于連通下咽輔助物質收容室30、中間室32、第1藥物收容室34、第2藥物收容室36 以及開口室38內、外空間的開口。下咽輔助物質收容室30與中間室32之間被第1弱密封部140隔開。中間室32與第1藥物收容室34之間被第2弱密封部142隔開。第1藥物收容室34與第2藥物收容室36之間被第3弱密封部144隔開。第2藥物收容室36與開口室38之間被第4弱密封部146隔開。第1弱密封部140、第2弱密封部142、第3弱密封部144和第4弱密封部 146(總稱為“第1至第4弱密封部140-146)位于容器本體20內兩個相鄰空間之間的區域。第1至第4弱密封部140-146的強度比底部強密封部160和側部強密封部162的強度低。底部強密封部160位于容器本體20和封套22的交界處，是粘合板50的面與面互相粘合的部位。側部強密封部162是粘合板50面與面互相粘合的部位中除去第1至第4弱密封部140-146及底部強密封部160以外的部位。本實施例中第1至第4弱密封部140-146 的強度為可被下咽輔助物質40施加的壓力(產生此壓力的來源是一個成年人從下咽輔助物質收容室30外部對其施加作用力)破壞的強度。破壞掉下咽輔助物質收容室30與中間室32之間、中間室32與第1藥物收容室34之間、第1藥物收容室34與第2藥物收容室36 之間以及第2藥物收容室36與開口室38之間的弱密封部的方法不僅限于這種壓力法。比如，用雙手分別捏住兩張粘合板后用力向外拉，也可將第1至第4弱密封部140-160拉斷。圖3為本實施例中藥物容器10 —端局部結構放大剖視圖。下面參照圖1、圖3說明粘合板50和第1至第4弱密封部140-146的結構。本實施例中的粘合板50由外皮100、 中間材102和封閉材104三層構成(圖2中沒有具體體現出粘合板50的這種結構)。粘合板50上的兩片封閉材104、104熔融后相互黏著在一起，在來自藥物容器10外部的作用力作用下，該黏著部分比外皮100和中間材102先被破壞。封閉材104的熔點比外皮100和中間材102的熔點低，從外皮100外側給粘合板50加熱后，封閉材104可先于外皮100和中間材102發生熔融，所以可以達到僅讓兩個封閉材104熔融并相互黏著的效果，黏著后的部分就是第1至第4弱密封部140-146。圖3中只能看到第4弱密封部146。形成第1至第4弱密封部140-146的封閉材104與形成底部強密封部160和側部強密封部162的封閉材104材質不同，第1至第4弱密封部140-146的強度要比底部強密封部160和側部強密封部162的強度低。本實施例中，上述外皮100的材料為聚對苯二甲酸乙二酯(簡稱PET)，中間材102的材料為尼龍，封閉材104中第1至第4弱密封部140-146 的材料為聚乙烯。圖4為本實施例中藥物容器10生產過程示意圖。下面參照圖4說明藥物容器10 的生產過程。第1步是將兩張粘合板50、50重合，初步形成藥物容器10的框架，然后加熱框架側部，如圖4(A)所示，加熱該部位后即形成藥物容器10的側部強密封部162。第2步是加熱粘合板50上中間室32周圍的部位，如圖4(B)所示，加熱該部位后即形成第1弱密封部140和第2弱密封部142。第3步是如圖4(C)所示，在兩張粘合板50、50之間插入第 1包藏物42。第4步是加熱粘合板50上第1藥物收容室34與第2藥物收容室36間的部位，如圖4(D)所示，加熱該部位后即形成第3弱密封部144。第5步如圖4(E)所示，在兩張粘合板50、50中間插入第2包藏物44。第6步是加熱粘合板50上第2藥物收容室36與開口室38間的部位，如圖4(F)所示，加熱該部位后形成第4弱密封部146。第7步是在兩張粘合板50、50間填充下咽輔助物質40，這時首先需要將容器本體20上的第1弱密封部140 彎折，并使下咽輔助物質收容室30的位置朝上，然后向下咽輔助物質收容室30內插入噴嘴 (圖中未標出)，通過噴嘴注入下咽輔助物質40。第8步是加熱容器本體20和封套22的交界處，如圖4(G)所示，加熱該部位后即形成底部強密封部160。第9步如圖4(H)所示，先彎
6曲容器本體20與封套22的交界處，然后將容器本體20上將來形成開口室38的部位插入到封套22內。經過上述這些步驟后，藥物容器10的生產過程全部完成，之后被收入紙箱并進入流通環節。圖5為本實施例中藥物容器10使用方法示意圖。下面參照圖5說明從藥物容器 10中取出第1藥物80和第2藥物82并服用的方法。首先，從封套22中拔出容器本體20的前端部分，使藥物容器10從圖4(H)中的狀態變為圖1或圖4(G)中的狀態。然后，從藥物容器10的外部擠壓下咽輔助物質收容室30， 受下咽輔助物質室30內部壓力的作用，第1弱密封部140將剝離。第1弱密封部140剝離后，下咽輔助物質40將進入到中間室32中，并充滿于該空間。在上述狀態下，繼續從藥物容器10的外部擠壓下咽輔助物質收容室30，已進入中間室的下咽輔助物質40的壓力可使第2弱密封部142也剝離。此時，將封蓋22向容器本體20的方向彎折。第2弱密封部142剝離后，下咽輔助物質40又進入到第1藥物收容室 34并充滿其中，第1包藏物42的表面隨之開始溶解。下咽輔助物質40進入第1藥物收容室34后，讓患者200叼住藥物容器10，同時將彎曲后的封套22繼續向容器本體20的方向彎折，并同時梳捋容器本體20和封套22，對下咽輔助物質40進一步施加壓力，使第3弱密封部144也剝離。第3弱密封部144剝離后， 下咽輔助物質40連同第1包藏物42 —起進入第2藥物收容室36并充滿其中。第2包藏物44的表面也開始被下咽輔助物質40溶解。下咽輔助物質40進入第2藥物收容室36后，患者200繼續沿從下咽輔助物質收容室30到第2藥物收容室36的方向彎曲容器本體20和封蓋22并且繼續梳捋二者，對下咽輔助物質40施加壓力，使第4弱密封部146也剝離。第4弱密封部146剝離后，下咽輔助物質40以及第1包藏物42、第2包藏物44 一齊進入開口室38，并通過開口室38進入患者200 口中直至被服下。由于第1包藏物42和第2包藏物44的表面成分被下咽輔助物質 40溶解后變得非常光滑，因此下咽第1包藏物42和第2包藏物44時也變得更為輕松。上述本實施例中的藥物容器10具有如下8個效果。第1效果是第1藥物80和第2藥物82更容易下咽。第2效果是如果第1藥物80和第2藥物82味苦，可以抑制其苦味。第3效果是可以抑制第1藥物80和第2藥物82在口中散亂。第4效果是無須擔心第 1藥物80和第2藥物82的化學穩定性。第5效果是讓有下咽障礙的人也可以服用各種固體藥物。第6效果是提高了服用第1藥物80和第2藥物82時的清潔性。第7效果是第1 包藏物42和第2包藏物44更容易擠出。第8效果是可以減少藥物容器10中第1、第2藥物80、82的殘留量(本實施例中的藥物殘留量接近零)。第1效果的詳細說明。第1包藏物42和第2包藏物44被下咽輔助物質40包裹著進入患者200 口中。下咽輔助物質40覆蓋在第1包藏物42和第2包藏物44的表面并將其溶解，因此即使有下咽困難的患者200也可以輕松地咽下第1包藏物42和第2包藏物 44。第1藥物80與第2藥物82分別填裝于第1包藏物42和第2包藏物44內，隨著第1 包藏物42和第2包藏物44的咽下，第1藥物80和第2藥物82也被輕松咽下。第2效果的詳細說明。如上所述，第1包藏物42和第2包藏物44是在下咽輔助物質40的覆蓋、包裹下進入患者200 口中的。也就是說，實際上第1包藏物42內的第1藥物80以及第2包藏物44內的第2藥物82被下咽輔助物質40和兩個包藏物進行了雙層包裝。這種雙層包裝結構進一步降低了患者200嘗到苦味的可能性，達到抑制苦味的效果。第3效果的詳細說明。上述這種雙層包裝也可以降低第1藥物80和第2藥物82 在口中散亂的可能性，起到抑制第1藥物80、第2藥物82 口內散亂的作用。第4效果的詳細說明。第1藥物80和第2藥物屬于化學物質。化學物質間彼此接觸會產生很多化學反應。產生化學反應后藥物便會失去藥效。因此，大多數情況下無法保存混合態的藥物。如要以混合態保存藥物，則必須事先確定這樣做是否會令其失去藥效。 本實施例中的藥物容器10內部被分隔成多個空間，每個空間只存放一種藥物，不同的藥物分別保存在不同的空間中。因此，使用本實施例的藥物容器10時無需過多考慮藥物的穩定性，同時保存多種不同藥物時也不需要事前確認藥物間是否會產生反應。第5效果的詳細說明。下咽輔助物質40依次到達第1藥物收容室34、第2藥物收容室36后，下咽輔助物質40和第1包藏物42、第2包藏物44被一同服下，因此第1藥物80和第2藥物82自身的活性不會受吞咽難易度的影響，有下咽困難的人可以在這種方式下服用各種類型的固體藥物。第6效果的詳細說明。使用藥物容器10之前，容器本體22上的開口室38 —直處在封套22的覆蓋下，因此降低了其附著細菌等有害物質的可能性。另外，和弄破容器本體 20上與人口接觸的部分形成開口的方式相比，本實施例中的藥物容器10通過破壞第1至第 4弱密封部140-146的方式，一路將下咽輔助物質40和第1包藏物42、第2包藏物44 一同直接送入人口，無需用手或其它器具制造開口，減少了手和器具上的細菌或病毒等附著在容器上的可能性，從而提高了服用第1藥物80和第2藥物82時的清潔性。第7效果的詳細說明。第1藥物收容室34靠近第2藥物收容室36的端部呈窄口狀，越接近第2藥物收容室36越細。第1藥物收容室34中收容有第1包藏物42，通過下咽輔助物質40擠壓第1包藏物42時，這種結構使之更易被擠出。第2藥物收容室36靠近開口室38的端部也呈窄口狀，越接近開口室38越細。第2包藏物收容室36中收容有第2包藏物44，第2包藏物44在這種結構下也容易擠出。第8效果的詳細說明。從藥物容器10上擠壓下咽輔助物質40和第1包藏物42、 第2包藏物44時，第1包藏物42中的第1藥物80和第2包藏物44中的第2藥物82隨之被一同擠出的。所以，與沒有第1包藏物42、第2包藏物44包裹的情況相比，第1包藏物 42、第2包藏物44中的第1藥物80、第2藥物82的殘留量可大幅度減少。而且，本實施例中的第1包藏物42及第2包藏物44經過密封，第1藥物80、第2藥物82從第1包藏物42 和第2包藏物44中漏出的可能性也較低。綜合這些原因，第1藥物80和第2藥物82在藥物容器10中的殘留量減低(實際殘留量接近于0)。第2實施例以下，說明本發明第2實施例的藥物容器210。其中如有與第1實施例完全相同的容器結構或部位，則使用相同的符號表示。本實施例中將不再對這些部分作重復的詳細說明。圖6為本實施例中藥物容器210局部結構剖視圖。下面參照圖6說明本實施例中藥物容器210的結構。本實施例中的藥物容器210由容器本體220和封套222構成。容器本體220是由一張粘合板50經折疊并粘合而制成。封蓋222與容器本體220是一體的，是由同一張粘合板50制成的。圖6中藥物容器210右端的陰影部分表示的是粘合部的截面。
容器本體220由下咽輔助物質收容室230、藥物收容室232和開口室234組成。下咽輔助物質收容室230和藥物收容室232相對藥物容器210的外部空間保持氣密性。下咽輔助物質收容室230內收容有下咽輔助物質40。藥物收容室232中收容有第 1包藏物42。第1包藏物42內收容有第1藥物80。后述第1弱密封部240和第2弱密封部242剝離前，開口室234為空室。根據需要，下咽輔助物質收容室230和藥物收容室232中要封入對第1藥物80和下咽輔助物質40不產生化學影響的惰性氣體(如氮氣)。下咽輔助物質收容室230與藥物收容室232之間被第1弱密封部MO隔開，藥物收容室232與開口室234之間被第2弱密封部242隔開，第1弱密封部240和第2弱密封部242位于容器本體220的內部空間中每兩個相鄰空間之間。第1弱密封部240和第2弱密封部M2的強度要比底部強密封部260和側部強密封部沈2的強度低。底部強密封部260位于容器本體220和封套222交界處，是粘合板50 面與面相互粘合后的部分。側部強密封部262是粘合板50面與面相互黏合后的部分中除去第1弱密封部M0、第2弱密封部242和底部強密封部沈0的部分。本實施例中的第1弱密封部240和第2弱密封部M2的強度和第1實施例中的相同，也是具有可以被下咽輔助物質40的壓力所破壞的強度。另外，和第1實施例一樣，破壞第1弱密封部240和第2弱密封部M2的具體方式也未必僅局限于增大下咽輔助物質40的壓力這一種方法。第1弱密封部240和第2弱密封部242的結構與第1實施例中第1至第4弱密封部140-146的相同。底部強密封部260和側部強密封部沈2的結構與第1實施例中底部強密封部160和側部強密封部162的相同。所以這里不再作詳細說明。本實施例中，容器本體220上開口室234的兩個頂端邊角為彎折狀。但為了能清晰、完整地展示出藥物容器210的結構，圖6中只顯示了其中一個頂端邊角被彎折后的狀態。和第1實施例一樣，將這兩個邊角彎折的目的也是為了使開口室234插入封套222時更容易。如果沒有其它問題，只彎折上述兩個邊角中的一個也可以。本實施例中藥物容器210的生產過程和使用方法與第1實施例中藥物容器10的相同。這里不再作重復說明。本實施例中的藥物容器210具有如下6個效果。第1效果是第1藥物80更容易下咽。第2效果是如果第1藥物80味苦，可以抑制其苦味。第3效果是可以抑制第1藥物 80在口中散亂。第4效果是讓有下咽障礙的患者也可以服用各種固體藥物。第5效果是提高了服用第1藥物80時的清潔性(原因與第1實施例中說明的相同，這里不再作詳細解釋)。第6效果是可以減少藥物容器210中第1藥物80的殘留量(本實施例中的藥物殘留量接近零)。第3實施例以下對本發明第3實施例中藥物容器310進行說明。其中如有與第1實施例或第 2實施例完全相同的容器結構或部位，則使用相同的符號表示。本實施例中將不再對這些部分作重復說明。圖7為本實施例中藥物容器310局部結構剖視圖。下面參照圖7說明本實施例中藥物容器310的結構。本實施例中的藥物容器310由容器本體320和封套322構成。容器本體320是將兩張粘合板50的邊緣部位熔融后黏著形成的。封蓋322與容器本體320為分離態，本實施例中的封套322由普通樹脂制成。容器本體320中設有袋收容室330、第1藥物收容室334、第2藥物收容室336和開口室338。袋收容室330、第1藥物收容室334、第2藥物收容室336和開口室338與容器本體320外部周圍的空間保持氣密性。袋收容室330內收容有輔助物質收容袋340。輔助物質收容袋340通過下文將要敘述說明的外周強密封部462固定在袋收容室330內。輔助物質收容袋340中收容有下咽輔助物質40。輔助物質收容袋340朝向后述第1弱密封部440 —側的強度與第1實施例中第1至第4弱密封部140-146的相同，在下咽輔助物質40的壓力作用下可以被破壞。下咽輔助物質40裝在輔助物質收容袋340中消毒滅菌后，夾在容器本體320中。當外周強密封部462形成以后，輔助物質收容袋340就被固定在外周強密封部462上。第1藥物收容室334內收容有第1包藏物42，第1包藏物42中收容有第1藥物 80。第2藥物收容室336內收容有散劑344。第1弱密封部440至第3弱密封部444剝離前，本實施例中的開口室338為空室。袋收容室330和第1藥物收容室334之間被第1弱密封部440隔開。第1藥物收容室334和第2藥物收容室336間被第2弱密封部442隔開。第2藥物收容室336和開口室338之間被第3弱密封部444隔開。第1弱密封部440、第2弱密封部442、第3弱密封部444(總稱為“第1至第3弱密封部440-444)位于容器本體320中兩個相鄰空間交界的位置。第1至第3弱密封部440-444的強度要比外周強密封部462的低。外周強密封部 462是容器本體320外緣的粘合部位。本實施例中第1至第3弱密封部440-444的強度和第1實施例與第2實施例一樣，也是可以被下咽輔助物質40的壓力破壞的強度。但其具體破壞方法不局限于增大下咽輔助物質40的壓力這一種。第1至第3弱密封部440-444的結構和第1實施例中第1至第4弱密封部140-146 的結構相同。外周強密封部462的結構和第1實施例中側部強密封部162的結構相同。因此，這里不再重復作詳細說明。下面說明本實施例中藥物容器310的生產過程。第1步是將兩張粘合板50、50重合，然后加熱其外緣部位，但不加熱要插入輔助物質收容袋340的部位。第2步是加熱粘合板50上第1弱密封部440所處的部位。第3步是在兩張粘合板50、50之間插入第1包藏物42。第4步是加熱粘合板50上第1藥物收容室334與第2藥物收容室336之間的部位，這樣就形成了第2弱密封部442。第5步是在粘合板50之間充填散劑344。第6步是加熱粘合板50上第2藥物收容室336與開口室338之間的部位，這樣又形成了第3弱密封部444。第7步是在兩張粘合板50、50間插入輔助物質收容袋340，這時首先需要將容器本體320上的第1弱密封部440彎折，并使袋收容室330的位置朝上，并張開袋收容室330的開口而將輔助物質收容袋340放入。第8步是加熱容器本體320外緣上夾有輔助物質收容袋340的部位。第9步是在容器本體320的開口室338外側蓋上封套322。經過上述這些步驟后，藥物容器310的生產過程結束，這時可將其收入紙箱(圖中未標出)并進入流通環節。本實施例中藥物容器310除了需要首先從開口室338所在的部位上摘去封蓋322以外，其余的使用方法、步驟與第1實施例中藥物容器10的相同，在這里不再重復說明。本實施例中的藥物容器310具有如下5個效果。第1效果是顆粒狀藥劑等第1藥物80更容易下咽。第2效果是如果第1藥物80味苦，可以抑制其苦味。第3效果是無須過多考慮藥物的化學穩定性。第4效果是提高了服用第1藥物80和散劑344時的清潔性。 第5效果是可以減少藥物容器310中藥物80、82的殘留量(本實施例中的藥物殘留量接近零)。能夠達到這些效果的原因與第1實施例的相同，這里不再作重復說明。第4實施例以下對本發明第4實施例中藥物容器510進行說明。其中如有與第1實施例或第 2實施例完全相同的容器結構或部位，則使用相同的符號表示。本實施例中將不再對這些部分作重復說明。圖8為本實施例中藥物容器510局部結構剖視圖。下面參照圖8說明本實施例中藥物容器510的結構。本實施例中的藥物容器510由容器本體520和與之一體形成的封蓋 522兩部分構成。與第2實施例一樣，本實施例中的容器本體520和封蓋522是由一張粘合板50經對折、然后粘合外部邊緣而制成。圖8中藥物容器510左端的陰影表示的就是粘合板50粘合部的截面。容器本體520內部分成下咽輔助物質收容室530、中間室532、第1藥物收容室 534、第2藥物收容室536和開口室538。下咽輔助物質收容室530、中間室532、第1藥物收容室534和第2藥物收容室536與藥物容器510周圍的外部空間保持氣密性。封蓋522覆蓋在容器本體520上開口室538的外部。第1藥物收容室534內收容有第3藥物84。第3藥物84是粉末狀藥物。第2藥物收容室536內收容有第4藥物86。第4藥物86是與第3藥物84不同種類的粉末狀藥物。當然，本實施例中的第1藥物收容室534和第2藥物收容室536中除了粉末藥物外，也可以收容顆粒狀等其它性狀的藥物。根據需要，要在下咽輔助物質收容室530、第1藥物收容室534和第2藥物收容室 536中封入一些與第3藥物84、第4藥物86和下咽輔助物質40不起化學反應的惰性氣體 (比如氮氣)。第1弱密封部640至第4弱密封部646剝離前，中間室532和開口室538為空室。 開口室538為帶有開口的空間。下咽輔助物質收容室530與中間室532之間被第1弱密封部640隔開。中間室 532和第1藥物收容室534之間被第2弱密封部642隔開。第1藥物收容室534與第2藥物收容室536之間被第3弱密封部644隔開。第2藥物收容室536和開口室538之間被第 4弱密封部646隔開。第1至第4弱密封部640-646的強度要比底部強密封部660和側部強密封部662 的低，在本實施例中，第1至第4弱密封部640-646可以在下咽輔助物質40的壓力(成年人從下咽輔助物質收容室30外部施加力后產生的壓力)作用下被破壞。破壞下咽輔助物質收容室530與中間室532之間、中間室532和第1藥物收容室534之間、第1藥物收容室 534與第2藥物收容室536之間、第2藥物收容室536和開口室538之間弱密封結構的具體方法不僅限于增大下咽輔助物質40的壓力這一種。本實施例中藥物容器510的使用方法和第1實施例中藥物容器10的使用方法相
11同。這里不再作重復說明。本實施例中的藥物容器510具有下述4個效果。第1效果是粉末狀等藥物更容易下咽。第2效果是無須過多考慮藥物的化學穩定性。第3效果是因為側部強密封部662上與第3弱密封部644鄰接的某部分被設計成階梯形結構，所以使用藥物容器510服藥時，可以防止藥物容器510的前端進入患者200 口中的部分過多，從而影響下咽。第4效果是提高了服用第3藥物84和第4藥物86時的潔凈度。第5實施例以下對本發明第5實施例中的藥物容器710進行說明。其中如有與第1至第4實施例完全相同的容器結構或部位，則使用相同的符號表示。本實施例中將不再對這些部分作重復說明。圖9為本實施例中藥物容器710局部結構剖視圖。本實施例中的藥物容器710由容器本體820和與之一體形成的封蓋822構成。和第1實施例及第3實施例一樣，藥物容器710由兩張粘合板50、50粘合而成。容器本體820分為下咽輔助物質收容室830、第1藥物收容室834和開口室838三部分。下咽輔助物質收容室830和第1藥物收容室834與藥物容器710外部四周的空間保
持氣密性。第1藥物收容室834內收容有第3藥物84。當然，第1藥物收容室834內也可以收容顆粒狀等其它形狀的藥物。根據需要，下咽輔助物質收容室830、第1藥物收容室834中需要封入一些對第3 藥物84、第4藥物86和下咽輔助物質40不起化學反應的惰性氣體(比如氮氣)。第1弱密封部840和第2弱密封部842剝離前，開口室838為空室。開口室838 為帶有開口的空間。下咽輔助物質收容室830和第1藥物收容室834之間被第1弱密封部840隔開， 第1藥物收容室834和開口室838之間被第2弱密封部842隔開。第1弱密封部840和第2弱密封部842的強度要比底部強密封部860和側部強密封部862的強度低。本實施例中藥物容器710的使用方法和第1實施例中藥物容器10的使用方法相同。這里不再作重復說明。本實施例中的藥物容器710具有下述3個效果。第1效果是粉末狀等藥物更容易下咽。第2效果是無須過多考慮藥物的化學穩定性。第3效果是提高了服用第3藥物84 時的潔凈度。第6實施例以下對本發明的第6實施例進行說明。其中如有與第1實施例完全相同的容器結構或部位，則使用相同的符號表示。本實施例中將不再對這些部分作重復說明。結構說明圖10為本實施例中藥物容器260局部結構剖視圖。本實施例中的藥物容器260 是由一張合成樹脂(低密度聚乙烯和聚對苯二甲酸乙二酯PET的合成物，該合成物性質柔軟，可折彎、可熱封)薄片對折，然后粘合兩端，最后將邊緣處理整齊而制成的。上述對折后的兩端粘合后形成側部強密封部270。藥物容器沈0內部被劃分成若CN 102438574 A
說明書
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干空間。這些空間被第1弱密封部300、第2弱密封部302以及第3弱密封部304封閉隔離。其中第1弱密封部300由第1區域311、中間室312和第2區域314組成。藥物容器260中的一個空間是下咽輔助物質收容室觀0。下咽輔助物質收容室280 中收容有下咽輔助物質40。從藥物容器260外部對下咽輔助物質40施加壓力時，下咽輔助物質40受力的同時，第1弱密封部300的第1區域311被輕易打開，下咽輔助物質40進入中間室312。同樣，第2區域314、第2弱密封部302以及第3弱密封部304之后也被順次打開。這是因為第1弱密封部300、第2弱密封部302以及第3弱密封部304的強度要比側部強密封部270的強度弱。具體原理與第1實施例中描述的相同，這里不再作詳細解釋。藥物容器沈0內的諸空間中還包括第1包藏物收容室282與第2包藏物收容室觀4，里面分別填裝有第1包藏物212以及第2包藏物213。但第1包藏物收容室282中第 1包藏物212填裝的藥物與第2包藏物收容室284中第2包藏物213填裝的藥物種類不同。藥物容器沈0內部的另外一個空間是開口室觀6。開口室286位于藥物容器沈0 的上端，其是為服用第1包藏物212和第2包藏物213而準備的一個滑道(可以讓第1包藏物212、第2包藏物213滑落到患者口中的裝置)。藥物容器260的另一端，即與開口室286相對的一端是底套觀8。下咽輔助物質收容室觀0與底套288交界部位形成底部強密封部272。底部強密封部272的強度與外周強密封部270的強度相當，因此從藥物容器260外部擠壓下咽輔助物質40時，該部位也不會剝離。在本實施例的藥物容器260說明中，與底套288相反的第2包藏物收容室284 —側被稱為“容器本體”部分。圖11為圖10中藥物容器260背部結構示意圖。從圖11中可以看出本實施例的藥物容器260上粘貼有標簽沈2。本實施例的專有特征與其它實施例的藥物容器相比，本實施例中的藥物容器260具有以下專有特征。 容器一端裝有底套觀8 ；容器另一端是可以插入底套觀8中的插入部321 ；插入部321上插入邊331的存在加寬了藥物容器沈0的尺寸；彎折底部強密封部272和第2弱密封部302 或者彎折底部強密封部272和第3弱密封部304，然后將插入部321的前端插入到底套288 內，插入后插入邊331露于底套288外。圖12就是插入部321插入底套288后插入邊331 露于底套288外狀況圖。從圖12中可以看出，插入邊331上的某個部位是凹進的，這樣做的目的是為了方便手指捏握，并且拔出插入部321時更容易。圖13為圖12中藥物容器背面結構示意圖。圖中藥物容器260背部的大部分表面是標簽沈2。使用方法使用本實施例的藥物容器沈0時，需要用手抓住插入邊331，將插入部321從底套 288中拔出，再將插入部321放到患者口中。之后的操作步驟和其它實施例的操作相同。效果說明本實施例中的藥物容器260的插入部321上帶有插入邊331，人的手指可以抓住該部分，因此插入部321的拔出操作更為容易。同時，本實施例中的藥物容器沈0也具有第1實施例的所有效果。第7實施例以下對本發明的第7實施例進行說明。其中如有與第1實施例完全相同的容器結構或部位，則使用相同的符號表示。本實施例中將不再對這些部分作詳細的重復說明。結構說明圖14為本實施例中藥物容器400局部結構剖視圖。和第6實施例一樣，本實施例中的藥物容器400也是由一張合成樹脂薄片經對折、粘合，最后修飾粘合部位而制成的。上述薄片的粘合部形成側部強密封部410。藥物容器400內部分成多個空間。同時這些空間被第1弱密封部441、第2弱密封部443以及第3弱密封部445封閉。其中第1 弱密封部441由第1區域450、中間室452和第2區域妨4三部分組成。上述空間中有一個是下咽輔助物質收容室420。下咽輔助物質收容室420內收容有下咽輔助物質40。從藥物容器400外部對下咽輔助物質40施加作用力后，和第6實施例中第1弱密封部300、第2弱密封部302、第3弱密封部304 —樣，本實施例的第1區域450、 第2區域454也會依次打開。打開理由與第6實施例的相同。藥物容器400內部的空間中還包括第1包藏物收容室422與第2包藏物收容室 424，里面分別填裝有第1包藏物212和第2包藏物213。第1包藏物收容室422中第1包藏物212裝填的藥物與第2包藏物收容室424中第2包藏物213裝填的藥物種類不同。藥物容器400內部的另外一個空間是開口室426。開口室似6和第6實施例中的開口室286 —樣，也是為服用第1包藏物212和第2包藏物213而設的一個滑道。藥物容器400的上端是開口室426，另一端是底套428。下咽輔助物質收容室420 與底套428的交界部位形成底部強密封部412。底部強密封部412的強度與外周強密封部 410的強度相同，從容器400外對下咽輔助物質40施力時該部位不會剝離。本實施例的專有特征與其它實施例中的藥物容器相比，本實施例的藥物容器400具有以下專有特征 容器一端設有底套428 ；底部強密封部412和位于開口室似6上的插入端可彎曲，開口室似6可以插入到底套428內，插入端的邊緣480為圓邊；底套428的邊緣482上形成有切口 481。在本實施例中藥物容器400的說明中，底套428的對側即第2包藏物收容室4M —側被稱為“容器本體”。使用方法使用本實施例的藥物容器400時，需要將開口室4 一端從底套4 中拔出，之后的操作步驟和其它實施例的操作相同。效果說明如圖15所示，生產本實施例的藥物容器400時，需將開口室似6部分結構與底套 4 上有切口 481的邊緣對彎。彎折后，開口室426的部分結構可以插入到底套4 中。此時，開口室似6上插入端的邊緣480恰好插在底套4 上形成有切口 481的邊緣處，之后將底套4 上的開口打開，隨后整個插入端就可以順利地進入到底套428中。圖16是開口室 426這一端插入底套4 后的藥物容器400結構示意圖。除了專有特征以外，本實施例中的藥物容器400也具有和第1實施例相同的其它效果。第8實施例以下對本發明的第8實施例進行說明。其中如有與第1實施例完全相同的容器結構或部位，則使用相同的符號表示。本實施例中將不再對這些部分作重復的詳細說明。
結構說明圖17為本實施例中藥物容器500局部結構剖視圖。和第6實施例相同，本實施例的藥物容器500也是由一張合成樹脂薄片經對折、粘合，最后修飾粘合部而制成的。上述粘合部位形成側部強密封部511。藥物容器500內被分為若干空間。這些空間被第1弱密封部Mo、第2弱密封部M2以及第3弱密封部544封閉。其中第1弱密封部 540由第1區域550、中間室552和第2區域5 構成。藥物容器500中的一個空間是下咽輔助物質收容室521。下咽輔助物質收容室521 內收容有下咽輔助物質40。從容器500外部對下咽輔助物質40施加壓力時，和第6實施例中的第1弱密封部300、第2弱密封部302、第3弱密封部304 —樣，第1區域550和第2區域5M在該力作用下也依次打開。打開理由同第6實施例中闡述的一致。藥物容器500的內部空間中還包括第1包藏物收容室523與第2包藏物收容室 524，里面分別填裝有第1包藏物212和第2包藏物213。第1包藏物收容室522中第1包藏物212裝填的藥物與第2包藏物收容室524中第2包藏物213裝填的藥物種類不同。這些空間中還有一個是開口室526。開口室M6與第6實施例中的開口室286 — 樣，是為服用第1包藏物212和第2包藏物213準備的滑道。在藥物容器500的兩端中，一端是開口室526，另一端是底套528。下咽輔助物質收容室521和底套528的交界部位形成底部強密封部512。底部強密封部512的強度與側部強密封部511的強度相同，從藥物容器500外部對下咽輔助物質40施加壓力時，該部位不會剝離。對于本實施例的藥物容器500來說，底套5 的另一側即第2包藏物收容室5M 一側為“容器本體”。本實施例的專有特征圖18為藥物容器500 —端局部結構剖視圖。圖19為藥物容器500 —端立體圖。 與其它實施例中的藥物容器相比，本實施例中的藥物容器500具有以下專有特征，下面參照圖18、19進行說明。該容器的底部強密封部512和位于開口室5 —端的插入端可以彎曲，開口室5 所在的一端可以插入到另一端的底套528內，側部強密封部511中被插入底套528的部位516上接有一個余邊514。如圖19所示，該余邊514是折彎后經熔融而粘合在前端部516上的。使用方法本實施例中藥物容器500的使用方法與第7實施例相同。效果說明由于本實施例中的藥物容器500帶有上述余邊514，因此即使側部強密封部511上產生毛邊，該毛邊也不會直接接觸到口部，所以可以避免劃傷患者。除此效果外，本實施例中的藥物容器500也同時具有和第1實施例相同的其它效^ ο第9實施例以下對本發明的第9實施例進行說明。其中如有與第1實施例完全相同的容器結構或部位，則使用相同的符號表示。本實施例中將不再對這些部分作重復的詳細說明。結構說明圖20為本實施例中藥物容器351局部結構剖視圖。和第6實施例一樣，本實施例中的藥物容器351也是由一張合成樹脂薄片經對折、粘合，最后修飾粘合部位而制成的。上述薄片的端與端粘合的部位形成側部強密封部361。藥物容器351的內部被分為若干空間。這些空間之間被第1弱密封部390、第2弱密封部392和開口形成預留部394 封閉。其中第1弱密封部390由第1區域401、中間室403和第2區域405構成。藥物容器351中的一個空間是下咽輔助物質收容室370。下咽輔助物質收容室370 內收容有下咽輔助物質40。從藥物容器351外部對下咽輔助物質40施加壓力時，第1區域 401、第2區域405在該力作用下順次打開。打開理由同第6實施例中的一致。藥物容器351的內部空間中還包括第1包藏物收容室372和第2包藏物收容室 374，第1包藏物收容室372中收容有第1包藏物212。第2包藏物收容室中收容有片劑 352。藥物容器351的兩端中，一端是開口形成預留部394，另一端是底套378。下咽輔助物質收容室370和底套378的交界部位形成底部強密封部362。底部強密封部362的強度與側部強密封部361的強度相同，從藥物容器351外部對下咽輔助物質40施加壓力時， 該部分不會剝離。對于本實施例的藥物容器351來說，底套378的另一側即第2包藏物收容室374 —側為“容器本體”。本實施例中藥物容器351上的開口形成預留部394部分結構可以插入在底套378 中或從中拔出。圖21為插入狀態時藥物容器351外部結構示意圖。本實施例的專有特征與其它實施例的藥物容器比較，本實施例中藥物容器351的開口形成預留部394 位于能夠插入到底套378中的插入部3M上。且開口形成預留部394的密封強度為弱密封， 比側部強密封部361的密封強度低。使用方法本實施例中藥物容器351的使用方法與第7實施例相同。效果說明本實施例中藥物容器351上開口形成預留部394的密封強度為弱密封，比側部強密封部361的密封強度低，因此在開口形成預留部394進入患者口中后梳捋藥物容器351 時，開口形成預留部394的弱密封結構將被壓力破壞，從而在患者口中形成容器開口。這樣，無需人手接觸底套378中的插入部位，第1包藏物212和片劑352可以自行進入患者口中。另外，本實施例中的藥物容器351同時也具有和第1實施例相同的其它效果。變形例說明上述藥物容器10、210、260、310、351、400、500、510、710是本發明技術思想的具體化示例。容器本體20、220、320的材質不受局限，不僅局限于上述實施例中列舉的材質。容器本體20、220、320、520、720的形狀，各內部空間的形狀，開口的形狀，它們的尺寸、結構等也不局限于上述實施例中列舉的情況。本實施例中說明的藥物容器10、210、沈0、310、351、 400、500、510、710在本發明的技術思想下可以有多種變化。比如，第1包藏物42和第2包藏物44的形狀并不局限于前述內容。外形為矩形也可以，除了第1包藏物42和第2包藏物44，用普通膠囊收容藥物也可以。容器本體20、220、320、52、720內部空間的形狀也沒有限制。除了圖1所示的六角形的第1藥物收容室34、第2藥物收容室36外，三角形、四角形、五角形、甚至七角形以上的多角形，圓形，橢圓形等形狀都可以。容器本體20、220、320、52、720內部空間的數量也可以在4個以上。第2實施例中藥物容器210、第3實施例中藥物容器310以及第5實施例中藥物容器710中也可以設置成與第1實施例中間室32—樣的空室結構。相反地，第1實施例中也可以不設置中間室32。第1實施例中的藥物容器本體20和第3實施例中的藥物容器本體320不一定必須用兩張薄片相互粘合制成，第2實施例中的藥物容器本體220也不一定必須用一張薄片粘合邊緣制成。第2實施例中的容器本體220可以用兩張薄片粘合而成，同樣地，第1實施例中的容器本體20和第3實施例中的容器本體320也可以用一張薄片對折后粘合而成。上述實施例中的藥物為散或顆粒等形狀，下咽輔助物質為果凍等材料，但適合于本發明的藥物種類及下咽輔助物質不僅局限于此。比如，除了散劑和顆粒劑以外，片劑、膠囊或單純的藥片都適用于本發明。藥物也可不以包藏的形式，即不包裹在糯米紙等包裝材料中，而是直接收容在第1藥物收容室34和第2藥物收容室36中。而且，這里所指的藥物也不僅限于通常所指的醫藥類物質，對改善健康狀況有益的健康類食品等也包括在內。另外，除了水溶液以外，蜂蜜、卡仕達醬(一種作蛋糕時用的奶油)、花生醬、起司等也可用作下咽輔助物質，不過使用藥物容器時，下咽輔助物質最好是可以在容器本體空間中來回流動的流動性物質。另外，只要能保證藥劑在其流通的空間以及其保存空間內不會發生反應并變質， 藥物收容室內也可以收容混合藥劑，即藥劑的混合物。包藏物的材料除了使用前述15 μ m厚的淀粉糯米紙外，也可以使用可食用性膠等多種材料。像多糖類物質(如普魯蘭多糖、阿糖基木聚糖、瓜膠分解物、海藻酸鈉、卡拉膠、 瓊脂、果膠、纖維素)或者肽類物質(如明膠、絲蛋白分解物、酪蛋白分解物等)。可以使用上述中的某一種物質，也可以使用兩種以上的上述物質。生產上利用的可能性本發明的應用對象可以是各種服用藥物時使用的容器。而且在眾多類別的服藥用容器中，本發明特別適用于使用以下這種系統填充藥物的情況。該填充系統包括多臺粉末定量填充機、搬運系統，同時附加稱量系統，是一種與藥物生產線相連，可長時間自動運轉的系統。符號說明10、210、260、310、351、400、500、510、710 醫藥組成物容器20、220、320、520、720、820 容器本體22、222、238、288、378、428、478、322、522、528、822 封套30、230、370420、530、830 下咽輔助物質收容室32、532 中間室34、沘2、334、372、422、523、534、834 第 1 藥物收容室36、沘4、336、374、424、524、536第 2 藥物收容室38、234、286、338、426、526、538、838 開口室40下咽輔助物質42.212第1包藏物
44.213第2包藏物 50膠合板
60 開口80第1醫藥組成物
82第2醫藥組成物
84第3醫藥組成物
86第4醫藥組成物
100外皮
102中間材
104閉塞材
140、240、300、390、440、441、540、640、
142、242、302、392、442、443、542、624、
144、304、444、445、544 第 3 弱密封部
146第4弱密封部
160、260、272、362、412、512、660、860
160、262、270、361、410、511、662、862
200患者
230、280,521下咽輔助物質收容室
232藥物收容室
262標簽
311、401,450,550 第 1 區域
312、403、452、552 中間室
314、405、454、554 第 2 區域
321封套插入部分
330袋收容室
331插入邊
340輔助物質收容袋
344散藥
352片劑
394開口形成預留部
462外周強密封部
480前端
482邊緣
516前端部
第1弱密封部第2弱密封部
權利要求
1.一種醫藥組成物容器，其特征在于所述的醫藥組成物容器包括容器本體和封蓋； 容器本體中至少有三個內部空間；兩個相鄰內部空間之間被封閉；從醫藥組成物容器外部施加作用力后，兩個相鄰內部空間連通； 內部空間中至少有一個空間是帶有開口結構的開口室； 內部空間中至少有一個是收容下咽輔助物質的下咽輔助物質收容室； 內部空間中至少有一個是收容藥物的藥物收容室； 容器本體的開口室部分結構被覆蓋在封蓋中。
2.根據權利要求1所述的醫藥組成物容器，其特征在于所述的封蓋與容器本體為一體化結構。
3.根據權利要求2所述的醫藥組成物容器，其特征在于所述的封蓋和至少三個內部空間排為一列；開口室位于列的其中一端； 封蓋位于列的另一端；容器本體和封蓋能夠彎曲，容器本體和封蓋彎曲后，開口空間和封蓋呈相對狀態。
4.根據權利要求1所述的醫藥組成物容器，其特征在于所述的包藏物至少部分表面成分能夠溶解于下咽輔助物質中，包藏物中收容有藥物。
5.一種醫藥組成物容器，其特征在于所述的醫藥組成物容器包括容器本體和封蓋； 容器本體中有多個內部空間；容器本體上設有形成開口的開口形成預留部；從醫藥組成物容器外部施力后，開口打開，從而使醫藥組成物容器的外部和內部空間連通；內部空間中兩個相鄰空間之間的部位被封閉；兩個相鄰空間之間的部位在來自醫藥組成物容器外部力的作用下打開； 內部空間中至少有一個是收容下咽輔助物質的下咽輔助物質收容室； 內部空間中至少有一個是收容藥物的藥物收容室； 容器本體能夠彎曲；封蓋位于與容器本體相鄰的部位且與容器本體一體形成，且容器本體上開口形成預留部的部分結構能夠插入封蓋中或從中拔出； 開口形成預留部部分結構被封蓋覆蓋。
全文摘要
一種醫藥組成物容器。該容器能夠提高服用醫藥組成物時的潔凈度。醫藥組成物容器10的容器本體20內部至少分成三個空間30、32、34、36、38。醫藥組成物容器10另配有封蓋22。兩個相鄰空間之間的部位140、142、144、146呈封閉狀。兩個相鄰空間之間的部位140、142、144、146在來自醫藥組成物容器10的外力作用下打開。空間中至少有一個是有開口60結構的開口室38。空間中至少有一個是收容有下咽輔助物質40的下咽輔助物質收容室30。空間中至少有一個是收容藥物80、82的藥物收容室34、36。容器本體20上形成開口空間38的部位被封蓋22覆蓋。
文檔編號A61J1/03GK102438574SQ201080011969
公開日2012年5月2日 申請日期2010年3月25日 優先權日2009年3月25日
發明者作間豐, 盛本修司 申請人:株式會社盛本醫藥